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美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格 20-F
☐
根据1934年《证券交易法》第12(B)或(G)条作出的注册声明
或
☒
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的截至本财政年度的年度报告12月31日, 2023
或
☐
根据1934年《财产交易法》第13条或第15条（d）款提交的过渡报告 到
或
☐
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条规定的空壳公司报告要求本空壳公司报告的事件日期
佣金文件编号001-38332
QIAGEN_Logo.jpg
新泽西州强根
(注册人的确切姓名载于其章程)
不适用
（注册人姓名的英文翻译）
这个 荷兰
(注册成立或组织的司法管辖权)
Hulsterweg 82
小行星5912 文洛
这个荷兰
011-31-77-355-6600
(主要执行办公室地址)
_____________________________________________
罗兰·萨克斯电话：011—31—77—355—6600传真： 011-31-77-355-6658
QIAGEN N.V.， Hulsterweg 82, 小行星5912 文洛，The 荷兰
                                                                                                                                                                                                         
(公司联系人姓名、电话、电子邮件和/或传真号码及地址)
_____________________________________________
根据该法第12（b）条登记或拟登记的证券：
班级名称：
交易符号
在其注册的每个交易所的名称：
普通股，每股面值0.01欧元
QGEN
纽约证券交易所
根据该法第12(G)节登记或将登记的证券：
无
根据该法第15(D)节负有报告义务的证券：
无
 _____________________________________________
截至2009年，已发行普通股数量。 2023年12月31日曾经是228,202,755.
如果注册人是证券法第405条规定的知名经验丰富的发行人，请用复选标记表示。☒：是*☐*
如果此报告是年度报告或过渡报告，请用复选标记表示注册人是否不需要根据《
1934年《证券交易法》、《☐法案》、《对☒法案》。不是
通过复选标记检查注册人（1）是否已提交了1934年证券交易法第13条或第15（d）条要求提交的所有报告，
（2）在申请人提交报告之前的12个月内（或在要求注册人提交此类报告的较短期限内），以及（2）已遵守此类提交要求，
过去90天。 ☒ 是*☐*
检查注册人是否已经以电子方式提交了根据第405条要求提交和发布的每个交互式数据文件
在之前的12个月内（或要求注册人提交和张贴此类文件的较短时间内）， ☒ 是*☐*
用复选标记表示注册人是大型加速申请者、加速申请者、非加速申请者还是新兴成长型公司。看见
《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件服务器*☒*☐*☐
如果一家新兴成长型公司按照美国公认会计原则编制其财务报表，请用复选标记表示注册人是否已选择不
使用延长的过渡期以符合根据联交所第13(A)条提供的任何新的或经修订的财务会计准则*
行动。☐
*术语“新的或修订的财务会计准则”是指财务会计准则委员会发布的对其会计的任何更新
2012年4月5日之后的标准编纂。
用复选标记表示注册人是否已提交报告并证明其管理层对其内部控制有效性的评估
根据《萨班斯-奥克斯利法案》(《美国法典》第15编第7262(B)条)第404(B)条作出的财务报告，由编制或发布其财务报告的注册会计师事务所提供。
审计报告。中国。☒
如果证券是根据该法第12(B)条登记的，用复选标记表示登记人的财务报表是否包括在备案中
反映对以前发布的财务报表的错误更正。☐
用复选标记表示这些错误更正中是否有任何重述需要对收到的基于激励的薪酬进行恢复分析
根据第240.10D-1(B)条，注册人在相关恢复期内的任何高管。☐
用复选标记表示注册人在编制本文件所包括的财务报表时使用了哪种会计基础：
☒
美国公认会计原则
☐
国际会计准则发布的国际财务报告准则
冲浪板
☐
其他
如果在回答前一个问题时勾选了“其他”，请用复选标记表示登记人选择遵循哪个财务报表项目：
   ☐ 项目17 ☐项目18
如果这是年度报告，请用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如交易法第12b-2条所定义)。☐是，不是☒，不是。
除文意另有所指外，此处所指的“我们”、“本公司”或“QIAGEN”均指QIAGEN N.V.及其合并
子公司。以百万美元表示的表格中的合计可能包含四舍五入的差额。
_____________________________________________
汇率
QIAGEN以美元发布其财务报表。在本表格20-F的年度报告中，凡提及“美元”或“$”，即指美元、
瑞士法郎指的是瑞士法郎，“欧元”、“欧元”或“欧元”指的是欧洲货币联盟的欧元。除本文另有规定外，所有
本年度报告中的20-F表格中的货币金额以美元表示。
欧元使用的汇率是从欧洲央行获得的，以每日汇率为基础NCeRTAT中央银行之间的离子程序
整个欧洲，通常发生在欧洲中部时间下午2点10分左右。2024年3月7日的这一利率是$1.0895 每欧元1欧元。
有关汇率波动对我们业绩的影响的信息，请参阅“经营和财务回顾”。
商标
我们拥有本年度报告中以Form 20-F格式使用的商标、商标名和服务标记的专有权，这些对我们的业务非常重要，许多
它们是根据适用的知识产权法注册的。仅为方便起见，本年度提及的商标、商号和服务标志
表格20-F中的报告可以不带“®”或“™”符号出现，但这种引用并不意味着我们不会以任何方式向
根据适用法律，我们或适用许可人对这些商标、商号和服务标记的权利。我们没有
我们有意使用或展示其他公司的商标、商号或服务标志，以暗示我们与我们的关系，或我们的背书或赞助，
任何其他公司。本年度报告中以Form 20-F格式出现的任何其他公司的每个商标、商号或服务标记均为其
各自的持有人。
Qiagen_20-F_2023_Cover_US-letter.jpg
目录表
概述
7
普通股
管理报告
13
商业和运营环境
26
运营和财务审查
37
风险与风险管理
56
关于市场风险的定量和定性披露
59
可持续性
公司治理
69
治理结构
71
管理委员会
72
监事会
82
与董事会有关的事项
84
股东大会及股本
89
附加信息
94
管理和监事会的薪酬
合并财务报表
98
合并财务报表
99
独立注册会计师事务所报告
102
独立注册会计师事务所报告
104
合并资产负债表
106
合并损益表
107
综合全面收益表
108
合并权益变动表
109
合并现金流量表
111
合并财务报表附注
附录
181
组织章程大纲及章程细则
193
首席会计师费用及服务
194
税收
200
政府监管s
211
外汇管制
211
展出的文件
211
控制和程序
213
根据ITRA第219条披露
214
参考表表格20—F
218
展品索引
219
签名
QIAGEN N.V. | 2023年财务报告
概述
管理报告
公司治理
财务报表
附录
第6页
概述
C奥蒙股份
市场环境
尽管人们担心通货膨胀、利率上升和地缘政治日益加剧
世界各地的紧张局势，各种股市在2023年违背了预期
并在本年度非常动荡的情况下录得收益。
然而，这次反弹是由一组精选的股票主导的， 其他
由于对经济衰退和高利率的担忧，
2023年美国三大股指均上涨，弥补了亏损，
2022.道琼斯工业股票平均价格指数上涨14%，标准普尔500指数上涨14%，
请注意满24%。大型科技公司卷土重来，
纳斯达克100指数上涨了54%。
在德国，蓝筹股DAX—40指数（QIAGEN是其中的一员）上涨了20%，
而顶级科技公司的TecDAX指数（QIAGEN也是一个
成员）关闭 14%一年。这一整体表现反映了
对到期测试估值的影响o通货膨胀与持续的经济增长同步，
COVID—19疫情后的复苏。
在美国和欧洲上市的全球股票
QIAGEN Global股票已在美国注册和交易
自1996年以来，在纽约证券交易所（NYSE）交易。
该等股份亦于德国法兰克福证券交易所买卖
自1997年以来，以及Prime Standard部分自2003年推出以来，
股票交易于 Xetra电子交易平台以及
法兰克福交易所涉及场内交易.
在纽约证交所和法兰克福证交所的双重上市提供了优势，
QIAGEN，我们的股东和员工。在这两个市场的存在
提高流动性，增加吸引投资者的机会，
尤其是那些在美国只持有美元的银行，
计价投资。与美国存托凭证（ADR）不同，
QIAGEN的全球股份为所有股东提供平等的权利，
在任何一个交易所交易，美元或欧元。
分享价格和流动性
QIAGEN的股价相对而言，到2023年，作为生命科学，
诊断行业继续调整业务条件，
2019冠状病毒病疫情期间的增长，年底以13下降% 至
$43.43在纽约证券交易所，下降%至EUR 39.40在法兰克福证券
交换（XETRA）.
我们的股票继续提供高流动性，平均每日交易量，
大约有1.5 2023年10万美元左右 1.0在美国，和 0.5
百万在德国
截至2023年12月31日，影响QIAGEN权重的自由浮动股
在各种指数中， 99%.
股东结构
QIAGEN拥有全球投资者基础，包括600多个已确定的
机构投资者，大约 北美46%，
欧洲，以及在世界其他地方持有的剩余股份。成员
管理委员会和监事会总共拥有不到1%的股份。
QIAGEN在2018年底发行的普通股 2023.
市值
2023
年终市值（百万美元）
9,911
年终市值（百万欧元）
8,991
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财务报表
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第7页
概述
2982
2983
年度股东大会
在2023年6月22日于荷兰Venlo举行的年度股东大会上，
所有议程项目均获股东以压倒性多数通过。股东
出席或出席会议的股东持有约1.587亿股，
或占凯根约2.308亿股已发行股份的69%，
录制会议的日期。出席人数及投票结果详情如下
可在以下位置获得corporate.QIAGEN.com.
投资者关系及股东参与
QIAGEN致力于为股东、分析师和社区提供
在世界各地，
有关我们的业绩、策略和未来前景的信息，以及我们的
愿景和使命。互动包括个人电话，路演，
参加经纪商赞助的投资者会议。
这些努力在年度“机构投资者”中得到了肯定。
杂志投资者调查，与QIAGEN投资者关系团队，
公认的作为医疗技术行业EMEA地区的顶级团队，
在医疗保健领域排名前五。
QIAGEN股价发展及平均成交量—
纽交所2023
2023
年终价格
$43.43
高
$51.18
低
$34.74
每日平均交易量（百万股）
1.02
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附录
第8页
概述
4153
Qiagen股票指数和历史价格—NYSE
2018年1月10日，我们的股票开始在纽约股票交易
交易所（NYSE）代码为QGEN。在向纽交所过渡之前，
我们的普通股自首次公开发行（首次公开发行）以来一直在纳斯达克交易，
1996年，在同一个QGEN股票代码下发行。
下表列出了上一个年度的最高和最低销售价格
过去两年的季度最高和最低销售价格，以及
过去六个月纽约证券交易所的每月最高和最低销售价格。
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财务报表
附录
第9页
概述
QIAGEN历史股价历史—NYSE
高油价(美元)
低价(美元)
年度：
2019
43.16
25.04
2020
55.27
32.97
2021
59.00
45.58
2022
55.12
40.38
2023
51.18
34.74
高(美元)
低(美元)
季刊2022:
第一季度
55.12
41.32
第二季度
50.38
42.44
第三季度
50.51
40.49
第四季度
51.05
40.38
季刊2023:
第一季度
51.18
45.08
第二季度
46.99
43.80
第三季度
47.70
38.98
第四季度
43.73
34.74
季刊2024:
第一季度（至3月7日）
45.87
42.17
 
高油价(美元)
低价(美元)
每月：
2023年10月
40.65
34.74
2023年11月
41.48
37.14
2023年12月
43.73
40.78
2024年1月
45.87
42.73
2024年2月
45.38
42.17
三月2024（至3月7日）
44.65
42.60
QIAGEN股价发展及平均成交量—
德国法兰克福证券交易所（XETRA） 2023
2023
年终价格
€39.40
高
€48.36
低
€32.74
每日平均交易量（百万股）
0.51
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附录
第10页
概述
4855
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第11页
概述
QIAGEN股票指数和历史价格—德国
我们的股份自2009年1月1日起在法兰克福证券交易所买卖。
1997年9月第二次IPO，代号为QIA。QIAGEN加入
2021年9月蓝筹DAX—40指数，对我们排名的认可
在德国最大的上市公司中，
资本化
下表列出了上一个月的年度最高和最低销售价格，
过去两年的季度最高和最低销售价格，以及
月高和低啤酒过去六个月的价格
QIAGEN历史股价历史—德国
高（€）
低（€）
年度：
2019
39.19
22.54
2020
46.95
29.55
2021
51.56
37.38
2022
49.37
37.95
2023
48.36
32.74
 
高（€）
低（€）
季刊2022:
第一季度
49.34
37.95
第二季度
46.03
39.94
第三季度
49.37
41.32
第四季度
48.26
41.62
季刊2023:
第一季度
48.36
41.57
第二季度
43.47
39.62
第三季度
43.39
36.73
第四季度
40.07
32.74
季刊2024:
第一季度（至3月7日）
42.19
38.83
高（€）
低（€）
每月：
2023年10月
38.64
32.74
2023年11月
37.83
35.09
2023年12月
40.07
37.46
2024年1月
42.10
38.83
2024年2月
42.19
39.07
2024年3月（至3月7日）
41.05
39.32
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概述
管理报告
公司治理
财务报表
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第12页
概述
业务埃斯和操作环境
公司概述
QIAGEN是全球领先的样本到洞察解决方案供应商，
客户从任何生物样品中获得有价值的分子见解。 我们的
样品技术分离和加工脱氧核糖核酸（DNA），
核糖核酸（RNA）和蛋白质——生命的基石——来自血液，
组织和其他材料。分析技术使这些生物分子可见
并准备使用一系列技术进行分析。生物信息学软件
知识库用于解释复杂的基因组数据集，
提供相关的、可操作的见解。仪器和自动化解决方案
用于将这些产品连接到无缝且具有成本效益的工作流程中。
我们为全球50多万客户提供解决方案
分子诊断学(人类医疗保健)和生命科学(学术
研究、制药和生物技术公司，以及应用程序，如
人类身份识别/取证和食品安全)。自.起2023年12月31日,
我们使用了大约 6,000多个国家的人35位置
国际吧
QIAGEN成立于1984年，1986年开始运营，是
新兴的生物技术部门以一种革命性的方法
规范和加快核酸提取纯化工作
来自生物样本，指的是任何含有DNA、RNA或
蛋白质。随着分子生物学和基因组学知识的发展
在日常生活的许多领域，我们已经扩展到服务于全方位的市场
需求，开发新的仪器、消耗品和数字解决方案；
与研究人员和制药公司合作，并收购
最适合我们产品组合的公司和技术。我们相信
我们投资组合的潜在全球市场总额超过110亿美元.
我们继续加快我们的投资组合增长，提高我们的效率和
在增强客户体验的同时，我们的公司
公民身份，以及我们作为首选雇主的地位。我们的增长战略是
扎根于我们的五大增长支柱：样本技术、数字聚合酶链式反应
(聚合酶链式反应)平台QIAcuity，临床的聚合酶链式反应自动化
QIAstat-Dx和NeuMoDx解决方案与量子费子技术平台
用于检测潜在结核病等医疗状况。我们的增长已经
通过内部产生的资金以及债务发行和
股权证券的公开销售。我们的全球股票在纽约上市
纽约证券交易所股票代码为QGEN，在法兰克福证券交易所上市
交换为卡塔尔投资局。
QIAGEN N.V.是50多家合并公司的控股公司
子公司，其中许多子公司的主要功能是分发我们的
区域基础上的产品和服务。某些子公司也有
研究、开发或生产活动。本公司已注册
以其商业和法律名称QIAGEN N.V.在商品登记册上注册
(Kamer Van Koophandel)荷兰林堡诺德地区档案号下
12036979。QIAGEN N.V.根据荷兰法律成立为公共有限公司
责任公司(Naamloze Vennootschap)，以控股形式组织
公司。我们的主要执行办公室位于Hulsterweg 82,5912 PL
荷兰的Venlo，我们的电话号码是+31—77—355—6600。
关于QIAGEN的更多信息可参见日在 www.qiagen.com。这个
美国证券交易委员会（SEC）网站站点在…Www.sec.gov
包含 报告、委托书和信息声明以及其他信息
向证券交易委员会提交电子文件的发行人资料载于，
或可以通过访问，我们的网站不是一部分，也不应该是
以引用方式纳入本年度报告。我们已经包括了我们的
本文件中的网站地址仅作为非活动文本引用。
运行环境
经济上的环境
2023年全球经济增长约2. 9%，略低于
2022年录得3.1%的增长率，标志着其较为温和的增长率之一
过去20年的年度增长。这种软增长轨迹
可以归因于持续的通货膨胀压力和复杂的解除，
大流行后的经济混乱。全球各国央行
继续谨慎地执行货币紧缩政策，调整利率，
遏制通货膨胀，同时努力减轻对国民经济的冲击。美国
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公司治理
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第13页
管理报告
美元指数在2022年出现波动后，保持相对稳定，
整个2023年的业绩，略有波动反映持续
经济不确定性。
行业环境
生命科学和分子诊断在2023年面临着不同的趋势—在
是受大流行病不利影响的地区的增长，
封锁，但新冠肺炎测试和测试需求的又一次大幅下降
监测产品与2021年峰值水平比较。大流行
导致仪器安装量显著增长，以及
竞争对手现在正寻求将这一基础扩展到生活中的其他应用程序
科学和分子诊断学。尽管许多小公司
是近年来出现的，像QIAGEN这样的大公司吹嘘说
更好的全球分销和生产能力的关键优势
作为品牌认知度和可信度。
可寻址生命科学和分子诊断行业细分市场
生成 估计年销售额为110亿美元，并预计将
在未来几年保持个位数的健康销售增长。钥匙
生长驱动程序包括持续的研究资金，以推进我们的
对生物学的理解，以及对
分子临床检测。
QIAGEN产品
我们在分子研究和测试解决方案方面的领先地位利用我们的
产品组合涵盖广泛的应用。这些分类为
两大类：
•消耗品和相关收入涉及我们的消耗品套件，
生物信息学解决方案，专利使用费，共同开发里程碑付款，
服务（88%占年总净销售额的百分比2023)；及
•文书及相关服务和合同（12%占年总净销售额的百分比
2023).
QIAGEN产品组PS
样品技术
Sample Technologies是我们五大增长支柱之一，包括
任何分子实验室过程的第一步所涉及的产品.
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管理报告
公司治理
财务报表
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第14页
管理报告
20240212 Infographic.jpg
我们广泛的样品技术组合包括耗材，
用于样品采集、稳定、储存、纯化和
质量控制我们的一些消耗品设计用于在我们的
仪器，而其他的是通用套件，设计用于任何分子，
测试平台。这些产品用于研究和应用测试
（法医/人体识别和食品安全）实验室以及
临床测试。
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附录
第15页
管理报告
应用
20240212 Checkmark.jpg
克隆
20240212 Checkmark.jpg
qPCR/dPCR  
20240212 Checkmark.jpg
脱氧核糖核酸
放大
20240212 Checkmark.jpg
测序
/NGS
20240212 Checkmark.jpg
数组
20240212 Checkmark.jpg
液体活检
20240212 Checkmark.jpg
基因编辑
20240212 Checkmark.jpg
微生物
20240212 Checkmark.jpg
epigenetics
20240212 Checkmark.jpg
基因沉默
20240212 Checkmark.jpg
蜂窝
分析
20240212 Checkmark.jpg
蛋白质组学
投入需求
正在处理中
目标分析物
低/高容量  
人工
基因组dna
少流量
质粒dna
管/板  
cfDNA
投入需求
少流量
自动化
mRNA、rRNA
高数量
低到
miRNA
管/板  
高通量
蛋白
circ.肿瘤细胞
选定的生物样本
20240212 Checkmark.jpg
组织
20240212 Checkmark.jpg
凳子
20240212 Checkmark.jpg
单元格
20240212 Checkmark.jpg
唾液
20240212 Checkmark.jpg
血样
20240212 Checkmark.jpg
其他法人
流体
20240212 Checkmark.jpg
血清
20240212 Checkmark.jpg
骨
20240212 Checkmark.jpg
电浆
20240212 Checkmark.jpg
植物
20240212 Checkmark.jpg
尿液
20240212 Checkmark.jpg
土质
示例技术
精选QIAGEN品牌
一级样品技术消耗品
•核酸稳定化和纯化试剂盒设计用于初级样品材料（DNA，RNA），
用于基因分型、基因表达、病毒和细菌分析的手动和自动处理
•主要基于硅胶膜和磁珠技术
•qiaamp
•paxgene
•allprep
•dneasy
•AdnaTest
•QIapree &
•rneasy
•magattract
二次样品技术消耗品
•用于从二次样品材料纯化核酸的试剂盒和组分（例如，凝胶，
质粒DNA）
•qiaprep
•qiagen质粒
•HiSpeed
•qiaquick
•QIA过滤器
•endofree
•DyeEx
样品技术仪器
•核酸纯化、质控仪器及配件
•qiasymphony
•EZ1 Advanced XL
•Lyser III
•QIacube Connect
•EZ2 Connect MDx
•QIAxpert
•QIACube HT
•QIAxcel Connect
•QIacube Connect
MDX
诊断解决方案
诊断解决方案包括我们的分子检测平台和耗材
涵盖了我们的三大增长支柱，即QuantiFERON、QIastat—Dx
和NeuMoDx，以及精密诊断，其中涉及伴随
与制药公司的项目的诊断共同开发收入
公司、受监管的化验和实验室开发的解决方案。
其他领域包括肿瘤学和性与生殖健康，
检测各种疾病和其他实验室过程。
诊断解决方案
精选QIAGEN品牌
免疫反应耗材
•用于潜伏性结核病检测的干扰素—γ释放试验（IGRA）
•移植后检测、病毒载量监测、T细胞对COVID—19应答评估的检测
•quantiferon
肿瘤学和性和生殖健康消耗品
•用于分析基因组变异，如突变、插入、缺失和融合的试验
•性传播疾病和HPV的产前检测和检测
•therascreen
•AmniSure/PartoSure
•伊普索根
•双基因HC2
样品至Insight仪器和专用检测
•难诊断综合征的一步分子分析
•全集成PCR检测
•QIAstat—Dx
•QIAstat—Dx上升
•NeuMoDx
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第16页
管理报告
PCR/核酸扩增
PCR/核酸扩增是我们研究和应用PCR的一个重要环节
解决方案和组件。该产品组包括我们五个产品中的另一个
成长的支柱：QIACUITY。我们为终点PCR提供优化的解决方案，
定量PCR和数字PCR。我们的试剂盒、检测试剂盒、仪器和配件
放大和检测目标，简化工作流程，
应用程序.
PCR/核酸扩增
精选QIAGEN品牌
研究PCR耗材
•不同代PCR、定量PCR、逆转录及组合（RT—PCR）试剂盒
用于基因表达分析、基因分型和基因调控，在QIAGEN或第三方上运行
工具和技术
•quantitect
•OneStep RT—PCR
•输入
•omniscript
•QuantiFast
•qiagen多重
•mircury LNA
•miscript
•QuantiNova
•hotstartaq
•Topaq
人类ID/法医化验消耗品
•用于人类ID的STR检测，用于食品污染的附加检测
•研究者（人类
身份证/取证）
•食物安全
pcr仪器
•数字PCR解决方案
•qPCR解决方案
•QIACuity
•rotor—gene Q
•QIAquant
•QIAgility
OEM耗材
•定制开发和配置的酶和PCR解决方案，销售给OEM客户
•根据个性化合同提供
基因组学/NGS
该产品组包括我们的通用NGS（下一代测序）
与任何NGS测序仪以及完整的生物信息学一起使用的解决方案
由QIAGEN Digital Insights提供。
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管理报告
基因组学/NGS
精选QIAGEN品牌
通用NGS耗材
•预定义和定制的NGS基因组（DNA，RNA），文库制备试剂盒和组件，
全基因组扩增等。
•基于序列的法医遗传谱系分析
•qiaseq
•REALU—g Epitect
•ForenSeq Kintelligence
QIAGEN Digital Insights解决方案
•生物信息学解决方案分析和解释数据，以提供可操作的见解，
NGS这包括独立软件或基于云的解决方案，还集成了
许多QIAGEN耗材和仪器
•QIAGEN临床观察
•QCI解释一
•不育变异分析
•CLC Genomics
•OmicSoft
•ingenuity pathway analysis
•QIAGEN知识库
•HGMD
定制实验室和基因组服务
•定制服务，如DNA测序、全基因组扩增和非cGMP
dna生产
•根据个性化合同提供
其他
来自各种来源的收入，包括蛋白质生物产品，版税，
知识产权和运费。
主要市场
我们的产品销售给超过50万客户在两个广泛的客户
组：分子诊断（临床测试）和生命科学（学术界，
制药研发和应用测试）。对这些集团的销售额，
以下是：
净销售额(百万美元)
2023
2022
2021
分子诊断学
$1,035.5
$1,126.2
$1,143.7
生命科学
929.8
1,015.3
1,108.0
总计
$1,965.3
$2,141.5
$2,251.7
我们估计每年可寻址的市场总额超过110亿美元。
分子诊断学
分子诊断市场包括医疗保健提供者，
患者护理的许多方面需要准确的诊断和见解，
指导肿瘤学、传染病和免疫学方面的治疗决策
监测.
我们提供最广泛的分子技术组合之一，
健康护理分子检测在医疗保健中的成功取决于
能够准确分析来自以下来源的纯化核酸样本
血液、组织、体液和粪便。自动化系统可靠地处理测试
而且效率很高，通常同时处理数百个样本。我们的产品系列
疾病和生物标记物的分析加速并简化了实验室
工作流程和标准化的实验室程序。
分子检测是全球体外诊断中最具活力的部分
市场。这场大流行已经证明了分子测试在
医疗保健和我们预计市场将提供显著的增长
机遇。
我们已经确立了作为首选合作伙伴的地位，共同开发伙伴
诊断与靶向药物相结合，创造了一条丰富的管道
分子测试正在改变癌症和其他疾病的治疗方式。
我们有30多个主协作协议带着药品
行业客户，其中一些拥有多个联合开发项目。2023年，我们
继续通过新的协议扩大这些伙伴关系，例如
与Servier建立新的合作伙伴关系，开发一款配套的诊断软件
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第18页
管理报告
急性髓系白血病治疗此外，我们的检测产品组合也得到了扩展。
在FDA批准了蓝图药品的伴随诊断后，
胃肠道间质瘤的治疗伴随诊断移动
通过临床试验和监管部门的批准，以及配对药物，
商业化和营销给医疗保健提供者。
分子诊断产品
示例技术
测定技术
仪器
生物信息学
用于提取：
•组织
•血样
•拭子，其他
适应症领域
•肿瘤学
•免疫调节
•传染病技术：
QuantiFERON，聚合酶链反应
(PCR)下一代测序（NGS）
•QIAstat—Dx
•NeuMoDx
•QIA交响乐团RGQ
•QIacube Connect MDx
•EZ2 Connect MDx
•QIAstat上升
QIAGEN临床洞察（QCI）
•遗传性疾病
•体细胞癌和生殖细胞癌
•百病
生命科学
生命科学市场包括政府和生物技术公司，
和使用分子测试技术的研究人员，
通过在医药和临床开发等领域的公共资金，
取证，以及探索生命的基石。
我们与学术界和工业界不同学科的客户建立了合作伙伴关系，
提供样品技术、化验技术、生物信息学和服务
到大学和研究所，制药和生物技术公司，
政府和执法机构。
我们为学术和研究机构提供样本到洞察解决方案
环游世界。我们专注于使研究人员能够使用高质量的
生成可靠、快速、高度重复性结果的技术，有时
取代耗时的传统或内部方法。我们经常合作
与领先的机构进行研究项目并开发定制的解决方案
例如用于多基因靶标测序的NGS面板。
我们是为政府和行业提供解决方案的全球领导者，尤其是
在法医测试和人类身份识别方面。基因的价值
“指纹”已在刑事调查和审查中得到证实。
亲子关系或血统，以及食品安全。我们提供样品采集服务
执法和身份识别实验室的分析解决方案，如
以及微生物群研究的先进技术及其对环境的影响
健康和环境。
我们与制药和生物技术有着深厚的关系
企业药物发现和开发以及转化研究
越来越多地利用基因组信息来指导研究，
疾病，并区分最有可能应答的患者人群
特定疗法。我们估计，
公司支持研究，而另一半支持临床，
发展，包括基于遗传因素对患者人群进行分层
信息.此外，QIAGEN Digital Insights解决方案广泛用于指导
药物研究和治疗选择。
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概述
管理报告
公司治理
财务报表
附录
第19页
管理报告
生命科学产品
示例技术
测定技术
仪器
生物信息学
约300种不同的浸提试剂盒类型，
纯化DNA、RNA和蛋白质，
组织、血液、细胞、粪便、植物、土壤，
其他样本类型
•实时pcr
•数字pcr
•下一代测序
•qiasymphony
•QIacube Connect
•QIacuity数字PCR
•无障碍途径分析（IPA）
•Genomics/服务器
•Microbial Pro Suite/RNA—seq
•微生物表观遗传学
竞争
我们大多数产品的市场竞争非常激烈。竞争对手可能
已经开发出，或者将来可能开发出与之竞争的新技术，
甚至使我们的产品过时。在样品技术方面
产品方面，我们在各个市场都面临着来自其他公司的竞争
提供试剂盒形式的样品制备产品和分析解决方案。这些
竞争对手包括但不限于专注于核能的公司
酸分离和纯化试剂盒、分析溶液、试剂和
仪器仪表。我们通过创新与其他供应商竞争
技术和产品，为核酸提供全面的解决方案
收集、前处理、分离和纯化需求以及
下游应用，在速度、可靠性、
准确性、方便性、重复性和易用性。
我们分子诊断客户类别中的一些其他产品，
例如衣原体、淋病、乙肝病毒、单纯疱疹病毒
和巨细胞病毒(巨细胞病毒)，与现有的筛查、监控
和诊断技术，包括组织培养和基于抗原的
诊断方法。我们相信主要的竞争因素是
基于基因的探针诊断和其他筛查设备的市场
临床验证、性能和可靠性、易用性、标准化、
成本、专有地位、竞争对手的市场份额、分销渠道
渠道、监管审批和报销。
我们认为，我们的竞争对手通常没有同样全面的
像我们这样从样本到洞察解决方案的方法，他们也没有能力
提供广泛的技术和深度的产品和服务
这是我们提供的。当前和潜在的竞争对手可能正在
为他们各自的产品寻求FDA或外国监管机构的批准。我们的
未来的持续成功将在很大程度上取决于我们是否有能力保持我们的
竞争产品的技术优势，扩大市场
存在并保持客户忠诚度。不能保证我们
将能够在未来或其他人的发展中有效地竞争
不会使我们的技术或产品失去竞争力。
按产品类别和地理市场划分的全球业务
产品类别信息
产品类别的净销售额是以这些收入为基础的
与样品和化验产品及相关收入相关，包括
生物信息学解决方案，以及仪器销售收入。
净销售额(百万美元)
2023
2022
2021
消耗品及相关材料
收入
$1,726.2
$1,888.9
$1,986.3
仪器仪表
239.1
252.6
265.3
总计
$1,965.3
$2,141.5
$2,251.7
地理信息
我们销售我们的产品超过 170国家。下表显示了
过去三年按地区市场划分的总收入（净销售额，
根据客户所在地归属于国家，如确定
子公司有国际分销）：
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第20页
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净销售额(百万美元)
2023
2022
2021
美国
$935.3
$909.6
$909.7
其他美洲
84.8
88.1
97.7
总美洲
1,020.1
997.8
1,007.4
欧洲、中东和
非洲
624.6
733.5
814.4
亚太地区、日本和
世界其他地区
320.7
410.3
429.9
总计
$1,965.3
$2,141.5
$2,251.7
作为增长战略，我们在关键市场建立了越来越多的业务。在
2023年，前六大增长市场——中国、巴西、印度、韩国、墨西哥
和蒂尔基耶—贡献d 12%净销售。俄罗斯被排除在市场之外，
2022年初入侵乌克兰后，随后决定停止
在俄罗斯和白俄罗斯的商业活动。
季节性
我们的业务不受季节性因素的影响.历史上，a
我们销售的很大一部分是针对研究人员，大学，
政府实验室和私人基金会的资金依赖
在国家卫生研究院等政府机构的资助下，
类似的身体。在一定程度上，我们的客户体验增加，
减少或推迟供资安排和预算核准，以及
客户活动放缓的程度，如在高峰时期
失业、休假或延迟批准政府预算，
我们可能会在年内经历销售量的波动或延迟
销售确认中的一期又一期。此外，我们还有
活跃在诊断测试市场的客户，以及对这些客户的销售
客户波动到他们的活动受到公众影响的程度
健康问题-例如，病毒感染的时间和严重性，如
流感或SARS-CoV-2病毒。
苏钳子
我们努力确保我们的质量标准，遵守法律和
维持法规以及环境和社会标准
沿着供应商和合作伙伴的整个价值链。我们也有同样的要求
从我们的商业伙伴那里。供应商将接受风险分析，包括
关于基于地理位置的环境和社会标准。
我们的供应商政策，所有新供应商都会签署，可在我们的网站上找到
并包含有关合法合规、贿赂和
腐败、劳工权利、不歧视和公平待遇、健康和
安全，以及环境保护和养护。此外，首先-
等级供应商必须确认REACH、RoHS和冲突矿物合规性为
恰如其分。作为我们供应商评估程序的一部分，我们对
按月计算我们的原材料和部件的供应情况
供应商，我们不断评估潜在的替代来源
此类材料和组件，以及每年的风险和收益
依赖我们现有的供应商。
我们从许多供应商那里购买产品的材料，并且不依赖于
任何一家或一组供应商，作为我们整个业务的基础。生品
材料通常包括化学品、原始分离介质、生物制品、
塑料、电子和包装行业。某些原材料是根据以下条件生产的
我们的规格。我们与我们的大多数客户都有库存协议
供应商和我们密切监控库存水平，以维持充足的供应。在……里面
2023年下半年，虽然原材料的可获得性比
2022年，主要受能源推动的原材料价格继续上涨
成本和通货膨胀。当需要时，我们使用长期供应合同来确保
原材料，并在确定后缓解供应挑战。整体而言
能源成本和材料的增加对
我们的原材料成本，特别是塑料和包装成本，以及
物流。长期供应合同有助于限制短缺的风险。
在电子元器件方面，但仍导致价格上涨。我们预计
在持续的价格压力下，2024年的可用性有所改善。我们努力
保持足够的库存，以确保合理的客户服务
水平，并防止可用性的正常波动。这些举措
帮助我们最大限度地减少短缺和价格压力。
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研究与开发
我们致力于扩大我们在样本到洞察的全球领导地位
分子诊断和生命科学的解决方案。我们的目标是
在最有前途的技术方面的研发资源，
解决医疗保健和研究实验室客户未满足的需求，
关键的地理市场。
QIAGEN的创新遵循并行的路径：
•创建工作流程自动化的新系统-平台
实验室、医院和其他新型分子技术的用户。
•扩展我们广泛的新内容组合-包括检测
并测量疾病或基因识别的生物标记物。
•将QIAGEN Digital Insights与测试流程相结合-软件和
基于云的资源，将原始摩贝解读和转化为
有用的见解。
自动化系统的创新使我们处于快速增长的分子领域
测试，并产生对我们的消耗品的持续需求。我们是
开发和商业化用于预防的深层分析管道
筛查和诊断疾病概况，检测生物标记物以指导
癌症和其他疾病以及其他分子的精确诊断
目标。我们的测试开发计划旨在将测试商业化，
为我们的QIASYNSPONY、QIAstat-Dx和NeuMoDx自动化系统增值
在未来几年，以及下一代测序(NGS)试剂盒
支持我们的全球NGS特许经营权和我们的体外诊断合作伙伴关系
和Illumina在一起。我们继续为QIAcuity数字聚合酶链式反应开发应用程序
旨在让数字聚合酶链式反应技术实用化的系统
世界各地的科学实验室。
销售和市场营销
我们主要通过子公司在全球市场销售我们的产品。它这是一件非常重要的事情
在美洲、欧洲、澳大利亚和亚洲的销售潜力最大。
经验丰富的营销和销售人员，其中许多人是具有学术研究背景的科学家
分子生物学或相关领域的学位，销售我们的产品和支持
我们的客户。业务经理监督主要客户，以确保我们的服务
客户的商业需求，如采购流程、融资、数据
关于我们的系统的成本和价值，以及协作关系。在许多
在市场，我们有专业的独立分销商和进口商。
我们的营销策略专注于为客户提供差异化、高质量的
从样品到洞察的整个价值链的产品，集成组件
整合到端到端解决方案中，并加强与
致力于卓越的技术和客户服务。我们的全渠道
该方法寻求通过客户首选的渠道吸引客户-在线、
通过电话、面对面等方式-并优化对不同客户的投资
类型。
我们继续推动我们的数字营销渠道的增长-包括
我们的网站是www.qiagen.com、特定于产品的网站和社交媒体。
自大流行爆发以来，虚拟活动有所增加
以及数字销售渠道的使用。我们也同样增加了在
数字营销以适应这些市场变化，例如安装一个
House Studio为视频内容和现场虚拟活动的创建提供便利。
我们的电子商务团队与客户合作，提供自动化流程
支持各种电子交易和所有主要的电子采购
系统。我们网站上包含的或通过该网站访问的信息不是
本年度报告的一部分。
My QIAGEN是一个易于使用的自助服务门户，它为我们的
客户的需求，并使客户能够管理不同的活动在一个
中心位置。客户现在可以轻松地重新订购、批量订购、申请
引文到他们的购物车，然后跟踪他们的订单状态。中的功能
通过仪表板，客户可以监控其仪器使用情况并查看状态
许可证和服务协议。此外，客户还可以访问我们的
独家内容和服务，如网络研讨会、手册和其他
证件
我们的GeneGlobe设计与分析中心(Www.geneglobe.com)是一个
与制药和学术界的科学家有价值的外联活动，使研究人员
从大约2500万个预先设计和定制的
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PCR检测试剂盒、NGS检测板等产品。新的集线器带来
生命科学的下一级实验计划、执行和后续行动
研究人员将QIAGEN Digital Insights解决方案与订购联系起来，
加速研究。
我们使用一系列工具为客户提供直接访问技术
支持，告知他们新产品的供应，并提高我们的声誉，
卓越的技术、高品质的产品和对服务的承诺。为
例如，我们的技术服务热线允许现有或潜在客户，
讨论有关我们的产品和分子生物学的广泛问题
程序，在线或通过电话，与博士和理学硕士。强根的科学家们。
与客户的频繁沟通使我们能够识别市场需求，
了解新的发展和机遇，并以新产品回应。
我们还将出版物，包括我们的目录，分发给现有的和潜在的
全球客户，提供新的产品信息、更新和文章
关于现有的和新的应用程序。此外，我们还举办了许多科学活动
在世界各地的临床、学术和工业研究机构举行的研讨会
在重要的科学和临床会议上。我们进行直销。
活动，以宣布新产品和特别促销，我们提供
突出分子的个性化电子时事通讯和网络研讨会
生物学应用。
对于经常依赖我们的消耗品的实验室，QIAstock计划
维护现场库存，以跟上他们的需求。恰根
代表定期访问以补充库存并帮助处理其他
我们正在利用数字技术实现这一过程的自动化。很容易-
使用数字订购、库存监控和客户驱动的更改
QIA备有一个高效的系统，为用户提供对我们产品的即时访问
全世界有数百名使用该计划的客户。
知识产权，所有权和许可证
我们已经并期望继续投资于知识产权，
财产在 2023我们的无形资产的增加，
组合合计 11.1百万美元而截至 2023年12月31日，专利，
许可证权利，净TOTA领头7560万美元.虽然我们并不完全依赖任何
个人专利或技术，我们严重依赖于
我们拥有或授权的技术。因此我们认为
保护专利技术和产品是关键之一，
我们的商业成功。我们依靠专利、许可证和
建立和保护所有权。 自.起12月31日，
2023，我们拥有303在美国颁发的专利，251已颁发的专利
在德国和1,716在其他主要工业化国家颁发专利。
我们有360正在处理的专利申请。我们的政策是申请专利
在西欧、美国和日本的应用。大多数国家的专利
各国的专利申请期限为自申请之日起20年。
我们打算积极起诉和强制执行专利，并以其他方式
保护我们的专有技术。我们还依赖于商业秘密、技术诀窍、
持续的技术创新和许可机会以开发和
保持我们的竞争地位。
我们的做法是要求员工、顾问、外部科学人员
