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Acorda Therap

蒂尔尼·萨卡维诺

tsaccavino@acorda.com

用于立即发布

Acorda Therapeutics 和 Merz 宣布签署 “实地考察” 资产购买协议

Acorda 申请第 11 章自愿保护以促进有序销售

Acorda与超过90％的有担保可转换票据持有人签订了重组支持协议

患者可继续不间断地获得INBRIJA®（左旋多巴吸入粉）和AMPYRA®（达凡普定）

纽约州珍珠河 — 2024 年 4 月 1 日 — Acorda Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：ACOR）（“Acorda” 或 “公司”）

今天宣布，它已与Merz Therapeutics签订资产购买协议，以1.85亿美元的价格收购Acorda的几乎所有资产，包括INBRIJA、AMPYRA和FAMPYRA的权利。Merz Therapeutics是神经毒素领域的领导者，是全球家族企业Merz旗下的企业，总部位于德国美因河畔法兰克福。为了促进有序的出售过程，并努力通过竞争性拍卖程序实现公司资产价值的最大化，由默兹担任 “试金石” 竞标者，Acorda及其某些关联公司自愿向纽约南区美国破产法院提交了启动第11章诉讼的申请。

申请第11章保护的决定是在进行了漫长的战略审查之后做出的，在此期间，公司探讨了广泛的战略选择。此次出售将根据美国破产法第363条通过法院监督的程序进行，这将为潜在买家提供提交报价的机会，预计将于2024年6月结束。

Acorda首席执行官兼总裁罗恩·科恩医学博士表示：“Acorda的管理团队和董事会已经评估了我们的所有战略选择，经过详尽的流程，他们认为这种选择符合利益相关者的最大利益。我们的首要任务之一是确保向多发性硬化症和帕金森氏病患者不间断地供应药物。鉴于默兹长期以来致力于改善运动障碍和其他神经系统疾病患者的生活，我们相信，如果Merz Therapeutics成为最终收购者，他们将能够无缝地继续满足这些患者的需求。”

Acorda将在努力完成销售过程的同时继续运营。为实现这一目标，该公司已向法院提出动议，要求确保在此过程中继续正常运营。经法院批准，Acorda希望最大限度地减少破产程序对其员工、客户、患者和其他关键利益相关者的影响。

Acorda与其2024年到期的6.00％可转换优先担保票据的90％以上的持有人签订了重组支持协议，该协议规定了与第363条出售过程相关的某些里程碑和条件。此外，为了为公司在破产程序中的持续运营提供资金，Acorda和某些票据持有人签订了债务人持股融资协议，以提供总额为2,000万美元的新资金的定期贷款额度，该融资还需要法院批准。

Acorda由贝克·麦肯齐担任法律顾问，安永会计师事务所担任财务顾问，Ducera Partners和Leerink Partners作为投资银行家提供咨询。Merz由Freshfields Bruckhaus Deringer美国律师事务所担任法律顾问，摩根士丹利担任投资银行家，德勤担任财务和税务顾问。高级可转换票据持有人由King & Spalding担任法律顾问，Perella Weinberg Partners担任投资银行家，为高级可转换票据持有人提供咨询。

附加信息

有关破产案件的更多信息，请拨打公司在美国境内的重组信息热线 (844) 712-1917，或拨打美国境外的 (646) 777-2412。信息也可通过以下网址获得 https://cases.ra.kroll.com/Acorda。其他信息也可以在我们向美国证券交易委员会提交的公开报告中找到。

关于阿科达疗法

Acorda Therapeutics开发了恢复神经系统疾病患者的功能和改善生活的疗法。INBRIJA® 被批准用于间歇性治疗接受卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森氏病成人的 OFF 发作。在过去两周内服用或已经服用过非选择性单胺氧化酶抑制剂（例如苯乙嗪或反式环丙胺）的患者，不得使用INBRIJA。INBRIJA 利用 Acorda 的创新型 ARCUS® 肺输送系统，该技术平台旨在通过吸入输送药物。Acorda还销售品牌的10毫克AMPYRA®（达凡普定）缓释片剂。

