美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
8-K 表格
当前报告
根据第 13 条或第 15 (d) 条
1934 年《证券交易法》
报告日期(最早报告事件的日期): 2023 年 4 月 9 日
Cadenaral Therapeutics
(注册人的确切姓名如其章程所示)
(如果自 上次报告以来发生了变化,则以前的姓名或以前的地址)
( 公司或组织的州或其他司法管辖区) | (委员会档案编号) | (美国国税局雇主 身份证号) |
蓬特韦德拉,
(主要行政办公室地址)
(904)
(注册人的电话号码,包括 区号)
如果申请8-K 表格旨在同时履行以下任何条款规定的注册人的申报义务,请勾选下面的相应方框(参见下文 一般指令 A.2):
根据《证券法 法》(17 CFR 230.425)第425条提交的书面通信 |
根据《交易所法》(17 CFR 240.14a-12)下的第14a-12条征集材料 |
根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2 (b) 条 启动前通信 |
根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第 13e-4 (c) 条 进行启动前通信 |
根据该法第12 (b) 条注册的证券:
每个班级的标题 | 交易品种 | 注册的每个交易所的名称 | ||
纳斯达克股票市场有限责任公司 (纳斯达克资本市场) |
用勾号指明注册人 是否是1933年《证券法》第405条(本章第230.405条)或1934年《 证券交易法》(本章第240.12b-2条)第12b-2条所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司 |
如果是新兴成长型公司,请用勾选 标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13 (a) 条规定的任何新的或修订后的财务会计 准则。☐
第 7.01 项。法规FD披露。
2024年4月9日,Cadrenal Therapeutics, Inc.(“公司”)发布了一份新闻稿,宣布美国食品药品监督管理局( “FDA”)已授予四卡法林孤儿药资格,用于预防 植入机械循环支持装置(左心室辅助装置,右心室辅助装置)患者的血栓栓塞和血栓形成设备,统称为 ,即心室辅助设备、双心室辅助设备和全人工心脏)。
就经修订的1934年《证券交易法》第18条而言,本 第7.01项中的信息以及作为本表8-K最新报告附录99.1提供的新闻稿不应被视为 “已提交” ,也不得纳入该节 或经修订的1933年《证券法》第11条和第12(a)(2)条的责任,也不得纳入提及公司向 向美国证券交易委员会提交的任何文件,无论是在本文件发布之日之前还是之后提交的,无论是任何一般性的 此类申报中的公司注册语言。
作为本表8-K最新报告附录99.1提供的新闻稿 包括经修订的1995年《私人证券 诉讼改革法》中的 “安全港” 措辞,表明其中包含的某些陈述是 “前瞻性的”,而不是 ,而不是历史陈述。
项目 8.01 其他信息。
2024 年 4 月 9 日, 公司宣布,美国食品药品管理局已授予特卡法林孤儿药称号,用于预防植入机械循环支持装置(左心室辅助装置、右心室辅助装置,统称为 心室辅助装置、双心室辅助装置和全人工心脏)患者血栓栓塞和血栓形成。
第 9.01 项。财务 报表和附录。
(d) 展品。
展览 数字 |
展品描述 | |
99.1 | 新闻发布日期 2024 年 4 月 9 日 | |
104 | 封面交互式数据文件(嵌入在行内 XBRL 文档中) |
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签名
根据1934年《证券交易法》的要求, 注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
日期:2024 年 4 月 9 日
肾上腺疗法有限公司 | ||
来自: | /s/ Quang Pham | |
姓名: | Quang Pham | |
标题: | 董事长兼首席执行官 |
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