合作者、赞助研究人员和其他顾问执行
在他们与我们的关系开始时，我们会签署保密协议。
这些协议规定由或开发的所有机密信息
在关系的过程中向个人所知的信息应予以保留
保密，不向第三方披露，受发布权的限制
在某些情况下，科学文献中的某些信息以及其他
具体的例外。就我们的员工而言，协议规定，
个人在就业过程中构思的所有发明，
我们的专属财产，受当地法律约束。
看见风险因素包括在风险与风险管理有关以下内容的详细信息
与我们依赖专利和所有权有关的风险。
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德斯克里新闻媒体的消费操作员
我们的主要生产和制造消费品的设施
分别位于德国、美国、西班牙和中国。我们的设施用于
软件开发位于美国、德国、波兰
丹麦和罗马尼亚。近年来，我们在以下方面进行了投资
自动化和可互换的生产设备，以增加我们的
去产能，提高效率。我们的生产和制造
运营高度集成，并受益于复杂的库存
控制力。生产管理人员素质高，数量多
拥有工程、商业和科学方面的高级学位。我们还有
安装并继续扩展包含的生产计划系统
在我们基于SAP R/3的集成信息和控制系统中
SAP SE提供的商业软件包。在全球范围内，我们使用SAP R/3软件
整合我们的大多数运营子公司，目前正在进行
多年实施的S/4HANA。资本支出对于财产，
厂房和设备合计 1.497亿美元, 1.292亿美元和$189.9
百万为2023, 2022和2021，分别为。
我们有一个完善的质量体系，包括标准的生产，
文件程序，旨在确保产品的生产，
根据FDA的质量体系条例进行测试，
现行药品生产质量管理规范（cGMP）要求。对于设施，
为了适应cGMP生产，建造了专门的区域，这些设施
按照cGMP要求操作。
德国QIAGEN GmbH生产的消耗品，以及
马里兰州的QIAGEN Sciences LLC根据ISO生产
9001：2015、ISO 13485：2016、MDSAP。我们的认证是我们
持续致力于为客户提供高品质、最先进的产品
我们的全面质量管理下的艺术样品和检测技术
系统
我们的公司总部位于荷兰的Venlo。以下
下表概述了我们最大的设施。世界各地的其他子公司
租用更小的空间。
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设施选址
国家
目的
拥有或租用
平方英尺
Hilden
德国
制造、仓储、分销、研发和管理
拥有
986,000
马里兰州日耳曼敦
美国
制造、仓储、分销和行政管理
拥有
285,000
安阿伯，密歇根州
美国
服务解决方案，制造，仓储，分销和管理
租赁
109,000
深圳
中国
开发、制造、仓储、分销和管理
租赁
107,200
曼彻斯特
英国
开发和服务解决方案
租赁
96,300
马里兰州弗雷德里克
美国
开发、服务解决方案、制造、仓储和分销
租赁
76,500
Wroclaw
波兰
商务服务中心
租赁
65,100
马萨诸塞州贝弗利
美国
酶生产
租赁
44,000
巴塞罗那
西班牙
开发、制造、仓储、分销和管理
租赁
31,900
马尼拉
菲律宾
商务服务中心
租赁
29,300
上海
中国
服务解决方案和管理
租赁
28,400
格达什克
波兰
酶生产、开发、仓储和管理
租赁
27,100
马里兰州日耳曼敦
美国
服务解决方案和培训中心
租赁
13,500
加利福尼亚州红杉城
美国
生物信息学
租赁
12,700
格迪尼亚
波兰
酶生产、开发和仓储
租赁
11,200
我们在德国希尔登和马里兰州日耳曼敦的每一个拥有的设施，
有能力在未来扩建多达30万平方英尺的设施
空间 2023年我们投资了德国希尔登工厂，以增加紧急情况
电力供应和可再生供暖系统为了减少我们
对碳能源的依赖和减少我们的碳排放。
我们相信我们现有的生产和分销设施可以支持
预计未来36个月的生产需求。我们的生产和
制造业务受各种联邦、州和地方法律的约束，
法规，包括环境法规。我们不相信我们
有任何与这些法律法规有关的重大问题。
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第25页
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运营中及财务回顾
本节包含若干前瞻性陈述。这些陈述
基于当前管理层的期望，实际结果可能有所不同。
物质上。在可能导致实际结果不同的因素，
管理层的期望在 风险因素和注意事项
关于前瞻性陈述和风险因素在这份年度报告中。
下面的讨论重点是2023年，并与2022年进行比较。为
与2021年相比，截至2022年12月31日止年度的讨论，请参阅
2022年12月31日年度报告。
O手术结果
概述
二零二三年，非新型冠状病毒产品组合的销售净额继续增长，
充满挑战的宏观环境和2023年净销售总额20亿美元反映出
在提供
最高的增长潜力。重点涉及我们的五大增长支柱战略，
在商业化和开发方面进行重大投资（1）
样品技术，(2)量子激子，(3)QIAcuity，(4)NeuMoDx和(5)
QIACUITY。Balance涉及开发我们的产品组合，以满足超过
生命科学和分子诊断领域的500,000名客户
为了在世界各地提供增长的市场中建立我们的全球存在
潜力。
我们在推动消费品业务增长方面取得了扎实进展，
占我们销售额的85%以上，同时扩大我们安装的仪器
基地。
2023年的财务亮点包括：
•虽然我们的非COVID产品组合的净销售额在2023年增长了8%，
总净销售额比去年同期下降了8%，反映出66%的降幅
新冠肺炎产品的净销售额下降。
•2023年的营业利润率为20.9%的销售额与
24.8%2022年，反映了较低的销售贡献和较高的销售贡献
近期产能扩建项目的支出，投资于
研发包括BLIRT S.A.和Verogen，Inc.，我们
分别于2022年5月和2023年1月收购。
•经营活动提供的现金净额下降36%至4.59亿美元在……里面
2023年起7.15亿美元2022年2023年的业绩反映了减少的净额
收入与2022年业绩相比，以及更高的营运资本
要求，特别是增加库存，以确保产品
空房的
我们继续投资，以高水平的投资支持内部增长
我们还致力于研究和开发我们的主要平台的菜单扩展
作为我们的IT基础设施。 此外，于2024年1月，我们完成了
合成股票回购结合了直接资本偿还，
股东的反向股票分割。这种方法旨在返还现金
以比传统的公开市场更有效的方式向股东提供
回购计划。
2023年1月，我们收购了Verogen，Inc.，在使用下一个—
一代测序（NGS）技术推动人类未来的发展
鉴定（HID）和法医调查。Verogen是一家私人控股的公司，
公司成立于2017年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，支持全球
人类识别社区与NGS工具和专业服务，
帮助解决刑事和失踪人员案件。2022年5月，我们收购了
BLIRT S.A.，蛋白质标准化和定制化解决方案的供应商
以及位于格但斯克的酶和分子生物学试剂，
波兰。这些收购对整体合并而言并不重大。
财务报表。
截至2022年4月1日，我们位于Türkiye的附属公司的业绩报告如下：
高通货膨胀会计，如前三年累计通货膨胀率
超过100%。
外币
QIAGEN N.V.的报告货币为美元。功能
我们大多数子公司的货币是下列国家的当地货币，
他们的总部所在。实体财务报表中的所有金额
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其功能货币不是美元的货币兑换成美元
（1）期末资产和负债
（2）按本期平均汇率计算的损益表，
及（3）按历史利率计算的权益组成部分。换算损益
交易收益和亏损以净额反映
收入。
Y耳恩模具2023年12月31日相比之下， 2022
净销售额
(单位：百万)
2023
2022
产品类型
净销售额
净销售额的百分比
净销售额
净销售额的百分比
更改百分比
消耗品和相关收入
$1,726.2
88%
$1,888.9
88%
-9%
仪器
239.1
12%
252.6
12%
-5%
净销售额
$1,965.3
$2,141.5
-8%
customer类
分子诊断学
$1,035.5
53%
$1,126.2
53%
-8%
生命科学
929.8
47%
1,015.3
47%
-8%
净销售额
$1,965.3
$2,141.5
-8%
(单位：百万)
2023
2022
产品组
净销售额
净销售额的百分比
净销售额
净销售额的百分比
更改百分比
示例技术
$663.0
34%
$796.9
37%
-17%
诊断解决方案
697.6
35%
660.9
31%
+6%
PCR/核酸扩增
300.2
15%
390.8
18%
-23%
基因组学/NGS
238.9
12%
224.8
10%
+6%
其他
65.6
3%
68.1
3%
-4%
净销售额
$1,965.3
$2,141.5
-8%
示例技术涉及消耗品套件和仪器的销售
用于获得DNA，RNA和蛋白质从生物样品。整体
该产品组的销售额在2023年下降17%至6.63亿美元，原因是，
大流行病检测需求大幅下降。非新型冠状病毒的增长
消费品销售额的增长支持了产品销售，
抵消了仪器的下降。2023年的销售业绩是不利的
受汇率变动约一个百分点的影响，
前一年。
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诊断解决方案涉及销售受监管的消耗品套件和
用于临床医疗保健的仪器，以及来自我们Precision的收入
诊断组合和配套的诊断联合开发项目
制药公司。这一产品组的销售额增长了6%，达到697.6美元
2023年将达到100万。用于结核病检测的Quantiferon-TB测试保持不变
2023年和QIAstat-DX增长24%的坚实步伐销售额上升，得到支撑
由正在进行的高水平的安置。NeuMoDx的销售额与之相比有所下降
到2022年新冠肺炎销售额大幅增长，但超过了年度销售目标
在2023年。该产品组其他产品的销售额下降，主要原因是
新冠肺炎产品的销售。
PCR/核酸扩增涉及耗材套件和
在非监管应用中使用的仪器。这一产品组的销售额下降了
23%至3.002亿美元，原因是COVID产品组大幅下降
需求，以及OEM产品销售的下降。QIACUITY数字
在2022年的基础上，聚合酶链式反应系统在2023年实现了稳健增长，原因是
越来越多的消耗品渡过难关，新的安置尤其是
生物制药客户
基因组学/NGS涉及我们的通用解决方案组合，用于任何
下一代定序器（NGS）以及QIAGEN Digital Insights
生物信息学业务和其他用于基因组学分析的产品
工作流程。该产品组的销售额在2023年增长6%至2.389亿美元
受生物信息学业务和投资组合业务扩张的驱动，
通用的NGS解决方案用于各种第三方NGS系统。
地理区域
(单位：百万)
2023
2022
更改百分比
美洲
$1,020.1
$997.8
+2%
欧洲、中东和
非洲
624.6
733.5
-15%
亚太地区、日本和
世界其他地区
320.7
410.3
-22%
净销售额
$1,965.3
$2,141.5
-8%
这个美洲该地区在我们三个地区中的表现领先，
整体业绩反映2022年COVID—19产品贡献。更高
美国和墨西哥的销售额较低，加拿大的销售额较低 完毕
前一年。该地区的销售额为 不受货币影响很大
动静。
这个欧洲、中东和非洲(EMEA)该区域的结果还
受COVID—19销售下降影响，部分抵消了1个百分点
这是对美元有利的货币波动。其中最高的—
2023年的表现国家是西班牙，法国， 和英国
这个亚太、日本和世界其他地区该地区的整体销售额，
2023年比上年下降。这一地区的销售额
受不利汇率变动影响3个百分点
对美元。
毛利
(单位：百万)
2023
2022
更改百分比
毛利
$1,233.7
$1,384.6
-11%
毛利率
62.8%
64.7%
2023年毛利率主要反映个别产品销售的变化
混合。一般来说，我们的消耗品和相关产品的毛额较高。
利润比我们的仪器仪表产品和服务安排。
不同时期销售水平的波动可能导致毛额的变化，
期间的利润。于二零二三年，毛利率下降，与
整体销售水平大幅下降，主要是由于
COVID—19产品组收入减少。2023年的毛利率也
包括一年前各期较高的材料和物流费用。
收购相关无形资产摊销费用销售成本内
增加到 6420万美元2023年， 6,050万美元在……里面2022和
包括与2023年1月收购Verogen有关的摊销。我们的
与收购相关的无形资产摊销将在未来的情况下增加，
收购。
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运营费用
(单位：百万)
2023
2022
费用
净销售额的百分比
费用
净销售额的百分比
更改百分比
销售和市场营销
$459.9
23.4%
$474.2
22.1%
-3%
研发
198.5
10.1%
189.9
8.9%
+5%
一般和行政
119.3
6.1%
129.7
6.1%
-8%
收购相关无形资产摊销
10.8
0.5%
14.5
0.7%
-26%
重组、收购、整合和其他，净额
35.3
1.8%
44.8
2.1%
-21.1%
总运营费用
$823.8
41.9%
$853.1
39.8%
营业收入
$409.9
20.9%
$531.5
24.8%
sales和MarketiNg
销售和营销费用下降 3%至4.599亿美元到2022年，
升至 23.4%销售额的 22.1%2022年销售额的整体下降，
营销费用主要反映运费和其他供应链的下降
成本销售和营销费用主要与人员有关，
佣金、广告、贸易展览、出版物、货运和物流
费用和其他促销费用。数字化的使用
客户参与继续建立在客户的新习惯之上，
提高客户参与度，重点是提高效率，
有效性
研究与开发
研发费用增加5%至1.985亿美元2023年
与2022年相比和升至 10.1%销售额的 8.9%2022年结果
2023年包括260万美元的不利汇率变动。
研究和开发费用反映了我们对我们五个方面的持续关注。
增长支柱，包括投资NeuMoDx、QIastat—Dx和QIacuity。
这些投资的目标是我们五大支柱内的新应用，
增长推动疫情后可持续扩张。随着我们继续
发现、开发和获取新产品和技术，我们希望
承担与设施、执照和雇用雇员有关的额外费用
在研究和开发方面。总的来说，研发成本是
由于寻求监管部门的批准，预计将增加，包括美国。
FDA上市前批准（PMA）、美国FDA 510（k）批准和欧盟CE
批准某些化验或仪器。此外，企业合并，
随着新技术的获得，可能会增加我们的研究，
未来的发展成本。我们对创新有着坚定的承诺
并期望继续投资于我们的研发，
努力
一般和行政
一般和行政费用下降 8%至1.193亿美元2023年
并保持不变， 6.1%销售额与2022年相比。这些结果
反映较低的股份薪酬支出和效率收益
在许多行政职能中， 部分抵消了对我们
信息技术系统（包括SAP企业升级
资源规划系统）和网络安全措施。 2023年业绩
包括100万美元的不利汇率变动。我们
由于许可证和信息的增加，
技术成本以及网络安全成本的增加。
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收购相关无形摊销
经营范围内与收购有关的无形资产摊销费用
费用下降 26%至1 080万美元从…14.5百万美元在……里面2022。这个
减少反映了部分以前购置的资产的全部摊销。
与开发技术、专利、许可有关的摊销费用
于业务合并中收购之权利计入销售成本。
商标和企业中获得的客户群摊销
合并在标题下记作营业费用，
“收购相关无形资产摊销”。摊销费用
非在企业合并中收购的无形资产，
销售、研发或销售和营销项目成本
根据资产的使用。我们与收购有关的无形资产摊销
记入业务费用 将要在未来收购的情况下增加。
重组、收购、整合和其他，净额
重组、收购、整合和其他，支出净额降至
3,530万美元在……里面2023，或1.8%销售额，从 4480万美元，或2.1%销售，
在……里面2022. 中发生的费用 2023包括在内与2022年有关的费用
重组方案，正如在 附注6 "重组"，以及
与我们收购Verogen，Inc.相关的成本2023年1月.费用
招致于2022包括与我们的BLIRT S.A.有关的费用。5月收购
2022年以及与我们暂停业务决定有关的减值和费用
2022年第一季度，俄罗斯、乌克兰和白俄罗斯以及
无形资产减值1 280万美元a
Ellume，如进一步讨论， 附注11“商誉及无形资产”。"
中附加地 2022，我们招致了460万美元与2022年有关的费用
重组方案。
其他收入(费用)，净额
(单位：百万)
2023
2022
更改百分比
利息收入
$79.0
$32.8
+141%
利息支出
(53.4)
(58.4)
-8%
其他（支出）收入，
网络
(5.7)
6.7
-185%
其他收入合计
(费用)，净额
$19.9
($18.9)
-205%
利息收入包括现金、现金等价物和短期利息，
定期投资，与所讨论的某些利率衍生工具有关的收入
在……里面附注14 "衍生工具及套期保值"和其他组件，包括
经营租赁交易的利息部分。的增加 2023
与前一年相比，
期内持有的短期投资的期限和水平。
利息支出主要与债务有关，如上文所述， 附注16 "债务"在
合并财务报表附注。减少
2023与2022年相比，是由偿还2023年票据所推动，
于2023年9月到期，总额为4亿美元，部分被
2022年7月和8月发行的德国私募债券共计
3.7亿欧元.
其他（支出）收入净额 570万美元截至2009年12月24日止年度支出
2023年12月31日.其他支出包括： 580万美元对外国
货币交易和420万美元的国际货币交易非流通性的减值
未按权益法入账的投资，部分被 $4.2
百万权益法投资的收益。
其他（支出）收入净额 670万美元2009年12月20日终了年度收入的百分比
2022年12月31日.其他收入包括 380万美元的收入
权益法投资和收益 270万美元外币
交易记录。
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I士官me Tax
(单位：百万)
2023
2022
更改百分比
未计收入的收入
赋税
$429.8
$512.6
-16%
所得税费用
88.5
89.4
-1%
净收入
$341.3
$423.2
实际税率
20.6%
17.4%
2023年，我们的实际税率为 20.6%与17.4%2022年我们
实际税率不同于荷兰法定税率， 25.8%截止日期：
部分原因是我们的运营子公司面临法定税率范围
从…零至35%。税前收入或损失分配的波动
我们的运营子公司之间的关系可能会导致实际税收的波动
在合并财务报表中的比率。我们有部分免税记录
主要来自德国业务的外国收入。这些外国人
税收优惠是由于优惠的税法和#年的免税。
这些司法管辖区，包括在德国的公司间外国特许权使用费收入
依法免征贸易税。此外，我们还有内部公司
公司间收入免税的融资安排
迪拜。2022年有效税率反映不确定税的释放
2014至2016年税务审计结束后的职位
2022年第二季度。看见附注17“所得税”发送到
合并财务报表，以全面对账荷兰的
法定所得税率调整为实际税率。
在未来期间，我们的实际税率可能会因类似或其他原因而波动。
"税法或其适用或
终止或减少某些政府税收优惠，可能会产生不利影响。
影响我们的整体有效税率、经营业绩或财务灵活性"
在……里面风险因素.
流动性与资本资源
到目前为止，我们的业务s通过内部产生的资金，债务，
以及私人和公共部门的股权出售。我们现金的主要用途是
加强我们的业务运作，同时我们的投资活动，
重点是资本支出需求和收购。
(单位：百万)
2023
2022
现金和现金等价物
$668.1
$730.7
短期投资
389.7
687.6
现金及现金等价物共计
短期投资
$1,057.8
$1,418.3
营运资本
$1,068.3
$1,419.4
现金及现金等价物主要以美元及欧元持有，其他
比以附属公司当地货币维持的现金结余，
满足当地流动资金需求。在 2023年12月31日现金和现金
当量下降， 6260万美元从…2022年12月31日,
主要原因是， 4.338亿美元和
投资活动所用现金 8770万美元部分被现金抵消
由以下各项业务活动提供： 4.595亿美元正如《现金》中所讨论的那样，
流程总结如下。短期投资减少， 12月31日，
2023这是我们积极的现金管理的结果，.整体现金减少，
现金等价物余额，加上长期现金余额较高的流动部分，
债务导致营运资本减少， 2023年12月31日.
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现金流摘要
(单位：百万)
2023
2022
经营活动提供的净现金
$459.5
$715.3
用于投资活动的现金净额
(87.7)
(726.8)
用于融资活动的现金净额
(433.8)
(125.8)
汇率变动对现金和
现金等价物
(0.6)
(12.5)
现金和现金净减少
等价物
($62.6)
($149.8)
经营活动
截至该年度为止2023年12月31日我们的净现金来自
的经营活动4.595亿美元与7.153亿美元在……里面2022.
虽然净收入， 3.413亿美元在……里面2023，非现金部分，
收入包括 2.053亿美元折旧和摊销， $47.1
百万以股份为基础的薪酬， 3020万美元债务摊销
折扣和发行成本。经营业务变动对现金流量的影响
资产和负债主要反映库存增加，以支持客户
全球供应链紧张局势下的需求趋势。鉴于我们依赖
我们主要依靠经营活动产生的现金来资助我们的业务，
对我们产品的需求减少，收集周期更长或显著
竞争对手的技术进步可能会对我们产生负面影响，
流动性。
投资活动
大致8770万美元现金用于投资活动， 2023
与7.268亿美元在……里面2022.投资活动 2023
主要由 10亿美元对于购买短期投资，
1.497亿美元以现金支付购买财产和设备， $149.5
百万为收购Verogen公司支付的现金净额， 660万美元付讫
我们的衍生工具交易对手，以抵押我们的衍生负债，
正如讨论的那样， 附注14 "衍生工具及套期保值"，和1,310万美元
支付无形资产。这部分被现金流入所抵消， $1.3
十亿短期投资的赎回。
投资活动所用现金 2022主要由 $1.4
十亿对于购买短期投资， 1.292亿美元用于购买
不动产、厂房和设备， 6,370万美元支付的现金净额
收购BLIRT S.A.， 2010万美元支付无形资产 和$9.9
百万从我们的衍生交易对手方返还给我们的现金，
我们的衍生债务与他们作抵押。将上述减少额抵销一部分
按现金流入， 8.831亿美元从短期赎回，
投资。
融资活动
截至该年度为止2023年12月31日，供资活动使用的现金，
4.338亿美元与1.258亿美元在……里面2022.融资活动
在.期间2023包括在内4.0亿美元为了偿还长期债务，
1,770万美元与预扣税净股份结算有关的支付
与股票奖励的归属有关，以及 1 630万美元支付给我们的衍生产品
我们持有的衍生资产的交易对手。
在……里面2022，用于筹资活动的现金共计 1.258亿美元包括
的4.8亿美元为了偿还长期债务， 2540万美元已缴入
与归属有关的预扣税的股份净额结算有关，
股票奖励，以及 460万美元以现金支付或有代价。这
部分被收益抵消， 3.715亿美元从发行长，
定期债务和12.6百万美元从我们的衍生交易对手收到的，
为我们持有的衍生资产作抵押
其他影响流动性和资本来源的因素
自.起2023年12月31日我们携带 15亿美元长期债务，其中
6亿美元是当前和 9亿美元是长期的。
2022年7月和8月，我们完成了德国私募债券
(2022 Schuldschein），分多批发行，共计370.0欧元
2000万美元（3.715亿美元） 2035所述
更充分 附注16 "债务。"利率与我们的ESG挂钩
性能截至 2023年12月31日，总共有4.08亿美元是
太棒了。
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2020年12月，我们发行了 5亿美元本金总额
二零二七年到期的零息可换股票据（二零二七年票据）。2027年笔记
将于2027年12月17日到期，除非按照他们的
在此日期之前， 附注16 "债务。"
2018年11月，我们发布了 5.0亿美元本金总额
于二零二四年到期的现金可换股优先票据（二零二四年票据）。利息
2024年票据每半年支付一次，比率为 1.000%每
年。2024年票据将于2024年11月13日到期，除非
在该日期之前，按照其条款回购或转换。
2017年9月，我们发布了4.0亿美元本金总额
现金可转换优先票据， 2023(2023注）到期，
于二零二三年九月偿还。
2017年，我们完成了德国私募（2017 Schuldschein）
包括以美元或欧元计值的不同部分，
浮动或固定利率，并在不同日期到期， 2027年6月。自.起
2023年12月31日，总共有1.21亿美元非常出色
2020年12月，我们获得了4亿欧元的银团循环信贷
合同期限为三年，并有能力延长。
两次一年。期间没有使用任何数额 2023.该设施
可以用欧元使用，并计息， 0.550%至1.500%在上面
EURIBOR，并提供一个月，三个月或六个月的利息期。的
利率与我们的ESG表现挂钩。我们有额外的信用额度
合计1300万欧元没有有效期这些信贷额度都没有，
用于 2023.
我们有租赁责任，包括利息，总额为：
1.099亿美元，其中2510万美元目前， 2023年12月31日.
我们也有购买义务， 9880万美元和许可证承诺
的7.2百万美元.关于我们已经完成的某些收购，
QIAGEN可能要求支付额外的或有现金，
至2,070万美元根据取得的一定收入和经营业绩，
成果里程碑。这些义务将在下文中进一步讨论。 附注12 "租赁"
和附注20 "承付款和意外事项"于综合财务
发言。
与不确定税务状况相关的负债，包括利息，
罚款，估计为9890万美元，截至， 2023年12月31日.终极
这些负债的结算取决于我们无法控制的因素，例如
作为各自税务机关的审查和法规的到期
征收附加税的限制。因此我们不能
合理估计何时（如果有的话）将支付这笔款项。
于2024年1月，我们完成了一项合成股份回购，合并了
直接资本偿还，反向股票分割。该交易已
2024年1月7日宣布，涉及各种使用的方法。
荷兰大型跨国公司向所有股东提供回报，
比传统的公开市场回购更快、更有效。
2.952亿美元通过交易返还给股东，
将已发行普通股总数减少约 3%至
2.239亿美元(其中2.5万截至1月，
31, 2024.
我们没有使用特殊目的实体，也没有任何表外实体，
2002年12月20日终了年度的筹资安排 2023年12月31日, 2022
和2021.
我们预计，融资活动产生的现金将继续受到以下影响：
发行与股权补偿有关的普通股
计划，我们股票的市场表现将影响时间，
发行量。此外，我们可能会进行未来的收购，
需要现金支付的投资，发行额外债务或股权
融资。
我们认为，运营资金，现有现金和现金等价物，
以及任何公开和私人出售股权的收益，以及
我们的融资机制，将足以资助我们的计划。
明年的业务和扩张。然而，任何全球经济
经济低迷对我们业务的影响可能比目前预期的要大，
我们的产品销售额可能会下降，这可能会
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影响我们产生现金的能力。如果我们未来的现金流来自运营，
其他资本资源不足以满足我们的流动性需求，我们可能会，
需要获得额外的债务或股权融资，或减少或推迟
资本支出、收购或研发项目。如果我们
不能及时或以令人满意的条件获得融资，或
及时实施开支削减，我们的业务可能会
受到不利影响。
关于股利分配的政策
我们自成立以来没有支付过任何股息，也没有
打算在可预见的未来支付任何红利。我们打算保留我们的
收入，如果有的话，用于我们的业务发展。在2017年1月和
2024年1月，我们完成了合成股票回购，将直接
通过反向股票拆分偿还资本。
信用评级
我们目前没有任何信用评级机构发布的评级。
关键会计估计
根据会计准则编制我们的财务报表
在美国被普遍接受的原则要求管理层
做出影响资产、负债和资产报告金额的假设
披露截至财务报表日期的或有事项以及
报告期内报告的收入和支出数额。
关键会计估计是那些需要最复杂的或
主观判断，通常是由于需要对
本质上不确定的事情的影响。因此，就实际情况而言
事件与管理层的估计和假设不同，可能会有
对财务报表的实质性影响。在应用我们的关键会计时
估计，有时我们使用的会计估计要么需要我们做出
对估计时高度不确定的事项的假设
或合理地很可能是会计估计中的变化
可能会在不同时期发生，这将对
介绍我们的经营结果、财务状况或现金流。我们的
关键会计估计是与所得税有关的估计，以份额为基础。
薪酬、收购、摊销无形资产和公允价值
测量。
在……里面来交税ES
由于我们的国际业务，我们的税收拨备的计算很复杂
以及我们开展业务的多个征税管辖区。我们的一些延期付款
税务资产与净营业亏损(NOL)有关。NOL的利用不是
有保证，并依赖于在未来产生足够的应税收入。
如果我们对未来应纳税所得额的估计不足以
使用所有可用的NOL，估值免税额将记录在
在确定的期间内的所得税准备金，以及
递延税项资产将减少这一数额，这可能是实质性的。在……里面
如果实际情况与管理层的估计不同，或
这些估计在未来进行调整的程度，对
估值津贴可能会对我们的财务状况和业绩产生重大影响
行动。
计算我们的税项负债时，涉及处理
复杂的税收法律和法规在多个司法管辖区的应用
我们的全球业务。ASC 740规定，不确定税的税收优惠
当职位更有可能被认可时，该职位可被认可
经审查后予以维持，包括任何相关上诉的决议或
诉讼程序以技术是非曲直为基础。我们录制了未被识别的
根据ASC 740的税收状况，并在我们的
判断因评价新信息而变化不
以前可用。由于其中一些不确定因素的复杂性，
最终解决方案可能导致的付款与
我们目前对未确认税负的估计。这些差异将是
反映为年内所得税费用的增减
哪些新信息是可用的。
基于股份的薪酬
我们的股票计划允许授予股权，激励股票期权，
以及不合格期权、股票授予和股票奖励。我们
授予基于业绩的股票单位，但业绩期为三个
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年因此，在执行期间实现的业绩估计数，
期间可能因期间而发生重大变化，
表演完成了。股份制的任何增加或减少
因调整估计股份而产生的补偿费用，
被释放的数额被视为调整期内的累计追赶。如果
所使用的任何假设或估计发生重大变化，
赔偿费用可能与我们记录的，
本期。
收购
我们经常进行业务合并，必须确定是否有
被收购的实体被认为是一家企业、一项资产或一组资产。一个
购买价格的一部分只能分配给企业的商誉
组合。交易成本是在企业合并中支出的，但
在资产收购中资本化。或有付款和进行中付款
研发成本的处理方式也有所不同。一组资产是
如果收购的总资产的公允价值基本上全部是
集中于单一资产或一组相似的可识别资产。在……里面
确定被收购实体是被视为企业还是被视为集合
对于资产而言，“基本上所有”门槛的适用需要判断。
收购企业的收购价格分配需要广泛的
使用会计估计和判断将购买价格分配给
获得的可识别的有形和无形资产，包括正在进行的资产
研究和开发以及根据各自的情况承担的责任
公允价值。收购可以包括或有对价，作为
收购价。或有对价按公允价值在
收购日期，对公允价值的后续变动将在
收入。
近年来，我们对企业进行了几次收购。这笔交易
收购的价格被分配到有形和无形资产中
收购和承担的负债是根据其在
收购日期。在大多数收购中，我们聘请了独立的第三方
评估公司协助我们确定收购的估计公允价值
正在进行的研发和可确认的无形资产。这样的一个
估值需要大量的估计和假设，包括但不是
仅限于确定完成过程中的时间和估计成本
项目、预计监管审批、估计预计收入和
相关增长率、估计未来现金流、估计客户流失
利率，并制定适当的贴现率。我们认为估计的公正性
或有对价的价值和取得的资产及承担的负债
都是基于合理的假设。然而，公允价值估计为
购买价格分配可以在允许的分配周期内改变，
从收购之日起最多一年，如果有其他信息
变得可用。
摊销无形资产
我们至少每年评估一次摊销无形资产，截至2003年10月1日
每年，对于损害的迹象，并立即根据
可能的损伤。评估无形资产的可回收性时要考虑到
合同期限(如适用)，以及
无形资产将对未来的现金流做出贡献。无形资产的未摊销成本
现金流独立于其他资产并可识别的资产
定期评估并在必要时进行调整，如有事件和情况
表明价值已经下降到账面价值以下。由于
与我们的判断和假设相关的众多变量，以及
影响估值的环境变化的影响，包括
由此得出的估计的精确度和可靠性受到不确定性的影响。AS
如果有更多的信息，我们可能会改变我们的估计。
公允价值计量 
我们对按公允价值计量的资产和负债进行了分类，
基于对估值技术的投入的优先级，在三个级别中
公允价值层次：级别1-使用活跃市场的报价进行相同
资产或负债；第2级--使用报价以外的可观察到的投入；
第三级-使用不可观察到的输入。我们主要应用市场
经常性公允价值计量的方法，最大限度地利用
可观察到的输入，并最大限度地减少使用不可观察到的输入。
竞价和要价之间的中间价，用于评估我们的大部分
资产和负债按公允价值计量和报告。
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市场数据，我们在评估资产和负债时作出假设，包括
关于风险和估值输入的固有风险的假设
法
我们的若干衍生工具，分类为公平交易的第二层
价值层次，是使用行业标准模型进行估值的，这些模型考虑到
各种输入，包括时间价值、波动性因素和当前市场，
相关工具的合约价格，以及其他相关的
经济措施。绝大部分该等输入数据均可于本公司的财务报表中观察到。
在整个工具的整个期限内，市场可以从
可观察数据，或由交易的可观察价格支持，
在市场上执行。
我们的某些收购涉及或然代价，
这取决于未来事件的发生。或有对价
被归类于公允价值层次结构的第三级，最初确认为
作为收购成本的公允价值。收购后，特遣队
对价负债在每个报告期都会重新计量。的公允价值
或有对价主要是根据不可观察的投入来衡量的。
例如关于达到指定里程碑的可能性的假设
标准、对未来财务业绩的预测、假设贴现率、
以及应用于潜在方案的假定权重，以得出
概率加权公允价值。在开发过程中使用重大判断
这些估计和假设在收购日期和随后的
句号。如果实际事件与管理层的估计不同，或在一定程度上
这些估计将在未来进行调整，我们的财务状况或结果
在任何变化期间，运营都可能受到影响。
此外，我们的3级工具包括非流通股证券。
投资。在计量替代方案中，账面价值是计量的
按成本，减去任何减损，加上或减去可观察到的变化
相同或类似投资的有序交易中的价格变化
同一家发行商。调整主要是基于市场决定的
截至交易日期的方法。
对于其他公允价值计量，我们通常使用收益法
在没有市场可观察到的相同价格时衡量公允价值
或类似的资产或负债。这种方法利用了管理层最好的
关于预计现金流预期的假设，以及贴现
使用相应的风险调整贴现率的预期现金流。
以上列表并不是我们所有
会计政策。在许多情况下，对特定项目的会计处理
交易是由公认的会计原则明确规定的
在美国，管理层的判断是有限的或不需要的。那里
管理层在选择时的判断也可以在哪些领域
替代方案可能会也可能不会产生截然不同的结果。见我们的
本年度经审计的合并财务报表及其附注
报告，包含对会计政策和其他披露的描述
是美国公认会计原则所要求的。
法律诉讼
虽然不能对任何诉讼的结果做出保证，
根据目前掌握的信息，我们认为这些问题的解决
事件不太可能对我们的财务状况产生重大不利影响或
作为一个整体，QIAGEN N.V.未来的运营结果。然而，由于
诉讼的性质和固有的不确定性，如果结果是
不利的，我们的业务、财务状况和结果的某些方面
业务及现金流量可能受到重大不利影响。
有关法律诉讼的信息，请参见 附注20 "承付款和
或有事件“合并财务报表附注。
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公司治理
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附录
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管理报告
风险与风险管理
风险管理
我们的风险管理方法体现了健全风险的关键要素
管理制度包括（1）活跃的监事会和高级监事会
管理层参与；（2）适当的政策和程序；（3）适当的
风险管理、监察及资讯系统；及（4）全面
内部控制。
QIAGEN由一个管理委员会和一个独立的监督机构管理
由股东大会任命的董事会。其中一个
董事会的职责是监督风险管理
系统。管理委员会制定并实施了战略，
控制和缓解措施，以识别当前和正在发展的风险，如
这是这个系统的一部分。这些政策和程序体现在我们的
公司治理、道德守则和财务报告控制以及
程序。各种职能专家对这些业务风险进行评估，
试图在持续的基础上缓解和管理它们。
已识别的风险细分为三种类型：
•特定于我们或我们的行业的基本业务风险，威胁我们的
现有业务；
•特定于我们或我们行业的业务增长风险，威胁到我们的
未来业务增长；以及
•不是我们或我们的行业所特有的潜在业务风险，但
适用于数量更多的上市公司。
所有识别的风险都是基于它们的可能性进行评估的正在发生和
它们对扰乱我们的进展的潜在影响(以货币计算)
在实现我们的业务目标方面。总体风险管理目标是
确定可能严重威胁我们成功的风险，并提供
管理人员有机会成功实施缓解措施
在及时的基础上。报告风险评估的结果和任何更新
定期向监事会审计委员会报告。一个详细的
每季度向审计委员会提供最新风险报告，以供
新发现的或自
之前的评估。监事会每年至少一次
讨论公司战略和业务风险，以及
管理委员会和审计委员会对该结构的评估
以及内部风险管理和控制系统的运作，包括
任何重大变化。
O我们的公司治理结构概述了我们的职责
管理NG董事会和监事会(在他们的
公司治理章节中的各个章节)和
监事会审计委员会(在
监事会报告)。我们维持内部控制，以确保
财务报告的完整性，这将在控制和
程序.此外，我们还有一个合规委员会，包括
来自各F.负责以下工作的部门：
确保遵守法律和监管要求，以及
监督公司政策的传播，包括我们的守则，
道德，详见我们的可持续发展的管治部分。
本年度报告的声明。
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风险类型
基础业务风险
•识别和监控竞争对手的业务威胁
•监控产品组合的复杂性
•监控单一产品组对关键客户的依赖
•审查对单个生产地点或供应商的依赖
•评估采购计划、价格控制和报销变更
•监控生产风险，包括污染预防和高质量的产品保证
•确保我们有能力抵御知识产权侵权行为，并在到期后保持竞争优势
业务增长风险
•管理关键研发项目的开发和成功完成
•管理收购的成功整合以实现预期的收益
潜在业务风险
•评估金融风险，包括全球经济风险和对美元(我们的报告货币)的汇率波动
•评估和监测国际敌对行动
•监控财务报告风险，包括多个司法管辖区的税务合规
•审查可能的资产减值事件
•评估网络安全、合规和法律风险，包括运营安全和环境危害风险、各监管机构的合规情况和待定产品
批准
•监控FCPA(《反海外腐败法》)的风险或外国子公司和分销商网络引起的反垄断担忧
风险因素
下面描述的风险按照我们当前对其
意料之中的意义。按照重要性的顺序描述风险因素确实
并不意味着较低的风险因素可能不会产生实质性的不利影响
根据我们的运营结果、流动资金或资本资源。
我们的持续增长依赖于发展和
新产品的成功。
快速的技术变革和频繁的新产品推出是典型的
在我们所服务的市场中。我们的成功在一定程度上将取决于持续、及时的
开发和引入新产品，有时可以快速解决
不断变化的市场需求，如SARS-CoV-2引起的大流行
病毒。我们相信，成功的新产品推出将提供重要的
竞争优势，因为许多客户在时间上进行了投资
选择和学习如何使用新产品，并且不愿
在做出这些努力之后，换个方向。在某种程度上，我们未能引入新的
创新产品，或这类产品在开发过程中遭遇重大延误
或者不被客户接受，我们的市场份额可能会被我们的竞争对手抢走
这将是很难或不可能恢复的。不能成功地
出于技术或其他原因，开发和引入新产品可以
降低我们的增长前景或以其他方式对我们的
公事。在过去，我们经历了开发和开发的延误
因监管审批延误而推出的新产品，
例如，或决定停止项目的开发，我们可能会经历
推迟或决定在未来停止某些产品的开发。
因此，我们不能向您保证，我们将跟上快速增长的步伐，
我们的市场发展或我们的新产品将充分满足
市场要求，实现市场认可或监管
批准，或成功地与提供类似或新产品的公司竞争
技术.影响新产品市场接受度的一些因素
包括：
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•相对于现有竞争对手产品的可用性、质量和价格；
•新产品相对于竞争产品的推出时间；
•对新产品效用的认识；
•在已发表的研究中引用该新产品；
•监管趋势和批准；以及
•生命科学研究、应用市场和分子研究的总体趋势
诊断。
在新产品的开发方面，我们可能在以下方面进行重大投资
知识产权、软件解决方案和制造能力。这些
投资增加了我们的固定成本，导致在
短期内，这将对我们的毛利润和营业收入产生负面影响
直到产品可能达到最低的市场接受度，
销售。与不成功的产品开发相关的费用或损失
如果市场对我们的新产品缺乏认可度，我们的新产品将在很大程度上
对我们的业务、财务状况和业绩产生不利影响
行动。
我们的持续增长在很大程度上取决于新产品在
我们服务的分子研究和测试市场，以及我们的能力
扩大制造能力以满足客户需求。重要产品
处于早期商业化阶段的项目包括QIAstat-Dx系统
对难以诊断的症状进行一步式、完全集成的分子分析，
NeuMoDx 96和288系统提供完全集成的聚合酶链式反应临床测试，
和QIAcuity数字聚合酶链式反应系统。
我们新自动化平台的采用速度和水平将影响
不仅销售仪器，而且销售消耗品套件--确定为
样本和化验试剂盒--设计用来在系统上以“剃刀--
新的自动化平台的推出意在
推动这些系统的消耗品的传播和销售。
我们正在为这些平台开发或共同开发新的套件，并寻求
监管机构对一些新产品的批准。反过来，可用性和
监管部门批准在QIAstat-Dx、NeuMoDx上进行更多测试
而信用制度又会影响证券的未来价值。
顾客。采用这些系统的速度较慢可能会显著影响
仪器和消耗品产品设计用来在这些上运行
站台。
无法管理我们的增长，管理我们的
运营，或成功整合被收购的企业
对我们的业务造成不利影响。
我们的业务近几年来一直在增长，总的净销售额增加到
19.7亿美元 在……里面2023从…15.3亿美元在……里面2019.除了增量
从我们在全球应对新冠肺炎疫情的销售情况来看，我们已经做出了
近年来进行了一系列收购，包括对Verogen，Inc.的收购。
2023年1月和2022年BLIRT S.A.我们打算识别和收购
未来支持我们的战略的其他业务，以建立我们的全球
在向专注于以下方面的Insight解决方案提供样本方面处于领先地位
分子研究和临床试验。收购的成功整合
企业需要在所有运营业务中投入大量精力和费用
区域。
我们继续进行投资，以扩大我们现有的业务运营。
这些项目增加了我们的固定成本，导致
短期内将对我们的毛利润和营业收入产生负面影响
直到我们更充分地利用这些设施的额外容量。这个
我们业务的扩大和新人员的增加可能会使我们的业务
给我们的管理和运营系统带来压力。随着我们继续升级
我们的运营和财务系统，以及扩展地理位置
鉴于我们业务的存在，我们打算继续评估
重新分配现有资源或雇用新员工，以及增加
现有的和新的管理人员的责任。
我们未来的经营业绩将取决于我们继续执行的能力
并改善我们的研究，产品开发，制造，销售，
营销和客户支持计划，加强我们的运营，
财务控制系统，扩大，培训和管理我们的员工基础，
整合收购的业务，并有效地解决与我们
