附录 99.1
Nektar Therapeutics 公布2023年第四季度和年底财务业绩
旧金山，2024年3月 4日 /PRNewswire/ — Nektar Therapeutics（纳斯达克股票代码：NKTR）今天公布了截至2023年12月31日的第四季度和全年财务业绩。
截至2023年12月31日，有价证券的现金和 投资为3.294亿美元，而截至2022年12月31日为5.05亿美元。 Nektar的现金和有价证券预计将为2026年第三季度的 战略发展活动和运营提供支持。
Nektar总裁兼首席执行官霍华德·罗宾表示：“我们相信 我们在过去九个月中取得的进展使Nektar处于有利地位，可以推进我们非常有前途的 免疫学和炎症研发项目。”“我们期待 在2025年上半年为REZPEG读出多个潜在的创造价值的数据，包括特应性皮炎和 脱发。在我们建立免疫学产品线的同时，我们还在针对 NKTR-0165（我们的靶向 TNFR2 的新型激动剂抗体）进行 支持临床试验的研究。”
财务 业绩摘要
2023年第四季度 的收入为2390万美元，而2022年第四季度的收入为2,200万美元。截至2023年12月31日的年度收入为9,010万美元，而2022年为9,210万美元。
2023年第四季度的总运营成本 和支出为5,740万美元，而2022年第四季度为7,450万美元。2023年全年的总运营成本和支出为3.538亿美元，而2022年为4.682亿美元。与2022年相比， 第四季度和2023年全年的运营成本和支出均有所下降，这主要是由于研发费用、 一般和管理费用以及重组、减值和终止项目成本的减少，部分被2023年第一季度记录的7,650万美元的 非现金商誉减值所抵消。
2023年第四季度的研发支出为2990万美元，而2022年第四季度的研发费用为3,470万美元。截至 2023 年 12 月 31 日止年度的研发支出为 1.142 亿美元，而 2022 年为 2.183 亿美元。2023年全年研发费用下降的主要原因是 bempegaldesleukin计划的结束。
2023年第四季度的并购支出为1,730万美元，2022年第四季度的并购支出为2190万美元。2023年全年的并购支出为7,740万美元，而2022年为9,230万美元。2023年全年的并购支出有所下降，这主要是由于bempegaldesleukin 计划的结束。
2023年第四季度的重组、减值 和其他成本为290万美元，2023年全年为5,200万美元，而2022年第四季度为1160万美元，2022年全年为1.359亿美元。2023年全年金额包括790万美元的遣散费，3530万美元的非现金租赁减值费用，550万美元的临床试验和bempegaldesleukin计划结束时的相关 员工薪酬成本，以及330万美元的其他重组成本。 2022年的全部金额包括3,090万美元的遣散费、6,580万美元的非现金租赁减值费用、3,170万美元的临床试验和结束bempegaldesleukin计划的相关员工薪酬成本，以及750万美元的其他重组成本。
2023年第四季度的净亏损为4,210万美元，合每股基本亏损0.22美元，摊薄后每股亏损为0.22美元，而2022年第四季度的净亏损为5,970万美元，基本亏损0.32美元，摊薄后每股亏损为0.32美元。截至2023年12月31日止年度的净亏损为2.761亿美元，合基本亏损1.45美元 ，摊薄后每股亏损为3.682亿美元，合每股基本亏损1.97美元。不包括 1.118亿美元的非现金商誉和其他减值费用，按非公认会计准则计算，2023年全年的净亏损为1.643亿美元 ，合每股基本亏损和摊薄亏损0.86美元。
2023 年及近期商业亮点
| ● | 2024 年 3 月，我们签订了 与机构认可投资者TCG Crossover Fund签订的证券 购买协议，在扣除费用之前，通过私募融资 出售证券，总收益约为3000万美元。 |
| ● | 2023 年 12 月，来自纽约医学院开罗实验室 的 Nektar 合作者在第 65 届美国血液学会 (ASH) 年会上公布了 NKTR-255 与奥比努妥珠单抗联合使用的临床前数据。NKTR-255 与 obinutuzumab 联合对抗利妥昔单抗耐药伯基特淋巴瘤 (BL) 细胞的体外显著增强了扩增自然杀伤 (NK) 细胞的细胞毒性，与对照组相比，显著提高了异种移植 raji-4RH 小鼠的存活率。 |
