附录 99.1

Longeveron 宣布525万美元公开募股的定价

04/08/2024

迈阿密， 2024年4月8日（GLOBE NEWSWIRE）——Longeveron Inc.（纳斯达克股票代码：LGVN）（“Longeveron” 或 “公司”）是一家临床阶段 生物技术公司，该公司正在开发针对危及生命和慢性衰老相关疾病的细胞疗法，例如左 心脏发育不全综合症（HLHS）、阿尔茨海默氏病和衰老相关虚弱症的细胞疗法，今天宣布了该产品的定价公开发行2,234,043股公司A类普通股（或代替该股的预先注资认股权证）和认股权证，以合计购买最多2,234,043股A类普通股发行价格为每股2.35美元（或以每份预先注资的认股权证代替）和相关的 认股权证。认股权证的行使价为每股2.35美元，并将在发行之日起五年内立即行使 。此次发行预计将于2024年4月10日左右结束，但前提是 满足惯例成交条件。

H.C. Wainwright & Co. 担任本次发行的独家配售代理。

在扣除配售代理人的 费用和公司应支付的其他发行费用之前，公司从本次发行中获得的 总收益预计约为525万美元。公司打算将本次发行的净收益用于正在进行的 Lomecel-B™ 临床和监管开发，用于治疗包括HLHS和 阿尔茨海默氏病在内的多种疾病状态和适应症，获得监管部门的批准、资本支出、营运资金和其他一般公司用途。

公司的某些 董事会成员和内部人士表示有兴趣按照相同的条款和条件参与本次发行，总金额不超过 750,000 美元。

上述 证券是根据S-1表格（文件编号333-278073）的注册声明发行的，该声明最初于2024年3月19日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交，并于2024年4月8日生效。 此次发行仅通过招股说明书进行，招股说明书是有效注册声明的一部分。与公开募股相关的初步招股说明书 已向美国证券交易委员会提交，可在美国证券交易委员会的网站上查阅，网址为 http://www.sec.gov。 最终招股说明书的电子副本（如果有）可在美国证券交易委员会的网站上免费获得，网址为 http://www.sec.gov 和 ，也可以致电 (212) 856-5711 或发送电子邮件至 placements@hcwco.com 联系位于纽约州纽约公园大道430号三楼的H.C. Wainwright & Co., LLC 10022， （如果有）。

公司还同意修改先前于2023年10月发行的某些行使价为每股16.50美元的现有认股权证， 以购买总计 (i) 242,425股公司A类普通股，到期日为2029年4月13日 ，这样，修订后的认股权证的行使价将降低为每股2.35美元，并将在18个月后到期 本次发行的结束，以及 (ii) 公司242,425股A类普通股，到期日为2025年4月14日， ，因此修订后的认股权证的行使价将降低为每股2.35美元，并将在 发行结束后五年半到期，每份经修订的认股权证的价格为0.125美元，自发行结束时起生效。

本 新闻稿不构成出售要约或购买这些证券要约的邀请，在根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法进行注册 或获得资格之前，在任何州或其他司法管辖区出售此类证券是非法的，也不得出售 。

关于 Longeveron Inc.

Longeveron 是一家临床阶段的生物技术公司，开发再生药物以满足未满足的医疗需求。该公司的主要研究产品是Lomecel-B™，这是一种从年轻、健康的成年捐赠者的骨髓 中分离出来的异基因药物信号传导细胞（MSC）治疗产品。Lomecel-B™ 具有多种潜在的作用机制，包括促血管、促再生、 抗炎以及组织修复和愈合作用，在各种疾病领域具有广泛的潜在应用。Longeveron 目前正在通过三种适应症的临床试验，推进Lomecel-B™ 的发展：左心发育不全综合症（HLHS）、阿尔茨海默氏症 病和与衰老相关的虚弱。有关该公司的更多信息，请访问www.longeveron.com。