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增长，因为他们出现。我们不能保证我们将能够
成功管理我们最近或未来的任何扩张或收购，
任何无法做到这一点都可能对我们的结果产生重大不利影响，
行动。
我们的收购使我们面临新的风险，我们可能无法实现
获取技术的预期好处，
做生意。
在过去的几年里，我们收购并整合了许多
公司，如前所述，我们通过这些公司获得了新的
与我们的内部互补的技术、产品和业务
开发了产品线。在未来，我们预计将获得更多
技术、产品或业务以扩大我们的业务。收购
可能使我们面临新的运营和财务风险，包括风险
与以下各项关联：
•吸收新产品、新技术、新业务、新场地和新人员；
•整合和保留基本人员和技术专长；
•申请并获得监管部门的批准或其他许可；
•从我们现有的产品、业务和技术中转移资源；
•产生销售量；
•实施和维持统一标准和有效控制
和程序；
•暴露于网络安全风险或被收购实体受到损害；
•维护与员工、客户和供应商的关系，以及
整合新的管理人员；
•发行初始稀释性股权证券；
•引起或承担债务和或有负债；
•增加地缘政治风险的风险敞口；
•摊销或已取得的无形资产或潜在资产的减值
企业;以及
•暴露于被收购实体或人员的负债和对其提出的索赔，
包括专利诉讼。
如果我们在未来不能成功地应对上述风险，可能会阻止我们
以合理的方式实现任何收购的预期收益
时间框架，或者根本不是。
全球经济状况可能会对我们的业务产生不利影响，
经营业绩和财务状况。
我们的经营结果可能会受到不利的一般情况的实质性影响
全球经济和金融市场的状况，包括通货膨胀和
利率上升。直接冲突，如正在进行的乌克兰战争和
中东，以及日益严峻的经济环境导致
对未来的不确定性。贸易限制或出口管制，如所见
随着俄罗斯和乌克兰的战争，可能会扰乱我们的供应链和
如果产品扰乱了国际货物流动，增加了成本。
我们的行动结果也可能受到负面影响，如果美国联邦政府
政府将颁布自动削减开支（封存），
发生在过去。这样的决定可能会增加时间的不确定性，
为客户的投资决策提供预算资金—
特别是研究人员、大学、政府实验室和私营部门
资金依赖政府赠款的基金会
美国国立卫生研究院（NIH）等机构
尸体
尽管全球经济已从2019冠状病毒疫情中复苏，
通货膨胀率继续上升，包括原材料价格，这也反映了
更高的能源成本。能源成本和材料的总体增长，
对我们的业务造成重大不利影响。
在全球金融市场获得资金的机会受到不利影响
在高通胀环境下，许多企业都是如此。央行
在美国，英国和欧元区收紧了货币政策，
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2022年通过加息实质上开始的政策，并继续
预计2024年将出现逆风和波动。这可能会影响我们的能力
以具有竞争力的利率获得新的债务安排或对现有债务安排进行再融资。
此外，我们的客户可能面临内部融资压力，这对
影响支出决策或购买我们产品的能力，或导致
导致应收账款延迟收回，从而对我们的现金流产生负面影响。
严重或长期的经济低迷可能会导致各种风险
我们的业务会对我们的运营业绩产生不利影响，包括
减少或推迟对各种医疗保健系统的计划改进
各国，减少对生命科学研究的资助，并加强
政府和医疗保健支付者在控制成本方面的努力
努力
与许多企业一样，我们在以下方面面临以下风险
金融市场：
•在很长一段时间内严重限制获得资金的机会，这
可能会影响我们为增长战略提供资金的能力，并可能导致延迟
资本支出、收购或研发项目；
•目前有偿付能力的金融机构倒闭，这可能会造成
我们的短期现金投资或我们的对冲交易
交易对手不能履行其付款义务；
•无法以具有竞争力的利率、合理的条款或
足够的数额；以及
•外汇兑换的波动性或不利走势增加
费率。
我们的全球业务可能会受到以下行动的影响
政府、全球或区域经济或公共卫生
事态发展、天气或交通延误、流行病或
流行病、自然灾害或其他不可抗力事件
(统称为不可预见的事件)，这可能会对我们的
供应商、我们的客户或我们。
我们的业务涉及世界各地的业务。我们的初级制造
工厂位于德国、美国、西班牙和中国。我们有
在多个国家建立了销售子公司，我们的产品销往世界各地
通过服务于60多个国家和地区的独立经销商。我们的全球
足迹让我们暴露在意想不到的事件中，比如新冠肺炎大流行
其他自然事件。我们已经分析了气候变化的风险及其潜力
对我们最大的生产和物流站点以及重要的
我们的主要供应商。没有发现任何可能会影响
我们的业务、运营、销售或支出。然而，我们的设施可能是
受到不可预见事件的伤害。如果我们或我们的客户
受灾难影响，我们可能会遇到销售延迟或减少或
制作。我们还可能面临显著增加的成本或被要求
确定替代供应商和/或依赖第三方制造商。
如果我们的供应商受到自然灾害或其他事件的影响
如果石油供应中断，我们可能会经历一段减产时期。任何意想不到的事情
我们的生产能力中断可能会导致销售延迟或损失
并对我们在特定时期的运营结果产生不利影响。
此外，只要我们在下列情况下暂时关闭任何设施
一个不可预见的事件，我们可能会经历我们的能力中断
制造或向客户发运产品，或以其他方式经营我们的业务。
我们的许多产品都是在一个地点生产的，我们可能
经历了严重的不利影响，以至于这些制造
运营被中断，无法在其他地方取代。
虽然我们的全球业务使我们能够将一些产品从
其他地点，我们可能无法这样做，因为我们的设施
客户关闭或当地物流基础设施无法运行。作为一个
因此，我们的销售额、盈利能力和现金流都将受到影响。
由于不可预见的事件对我们的财产造成的损害以及由此造成的破坏
我们的业务，可能由保险公司承保。然而，这种保险可能
不足以弥补我们所有的潜在损失，保险范围
可能无法继续以可接受的条件提供给我们，或根本无法提供。在
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此外，在发生不可预见事件后，我们可能会产生增加的成本，
会减少利润并对我们的经营业绩造成不利影响。
恐怖袭击和国际敌对行动以及任何国家的不稳定
地区可能会对我们的业务造成不利影响。
恐怖袭击、战争爆发或国际敌对行动的存在
可能会损害世界经济，对全球供应链产生不利影响，
并对能源和其他原材料的可用性和价格产生重大影响，
材料。2022年2月，俄罗斯政府入侵乌克兰。这个
到目前为止，正在进行的战争仅限于乌克兰，但任何向其他地区的扩张
各国可能会实质性地扰乱我们在欧洲的业务和/或增加我们的
运营成本。此外，俄罗斯之前对克里米亚的吞并，
吞并乌克兰多个地区并随后进行军事干预
导致欧盟、美国和其他国家实施制裁
反对俄罗斯的国家。此外，在2023年10月，哈马斯发起了一项
对以色列目标发动了一系列有组织的袭击，以色列的回应是
正式向哈马斯宣战。武装冲突正在持续和迅速发生。
截至本申请之日的发展，其长度和结果非常
变幻莫测。
这些冲突以及类似的当前和未来冲突可能导致重大
市场和其他干扰、金融市场不稳定、供应链
中断、政治和社会不稳定以及其他物质和不利因素
对宏观经济状况的影响，其中任何一项都可能放大
本年度报告中描述的其他风险。
我们依赖供应商提供制造我们产品所需的材料
产品，如果这些供应商的发货延迟或
如果中断，我们可能无法生产我们的产品。
我们从许多供应商那里购买材料来制造我们的产品，并且
我们的业务不依赖于任何一个供应商或供应商集团
完整的。但是，某些产品的关键组件，包括某些
仪器和化学品只能从单一来源获得。如果
这些供应商的供应因任何原因而延迟或中断，我们可能
不能及时或数量地获得这些材料
或质量来生产某些产品，这可能会产生不利影响
根据我们的行动结果。
2022年，产品供应和定价的波动性急剧增加
与前几年相比。2023年，在可用性继续改善的同时，
原材料价格上涨，反映了能源成本和通胀的上升。
供应链约束在某些方面已经需要，并可能继续要求
实例、替代交付安排和增加的成本，并可能
对我们的业务和运营有实质性的不利影响。
我们严重依赖航空货运公司和其他过夜物流。
服务，以及运输延迟或中断可能会损害我们的
公事。
我们的客户通常只保留少量的消耗品套件库存
在手头，因此往往需要快速交付采购。
此外，我们的一些产品需要复杂的供应链，例如
使用干冰持续冷藏或运输。因此，我们严重依赖于
航空货运公司和物流供应商。如果这些服务暂停或
延误，其他交货和物流供应商无法提供令人满意的
服务，客户可能被迫暂停其大量的
工作。缺乏足够的交付选择将产生严重的不利影响
对我们的客户关系和运营结果的影响。
税法的变更或其适用或终止或
减少某些政府税收优惠，可能会对
影响我们的整体有效税率、经营业绩或
财务灵活性。
我们的实际税率反映了部分免税收入的好处
因各种公司间经营和融资而产生的所得税
活动。收益还来自我们的全球业务，其中收入或
在某些司法管辖区，损失按高于或低于法定税率的税率征税
的25.8%在荷兰。税法的变化，包括由此产生的变化
从目前由经济合作组织领导的工作--
经济合作与发展组织(OECD)包容性框架侧重于
“应对经济数字化的挑战”，或者他们的
关于税率变动、转让定价等事项的申请
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收入分配、税收损失结转的利用、公司间
股息、受控制的公司，以及对扣除的限制
利息和外国关联方费用，以及税收抵免的变化
机制，可能会提高我们的有效税率，并对我们的
经营结果，并限制我们回购普通股的能力，
而不会产生不利的税务后果。
经合组织项目的广度超出了纯数字企业，
可能会影响大多数大型跨国企业，
司法管辖权的征税权，并制定15%的全球最低税率
（称为第二支柱）。荷兰正式颁布了第二支柱
纳入国内法的立法和第二支柱的某些方面是有效的
2024年1月1日等方面自2025年1月1日起生效。虽然
全球立法已经开始，经合组织和参与国继续
努力定义基本规则和行政程序。第二支柱
将在2024年对我们生效。
由于法律变化而增加的税收负担可能是实质性的和
可能会对我们的经营业绩、现金税金和有效税率产生不利影响。
另外，根据生效日期的时间，税法的变化
可能会限制我们准确预测相关税收影响的能力。如果我们的税
职位受到税务机关或其他政府机构的质疑，
例如欧盟委员会，我们可能会招致额外的税收负担，
这也可能对我们的运营结果、财务状况产生不利影响
灵活性或现金流。
我们依靠安全的通信和信息系统和
都受到隐私和数据安全法律的约束，如果发生
中断、违规、违规或故障，可能会对
我们的业务
我们严重依赖通信和信息系统来执行我们的
公事。在正常的业务过程中，我们收集和存储敏感数据，
包括我们自己的知识产权和其他专有业务
信息以及我们客户、供应商和业务合作伙伴的信息
作为我们客户和员工的个人身份信息(PII)，在
我们的数据中心、我们的网络或云中。我们的运营依赖于
机密文件和其他文件的安全处理、存储和传输
关于我们自己的和基于云的计算机系统和网络的信息。
我们进行了大量投资，以确保我们的员工意识到
网络安全我们公司面临的风险以及如何防止数据泄露。
我们已经使我们的网络安全工具现代化，并不断更新我们的
网络安全流程，试图跟上网络发展的步伐
安全风险。尽管我们作出了努力，但我们不能完全消除这些
风险，偶尔会遇到轻微的网络安全事件。外部
网络钓鱼电子邮件(发生在我们的计算机服务之外)正在增长
对我们客户的威胁。这些电子邮件可能会导致知识产权的披露
财产或个人身份信息，这可能导致财务
损害或名誉损害。当我们的网络安全团队勤奋工作时
与我们世界各地的员工以及我们的客户合作，以减轻
这些威胁通过帮助识别和分析钓鱼电子邮件，我们无法
保证敏感数据不会丢失或被盗。
由于未经授权访问我们的计算机系统而造成的网络安全漏洞
或滥用可能包括挪用资产或敏感信息，
数据损坏或其他操作中断。我们的计算机出现故障
系统和网络可能由内部或外部事件引起，例如
入侵者或黑客入侵、计算机病毒、硬件故障或
软件，或网络恐怖分子。此外，网络攻击的风险也在增加。
由于俄罗斯与乌克兰的战争，国家行为者发动了安全袭击。俄语
勒索软件团伙威胁要增加针对关键网络的黑客活动
任何对俄罗斯进行报复的国家或组织的基础设施。任何
针对我们第三方提供商或其他系统的此类攻击增加可能
对我们的网络系统或其他运营造成不利影响。如果我们经历了一个
如果我们的系统遭到破坏或出现故障，我们可能会遇到潜在的重大问题
由于系统中断、被盗或丢失造成的运营延迟
挪用资产或数据，或因损失
机密数据或知识产权。我们可能会面临重大的责任
如果我们维护的个人信息丢失或以其他方式受到影响
滥用或其他不当使用、访问或披露。此外，我们还可以
经历可能导致声誉或品牌的重大负面宣传
损害客户或合作伙伴。
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此外，我们受多个国家的隐私和数据安全法律的约束，
辖区其中包括与卫生信息储存有关的法律，
它们是复杂的，重叠的，有时是相互矛盾的，并且迅速演变的。
在美国，个别国家规范各项要求，并有权
隐私和个人资料保护。例如，加州消费者
2018年隐私法（CCPA）于2020年1月1日生效，
在处理个人信息时，
数据，旨在让加州消费者更多地了解和控制，
他们的个人信息。美国弗吉尼亚州和科罗拉多州也
制定了与CCPA类似的全面数据隐私法，
于2023年生效。此外，美国所有50个州的法律都要求
商家须向其个人资料已被披露的消费者提供通知
因数据泄露而泄露。州法律正在迅速变化，
美国国会正在讨论一项新的综合联邦数据
如果制定了隐私法，我们将受到它的约束。也有
欧洲隐私法，如一般数据保护法规(GDPR)
对转让、获取、使用和使用施加限制
披露健康和其他个人信息。随着我们的活动继续
进化和扩张，我们可能会受到额外的法律的约束，这些法律将进一步
对转让、获取、使用和披露健康和其他信息的限制
个人信息，可能会直接或间接影响我们的业务
间接的。未能遵守适用的隐私或安全法律，或
这些法律的重大变化可能会使我们面临代价高昂的监管行动，或者
诉讼，并可能对我们的声誉、业务和未来产生不利影响
商业计划。
我们可能会遇到延迟接收或金额限制的情况
报销审批和公共卫生资金，这可能
对我们在医疗保健领域增加收入的能力产生负面影响
市场或我们的盈利能力。
我们诊断测试的市场供应或报销情况发生变化
保险提供商和健康维护组织的产品可以
对我们的运营结果有重大不利影响。第三方
付款人通常不愿为医疗保健提供者使用
涉及新技术或提供新诊断的医学测试
信息。此外，第三方付款人越来越限制
医疗诊断产品的报销范围，以及在许多
例如，甚至向供应商施加压力，要求他们降低价格。自.以来
每个第三方付款人通常对个人作出偿还决定
以病人为基础，获得这样的批准是一个耗时且昂贵的过程
这需要我们提供科学和临床数据来支持临床
我们的每一种产品的好处。因此，不能保证
将获得报销批准，该过程可能会延迟
广阔的市场推介新产品。如果第三方报销不是
始终如一或财务上足以支付我们产品的成本，这可能
限制我们销售产品的能力或导致我们降价，这将
对我们的经营结果产生不利影响。
此外，我们的许多客户能够成功地营销其
产品在一定程度上取决于以下费用的报销程度
这些产品可从政府卫生管理部门、私营部门获得
健康保险公司和其他组织。政府和其他第三方
支付者越来越多地寻求控制医疗成本并降低
医疗产品和服务的价格。随着世界上不断变化的政治现实
美国，《患者保护和平价医疗法案》的某些条款
2010年(ACA)尚未全面实施和医疗保健的方向
政策是不可预测的。围绕ACA未来的不确定性，以及
特别是对报销水平的影响，可能会导致不确定性或延误
在我们客户的购买决策中，这反过来可能会带来负面影响
影响我们的产品销售。根据保护获得医疗保险的权利
2014年法案(PAMA)，医疗保险和医疗补助服务中心计算
某些临床诊断测试的联邦医疗保险报销率
基于利率信息的加权私人支付者利率中位数
由适用的实验室报告。这种新的费率方法意味着
以前在分子领域经历的较低报销率
病理测试现在扩展到其他诊断测试代码
临床检验费用表(CLFS)。如果没有足够的
报销水平、我们的业务和运营结果可能会产生不利影响
受影响。
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研发预算和政府资金的减少可能导致
销售减少。
我们的客户包括制药和生物技术的研究人员
公司、学术机构、政府和私人实验室。
这些组织研究和开发预算的波动
可能会对我们产品的需求产生重大不利影响。研究
和发展预算受到可用资源变化的影响，
制药和生物技术公司的合并，支出的变化
优先事项和机构预算政策。我们的行动结果可能是
生命科学支出大幅减少的不利影响
制药和生物技术公司的研究和开发，
学术机构、政府和私人实验室。此外，
行政、监管或采购相关的短期变化
程序可能会造成不确定性或其他障碍，
对我们的经营业绩产生不利影响。
近年来，制药和生物技术行业
进行了重大的重组和合并。其他合并或
制药和生物技术行业内部的整合可能会
导致我们失去现有客户和潜在的未来客户，这可能
对我们的经营结果有实质性的不利影响。
我们将我们的产品卖给大学、政府实验室和私人机构
基金会的资金依赖于政府机构的赠款，
例如美国的NIH(国家卫生研究院)，它解释了
该国生命科学基金的大部分。虽然研究的水平
近年来，资金一直在增加，我们不能确保这种趋势
考虑到联邦和州的预算限制，这一计划将继续下去。政府资助的
研究和开发受制于政治进程，而政治进程本身就是
变幻莫测。如果我们的客户拖延时间，未来的销售可能会受到不利影响
由于政府批准的不确定性而导致的购买
预算提案。此外，政府提出的减少或消除
预算赤字有时包括减少对NIH的拨款和
其他国家资助生命科学研究和研究的政府机构
发展活动。减少政府对美国国立卫生研究院的资助或
其他国家的政府研究机构可能会有严重的不利影响
对我们的运营结果产生影响。
竞争可能会降低我们的销售额。
我们大多数产品的市场竞争非常激烈。竞争对手可能
在财务、运营、销售和市场营销方面具有显著优势
在研发方面的资源和经验。这些
竞争对手可能已经开发或可能在未来开发新的
与我们的产品竞争的技术，甚至呈现我们的产品
已经过时了。一些竞争对手可能会获得美国食品和药物管理局的监管批准
和药品管理局(FDA)或类似的非美国当局。我们的竞争对手的
开发替代产品，提供卓越的技术、更高的成本-
有效性和/或获得监管批准可能会有材料
对我们的销售和经营业绩产生不利影响。
我们业务的增长在一定程度上取决于
用户从竞争对手的产品到我们的样品和检测技术以及
其他解决方案。缺乏转换可能会对我们的
销售和经营业绩。
我们产品的用户可能很难从他们目前的供应商
一种特定的产品，主要是由于适当地
将新产品整合到他们的运营中。因此，如果我们不能
作为第一个开发和供应新产品的公司，我们的竞争地位可能
对我们的销售和业绩造成重大不利影响，
行动。
对于我们的商业临床检测，我们经常与开发的解决方案竞争
我们的实验室客户，并推动这些实验室的转化—
开发的测试（LDT）到商业诊断分析可能具有挑战性。
获得监管部门批准所需的时间和费用，
应对监管要求的变化可能会产生不利影响
影响我们产品的商业分销能力，
创造销售额。
我们和我们的客户在高度监管的环境中运作，
由于管理法规框架的频繁变化。基因研究
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活动和产品通常称为“基因工程”(如
作为某些食品和治疗产品)受到广泛的政府
大多数发达国家的监管，特别是在主要市场
制药和诊断产品，如欧盟、美国、
中国和日本。近年来，几个备受关注的科学事件
(尤其是在基因组研究、基因编辑和克隆方面)
关于一项道德、哲学和宗教影响的公开辩论
基因研究的无限扩展和对来自
这项研究。作为这场辩论的结果，一些关键国家可能会增加或
建立监管壁垒，这可能对我们的需求产生不利影响
并阻止我们实现我们的增长预期。此外，
不能保证未来适用法规的任何变化
将不需要进一步支出或更改、暂停或清算
我们在某些领域的行动，甚至是整个行动。
改变现有法规或采用新的要求或政策
可能会对我们销售经批准或批准的产品的能力产生不利影响，或
在世界其他国家寻求新产品的批准。销售量
目前正在开发的某些产品可能依赖于我们的成功
进行临床前研究、临床试验和其他需要完成的任务
监管批准并满足体外诊断的其他要求
欧盟的设备监管、美国的FDA和监管
其他国家的代理机构。如果我们不能满足适用的
要求，我们将无法将我们的产品和测试商业化，
这将对我们的业务产生实质性的不利影响。
我们的几个主要产品和计划是医疗设备，这些设备
FDA在美国食品、药物和化妆品法规下的广泛监管
行动起来。我们计划在年内申请FDA批准或批准额外的产品
未来。其他国家的监管机构也有医疗器械和
符合以下条件的体外诊断医疗器械(IVD)批准要求
变得更加广泛。这些规定管理着大多数商业活动。
与医疗器械有关的，包括使用这些器械的适应症
产品以及其他方面，包括产品开发、测试、
制造、贴标签、储存、记录保存、广告和推广。
遵守这些规定既昂贵又耗时。
我们批准或批准的设备，包括诊断测试和相关
设备，必须满足许多审批后的要求。我们是
接受FDA的检查和市场监督，以确定我们的
遵守法规要求。如果FDA确定我们有
如果不遵守，它可以提起各种各样的执法行动，范围
从警告信到更严厉的制裁，如罚款、禁令和民事
处罚、召回或扣押我们的产品、运营限制、部分
暂停或完全停产，拒绝我们对510(K)的请求
产品候选的批准或上市前批准，撤回510(K)
已经批准的许可或上市前批准以及民事或刑事许可
起诉。FDA的任何执法行动都可能影响我们的能力
在美国以商业方式分销这些产品。
我们的一些产品在美国销售用于研究目的。我们不
推广这些用于临床诊断的产品，它们都贴上了
“仅用于研究”(RUO)或“用于分子生物学应用”。如果FDA
如果不同意我们指定的具有ROO地位的产品，我们
可能会被迫停止销售，直到获得适当的监管许可或
已获得批准。
我们面临着与专利诉讼相关的风险。
生物技术行业一直以广泛的诉讼为特征
关于专利和其他知识产权，特别是自
行业竞争对手被共同的技术平台所吸引。我们是
意识到专利已被申请和/或颁发给第三方
要求样品和化验技术的技术
与我们使用的那些有关。我们不时收到询问，要求
确认我们没有侵犯第三方的专利。我们努力做到
关注这一领域的发展，我们不认为我们的技术，
或产品侵犯第三方所有权。然而，
不保证第三方不会质疑我们的活动，如果是这样，
挑战，我们将获胜。此外，专利和所有权
其他人可能要求我们改变我们的产品或工艺，支付许可费，
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我们不能保证，我们会在这一点上支付费用或停止某些活动，
能够以可接受的条款授权我们可能需要的任何技术。在
此外，诉讼，包括美国可能宣布的诉讼。
专利商标局或国际贸易委员会，可以
必须回应任何侵权指控，执行我们的专利
权利和/或确定我们所有权的范围和有效性，或
第三方。诉讼，或威胁诉讼，可能涉及大量
成本，而且不能保证我们会在任何诉讼中获胜。
我们依靠合作的商业关系来发展
和/或营销我们的一些产品。
我们的长期业务战略还包括建立战略联盟。
作为与学术、公司和
其他与开发、商业化、营销和
经销我们某些现有的和潜在的产品。我们可能是
无法继续就可接受的合作安排进行谈判
条款，这些关系也可能不是科学的或商业的
成功。此外，我们可能无法维持这些关系，并且
我们的协作合作伙伴可能会追求或开发竞争产品或
技术，无论是它们自己的技术还是与其他技术的合作。
我们的精密诊断业务包括与制药和
生物技术公司将共同开发配套诊断技术，与
这些公司目前正在销售或正在为未来开发的药物
使用。这些共同开发项目的成功，包括监管
配套诊断的批准取决于是否继续
我们的合作伙伴致力于他们的药物开发，结果是
药物和诊断的临床试验，以及监管部门对
化验和吸毒。此外，未来配套诊断的销售水平
在很大程度上依赖于相关药物的商业成功
而这些测试就是为其设计的。更多的伴随诊断将是
与广泛使用的处方药一起出售的，而不是与有限用途的药物一起出售的。
在某些情况下，QIAGEN产品的成功营销取决于
商业关系，如合资企业或分销商，特别是
在新兴市场，我们与当地公司合作，以扩大我们的
不太成熟的商业关系和基础设施。接下来的
我们的合作伙伴对这些合资企业的承诺，以及
商业努力，可能会影响QIAGEN在这些领域的销售和盈利能力
市场。
我们已经投资并正在扩大我们的业务。
进入成长型市场，这让我们面临风险。
我们排名前六的新兴市场是巴西、中国、印度、韩国、
墨西哥和Türkiye，这两家公司加在一起2023 为12%占总销售额的比例。
2022年，在俄罗斯入侵后，俄罗斯被剥夺了增长最快的市场地位
乌克兰和随后决定暂停在俄罗斯的业务运营
和白俄罗斯，这两个国家的销售额不到总销售额的1%。我们预计将继续
专注于在这些或其他快速增长的市场扩大我们的业务，
包括中东和亚洲的国家。除了货币和
由于上述经营风险，我们的国际业务将受到
经济、政治前景、语言和环境带来的各种风险
在我们有业务或做生意的国家，文化障碍。在许多
在这些新兴市场中，我们可能面临几个更重大的风险
比我们有做生意历史的其他国家更多。这些风险
包括那些可能只依赖于少数几种产品且
因此受到大幅波动的影响，薄弱的法律制度可能会影响
我们执行合同权利的能力，外汇管制，不稳定
政府、私有化或其他影响流动的政府行动
货物和货币。在开展业务时，我们将产品从一个
可从一家子公司在一个国家/地区提供服务
位于另一个国家。因此，我们很容易受到突然变化的影响。
在海关和税收制度中可能会对我们的
业务的结果。
我们的一些客户要求我们改变我们的销售额
安排降低他们的成本，这可能会限制我们的定价
灵活性和损害我们的业务。
我们的一些客户已经制定了采购计划，以减少
他们从那里购买产品的供应商数量，以降低他们的成本。
供应成本。在某些情况下，这些客户与
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大型分销商，其中包括折扣和直接参与，
经销商的采购过程。这些活动可能会迫使我们大量供应
经销商以折扣价出售我们的产品，以便继续提供
产品给一些客户。出于类似的原因，许多大客户，
包括美国联邦政府在内，已经要求，并可能要求在
未来的特殊定价安排，其中可能包括一揽子采购
协定这些协议可能会限制我们的定价灵活性，
损害我们的业务并影响我们的经营成果。数量有限的
客户，并应客户要求，我们已进行销售
通过分销和其他增值合作伙伴进行交易。如果销售额增长
通过这些中介，这可能会对我们的结果产生不利影响
运营，特别是我们的毛利润。
汇率波动可能会对我们的业务造成不利影响
经营业绩。
鉴于我们目前在世界各地销售我们的产品，有很大的
我们的部分业务是以美元以外的货币进行的，我们的
报告货币。因此，相对于美元的价值波动
我们开展业务所使用的货币已经造成并将继续
造成外币交易损益。外币
正常业务运作产生的交易损益为
从当期发生的收益中扣除。由于数量较多
所涉及的货币、货币风险的可变性和潜在的
货币汇率的波动性，我们无法预测未来的影响
汇率波动。截至2022年4月1日，从
据报道，我们在Türkiye的子公司处于高度通货膨胀之下
占前三年累计通货膨胀率超过100%。
而我们可以从事外汇套期保值交易来管理
我们的外汇敞口，不能保证我们的对冲
战略将充分保护我们的经营业绩不受未来影响
汇率波动。
我们的成功有赖于合格人才的持续聘用
人员，我们随时可能失去他们中的任何一个。
尽管我们在吸引或留住员工方面没有遇到任何困难
管理和科研人员，我们招聘和留住合格人才的能力，
熟练的员工将继续是我们成功的关键。考虑到紧张的
制药行业争夺经验丰富的科学家和管理人员
和生物技术公司，以及学术和其他研究
机构，不能保证我们将能够吸引和留住
以可接受的条件聘用对我们的成功至关重要的员工。扩大规模的举措
QIAGEN还将需要额外的员工，包括具有
在研发、制造、
数字化、销售和营销，以及现有管理人员的发展
领导一个不断发展的组织。未能招聘和留住合格人才
员工，或发展现有员工，可能会有实质性的不利
对我们的运营结果产生影响。
我们能够准确预测每个季度的业绩
可能会受到以下事实的负面影响：有时高
我们销售额的百分比可能记录在最后几周或
本季度的天数。
在我们服务的市场中，可以收到很高比例的采购订单。
在每个季度的最后几周或最后几天。尽管这不同于
每个季度，许多客户的购买量都占了很大一部分
每个季度晚些时候的决定，特别是因为他们收到了新的
在此期间提供有关其预算和要求的信息。另外，
来自伙伴诊断伙伴关系的收入时间的波动可能
很难预测。因此，即使在每个季度的晚些时候，我们也无法预测
我们对本季度的销售预测是否会实现，这是板上钉钉的。
在历史上，我们一直能够依赖于客户的整体模式
前期的采购订单以合理的准确性预测我们的
本季度或未来几个季度的预期销售额。但是，如果客户
一个季度的采购趋势与历史模式不同，这是可能发生的
随着市场和经济状况的变化，我们的季度财务业绩
可能会显著偏离我们的预测。因此，我们的销售预测
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对于任何给定的季度，都可能被证明是不准确的。我们也可能没有
充足、及时的信息，以确认或修订我们对
具体的季度。如果我们不能实现我们对某一特定产品的预期销售额
本季度，我们的普通股价值可能会受到重大影响。
我们有大量的债务，这可能会对
我们的财务状况和灵活性。
我们有大量的债务，偿债义务和限制性的
我们的贷款人强加的契约。高负债水平增加了
我们可能会拖欠债务的风险，限制性契约可能
阻止我们借入额外的资金。我们不能保证我们会
能够产生足够的现金流来支付我们债务的利息和
遵守我们的债务契约，或未来的营运资本、借款或
股权融资将可用于偿还或再融资我们的债务。如果我们是
无法产生足够的现金流来支付我们债务的利息
遵守我们的债务契约，我们可能不得不推迟或减少研究
和发展计划。除其他外，我们的债务水平可能
事情：
•使我们难以按要求偿还债务；
•使我们今后难以获得工作所需的资金
资本、资本支出、偿债要求或其他目的；
•限制我们在规划或应对业务变化方面的灵活性
以及我们竞争的行业；以及
•使我们在业务不景气的情况下更加脆弱。
我们的业务可能需要大量的额外资本，这
我们可能不能以我们可以接受的条件获得，如果有的话。
我们未来的资本需求和费用水平将取决于
因素，包括与以下各项相关的成本：
•市场营销、销售和客户支持；
•研究和开发；
•扩建我们的设施；
•未来可能收购的技术、产品或业务；
•对我们的产品和服务的需求；
•偿还或再融资债务；以及
•与我们的套期保值活动和/或税收相关的付款。
我们目前预计我们的短期资本需求将得到满足。
通过我们业务的现金流和/或手头现金。自.起12月31日，
2023，我们有未偿还的长期债务15亿美元，其中
588.0美元和100万美元是最新的。我们可能会选择对这些债务进行再融资。
如果在某个时间点上，我们现有的资源不足以支持我们的
我们可能需要通过公共或私人债务或股权来筹集资金
融资。现有负债再融资或持续负债再融资的资金
我们业务的资金可能无法获得，或者，如果有，也不是按条款提供的
我们可以接受。如果没有足够的资金，我们可能被要求
减少或推迟研发、生产、销售等方面的支出
营销、资本支出和/或收购，这可能会有
对我们的业务和经营结果造成重大不利影响。在一定程度上
这些额外资本是通过出售股权或可转换股票筹集的。
证券，任何证券的发行都可能导致我们的股权被稀释
股东们。
我们已发行的现金可转换票据的会计处理将
导致对利息支出的确认明显大于
票据的声明利率，并可能导致波动至
我们的综合损益表。
吾等将结算下文所述之任何现金可换股票据之转换，
标题"影响流动性和资本资源的其他因素"
在本年度报告的其他地方，全部现金。因此，转换
作为现金可换股票据的一部分的期权入账作为
根据衍生工具相关会计准则
和对冲活动。参阅 附注14 "衍生工具及套期保值"和注意事项
16“债务”合并财务报表附注。总的来说这
导致了与债务分开的转换选择权的初始估值，
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现金可转换票据的组成部分，导致原始发行
打折。原来的发行折扣将增加到利息支出中。
产生有效利息的现金可转换票据的期限
在我们的财务报表中报告的比率大大超过所述
现金可转换票据的票面利率。这种会计处理方式将
减少我们的收入。发布后的每个财务报表期间
现金可转换票据的收益(或亏损)将在我们的财务报告中报告
语句将转换期权的估值从
上一期。与现金相关发行的看涨期权
可转换票据也将作为衍生工具入账，
实质上抵消了与改变
转换期权的估值。这可能会导致我们的波动性增加
手术的结果。
我们的现金可转换票据对冲和权证交易
与发行我们的现金有关的协议
可转换票据可能不会提供我们预期的好处，
并可能对我们的普通股产生稀释效应。
在发行现金可换股票据的同时，我们签订了
认购期权和已发行认股权证。我们加入了看涨期权，
预计他们将抵消我们潜在的现金支付超过，
现金可换股票据的本金额，
现金可转换票据。如果对冲对手方未能
根据看涨期权的要求，向我们提供潜在的现金付款，我们
不会从这种交易中获益。另外，我们还发布了
搜查令。认股权证可单独产生摊薄影响，惟
我们普通股的每股市场价格，按照
认股权证的条款超过认股权证的行使价。
商誉及无形资产减值可能会减少
我们的收入。
在…2023年12月31日我们的综合资产负债表反映， 25亿美元
善意和5.268亿美元无形资产.商誉记录
当企业的购买价格超过有形资产的公允价值时，
以及可单独计量的无形净资产。美国公认
会计准则(GAAP)要求我们对商誉进行减值测试
以年度为基础或发生表明商誉的事件或情况时
可能受损了。长期资产，如使用有限的无形资产
生命，每当发生事件或发生变化时，都会对损伤进行审查
情况表明，账面金额可能无法收回。这个
减值审查通常不能在单个资产层面上进行，而且
相反，它必须应用于一组资产。为了我们的年度
商誉减值测试基于目前的情况，我们如何
管理我们的业务，这组资产就是整个公司。如果我们
确定我们的任何商誉或无形资产受损，我们将
被要求立即对收入和我们的业绩进行计入
运营可能会受到不利影响。
我们的战略股权投资可能会导致亏损。
我们已经并可能继续对企业进行战略投资
当机会出现时。我们定期审查这些资产的账面价值
减值投资，考虑到包括最近的
股票交易，最近财务报表的账面价值，以及
被投资方的预测和预期。这些估值的结果可能
由于市场情况和其他我们不知道的情况而波动
控制力。
估计生命科学领域不可出售股权投资的公允价值
企业本质上是主观的。如果实际事件与我们的假设不同
并指出投资估值的不利波动，
我们可能会被要求把投资记下来。这可能导致未来
对我们收入的指控 对我们的
行动的结果.我们能否实现长期的
从这些战略投资中获益。
在国际上做生意会带来一定的风险。
我们的业务涉及全球多个国家的业务。我们
消耗品生产工厂位于德国、中国、西班牙
我们采购原材料和子组件，以制造我们的
来自不同国家的产品。我们已建立销售分公司，
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许多国家。此外，我们的产品还通过独立渠道销售
服务于60多个国家和地区的分销商。指挥和下水
在国际范围内开展业务需要密切协调活动
跨多个司法管辖区和时区，并消耗大量
管理资源。我们在电脑化信息方面投入了大量资金。
系统，以便更高效地管理广泛分布的组件
我们的行动。在全球范围内，我们目前使用SAP R/3软件来集成
我们的大多数运营子公司，目前正在经历多年的
实施S/4HANA。如果我们不能协调和管理这些
有效的活动，或者如果我们面临信息丢失或无法获得
任何系统、我们的业务和经营结果都会受到不利影响。
我们的经营受到国际业务中固有的其他风险的影响
活动，如经济和公共卫生方面的总体状况
我们开展业务的国家，贸易限制和关税变化，更长
某些国家的应收账款付款周期，不同税种的重叠
结构、监管要求的意外变化以及合规性
与各种外国法律法规相适应。与以下各项相关的其他风险
国际业务包括进出口许可要求，
气候变化立法、外汇管制和运费变化，如
可能是能源成本上涨的结果。此外，任何误用或其他
错误使用我们的产品可能会使我们受到负面宣传，从而导致
客户或合作伙伴的声誉或品牌受损。由于这些原因，
条件，无法成功管理我们的国际业务
可能会对我们的业务和运营结果产生实质性的不利影响。
在我们开展业务的任何市场，越来越多的关注
环境、社会和治理(ESG)事项可能导致新的或
扩展了特定于ESG的法律或法规要求或期望
事情。可能会导致无法满足投资者或其他利益相关者的期望
在不利的声誉影响、业务损失或负面影响下吸引
并留住人才。此外，努力遵守任何新的或扩大的法律或
监管要求可能需要额外的投资，这可能
对我们的盈利能力产生负面影响。
我们销售人员的不道德行为和不遵守法律的行为
代表、其他员工、顾问、商业
合作伙伴、分销商或员工可能会严重损害我们的
公事。
我们的业务包括在有腐败历史的国家开展业务
并涉及与外国政府的交易。这些因素可能会增加
与我们的国际活动相关的风险。我们受制于美国。
《反海外腐败法》(FCPA)、英国《反贿赂法》和其他法律
禁止不正当地向外国政府付款或提供付款，并
他们的官员和政党由商业实体为目的
获得或保留业务。我们有业务，与Third签订了协议
在以腐败著称的国家举办派对和销售。进一步
国际扩张可能涉及增加对这些类型的风险敞口
练习。我们在这些国家和其他国家的活动造成了
未经授权的付款或付款提议，不遵守法律，或
我们的任何员工、顾问、销售代理或
分销商，这可能违反了各种法律，包括FCPA，甚至
尽管这些政党并不总是受我们的控制。
我们的政策是实施保障措施，以阻止这些或其他不道德行为
我们的员工和总代理商的做法，包括在线和面对面
员工培训、定期内部审计和对我们的
经销商。然而，我们现有的保障措施和未来的任何改进
可能被证明不是有效的，我们的员工、顾问、销售代理或
经销商可能会从事我们可能要承担责任的行为。
违反《反海外腐败法》和其他法律可能会导致刑事或民事制裁，
这可能是严重的，我们可能会受到其他责任，这可能会
对我们的业务、经营业绩和财务状况产生负面影响。
我们产品中的真实或感知缺陷或误用，
对我们的经营业绩、增长前景产生不利影响，
声誉。
我们目前在130多个国家直接销售产品，
通过商业伙伴和经销商间接。由于大小和
我们的业务范围很广，我们可能并不总是能够跟踪我们的使用，
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最终用户的产品。如果我们的产品被滥用或被认为是
滥用，这可能会对我们的声誉和我们的客户，
向我们购买的意愿，并对市场接受度产生不利影响，
对我们产品的看法。
我们的许多客户--尤其是执法部门和政府部门的客户
谁使用我们的产品进行法医检测、人体识别、食品检测或
其他用途-将我们的产品用于公共利益或
对他们的业务或使命至关重要。因此，他们可能会有风险更低
对我们产品中的缺陷的容忍度比对其他次要缺陷的容忍度要低
产品。我们的执法部门对我们的任何产品存在缺陷或滥用
客户可能导致对司法的干扰，例如
对法医证据的破坏。任何缺陷或误用，无论是真实的还是感知的，都可能
导致我们失去销售机会，增加我们的服务成本，
更换成本、造成声誉损害、失去客户或使我们
损害赔偿责任，并将我们的资源从其他任务中转移出来。以下任一项
这些因素可能会对我们的业务和业绩产生实质性的不利影响
行动。此外，我们的产品可能会被认为对
我们无法控制的原因。
此外，如果我们的任何客户，无论是政府还是其他机构，使用或
被认为以不道德、非法或
与我们的价值观不一致，这可能会损害我们的声誉和结果
行动。我们努力确保我们的产品只在符合道德规范和
合法途径，但我们不能保证我们不会受到
第三方声称我们的产品被滥用的索赔。任何
对我们客户或第三方滥用的指控可能会损害我们的
名誉，即使我们没有参与滥用或立即采取行动
切断与这类客户的联系。
我们相信，我们的品牌和声誉对推动我们的业务至关重要。
打造我们的品牌将在很大程度上取决于我们是否有能力继续提供顶级
分级服务，包括价格适中的高质量产品，
我们可能不会成功。对我们产品的负面评价或宣传
或商业，特别是在媒体上，可能会损害我们的声誉和
削弱了我们进行额外销售的能力，这将对我们的
业务、财务状况和经营结果。
我们依赖的专利和专有权利可能无法
保护我们的业务。
我们的成功在很大程度上取决于我们开发专有技术的能力
并建立和保护我们的专利和
这些产品和技术的商标权。自.起12月31日，
2023，我们拥有303在美国颁发的专利，251已颁发的专利
在德国和1,716在其他主要工业化国家获得专利。在
此外截止 2023年12月31日，我们有过360待决专利申请，
我们打算申请额外的专利作为我们的产品，
技术发展。技术基础专利地位
公司涉及复杂的法律和事实问题，可能是不确定的，
专利保护范围和期限的法律
专利保护的可接受性可能会发生变化。此外，专利
在美国的申请是保密的，直到专利发布，
科学或专利文献中发现的发表往往滞后，
比实际发现要落后几个月。因此，不能保证，
鉴于专利将从我们拥有的任何专利申请中发出，
许可证，或如果专利确实颁发，允许的权利要求将足够广泛
来保护我们的技术此外，不能保证任何
我们拥有或许可的已发布专利将不会受到挑战，无效，
或者，根据本协议授予的权利将为我们提供竞争力，
优势此外，随着专利的到期，我们可能会失去一些竞争力。
在其他人开发竞争产品时，我们可能会失去优势，
收入。
我们的一些产品包含了专利和技术，
从第三方和某些产品，
与其他专利一起为我们提供了竞争优势。这些许可证
对我们施加各种商业化、分授权和其他义务。
如果我们未能遵守这些要求，可能会导致
适用的许可证从排他性变为非排他性，或者在某些情况下，
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执照终止，因此，我们可能会失去一些有竞争力的
优势和经历收入的损失。
我们还依赖于商业秘密和专有技术，我们试图
通过与我们的员工和顾问签订保密协议进行保护。
我们不能保证我们签订的任何保密协议
与我们的员工、顾问、外部科学合作者和赞助商
研究人员和其他顾问将为我们的贸易提供有意义的保护
在未经授权使用或披露的情况下的秘密或足够的补救
这样的信息。也不能保证我们的商业秘密不会
否则就会为人所知，或者被竞争对手独立开发。
我们目前正在并可能继续参与以下合作
学术研究人员和机构。不能保证在
根据此类合作的条款，第三方不会获得某些权利
在这些合作过程中开发的发明。
我们的业务使我们面临潜在的产品责任。
针对某些应用对我们的产品和服务进行营销和销售
存在潜在的产品责任风险。尽管我们目前并不是
对任何重大产品责任索赔，可以提起产品责任索赔
在未来对我们不利。此外，不能保证我们的产品
不会被纳入不道德、非法或不适当的研究或
应用程序，这反过来可能会使我们面临诉讼的风险。我们经营产品
责任保险承保范围和金额有限。有可能
我不能保证我们能把这份保险维持在合理的价格
成本和合理条款，或这项保险将足以保障
我们对任何或所有潜在的索赔或损失。
我们受到各种法律法规的约束，这些法规一般适用于
在我们经营的不同司法管辖区的业务，包括法律和
适用于处理和处置危险物质的规定。
这些材料造成意外污染或伤害的风险不能
完全被消灭了。如果发生这样的事故，我们可能要负责任
对由此造成的任何损害负责，而任何此类赔偿责任都可能具有
对我们的不利影响。
我们的经营业绩在不同时期可能会有很大差异
这可能会影响我们普通股的市场价格
股份。
我们的经营业绩可能会因季度而异，而且
年复一年，因为它们依赖于一系列广泛的因素
包括对我们产品的需求、客户研究的水平和时机
预算和商业化努力，政府资助的时机
我们客户的预算，我们研发活动的时机
以及相关的监管批准，销售和营销费用的影响，
重组活动，我们或我们的竞争对手推出新产品，
竞争性市场状况、汇率波动和一般情况
经济状况。我们的费用水平部分是基于我们的预期
关于未来的销售趋势。因此，销售额和收益可能会有很大差异。
按季度或按年计算，以及实际销售额和收益
任何一个时期的结果都不一定代表
预计在随后的几个时期内。我们的结果也可能达不到或超过
证券分析师或投资者的预期，这可能会导致下跌
在我们普通股的市场价格中。
我们的控股公司结构使我们依赖于
我们子公司的运营情况。
QIAGEN N.V.根据荷兰法律注册为公共有限责任公司
公司(Naamloze Vennootschap)，组织为控股公司。
目前，物质资产为QIAGEN的流通股
子公司、公司间应收账款和现金等其他金融资产，
短期投资和衍生工具。因此，QIAGEN N.V.