前瞻性陈述

本新闻稿包括前瞻性陈述。除历史事实陈述外，所有关于管理层的预期、信念、目标、计划或前景的陈述均应被视为前瞻性陈述。这些陈述受风险和不确定性的影响，可能导致实际结果出现重大差异，包括：我们根据《破产法》（或任何其他重组计划）第363条谈判和确认出售几乎所有资产的能力；根据《破产法》提起的诉讼的高昂成本和相关费用；我们在第11章诉讼过程中获得足够资金以经营业务的能力；我们满足条件和里程碑的能力在重组支持中协议；我们维持与供应商、服务提供商、客户、员工和其他第三方关系的能力；我们维持对我们运营至关重要的合同的能力；我们与第三方签订竞争性合同的能力；第三方寻求并获得法院批准以终止与我们的合同和其他协议的能力；我们保留现有管理团队以及吸引、激励和留住关键员工的能力；第三方寻求和获得法庭审理的能力批准转换第11章根据《破产法》第7章提起的诉讼程序；我们的股东、债权人和其他第三方在第11章程序中拥有权益但可能与我们的计划不一致的行动和决定；我们成功销售INBRIJA、AMPYRA、FAMPYRA或我们可能开发的任何其他产品的能力；我们吸引和留住关键管理人员和其他人员或保持专家顾问联系的能力；我们筹集额外融资资金的能力我们的业务、偿还未偿债务或满足其他义务，以及我们控制成本或减少计划支出以及采取持续经营所必需的其他行动的能力；与成功实施业务计划相关的风险，包括我们关键假设的准确性；与公司重组相关的风险，包括我们外包某些业务、实现预期成本节约和维持持续运营所需的员工队伍的能力；与复杂、受监管的药品制造流程相关的风险，可能会影响我们是否有足够的INBRIJA、AMPYRA或FAMPYRA的商业供应来满足市场需求；我们依赖第三方制造商生产INBRIJA、AMPYRA和FAMPYRA的商业用品；第三方付款人（包括政府机构）不得以可接受的费率或根本不报销INBRIJA、AMPYRA或FAMPYRA的使用费用，并可能施加限制或封锁处方的限制性事先授权要求；依靠合作者和分销商在美国境外将 INBRIJA 和 FAMPYRA 商业化；我们的有能力履行我们对美国以外的分销商和合作伙伴承担的与INBRIJA和FAMPYRA的商业化和供应有关的义务；INBRIJA和AMPYRA的竞争，包括我们失去专利独家权后竞争加剧以及随之而来的AMPYRA（达氟普定）仿制版本在美国的收入损失；在美国以外的司法管辖区出现专利质疑后，来自仿制药FAMPYRA（达凡普定）的竞争；实现收购预期收益的能力，因为，除其他原因外，获得性开发计划通常会受到药物研发过程中固有的所有风险的影响，我们对与获得性计划特别相关的风险的了解通常会随着时间的推移而提高；未来对INBRIJA（左旋多巴吸入粉）的研究或其他研发计划或任何其他收购或许可项目产生不利结果的风险；我们的产品发生的不良安全事件；结果（通过判断或和解）和成本法律、行政或监管的诉讼、调查或检查，包括但不限于集体、代表或集体诉讼；未能保护我们的知识产权，未能对他人的知识产权索赔进行辩护或未获得我们的产品商业化所需的第三方知识产权许可；不遵守监管要求可能会导致监管机构采取不利行动。

我们在向美国证券交易委员会提交的文件中详细描述了这些风险和其他风险。实际上，我们可能无法实现前瞻性陈述中描述的目标或计划，投资者不应过分依赖这些陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日作出，除非法律要求，否则我们不打算或义务因本新闻稿发布之日之后的事态发展而更新任何前瞻性陈述。

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