| ● | 2023 年 10 月，Nektar 启动了一项针对中度至重度特应性皮炎患者的 rezpegaldesleukin 的 2b 期研究。该公司预计，该研究的初步数据将在2025年上半年公布。 |
| ● | 2023年10月，内克塔尔在2023年欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会的口头会议上介绍了对 特应性皮炎（AD）患者进行瑞培加德白蛋白的1b期研究的数据。 与安慰剂相比，接受瑞培加德白蛋白治疗的中度至重度 AD 患者的湿疹面积和严重程度 指数 (EASI)、经验证的研究者全球评估 (ViGA)、体表面积 (BSA) 和瘙痒数字评级表 (NRS) 的剂量依赖性改善 ，安慰剂在治疗后再持续36周。 |
| ● | 2023 年 9 月，Nektar 宣布与 AbelZeta Pharma, Inc.（前身为细胞生物医学集团公司）开展临床研究合作，评估抗PD-1疗法复发或难治的晚期非小 细胞肺癌（NSCLC）患者中的 NKTR-255 与 C-TIL051 联合使用。根据该合作，AbelZeta将在杜克癌症研究所正在进行的1期临床试验中增加 NKTR-255。该试验的注册正在进行中。 |
| ● | 2023年8月，Nektar公布了有希望的新的、经过更正的rezpegaldesleukin 疗效数据，这些数据此前曾在2022年公布，由前合作者礼来公司计算得不准确。Nektar 于 2023 年 4 月从礼来公司手中夺回了 rezpegaldesleukin 的全部版权。 |
| ● | 2023 年 4 月，Nektar 宣布了一项战略优先次序调整和成本重组 计划，以使其产品线将新的重点放在免疫学和炎症项目上。 |
电话会议讨论 2023 年第四季度和年底财务业绩
Nektar 管理层将 于美国东部时间下午 5:00 /太平洋时间下午 2:00（2024 年 3 月 4 日）开始召开电话会议，审查结果。
本新闻稿和 电话会议的纯音频网络直播可通过 Nektar网站 “主页和投资者” 部分发布的链接进行观看：http://ir.nektar.com/。电话会议的网络直播将在2024年4月5日之前重播。
要参加会议 电话会议，请在Nektar财报电话会议注册处进行预注册。所有注册者都将收到拨入信息和 PIN，允许他们 访问实时通话。
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关于 Nektar Therapeu
Nektar Therapeutics是一家生物技术公司，拥有强大的全资免疫学和肿瘤学研究药物研发渠道以及 经批准的合作药物组合。Nektar 总部位于加利福尼亚州旧金山，其他业务位于阿拉巴马州的亨茨维尔。有关该公司及其药物开发计划和能力的更多信息，请访问 http://www.nektar.com 在线查阅。
关于前瞻性陈述的警示说明
本新闻稿 包含前瞻性陈述，可以用诸如 “期望”、“相信”、 “设计”、“计划”、“将”、“发展”、“提前” 等词语来识别，以及对 未来时期的类似提法。前瞻性陈述的示例包括有关rezpegaldesleukin和 NKTR-0165 的治疗潜力和 未来发展计划的陈述，以及对我们的现金和有价证券将支持我们的开发活动和运营多长时间的预期。前瞻性陈述既不是历史事实，也不是对未来 业绩的保证。相反，它们仅基于我们当前对业务未来的信念、预期和假设、 未来的计划和战略、预期的事件和趋势、经济和其他未来状况。由于前瞻性 陈述与未来有关，因此它们会受到固有的不确定性、风险和环境变化的影响， 难以预测，其中许多是我们无法控制的。我们的实际业绩可能与 前瞻性陈述中显示的结果存在重大差异。因此，您不应依赖这些前瞻性陈述中的任何一项。