依赖于子公司的付款、股息和分配
用于支付运营和其他费用以及支付未来现金的资金
股息或分派（如有）给我们的普通股持有人。红利
或子公司以美元以外的货币进行的分派，
在随后兑换成美元时造成损失。
我们的普通股可能有一个波动的公开交易价格。
自我们首次公开发行以来，
1996年9月的增长率大幅上升，而且波动很大。以来
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2018年1月10日，我们的股票已在纽约股票上市
交易所（NYSE）。在此之前，我们的股票在纳斯达克上市，
2018年1月9日 在过去的两年里，我们普通股的价格，
从较高的 $55.12降到低点$34.74.在法兰克福证券
交换我们的普通股从高到低， €49.37降到低点
€32.74在过去的两年里
除了股市整体波动外，
对我们普通股价格的重大影响包括：
•技术革新或引进新产品
我们或我们的竞争对手的产品；
•我们与合作伙伴关系的发展；
•本公司或同行公司经营业绩的季度变动；
•政府法规、税法或专利法的变更；
•专利或其他知识产权的发展；
•与生命科学有关的政府开支预算的发展
研究；
•与诊断、应用测试、
制药和生物技术工业；以及
•外汇汇率的影响。
股票市场不时经历极端的价格和交易
交易量波动对技术市场的影响尤其大，
总部设在这里的公司。这些波动并不一定与
这些公司的经营业绩。这些广泛的市场波动
可能对我们普通股的市场价格产生不利影响。
我们普通股的持有者不应期望获得
股息收入。
自成立以来，QIAGEN一直没有派发过年度股息，现在也没有
打算在这个时候实施一项。然而，在2017年1月，和一月
2024 我们完成了将直接资本结合在一起的合成股票回购
用反向股票拆分偿还贷款。尽管我们预计不会支付任何
定期派发现金股利，通过另一种方式分配现金
以美元以外的货币进行的合成股票回购将是
受制于外币交易损失风险。投资者不应该这样做
如果他们寻求股息收入，投资于我们的普通股；唯一的
通过投资我们的普通股可能实现的回报将是
通过股价的升值。
未来我们普通股的出售和发行可能
对我们的股票价格产生不利影响。
任何未来出售或发行相当数量的我们的普通股
公开市场，或任何可能发生出售的看法，都可能对
影响我们普通股的市场价格。根据荷兰法律，一家公司
可发行股份，其法定股本在其章程中规定，
协会 根据我们的公司章程，我们的授权股份
资本总额为900万欧元，分为： 4.10亿美元
普通股，40.0万融资优先股， 4.5亿美元
优先股，所有股票都有， 0.01欧元面值。截至
2023年12月31日总的来说， 2.282亿美元普通股
是杰出的， 20.9万普通股
根据我们的库存计划， 2023年12月31日包括股票
获得杰出奖项。此外，总共有1710万人
普通股或最多2700万股，受
在某些情况下，可以根据惯例进行调整，
转换债务或权证。我们大部分杰出的共同体
股份可不受限制地出售，但由我们的关联公司持有的股份除外，
这些产品在转售方面受到一定的限制。
身为美国居民的股东可能会受到
不利的税收待遇。
我们可能被归类为“被动外国投资公司”，或PFIC，
美国联邦所得税目的，如果符合某些测试。我们作为一个
PFIC可能导致普通股持有人的税后回报减少，
并可能导致该等股份价值减少。如果我们
被确定为美国联邦所得税的目的，
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附录
第54页
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复杂的规则将适用于我们的美国股东。我们会被认为
就美国股东而言，如在任何课税年度内
美国股东持有普通股，占我们总股本的75%或更多
应课税年度的收入为被动收入；或(Ii)
生产或为生产以下产品而持有的资产(在纳税年度内)
被动收入至少是该年度所有资产平均价值的50%。
根据我们的收入、资产和活动，我们不相信我们是
截至本课税年度的美国联邦所得税用途的PFIC
2023年12月31日，预计不会成为当前应纳税的PFIC
年度或任何未来应课税年度。然而，不能保证
国税局不会挑战这一立场，或者我们不会
随后成为一家PFIC。
我们的公司章程和荷兰法律的规定以及
我们已授予的选择权可能会使其难以替换或
撤换管理层，并可能阻止或推迟接管。
我们的公司章程(章程)规定，我们的股东只能
停职或解聘我们的常务董事和监事
他们的意愿有三分之二的投票权，如果这样的投票代表
超过我们已发行股本的50%。如果该提议是由
监事会和管理委员会联席会议，一个简单的
多数就足够了。条款还规定，如果我们的成员
监事会和我们的管理委员会已经由联合提名
监事会和管理委员会会议，股东只能
以三分之二的票数否决这一提名，如果这样的话
占我们已发行股本的50%以上。
我们条款的某些其他条款允许我们在某些情况下
防止第三方获得我们的投票控制的多数
普通股通过发行优先股。根据我们的
我们股东大会通过的章程和决议，
我们的监事会有权在以下情况下发行优先股
(I)任何人单独或与其中一人或一人一起有意接管本公司
更多的其他人，直接或间接地获得或通知
意向获得(有益的)股权所有权，该股权合计
相当于当时已发行股本的20%或更多，或(Ii)“不利”
监事会认定的“个人”。如果监事会
反对意向收购并授权发放优惠
股份，投标人可以撤回其出价或与
董事会和/或监事会同意更高的出价
换取我们的股份。
2004年，我们向Stichting Pferente Aandelen QIAGEN授予了一项选择权，
或基金会(拼接)，但须符合
上段，允许基金会获得优先股
从我们这里。该选项使基金会能够获得这样数量的
优先股相当于我们已发行普通股的数量
相关行使期权的时间，减去一股优先股。什么时候
对这些优先选择行使选择权和行使投票权
股份，基金会必须以我们的利益和我们的利益行事
利益相关者。基础选项的目的是防止或延迟
控制权的改变不符合我们利益攸关方的最佳利益。一个
对基金会阻止或推迟变更的能力的重要限制
控制是公开要约必须先由第三方宣布，然后才能
发行(优先股或其他)保护性股票，使基金会能够
行使30%或以上投票权而不承担下列义务
对其余股东持有的全部股份进行强制性收购。在
此外，基金会持有这些股份的期限受到限制，
两年，而且这种保护性股权必须低于30%的投票权，
在两年期结束前，
关于前瞻性陈述和风险的说明 因素
我们未来的经营业绩可能会受到各种风险因素的影响，许多，
我们无法控制本年度报告中的某些声明
并且通过引用并入本文的文献可以是前瞻性的，
《美国证券法》第27A条含义内的声明，
1933年，经修订，以及美国证券交易法第21E条，
1934年，经修订，包括有关未来潜在净销售额的声明，
毛利、净收入和流动性。这些声明可以通过
使用前瞻性术语，如“相信”，“希望”，“计划”，“意图”，
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“寻求”，“可能”，“将”，“可能”，“应该”，“将”，“期望”，“预期”，
“估计”、“继续”或其他类似的词语。特别提到的是
对我们未来运营的计划和目标的描述、假设
这些计划和目标的基础，以及其他前瞻性陈述。
这些陈述是基于管理层目前的预期，并
受制于可能导致实际结果的若干因素和不确定性
与前瞻性陈述中描述的情况大不相同。我们
提醒投资者，不能保证实际结果或业务
情况不会与本文件中预测或建议的情况有实质性的不同
前瞻性陈述受各种因素的影响。可能存在的因素
致使该等结果与远期合约中所描述的结果有重大不同-
前瞻性陈述包括上述风险因素中列出的陈述。结果,
我们未来的成功蕴含着高度的风险。在考虑远期时-
在查看报表时，您应该记住风险因素可能会导致
我们的实际结果与任何远期合约中包含的结果有很大不同-
看起来像是一份声明。
量化和质量披露关于
市场风险
衍生工具和套期保值
在正常业务过程中，我们使用衍生工具，包括
掉期、远期和/或期权，以管理外国投资者的潜在损失
货币风险敞口和可变利率债务。这样做的主要目的是
衍生工具的目的是将风险和/或成本降至最低
全球金融和经营活动。我们不使用派生工具或其他
用于交易或投机目的的金融工具。我们认识到所有
衍生工具作为资产负债表上的资产或负债，衡量的是
工具按公允价值计价，并确认公允价值变动于#年的收益。
变动期，除非衍生品有资格作为有效的对冲
抵消某些曝光量。在厘定公允价值时，我们会考虑
交易对手信用风险和我们自己的信誉，在某种程度上
衍生品不受与各自的抵押品协议的担保
交易对手。为了确定我们自己的信用风险，我们估计了自己的信用。
通过将我们的未偿还债务的价格作为基准向公众提供评级
来自被评级公司的可比数据。使用估计的评级，我们
通过参照公开交易的债务量化我们的信用风险
相应的评级。
外币衍生品
作为一家全球活跃的企业，我们面临与以下方面相关的风险
在我们的日常业务中，外币的波动。这包括
以外币计价的应收账款、应付款项、债务和其他余额
包括公司间项目在内的板材头寸。我们管理我们的资产负债表
在集团范围内使用外汇远期、期权和
交叉货币互换。
利率衍生品
我们在某些借款交易中使用利率衍生品合约
对冲利率风险敞口。我们之前已经制定了利率
我们同意以指定的时间间隔交换差价的掉期交易。
固定利息和浮动利息之间的差额，计算方法是参照
商定的名义本金金额。
我们还利用了经济对冲。我们的衍生品和
套期保值活动可在附注14 "衍生工具及套期保值"在
随附的合并财务报表。
我们的市场风险主要与短期现金利率敞口有关。
投资和借贷，以及外汇风险。财务风险是
中央管理，并受内部准则规管，要求
持续的内部风险分析。我们风险管理的总体目标
是减少利息变动带来的潜在负面收益影响，
外汇汇率。通过操作方法管理暴露
以及与利率和外汇风险有关的金融工具。在
在正常的业务过程中，我们使用衍生工具，包括掉期，
远期和/或期权，管理外汇潜在损失
风险敞口和利率。这种衍生工具的主要目的
这些工具是为了最大限度地减少与全球有关的风险和/或成本。
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财务和经营活动。我们不使用衍生工具或其他金融工具。
用于交易或其他投机目的的工具。所有衍生品都是
在资产负债表中确认为资产或负债，
按公允价值计量，公允价值的任何变动均计入当期收益
除非衍生产品符合有效对冲的条件，
某些暴露。在确定公允价值时，我们考虑交易对手双方
信用风险和我们自己的信誉，在某种程度上，衍生品是
不包括在与相应交易对手的担保协议中。
有关我们的衍生产品和对冲活动的更多详情，请参阅 附注14
“衍生工具和套期保值”在随附的合并财务报表中，
发言。
利率风险
我们使用利率衍生工具调整计息资产组合
我们的风险管理目标。
在…2023年12月31日我们是跨货币利率互换的缔约方，
至2025年，名义总额为 1.8亿欧元在此基础上，
欧元和美元之间的差额，以指定的时间间隔交换
利息金额按其各自的固定利率计算，并参考
商定的欧元和美元名义本金额。也在 12月31日，
2023，我们是跨货币利率互换的缔约方，到2025年，
瑞士法郎名义总额 5.42亿美元我们在此交换，
指定的时间间隔，瑞士法郎和美元利息金额之间的差额
根据各自的固定汇率，并参照商定的瑞士法郎计算
美元名义本金额。
在…2023年12月31日，我们有过6.681亿美元现金及现金等价物
以及3.897亿美元短期投资。所赚取的利息收入
我们的现金投资受市场相对水平变化的影响，
利率。我们只投资于高档投资工具。一
假设市场利率10%的不利变动，
影响了我们的财务报表， 570万美元.
信贷额度之借贷乃按浮动利率计息。我们没有
我们的信用额度的未偿还金额， 2023年12月31日.
假设市场利率10%的不利变动，不有
严重影响了我们的财务报表。
在…2023年12月31日，我们有过15亿美元在长期债务中，
2.455亿美元浮动利率债务。 假设不利的10%
市场利率的变动不会对我们的
财务报表，因为增加的利息支出将是
完全被我们的浮动利率金融业务增加的利息收入所抵消
资产。
外币汇率风险
作为一家全球企业，我们面临与以下方面的波动相关的风险
外币用于我们的日常业务。这包括外国的
以货币计价的应收账款、应付款项、债务和其他资产负债表
预期交易产生的头寸和未来现金流
包括集团内交易。我们管理我们的资产负债表风险敞口
集团范围的基础，主要使用外汇远期合约、期权
和交叉货币互换。
俄罗斯2022年2月入侵乌克兰和#年实施的制裁
应对措施导致卢布贬值，预计将
仍然是高度不稳定的。2022年，我们暂停了在俄罗斯的活动。自.起
2022年4月1日，我们在Türkiye的子公司的业绩报告
通货膨胀会计作为之前三年的累计通货膨胀率
超过100%。
我们收入和支出的很大一部分是在
美元以外的货币。欧元是最重要的，
货币，其他包括英镑，中国人民币，日本
日元和瑞士法郎。我们所使用的货币的价值波动
我们的业务相对于美元已经导致并将继续
使这些货币的美元换算从一个时期到
另由于涉及的货币数量，
货币风险敞口，以及货币兑换的潜在大幅波动
因此，我们无法预测汇率波动对未来的影响，
经营成果。总体而言，美元对我们的贬值，
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其他外币将增加净销售额。然而，这种效果是，
至少部分地，我们还承担了大量费用，
外币。
我们拥有重要的生产和制造设施，位于
德国和公司间的库存销售也让我们面临着外国
货币汇率风险。公司间的存货销售通常是
以购买库存的子公司的当地货币计价
将外币风险集中到制造子公司。我们
使用内部银行方法净额计算和结算公司间应付款，并
应收账款，以及公司间外汇掉期和远期
为了将汇率风险集中在一定程度上的合同
有可能。我们已经进入了过去，并可能在未来进入国外
交易所衍生品，包括远期、掉期和期权，以管理
剩余的外汇敞口。
信用风险
可能使我们受到信贷风险集中影响的金融工具
现金和现金等价物、金融资产和应收账款。我们
尽量减少与现金及现金等价物和财务相关的风险
资产，通过与评级较高的金融机构打交道，并投资于
广泛多样的金融工具。
我们已经建立了与信用质量和期限相关的指导方针
旨在维持安全和流动性的投资。信贷集中
应收账款的风险是有限的，因为应收账款种类繁多，种类繁多
客户群，分散在不同的地理区域。津贴
为潜在的信贷损失而进行维护，这种损失在历史上一直是
在预期范围内。信贷风险没有明显的集中。
在本报告所述期间。信用风险的最大风险敞口表示为
按财务报表中各项金融资产的账面价值
位置。
信用风险以公司为单位进行管理，但与下列项目相关的信用风险除外
应收账款余额。每个地方实体负责管理
并在标准前分析每个新客户的信用风险
提供付款和交付条款和条件。
交易对手风险
用于管理我们的外币、股票和
利率敞口具有一定的风险因素，因为交易对手可能
无法满足协议的条款。在某种程度上，衍生品是
不受相互抵押协议的约束，我们试图将这种情况降至最低
通过将交易对手限制在不同的评价很高
国际金融机构。
我们的金融工具的账面价值纳入了非
通过使用市场定价来衡量信用风险。
然而，我们没有理由相信任何交易对手会违约
他们的义务，因此预计不会因以下原因而记录任何损失
交易对手默认。为了最大限度地减少我们接触到的任何单一
对手方，我们已与所有衍生品协议
根据主协议，呼叫扩展覆盖例外，允许我们
在净额基础上管理与各自交易对手的风险敞口。多数
在这些主协议中，包括双边抵押协议。
商品
我们面临着与预期购买某些产品相关的价格风险
在我们的业务中用作原材料的商品。
大宗商品价格的变化可能会改变毛利率，但由于
对任何单一原材料的敞口有限，价格变化不太可能有
对收益产生不可预见的重大影响。
然而，产品供应和定价的波动在2023年继续存在，
我们预计，一定程度的市场约束将在2024年继续下去。
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S我们可保存性
简介和商业模式
作为样本到洞察解决方案的领先供应商，我们Alize我们的愿景
通过支持全球客户，
分子诊断和生命科学市场。我们的产品用于
推动科学进步，改善世界各地患者的治疗效果。我们
致力于成为可持续发展的企业，并考虑我们的意见
利益相关者—客户、员工、当局、监管机构、供应商，以及
股东—我们如何运作。关于我们业务的详细信息，运营
环境和产品包括在该节中 业务和运营
环境.
建立可持续发展的业务
于二零二三年，我们的增长策略继续以我们的五大支柱为基础，
增长：
•示例技术
•数字PCR（聚合酶链反应）平台QIacuity
•临床PCR自动化解决方案QIstat—Dx
•临床PCR自动化解决方案NeuMoDx
•QuantiFERON技术平台用于检测疾病（如
潜伏性肺结核）
自2017年以来，我们一直致力于将可持续发展纳入整个
价值链，并将我们的愿景与可持续业务相一致，其中包括
减少我们对环境的影响，并尽量减少碳足迹，
我们的产品.我们的主要战略可持续发展活动目标不断增加
妇女担任领导职务的人数，减少我们的排放，避免
网络安全事件，并确保一致的100%完成率，
新员工合规培训和我们的战略承诺
供应商实现可持续改进目标。
一般信息实现可持续发展的途径bility
可持续发展管治
使QIAGEN愿景与可持续业务保持一致
QIAGEN在帮助我们加深对
生命的组成部分--DNA、RNA和蛋白质。我们的产品被用来
推动科学进步，改善世界各地患者的预后。这是
我们的愿景是“使改善生活成为可能”，这突出了我们的愿景
延伸到我们作为一个可持续发展的企业的承诺，确保我们做到
不会对我们的环境、社区或整个社会产生负面影响。我们
在作出决定时考虑持份者的意见。
经营我们的生意的方式。我们对可持续发展的方法是考虑我们的
在我们的各个领域产生实际或潜在的正面和负面影响
公事。本着我们改善生活的愿景，我们
承诺提供尽可能最佳的产品和服务组合
同时在地球上留下尽可能小的足迹。我们从谁那里得到了
对于我们如何生产，我们每一步都有这样做的意图
以可持续的方式。我们知道我们的员工是我们最重要的资产，我们
关心他们-从他们的工作环境到职业发展和
机会。我们的目标是吸引和留住那些能够创造e为我们充满活力的
劳动力和我们的赋权文化。
可持续发展植根于两级公司治理
结构
提名与环境、社会和治理委员会（ESG），a
专门的监事会委员会，监督战略，发展，
以及我们可持续发展计划的绩效衡量。的强度
委员会的关键在于其现任成员具有丰富的领导经验，
因为他们每个人都曾担任上市公司的首席执行官或首席财务官，
企业（参见 公司治理以及我们的网站了解更多细节，
包括提名及ESG委员会章程。）他们的背景装备
他们对复杂的商业含义有着深刻的理解，
与可持续发展目标相关联，有效风险的迫切需要，
管理，以及涵盖这两个方面的全面报告要求
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财务和否N-FINA社会领域。提名和ESG委员会
审查企业ESG委员会的业务活动，这是一个交叉-
由来自全公司的代表组成的职能团队。《企业》
ESG委员会由我们的ESG战略和影响项目负责人领导，
执行委员会的监督。本委员会制定和
确保我们的可持续发展战略获得批准，并积极推动
全年落实。此外，该委员会的一项主要责任是
企业ESG委员会将通知审计委员会和提名&
ESG委员会关于新的或更新的法规要求，如
企业可持续发展报告指令(CSRD)、欧盟分类和
德国供应链法案。2023年10月，企业ESG委员会
与审计和提名及ESG一起进行了法规更新
委员会和受训人员就下列各项的相关要求作出指示
即将出台的三项规定。这一更新有助于为监事会提供装备
有必要的信息来指导他们在监督有效性方面的作用
与可持续性有关的内部控制和风险管理系统
报道。执行委员会收到关于
可持续发展战略的实施和监管改革
每季度向监事会通报这些最新情况
一年至少两次。2023年，企业ESG委员会与
提名和ESG委员会TWICe审查和批准可持续性
战略及其实施计划和《可持续发展宣言》
这一点在管理报告中披露。
QIAGEN内部可持续发展的重要性牢牢植根于我们的
文化和通过薪酬制度联系在一起，其中ESG的目标
都被纳入了球队的年度目标。这些目标作为
为很大一部分可变短期激励奠定基础
对我们全球员工和管理委员会的薪酬.在……里面
认识到可持续性的至高无上的重要性，我们有
提升了这些目标的权重和影响力，以符合我们的
可持续发展的愿望，这一承诺与我们更广泛的承诺一致
关于ESG的问题。
关于可持续性的风险管理和内部控制
报告
我们的风险管理方法在下文中讨论 风险和风险
管理.确保新确立的可持续性主题，
在风险管理办法中，
于2023年合作成立，由业主代表组成，
重要议题及ESG报告团队。 这些小组包括来自
全球职能，如会计， ESG，美国证券交易所
委员会（SEC）报告和企业传播。在.期间
2023年报告过程， 这些小组就流程提供指导
所有重要主题的所有人都应用了要求，并记录在案
因此，包括适用的审查。
报告范围
我们的可持续发展报告的基础在欧盟非财务
报告指令（2014）和欧盟企业可持续性报告
指令（自2024年起生效），包括欧盟分类学（部分生效
自2022年以来），以及拟议的欧盟可持续发展报告标准（生效
自2024年以来）。可持续发展报告也与
《全球报告倡议》（GRI）的指导方针，并已在
符合GRI标准。我们还考虑到相关的
可持续发展会计准则委员会（SASB）对
医疗设备和用品行业。在可能的情况下，我们遵循
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管理报告
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第60页
管理报告
与气候有关的财务披露工作队的建议
（TCFD）。我们的可持续发展报告可在我们的网站上查阅。
致力于可持续发展目标
作为一家全球性公司，QIAGEN支持可持续发展目标
联合国可持续发展目标(SDGs)。可持续发展目标确定了政策的起点-
世界各地的制造商、企业和个人来解决主要的
我们时代的挑战--从资源消耗和全球不平等到
气候变化。17项可持续发展目标和169项具体目标得到了所有联合国的通过
成员国将于2015年在所谓的“2030年议程”中达成协议。公司可以
为落实可持续发展目标作出重大贡献
对环境和社会的多方面影响--从生产到
产品的分销、员工的行为和行为，以及
与供应链上的合作伙伴、供应商和客户进行合作。
我们意识到这一责任，并希望做出有影响力的贡献
可持续发展目标可以受到我们的业务活动的影响。
考虑到我们的商业活动对可持续发展的影响，我们
我确定了QIAGEN可以做出最大贡献的五个可持续发展目标：
•可持续发展目标3：健康幸福
•可持续发展目标5性别平等
•SDG 8体面工作与经济增长
•SDG 12负责任的消费和生产
•SDG 13气候行动
我们重视这种结合以及我们使用技术、资源和
知识有助于实现联合国的全球使命
可持续发展目标
碳排放目标的验证
我们的碳排放目标现在已经得到了科学基础的验证
目标倡议(SBTI)，认可我们遵守《巴黎协定》的雄心
气候目标。
SBTI是一个全球机构，使企业能够设定雄心勃勃的排放
减排目标与最新的气候科学相一致。这项倡议是一项
碳披露项目(CDP)、联合国
全球契约、世界资源研究所(WRI)和全球
自然基金会(WWF)，以及我们认真的商业联盟之一
承诺。SBTI定义并促进以科学为基础的最佳实践
目标设定，提供资源和指导以减少采用障碍，
并独立评估和批准公司的目标. 我们正在寻找
通过减少直接和间接排放，到2050年实现净零排放
在我们的行动中。我们做了是克洛斯e我们的战略是实现我们在
可持续发展报告可在我们的网站上查阅。
利益相关者参与
我们认为对话以利益相关者为核心，
发展和实现我们的长远愿景。我们知道
向更可持续的经济和社会转变需要加强，
与各利益攸关方团体进行对话与合作。我们欢迎这一
参与并将这些讨论视为识别重要趋势的一种方式
以及社会和商业领域的发展。我们把结果
在制定我们的业务战略时，
我们的可持续发展议程和目标。
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环境责任
走环境保护之路
我们进行了大量的投资来改善我们的环境
绩效，努力防止或减轻我们业务的负面影响
活动、产品或服务。我们的当务之急是落实有效措施
遵守规定，保护环境，避免
名誉受损或经济损失。
最大限度地减少碳足迹
气候战略和价值链
我们认识到气候变化是最紧迫的全球挑战之一，
随之而来的风险包括极端天气事件、法规变化、
以及客户需求和行为的变化。例如，运营可以，
受到原材料成本波动的负面影响，
零部件、运费和能源。年通过的新法律法规
应对气候变化也可能导致能源价格进一步上涨
由于某些原材料、部件、包装和
交通。基于我们2022年的实质性分析，与我们的
利益相关者和ESG评级评估，我们得出的结论是，大多数
我们的内部和外部利益相关者，包括我们的员工和客户，
非常关注环境问题，包括塑料消费和
产品的可回收性和耐用性。在其他因素中，这些因素
影响客户对供应商的选择。我们认识到，紧急行动是
要求并致力于减少我们的温室气体排放
与欧盟的《巴黎协定》。
科学基地目标倡议(SBTI)验证
2019年我们开始制定减排目标，2021年我们
致力于减少温室气体排放，与最新的
由SBTI制定的标准。这些目标已通过以下机构的验证和批准
2023年的SBTI。SBTI已经评估了我们的近期目标和净零目标
对照SBTI的净零标准标准和SBTI近期目标
标准和建议(版本5)。SBTI目标验证团队已经
被分类的强根范围1和2目标雄心壮志，并已确定
与1.5°C的弹道一致。我们批准的目标是：
•总体净零目标：我们承诺实现净零温室气体排放
在2020年的基础上，到2050年，整个价值链的排放量(GHG)。
•近期目标：我们承诺减少绝对范围1和2温室气体
到2030年，排放量将在2020年的基础上增加42%。我们还承诺
减少我们的绝对范围3来自商务旅行的温室气体排放，使用
销售产品，并在同一时间内对销售产品进行报废处理的25%
时间范围。我们进一步承诺，我们67%的供应商的排放量
涵盖采购货物和服务、资本货物和上游
到2027年，运输和分销将有基于科学的目标。
•长期目标：我们承诺减少范围1、2和3的绝对温室气体
到2050年排放量比2020年的基准高出90% 是的r.
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财务报表
附录
第62页
管理报告
着力加强人力建设
员工
凯根的成功始于我们的员工。我们的长期成功和成长
取决于我们员工的知识、技能和热情。投资于我们
因此，人推动了我们的经济表现，并在相当程度上
影响我们运营的可持续性。吸引、发展和
留住员工是为客户创造价值的一个不可或缺的因素，
同事、合伙人和股东。在2023年，我们继续我们的
将战略重点放在被公认为首选雇主上，这使
美国将吸引、培养和留住对我们的长期发展至关重要的顶尖人才
成功。
我们的公司行为和道德准则为我们的员工提供
清楚了解以下商业行为和道德准则
对他们的期望。此外，尊重人权是一项基本价值观。
是恰根的。我们的人权政策规定了我们如何努力尊重和
在我们与员工、供应商和员工的关系中促进人权
其他利益相关者。这些政策每年都会进行审查和更新，并
两者都可以在我们的网站上找到。
作为一家总部设在欧盟的公司，结社自由
和集体谈判是两国良好关系的基石
管理层和员工代表。我们的大部分劳动力
受雇于欧安组织(安全与合作组织)成员国
欧洲合作)，其中包括来自欧洲、中亚和
北美。在我们运营的所有地区，我们遵守所有适用的
关于结社自由、集体谈判和尊重的法律
《劳动法》概述的有关劳动关系的地方法律和法规
权利政策.管理层认为，其与地区工会的关系，
员工都很好。
这个下表提供e关于雇员人数的资料
地理区域和主要活动类别。我们承认并
尊重所有性别认同，理解个人可能认同，
女性，男性，非二元，或以其他方式。的 性别数据在
本报告中的表格以女性或男性格式列出。
 
2023
2022
各地区雇员
女性
男性
总计(1)
百分比
女性
男性
总计
百分比
欧洲、中东和非洲地区
1,800
1,652
3,453
57.9%
1,863
1,695
3,558
57.6%
美洲
609
720
1,329
22.3%
610
760
1,370
22.2%
APAC
595
590
1,185
19.9%
632
618
1,250
20.2%
雇员总数
3,004
2,962
5,967
100.0%
3,105
3,073
6,178
100.0%
50.3%
49.6%
50.3%
49.7%
(1)自.起2023年12月31日一名员工将自己的性别确定为非二进制或选择不透露，.
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概述
管理报告
公司治理
财务报表
附录
第63页
管理报告
各职能雇员
2023
2022
2021
生产
28%
29%
30%
研究与发展
18%
17%
16%
销售额
37%
37%
37%
营销
6%
6%
6%
行政管理
11%
11%
11%
总计
100%
100%
100%
于二零二三年，从事生产的雇员人数减少，
业务条件继续重置后，
在COVID—19疫情期间，我们为此雇用了工人，
在有限时间内合同的特殊需要。
D根据当地法律和习俗，有不同类型的就业，
从长期固定合同到临时职位。此外，部分—
全职、全职和临时雇员可以享受福利，
为父母在分娩后和分娩期间提供灵活的时间和方案
比如学校教育。于2023年，兼职员工占我们的5.7%
有定期工作合同的劳动力和临时雇员
占7.3%。
员工吸引力和发展
QIAGEN的目标是通过吸引，
培养和留住多元化的顶尖人才。实现公平、尊重和
包容性的工作环境植根于我们的文化之中。以推动我们的经济
性能和创造价值，我们专注于建立优秀的团队
非凡的才华。为了适应竞争激烈的人才吸引领域，
全球人才获取政策已修订，以符合改进的
人才获取战略，以加强全球整体招聘流程，
致力于多样性和包容性、我们的内部申请流程、工作
与招聘机构合作，并遵守官方规定。
我们努力创造一个赋予员工权力并让员工参与的工作环境
在所有层面上。2023年，我们继续我们的全球强国文化赋能
变革倡议，最初于2021年发起使用v自愿担任大使的
积极推动有关赋权的讨论和做法。这个
赋权倡议旨在培养包容性网络和激励文化
赋权的力量。该倡议也是专业人士的基础
以及每一位员工的个人发展。我们的目标是提供我们的
有机会发展、敢于冒险、长期思考和行动的员工-
任期，同时，激励他们尽其所能
带着纪律、同理心和信任。我们寻求激励我们的人民如此成长
他们有正确的心态和技能，既能茁壮成长，又能实现专业
和个人目标。我们专注于绩效管理，
在员工、职业和领导力发展方面，我们力求提高效率
和性能。正如我们的正式指导方针所规定的那样，我们
赋予每一位员工权力，鼓励他们承担起
他们的学习和个人成长。
员工的才华、技能和热情是我们成功和价值的关键。
创造。个人和职业发展的机会是核心
渴望，无论是对新加入QIAGEN的员工还是对
那些在QIAGEN工作了很长时间的人。我们的目标是
培养一种让员工有机会发展的学习文化
他们自己独特的职业道路，同时共同增强我们的能力
实现我们的业务目标并确保强大的人才管道来交付
关于我们的长期战略。
多样性与包容性
在强根，我们坚信多元化的团队是我们
成功。我们认识到，各种观点、想法和方法
促进创新，推动业务向前发展。我们对多样性的承诺
包容性是坚定不移的，因为我们努力培育一个每一个人都
员工感到有价值，并有权贡献他们独特的才能和
经历。
无论年龄、教育背景、性别、性取向、性别
身份、国籍、种族、退伍军人身份、能力,宗教或任何其他
我们致力于提供法律保护的特色，
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财务报表
附录
第64页
管理报告
人人机会均等。我们坚信，多样性不仅是一种道德，
这也是推动我们前进的竞争优势。
我们的多样性和包容性努力的核心是我们的平等执行委员会
机会（ECEO）是一个由来自公司各地的志愿者组成的多元化团体，
包括高管、经理和个人贡献者。这个跨职能部门
理事会监督我们旨在促进多样性和包容性的举措，
我们的组织。
2018年，我们开始了我们的策略性性别多样性倡议，重点是
增加管理层中的女性人数。妇女的参与
管理角色的比例从2018年的约28%增加到
2023年(2022年：35%)。这是因为战略举措推动了
提高认识、参与和发展更好的性别代表性
在我们的管理团队中。我们继续努力实现性别平等，
我们的目标是在年中实现至少40%的女性担任管理层
根据我们的性别多样性政策，我们的任期。
职业性H健康与安全
安全的工作场所和健康的员工是QIAGEN的首要任务。全
要求员工遵守当地和全球的健康和安全
程序和惯例。我们把员工的健康和安全放在
在所有其他考虑因素之上，并推出了多项措施来促进
严肃的安全意识文化。我们的全球环境、健康和
安全团队(EHS团队)监督全球环境卫生体系的认真实施
EHS政策和程序。我们当地的EHS团队不断地管理和
监控现场特定的职业健康和安全风险及活动。
全球进程包括实施全球EHS管理
基于ISO45001标准的系统。EHS管理体系旨在
减少健康和安全风险、相关伤害、疾病和计划外事件
在我们的业务运营中，以尽量减少员工的安全风险。所有
员工、服务提供商和公司管理的承包商
遵守我们EHS管理体系的标准和要求。
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第65页
管理报告
服务社会
让生活得到改善是我们的愿景。作为全球供应商，
在分子检测方面的资源和工具，我们将继续致力于提高
通过确保世界各地的社区能够获得我们的
产品和解决方案我们的全球覆盖面延伸至涵盖公共卫生
在170多个国家和地区的组织和商业伙伴。我们努力
要提供i创新溶胶通过交付给我们的客户和他们的患者
高质量的产品和现代技术，为
科学研究、取证、食品安全或更知情的治疗决策。
质量和产品安全
QIAGEN代表质量。自1984年成立以来，我们的产品是
制造和分销符合全球监管规定
要求。我们的流程旨在设置最先进的可用性
标准，并根据其预期目的进行验证和验证。
QIAGEN的所有流程都是以客户和患者为导向的。我们的活动是
系统地、一致地集成到跨职能的端到端
流程。基于收集的见解和事实，可靠和健全的
信息，以及相关的测量数据，我们不断地监控和改进
我们的流程。这保证了我们质量的有效性和效率。
管理体系(QMS)。
客户满意度
我们致力于不断改善客户体验，采取
考虑到他们不断变化的需求和期望。由于我们的产品扩展了
在不同的细分市场中，我们的客户有一些共同之处
重叠的需求，但也持有特定于市场的预期，使用我们的
产品和服务。我们努力超越客户的期望，建立
可转化为客户忠诚度的信任关系，使我们能够
营销我们当前和正在开发的产品组合
多样化的客户群。
获得医疗保健
改善获得诊断的机会仍然是世界上最大的医疗保健之一
挑战。我们获得医疗保健的愿景是确保每个人
谁可以从QIAGEN测试解决方案中受益，谁就可以使用该解决方案
他们生活在世界的什么地方，无论他们的经济地位或
背景资料。我们对获得医疗保健的承诺集中在三个方面
支柱：可获得性、可负担性和协作，特别注重
不成比例地影响脆弱人群的治疗领域，
包括消除结核病、艾滋病毒、新冠肺炎、人乳头状瘤
病毒(HPV)和MPOX，以及其他传染病和被忽视的疾病。AS
在我们的获得医疗保健政策，我们的全球公共卫生任务
部队（GPHTF）是最高管理机构，负责监督
QIAGEN获得医疗保健的战略和目标，包括分配
资源和监督关键地区的项目扩展。GPHTF是
由不同的员工组成，每个人都有代表，
销售区域涵盖亚太地区、EMEA和美洲。它还集成
来自分子诊断学、生命科学、
QIAGEN Digital Insights虽然公共卫生涉及每个地区，
特别考虑到低收入和中等收入国家（LMICs）
我们产品的全球健康准入定价提供。
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第66页
管理报告
确保企业诚信
作为一家拥有国际业务的上市公司，我们必须遵守
不同司法管辖区的法规。不道德的行为和不遵守
法律法规有可能严重损害我们的业务，我们的
声誉，我们的股东，并使我们的员工承担个人责任。
我们已经建立了一个全面的合规计划，该计划受到监督
全球合规经理和合规委员会，在
全球法律事务和合规部负责人的领导，他在#年报告
这项职能直接交给监事会的审计委员会。这个
合规委员会由来自法务部、内审部、人事部的经理组成
资源、美国证券交易委员会报道、临床和医疗事务以及贸易
合规性。
合规委员会负责我们的公司行为准则
和道德，每年更新，补充我们的具体政策
员工，并符合美国证券交易委员会纽约证券交易所上市
公司手册。公司行为和道德准则适用于所有
雇员，包括首席执行官、首席财务官、
主要会计人员或控制人及其他执行类似工作的人
功能。我们的公司行为和道德准则的全文可以是
在我们的网站上找到，www.qiagen.com，在合规性页面下
投资者关系。
QIAGEN产品线
我们的热线，诚信举报违法行为或我们的
合规政策符合适用的德国
举报人法（欣韦斯盖贝尔舒茨盖塞茨），美国萨班斯—奥克斯利法案，
以及纽交所的上市标准。我们遵守严格的不报复政策。
U报告的识别，我们认真调查所有此类投诉，
保护申诉人的匿名性，以确保免受报复
以及确保申诉人的就业地位。我们还提供
员工直接通过电子邮件和电话热线沟通问题，
为我们的合规计划提出建议。
2023年，我们更新了举报人政策，允许合规或审计—
从组织外部收集相关投诉，但不限于
只有员工的报告。新QIAGEN I恩特格里斯Y线可通过
QIAGEN网站。它向所有人或团体开放，
直接或间接受到人权或环境风险的影响，
QIAGEN自身业务区域内或QIAGEN供应范围内的违规行为
店书面或口头报告可以通过数字报告提交，
系统，文本可在 19种语言艾斯。
冲突矿物
美国已颁布立法以提高透明度和问责制
关于从冲突中的矿山获取冲突矿物的问题
刚果民主共和国（DRC）及其邻国。
冲突矿物包括钽、锡、钨（或其矿石）和金。
一定的我们从第三代购买的仪器产品组件
供应商有黄金。美国的这项立法要求制造商，
AS我们，调查我们的供应链，并披露是否有任何使用冲突，
原产于刚果民主共和国或邻近国家的矿物。我们进行到期
年度勤勉措施以确定是否存在冲突矿物
我们的产品和任何此类冲突矿物的来源。因为我们没有
直接从冶炼厂或精炼厂购买冲突矿物，我们依靠我们的
供应商向我们说明他们的冲突矿物来源并宣布他们的冲突
矿产状况。我们将我们最新的冲突矿物发现透露给
截至公历年度的证券交易委员会十二月三十一日，
2022年，表格SD于2023年5月30日发出，并将向以下人员提供最新信息披露
证券交易委员会根据需要。
人权
尊重人权是促进可持续性的重要组成部分
在我们的全球业务中。作为一家具有国际影响力的上市公司
运营，我们认为自己是一个负责任的企业公民在所有
我们开展业务的国家和地区。此角色包括权利和
受国际法和国内法管辖的义务，人权为
其中一个基本要素。我们的人权政策旨在
就我们势力范围内的所有人权问题提供指导，
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财务报表
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第67页
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包括我们与客户、员工和供应链的关系。
我们的人权政策可在我们的可持续发展网页上找到。
数据和网络安全
考虑到日益具有挑战性的网络威胁格局，
远程劳动力和我们稳步推进的数字化工作，
安全仍然是我们组织的一个重要课题。我们取得了
投资，以提高我们的组织，产品和
服务维护客户、合作伙伴和员工的信任是我们的
目标.
