附录 99.1
NuCana 在 AACR 2024 年年会上公布数据，重点介绍了
NUC-7738 在配对活检中深刻改变肿瘤生物学的能力
临床研究
NUC-7738 重新编程癌细胞脂质代谢以降低肿瘤的侵袭性
并促进癌细胞 死亡
NUC-7738 改变了核糖体的生物发生和对癌症至关重要的基因的调控
成长与生存
加利福尼亚州圣地亚哥 2024年4月9日（GLOBE NEWSWIRE）——NuCana plc（纳斯达克股票代码：NCNA）宣布了今天在美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的两张海报。
标题：暴露使用 NUC-7738 联合治疗后皮肤黑色素瘤TME中脂质体的异质性 反 PD-1疗法
演讲日期和时间：太平洋夏令时间 2024 年 4 月 9 日下午 1:30 至下午 5:00
摘要编号：6222
肿瘤微环境 (TME) 是 各种细胞类型、细胞外基质、信号分子和共同影响肿瘤生长的物理因素的复杂相互作用。脂质在 TME 中起着重要作用，导致癌症进展的各个方面和 治疗的耐药性。开发了一种包括成像质谱法在内的新方法，使用对接受 NUC-7738 治疗的患者的配对活检来研究脂质组与 TME 之间的空间关系。发现 NUC-7738 会增加 TME 内的多不饱和脂肪酸，这表明癌症的侵袭性较低，并减少了与恶性行为和化疗耐药性有关的 单不饱和脂肪酸。此外，NUC-7738 被证明可以减少与保护癌细胞死亡相关的脂质， 可以增加与癌细胞死亡相关的脂质。多模态成像表明，这种脂质重编程是与脂质代谢相关的酶变化的结果。
标题：3-daTP干扰RNA调节：抑制癌症核糖体生物发生的新方法
演讲日期和时间：太平洋夏令时间 2024 年 4 月 9 日下午 1:30 至下午 5:00
摘要编号：5650
核糖体生物合成是一个复杂的 过程，在蛋白质翻译中起着关键作用，而蛋白质翻译在癌症中可能会失调。因此，核糖体靶向疗法是抗癌药物的一种有吸引力的治疗方式。本研究调查了 NUC-7738 对生成与核糖体 生物合成相关的 mRNA 和蛋白质的影响，它在细胞内产生高水平的活性抗癌代谢物 3-脱氧腺苷三磷酸 (3-daTP)。通过对接受 NUC-7738 治疗的患者的配对活检，来自癌细胞系的数据证实，NUC-7738 显著调节了对蛋白质合成的转化控制至关重要的 RNA 水平 。此外，数据还表明，NUC-7738有可能影响对癌细胞生长和 存活至关重要的基因的调节。
Nucanas创始人兼首席执行官休·格里菲斯表示：“我们很高兴介绍这些结果，因为我们认为它们展示了NUC-7738的多方面行动机制。他们还进一步解释了我们使用 NUC-7738 作为单一疗法并与pembrolizumab联合使用所生成的令人信服的临床数据。我们最近公布了正在进行的 NUC-7738 与 pembrolizumab 联合使用的 Nutide: 701 研究的临床数据，该研究表明 NUC-7738 可能会增强对基于 PD-1 抑制剂的治疗难治的患者中 pembrolizumab 的活性。我们的 转化数据帮助我们了解这些临床观察结果，并指导 NUC-7738 的最佳开发路径。我们期待在 2024 年共享 NUC-7738 的更多数据。
关于 NuCana
NuCana是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过应用我们的ProTide 技术将一些处方最广泛的化疗药物（核苷类似物）转化为更有效、更安全的药物，从而显著改善癌症患者的治疗结果。尽管这些传统药物仍然是许多实体肿瘤和 血液系统肿瘤治疗标准的一部分，但它们存在重大缺陷，限制了其疗效，而且耐受性通常很差。利用我们的专有技术，我们正在开发新药ProTides，旨在克服 核苷类似物的关键局限性，并在癌细胞中产生更高浓度的抗癌代谢物。Nucanas 的管道包括 NUC-3373 和 NUC-7738。NUC-3373 是一种新的化学实体，源自核苷类似物 5-氟尿嘧啶，这是一种广泛使用的化疗药物。NUC-3373 目前正在进行的三项临床研究中进行评估：一项与亚叶酸、伊立替康或奥沙利铂以及贝伐珠单抗联合治疗转移性结直肠癌患者的 1b/2 期研究（nutide: 323）；一项与亚叶酸、伊立替康和贝伐曲康联合使用的 2 期随机研究 （nutide: 323）单抗用于晚期结直肠癌患者的二线治疗；以及一项针对晚期实体瘤患者的 NUC-3373 与 PD-1 抑制剂 pembrolizumab 联合使用的 1b/2 期模块化研究（nutide: 303）与多西他赛合用治疗肺癌患者。NUC-7738 是 3-脱氧腺苷的 转化，一种新的抗癌核苷类似物。NUC-7738 处于针对晚期实体瘤患者的1/2期研究的第二阶段，该研究正在评估 NUC-7738 作为单一疗法以及与pembrolizumab联合使用。
前瞻性陈述
本新闻稿可能包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，这些陈述以 信念和假设以及NuCana plc（公司）管理层目前可获得的信息为基础。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述， 包括有关公司计划和正在进行的候选产品临床研究以及包括 NUC-3373 和 NUC-7738 在内的候选产品的潜在优势的陈述；计划产品的启动、注册、时间、进展、数据发布和结果
和正在进行的临床研究；公司在每种候选产品的开发、监管路径和潜在用途（如果获得批准）方面的目标；以及 先前的非临床和临床数据在确定未来临床结果方面的效用。在某些情况下，您可以通过诸如 “可能”、“将”、“ 应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在或继续” 或这些术语的否定词或其他可比 术语来识别前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司的实际业绩、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或 成就存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于公司于2024年3月20日向美国证券交易委员会（SEC）提交的截至2023年12月31日年度的20-F表年度报告 20-F表的风险因素部分中列出的风险和不确定性，以及公司随后向美国证券交易委员会提交的报告。 前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的信念和假设。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但它不能 保证未来的业绩、活动水平、业绩或成就。除非法律要求，否则在本新闻稿发布之日之后，公司没有义务出于任何原因公开更新任何前瞻性陈述，以使 任何前瞻性陈述符合实际业绩或预期的变化。
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