可能 导致我们的实际结果与前瞻性陈述中指出的结果存在重大差异的重要因素包括：(i) 我们关于 rezpegaldesleukin 和 NKTR-0165 治疗潜力的 陈述基于临床前和临床发现以及 观察，随着研发的继续，可能会发生变化；(ii) rezpegaldesleukin 和 NKTR-0165 是 研究药物和持续研究这些候选药物的开发面临重大风险，包括 阴性未来研究中的安全性和有效性发现（尽管在早期的临床前和临床 研究中发现了积极的结论）；（iii）NKTR-0165 处于临床前开发阶段，rezpegaldesleukin处于临床开发阶段，候选药物的失败风险很高 ，并且可能出人意料地发生在监管批准之前的任何阶段；（iv）临床试验开始或结束的时间以及临床试验的可用性由于监管延迟造成的 挑战，临床数据可能会延迟或不成功，患者入组速度低于预期、制造挑战、 护理标准的变化、不断变化的监管要求、临床试验设计、临床结果、竞争因素，或 最终在一个或多个重要市场获得监管部门批准的延迟或失败；(v) 我们可能无法实现先前的企业重组和重组计划所期望的预期成本节约，并且我们未来可能会进行额外的重组和节省成本的 活动，(vi) 可能不会根据我们的专利发行我们的候选药物申请、已颁发 的专利可能无法执行，或者可能需要第三方提供额外的知识产权许可；以及（vii）我们在2023年11月8日向美国证券交易委员会 提交的10-Q表季度报告中列出的某些其他 重要风险和不确定性。我们在本新闻稿中做出的任何前瞻性陈述仅基于我们目前可获得的信息 ，并且仅代表截至发布之日的信息。我们没有义务更新可能不时发表的任何前瞻性陈述，无论是书面还是口头陈述，无论是由于新信息、未来发展还是 其他原因。
联系人：
对于投资者：
Nektar Therapeutics 的吴薇安
(628) 895-0661
对于媒体：
Argot Partners 的大卫罗森
(212) 600-1902
david.rosen@argotpartners.com
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NEKTAR 疗法
简明的合并资产负债表
（以千计）
（未经审计）
| 十二月三十一日 2023 | 十二月三十一日 2022 (1) | |||||||
| 资产 | ||||||||
| 流动资产： | ||||||||
| 现金和现金等价物 | $ | 35,277 | $ | 88,227 | ||||
| 短期投资 | 268,339 | 416,750 | ||||||
| 应收账款 | 1,205 | 5,981 | ||||||
| 库存 | 16,101 | 19,202 | ||||||
| 其他流动资产 | 9,779 | 15,808 | ||||||
| 流动资产总额 | 330,701 | 545,968 | ||||||
| 长期投资 | 25,825 | - | ||||||
| 财产、厂房和设备，净额 | 18,856 | 32,451 | ||||||
| 经营租赁使用权资产 | 18,007 | 53,435 | ||||||
| 善意 | - | 76,501 | ||||||
| 其他资产 | 4,644 | 2,245 | ||||||
| 总资产 | $ | 398,033 | $ | 710,600 | ||||
| 负债和股东权益 | ||||||||
| 流动负债： | ||||||||
| 应付账款 | 9,848 | 12,980 | ||||||
| 应计费用 | 22,162 | 36,557 | ||||||
| 经营租赁负债，流动部分 | 19,259 | 18,667 | ||||||
| 流动负债总额 | 51,269 | 68,204 | ||||||
| 经营租赁负债，减去流动部分 | 98,517 | 112,829 | ||||||
| 与未来特许权使用费销售相关的负债，净额 | 112,625 | 155,378 | ||||||
| 其他长期负债 | 4,635 | 7,551 | ||||||
| 负债总额 | 267,046 | 343,962 | ||||||
| 承付款和意外开支 | ||||||||
| 股东权益： | ||||||||
| 优先股 | - | - | ||||||
| 普通股 | 19 | 19 | ||||||
| 超过面值的资本 | 3,608,137 | 3,574,719 | ||||||
| 累计其他综合收益（亏损） | 80 | (6,907 | ) | |||||
| 累计赤字 | (3,477,249 | ) | (3,201,193 | ) | ||||
| 股东权益总额 | 130,987 | 366,638 | ||||||
| 负债和股东权益总额 | $ | 398,033 | $ | 710,600 | ||||