尽管我们采取了安全措施，但数据泄露的风险仍然存在。潜在
事件可能会产生严重的后果，包括经济损失、声誉
损害，以及法律处罚。勒索软件等网络攻击可能导致
严重的运营中断，阻碍及时提供服务和
这可能会影响我们对利益相关者的承诺。我们
意识到我们正在处理的一些数据如果被泄露，可能会损害
赢得广大市民、我们的合作伙伴和客户的信任。我们的网络安全
因此，该计划旨在实施强有力的措施，确保
关键数据和服务的机密性、可用性和完整性。
我们的网络安全工作基于国际标准化组织27001标准和
纳入信息安全论坛《良好实践标准》
全球网络安全和隐私要求是
作为我们网络安全理事会的一部分，积极监测和讨论
以及在数据保护委员会会议期间，两者都举行了多次
年。
为了促进信息和知识交流，QIAGEN加入了Well-
已知的行业和政府网络安全社区，如
信息安全论坛(ISF)、安联福尔网络-西切尔和健康-ISAC。
我们的网络安全团队由不同专业、
教育、文化和行业背景，以及平衡的
技术和管理技能。我们鼓励和支持我们的网络安全
员工进一步发展自己的技能并参与相关安全
行业和社区活动。
我们的网络安全计划考虑到不断变化的业务需求，
监管指导和新出现的威胁。我们有支持隐私和
网络安全政策和指导方针已到位，经过审查和
作为我们的网络安全理事会和合规委员会的一部分获得批准
程序。这些政策和指导方针适用于所有员工和
都可以在我们的内联网上找到。此外，我们为员工提供强制性的
在培训期间，我们进行知识检查，以确保内容
学员们都听懂了。
对于我们的强制性网络安全意识培训，我们平均有
我们大约85%的员工成功完成全球范围内的培训。
我们还定期进行‘网络钓鱼’模拟，为所有工作人员提供
有机会以安全的方式与最新的网络钓鱼威胁互动
正如从真正的威胁行为者观察到的那样。我们经常提供提高认识的网络研讨会和
关于重要安全主题的研讨会，包括新的网络钓鱼趋势
作为特定角色的培训。此外，网络安全团队定期进行
事件响应演习，以评估组织已建立的
程序，包括对每个适用的事件响应阶段的分析。
我们正在监控我们组织的外部暴露资产和服务
（攻击面监控），以及信息暴露（暗网
监测），以识别盲点和潜在的弱点。我们的脆弱性
管理计划涵盖我们的全球网络、数字化工作场所，
企业云环境。我们与注册委员会合作
道德安全测试员（CREST）认证的合作伙伴至少
每年对我们全球基础设施进行安全评估。我们进一步参与
根据需要，与外部合作伙伴利用其专业知识进行高级安全
评估。网络安全风险是在我们的企业背景下考虑的
风险管理。
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财务报表
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第68页
管理报告
G结构
QIAGEN是一家名为Naamloze Vennootschap或N.V.的荷兰有限责任公司
类似于美国的一家公司。我们有两层楼
QIAGEN由管理委员会管理的董事会结构
由执行管理层组成，并在一个
独立监事会(非执行董事)。
这符合QIAGEN和包括股东在内的所有利益相关者的利益，
每个董事会适当地履行其职能，并明确划分
责任，以及在与#年大会互动方面
股东(股东大会)和外部审计师，在一个运作良好的
制衡制度。
监事会遵循增加利益相关者价值的原则，
在公司治理方面一直追求最高标准。
QIAGEN致力于确保最好的公司治理结构
适合其业务和利益相关者，并符合相关规则和
规章制度。我们遵循适用的荷兰法律和
荷兰法典，尽管由于以下因素有一些微小的偏差
作为其他司法管辖区施加的法律要求，在这些司法管辖区
由于行业标准，股票也是上市的。简要概述了
主要不同之处在本部分荷兰公司治理
代码—遵守或解释.
我们相信我们所有的业务都是按照法律规定进行的。
框架，包括荷兰公司法、美国法律和法规、欧盟
法规以及适用的德国和美国资本市场法律。
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管理报告
公司治理
财务报表
附录
第69页
公司治理
Qiagen 在两个层次下运作， 公司structure
股东大会
•每一股有一票
•关于关键议题的决定（如净收入的拨款、批准管理和
监事会和任命独立审计师）
Arrows-mirrored.jpg
Arrows-mirrored.jpg
管理局负责
执行局的行动和决定
委员会
报告
选举和批准
报告
选举和批准
密切合作
为了……的利益
公司
执行委员会
管理委员会
监事会
•由八名成员组成
•代表商界的高级领导人
各领域和关键职能
Qiagen
•由两名成员组成
(CEO（CFO）
•最高管理层
QIAGEN N.V.
•由八名成员组成
(As 2023年12月31日）
•四个委员会
–审计
–薪酬与人力资源
–提名及ESG
–Science & Technology
Arrowsright-left.jpg
提供信息和
报告
Arrows-right.jpg
Arrows-right.jpg
建议，监督，
批准
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财务报表
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公司治理
管理委员会
一般信息
管理委员会负责确定和实现我们的目标，
通过QIAGEN在全球的管理，提供战略、政策和结果。
董事会还负责融资、管理风险
与我们的业务活动相关，并遵守所有相关的
法律法规。此外，管理委员会(特别是
首席财务官)被告知内部审计职能的调查结果，
它在监事会的直接责任下通过
审计委员会。管理委员会及时向
讨论恰根开发的监事会，以及在
与审计部门一起特别审查内部风险管理和控制系统
委员会审议阶段。
管理委员会须就其履行职责向
监事会和股东大会。在履行职责时，
董事会考虑到所有利益相关者的利益，包括
股东，致力于可持续的长期价值创造。
组成和委任
管理委员会由一名或多名成员组成，由
监事会。管理委员会成员由
监事会联席会议上的股东大会
管理委员会(联席会议)，作出具有约束力的提名。这个
股东大会可推翻任何提名的约束性
以所投选票的至少三分之二多数通过的决议
多数股份占已发行股本的一半以上。
管理委员会成员每年被任命，任期一年。
由周年大会翌日起至及
包括翌年举行的股东周年大会当日。
董事会成员可由总干事停职或解职
以所投选票三分之二多数通过的决议召开会议，条件是
这一多数相当于已发行股本的一半以上，除非
专业人士由联席会议提出，在这种情况下，简单多数
投出的票就足够了。此外，监事会可以随时
将管理委员会成员停职(但不解雇)。
管理委员会成员
以下为截至本年度的管理委员会成员名单
2023年12月31日：
Thierry_1200x674.jpg
蒂埃里·伯纳德
首席执行官
(1964年，美国/法国)
蒂埃里·伯纳德于2015年2月加入QIAGEN，领导我们的
分子诊断学中的存在，样本在洞察解决方案中的应用
用于人类医疗保健中的分子测试。他被任命为首席执行官
在临时担任这一职务后于2020年3月任职，以及
于2021年成为管理委员会成员。之前，伯纳德先生
在BioMérieux SA的15年中担任越来越多的职责，
最近担任企业副总裁总裁，负责全球商业运营，
投资者关系和大中国地区。他还担任过高年级学生
在其他领先的国际公司担任管理职务。他被提名为
2023年3月担任AdvaMedDx董事会主席，这是美国的一个行业
行业协会。Bernard先生已从以下机构获得学位和证书
理工学院，伦敦政治经济学院，欧洲学院，哈佛商学院，中心
在巴塞罗那的外部，并已被任命为首席执行官
法国政府的商业Extérieur。
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财务报表
附录
第71页
公司治理
roland_sackers.jpg
罗兰·萨克斯
首席财务官
(1968（德语）
Roland Sackers于1999年加入QIAGEN，担任财务副总裁。他
2004年成为首席财务官，并加入管理局，
2006.从1995年到1999年，他是阿瑟·安德森的审计师
经济发展自2019年以来，先生。
Sackers曾在Evotec SE的监事会任职，该公司是一家上市公司，
总部设在德国的公司，包括担任审计委员会主席，
自2019年起担任监事会副主席。他也是一
行业协会BIO Deutschland董事会成员。萨克先生
他在明斯特大学获得了外交官考夫曼。
供应董事会
一般信息
监事会监督管理委员会的政策，
除其他事项外，我们的业务和战略的总体方向
可持续的长期价值创造。
监事会通过提供建议来协助管理委员会
与QIAGEN的商业活动有关。会议在缺席的情况下举行
在每一次例会上，就选定的议题向管理委员会提交报告。
监事会在履行职责时，考虑到了
QIAGEN和所有利益攸关方，包括股东，其目标是创建
长期价值。监事会对自己的质量负责
业绩，并每年进行自我评估。我们的
监事会规定了需要其批准的事项，包括
决定和行动将从根本上改变我们的资产、财务
经营状况或经营结果。
监事会设立了四个委员会--审计、薪酬
和人力资源、提名和ESG以及科学和技术-来自
在其成员中。可以建立或现有其他委员会
委员会修改章程被认为是有益的。监管者
董事会已经批准了每个委员会的章程。概述
这些委员会和会议出席情况如下。
组成和委任
监事会至少由三名或更多成员组成
由联席会议决定。监事会成员包括
在联席会议上作出决定后由股东大会指定
对每个空缺具有约束力的提名。但是，股东大会可以
以AT通过的决议推翻任何提名的约束力
至少三分之二的多数票，如果这样的多数票代表更多
超过已发行股本的一半。
监事会的组成方式应使其能够履行
它的职责适当，并使其成员能够批判性和独立地行事
彼此之间、董事会和任何特定利益集团的利益。作为一个
结果，监事会通过了关于其规模和
考虑到我们的业务、活动和
监事会成员所需的多样性、专业知识和背景。
监事会的最新情况可在我们的网站上找到
(www.qiagen.com)。监事会任命了一名主席，由其
具有《公司章程》和《
荷兰代码。
监事会成员的任期为每年一次。
自股东周年大会翌日起，
股东周年大会召开之日（包括该日）
在第二年。监事会成员可被停职
并由股东大会以三分之二通过的决议驳回。
投票的多数，如果该多数代表投票的一半以上，
已发行股本，除非联席会议提出建议，
在这种情况下，简单多数票就足够了。
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附录
第72页
公司治理
我们的监事会的组成在性别、国籍、
背景、知识和经验。该组织的目标概况
监事会反映在其条例中， 这是发表在我们的
“监事会”下的网站。
独立
纽交所的上市标准要求监事会的多数席位
成员要独立，恰根的情况就是如此。
此外，《荷兰法典》区分了某些独立性
不超过一名监事会成员可符合的标准
(例如，之前在公司工作，获得个人财务
从公司获得补偿，或与公司有重要的业务关系
与公司合作)和其他可能无法满足的标准
大多数监事会成员。在某些情况下，荷兰语
独立性要求更严格，例如要求更长的
前高管成为监管者的“回顾”期(五年)
董事会成员。
在其他情况下，纽约证交所的规则更加严格，比如拥有更广泛的
丧失资格的从属关系的定义。大多数人我们的成员
监事会目前被认为是“独立的”“在这两种情况下
纽约证券交易所和荷兰的要求。
监事会成员
以下是本年度监事会成员的简要摘要
截至2023年12月31日：
Lawrene_Rosen_7446_web_1200x675.jpg
劳伦斯A.罗森
椅子
委员会：审计、提名和ESG（主席），
薪酬与人力资源
(1957（美国）
劳伦斯A.罗森于2013年加入监事会，并被任命为
2020年的椅子他目前担任提名及环境、社会及管治委员会主席，
审核委员会成员。Rosen先生还担任监事
他曾在朗盛公司和德国邮政公司担任董事，
自2009年起担任管理委员会成员兼首席财务官，
2016.他曾担任Fresenius Medical Care AG的首席财务官，
2003年至2009年，担任KGaA公司高级副总裁，
斯特拉斯堡安万特公司的财务主管。罗森先生是美国公民，
纽约州立大学的学士学位和纽约大学的MBA学位
密歇根大学
Metin_Coplan_7558_web_1200x675.jpg
Metin Colpan博士
委员会：科学与技术（主席），提名与ESG
(1955（德语）
Metin Colpan博士共同创立QIAGEN，并担任其首任首席执行官
干事和一名 管理1985年至2003年任主任。的成员
自2004年以来，Colpan博士担任监事会主席
技术委员会及提名及环境、社会及管治委员会成员。
在共同创办QIAGEN之前，Colpan博士是一名助理研究员，
杜塞尔多夫大学生物物理研究所。彼拥有丰富
在样品技术，特别是分离和纯化方面的经验
核酸，并在该领域拥有多项专利。科尔潘博士获得了他的
博士以及达姆施塔特理工学院的硕士学位。
Toralf_Haag_7496_web_1200x675.jpg
Toralf Haag博士
委员会：审计（主席兼财务专家）
(1966（德语）
Toralf Haag博士于2021年加入监事会，目前担任
担任审计委员会主席。Haag博士是首席执行官，
福伊特股份有限公司管理委员会主席
QIAGEN N.V. | 2023年财务报告
概述
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公司治理
财务报表
附录
第73页
公司治理
KGaA是一家德国私营科技公司。在加入福伊特之前，
2016年担任首席财务官，Haag博士任职超过11年，
龙沙首席财务官兼执行委员会成员
AG集团Haag博士获得了工商管理学位，
奥格斯堡大学博士来自基尔大学
Levine.jpg
Ross L.莱文
委员会：科学与技术
(1972（美国）
罗斯湖莱文医学博士于2016年加入监事会，并担任
科学技术委员会。2021年，他成为QIAGEN的主席
科学顾问委员会。他是一位专注于研究的医生，
在治疗血癌和骨髓癌方面，莱文医生是劳伦斯·约瑟夫，
Dineen白血病研究主席，分子癌症医学主任
和一名主治医生在纪念斯隆凯特琳癌症中心，
威尔·康奈尔医学院的医学教授。内部认证的主板
医学和血液肿瘤学，莱文博士获得学士学位
哈佛大学的博士学位和约翰霍普金斯大学的医学博士学位
医学部。
Elaine_Mardis_7356 1_web_1200x675.jpg
伊莱恩·马迪斯教授
委员会：薪酬和人力资源、科学和
技术
(1962年，美国)
Elaine Mardis博士于2014年加入监事会，目前在
科委与薪酬与人力资源
委员会审议阶段。马迪斯博士是史蒂夫与辛迪董事的联合执行董事
年，国立儿童医院拉斯穆森基因组医学研究所
俄亥俄州哥伦布市，俄亥俄州立大学儿科学教授
医学院。此前，她是罗伯特·E·邓恩和路易丝·F·邓恩
华盛顿大学医学院医学特聘教授
美国癌症研究协会的总裁说。Dr。
Mardis是Scorpion Treateutics LLC的科学顾问，该公司是民选成员
美国国家医学科学院院士，美国国家医学研究院董事会成员
单一基因系统公司的董事，这是一家总部位于
在美国，Mardis博士获得了学士学位和博士学位
俄克拉荷马大学
Eva_Pisa_7247_web_1200x675.jpg
Eva Pisa博士
委员会：薪酬与人力资源
(1954（瑞典/瑞士）
Eva Pisa博士于2022年加入监事会，并担任
薪酬和人力资源委员会。她是几个人生的顾问
科学和诊断公司通过她的公司piMed咨询，
她曾在罗氏诊断公司担任高级领导职务
2007年至2020年担任国际副总裁，最近担任高级副总裁，
罗氏集中式和POC解决方案。在加入罗氏之前，她是首席，
瑞典初创公司Sangtec Molecular Diagnostics AB的执行官，
从2001年到2007年。比萨博士拥有博士学位。来自卡罗林斯卡学院和一个
Heriot—Watt大学MBA。
Steve-Rusckowski_16x9.jpg
史蒂芬·H·鲁斯考夫斯基
委员会：薪酬与人力资源，提名
& ESG
(1957（美国）
斯蒂芬H. Rusckowski于2023年4月加入监事会，
薪酬和人力资源委员会他最近在
担任Quest Diagnostics的董事长、总裁兼首席执行官。他
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管理报告
公司治理
财务报表
附录
第74页
公司治理
今年5月加入Quest Diagnostics，担任总裁兼首席执行官
2012年，并于2016年被任命为主席。他辞去了他的角色，
2022年担任总裁兼首席执行官，2023年初担任董事长。之前加盟
Quest Diagnostics，Rusckowski先生是飞利浦医疗保健的首席执行官，
2001年，飞利浦收购了医疗保健解决方案集团，
是惠普和Agilent技术公司的领导者。拉斯克斯基先生还
现任百特国际公司董事会成员，和先前
曾担任施乐控股公司董事会成员
和Covidien plc。他获得了机械工程学士学位，
毕业于伍斯特理工学院和管理学硕士
麻省理工学院斯隆管理学院。
Elzabeth_Tallett_7535_web_1200x675.jpg
伊丽莎白·E·塔莱特
委员会：审计、薪酬和人力资源(主席)，
提名和ESG
(1949年，美国/英国)
伊丽莎白E·塔莱特于2011年加入监事会。她是
薪酬与人力资源委员会和审计委员会成员
委员会和提名与ESG委员会。塔莱特女士是
Elevance Health，Inc.董事会成员
Moderna的董事，这两家公司都是美国的上市公司。
从2002年到2015年，她是Hunter Partners，LLC的负责人，
医药、生物技术、医疗器械管理公司
并继续与处于早期阶段的医疗保健公司进行咨询。
她之前担任过总裁和Transcell的首席执行官
科技公司；Centocor制药公司的总裁；
帕克-戴维斯执行委员会和董事全球战略
为华纳-兰伯特公司做计划。创始董事会成员
新泽西州生物技术委员会，Tallett女士获得学士学位
诺丁汉大学的数学和经济学专业。
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公司治理
财务报表
附录
第75页
公司治理
下表提纲现任监事会成员及其技能和经验的选择：
关键能力
劳伦斯A.
Rosen（主席）
梅廷医生
科尔潘
Toralf博士
Haag
博士教授
罗斯湖莱文
博士教授
伊莱恩·马迪斯
伊娃医生
比萨
斯蒂芬⋅
鲁什科夫斯基
伊丽莎白E。
Tallett
出生年份
1957
1955
1966
1972
1962
1954
1957
1949
性别
男性
男性
男性
男性
女性
女性
男性
女性
国籍
美国
德语
德语
美国
美国
瑞典/瑞士
美国
美国/英国
首次任命日期 *
2013
2004
2021
2016
2014
2022
2023
2011
需能力
诚信
•
•
•
•
•
•
•
•
伦理学
•
•
•
•
•
•
•
•
健康状况
•
•
•
•
•
•
•
•
英语语言技能
•
•
•
•
•
•
•
•
经验
•
•
•
•
•
•
•
•
建议的能力
企业家
•
•
•
•
公司管理跨国公司
•
•
•
•
•
•
目前全职就业/在职
•
•
•
公众声誉
•
•
•
•
•
•
•
•
学术研究
•
•
•
工业研究
•
诊断市场
•
•
•
•
•
资本市场
•
•
•
•
•
财务管理
•
•
•
•
并购、业务发展
•
•
•
•
•
•
商业运营
•
•
•
•
•
公共管理（例如，大学）
•
•
•
监管/业务
•
•
•
•
•
* 监事会成员每年重新任命，任期一年.
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公司治理
财务报表
附录
第76页
公司治理
监事会组成
我们的监事会的组成在性别、国籍、
背景、知识和经验。截至2024年3月，董事会为
由五名男性和四名女性组成。四名成员是美国人，两名是
德国人，一个是英国裔美国人，一个是瑞典裔瑞士人。许多人花了很多时间
在他们的职业生涯中，有相当长的时间在家里以外的地方生活和工作
各国在发展全球管理和领导能力方面发挥着重要作用。
遵循《荷兰公司治理准则》的最佳做法2.1.10，
监事会确定其成员能够采取批判性行动并
彼此独立，也独立于管理委员会。为了保护这一点，
监事会的组成方式是所有成员都是
荷兰公司最佳实践2.1.8意义上的独立性
治理准则。因此，监事会确认了
认为最佳做法2.1.7中提到的独立性要求
至2.1.9(包括《荷兰公司治理守则》)均已履行。
我们还认为，所有监事会成员都有资格成为独立的
根据纽约证券交易所制定的独立性标准
(纽约证券交易所)上市公司手册。根据纽约证券交易所的规则，大多数
监事会成员必须符合独立资格，如
规矩。监事会的目标简介反映在其
规定，发布在我们的网站上的“监事会”。
请参阅以下“监事会委员会”下的讨论
持有的主要职位及有关其他职位的资料
监事会成员。更详细的信息还包括
可在公司网站上获得，网址为www.qiagen.com.
2023年监事会会议
监事会在2023年举行了6次会议，每个成员都参加了
所有会议。在这些会议中，五次是亲自举行的，一次是举行的
虚拟的。所有管理委员会成员也出席了这些监督会议
2023年的董事会会议。
监事会会议和监事会委员会会议
为期数天，确保有时间进行审查和
讨论。在每次会议上，成员们彼此讨论目标。
和会议结果，以及会议的运作和
监事会和管理委员会的组成。
高级管理层成员也被定期邀请提供最新情况
在他们的专业领域内的主题上。
这让监事会有机会熟悉
QIAGEN的不同管理人员，监事会认为
在人才管理和继任规划方面非常有用
活动。
监事会还审查和讨论了《公约》中的议程项目。
管理委员会成员缺席每次会议，例如
业绩和策略，以及讨论薪酬问题。
监事会委员会
董事会设有四个委员会，以更详细地涵盖主要范畴：
•审计委员会
•薪酬与人力资源委员会
•提名及ESG（环境、社会及管治）委员会
•科技委员会
监事会可以设立其他认为有益的委员会。
监事会批准了章程，根据章程，
委员会运作。这些宪章公布在我们的网站上，
www.qiagen.com在“监事会。"
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公司治理
下表概述了委员会成员和出席的会议
2023年：
会议出席率
监事会
审计
委员会
薪酬和
人力资源
委员会
提名及
ESG委员会
科学与
技术
委员会
劳伦斯A.罗森
6/6
7/7
4/4
4/4（主席）
Metin Colpan博士
6/6
4/4
4/4（主席）
托马斯·埃贝林(1)
3/3
3/3
Toralf Haag博士
6/6
7/7（主席）
Ross L.莱文
6/6
4/4
伊莱恩·马迪斯教授
6/6
6/6
4/4
Eva Pisa博士
6/6
6/6
史蒂芬·H·鲁斯考夫斯基(2)
5/5
3/3
伊丽莎白·E·塔莱特
6/6
7/7
6/6（主席）
4/4
(1) Ebeling先生并无于二零二三年六月之股东周年大会上膺选连任。
(2) Rusckowski先生于2023年4月加入监事会。
审计委员会
审核委员会成员每年由监事会委任
董事会任期一年。于二零二三年，审核委员会由三名成员组成。
并于年内至少每季度举行一次会议。我们相信所有
本委员会成员符合《公约》规定的独立性要求，
1934年《证券交易法》第10A—3条，经修订，以及新《证券交易法》。
约克证券交易所上市公司手册。
监事会指定托拉尔夫·哈格博士为“审计委员会”
美国证券交易委员会对金融专家的定义
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》通过的委员会规则，以及
荷兰关于审计委员会的法令(Besluit Instination
审计委员).
委员会每年对其活动进行自我评价。
除其他外，委员会的主要职责包括
作为一个独立和客观的一方来监督恰根的
会计和财务报告流程、控制和合规制度
以及内部风险管理，包括与网络安全相关的风险。这
委员会亦直接负责向委员会建议外聘审计师
监事会，然后建议任命外聘审计员
致股东周年大会。
此外，该委员会还负责赔偿和监督
QIAGEN的外部审计师，并提供了一个开放的途径
外聘核数师与管理委员会之间的沟通及
监事会。我们的内部审计和合规性职能运作
由审计委员会直接负责。此外，这一点
委员会负责制定程序，以便
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第78页
公司治理
员工保密和/或匿名提交关切，包括
收到、保留和处理所收到的关于
会计、内部会计控制或审计事项。
审核委员会举行了七次会议， 2023同时，也会见了外界，
8月份审计师（不包括管理委员会成员） 2023。这个
除其他事项外，委员会讨论了下列专题，并提供了
监事会的最新情况：
•我们的财务会计（包括报告原则，
政策），财务和业务控制和程序与外部
审计师和管理层；
•审议和批准有关更改的任何建议
我们的会计原则、政策和流程；
•与管理层和外部审计师一起审查我们的季度收益
在公开发布之前的报告；
•审查季度和年度报告(在表格6-K和20-F中报告)
提交给或提交给美国证券交易委员会
和德国的德意志交易所；
•审查了提交给荷兰当局的年度报告
金融市场；以及
•审查主要风险敞口(包括网络安全)，并审查任何
可能产生重大影响的法律问题，包括合规主题
在财务报表上。
薪酬与人力资源委员会
薪酬和人力资源委员会目前由四名成员组成。
监事会每年任命的成员，任期一年
条款。
它的主要职责包括，除其他事项外，监督
我们与人力资源管理相关的计划、政策和做法
资本资源，包括人才管理、文化、多样性和包容性；
编写一份提交给监事会的关于
董事会和监事会的薪酬政策以及
供大会通过的提案；编写提案
关于管理委员会成员的个人薪酬将是
监事会通过；编制薪酬报告
其中概述了董事会和监事会的薪酬
成员将由监事会通过，并提交给年度
根据荷兰法律召开股东大会进行咨询表决。这个
薪酬报告概述薪酬政策的执行情况
最近一年。
本委员会在2023年与外部顾问接触，以确保
整体薪酬水平定期以选定的
QIAGEN运营的公司集团和关键市场。
薪酬和人力资源委员会在#年举行了六次会议。2023。这个
除其他事项外，委员会讨论了下列专题，并提供了
监事会的最新情况：
•与人力资本资源管理有关的政策和做法
包括人才管理和多元化；
•审核和批准所有基于股份的薪酬；
•审查和批准公司的年度工资、奖金和其他福利
执行委员会和
•检讨有关雇员薪酬及福利的一般政策。
提名及ESG委员会
提名及环境、社会及管治委员会目前由三名成员组成，
每年由监事会任命，任期一年。
其主要职责包括，除其他外，
监事会成员的标准和任命程序，
管理委员会；定期评估管理委员会的范围和组成
管理委员会和监事会；定期评估
管理委员会和监事的个别成员的职能
董事会，并向监事会报告这些结果；
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第79页
公司治理
(二)监事会和管理委员会成员的连任；
定期评估QIAGEN的ESG(环境、社会和
治理)政策和相关的公开披露；以及定期
根据适用的法律审查公司治理结构
要求并向监事会提出修改建议。
提名和ESG委员会在年举行了四次会议2023。委员会
除其他事项外，还讨论了以下主题，并为
监事会：
•提名史蒂芬·H·鲁斯考夫斯基为
监事会；
•对管理委员会的范围和组成进行年度评估
和监事会，包括监事会的概况为
以及董事会个别成员的运作情况；
•关于(重新)任命董事会成员的建议和
监事会，并监督董事会与
高级管理人员的选拔和任命标准；
•寻找和选择新成员的过程以及继任计划
关于监事会、管理委员会、执行委员会的考虑
委员会和其他高级管理职位，考虑到
短期、中期和较长期观点；
•编制监事会自我评价程序，其中
涉及一名外部专家；以及
•定期更新我们ESG计划的进展情况，包括审查
以及性别多样性政策的讨论。
科学技术委员会
科学技术委员会目前由三名成员组成，
由监事会每年任命，任期一年。这个
委员会与科学顾问委员会合作，科学顾问委员会成立于#年
2021为市场和技术发展提供早期评估，以
可能会对强根的发展和生活定位产生影响
科学和分子诊断学。
委员会的主要职责包括，除其他外，审查
以及监控研发项目、计划、预算和
基础设施管理；以及监督与我们的
投资组合和信息技术平台。
该委员会于#年举行了四次会议2023。除其他外，委员会讨论了
事项，以下专题，并向监事会提供了最新情况：
•讨论以获得理解、澄清和确认
我们业务的基本技术基础，以使
监事会作出知情的战略性业务决策和投票
有关事宜；及
•指导管理委员会确保QIAGEN能够开发和
利用强大的世界级科学为我们的利益相关者创造价值，
包括股东。
利益相关者管理作为一项中心责任
监事会根据公司的利益行事
与之相关的业务，考虑到我们的利益
利益相关者。监事会成员之间的关系很密切。
与管理委员会成员联系，这同样适用于
审计委员会成员。
2023年，六次监事会会议中有五次是面对面的。在-
在不同的QIAGEN地点举行了人员会议，提供了
与QIAGEN员工互动的机会。这些会议还启用了
监事会将接受来自高级管理人员的有关主题的信息
在委员会会议期间，国内外的领导人和专家，
完整的监事会会议，也是其持续专业会议的一部分
教育。
监事会成员与管理层之间的直接、一对一联系
董事会和执行委员会成员一般以以下主题为基础
在监事会会议上讨论。这些讨论借鉴了
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附录
第80页
公司治理
个别监事会成员的专业知识，征求其意见
广泛的话题。
监事会积极关注维护良好的
了解我们的利益相关者及其对各种相关主题的立场
QIAGEN的业务领域。这包括我们的看法，
股东通过与主要股东的直接互动和电话收到，
机构股东。监事会还获悉，
管理委员会对QIAGEN利益相关者范围的立场，
其他高级管理人员。此外，监事会成员还收取
通过他们自己的个人网络提供信息，并与其他人共享
董事会成员和管理委员会。
监事会的作用
监事会的任务是监督委员会的活动。
QIAGEN董事会和一般事务，包括：
•公司目标的实现情况；
•经营活动中固有的战略和风险；
•内部风险管控的结构和运作
系统；
•财务和可持续性报告程序；以及
•遵守良好的公司治理。
在整个2023年，监事会的议程都围绕着
战略及其执行、财务和运营业绩、业务
发展、风险管理、人员和组织。基于
在年度战略审查中商定的QIAGEN的战略优先事项，
主题通过深度潜水的方式进行了广泛的讨论，允许有重点的
并进行了深入回顾。
随着对QIAGEN产品的强劲需求与
公司的重点是执行其战略重点，监督
董事会对QIAGEN的长期增长机会充满信心，
持续为利益相关者提供价值。作为年度战略的一部分，
在回顾之后，我们就QIAGEN的战略进行了专门的讨论，
尤其是增长的五大支柱。对该报告进行了深入审查，
短期、中期和长期的市场发展，
QIAGEN及相关计划以满足客户需求。额外届会
专注于长期增长机会。与我们的整体
监事会还定期讨论并购战略，
我们部门的相关发展。监事会定期
了解并了解审查潜在并购的过程
年内的目标。这些会议使参与和专注
监事会和管理委员会就关键问题进行讨论
战略问题，我们高度重视这种为战略做出贡献的方式，
决策过程
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附录
第81页
公司治理
与董事会有关的事项
董事会和监事会内部的多样性
2022年1月1日，荷兰新的性别多样性法案生效。
虽然它不适用于荷兰上市公司以外，
荷兰，性别多样性法案对所谓的
“大”公司，如QIAGEN制定适当和雄心勃勃的
监事会、管理委员会和高级管理人员的性别均衡目标
管理层。
因此，我们制定了性别均衡目标，
适当和雄心勃勃的如下：
•我们的目标是至少40%的监事会成员
女性和至少40%的男性在中期。为了实现这一目标，性别问题
多元化是甄选新成员的主要准则之一。截至
2023年12月31日，监事会由37.5%组成
2024年初，监事会扩大到40%，
成员是女性。
•我们目前的管理委员会由两名成员组成，即首席执行官和
CFO，他们最终要对以下公司的行动和决定负责
QIAGEN。如果现任管理委员会成员发生变动，
在数量上的扩张或治理结构的变化，我们将
寻求至少30%的女性成员和至少30%的男性成员。我们
将考虑来自QIAGEN高级管理层的内部候选人
满足任何空缺职位的所需配置文件，或通过定义选择
招聘新员工的标准包括性别多样性等因素。
•在高级管理层，我们的目标是至少有40%的女性和40%的女性
在中期选举中，男性将担任这些角色。为了实现这一目标，性别多样性是一项
目标是我们年度团队目标的一部分，也是我们
招聘实践和人才发展计划。截至12月31日，
2023年，36%的高级管理职位由女性担任，
比2018年的28%有所增加。
尽管我们在性别多样性方面不受配额要求的限制
董事会和监事会，我们支持走向
妇女的参与度更高。与此同时，齐根认为，性别
只是多样性的一个方面，并努力确保在
年龄、国籍、公众声誉、行业或
学术经验等。
我们致力于增加多样性，同时追求个人的这些
董事会和高级管理职位，提供独特的科学和
商业专业知识与领导能力相结合，将有助于
为恰根未来的成功干杯。管理发展计划支持
领导者的职业晋升不受性别等因素的影响。作为一个
因此，担任关键领导职务的女性数量，特别是在商业领域
和运营职位，近年来在QIAGEN内部增加了。在……里面
本着这一承诺，我们的提名和ESG委员会将继续
挑选未来的董事会和监事会成员
遵守其目标，确保在以下基础上建立一个多样化的领导团队
性别，但也基于其他因素-所有这些都不会影响我们的
承诺聘用最优秀的个人担任这些职位。更多信息
关于QIAGEN的多样性，可以在下面的部分中找到荷兰语
企业管治守则-遵守或解释.
文化
我们在QIAGEN的文化深深地植根于致力于
质量、独创性和可访问性--所有这些都与我们的QIAGEN品牌价值观保持一致
-帮助我们的客户推动科学进步，改善患者的预后
环游世界。
这一承诺反映在我们寻求授权的授权文化中
员工在作出决定时，
QIAGEN、我们的客户和其他利益相关者的最佳利益。
这种文化还反映在我们的薪酬方法中，
在实现"什么"目标方面的奖励表现，以及
我们的文化抱负是如何实现的。
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附录
第82页
公司治理
建立制衡机制，以指导道德标准和健康，
我们坚持的商业惯例：
(i)我们的企业行为和道德准则反映了最高的
标准；
(ii)我们的QIAintegrity Line，一个基于网络的，独立，公正，
机密报告工具，为员工和第三方提供，
报告公司内部或供应链中的不当行为的机会；
和
(iii)我们的合规委员会由来自不同部门的高级管理人员组成
负责确保遵守我们的公司守则的职能，
行为和道德。
利益冲突、贷款或类似利益
管理层成员根据该协议订立交易的决议
董事会或监事会可能与QIAGEN存在利益冲突，
可能对QIAGEN或成员有重大意义的，必须
报告监事会审查和批准。
在……里面2023QIAGEN及其监事会成员都没有进入，
任何此类交易。
没有向管理层成员提供信贷、贷款或类似福利，
董事会或监事会。
此外，管理委员会和监事会成员没有
从第三方那里获得任何利益，或被授予。
他们的立场与QIAGEN。
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第83页
公司治理
股东梅廷和股份E Capital
股东大会
我们的股东锻炼他们通过年度大会的投票权
会议，并通过任何特别股东大会，
打电话来了
股东大会上的决议以绝对多数票通过
投票，除非荷兰法律要求不同的多数票或法定人数，
公司章程。每一股股份均授予投一票的权利。
此外，管理委员会，或在适当情况下，
董事会，应为所有股东和其他利益相关者提供平等和
关于任何被视为重要事项的同时公开信息
相关，并可能对QIAGEN的股价产生重大影响。
QIAGEN需要在以下时间召开年度股东大会
荷兰在每年年底后不迟于六个月。这个
议程必须包含本公司章程中规定的某些事项
根据荷兰法律，除其他外，包括通过
年度财务报表。
其他特别股东大会可随时由以下人士召开
管理委员会、监事会或由一名或多名股东
合计占已发行股本至少40%。此外，还有一个
或更多共同代表QIAGEN已发行股份至少10%的股东
股本可应他们的申请，由区域法院法官授权
在荷兰召开股东大会。
股东有权提出议程上的项目，只要他们
持有已发行股本至少3%。
议程项目的提案必须在至少60天前提交
股东大会日期。召开股东大会的通知，随附
根据议程，最迟应在会议日期前42天发出。
QIAGEN以解释性说明的方式通知大会
议程，提供与拟议决议有关的所有信息。
根据荷兰法典，QIAGEN与Legal或
持有公司10%以上股份的自然人
就我们行业惯用的条款达成一致。须作出的决定
被认为存在重大利益冲突的交易
对公司和/或相关人员的重要性要求
监事会的批准。QIAGEN没有参与任何这样的
2023年的交易。
此外，根据荷兰实施的股东权利
指令二(SRD II)，与相关方的某些材料交易(见
国际会计准则采用的准则的含义
董事会并经欧盟委员会批准)需要
监事会，或如果所有监事会成员都参与了
交易，股东大会。
大股东
下表列出了有关所有权的某些信息
我们的股份由持有者至少5%的所有权。这些持有者都没有
任何与其他股东不同的投票权。
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第84页
公司治理
姓名和居住国
其实益拥有股份
数
所有权百分比(1)
贝莱德公司，美国和联合王国
27,411,334
(2)
12.01%
马萨诸塞州金融服务公司，美国和加拿大
24,066,569
(3)
10.55%
(1)所有权百分比的计算依据是 228,202,755截至2009年， 2023年12月31日.
(2)中的27,411,334归属于贝莱德公司的股票，它拥有对25，864，730人的唯一投票权和对所有人的唯一决定权。 27,411,334股此信息仅基于附表
13G由BlackRock，Inc.于2024年1月23日与美国证券交易委员会（SEC）签署，该委员会报告了截至2024年， 2023年12月31日.
(3)中的24,066,569马萨诸塞州金融服务公司的股份，它拥有20，451，464票的唯一投票权和唯一的处置权， 24,066,569股该信息
仅根据马萨诸塞州金融服务公司向美国证券交易委员会提交的附表13G， 2024年2月9日，据报道， 12月31日，
2023.
