附录 99.2

Longeveron 宣布完成 520 万美元 的公开募股

迈阿密，2024年4月11日（GLOBE NEWSWIRE）-- Longeveron Inc.（纳斯达克股票代码：LGVN）（“Longeveron” 或 “公司”）是一家临床阶段生物技术公司 ，为左心发育不全综合症 （HLHS）、阿尔茨海默氏病和衰老相关虚弱等危及生命和慢性衰老相关疾病开发细胞疗法，今天宣布关闭其先前宣布的公开发行 最多2,234,043股公司A类普通股（或取而代之的预先注资认股权证）， 购买最多2,234,043股的认股权证A类普通股，合并发行价为每股2.35美元（或以每份预先注资的认股权证 代替）和相关认股权证。认股权证的行使价为每股2.35美元，可在 发行后立即行使，为期五年，自发行之日起五年。

H.C. Wainwright & Co. 担任本次发行的独家 配售代理人。

在扣除配售代理费和公司应付的其他发行费用之前，公司从发行 中获得的总收益约为520万美元。 公司打算将本次发行的净收益用于正在进行的Lomecel-B™ 临床和监管开发，用于治疗包括HLHS和阿尔茨海默氏病在内的多种疾病状态和适应症，获得监管批准、 资本支出、营运资金和其他一般公司用途。

公司 的某些董事会成员和内部人士参与了此次发行，总金额约为70万美元，条款和条件相同。

上述证券是根据最初于2024年3月19日向美国证券交易委员会（“SEC”） 提交的经修订的S-1表格（文件编号333-278073）上的注册声明发行的。此次发行仅通过招股说明书进行，招股说明书构成 有效注册声明的一部分。最终招股说明书的电子副本可在美国证券交易委员会的网站 上免费获得，也可致电 (212) 856-5711 或发送电子邮件至 placements@hcwco.com 联系位于纽约州纽约 纽约公园大道430号三楼的H.C. Wainwright & Co., LLC。http://www.sec.gov

该公司还修订了先前于2023年10月发行的两份现有认股权证 ，每份认股权证最多可行使242,425股公司A类普通股。经修订后，两份认股权证的行使 价格从每股16.50美元降至每股2.35美元，到期日分别从2029年4月13日和2025年4月14日修订为发行结束后的五年半和十八个月，每份修订后的认股权证的价格均为0.125美元。

本新闻稿不构成 的出售要约或招揽购买这些证券的要约，也不得在任何州或其他司法管辖区 根据任何 的证券法进行注册或获得资格认证之前出售这些证券。

关于 Longeveron Inc.

Longeveron 是一家临床阶段的生物技术公司 开发再生药物以满足未满足的医疗需求。该公司的主要研究产品是Lomecel-B™， 一种从年轻、健康的成年捐赠者的骨髓中分离出来的异基因药物信号传导细胞（MSC）治疗产品。Lomecel-B™ 具有多种潜在的作用机制，包括促血管、促再生、抗炎以及组织修复和愈合 作用，在各种疾病领域具有广泛的潜在应用。Longeveron目前正在研究三种临床适应症： 左心发育不全综合症（HLHS）、阿尔茨海默氏病和与衰老相关的虚弱。有关该公司 的更多信息，请访问 www.longeveron.com。

前瞻性陈述：

本信中不属于 历史事实的某些陈述是根据1995年《私人证券诉讼改革 法》的安全港条款作出的前瞻性陈述，这些陈述反映了管理层当前对未来运营、业绩和经济 状况的预期、假设和估计，并涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与本文陈述 的预期存在重大差异。前瞻性陈述通常可通过使用前瞻性术语来识别，例如 “相信”、 “期望”、“可能”、“展望”、“应该”、“计划”、“打算”、 “有条件”、“目标”、“看见”、“潜在”、“估计”、“初步”、 或 “预期” 或其否定或可比术语，或通过讨论战略或目标或其他未来 事件、情况或影响，包括但不限于有关本次发行所得收益预期用途的声明。 可能导致实际业绩与本 新闻稿中任何前瞻性陈述中表达或暗示的业绩存在重大差异的因素包括但不限于市场和其他状况、我们有限的运营历史和缺乏获准进行商业销售的产品；不利的全球状况，包括宏观经济的不确定性；无法筹集延续 持续经营所需的额外资金；我们的亏损历史和未来无法实现盈利；来自美国食品药品管理局批准的同种异体， 细胞-针对衰老相关虚弱、AD 或其他与衰老相关的疾病，或针对 HLHS 或其他心脏相关适应症的基于疗法的疗法； 与使用干细胞疗法或人体组织相关的伦理和其他问题；我们因个人使用我们的候选产品或未来产品而面临的产品责任索赔，我们可能无法获得足够的产品责任 保险；我们的商业秘密的充分性以及保护我们的候选产品及其用途的专利地位：其他人可能会更多地与我们竞争 直接，这可能会损害我们的业务，并对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响；如果某些许可协议终止，我们继续进行临床试验和商业化销售产品的能力 可能会受到不利影响；无法保护我们的专有信息、商业秘密和专有技术的机密性； 第三方的知识产权侵权索赔可能会阻止或延迟我们的产品开发工作；知识产权 do 不一定解决我们的竞争优势面临的所有潜在威胁；无法成功开发和商业化我们的候选产品 并获得必要的监管批准；如果我们未能获得必要的监管批准，我们就无法在美国或 在其他国家推销和销售我们的候选产品； FDA 或其他监管机构对我们的候选产品的最终商业用途的上市批准可能会被延迟、限制或拒绝，任何情况都可能产生不利影响我们创造营业收入的能力 ；我们可能无法确保和维持研究机构进行临床试验；正在进行的 医疗保健立法和监管改革措施可能会对我们的业务和经营业绩产生重大不利影响；如果 我们获得Lomecel-B™ 或任何其他候选产品的监管批准，我们将受到持续的监管要求 和持续的监管审查，这可能会导致大量额外开支；如果我们不遵守则将受到处罚具有 监管要求或经验我们的候选疗法出现意想不到的问题；依赖第三方进行临床前研究和临床试验的某些 方面；随着更多数据的出现， 我们不时宣布或发布的临床试验的中期、“头条” 和初步数据可能会发生变化，并受审计和验证程序的约束 ，这可能会导致最终数据的实质性变化；A类普通股价格的波动；我们可能会失去我们在纳斯达克资本市场的上市 ；我们证书中的规定公司注册和章程以及特拉华州法律可能会阻碍、推迟或阻止 变更我们公司的控制权或管理层的变动，从而压低我们的A类普通股的市场价格； 我们以前从未将候选产品商业化，可能缺乏必要的专业知识、人员和资源，无法成功地将任何产品商业化 自己或与合适的合作者一起成功地将任何产品商业化；也无法成功实施我们的计划和战略， 我们将需要发展我们的组织，而且我们可能会经历管理这种增长的困难。公司向证券 和交易委员会提交的文件中披露了与可能影响公司业绩的因素 和前瞻性陈述有关的更多信息，包括Longeveron于2024年2月27日向 证券交易委员会提交的截至2023年12月31日年度的10-K表年度报告，经2024年3月11日提交的10-K/A表年度报告及其季度 修订 10-Q 表报告及其表格 8-K 的当前报告。本信函中包含的前瞻性陈述是截至本新闻稿发布之日作出的，除法律规定外，公司不打算或承担任何更新或修改任何 前瞻性陈述的意图或义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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