| (1) | 截至2022年12月31日的合并资产负债表 源自该日的经审计的财务报表，但不包括美国 公认的会计原则要求的完整财务报表所需的所有信息和附注。 |
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NEKTAR 疗法
简明合并 运营报表
（以千计，每份 份额信息除外）
（未经审计）
| 三个月已结束 12 月 31 日， | 年终了 十二月三十一日 | |||||||||||||||
| 2023 | 2022 | 2023 | 2022 | |||||||||||||
| 收入： | ||||||||||||||||
| 产品销售 | $ | 5,483 | $ | 4,379 | $ | 20,681 | $ | 20,348 | ||||||||
| 与未来特许权使用费销售相关的非现金特许权使用费收入 | 18,061 | 17,627 | 68,921 | 69,794 | ||||||||||||
| 许可、协作和其他收入 | 341 | 17 | 520 | 1,913 | ||||||||||||
| 总收入 | 23,885 | 22,023 | 90,122 | 92,055 | ||||||||||||
| 运营成本和支出： | ||||||||||||||||
| 销售商品的成本 | 7,283 | 6,233 | 33,768 | 21,635 | ||||||||||||
| 研究和开发 | 29,942 | 34,740 | 114,162 | 218,323 | ||||||||||||
| 一般和行政 | 17,320 | 21,939 | 77,417 | 92,333 | ||||||||||||
| 已终止计划的重组、减值和成本 | 2,851 | 11,580 | 51,958 | 135,930 | ||||||||||||
| 商誉减值 | 76,501 | - | ||||||||||||||
| 运营成本和支出总额 | 57,396 | 74,492 | 353,806 | 468,221 | ||||||||||||
| 运营损失 | (33,511 | ) | (52,469 | ) | (263,684 | ) | (376,166 | ) | ||||||||
| 营业外收入（支出）： | ||||||||||||||||
| 开发衍生负债公允价值的变化 | - | - | - | 33,427 | ||||||||||||
| 与销售未来特许权使用费相关的负债的非现金利息支出 | (6,867 | ) | (7,201 | ) | (25,334 | ) | (28,911 | ) | ||||||||
| 利息收入 | 4,617 | 3,346 | 19,009 | 6,783 | ||||||||||||
| 其他收入（支出），净额 | (6,347 | ) | (220 | ) | (6,247 | ) | (116 | ) | ||||||||
| 非营业收入（支出）总额，净额 | (8,597 | ) | (4,075 | ) | (12,572 | ) | 11,183 | |||||||||
| 所得税准备金前的亏损 | (42,108 | ) | (56,544 | ) | (276,256 | ) | (364,983 | ) | ||||||||
| 所得税准备金（福利） | (29 | ) | 3,144 | (200 | ) | 3,215 | ||||||||||
| 净亏损 | $ | (42,079 | ) | $ | (59,688 | ) | $ | (276,056 | ) | $ | (368,198 | ) | ||||
| 基本和摊薄后的每股净亏损 | $ | (0.22 | ) | $ | (0.32 | ) | $ | (1.45 | ) | $ | (1.97 | ) | ||||
| 用于计算基本和摊薄后每股净亏损的加权平均已发行股份 | 191,040 | 188,237 | 190,001 | 187,138 | ||||||||||||
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