注册人的控制
据我们所知，QIAGEN并不直接或间接拥有或控制，
另一个公司，由任何外国政府，或任何其他自然人，
法人。
截至2024年1月31日，QIAGEN作为一个集团的管理人员和董事，
实益拥有90万股股份，或 0.4%优秀的股份。
任何具有特殊控制权的证券持有人
不适用。
任何雇员股份计划的控制制度，如
控制权不是由员工直接行使的
不适用。
对投票权的限制
在股东大会上，每股股份有权投一票，
除非法律或我们的条款另有规定。不得在选举中投票
尊重我们或我们的子公司持有的股份，或通过用益物权和
质权人。
所有有权在股东大会上投票的股东和其他人士
有权出席股东大会、在大会上发言和表决。
他们必须以书面通知董事会他们出席的意向
或不迟于总干事日期前第三天提交
会议，除非管理委员会允许在较短的时间内通知
会议前的一段时间。除某些例外情况外，决议
可以以所投选票的简单多数通过。
本公司已知的股东与
可能导致对证券转让和/或
投票权
不适用。
董事会的委任和更换的规则
《公司章程》的成员和修正案
监事会和管理委员会成员每年任命，
自股东周年大会翌日起至
并包括次年举行的股东周年大会之日。
管理董事会成员由股东大会任命，
联席会议提出了具有约束力的提名。但一般
会议可借决议推翻提名的约束性
如有上述多数票，至少以三分之二多数票通过
占已发行股本的一半以上。这不同于
许多美国公司法规的条款，包括特拉华州
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管理报告
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财务报表
附录
第85页
公司治理
公司法，赋予公司董事更大的权力，
选择执行官员。
根据我们的条款，股东大会可暂停或解雇一名经理
任何时候都是董事会成员。监事会也有权
停职(但不是解雇)董事董事总经理的次数。这些文章还
规定监事会可以通过管理规则，管理
管理委员会的内部组织。
监事会成员由大会任命
在联席会议作出有约束力的提名后。如果出现空缺
在本年度的监事会中，监事会可以任命一名
将在下届股东周年大会上卸任的新成员，
该成员可获委任，任期一年，连同
其他监事会和管理委员会成员。
根据荷兰法律，如果一方与另一方之间存在利益冲突
监事会成员和QIAGEN涉及我们的业务，相关人员
监事会成员不得参加讨论和表决
在那件事上。此外，荷兰法律规定，监管者或
管理委员会成员应报告任何利益冲突或潜在的
对客户具有重大意义的交易的利益冲突
公司和/或向监事会主席提交给成员
延迟。监事会应该决定，在不在场的情况下
涉及监事会成员，是否存在利益冲突。如果全部
监事会成员存在利益冲突时，相关决议
应由股东大会表决。订立交易的决定
在监事会成员存在利益冲突的情况下，
监事会的批准。
提名和ESG委员会主要负责准备工作
委员会成员的遴选准则和委任程序
监事会和管理委员会以及定期评估
两个委员会的范围和组成，包括
监事会。它还建议对以下成员进行(重新)任命
这两个董事会和监督我们的董事会的政策与
高级管理人员的选拔和任命标准。
大会决议，修改我们的章程，解散恰根，
发行股份或授予认购股份的权利，或限制或排除任何预先
股东有权享有的优先购买权只有在提出时才有效
由监事会提交给股东大会。
大会关于修改我们的章程的决议只有在以下情况下才有效
完整的建议书已备妥，供
股东及其他有权出席本公司股东大会的人士
自通知召开会议之日起至会议结束之日止
开会。一项决议，修改我们的条款，以改变附属于
特定类别的股票需要相关班级会议的批准。
董事会成员的权力，包括发行或回购股份
管理委员会管理QIAGEN，并负责定义和
实现QIAGEN的目标、战略、政策和成果。它也有责任
遵守所有相关的法律和法规，以及
管理与我们的业务活动和融资相关的风险
要求。
管理委员会向监事会提供及时的信息
履行监事会职责所必需的，并考虑到
考虑到恰根及其企业和参与各方的利益
QIAGEN，包括股东和其他利益相关者。
监事会成员拥有荷兰法律赋予他们的权力，
组织章程以及在某些情况下由总干事授予的权力
开会。
监事会通过提供建议来协助管理委员会
与业务活动和战略有关的。在履行职责时，
监事会还考虑到QIAGEN的利益，其
企业和所有参与QIAGEN的各方，包括股东和
其他利益相关者。
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第86页
公司治理
2023年6月22日，股东大会授权监事会
截至2024年12月22日（i），发行若干普通股，
融资优先股并授予认购该等股份的权利，
总面值等于总面值五十
（二）已发行股份和已发行股份的百分之五十（50%），
截至2022年12月31日，如年度账目所载，
及（ii）限制或排除优先购买权，
就发行普通股或授予认购权而言，
该等股份或认购权的面值最多为十，
所有已发行和发行股票总面值的百分比（10%）
于2022年12月31日在本公司股本。
我们可以收购我们自己的股份，但要遵守荷兰法律和
我们的章程，如果(I)股东权益减去支付所需的款项
收购不低于实收资本和催缴资本的总和
荷兰法律或条款所要求的任何准备金，以及(Ii)我们和我们的
此后，子公司将不再持有总面值的股份
超过我们已发行股本的一半。我们在自己手中持有的股份
我们其中一家子公司持有的资本或股份可能没有投票权。这个
经监事会批准，董事会可以实施
收购我们自有资本的股份。我们收购了我们的
只有在股东大会授予
董事会有权实施该等收购。该主管当局可
申请期限最长为18个月，必须注明申请数量
在可获得的股份中，可获得股份的方式
以及可以收购股份的价格限制。荷兰公司法
允许管理委员会授权购买多个
相当于本公司当日已发行股本50%的股份
这笔收购的。2023年6月22日，大会决议延长
管理委员会的授权方式使管理人员
董事会可能会导致我们以自有股本收购股份，价格为18-
自2023年6月22日起至2024年12月23日，没有
价格限制在1欧元美分（0.01欧元）和一百一十
百分比（110%） 本公司股票于
纽约证券交易所或法兰克福证券交易所，
购买日之前的五个交易日，或者，就优先权而言，
和金融优先股，价格在1欧元美分之间，欧元
0.01）及发行价的三倍，并根据适用的
荷兰法律和我们的条款。
本公司为一方的重大协议，
在控制权变更后生效或终止，
该公司在收购要约后
一定的我们的条款的其他条款允许我们，在某些情况下，
防止第三方获得我们的投票控制的多数
普通股通过发行优先股。根据我们的
公司股东大会、监事会通过的决议
董事会有权在有意收购的情况下发行优先股
本公司由(I)任何单独或与一名或多名其他人，
直接或间接获得或发出意向通知
(受益)合计相当于20%的股权所有权或
超过本公司已发行股本或(Ii)将“不利人士”列为
由监事会决定。如果监事会反对
意向收购并授权发行优先股，投标人
可撤回竞标或与管理委员会进行谈判，及/
或监事会，并就我们股票的更高出价达成一致。
2004年(2012年修订)，我们向Stichting授予了选择权
Pferente Aandelen QIAGEN(基金会(Stichting))
基金会行使选择权须遵守所述条件
在上面的段落中，哪个选项允许基金会获得
我们的优先股。该选项使基金会能够获得
优先股数量等于我们已发行普通股的数量
相关权利行使时的股份减去一股。什么时候
对该等股份行使选择权及行使投票权，
基金会必须按照我们的利益和我们利益相关者的利益行事。这个
基础选项的目的是防止或延迟控制变更
不符合我们和我们的利益相关者的最佳利益。一个重要的
对基金会防止或推迟控制权变更的能力的限制，
发行（优先权或其他）保护性股票，使基金会，
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公司治理
行使30%或以上的表决权，而没有义务作出
对其余股东持有的所有股份的强制性要约，只有
在第三方宣布公开要约后，允许。此外，
基金会持有此类股份的数量仅限于两个，
因此，保护桩的规模将需要
在两年期内，
失误
根据我们的股票计划，若干股权的归属和行使，
如果控制权发生变化，将加速执行，如
2014年和2023年股票计划下的协议。此外，我们的某些人
雇佣合同包含保证支付以下费用的条款
在控制权发生变化的情况下，或如果高管
终止的原因不是协议中规定的原因。
公司与董事会成员之间的协议
或雇员在辞职时提供补偿
或在无正当理由的情况下被解雇或终止雇用
由于控制权的变更
董事会成员每年的任期为一年，由
根据联席会议的提名召开股东大会。此外，
管理委员会成员与以下公司签订了雇佣协议
齐Agen N.V.和其他QIAGEN附属公司。这些协议的条款
每名董事会成员因个别安排而有所不同，以及
这些都超过了董事总经理的一年任期。
这些协议不能无故终止，如果没有这样的原因，
必须在条款下履行。这些协议包含以下条款
保证某些页面在控制发生变化时的补偿，如中所定义的
这些协议。在以下情况下没有任何额外补偿的安排
辞职或终止。
监事会成员每年也由将军任命。
根据联席会议的提名举行会议。
没有其他就业机会，也没有任何安排。
如有任何额外补偿，如有辞职或离职。
股东大会决定董事会成员的薪酬
监事会。
根据联合国第2004/25/EC号指令提交报告
2004年4月21日欧洲议会和理事会，
收购出价
不适用
我们的资本结构，包括不
被允许在一个成员国的受监管市场上进行交易，
欧洲联盟
我们的授权股票类别包括普通股、融资
优先股和优先股。没有融资优先股，
已发行优先股。
自.起2023年12月31日总的来说， 2.282亿美元普普通通
股票发行在外， 4.0万其他内容
保留在未发行股票奖励归属时发行的股份。
此外，于二零二零年发行的可换股债券及作为一部分发行的认股权证
在下文中进一步讨论的看涨价差叠加 附注16 "金融债务"盖子
一个集合17.1百万股普通股或最高达
最大值27.01000万股，但须按惯例调整，
在某些情况下。
股份—证券转让的限制
我们的股份仅以登记形式发行。不发行股票
就我们的股份而言，该等股份已登记于我们的股东名册，
Equiniti Trust Company，LLC，我们在纽约的过户代理和登记处，或
我们的股东登记册在ESTA基金服务公司，Westblaak 89，3012 KG
荷兰鹿特丹。
登记股份的转让需要书面转让文书，
QIAGEN或纽约对此类转让的书面确认
转让代理人（以我们的名义）。
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公司治理
反收购措施
2004年，监事会授予荷兰基金会一项选择权，
Stichting Preferente Aandelen QIAGEN，允许基金会收购
（i）一个人（直接或间接）
收购或表示有意收购我们发行的20%以上的股份，
（ii）持有该股份至少10%权益的人
资本已被我们的监事会指定为敌对人员。的
期权使基金会能够获得等于
在相关行使时，我们的流通普通股数量
右，少一份。当行使选择权和行使其
该等股份的投票权，基金会必须以QIAGEN的利益行事，
以及利益相关者的利益。目前没有优先股，
太棒了。
Addit木卫一北美L i纳滤编队
网络安全
网络安全风险在整个公司的多个层面进行管理
并在我们整体企业风险管理的背景下考虑，
在风险和风险管理下讨论。网络安全风险
合理可能对我们造成重大影响的业务，包括我们的业务
战略、业务结果或财务状况，见 风险和
风险管理在“下”我们依赖于安全的通信和信息
系统，并受隐私和数据安全法律的约束，如果发生
中断、违规或故障可能会对我们的业务造成不利影响.”
在截至本年度报告日期的过去三年中，没有
违反网络安全或其他相关风险威胁，具有或正在
有可能对我们的业务产生实质性的影响。我们还没有
已发生任何重大费用，且未招致任何处罚或
安置点。
网络安全风险管理与策略
在我们的风险管理战略中，我们保持全面的
识别和评估重大风险的网络安全计划，包括外部风险
威胁，以确保我们信息资产的机密性和完整性，以及
以确保我们的IT系统有效运行。向我们的首席财务主管汇报
我们的首席信息安全官(CISO)负责我们的
负责企业和网络风险管理，并领导我们的网络安全计划。一个
具有十多年领导经验的主题专家
信息安全计划，我们的CISO由一个全球团队提供支持
安全专业人士。这些安全专业人员专注于信息安全
并评估我们的全球流程和相关的网络安全威胁。这个
事件的严重性和重要性通过事件报告来解决
流程，并在必要时在内部升级到高级管理层，高级管理层
评估公开披露的必要性。
我们的网络安全计划包括强大的测试和培训，我们参与了
第三方参与此类流程，以确保我们的
网络安全控制。此外，相关的第三方服务提供商包括
接受网络安全审查。有关更多细节，请参阅数据和
网络安全.
网络安全治理
管理委员会最终负责网络安全管理，
它是由我们的审计委员会监督的，我们的一个监督委员会
冲浪板。CISO向审计委员会报告网络安全风险和
意外事件。这份报告包括网络风险管理的最新情况，内部
安全意识测试结果、网络事件响应和计划
改进。如果发生重大事件，审计委员会将
以电子邮件形式通知及时地并保持最新的缓解和
补救这类事件，并将参与评估任何
公开披露。
库存计划
库存计划由薪酬和人力资源部管理
监事会委员会，从下列人员中挑选与会者
合资格的雇员、顾问和董事，并确定
股票受基于股票的奖励，奖励的时间长度将
（三）当事人的权利；（三）当事人的权利；（三）当事人的权利；
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第89页
公司治理
受授出的股份，以及授出的其他条款和条件
与计划一致。薪酬和人力资源委员会
决议须经监事会批准。
薪酬和人力资源委员会有权，但须遵守以下规定。
监事会批准，以解释计划并采用该等规则和
条例(包括通过适用于#年参与者的“次级计划”
指定司法管辖区)。这个
薪酬及人力资源委员会或监事会可于
随时对计划进行任何方面的修改，但须服从监事会
批准，并且除非(I)没有任何修正案会对
任何参与者在先前授予的任何选项下的权利可以
未经参与者同意，以及(Ii)任何修改均无效
在股东批准之前，在一定程度上需要批准以确保
对激励性股票期权或确保遵守
根据1934年《美国证券交易法》，第16b-3条规则
经修订的(《交易法》)在任何参与者须遵守的时间
《交易法》第16条。
2023年6月22日，我们的股东批准了QIAGEN N.V.2023股票
该计划将于2024年5月取代2014年的股票计划。进一步详细说明
有关根据该计划授予的股票期权和奖励的信息可以是
发现于附注22“基于股份的薪酬”包括在合并后的
财务报表。
举报人政策和公司行为和道德准则
我们有正式的举报人政策，关于举报被指控的
QIAGEN内部的一般性、经营性或财务性违规行为。
此外，我们还发布了一份公司行为和道德准则，
概述我们员工的业务原则和行为规则。这个
企业行为和道德准则可在我们的网站上找到，网址为
www.qiagen.com.
内幕交易政策
基于以下重大非公开信息进行的我们股票交易
根据美国和德国的证券法，QIAGEN是严格禁止的。
这些法律很复杂，惩罚可能会很严厉。为了保护
从QIAGEN及其员工的此类制裁中，我们采用了一名内部人士
概述基本规则的交易政策，包括管理任何
我们股票的交易，适用于潜在的内部人士(拥有
非公开重大信息的知识)和QIAGEN股票的持有者
(包括股票期权和限制性股票单位)。内幕交易政策
适用于监事会、管理委员会和所有员工
QIAGEN N.V.及其子公司。
退还政策
建立和维护一种强调诚信和责任感的文化
这强化了我们的绩效薪酬理念，即
董事会和监事会通过了一项政策，规定
在会计核算的情况下补偿某些高管的报酬
因重大不遵守财务报告而导致重述
联邦证券法(追回政策)的要求。这个
追回政策适用于我们的现任和前任高管，因为
由监事会根据下列要求确定：
《交易法》第10D条和任何适用的规则或标准
被美国证券交易委员会和任何我们的国家证券交易所采用
证券上市，以及这些可能不时被
被监事会视为受追回政策约束的。
独立审计师
根据荷兰法律的要求，我们的独立审计师
我们的法定综合财务报表是按照以下规定编制的
欧盟采用的国际财务报告准则
并提交给荷兰金融市场管理局(AFM)，是
由大会委任，并可由大会免任。监管者
董事会提名一名候选人担任外聘审计师，
审计委员会向监事会提出建议。在年度会议上
年举行的股东大会2023，毕马威会计师事务所获委任为外部
公司审计师 2023年请外聘审计师，
出席监事会会议，法定财务
根据国际财务报告编制的报表
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附录
第90页
公司治理
应批准并进一步邀请
出席法定财务报表的股东大会
通过，大会可就其声明提出质疑，
我们按照国际标准编制的年度账目的公平性
财务报告准则。
在委任毕马威会计师事务所（KPMG Accountants N.V.）进行审计后，
法定综合财务报表，我们的外部审计师
根据美国普遍接受的标准编制的合并财务报表
会计原则是毕马威股份公司Wirtschaftsprügersgesellschaft，它
审计截至年末和年内的美国公认会计准则合并财务报表
告一段落2023年12月31日.
外聘核数师的报酬和对外聘核数师的指示
提供非审计服务，应当经监事会批准
审计委员会的建议，并在咨询了
管理委员会。至少每四年一次，监事会和
审计委员会应对以下各项的运作情况进行彻底评估
外聘审计师。本评估的主要结论如下
向大会通报，以评估
任命外聘审计师的提名。
毕马威会计师事务所自2015年以来一直是我们的审计师。根据
荷兰规定，一家审计公司的任期仅为10年
随后的几年。因此，我们必须从2025年开始任命一名新的审计师。
因此，监事会决定提名安永会计师事务所
会计师事务所为其2025年报告年度的外聘审计师。正式的
安永会计师事务所的委任将于
QIAGEN 2024年年度股东大会。
荷兰公司治理守则-遵守或解释
公司治理结构和对《荷兰法典》的遵守情况是
管理委员会和监事会共同负责。他们是
对股东大会负责这一责任。我们将继续寻找
如何通过衡量自身来改善我们的公司治理
国际最佳实践。《荷兰法典》最后一次修订是在#年#月。
20,2022，可以在以下位置找到Www.mccg.nl.
不适用特定的最佳做法条款本身不被考虑
会受到荷兰法典的反对，并且很可能是正当的，因为
与公司有关的特殊情况。根据荷兰法律，
我们在年度报告中披露了荷兰法典原则的应用情况
和最佳实践条款。
在我们不适用某些原则和最佳做法的情况下
条款，或不打算在当前或以后的
去年，我们陈述了原因。
我们对《荷兰法典》持积极态度，并适用几乎所有最好的规范
《惯例》条款。然而，由于以下原因，我们倾向于不适用某些条款
我们业务的国际性以及公认的事实
由起草荷兰法典的委员会--现有的合同
QIAGEN与管理委员会个别成员之间的协定
不能随意搁置。
下面概述了我们已确定的例外情况：
1.最佳实践条款2.2.2建议监事会成员
任期四年，其后可再获委任一次
在接下来的四年里。然后监事会成员可以
其后可再次获委任，任期两年，
任期最多可延长两年。
监事会成员每年任命，任期一年
自大会翌日起至及
包括下一年举行的股东大会当天。Dr。
梅汀·科尔潘于2004年加入监事会，而伊丽莎白女士
Tallett先生自2011年以来一直担任监事会成员，Lawrence A.
罗森博士自2013年以来，伊莱恩·马迪斯教授自2014年以来。科尔潘博士
基于他的深入研究，为监事会带来了广泛的贡献
科学和商业经验，最重要的是他作为联合创始人的角色
是恰根的。他还担任过多家其他公司的董事会成员。
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附录
第91页
公司治理
医疗保健行业的公司，它提供了独特的视角，
为我们的董事会的讨论作出了宝贵的贡献。塔莱特女士
在多个国际企业的高管和董事会经验
公司，特别是制药，生物技术，
医疗保健和支付行业。专业领域包括国际
运营，并购，战略规划，市场营销，产品
发展、人才管理和高管薪酬。罗森先生
一位经验丰富的高管，曾在最高级别任职，
多家上市跨国公司，包括德国邮政公司，
Fresius Medical Care AG & Co. KGaA和Aventis SA。他的贡献，
监事会的概况与他的知识和跨境
在职业生涯中发展的专业知识主要在欧洲，
在他的祖国美国之外。Rosen先生所从事的主要领域
他的专长包括金融、战略、并购、
投资者关系、公司治理和与资本的接触
市场。Mardis教授为QIAGEN提供了重要的科学敏锐性，
尤其是考虑到她的国际声誉和对
提高我们的生物学知识。强根高度重视和
感谢科尔潘博士、塔莱特女士、罗森先生和
Mardis教授为我们公司的成功而干杯，并相信他们
有益地补充了监管的多样化和混杂的侧面
冲浪板。
2.最佳做法条款2.2.4建议监事会应
制定退休时间表，以尽可能避免
多名监事会成员同时退休的情况。
退休日程表应普遍提供，并应
发布在该公司的网站上。
监事会遵循惯例讨论退休计划
个别成员及早主动管理内部的连续性
监事会。QIAGEN认为，这种做法提供了更多
与固定的退休时间表相比，灵活和更好的继任规划。
3.最佳实践条款3.1.2 vi建议在制定
薪酬政策，应该被认为是奖励给
管理委员会成员的任期应至少为
五年
根据公司的薪酬政策，长期股权为基础
根据2022年计划向董事会成员提供的赠款主要
包括奖励绩效股票单位，即长期激励
取决于预定义的成就的奖励
绩效目标。限制性股票单位的授予，以时间为基础
只授予，不再授予。绩效股票单位和
截至2018年2月批准的限制性股票单位的结构基本上是这样的
这笔赠款的40%在三年后授予，50%在五年后授予，
十年后仍有10%。绩效股票单位的赠款和
2018年2月后授予的限制性股票单位在三年后归属40%，
五年后为60%。从2021年2月开始，绩效补助
股票单位在三年后授予。
4.最佳做法条款3.2.3建议
管理委员会成员被解雇的事件不得超过一次
年薪(“固定”薪酬部分)。
我们的管理委员会成员已经与QIAGEN签订了协议
N.V.和一些他们担任管理职位的QIAGEN附属公司。
如果在没有下列定义的严重原因的情况下终止协议
根据适用法律，各关联公司仍有义务，
补偿管理委员会成员的剩余任期，
雇佣协议。
5.最佳做法第3.3.2条建议监事会成员，
不得以任何方式授予任何股份和/或股份权利，
报酬。
QIAGEN已向监事会成员授予股票期权
作为薪酬组成部分，自成立至2013年，
停止授予股票期权。自2007年以来，监事会成员
被授予限制性股票单位。我们认为，
我们实践的基于股权的薪酬水平允许积极的，
股东利益与监事的其他职责相一致
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第92页
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董事会认为这种做法对于吸引和保留监管者是必要的
董事会成员向监事授予股份薪酬
董事会成员在我们行业中是一种常见的做法。
纽约证券交易所的豁免
纽约证券交易所公司治理标准的豁免适用于
外国私人发行人，如QIAGEN，当这些标准与
对…行使管辖权的任何公共当局的法律、规章或规章
这种发行人或违反发行人普遍接受的商业惯例的
住所所在国家。关于QIAGEN在纽约证券交易所的上市，
纽约证券交易所接受了QIAGEN在某些公司治理方面的豁免
违反法律、规章制度或者公认的标准
荷兰的商业惯例。这些豁免和惯例
紧随其后的是QIAGEN，介绍如下：
•QIAGEN不受纽约证券交易所适用于以下情况的法定人数要求
普通股股东大会。在符合法律的
荷兰和荷兰普遍接受的商业惯例，
QIAGEN的章程规定，没有法定人数
一般适用于股东大会会议的要求。
•QIAGEN不受纽约证券交易所股东批准必须
在建立库存或对库存进行实质性修改之前获得的
期权或购买计划及其他股权补偿安排
根据该条款，董事、高级管理人员、
员工或顾问。QIAGEN也不受纽约证券交易所的要求
在某些股票发行之前必须获得股东的批准
导致控制权的变更，这与收购
另一公司的股票或资产，或以低于较大者的价格发行的
账面价值或市场价值的，非公开发行的。钱根的文章
协会不需要在大会之前获得大会的批准
建立库存计划。《章程》还允许
授予监事会发布一般权力的股东大会
未经股东大会进一步批准的股份。钱根将军
会议授予监事会发布最多
未经总干事进一步批准，我们的法定资本的最高限额
开会。QIAGEN计划寻求股东大会对股票的批准
只有在法律要求的情况下才进行计划和股票发行
荷兰或根据QIAGEN的章程。
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第93页
公司治理
补偿的M分析和监督
板子
这个离职n策略 管理委员会批准，
于2021年6月举行的股东周年大会上，并出席了股东周年大会（AGM）。
在股东大会第二天生效。本政策符合荷兰法律
执行股份制的条款电子持有人权利指令II（欧盟指令
2017/828）。根据荷兰法律，监事会必须提交
建议不迟于2012年12月12日通过管理局薪酬政策，
而不是在2025年举行的年度股东大会上。
管理委员会薪酬政策
管理委员会成员的薪酬由基数组合而成
薪酬、短期可变现金激励(STI)与年度业绩挂钩
公司目标和团队目标，以及在
共享单位只有在多年后才能在实现预
明确的目标。此外，管理委员会成员还可以获得延期付款
薪酬、缴费和其他福利符合市场惯例。
薪酬政策符合公司的最佳实践
美国和德国的治理，我们的股票在这两个国家的纽约上市
纽约证券交易所(NYSE)和法兰克福证券交易所。
考虑到美国的观点尤其重要，
这个国家是我们许多竞争对手的所在地，对许多成员来说也是如此
我们的领导层和高级管理团队，也是一个代表
超过我们年销售额的45%。
管理委员会成员的薪酬待遇旨在
可变奖励占总薪酬的很大一部分。的价值
这些奖励每年可能会有很大的不同，这取决于实际情况
性能。在可变成分中，短期激励措施
与长期激励相比，绩效目标的权重较低。
旨在为我们的利益相关者创造可持续的价值，
包括股东。
管理局薪酬政策的副本可在
我们的网站是www.qiagen.com.
2023年董事会薪酬
截至该年度为止2023年12月31日管理委员会成员
收到以下赔偿：
年度补偿
长期补偿
管理委员会成员
固定工资
可变现金
奖金
其他(1)
总计
福利计划
性能
批出的库存单位
蒂埃里·伯纳德
$978,500
780,354
33,320
$1,792,174
$199,700
119,695
罗兰·萨克斯
$588,000
319,730
40,270
$948,000
$117,270
67,723
(1)数额包括汽车租赁和报销的个人费用，如税务咨询。我们还偶尔偿还管理委员会成员的个人费用，
参加外地会议，但与出席会议没有直接关系。数额不包括应QIAGEN的要求支付的某些差旅费，
总金额不超过10，000美元的报销或付款，或公司为避免在多税务管辖区雇用双重征税而向税务机关支付的税款
协议。
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概述
管理报告
公司治理
财务报表
附录
第94页
公司治理
监事会薪酬政策
2021年股东周年大会上，更新了股东周年大会。
通过了监事会薪酬政策，以协调
每年给予董事会委员会成员的薪酬。这
政策符合实施股东权益的荷兰法律规定
权利指令II(欧盟指令2017/828)。根据荷兰法律，监管机构
董事会将被要求提交一份提案，以通过一项薪酬政策
监事会不迟于将举行的年度股东大会
在2024年。
监事会薪酬政策的目标是吸引，
留住并激励高素质的董事会成员，考虑到
强根的使命和愿景，以及战略举措和机遇
为包括股东在内的利益相关者创造价值。它专注于实现
具有可比性的短期和长期总薪酬水平
与其他欧洲和美国公司提供的水平持平。
这一政策支持了强根在未来的长期发展和战略
高度动态的环境，同时旨在满足各种不同的需求
利益相关者并保持可接受的风险状况。它建立在
薪酬原则和做法已被证明是适当的和
对我们来说很有效，特别是作为一家荷兰注册公司，在全球
业务，以及在美国和德国的股票上市。这个
监事会确保政策及其实施与
我们的目标。
2023年监事会薪酬
监事会的赔偿 2023包括固定补偿
以及主席和副主席的额外费用。 年度薪酬
监事会成员如下：
应付给监事会主席的费用
$150,000
应付给监事会每名成员的费用
$57,500
应支付给担任下列职务的成员的额外补偿金：
审计委员会主席
$25,000
审计委员会委员
$15,000
（i）薪酬及人力资源委员会主席，（ii）提名及ESG委员会主席，或（iii）科技委员会主席
$18,000
（i）薪酬及人力资源委员会、（ii）提名及ESG委员会或（iii）科技委员会成员
$11,000
其他委员会主席
$12,000
其他委员会成员
$6,000
主管y野猪d成员还将偿还税务咨询费用
与准备报税表有关的开支，最多达一笔金额
每人每年5000欧元。
监事会成员还获得可变组成部分，形式为：
基于股份的薪酬。我们没有支付任何代理或咨询服务
2023年监事会成员的费用。
这是e监督董事会会议和监事会委员会会议
为期数天，确保有时间进行审查和
讨论在每次会议上，监事会成员讨论，
会议的目标和成果，以及
监事会和管理层的职能和组成
纸板.监事会报告载有委员会概况
参加2023年的会议和会议。
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附录
第95页
公司治理
截至该年度为止2023年12月31日监事会成员收到以下通知： 薪酬：
监事会成员
固定
报酬
委员会主席
委员会
会员资格
总计(1)
受限
库存单位
劳伦斯A.罗森
$150,000
18,000
20,500
$188,500
7,917
Metin Colpan博士
$57,500
18,000
11,000
$86,500
7,917
托马斯·埃贝林(2)
$28,750
—
5,500
$34,250
7,917
Toralf Haag博士
$57,500
25,000
—
$82,500
7,917
罗斯博士莱文
$57,500
—
11,000
$68,500
7,917
Elaine Mardis博士
$57,500
—
22,000
$79,500
7,917
Eva Pisa博士
$57,500
—
11,000
$68,500
7,917
史蒂芬·H·鲁斯考夫斯基(3)
$40,570
—
5,500
$46,070
—
伊丽莎白·E·塔莱特
$57,500
18,000
26,000
$101,500
7,917
(1)监事会成员可报销差旅费和就薪酬支付的任何增值税。本报告所列数额不包括这些偿还款。
(2)Thomas Ebeling先生并无于二零二三年六月之股东周年大会上膺选连任。
(3)斯蒂芬⋅Rusckowski先生于二零二三年四月加入监事会，不符合资格获得二零二三年股权授予。
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第96页
公司治理
股份所有权
下表列出了截至2001年12月30日的某些资料。 2024年1月31日,
关于管理层成员的普通股所有权
董事会和监事会。在编制下表时，我们依据
这些人提供的资料。
姓名和居住国
实益拥有的股份(1)
数(2)
 
所有权百分比
Thierry Bernard，美国
182,662
(3)
*
Roland Sackers，德国
246,377
(4)
*
Metin Colpan博士，德国
410,886
(5)
*
Toralf Haag博士，德国
679
(6)
*
罗斯博士Levine，美国
12,793
(7)
*
Elaine Mardis博士，美国
—
(8)
*
Eva Pisa博士，瑞士
—
*
劳伦斯A. Rosen，美国
10,399
(9)
*
斯蒂芬⋅Ruskowski，美国
25
*
Elizabeth Talett，美国
44,011
(10)
*
(1)*表示该人实益拥有的普通股少于0.5%， 2024年1月31日.截至2016年， 2024年1月31日
曾经是221,356,630.表中所列人士就其实益拥有的所有股份拥有唯一投票权及投资权，并拥有与
与普通股相关的股东。
(2)不包括普通股，但受截至2024年1月31日该等人士持有的期权或奖励的限制。有关可能发布的股票奖励的信息，请参阅下面的脚注
在本表格公布之日起60天内。
(3)不包括在发布未归属股票奖励时可发行的101,129股，这些股票可能在本表格日期起60天内可发行。
(4)不包括在发布未归属股票奖励时可发行的200,158股，这些股票可能在本表格日期起60天内可发行。
(5)包括CC Verwaltungs GmbH持有的347,156股票，CC Verwaltungs GmbH是一家由科尔潘博士控制的实体。不包括8个,5在释放未归属股票奖励时可发行的91股，这些股票可以
自此表发布之日起60天内可发布。
(6)不包括在发布未归属股票奖励时可发行的2,992股，这些股票可能在本表格日期起60天内可发行。
(7)不包括在释放未归属股票奖励时可发行的8,591股，这些股票可能成为可发布自本表格公布之日起60天内。
(8)不包括在发布未归属股票奖励时可发行的8,591股，这些股票可能在本表格日期起60天内可发行。
(9)不包括在发布未归属股票奖励时可发行的8,591股，这些股票可能在本表格日期起60天内可发行。
(10)不包括 8,591在发布未归属股票奖励后可发行的股票，可在本表公布之日起60天内发行。
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公司治理
财务报表
附录
第97页
公司治理
目录表
99
独立注册会计师事务所报告
102
独立注册会计师事务所报告
104
合并资产负债表
106
合并损益表
107
综合全面收益表
108
合并权益变动表
109
合并现金流量表
111
合并财务报表附注
111
  1.公司资料及呈列基准
153
16.债务
112
  2.新会计公告的影响
163
17.所得税
113
  3.主要会计政策摘要
168
18.权益
126
  4.收入
170
19.每股普通股收益
130
  5.收购
171
20.承付款和或有事项
131
  6.重组
173
21.细分市场信息
132
  7.短期投资
175
22.股份酬金
133
  8.预付费用及其他流动资产
178
23.雇员福利
134
  9.物业、厂房及设备
179
24.关联方交易
135
10.投资
180
25.后续事件
138
11.商誉和无形资产
140
12.租契
143
13.应计及其他流动负债
143
14.衍生工具及对冲
150
15.金融工具和公允价值计量
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财务报表
附录
第98页
合并财务报表
独立注册会计师事务所报告
致股东和监事会
QIAGEN N.V.：
对合并财务报表的几点看法
吾等已审核随附QIAGEN N.V.及其附属公司（贵公司）截至二零一九年十二月三十一日止之综合资产负债表。
2023年及2022年12月31日，相关综合收益表、全面收益表、权益变动表、
截至2023年12月31日止三年期间各年度的现金流量及相关附注
（统称为综合财务报表）。我们认为，综合财务报表公允列报，
本公司于2023年12月31日及2022年12月31日的财务状况，以及其业绩。
截至2023年12月31日止三年期间各年度的业务及其现金流量，符合
美国公认的会计原则。
我们还按照美国上市公司会计监督委员会的标准进行了审计
(PCAOB)，根据标准，公司截至2023年12月31日的财务报告内部控制
成立于内部控制--综合框架(2013)由世界银行赞助组织委员会
特雷德韦委员会，我们的报告日期为2024年3月8日对该计划的有效性发表了毫无保留的意见。
公司对财务报告的内部控制。
会计原则的变化
如合并财务报表附注2所述，本公司于2021年改变了会计方法
对于因采用ASU 2020-06而产生的可转换票据，债务--债务与转换和其他选择(小主题
470-20)和衍生工具和套期保值--实体自有权益的合同(小主题815-40)：可转换资产会计
实体自身权益中的工具和合同。
意见基础
这些合并财务报表由公司管理层负责。我们的责任是
根据我们的审计，对这些合并财务报表发表意见。我们是一家公共会计师事务所
在PCAOB注册，并根据美国
联邦证券法以及美国证券交易委员会和
PCAOB。
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公司治理
财务报表
附录
第99页
合并财务报表
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和
进行审计，以获得关于合并财务报表是否没有实质性材料的合理保证
错误陈述，无论是由于错误还是欺诈。我们的审计包括执行评估材料风险的程序
合并财务报表的错误陈述，无论是由于错误还是舞弊，以及执行下列程序
应对这些风险。这些程序包括在测试的基础上审查关于数额和
合并财务报表中的披露。我们的审计还包括评估所使用的会计原则和
管理层作出的重大估计数，以及评价合并财务报表的整体列报情况
发言。我们相信，我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。
关键审计事项
下文所述的关键审计事项是合并财务的本期审计产生的事项
已传达或要求传达给审计委员会的报表，且：(1)与账目有关
或对合并财务报表有重大影响的披露，以及(2)涉及我们特别具有挑战性的，
主观的，或复杂的判断。关键审计事项的沟通不会以任何方式改变我们对
综合财务报表，作为一个整体，我们不是通过传达下面的关键审计事项，
就关键审计事项或与之相关的账目或披露提供单独意见。
评估未确认的税收优惠
正如综合财务报表附注17所述，本公司在全球范围内开展业务，并
在多个税务管辖区经营着50多家合并子公司。这种跨司法管辖区的业务运营
涉及复杂的公司间运营和融资活动。这些活动的性质可能导致
估计相关所得税风险的不确定性。该公司最初承认并随后
在合并财务报表中计量未确认的税收优惠时，
这一地位将在税务机关审查后保持不变。截至2023年12月31日，公司
记录的未确认税收优惠为9,560万美元。
我们将未确认税收优惠的评估确定为一项重要的审计事项。复杂的审计师判断和
在评估公司对税法的解释和应用时需要专业技能和知识
在其经营的司法管辖区及其对税务状况解决方案的估计。
以下是我们为解决这一关键审计问题而执行的主要程序。我们对设计进行了评估
并测试了与公司未确认的税收优惠相关的某些内部控制的运作有效性
程序，包括与(1)其对税收法规和立法的解释和适用以及变更有关的控制
因此，在其开展业务的各个司法管辖区，以及(2)它对有关的
未确认的税收优惠。我们检查了公司的法律组成，以确定和评估运营方面的变化
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公司治理
财务报表
附录
第100页
合并财务报表
结构和融资安排。我们结合检查，向公司税务部门查询，
就税务机关的检查结果与主管税务机关通信。
我们聘请了具有专业技能和知识的税务和转让定价专业人员，他们在以下方面提供了帮助：
–分析公司对多个司法管辖区所得税法的解释和应用，以及变化
通过阅读从公司外部获得的咨询意见，以及其对未确认税收优惠的影响。
专家
–检查时效和解决与税务当局的选择未被承认的
税务优惠，以评估结算单据中的金额与未确认的税务优惠进行比较，以及
–检查集团实体之间的公司间经营和融资活动，以评估
基于技术优势和可能解决的可能性，税务状况的可持续性
另类选择。
/S/毕马威AG Wirtschaftsprügersgesellschaft
自2015年以来，我们一直担任本公司的审计师。
德国杜塞尔多夫
2024年3月8日
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财务报表
附录
第101页
合并财务报表
独立注册会计师事务所报告
致股东和监事会
QIAGEN N.V.：
财务报告内部控制之我见
我们已审计QIAGEN N.V.及其附属公司（贵公司）截至12月的财务报告内部控制，
2023年31日，根据 内部控制--综合框架(2013)由下列委员会发出
特雷德韦委员会的赞助组织。在我们看来，公司在所有实质性方面都坚持
截至2023年12月31日对财务报告的有效内部控制，基于内部
控制-集成框架(2013)特雷德韦赞助组织委员会印发
佣金.