前瞻性 陈述：

本信中某些非历史事实的 陈述是根据1995年 《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的前瞻性陈述，这些陈述反映了管理层当前对未来运营、业绩和经济状况的预期、假设和估计，并涉及风险和不确定性，可能导致实际业绩 与本文声明的预期存在重大差异。前瞻性陈述通常可通过使用 前瞻性术语来识别，例如 “相信”、“预期”、“可能”、“展望”、“将”、 “应该”、“计划”、“打算”、“有条件”、“目标”、“看见”、 “潜力”、“估计”、“初步” 或 “预期” 或负数或 可比值术语，或讨论战略或目标或其他未来事件、情况或影响，包括但不限于有关完成发行、满足惯例成交条件的陈述与 发行及其收益的预期用途有关。可能导致实际业绩与本新闻稿中任何前瞻性陈述中所表达或暗示的业绩存在重大差异的因素包括但不限于市场和其他条件：我们有限的 运营历史和缺乏获准商业销售的产品；不利的全球状况，包括宏观经济的不确定性； 无法筹集持续经营所需的额外资金；我们的亏损历史和未来无法实现盈利 ；采用经美国食品药品管理局批准的异基因，以细胞为基础与衰老相关的虚弱、AD 或其他与衰老相关的疾病的疗法， 或 HLHS 或其他心脏相关适应症的疗法；与使用干细胞疗法或人体组织相关的伦理和其他问题； 我们因个人使用我们的候选产品或未来产品而面临的产品责任索赔， 我们可能无法获得足够的产品责任保险；我们的商业秘密和专利的充分性保护我们的 候选产品及其用途的位置：其他人可能会更多地与我们竞争直接，这可能会损害我们的业务，并对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响 ；如果某些许可协议终止，我们 继续进行临床试验和商业化销售产品的能力可能会受到不利影响；无法保护我们的专有信息、商业秘密和专有技术的机密性；第三方的知识产权侵权索赔可能会阻碍或延迟 我们的产品开发工作；知识产权确实如此不一定解决我们的竞争优势面临的所有潜在威胁； 无法成功开发和商业化我们的候选产品并获得必要的监管批准；如果我们未能获得必要的监管批准，我们就不能 在美国或其他国家推销和销售我们的候选产品；美国食品和药物管理局或其他监管机构对我们的候选产品的最终 商业用途市场批准可能会被延迟、限制或 拒绝，任何情况可能会对我们创造营业收入的能力产生不利影响；我们可能无法确保和维持研究 机构进行临床试验；正在进行的医疗保健立法和监管改革措施可能会对我们的业务和经营业绩产生重大不利影响 ；如果我们获得Lomecel-B™ 或任何其他候选产品的监管批准， 我们将受到持续的监管要求和持续的监管审查，这可能会导致大量额外开支； 如果我们，将受到处罚未能遵守监管要求或经验我们的治疗 候选药物出现意想不到的问题；依赖第三方进行临床前研究和临床试验的某些方面；随着更多数据的出现，我们不时宣布或发布的中期 “头条” 和临床试验的初步数据可能会发生变化 ，并受审计和验证程序的约束，这可能会导致最终数据发生实质性变化；A类普通产品的价格 的波动股票；我们可能会失去在纳斯达克资本市场的上市；我们证书中的条款公司注册以及 章程和特拉华州法律可能会阻碍、推迟或阻止我们公司的控制权变更或管理层的变动，因此 会压低我们 A 类普通股的市场价格；我们以前从未将候选产品商业化，可能缺乏必要的 专业知识、人员和资源来成功地将任何产品商业化；以及 才能成功实现任何产品的商业化实施我们的计划和战略，我们需要发展我们的组织，我们可能会经历 在管理这种增长方面存在困难。与可能影响公司业绩和前瞻性陈述的因素有关的更多信息 已在公司向美国证券交易委员会提交的文件中披露，包括Longeveron于2024年2月27日向美国证券交易委员会提交的截至2023年12月31日的10-K表年度报告 ，经2024年3月11日提交的10-K/A表年度报告及其季度报告修订 10-Q 及其表格 8-K 的当前报告。本信中包含的 前瞻性陈述是截至本新闻稿发布之日作出的，除法律规定外，公司不打算或承担任何更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务，无论是由于新信息、 未来事件还是其他原因。

投资者 联系人 德里克·科尔
投资者关系咨询解决方案
derek.cole@iradvisory.com

来源： Longeveron