我们还按照美国上市公司会计监督委员会的标准进行了审计
(PCAOB)，公司截至2023年、2023年和2022年12月31日的综合资产负债表，相关
年内每一年度的综合收益表、综合收益表、权益变动表和现金流量表
截至2023年12月31日的三年期及相关附注(统称为合并财务报表)，
我们的报告日期是 2024年3月8日对这些合并财务报表表达了毫无保留的意见。
意见基础
公司管理层负责保持对财务报告的有效内部控制，并负责其
对财务报告内部控制有效性的评估，载于随附的《#年财务报告》
《财务报告内部控制管理办法》。我们的责任是就公司的
根据我们的审计对财务报告进行内部控制。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所
根据美国联邦证券法和
证券交易委员会和PCAOB的适用规则和条例。
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和
进行审计，以获得对财务报告的有效内部控制是否
在所有物质方面都得到了维护。我们对财务报告的内部控制的审计包括获得
了解财务报告的内部控制，评估存在重大弱点的风险，并进行测试
以及基于评估的风险评价内部控制的设计和运行有效性。我们的审计也
包括执行我们认为在这种情况下必要的其他程序。我们相信我们的审计
为我们的观点提供了合理的基础。
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管理报告
公司治理
财务报表
附录
第102页
合并财务报表
财务报告内部控制的定义及局限性
公司财务报告的内部控制是一个旨在为以下方面提供合理保证的过程
财务报告的可靠性和外部目的财务报表的编制
公认的会计原则。公司对财务报告的内部控制包括这些政策和
（1）与保存记录有关的程序，这些记录以合理的详细程度、准确和公平地反映
（2）提供合理保证，保证交易是
必要时记录，以便按照公认会计准则编制财务报表
公司的收入和支出仅根据授权进行，
（3）提供合理的保证，以防止或及时作出。
检测未经授权的收购、使用或处置公司资产，这可能对公司产生重大影响。
财务报表。
由于其固有的局限性，对财务报告的内部控制可能无法防止或发现错报。此外，
任何有效性评价的预测到未来时期都有控制措施可能变得不充分的风险，
由于条件的变化，或遵守政策或程序的程度可能恶化。
/S/毕马威AG Wirtschaftsprügersgesellschaft
德国杜塞尔多夫
2024年3月8日
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公司治理
财务报表
附录
第103页
合并财务报表
QIAGEN N.V.和子公司合并资产负债表
(单位：千)
 
截至12月31日，
备注
2023
2022
资产
流动资产：
现金和现金等价物
(3)
$668,084
$730,669
短期投资
(7)
389,698
687,597
应收账款，扣除信贷损失准备后的净额$17,296和$22,880，分别
(3, 24)
381,877
323,750
库存，净额
(3)
398,385
357,960
预付费用和其他流动资产（其中， $11,9292022年应收关联方款项）
(8, 24)
309,516
293,976
流动资产总额
2,147,560
2,393,952
长期资产：
不动产、厂场和设备，扣除2000年累计折旧 $516,765和$502,967，分别
(9)
765,037
662,170
商誉
(11)
2,475,732
2,352,569
无形资产，扣除 $748,590和$727,691，分别
(11)
526,821
544,796
衍生工具的公允价值—长期
(14)
3,083
131,354
其他长期资产
(10, 12, 17)
196,957
202,894
长期资产总额
3,967,630
3,893,783
总资产
$6,115,190
$6,287,735
附注是这些合并财务报表的组成部分。
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财务报表
附录
第104页
QiagenN.V.及附属公司合并结余 床单
(单位为千，面值除外)
 
截至12月31日，
备注
2023
2022
负债和权益
流动负债：
长期债务的当期部分
(16)
$587,970
$389,552
应计负债和其他流动负债
(13, 24)
407,168
486,237
应付帐款
(24)
84,155
98,734
流动负债总额
1,079,293
974,523
长期负债：
长期债务，扣除当期部分
(16)
921,824
1,471,898
衍生工具的公允价值—长期
(14)
98,908
156,718
其他长期负债
(4, 12, 15,17)
207,401
217,985
长期负债总额
1,228,133
1,846,601
承付款和或有事项
(20)
股本：
优先股， 0.01欧元经批准的面值—450,000股票，不是已发行及已发行股份
—
—
融资优先股， 0.01欧元经批准的面值—40,000股票，不是已发行及已发行股份
—
—
普通股，0.01欧元经批准的面值—410,000已发行股份-230,829股票
2,702
2,702
额外实收资本
1,915,115
1,868,015
留存收益
2,456,800
2,160,173
累计其他综合损失
(18)
(433,830)
(404,091)
减去库存股，按成本计算—2,627和3,113分别为股票
(18)
(133,023)
(160,188)
总股本
3,807,764
3,466,611
负债和权益总额
$6,115,190
$6,287,735
附注是这些合并财务报表的组成部分。
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财务报表
附录
第105页
QiagenN.V.及附属公司合并报表 收入
(单位为千，每股数据除外)
 
截至十二月三十一日止的年度，
备注
2023
2022
2021
净销售额
(3, 4, 24)
$1,965,311
$2,141,518
$2,251,657
销售成本：
销售成本
667,425
696,472
733,719
收购相关无形资产摊销
(3)
64,198
60,483
67,118
销售总成本
731,623
756,955
800,837
毛利
1,233,688
1,384,563
1,450,820
运营费用：
销售和市场营销
459,912
474,220
456,392
研发
(3)
198,511
189,859
189,964
一般和行政
(3)
119,254
129,725
128,076
收购相关无形资产摊销
(3)
10,764
14,531
18,542
重组、收购、整合和其他，净额
(1, 3, 6)
35,309
44,768
27,762
总运营费用
823,750
853,103
820,736
营业收入
409,938
531,460
630,084
其他收入(支出)：
利息收入
78,992
32,757
9,555
利息支出
(53,410)
(58,357)
(54,477)
其他(费用)收入，净额
(10, 14)
(5,711)
6,741
40,671
其他收入(费用)合计，净额
19,871
(18,859)
(4,251)
所得税前收入支出
429,809
512,601
625,833
所得税费用
(3, 17)
88,506
89,390
113,234
净收入
$341,303
$423,211
$512,599
基本每股普通股收益
(19)
$1.50
$1.86
$2.25
稀释后每股普通股收益
(19)
$1.48
$1.84
$2.21
加权平均已发行普通股：
基本信息
(19)
228,146
227,577
227,983
稀释
(19)
230,619
230,136
232,034
附注是这些合并财务报表的组成部分。
QIAGEN N.V. | 2023年财务报告
概述
管理报告
公司治理
财务报表
附录
第106页
QIAGEN N.V.和子公司 已整合全面收益表
(单位：千)
 
截至十二月三十一日止的年度，
备注
2023
2022
2021
净收入
$341,303
$423,211
$512,599
其他应在以后期间重新分类为损益的综合(亏损)收入：
现金流量套期（亏损）收益（净额 $18,3442023年税收优惠）
(14)
(52,755)
(24,098)
16,780
现金流量套期的重新分类调整数（净额 $17,183（2023年）
(14)
49,417
21,940
(17,010)
现金流量套期保值，税后净额
(3,338)
(2,158)
(230)
净投资对冲
(14)
(18,396)
(14,724)
24,743
养恤金收益（净额 $72, $528和$52023年、2022年及2021年的税项支出，
分别)
167
1,233
11
外币换算调整数（净额 $854和$1,6742022年税收优惠
和2021年)
(8,172)
(61,772)
(107,372)
其他综合损失
(29,739)
(77,421)
(82,848)
综合收益
$311,564
$345,790
$429,751
附注是这些合并财务报表的组成部分。
QIAGEN N.V. | 2023年财务报告
概述
管理报告
公司治理
财务报表
附录
第107页
QIAGEN N.V.和 附属公司合并权益变动表
(单位：千)
备注
普通股
其他内容
已缴费
资本
保留
收益
累计
其他
全面
收入(亏损)
国库股
总计
股权
股票
金额
股票
金额
2020年12月31日余额
230,829
$2,702
$1,834,169
$1,323,091
($243,822)
(2,844)
($118,301)
$2,797,839
ASU 2020—06会计变更的影响
政策
(2)
—
—
(54,052)
263
—
—
—
(53,789)
净收入
—
—
—
512,599
—
—
—
512,599
其他综合损失
—
—
—
—
(82,848)
—
—
(82,848)
购买库藏股
(18)
—
—
—
—
—
(1,891)
(99,987)
(99,987)
与股票有关的普通股的发行
平面图
(22)
—
—
—
(44,213)
—
1,441
52,132
7,919
与股票奖励归属有关的预扣税
(22)
—
—
—
—
—
(461)
(23,574)
(23,574)
基于股份的薪酬
(22)
—
—
38,391
—
—
—
—
38,391
2021年12月31日的余额
230,829
$2,702
$1,818,508
$1,791,740
($326,670)
(3,755)
($189,730)
$3,096,550
净收入
—
—
—
423,211
—
—
—
423,211
其他综合损失
—
—
—
—
(77,421)
—
—
(77,421)
与股票有关的普通股的发行
平面图
(22)
—
—
—
(54,778)
—
1,171
54,899
121
与股票奖励归属有关的预扣税
(22)
—
—
—
—
—
(529)
(25,357)
(25,357)
基于股份的薪酬
(22)
—
—
49,507
—
—
—
—
49,507
2022年12月31日的余额
230,829
$2,702
$1,868,015
$2,160,173
($404,091)
(3,113)
($160,188)
$3,466,611
净收入
—
—
—
341,303
—
—
—
341,303
其他综合损失
—
—
—
—
(29,739)
—
—
(29,739)
与股票有关的普通股的发行
平面图
(22)
—
—
—
(44,676)
—
873
44,840
164
与股票奖励归属有关的预扣税
(22)
—
—
—
—
—
(387)
(17,675)
(17,675)
基于股份的薪酬
(22)
—
—
47,100
—
—
—
—
47,100
2023年12月31日的余额
230,829
$2,702
$1,915,115
$2,456,800
($433,830)
(2,627)
($133,023)
$3,807,764
附注是这些合并财务报表的组成部分。
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管理报告
公司治理
财务报表
附录
第108页
QIAGEN N.V.及其子公司合并现金流量表
(单位：千)
 
截至十二月三十一日止的年度，
备注
2023
2022
2021
经营活动的现金流：
净收入
$341,303
$423,211
$512,599
净收入与业务活动提供的现金净额的对账调整数，
收购企业的影响：
折旧及摊销
205,336
208,397
214,931
非现金减值
(6, 10)
4,158
12,970
—
摊销债务贴现和发行成本
30,162
33,701
32,294
基于股份的薪酬费用
(22)
47,100
49,507
38,391
递延税项支出(福利)
(17)
10,731
(9,603)
(5,288)
有价证券损失
—
6,230
6,550
出售投资的收益
(10)
—
—
(36,086)
其他项目，净额，包括衍生工具的公允价值变动
7,623
22,732
5,622
营业资产和负债的净变化：
应收账款
(3)
(55,119)
15,451
(7,402)
盘存
(3)
(44,787)
(61,950)
(81,803)
预付费用和其他流动资产
(8)
4,390
58,999
13,918
其他长期资产
691
(2,025)
1,400
应付帐款
(22,417)
(1,756)
(5,975)
应计负债和其他流动负债
(13)
(55,583)
(17,837)
(71,681)
所得税
(17)
(7,458)
(21,894)
(12,832)
其他长期负债
(6,675)
(869)
34,363
经营活动提供的净现金
459,455
715,264
639,001
投资活动产生的现金流：
购买房产、厂房和设备
(149,710)
(129,224)
(189,904)
购买无形资产
(11)
(13,092)
(20,112)
(16,630)
购买短期投资
(7)
(976,448)
(1,385,929)
(397,650)
短期投资赎回收益
(7)
1,270,551
883,083
359,560
为收购支付的现金，扣除获得的现金
(5)
(149,532)
(63,651)
—
抵押资产收到的现金（已付）
(14)
(66,583)
(9,881)
44,900
购买投资，净额
(10)
(2,870)
(1,156)
(2,645)
其他投资活动
29
107
(57)
用于投资活动的现金净额
(87,655)
(726,763)
(202,426)
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公司治理
财务报表
附录
第109页
QIAGEN N.V. 和子公司合并现金流量表
(单位：千)
 
截至十二月三十一日止的年度，
备注
2023
2022
2021
融资活动的现金流：
长期债务收益，扣除发行成本
(16)
—
371,452
—
偿还长期债务
(16)
(400,000)
(480,003)
(41,345)
行使与现金可换股票据有关的认购期权所得款项
(16)
36,762
—
—
支付现金可转换票据的内在价值
(16)
(36,762)
—
—
与股票奖励归属有关的预扣税
(17,675)
(25,357)
(23,574)
担保负债收到的现金（已付）
(16,315)
12,556
8,600
发行普通股所得款项
163
121
7,919
支付或有对价的现金
—
(4,572)
—
购买库藏股
(18)
—
—
(99,987)
其他融资活动
—
—
(1,979)
用于融资活动的现金净额
(433,827)
(125,803)
(150,366)
汇率变动对现金及现金等价物的影响
(558)
(12,545)
(3,677)
现金及现金等价物净(减)增
(62,585)
(149,847)
282,532
期初现金及现金等价物
730,669
880,516
597,984
期末现金和现金等价物
$668,084
$730,669
$880,516
补充现金流披露：
支付利息的现金
$20,348
$23,208
$21,588
支付所得税的现金，扣除退款后的净额
$82,409
$120,476
$102,083
补充披露非现金投资活动：
以非货币交换方式获得的股本证券
(10)
$2,604
$1,475
$35,705
应收票据所收无形资产
$—
$—
$14,989
附注是这些合并财务报表的组成部分。
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概述
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公司治理
财务报表
附录
第110页
1. 公司信息和陈述依据
公司信息
QIAGEN N.V.是一家根据荷兰法律成立的上市有限责任公司(Naamloze Vennootschap)，注册办事处为
Hulsterweg 82,5912 PL Venlo，荷兰。荷兰控股公司QIAGEN N.V.及其子公司(我们，
我们或公司)是全球领先的Sample to Insight解决方案提供商，使客户能够获得有价值的
从包含生命构件的样本中获得分子洞察力。我们的样本技术分离和处理DNA，
从血液、组织和其他材料中提取的RNA和蛋白质。测试技术使这些生物分子可见并随时可用
以供分析。生物信息学软件和知识库解释基因组数据以报告相关的、可操作的见解。
自动化解决方案在无缝且经济高效的工作流程中将这些结合在一起。我们提供的解决方案超过
500,000分子诊断(人类医疗保健)和生命科学(学术界、制药)领域的全球客户
研发和工业应用，主要是取证)。自.起2023年12月31日，我们雇用了大约6,000
人们在超过35遍布世界各地。
陈述的基础
随附的综合财务报表是根据美国公认的
会计原则(GAAP)和所有金额均以四舍五入到最接近的千美元表示，除非
另有说明的。
截至2022年4月1日，我们在Türkiye的子公司的业绩报告在高度通货膨胀会计下进行
三年累计通货膨胀率超过100百分比。
QIAGEN在俄罗斯莫斯科有一家子公司。由于与乌克兰战争相关的不确定性，尽管不是
于截至2022年12月31日的年度内，我们录得综合经营业绩的重要资料
与我们在俄罗斯的业务相关的信贷损失、注销和减值总额$4.0万。这些指控是
包括在行项目中重组、收购、整合等，净额在随附的合并报表
收入的百分比。我们已经暂停了在俄罗斯的活动，也暂停了与我们在白俄罗斯的前商业伙伴的活动。
我们进行收购是为了补充我们内部的产品开发活动。2023年1月，我们收购了
Verogen，Inc.，使用下一代测序(NGS)技术推动人类未来的领先企业
位于加利福尼亚州圣地亚哥的法医调查处。2022年5月，我们收购了BLIRT S.A.，一
提供标准化和定制的蛋白质和酶以及分子生物学试剂解决方案，
波兰格但斯克于收购日期，所有收购资产及所承担负债均按其
各自的公允价值及我们的综合经营业绩包括被收购公司的经营业绩，
从收购日期开始。该等收购事项对整体综合财务报表并不重大。
QIAGEN N.V. | 2023年财务报告
概述
管理报告
公司治理
财务报表
附录
第111页
合并财务报表附注
2023年12月31日
2. 新会计公告的影响
以下新的财务会计准则理事会（FASB）会计准则更新（ASU）被采纳，
2023, 2022和2021:
2023年采用新会计准则
二零二三年并无采纳新会计准则。
2022年采用新会计准则
ASU 2021-08《从与客户的合同中核算合同资产和合同负债》创建了一个例外
符合ASC 805《企业合并》中的确认和计量原则。修正案要求收购方
使用ASC 606中的指导，与客户的合同收入，而不是使用公允价值，在确认
以及计量与企业合并中承担的客户合同有关的合同资产和合同负债。我们
早在2022年1月1日采用了ASU 2021-08。经修订的指导意见具有前瞻性，适用于企业
在领养日期之后发生的组合。
2021年采用新会计准则
ASU 2019-12，所得税(主题740)：简化所得税会计，取消某些例外情况
确认投资递延税金、进行期内税收分配和计算中期所得税
句号。ASU还增加了指导，以减少某些领域的复杂性，包括确认税收的递延税款
商誉和分配所得税给一个合并集团的成员。我们在#年生效日期通过了ASU。
2021年1月1日及本指引的采纳并未对本公司于
领养日期。
ASU 2020-06，债务--可转换债务和其他选择(分专题470-20)以及衍生工具和对冲--合同
实体自有权益(分主题815-40)：实体自有权益中可转换票据和合同的会计，
减少了可转换工具的会计模型数量。亚利桑那州还修正了稀释后每股收益
(EPS)计算可转换票据，这将导致更具摊薄作用的每股收益结果，并修订了
对可能以实体自己的股票结算的合同(或嵌入衍生品)的要求被归类为
公平。ASU 2020-06从2022年1月1日起每年生效，并于1月1日提前采用，
2021年允许。我们于2021年1月1日早些时候采用ASU 2020—06，这导致 $54.1万至
增加实缴资本和增加 $0.3万将保留收益转换为负债，
我们的2027年可换股票据进一步讨论， 附注16 "债务。"
QIAGEN N.V. | 2023年财务报告
概述
管理报告
公司治理
财务报表
附录
第112页
合并财务报表附注
新的尚未采用的会计准则
以下是Ng截至，尚未采用新的FASB会计准则更新2023年12月31日:
ASU 2023-07，分部报告(主题280)：发布了对可报告分部披露的改进，以回应
利益相关者要求提供更多有关可报告细分市场的决策有用信息。ASU 2023-07中的修正案
通过加强披露，改进可报告部门的披露要求。此ASU不会改变
公共实体确定其运营部门，汇总这些运营部门或应用量化阈值
以确定可报告的细分市场。此ASU在12月后开始的财政年度内有效r 15, 2023岁，早些时候
领养是允许的。我们将采用新的披露，追溯至财务报告中所列的所有先前期间。
从截至2024年12月31日的年度报告开始的报表。
ASU 2023-09，所得税(主题740)：所得税披露的改进加强了年度所得税
披露信息，以满足投资者关于实体的税务风险和机会的更多信息的要求
全球运营。两项主要的改进将现有所得税披露与有效的
税率对账和缴纳的所得税。此ASU在12月15日之后的年度期间内有效，
2024年，并允许及早采用。我们将从年度开始，前瞻性地采用新的披露
截至2025年12月31日的年度报告。
3. 重要会计政策摘要
合并原则
合并财务报表包括QIAGEN N.V.及其全资子公司的账目。全
大量的公司间账户和交易已被取消。普通股或以下项目的投资-
我们对运营有重大影响但没有控制权的公司的实体普通股，
在我们不是主要受益人的情况下，使用权益法进行核算。所有其他投资都是
如“中所述”非市场化投资“下面。当被收购的公司中有一部分股权时
非直接或间接归属于本公司的附属公司，本公司将非控股权益的公允价值记为
收购日期，并将非控股权益应占金额分别归类于合并后的
财务报表。在公司保留其所有权权益的同时，公司所有权权益的任何后续变化
其附属公司的控股财务权益以股权交易入账。
预算的使用
按照美国公认的会计原则编制财务报表
要求管理层作出估计和假设，以影响报告的资产、负债和
披露财务报表之日的或有事项以及报告的收入和
QIAGEN N.V. | 2023年财务报告
概述
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财务报表
附录
第113页
合并财务报表附注
报告所述期间的费用。虽然我们全球环境的变化带来了额外的不确定性，
我们继续使用现有的最佳信息来形成我们的估计。实际结果可能与这些估计不同。
风险集中
我们从许多供应商购买产品的材料，不依赖于任何一个供应商或供应商集团
作为一个整体的业务。然而，某些产品的关键组件，包括某些仪器组件和
化学品，只能从单一来源获得。如果这些供应商的供应被延迟或中断
由于某些原因，我们可能无法及时或大量地获得这些材料来生产某些产品
销售水平可能会受到负面影响。此外，我们的客户包括制药和制药公司的研究人员
生物技术公司、学术机构、政府和私人实验室。研究和研究中的波动
这些研究人员及其组织在使用我们产品的应用程序上的开发预算可以
对我们产品的需求有很大的影响。
用于管理外汇、股票和利率风险的金融工具具有一定的风险因素。
因为对手方可能无法满足协议的条款。我们试图通过限制以下方式将这种风险降至最低
一系列评级较高的国际金融机构的交易对手。我们的金融资产的账面价值
工具通过使用市场定价来计入信用风险，从而计入了非履行风险。然而，我们没有理由这样做
相信任何交易对手都会违约。为了最大限度地减少我们接触到的任何单一
对手方，我们已签订主协议，允许我们管理与各自的风险敞口
按净额计算的交易对手。
其他可能使我们面临集中信用风险的金融工具是现金和现金等价物，简称-
定期投资和应收账款。我们试图将与现金和现金等价物相关的风险降至最低
通过与评级较高的金融机构打交道并投资于广泛和多样化的
金融工具。我们已经制定了与信贷质量和投资期限相关的指导方针，旨在
维护安全和流动性。与应收账款有关的信用风险集中有限，因为
分散在不同地理区域的多样化客户群。为潜在的学分维持津贴
从历史上看，亏损和此类亏损都在预期范围内。
QIAGEN N.V. | 2023年财务报告
概述
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公司治理
财务报表
附录
第114页
合并财务报表附注
外币折算
我们的报告货币是美元，我们子公司的本位币通常是当地货币
他们各自的总部所在的国家/地区。其实体的财务报表中的所有金额
功能货币不是美元，但Türkiye除外（它变成了恶性通货膨胀并以美元报告），
按下列汇率换算成美元等值：（1）资产和负债按期末汇率计算，
(2)损益表按同期平均汇率入账，及（3）按历史汇率入账的权益组成部分。
汇兑收益或亏损计入权益，交易收益和亏损计入净收入，作为
的组件其他(费用)收入，净额.已实现的衍生合约价值损益
对冲应收账款和应付账款的汇率风险也计入净收入，作为一个组成部分， 其他
（支出）收入净额.外币交易之净收益或亏损为净亏损， $5.8百万在……里面2023一张网
的收益$2.7百万在……里面2022，以及净亏损$9.0百万在……里面2021并包含在其他(费用)收入，净额.
主要货币之汇率如下：
(USD相当于一个）
截至12月31日的收盘价，
年平均增长率
2023
2022
2023
2022
2021
欧元(欧元)
1.1050
1.0666
1.0814
1.0542
1.1832
英镑(GBP)
1.2715
1.2026
1.2435
1.2376
1.3758
阿尔玛酒店阿尔布费拉
1.1933
1.0832
1.1133
1.0486
1.0940
日元（JPY）
0.0071
0.0076
0.0071
0.0077
0.0091
中国元（CNY）
0.1408
0.1450
0.1413
0.1489
0.1550
细分市场信息
我们决定，我们作为 一根据财务会计准则委员会
（FASB）会计准则编纂（ASC）主题280，分部报告。我们的首席运营决策者
（主要营运决策者）根据本公司整体作出决策。此外，我们有一个共同的组织基础，
产生收入和一致产品利润率的产品和服务类型。因此，我们经营和制造
决策 一报告单位。
收入确认
当承诺商品或服务的控制权转移至客户时，我们确认收入，金额反映了客户的收入。
预期为交换该等货物或服务而收取的代价。我们的大部分销售收入是
当产品运至客户时，控制权转移。
QIAGEN N.V. | 2023年财务报告
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公司治理
财务报表
附录
第115页
合并财务报表附注
保修
我们为我们的产品提供材料和工艺缺陷的保修期， 一年. A
估计未来保修费用的准备金在确认产品收入时计入销售成本。产品
保修责任包括在随附综合结余的应计负债和其他流动负债中，
床单。
研究与开发
研究和产品开发成本在发生时计入费用。研究和开发费用主要包括
工资和相关费用、设施成本以及支付给合同研究组织和实验室的金额
提供服务和材料以及内部使用或临床试验的费用。
政府补助金
当我们有合理保证所有条件都会得到遵守，并且
格兰特将会收到。我们的政府补助金通常是对特定活动的补贴，因此
在收入时确认为赠款打算用于的活动记录的费用的减少
补偿。因此，当赠款与研究和开发费用有关时，赠款在相同的范围内确认
发生相关费用的期间。否则，根据政府补助金收到的金额将被记为负债。
在资产负债表上。当赠与与一项资产有关时，赠与的名义金额从账面上扣除。
资产的金额，并在相关资产折旧的同一期间确认。
借款成本
直接归因于购买、建造或生产一项需要相当长时间的资产的借款成本
准备其预期使用或销售的时间被资本化，作为相应资产(符合条件的资产)成本的一部分。
当这样的借贷成本很高时。所有其他借款成本都在发生期间支出。
运输和搬运收入和成本
向客户收取的运输和搬运成本在相关产品销售期间计入收入。
收入是有记录的。相关的运输和搬运费用包括在销售和营销费用中。对于
截止的年数2023年12月31日, 2022和2021运输和装卸费合计 $32.4百万, $34.4百万和
$31.7百万，分别为。
广告费
广告成本于产生时支销，并计入销售及市场推广开支的一部分。
截至2009年12月24日止年度的广告费用 2023年12月31日, 2022和2021是$11.5百万, $15.8百万和$13.5
百万，分别为。
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一般和行政
一般和行政费用主要是支助行政基础设施所需的费用。这些
费用包括与信息技术改进方面的持续投资有关的许可证费用，包括
网络安全，整个组织以及行政职能人员。
重组、收购、整合及其他
我们我与业务合并有关的间接收购和业务整合成本，这些成本已列作开支
当发生的时候。这些成本是我们认为在没有业务的情况下不会产生的增量成本，
组合。这些费用的主要组成部分包括为整合或重组
在过渡性基础上留在公司的员工的收购业务、工资和相关成本，
为合并后的组织重新树立品牌所需的公共关系、广告和媒体费用。
重组费用主要包括人事费用(主要是离职福利)以及合同和其他费用。
合同终止成本。解雇福利是根据FASB ASC主题712，薪酬来计算的
-非退休离职后福利，并在雇员可能有权享受福利时入账
而且可以合理地估计数量。离职福利的估计是基于过去的频率
解雇福利、当前计划和以前计划下的福利相似之处，以及法定要求的存在
最低限度的福利。合同和其他成本按照FASB ASC主题420，退出或处置进行会计处理
成本债务，并在发生负债时进行记录。此外，所发生的费用也可能包括成本。
这是重组活动的组成部分，并直接归因于重组活动，而重组活动不符合撤离和
处置成本，如无形资产减值和其他与资产有关的注销。具体的重组措施
和相关的估计成本是基于管理层在现有情况下的最佳业务判断
做出估计的时间。如果未来事件需要对这些估计进行更改，此类调整将反映在
订正估计数的期间。
所得税
我们在负债法下核算所得税。在这种方法下，所得税总支出是
本年度预计应缴纳的所得税加上年初以来递延税额的变化
已确定的资产和负债为预期的未来税收后果而产生的财务差额
资产和负债的账面金额和计税依据报表。确定递延税项资产和/或负债
通过乘以财务报表账面金额与资产和负债的计税基础之间的差额
通过制定的税率，预计在这种差异逆转或解决时生效。递延税项资产
减去估值津贴，以达到更有可能变现的金额。对递延税金的影响
税率的变动在包括颁布日期在内的期间的收入中确认。
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税务状况的财务报表影响最初在财务报表中确认时，更有可能
而不是说，在税务当局审查后，这一立场将得到维持。这种税收头寸最初是
随后计算为实现可能性大于50%的最大税收优惠金额
使用累积概率法与税务机关结算，假设税务机关有全部
对职位和所有相关事实的了解。我们的政策是确认#年与所得税有关的应计利息
所得税支出中与所得税相关的利息支出和罚金。
衍生工具
我们订立衍生金融工具合约，以尽量减少现金流或损益表的变动影响。
与预期交易被套期保值或对冲波动的利率相关。随着国外环境的变化
货币或利率影响预期交易的价值，远期或掉期合同的公允价值也
变化，抵消外币或利率波动。衍生工具记录在资产负债表上。
以公允价值计算。衍生工具的公允价值变动计入当期收益或其他全面收益(亏损)，
取决于衍生品是否被指定为对冲交易的一部分。
基于股份的支付
所有以股份为基础的支付的补偿成本是根据授予日期的公允价值记录的，减去预估
归属没收，使用加速方法在服务期内确认费用。
失败率-这是预计每年将被没收或取消的赠款的估计百分比
在成为完全授权之前。我们根据历史上的没收经验估计了罚没率。
限制性股票单位和绩效股票单位-限制性股票单位和绩效股票单位代表以下权利
在将来的某个日期收到普通股。限制性股票和绩效股票单位的公平市场价值是确定的。
基于授予日的股票单位数量和我们股票的公平市场价值。公允市场价值
在授予时，减去归属前没收的估计，在归属期间的费用中确认。在…
在每个报告期内，都会评估业绩股的业绩估计数，如有任何变动
估计成果在调整期内按累计入账。
现金和现金等价物
现金和现金等价物包括银行存款现金和临时投资于各种工具的其他现金。
在购买之日原始到期日不到三个月的短期和高流动性债券。现金
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等价物按与公允价值相若的摊余成本列账。现金及现金等价物 12月31日，
2023和2022具体情况如下：
(单位：千)
2023
2022
银行现金和手头现金
$87,380
$122,314
货币市场基金
481,360
289,394
商业票据
9,982
94,828
银行短期存款
89,362
224,133
现金和现金等价物
$668,084
$730,669
短期投资
短期投资包括原始到期日在三个月以上的现金投资，归类为
“可供出售”，并按公允价值，相当于摊销成本，在随附的综合
资产负债表。利息收入在赚取时应计，公平市场价值的变动反映在其他(费用)
净收益。因收购而产生的溢价摊销和到期折扣增加包括在
利息收入。被判断为非暂时性的公允价值下降被计入已实现亏损，
减记计入综合损益表。已实现损益，根据具体情况确定
出售短期投资的确认依据，都包含在其他(费用)收入，净额.
由有价证券构成的短期投资按公允价值报告，并记录收益和损失。
在收入方面。
金融工具的公允价值
现金及现金等价物、应收票据、应收账款、应付账款和应计账款的账面金额
负债接近其公允价值，因为这些工具的到期日较短。我们的账面价值
可变利率债务和租赁接近其公允价值，因为短期和/或利率是
可与我们按类似条件提供的报价相媲美。零息可转债与现金的公允价值
可转换票据是根据现有的场外市场信息进行估计的。这个公允价值
德国的私募是基于对欧元掉期利率变化的估计。
应收账款、贷款和其他应收账款及信贷损失准备
我们的应收账款由无担保的客户债务组成，如果这些金额变成
无法收藏的。我们保留因客户预期失败或无力偿还贷款而造成的信贷损失。
支付所需款项。我们在开始时确认了预期的信贷损失准备，并定期重新评估。
考虑到坏账的历史经验，应收账款的账龄，客户群的信用质量，目前
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经济状况和对未来状况的其他合理和可支持的预期(如果适用)。一旦成为
应收账款被确定为无法收回，余额从准备中扣除。
我们通过销售子公司和分销商在世界各地销售我们的产品。信用风险不会集中在
关于贸易应收账款，因为我们有大量分散在国际各地的客户。贸易账户
应收账款不计息，付款期限大多为30-90天。在所有提交的年份中，不是单人
客户占应收账款或合并净销售额的10%以上。
截至2009年12月20日止年度应收账款及贷款及其他应收款信贷亏损拨备的变动
2023年12月31日, 2022和2021具体如下：
(单位：千)
应收账款
贷款和其他应收款
2023
2022
2021
2023
2022
2021
年初余额
$22,880
$23,124
$27,052
$10,598
$5,142
$9,132
预期信贷损失准备金
(2,873)
4,483
18
5
5,574
2,155
津贴扣除额
(2,378)
(2,685)
(1,249)
(10,552)
—
(6,049)
已收集的追讨款项
—
—
288
—
—
12
货币换算调整和其他
(333)
(2,042)
(2,985)
2
(118)
(108)
年终余额
$17,296
$22,880
$23,124
$53
$10,598
$5,142
在……里面 2023, a $10.6百万Loan接收b于储备中撇销，详情如下 附注24
“关联交易。"
盘存
存货乃按成本或可变现净值两者中较低者列账，该等成本或可变现净值乃按加权平均成本基准或
标准成本基础，并定期调整至实际。存货包括材料、直接人工和间接费用，
因估计过时而减少。 截至2001年12月30日，清单包括下列各项： 2023年12月31日和2022:
(单位：千)
2023
2022
原料
$91,204
$97,613
Oracle Work in Process
94,736
85,488
成品
212,445
174,859
总库存，净额
$398,385
$357,960
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物业、厂房及设备
财产、厂房和设备按成本减去累计摊销列报。资本化的内部使用软件成本
仅包括与实际开发或采购计算机软件有关的直接成本，仅为满足
提供我们服务的内部需求和基于云的应用程序，包括与设计、编码、
系统的安装和测试。与初步开发相关的成本，如评估和选择
替代方案的费用以及培训、维护和支助费用均为已发生费用。销售软件的成本，
租赁或以其他方式销售的与概念表述和设计相关的费用在发生时计入。费用
因生产软件产品和产品的软件组件而发生，这些产品将在之后销售、租赁或营销
技术可行性已确定，并根据会计准则资本化和摊销
出售、租赁或以其他方式营销软件的成本。折旧是用直线法计算的。
估计的使用年限SSETs.租赁改进的摊销是以直线为基础计算的
租约的剩余使用年限或改善资产的估计使用年限中较短的一项。我们有一项政策是
将大幅延长资产使用寿命的支出资本化，并将普通维护和维修费用计入
已发生的操作。当财产或设备被处置时，成本和相关的累计折旧和
摊销从账目中剔除，任何收益或损失都计入收益。
租契
在合同开始时，公司评估合同是否是租赁或包含租赁。合同是或包含
如果合同转让了在一段时间内控制已确定资产的使用权以换取
对价。
作为承租人的公司
租赁在租赁资产发生之日确认为使用权资产和相应的负债
可供使用或在租赁开始日可用. 租赁根据标准被归类为融资或运营
根据ASC 842租约，分类影响权利的费用确认和摊销模式-
损益表中的使用资产。
租赁产生的资产和负债最初按现值计量。租赁负债包括净额
下列租赁付款的现值：
•固定付款，包括实质固定付款，减去收到的任何租赁奖励；
•以指数或费率为基础的可变租赁付款；
•根据剩余价值担保预计应支付给承租人的金额；
•购买选择权的行使价，如果承租人合理确定将行使该选择权；以及
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•支付终止租赁的罚款，如果租赁期限反映承租人行使该选择权的话。
租赁付款使用租赁中隐含的利率进行贴现。如果无法确定该速率，则
使用承租人在租赁开始日的递增借款利率，该利率基于利息评估
公司借入资金必须支付的利率，包括考虑到的因素，如
资产和地点、抵押品、市场条款和条件(如适用)。生效日期后，
租赁负债增加以反映利息的增加，并按所支付的租赁付款减少。
每笔租赁款项在负债和财务费用之间分摊。融资成本的利息要素是
在租赁期内在损益表中确认，以产生恒定的定期利息
每期负债余额。此外，如果存在以下情况，租赁负债的账面价值将重新计量
是修改、租赁期限的变化、实质固定租赁付款的变化或
评估以购买标的资产。
使用权资产按成本计量，成本包括：
•租赁负债的初始计量金额；
•在开始日期或之前支付的任何租赁付款减去收到的任何租赁奖励；
•任何初始直接成本；以及
•修复成本。
该公司将租赁期限确定为租赁的不可撤销期限，以及
在合理确定将行使租约的情况下延长租约的选择权，或终止合同的选择权所涵盖的任何期限
租赁，如果它合理地确定不会被行使。该公司在评估其是否合理时适用判断
肯定会行使续签的选择权。也就是说，它考虑了为其创造经济激励的所有相关因素
行使更新权。
该公司租赁各种房地产、车辆和其他设备。租赁合同通常是为
固定期限，但可能有延期或终止选项。
作为出租人的公司
当公司作为出租人时，它在租赁开始时确定租赁是融资租赁还是经营性租赁。
租借。一种租赁，在这种租赁中，公司基本上不会转移与所有权相关的所有风险和回报
资产被归类为经营租赁。该公司确认根据经营租赁收到的租赁付款为
在损益表的租赁条款上按直线计算的收入。
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企业合并
我们包括我们所收购的企业截至收购日期的运营结果。一辆汽车的购买价
收购的业务根据收购的资产和承担的负债的公允价值在
收购日期。这些公允价值是使用收入、成本和市场方法确定的，其中大部分取决于
根据市场上无法观察到的重大投入，或3级测量。收购价超出的部分
取得的可确认资产和承担的负债的公允价值记为商誉。与收购相关的费用
于产生时支销。
某些企业合并的收购价包括根据净额实现情况而定的对价。
被收购企业的销售或收益目标。或有对价是在初始和经常性基础上计量的
以公允价值计算。结算收购日期的付款或有对价的公允价值作为融资列示
现金流量表上的活动；超过购置日公允价值的任何付款均列示为
经营活动。
获得的无形资产和商誉
获得的可供未来使用的无形资产以成本减去累计摊销的价格计入，并包括
第三方持有的技术和其他已获得的无形资产。与专利相关的摊销计算超过
基础专利的估计使用寿命，历史上从1至20好几年了。购买的无形资产
除商誉外，在企业合并中获得的资产将在其预计使用年限内摊销，除非这些
生命注定是无限的。无形资产的可回收性评估考虑了合同期限和期限。
无形资产将对未来现金流做出贡献的时间。无形资产的未摊销成本，其中现金
流动是独立的，可与其他资产识别，定期评估并在必要时进行调整，如果事件和
情况表明，价值已经下降到账面价值以下。
与已开发的技术、专利权和许可权有关的摊销费用
业务合并包括在销售成本中。商标摊销、客户基础和竞业禁止协议
在企业合并中被收购的部分计入与收购相关的无形资产项下的营业费用
摊销。未在企业合并中取得的无形资产的摊销费用在下列两项中计入
基于资产用途的销售、研究和开发或销售和营销明细项目的成本。
我们处置历史上已完全摊销的无形资产的账面总额和累计摊销
一旦他们被认为完全整合到我们的业务中，他们就会进行合并。
在企业合并中收购的正在进行的研发(IPR&D)的公允价值被资本化为
在相关研究和开发活动完成或放弃之前的无限期无形资产。知识产权研发
每年进行减值测试，或任何事件或情况显示公允价值可能低于
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携带价值倘及当研究及开发完成时，相关资产按估计值摊销。
使用寿命
商誉指收购价与所收购资产净值估计公平值之间的差额，
因企业合并而产生。商誉须每年或提早进行减值测试，如有迹象显示，
损害存在。我们已选择于每年10月1日对减值迹象进行年度测试。
于截至2009年12月20日止年度进行年度减值测试后， 2023年12月31日, 2022和2021，善意并没有被
受伤了。
不可销售 投资
我们投资于私人控股公司发行的非流通股本证券。这些投资
计入随附合并资产负债表中的其他长期资产。非销售投资，
我们行使重大影响力但并无控制权的资产，均采用权益法入账，
我们将权益法投资的未实现损益份额记录在其他(费用)收入中，
NET。我们监测可能需要重新评估影响程度的情况变化。我们的非-
未按权益法入账的有价证券在计量中入账。
另类选择。在计量替代方案下，账面价值是按成本减去任何减值加或减来计量的。
相同或相似投资的有序交易中可观察到的价格变化引起的变化
发行商。调整主要根据截至交易日的市场方法确定。
定期或在注意到减值指标时对投资进行评估，以确定价值下降是否
非临时性的。在做出这一决定时，我们考虑了所有与可变现价值有关的现有证据
保安。这些证据包括但不限于以下内容：
•特定发行人、细分市场、行业、地区或其他变数的不利财务状况；
•公允价值低于成本的时间长度和程度；以及
•发行人的财务状况和近期前景。
我们考虑我们的任何非上市投资的公允价值是否已跌至低于其账面价值。
只要不利事件或情况变化表明记录值可能无法收回。如果有任何这样的
下降被认为不是暂时的(基于各种因素，包括历史财务业绩、产品
开发活动和附属公司行业的整体健康状况)，则投资将减记
计入营业费用至其估计公允价值。截至本年度止年度录得的投资减值
2023年12月31日中讨论了附注10“投资”。
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可变利息实体
我们在每项安排开始时评估我们是否对被视为
可变权益实体(VIE)或如果我们在一项被视为可变权益的安排中持有其他可变权益
实体。当我们是主要受益者时，我们就合并VIE。VIE的主要受益人是满足以下条件的一方
以下两个标准：(1)有权作出对经济表现影响最大的决定
(2)有义务吸收损失或有权获得在任何一种情况下都可能是
对VIE具有重要意义。我们定期评估我们的利益或与实体关系的任何变化是否会影响我们的
确定该实体是否仍然是VIE，如果是，确定我们是否是主要受益人。如果我们不是
主要受益人在VIE中，我们将VIE中的投资或其他可变利益视为对非VIE的投资
可上市投资或符合其他适用的公认会计原则。
长期资产减值准备
当事件或情况变化表明账面值已低于预期时，
资产或一组资产的金额可能无法收回。我们认为，除其他指标外，
经营亏损或预期销售水平的变化是潜在减值的指标。资产被分组，
在有可识别现金流量的最低水平进行减值评估，该现金流量在很大程度上独立于
其他资产的现金流量。倘资产被确定为减值，则亏损按以下金额计量：
该资产的账面值超过按适用市价（如有）厘定的公平值。当
由于没有市场价格，我们一般通过贴现资产的预测未来现金流量来计量公允价值。
估计贴现未来现金流量需要作出相当的判断。因此，实际结果可能有所不同，
这样的估计。
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第125页
合并财务报表附注
4. 收入
商品和服务的性质
我们的收入是在扣除销售和增值税以及估计的回扣和退货的应计项目后报告的，并且是
主要来自消费品和仪器仪表产品的销售，其次是
服务、知识产权和技术。收入在转让承诺产品控制权时确认，或
向客户提供的服务的金额反映了我们期望从这些产品或服务中获得的对价
服务。我们不时地签订合同，其中可能包括各种产品和服务的组合，
通常是不同的，并作为单独的履约义务入账。交易价格被分配给
基于其相对独立销售价格的业绩义务。
我们为我们的产品提供保修。我们的某些保修是保修性质的，不包括任何内容。
不仅仅是确保产品按预期运行。根据FASB ASC主题606中的指导，保证-
类型保证不代表单独的履约义务。该公司还销售单独收费的服务
属于服务型保证并代表单独的履约义务的合同。
我们直接向客户销售我们的产品和服务，也通常根据与客户签订的协议通过分销商销售。
付款期限通常不超过90天，在大多数情况下不超过一年，因此合同不
包含一个重要的融资组成部分。
消耗品及相关收入
消费品： 在过去的三年里，消费品销售的收入占到了
78-81%我们的净销售额和收入的一部分是在根据与
顾客满意了。我们的大多数合同要么有单一的履行义务，要么将单一的
易耗品或多项履约义务同时转让多个产品。因此，我们
当产品的控制权转移给客户时，通常是在发货时确认收入
产品的所有权和损失风险已经转移。此外，发票通常发生在这个时候，
这就是我们现在有权获得付款。收入按我们预期收到的对价金额计量，
以转让产品为交换条件，通常以协商的公式、清单或固定价格为基础。
相关收入：相关产品的收入包括软件即服务（SaaS）、许可证、知识产权
以及专利销售、专利使用费和里程碑付款，在过去三年中， 7-10%我们的
净销售额。
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合并财务报表附注
SaaS安排：SaaS安排的收入，允许客户在合同范围内使用托管软件
在未取得软件所有权的情况下，在协议的有效期内被承认，除非
该协议指出，收入应以不同的模式确认，例如，根据使用情况。
许可证：现场软件的许可证，允许客户在软件可用时按现有软件使用，
作为永久许可证或定期许可证出售。确认来自现场许可的收入在…较晚的时候
软件可供客户使用或在许可条款开始时使用。当交易的一部分
价格被分配给提供支持和/或更新的履约义务，收入被确认为
通常在许可证的有效期内提供更新/支持。来自研究合作的费用包括
支付技术转让和访问权费用。知识产权被许可人的使用费以销售额为基础。
许可产品和收入在(I)相关销售发生时或(Ii)
已分配部分或全部特许权使用费的履约义务已经履行(或部分履行)。
里程碑付款：在每个伴随的诊断共同开发安排开始时，包括
发展里程碑付款，这代表可变的考虑，我们评估里程碑是否
达到的可能性，并使用最有可能的
数量法。如果很可能不会发生显著的收入逆转，则关联的里程碑值为
包括在成交价中。不在我们控制范围内的里程碑付款，例如里程碑付款
通过监管批准实现的，被认为受到限制并被排除在交易价格之外，直到
收到所需的审批。收入按照输入法确认，因为这被认为是最好的
描述控制权转移的时间。这涉及到衡量到目前为止发生的实际工时占
项目的总预算小时数。在随后的每个报告期结束时，完成比例为
准备好了。我们还重新评估实现发展里程碑的可能性和任何相关的限制
定期，如有必要，调整我们对总成交价的估计。任何此类调整都是
在累积追赶的基础上记录，这将影响调整期间的收入和收益。
仪器
仪器设备收入包括仪器设备、安装、培训和其他仪器设备
服务，如延长保修服务或产品维护合同，并且在过去三年中
已占到12%净销售额。来自仪器设备的收入在客户获得控制权时确认
在适用的情况下，主要是在交付时或在客户接受时。服务
收入在服务期内确认，因为客户在整个服务过程中从服务中受益
句号。与按时间和材料执行的服务有关的收入在执行时确认。
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合并财务报表附注
合同概算
我们的大部分收入来自（i）原预期年期为一年或以下的合约及（ii）
我们按产品交付时有权开具发票的金额确认收入的合同。我们
已选择实际权宜之计，不披露与这些相关的剩余履约义务的价值，
合同类型。
然而，我们有某些配套诊断共同开发合同，以提供研究和开发活动
我们的履约义务延续多年。截至 2023年12月31日剩余性能
债务总额 $55.5百万交易价格不受限制的合同，
我希望在接下来的时间里认识到， 12至18月份.
预计在任何未来年度确认的与剩余履约义务有关的收入，不包括收入
原预期期限为一年或更短的合同，确认收入的合同
与未交付履约义务有关的可变代价合同，并不重大。
合同余额
收入确认、账单和现金收取的时间安排可能会导致已开具账单的应收账款，未开具账单的，
应收款项（合约资产）、客户垫款及按金（合约负债）。
截至2011年 2023年12月31日和2022总计$15.0百万和$9.8百万，分别是，
包括在预付费用和其他流动资产在随附的合并资产负债表中，
上文讨论的配套诊断共同开发合同。
合约负债主要与收益前自客户收取之不可注销垫款或按金有关
已确认，主要与仪器服务和软件即服务（SaaS）安排有关。截至
2023年12月31日和2022合同负债合计 $82.1百万和$84.2百万分别在其中$66.4
百万和$69.0百万包含在应计及其他流动负债、和$15.7百万和$15.2
百万包括在 其他长期负债，分别为。截至以下年度2023年12月31日和2022，我们
履行相关履约义务并确认收入， $66.8百万和$57.6百万，分别，
与先前收到的预付款有关。
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收入的分类
截至本年度，本集团按产品类型及客户类别分列收益，详情如下：
2023年12月31日, 2022和2021:
(单位：千)
2023
2022
2021
消耗品和相关收入
$951,366
$1,029,791
$1,027,215
仪器
84,111
96,436
116,449
分子诊断学
1,035,477
1,126,227
1,143,664
消耗品和相关收入
774,847
859,133
959,093
仪器
154,987
156,158
148,900
生命科学
929,834
1,015,291
1,107,993
总净销售额
$1,965,311
$2,141,518
$2,251,657
此外，我们根据产品类别分列收入，如下所示，
2023年12月31日, 2022和2021:
(单位：千)
2023
2022
2021
示例技术
$662,991
$796,932
$850,636
诊断解决方案
697,630
660,879
638,759
PCR/核酸扩增
300,204
390,804
433,972
基因组学/NGS
238,910
224,797
245,066
其他
65,576
68,106
83,224
总净销售额
$1,965,311
$2,141,518
$2,251,657
参考附注21“分部资料”按地理区域披露收入。
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5. 收购
我们进行收购以补充我们自己的内部产品开发活动。我们的收购，
由于预期，
企业合并的协同效应。这些协同效应包括利用我们现有的基础设施，如销售人员，
业务服务中心、分销渠道和客户关系，扩大所收购企业产品的销售；
利用被收购企业的基础设施，以具有成本效益的方式扩大我们产品的销售；以及消除
设施、职能和人员配置重复。
2023年业务合并
2023年1月3日，我们收购了100%Verogen公司的股份，下一代测序技术的领导者
(NGS)技术推动人类身份识别（HID）和法医调查的未来。Verogen是一家私人控股的公司，
该公司成立于2017年，总部设在加利福尼亚州圣地亚哥，通过以下方式支持全球人类身份识别社区
NGS工具和专业服务，以帮助解决刑事和失踪人员案件。现金对价，净额
获得的现金是$149.5万。收购对整体合并财务报表并无重大影响
2023年9月30日，收购价分配为最终。在收购之日，收购的所有资产和
承担的负债按其各自的公允价值入账，我们的综合经营业绩包括
被收购公司自收购之日起的经营业绩。此次收购并未对
净销售额、净收入或每股普通股收益，因此没有提供预计信息。
2022年业务合并
2022年5月11日，我们收购了BLIRT S.A.，一家提供标准化和定制化蛋白质和
酶以及分子生物试剂位于波兰的GDAńSK。它提供的蛋白质和酶
对生命科学行业和诊断试剂盒制造商至关重要。现金对价，扣除所获得的现金净额为
$63.7万。这项收购对整体合并财务报表并不重要。在收购之日，
收购的所有资产和承担的负债均按其各自的公允价值入账，我们的综合结果为
经营包括被收购公司自收购之日起的经营结果。这笔收购没有
对净销售额、净利润或每股收益的实质性影响，因此没有预计信息
在此提供n.
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6. 重组
2022年第四季度，我们启动了重组计划，终止我们的第三方仪器服务
调整部分管理职位和人员，以改善整体管理架构。
下表列示于2009年12月30日录得的税前重组费用。 2023和2022在随附的已整合
损益表.
(单位：千)
2023
2022
销售成本
$—
$391
重组、收购、整合和其他，净额
6,948
4,612
重组费用总额
$6,948
$5,003
二零二二年的销售费用成本为存货撇减。
重组负债摘要，记录在 应计及其他流动负债所附
综合资产负债表， 2023年12月31日和2022如下所示：
(单位：千)
相关人员
合同和
其他成本
总计
截至2021年12月31日的负债
$—
$—
$—
2022年发生的费用
4,121
491
4,612
外币折算调整
24
3
27
截至2022年12月31日的负债
$4,145
$494
$4,639
2023年发生的费用
7,457
160
7,617
应计项目的发放
(662)
(7)
(669)
付款
(3,667)
(500)
(4,167)
外币折算调整
137
—
137
截至2023年12月31日的负债
$7,410
$147
$7,557
预计二零二四年不会产生与该计划有关的进一步费用。
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7. 短期投资
自.起2023年12月31日和2022短期投资如下：
(单位：千)
2023
2022
商业票据
$81,023
$672,597
货币市场存款
308,675
15,000
短期投资总额
$389,698
$687,597
短期投资是以美元计值的高流动性存款和固定收益证券。在 12月31日，
2023和2022，我们有过$389.7百万和$687.6百万商业票据和货币市场，
金融和非金融机构的存款。
商业票据投资是一种有价债务证券，被分类为可供出售投资，
按摊余成本列账，接近公平市价。利息收入按以下方式计算及累计：
有效利息法。
货币市场存款为计息存款账户，按成本值，利息收入按赚取时计。所有
工具在随附资产负债表中分类为流动资产，因为它们的原始到期日低于
超过一年。利息收入采用实际利率法厘定。
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8. 预付费用和其他流动资产
预付开支及其他流动资产概列如下， 2023年12月31日和2022:
(单位：千)
备注
2023
2022
现金抵押品
(14)
$87,666
$21,083
应收所得税
(17)
60,639
53,394
预付费用
44,854
50,958
衍生工具的公允价值
(14)
43,230
111,617
其他应收账款
38,177
19,026
增值税
19,911
28,130
合同资产
(4)
15,039
9,768
预付费用和其他流动资产总额
$309,516
$293,976
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9. 物业、厂房及设备
不动产、厂场和设备 2023年12月31日和2022具体情况如下：
(单位：千)
估计有用
寿命（年）
2023
2022
土地
$26,239
$25,480
建筑物和改善措施
最高可达60
382,836
362,794
机器和设备
3-10
309,930
294,156
计算机软件
3-20
267,572
262,007
家具和办公设备
3-10
91,247
90,293
在建工程
203,978
130,407
财产、厂房和设备合计
1,281,802
1,165,137
减去：累计折旧和摊销
(516,765)
(502,967)
财产、厂房和设备合计，净额
$765,037
$662,170
截至该年度为止2023年12月31日在建工程主要包括与扩建项目有关的金额
生产线和增加生产能力以及正在进行的软件开发项目。年度
告一段落2023年12月31日与这些项目有关的资本化利息总额 $1.2万. 无意义新台币
截至2009年12月20日止年度， 2022年12月31日和2021.
在过去几年里2023年12月31日, 2022和2021折旧及摊销费用合计 $85.6百万,
$89.5百万和$85.4百万，分别为。在过去几年里2023年12月31日, 2022和2021，摊销
与出售、出租或销售的计算机软件有关的合计 $11.7百万, $10.8百万和$9.2百万,
分别进行了分析。自.起2023年12月31日和2022，拟出售、出租或出租的计算机软件的未摊销余额，
市场上， $97.9百万和$69.2百万，分别为。
维修和维护费用 $19.3百万, $16.8百万和$16.2百万在……里面2023, 2022和2021,
分别进行了分析。
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10. 投资
非流通性投资
我们已对若干市场价值难以确定的私人控股公司进行策略性投资。
非市场化投资 在……下面权益法
我们按权益法投资入账的不可出售投资概要如下：
(单位：千)
所有权
百分比
股权投资
截至12月31日，
收益(亏损)份额
截至12月31日止年度，
2023
2022
2023
2022
2021
PreAnalytiX GmbH
50.00%
$3,422
$6,856
$4,977
$4,377
$10,412
Apis Assay Technologies Ltd
19.90%
2,408
4,102
(1,694)
389
1,773
TVM Life Science Ventures III
3.10%
7,198
3,872
947
(901)
(264)
苏州福达商业管理咨询合伙企业
33.67%
2,581
2,608
49
—
—
Actome GmbH
12.50%
586
779
(216)
(201)
(31)
Hombrechtikon Systems Engineering AG
19.00%
(275)
(311)
100
94
97
总计
$15,920
$17,906
$4,163
$3,758
$11,987
中的$15.9百万作为权益法投资入账的不可出售投资， $16.2百万已包括在内
其他长期资产， $0.3百万, 我们承诺为损失提供资金列入其他长期负债
在随附的合并资产负债表中， 2023年12月31日.
TVM Life Science Ventures III（TVM）是一家有限合伙企业，我们的账户包括： 3.1%股权投资
由于我们有能力对有限合伙企业行使重大影响力。这项投资的估值为净额
交易对手报告的资产价值（NAV），必要时进行调整。止年度 2023年12月31日,
2022和2021,我们做了$2.4百万, $1.1百万和$2.4百万分别向TVM支付额外现金，
且截至 2023年12月31日， $6.8百万到2029年与这项投资有关的无资金承诺。我们
在本合伙企业的正常经营过程中，无权赎回这些资金。
截至以下年度2023年12月31日, 2022和2021，我们收到了股息， $9.1百万, $7.5百万和
$4.7百万PreAnalytix GmbH。该等股息计入其他项目，净额包括公平值
随附衍生工具的变化 综合现金流量表因为它们是投资回报，
因此分类为经营活动现金流量。
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自.起2023年12月31日, 四我们的权益法投资是可变利益实体，我们不是主要的，
受益人是因为我们没有权力指导对经济表现最有影响的活动。
因此，这些投资没有合并。截至 2023年12月31日这些投资的总账面净值，
的价值$9.9百万，其中$10.2百万代表我们最大的损失风险，包括在其他长期，
资产和$0.3百万已计入随附综合资产负债表的其他长期负债。截至
2022年12月31日，这些投资持有余额， $8.4百万，其中$8.7百万包括在其他长期
资产和$0.3百万已计入随附综合资产负债表的其他长期负债。
不按权益法计入的非市场投资
在…2023年12月31日和2022我们投资了一些非上市公司，
账面值合计的可确定公允价值 $4.4百万和$5.3百万，分别包括
在……里面其他长期资产. 这些投资按成本减去任何减值，加上或减去所产生的变动计量。
同一发行人相同或类似投资的有序交易中的可观察价格变动。变化
因减值和可观察价格变动而产生的损失在本期收益表中确认，
改变是确定的。
截至2009年12月20日止年度未按权益法入账的非流通投资变动 12月31日，
2023和2022具体如下：
(单位：千)
2023
2022
年初余额
$5,329
$3,945
减值
(4,158)
—
股本证券现金投资净额
491
52
为换取提供服务而收到的股份
2,604
1,475
外币折算调整
169
(143)
年终余额
$4,435
$5,329
在.期间2023，在被投资公司的偿付能力出现不利变化后，我们对一项投资进行了全面减值，
账面值不再可收回。减值 $4.2万被记录在 其他(费用)收入，净额在
合并损益表。
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有价证券
于截至2021年12月31日止年度，我们出售了所有先前持有的有价股本证券投资，
可随时厘定公允价值。该等投资按公允价值列报，损益记录于
收入。
于截至二零二一年十二月三十一日止年度，有价股本证券之变动呈列如下。
(以千为单位，股票除外)
Invitae Corporation
（邀请）
OncoCyte公司
（OncoCyte）
Oncimmune Holdings plc
（Oncimmune）
HTG分子诊断，
公司（HTGM）
股票
金额
股票
金额
股票
金额
股票
金额
2020年12月31日余额
2,769,189
$115,780
88,101
$211
560,416
$1,258
55,556
$266
取得里程碑成就后收到的股份
1,100,190
35,338
30,152
147
86,218
220
—
—
公允价值变动（亏损）收益
—
(3,066)
—
123
—
61
—
65
销售投资
(3,869,379)
(148,052)
(118,253)
(481)
(646,634)
(1,539)
(55,556)
(331)
2021年12月31日的余额
—
$—
—
$—
—
$—
—
$—
于二零二一年，我们于取得里程碑成就后，出售所有自Invitae收到的股份，并于二零一九年内实现了一项重大成就。 的收益$32.3万在……里面
其他(费用)收入，净额于随附的综合损益表中。
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11. 商誉与无形资产
下表按主要资产类别列出截至2009年12月30日止的无形资产。 2023年12月31日和2022:
(单位：千)
加权
平均寿命
(单位：年)
2023
2022
总运载量
金额
累计
摊销
总运载量
金额
累计
摊销
摊销无形资产：
专利和许可权
10.35
$202,785
($127,163)
$203,549
($140,632)
发达的技术
11.01
798,571
(447,989)
780,233
(407,401)
客户群、商标和非竞争协议
10.97
212,285
(173,438)
227,171
(179,658)
已摊销无形资产总额
10.90
$1,213,641
($748,590)
$1,210,953
($727,691)
无形资产：
正在进行的研究和开发
$61,770
$61,534
商誉
2,475,732
2,352,569
未摊销无形资产共计
$2,537,502
$2,414,103
于二零二三年及二零二二年，若干已悉数摊销之无形资产账面总值为不受影响 $87.3百万和
$135.3万分别退休了。
In—工艺研发来自于2020年收购NeuMoDx和2018年收购STAT—Dx。估计
于2012年12月12日，尚未达到技术可行性的已收购正在进行的研发项目的公允价值。
于收购日期资本化，并随后在完成开发过程时进行减值测试，
此时，资本化金额按其估计使用年限摊销。如果一个项目被放弃，
所有资本化金额均立即注销。
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截至2009年12月30日止年度无形资产变动净额（不包括商誉） 2023年12月31日和2022如
以下是：
(单位：千)
2023
2022
年初余额
$544,796
$627,436
加法
11,077
19,632
收购带来的额外收益
58,000
17,247
摊销
(93,755)
(93,714)
处置
—
(35)
减值
—
(12,829)
外币折算调整
6,703
(12,941)
年终余额
$526,821
$544,796
截至2009年12月20日止年度内为购买无形资产支付的现金 2023年12月31日总计$13.1百万哪一个
包括$10.8百万为本年增加支付的现金， $2.3百万应计资产付款额
截至2022年12月31日.
无形增加 $19.6百万2022年包括 $10.9百万截至2009年12月20日止年度支付的现金 12月31日，
2022连同 $7.0百万以前记录为预付款的增加， $1.7百万的
截至2009年 2022年12月31日.年内购买无形资产支付的现金
告一段落2022年12月31日总计$20.1百万其中$4.8百万与2022年支付的资产有关，
已累计 2021年12月31日和$4.4百万预付款记录在 其他长期资产在
随行合并资产负债表截至2022年12月31日.
无形资产摊销开支总额约为 $93.8百万, $93.7百万和$104.4百万,
截至2009年12月12日止年度， 2023年12月31日, 2022和2021。在.期间2022，我们记录了一项指控，
重组、收购、整合等，净额在随附的损益表中，完全损害许可证，
账面值为 $12.8百万.该许可证是使用Ellume Limited，Australia的技术。结合
Ellume于2022年9月启动破产程序，我们决定停止所有产品开发，
与本许可证相关的生产活动，并确定没有替代用途或可恢复
值因此，牌照已悉数减值。
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截至十二月三十一日止年度未来五年无形资产摊销预计约为：
(单位：千)
2024
$91,349
2025
$79,841
2026
$72,334
2027
$66,847
2028
$59,787
截至二零一九年十二月三十一日止年度之商誉变动 2023年12月31日和2022具体如下：
(单位：千)
2023
2022
年初余额
$2,352,569
$2,350,763
企业合并
95,136
42,201
采购调整数
(4,350)
(303)
外币折算调整
32,377
(40,092)
年终余额
$2,475,732
$2,352,569
T于截至本年度，商誉账面值的变动， 2023年12月31日主要原因是
收购Verogen，Inc. 2023年1月，以及欧元变动推动的外币换算调整，
瑞士法郎和英镑。于截至本年度之商誉变动。 2022年12月31日结果主要来自
收购BLIRT S.A. 2022年5月及外币换算调整。
12. 租契
我们的经营租约主要用于房地产。租赁之条款一般介乎： 一年至15
年份部分包括延长或续租的选择权，部分包括提前终止租约的选择权。截至
2023年12月31日和2022，概无该等购股权被确认为使用权资产及租赁的一部分，
负债。
经营租赁可以包含基于消费者价格或费率等指数的可变租赁费用。年度
告一段落2023年12月31日和2022，不包括在经营租赁中的可变租赁付款额，
赔偿责任 不材料。
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合并财务报表附注
当每份租赁隐含的利率难以确定时，我们将增量借款利率应用于
确定租赁付款的现值。所有经营租赁开支按直线法确认，
租赁期限。止年度 2023年12月31日和2022，我们认识到$28.6百万和$27.0百万在……里面
总租赁费用分别。
补充资产负债表及截至二零一零年十二月三十一日与经营租赁有关的其他资料 2023年12月31日和2022如
以下是：
(以千为单位，
租赁期限和贴现率除外）
合并资产负债表中的位置
2023
2022
经营性租赁使用权资产
其他长期资产
$105,240
$95,523
流动经营租赁负债
应计负债和其他流动负债
$22,268
$22,220
长期经营租赁负债
其他长期负债
$79,063
$71,406
加权平均剩余租期
6.80年份
6.92年份
加权平均贴现率
2.85%
2.08%
截至该年度与经营租赁有关的补充现金流量资料2023年12月31日和2022一样
以下是：
(单位：千)
2023
2022
计入经营活动现金流量的经营租赁支付现金
$29,300
$26,842
经营性租赁以租赁义务换取的使用权资产
$30,911
$25,148
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经营租赁负债的未来到期日 2023年12月31日如FOLLOWS：
截至12月31日止的年度，
(单位：千)
2024
$25,123
2025
20,876
2026
15,049
2027
11,531
2028
8,162
此后
29,159
租赁付款总额
109,900
减去：推定利息
(8,569)
总计
$101,331
自.起2023年12月31日我们有 不有任何尚未开始的重大经营租约。我们没有
任何重大融资租赁， 2023年12月31日和2022.
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13. 应计负债和其他流动负债
应计及其他流动负债 2023年12月31日和2022包括以下内容：
(单位：千)
备注
2023
2022
工资总额和相关应计项目
$81,377
$99,885
应计费用
70,007
62,469
递延收入
(4)
66,432
69,000
其他负债
(6)
62,819
59,187
衍生工具的公允价值
(14)
49,774
111,252
经营租赁负债
(12)
22,268
22,220
应计或有对价和里程碑付款
(15)
18,359
8,181
应付所得税
(17)
12,475
13,980
应计版税
(20)
9,699
12,877
长期债务的应计利息
(16)
8,518
5,431
现金抵押品
(14)
5,440
21,755
应计负债和其他流动负债总额
$407,168
$486,237
14. 衍生工具和套期保值
object战略与策略
在正常业务过程中，我们使用衍生工具，包括掉期、远期和/或期权来管理
外币风险和计息资产或负债的潜在损失。这样做的主要目的是
衍生工具旨在将与我们的全球金融和经营活动相关的风险和/或成本降至最低。
我们不会将衍生工具或其他金融工具用于交易或其他投机目的。我们认识到所有
衍生品作为资产负债表上的资产或负债，按公允价值计量，并
确认变动期间收益中的公允价值变动，除非该衍生工具符合有效对冲的条件。
这抵消了某些风险敞口。我们已与几乎所有与我们订立交叉交易的交易对手达成一致-
货币互换、利率互换或外汇合约订立双边抵押合约
我们将收到或提供现金抵押品(视情况而定)，作为与这些交易对手的净头寸。
自.起2023年12月31日，现金抵押品头寸包括$5.4百万记录在应计及其他流动
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负债和$87.7百万记录在预付费用和其他流动资产在随附的合并中，
资产负债表截至 2022年12月31日我们有现金抵押头寸， $21.8百万记录在
应计负债和其他流动负债， $21.1百万记在预付费用及其他流动资产内，
合并资产负债表。
非衍生对冲工具
净投资对冲
我们是指定为净投资的外币非衍生对冲工具的一方，
树篱。对冲的目的是保护海外业务的部分净投资免受下列不利变动的影响：
欧元和美元之间的汇率。非衍生品对冲工具是德国私人
公司债券（2017年Schuldschein）于2017年发行，总金额为 $331.1百万如中所述
附注16 "债务。"中的$331.1百万该公司同时以美元和欧元持有， €255.0百万被指定为
对冲工具截至 2022年12月31日与我们海外业务的一部分欧元净投资相比。
诚如附注16所进一步描述，四批二零一七年舒尔德夏因到期及已于二零二二年十月支付，
两批二零一七年Schuldschein到期并于二零二一年支付。因此， €109.5百万残存
被指定为对冲工具， 2023年12月31日. 2022年7月，我们发布了一份额外的 €370.0百万
德国私人公司债券（2022 Schuldschein）如附注16所述，并整体指定为
对冲工具以对冲我们海外业务的部分欧元净投资。两者的相对变化，
套期项目和套期工具是通过应用两个评估日期之间的即期汇率变化来计算的，
与各自的名义金额。对冲的有效部分记录在累计换算中
累计其他全面亏损的调整账户。基于即期汇率法，未实现损失
截至2009年， 2023年12月31日和2022是$35.2百万和$22.6百万，分别。既然我们是
以债务为套期工具，并按即期利率法重新计量，不存在套期，
与净投资对冲有关的无效性， 2023年12月31日和2022.
指定为对冲工具的衍生工具
净投资对冲
于2022年9月，我们订立一份为期一个月的利率衍生工具合约，总名义金额为
€135.0万于2022年10月13日到期，符合净投资对冲资格。对冲的目的
是保护2022年9月对海外业务的额外投资免受不利变化的影响，
欧元与美元功能货币之间的汇率。两者的相对变化
项目和衍生对冲工具是通过应用两个评估日期之间的即期汇率变化计算的，
与各自的名义金额。对冲的有效部分记录在累计换算中
于累计其他全面亏损内，并将于出售时重新分类至盈利，
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对外经营的清算。2022年10月，利率衍生合约到期，未实现收益
在权益中记录的是$5.8百万截至2022年12月31日.
现金流对冲
自.起2023年12月31日和2022，我们持有被指定为现金流对冲的衍生品工具，
衍生工具损益的有效部分被报告为其他全面损失的组成部分
并重新分类为被套期保值交易影响收益的同一时期或多个时期的收益。收益
以及衍生工具的损失代表对冲无效或对冲成分被排除在评估之外
有效性的影响在当期收益中确认。到目前为止，我们还没有记录到任何与以下相关的对冲无效
任何现金流都会在收益中进行对冲。基于其截至2023年12月31日，我们预计大约$2.1
百万计入累计其他综合亏损的衍生收益将于年内重新分类为收益。
接下来的12个月。衍生工具衍生的现金流量在综合现金流量表中分类。
与对冲项目相同。
我们使用利率衍生合约，使计息资产和负债组合与我们的风险保持一致，
管理目标。自2015年以来，我们一直是一个党， 五跨货币利率互换到2025年，
总名义金额为 €180.0百万符合对冲会计准则的现金流量对冲。2022年9月，我们
订立 五到2025年新的跨货币利率互换，名义总额为瑞士法郎 542.0百万
符合对冲会计准则的现金流量对冲。我们确定不存在与这些相关的无效性，
交换截至 2023年12月31日和2022，应收利息， $8.4百万和$5.5百万，分别为
在随附的综合资产负债表中计入预付费用和其他流动资产。
公允价值对冲
直到2022年10月，我们持有符合对冲会计条件的衍生品工具作为公允价值对冲。对于派生工具
被指定为公允价值套期保值的工具，即衍生工具收益或损失的有效部分
都反映在收益上。这种对收益的影响被可归因于以下因素的对冲项目的公允价值变化所抵消
被对冲的风险也记录在收益中。衍生工具衍生的现金流量在
与基础资产负债表账户相同类别的综合现金流量表
项目。
我们持有利率互换，有效地固定了一部分固定利率私募债务的公允价值，并
符合作为公允价值套期保值的套期会计。这些利率互换衍生工具与
于2022年10月偿还私募债务，详情见附注16 "债务。"没有发生过
与利率互换相关的无效。
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未被指定为对冲工具的衍生工具
看涨期权
我们签订了认购期权，连同认股权证的出售，代表了签订的认购价差覆盖
与现金可转换票据有关，详情载于附注16 "债务。"在这些
交易中，看涨期权旨在解决每个交易的现金转换功能中固有的股权价格风险
通过抵销超过可转换现金的本金的现金支付工具
笔记。因此，根据相关的分类，衍生工具被呈现为当前或长期
债务。
除首次支付认购期权保费外，本公司将不会被要求支付任何现金。
看涨期权。然而，根据看涨期权的条款，我们将有权获得一定数额的现金
大体上等于我们普通股的每股市场价格超过
相关估值期内的看涨期权。看涨期权项下的行权价等于折算价
可转换现金票据的价格。
看涨期权是需要按市值计价的衍生品资产，我们的普通股是其标的证券。
会计处理。认购期权按公允价值计量，并于
公允价值层次结构。公允价值的变动在#年的综合损益表中立即确认。其他
（支出）收入净额.
现金可转换票据嵌入现金转换选项
中讨论的现金可转换票据内的嵌入现金转换选项附注16 "债务"必须符合以下条件
与现金可转换票据分开，并作为衍生负债单独核算，公允发生变化
年在我们的综合收益表中报告的价值其他(费用)收入，净额直到现金转换选项
结算或到期。内含现金转换期权按公允价值按公允价值于
公允价值层次的第二级。
因为现金可转换票据的嵌入现金转换选择权的条款与
上面讨论的看涨期权，我们预计这些对收益的影响二衍生工具将主要抵消
彼此之间。2023年9月，2023年票据和相关看涨期权已按附注16
我们认识到， $0.9万在……里面其他(费用)收入，净额在随附的综合报表中，
收入。
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外汇合约
作为一家活跃于全球的企业，我们面临与我们的普通货币波动相关的风险，
运营这包括以外币计值的应收款、应付款、债务和其他资产负债表状况
包括公司间的项目。我们在集团范围内使用外汇管理资产负债表风险
远期合约、外汇期权和交叉货币互换。
我们是各种外汇远期、期权和互换安排的缔约方，这些安排的总名义利率为
的价值$590.9百万在…2023年12月31日，在不同日期到期， 2024年9月。在…
2022年12月31日，这些安排的总名义价值为 $466.0百万，它在不同的时间到期。
日期至 2023年7月.该等交易是为了抵消短期资产负债表的影响，
面临外汇风险。该等安排之公平值变动已于下列期间确认：
其他(费用)收入，净额.
衍生工具的公允价值
下表概述综合资产负债表中呈报的衍生工具的公允价值金额
截至2023年12月31日和2022:
(单位：千)
2023
2022
当前资产
长期资产
当前资产
长期资产
资产：
指定为套期保值的衍生工具
利率合同—现金流对冲(1)
$—
$3,083
$—
$12,256
指定为套期保值的衍生工具总额
—
3,083
—
12,256
未指定的衍生工具
股权期权
39,759
—
102,671
119,098
外汇远期和期权
3,471
—
8,946
—
未指定衍生工具共计
43,230
—
111,617
119,098
衍生工具资产总额
$43,230
$3,083
$111,617
$131,354
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(单位：千)
2023
2022
流动负债
长期负债
流动负债
长期负债
负债：
指定为套期保值的衍生工具
利率合同—现金流对冲(1)
$—
($98,908)
$—
($36,982)
指定为套期保值的衍生工具总额
—
(98,908)
—
(36,982)
未指定的衍生工具
现金可换股票据嵌入转换选择权
(39,830)
—
(102,896)
(119,736)
外汇远期和期权
(9,944)
—
(8,356)
—
未指定衍生工具共计
(49,774)
—
(111,252)
(119,736)
衍生负债总额
($49,774)
($98,908)
($111,252)
($156,718)
(1)这个公允价值利率合约的金额不包括应计利息。
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衍生工具的损益
下表概述截至2009年12月30日止年度衍生工具之收益及亏损： 2023年12月31日,
2022和2021:
(单位：千)
2023
2022
2021
其他(费用)
净收益
其他(费用)
净收益
其他(费用)
净收益
于综合收益表中呈列的现金流量及公允价值的影响总额
对冲记录
($5,711)
$6,741
$40,671
现金流量对冲衍生工具之收益（亏损）：
利率合约
从累计其他全面亏损重新分类的收益（亏损）金额
$66,600
$21,940
($17,010)
从有效性测试中排除的数量
—
—
—
公平值对冲衍生工具之收益（亏损）：
利率合约
套期保值项目
—
1,971
3,072
指定为对冲工具的衍生工具
—
(1,971)
(3,072)
未指定为对冲工具的衍生工具收益（亏损）：
股权期权
(182,011)
(130,801)
(23,882)
现金可换股票据嵌入现金兑换选择权
182,802
131,227
28,154
外汇远期和期权
(8,610)
72,641
10,333
衍生工具收益（亏损）总额
$58,781
$95,007
($2,405)
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15. 金融工具与公允价值计量
资产及负债根据三层公平值架构按公平值计量，该架构划分输入数据的优先次序
用于计量公平值的方法如下：
•1级。可观察的投入，如活跃市场的报价；
•2级。（a）可直接或间接观察到的输入，但活跃市场的报价除外；及
•水平 3. 缺乏市场数据或没有市场数据的不可观察输入，这要求报告实体开发其
自己的假设。
下表呈列我们于2011年按公平值计量之金融资产及负债之公平值层级。
根据 2023年12月31日和2022:
(单位：千)
2023
2022
第1级
二级
第三级
总计
第1级
二级
第三级
总计
资产：
现金等价物
$481,360
$9,982
$—
$491,342
$289,394
$94,828
$—
$384,222
短期投资
—
81,023
—
81,023
79,600
592,997
—
672,597
非流通股证券
—
—
4,435
4,435
—
—
5,329
5,329
股权期权
—
39,759
—
39,759
—
221,769
—
221,769
外汇远期和期权
—
3,471
—
3,471
—
8,946
—
8,946
利率合同—现金流对冲
—
3,083
—
3,083
—
12,256
—
12,256
金融资产总额
$481,360
$137,318
$4,435
$623,113
$368,994
$930,796
$5,329
$1,305,119
负债：
嵌入式现金可转换票据
换股权
$—
($39,830)
$—
($39,830)
$—
($222,632)
$—
($222,632)
外汇远期和期权
—
(9,944)
—
(9,944)
—
(8,356)
—
(8,356)
利率合同—现金流对冲
—
(98,908)
—
(98,908)
—
(36,982)
—
(36,982)
或有对价
—
—
(18,359)
(18,359)
—
—
(18,088)
(18,088)
财务负债总额
$—
($148,682)
($18,359)
($167,041)
$—
($267,970)
($18,088)
($286,058)
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金融工具的账面价值，包括现金和现金等价物、应收账款、应付账款
及其他应计负债，因到期日较短，与其公平值相若。
我们按经常性基准按公允价值计量的资产和负债包括现金等价物和短期投资，
分类为公允价值层级的第一级和第二级；用于对冲货币的衍生工具合约，
利率风险及与现金可换股票据有关的衍生金融工具
在……里面附注16“债务，”被归类为公允价值等级的第二级；或有对价应计项目，它们是
被归类于公允价值层次的第3级；以及在截至年度末重新计量的非流通权益证券
2023年12月31日和2022在公允价值层次结构中归入第三级。不同级别之间没有调剂
截至该年度为止2023年12月31日.
在确定第2级工具的公允价值时，我们采用市场方法，使用与以下相关的活跃市场报价
评估中的特定工具，考虑到双方的信用风险
合同和公司。为了确定我们的信用风险，我们通过基准价格评估了我们的信用评级
未偿债务与可公开获得的评级公司的可比数据之比。使用估计的评级，我们的信用风险
通过参照具有相应评级的公开交易债务进行量化。二级衍生金融
工具包括看涨期权资产和内含转换期权负债。看见附注16 "债务"和附注14
“衍生工具和套期保值”了解更多信息。这些衍生品的交易并不活跃，并基于
使用可观察到的市场数据作为投入的期权定价模型。用于确定公平性的重要市场数据输入
价值包括我们的普通股价格、无风险利率和我们普通股的隐含波动率。呼唤
期权资产和内含现金转换期权负债的设计意图是使其公允价值发生变化
价值将在很大程度上抵消，对我们收益的净影响有限。因此，变化的敏感性
对这类工具的期权定价模型的不可观察的输入大大减少。
我们的3级工具包括非流通股证券投资。在测量替代方案下，
账面价值是按成本减去任何减值，加上或减去因可观察到的价格变化而产生的变化来计量的。
同一发行人相同或相似投资的有序交易。调整主要根据以下因素确定
自交易之日起采用市场方法。参考附注10“投资”对于非流通股权益的改变
截至年底止年度内有3级投入的证券2023年12月31日和2022.
我们的3级工具还包括或有对价负债。我们使用以下方法来评估或有对价负债
不可观察的输入，应用收益法，如贴现现金流技术或概率-
加权情景法。或有对价安排规定，在下列情况下，我们有义务向被收购实体的卖方付款
特定的未来事件发生或满足条件，例如实现技术或收入里程碑。我们
使用各种关键假设，例如实现里程碑的概率(0%至100%)和贴现率
（之间 6.5%和6.6%），以反映在应用收益时的不良风险因素和时间价值
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approach.吾等定期审阅或然代价之公平值，并反映应计金额之任何变动。
综合收益表与里程碑安排的基本性质相称的细列项目。
就第3级输入数据的或然代价负债而言，下表概述截至2005年12月31日止年度的活动：
2023年12月31日和2022所有这些都与2018年收购STAT—Dx有关：
(单位：千)
2023
2022
年初余额
($18,088)
($24,100)
公允价值变动
(271)
112
付款
—
5,900
年终余额
($18,359)
($18,088)
自.起2023年12月31日, $18.4百万为或有代价应计，并包括在 应计及其他
流动负债在随附的合并资产负债表。自.起2022年12月31日, $18.1万计提
出于偶然考虑，其中 $8.2万被列入 应计及其他流动负债和$9.9万
被列入 其他长期负债在随附的合并资产负债表.
长期债务的估计公允价值，如上文所述， 附注16“债务，”是基于类似的当前利率
借贷类型。估计公平值可能不代表金融工具的实际价值，
资产负债表日已实现或将来将实现的。
金融工具之公平值呈列于 附注16 "债务"并确定如下：
现金可换股票据及可换股票据：公允价值乃根据使用可得场外交易作出的估计
二零二四年到期之现金可换股票据及二零二七年到期之可换股票据之市场资料。
德国私人配售：公平值乃根据使用欧元掉期利率变动作出的估计。
于截至本年度并无作出调整。 2023年12月31日和2022非金融资产或负债
以非经常性基准按公允价值计量。
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16. 债务
在…2023年12月31日和2022，长期债务总额，扣除债务发行成本， $4.0百万和$6.6百万,
分别由以下各项组成：
(单位：千)
2023
2022
0.500%2023年到期的高级无抵押现金可换股票据
$—
$389,552
1.000%2024年到期的高级无抵押现金可换股票据
483,019
464,331
0.000%2027年到期的高级无抵押可换股票据
497,869
497,336
德国私募（2017 Schuldschein）
120,956
116,699
德国私募（2022 Schuldschein）
407,950
393,532
长期债务总额
1,509,794
1,861,450
减：当前部分
587,970
389,552
长期部分
$921,824
$1,471,898
票据均为享有同等权益的无抵押债务。 No触发或有转换条件，
2023年12月31日.
截至2009年12月23日止年度偿还长期债务 2023年12月31日, 2022和2021包括：
(单位：千)
2023
2022
2021
德国私募（2017 Schuldschein）
$—
$153,003
$41,145
0.500%2023年到期的高级无抵押现金可换股票据
400,000
—
—
0.875%2021年到期的高级无抵押现金可换股票据
—
—
200
3.75%B系列优先票据到期日2022年10月16日
—
300,000
—
3.90%C系列高级债券到期日2024年10月16日
—
27,000
—
偿还长期债务总额
$400,000
$480,003
$41,345
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第153页
合并财务报表附注
长期债务工具的本金额、账面值及公允价值， 2023年12月31日和2022
被概括里泽德下面：
(单位：千)
2023
本金
金额
未变现债务
折扣和
发行成本
携带
金额
公允价值
金额
调平
2024年到期的现金可换股票据
$500,000
($16,981)
$483,019
$513,500
1级
2027年到期的可转换票据
500,000
(2,131)
497,869
453,185
1级
德国私募（2017 Schuldschein）
121,009
(53)
120,956
118,978
2级
德国私募（2022 Schuldschein）
408,846
(896)
407,950
401,684
2级
$1,529,855
($20,061)
$1,509,794
$1,487,347
(单位：千)
2022
本金
金额
未变现债务
折扣和
发行成本
携带
金额
公允价值
金额
调平
2023年到期的现金可换股票据
$400,000
($10,448)
$389,552
$493,436
1级
2024年到期的现金可换股票据
500,000
(35,669)
464,331
596,485
1级
2027年到期的可转换票据
500,000
(2,664)
497,336
471,545
1级
德国私募（2017 Schuldschein）
116,821
(122)
116,699
112,401
2级
德国私募（2022 Schuldschein）
394,638
(1,106)
393,532
378,302
2级
$1,911,459
($50,009)
$1,861,450
$2,052,169
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合并财务报表附注
未来到期日 按截至2009年12月11日的账面价值列账的长期债务 2023年12月31日具体如下：
截至2011年12月31日的年份，
(单位：千)
2024
$587,970
2025
56,836
2026
—
2027
614,800
2028
—
此后
250,188
$1,509,794
长期债务的利息支出， $52.4百万, $55.1百万和$50.7百万在过去几年里12月31日，
2023, 2022和2021，分别为。
截至年度的利息开支2023年12月31日和2022有关2027年票据及现金可换股债券
说明包括以下内容：
(单位：千人)。
2023
2022
息票利息
$4,169
$7,000
原发行折扣摊销
27,341
30,170
债务发行成本摊销
2,328
2,593
与可换股票据有关的利息支出总额
$33,838
$39,763
2027年到期的可转换票据
2020年12月17日，我们发行了 零本金总额为 $500.0万
到期日为2027年12月17日（2027年票据）。2027年的纸币携带 不是息票利息所得款项净额
2027年债券总计 $497.6万在支付债务发行费用后， $3.7万.
在2020年采用ASU 2020—06之前的2027年票据的发行，我们将2027年票据分开，
负债及权益部分附注。我们分配 $445.9万于二零二七年负债部分附注中，
代表并无相关可换股特征的类似债务工具的公允价值；及
$54.1万权益部分，代表转换选择权，其不符合单独的标准，
会计作为一种衍生工具，因为它与我们自己的股票挂钩。ASU 2020—06于2021年1月1日通过，
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合并财务报表附注
导致减少， $54.1万增加实缴资本，增加 $0.3万至保留盈利
有关2027年票据负债的转换功能。
二零二七年票据之实际利率为 1.65%，根据本公司的公允价值摊销计算。
于二零二七年票据余下年期内持有嵌入式转换选择权。
2027年票据可根据初步兑换率（可予调整）转换为普通股，
2,477.65每股股份 $200,000票据本金额（即初始兑换价， $80.7218每
共享或 6.2万相关股份）。继2024年1月讨论的合成股份回购后， 注18
“股权，” 调整后的转换率为每股2,475.26股$200,000票据本金金额，即
表示调整后的每股转换价格。$80.7996。在转换时，我们将以偿还的方式结算2027年的债券
现金本金部分以及转换价值超过普通股本金金额的任何部分
股份。
票据持有人可选择于二零二五年十二月十七日赎回本金或于
与控制权变更或退市事件的联系(如《2027年说明》中进一步描述的)。
2027年债券可全部但不部分可转换，由债券持有人按股份净额结算基础进行选择，
在2021年1月27日至6月16日期间有下列情形的，按现行折算价格计算，
2027:
•如果我们普通股的最后一次报告销售价格至少20-在一段时间内的连续交易日30-
在上一个日历季度的最后一个交易日结束的连续交易日大于
或等于130%在每个适用的交易日的兑换价格；或
•如果我们按照协议的定义进行某些根本性的改变，包括控制权的变更；或
•如果平价事件或交易价格不可用事件(视情况而定)发生在10天，
包括有关交易价格通知日期后的第一个营业日；或
•如果我们将资产或财产分配给所有或几乎所有我们普通股和这些资产或其他持有人，
财产的价值超过 25%我们的普通股的平均日成交量加权平均交易价，
前一次股份 20连续交易日；或
•倘我们选择提早赎回尚未偿还票据，而转换日期为
自（包括）通知刊发日期起至（包括）前45个营业日止的期间
至赎回日期；或
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合并财务报表附注
•如果我们经历了某些惯常的违约事件，包括某些其他债务的违约，直到
违约事件已被纠正或免除。
票据持有人可以在2027年6月17日或之后的任何时间无条件地转换其票据，直到第45次营业。
2027年12月17日之前的一天。
截至二零一九年十二月三十一日止，二零二七年票据并无触发或然兑换条件。 2023年12月31日或12月31日，
2022.
2023年及2024年到期的现金可换股票据
2017年9月13日，我们发布了 $400.0百万现金可换股优先票据本金总额，
于二零二三年九月到期偿还（2023注）。所得款项净额 2023票据已 $365.6百万之后，
支付下文所述的看涨差价叠加净成本和交易成本。
2018年11月13日，我们发布了 $500.0百万现金可换股优先票据本金总额，
于二零二四年到期（二零二四年附注）。所得款项净额 2024票据已 $468.9百万在支付净费用后，
下文所述的看涨差价叠加和交易成本。
我们指的是 2023备注和2024票据，统称为“现金可换股票据”。"
现金可换股票据之利息每半年支付一次，并将于到期日到期，除非
在此日期之前按其条款回购或转换。 各票据之利率及相应到期日为
总结如下表。截至2012年12月30日止仍未偿还的现金可换股票据。 2023年12月31日完全为
在下述情况下，票据持有人可选择全部（但不部分）转换为现金，
如t所示，在或有转换期间，阿布尔贝尔哦
现金兑换
注
每年一次
利率
感兴趣日期
付款
到期日
应急改划
期间
单位转换率
本金二十万
金额(1)
2024年笔记
1.000%
5月13日，
十一月13
2024年11月13日
从12月24日起，
2018年至2024年8月2日
4,360.3098
(1)继2024年1月讨论的合成股份回购后， 附注18 "股权"，换算率调整为4，356.8531。
此外，转换可能在或有转换期后至第五个工作日的任何时间进行
在适用到期日之前。
转换后，票据持有人将收到一笔现金金额相等于现金结算金额，计算方式如下：
如下所述现金可换股票据不可转换为普通股股份或任何其他证券。
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票据持有人可在或然转换期间随时选择将现金可换股票据转换为现金
上述期间仅在以下情况下（或有转换条件）：
•如果我们普通股的最后一次报告销售价格至少20-在一段时间内的连续交易日30-
截至上一个日历季度最后一个交易日的连续交易日大于
或等于130%在每个适用的交易日的兑换价格；
•如果我们经历了某些根本性的变化，包括协议中定义的控制权的变化；或
•如果平价事件或交易价格不可用事件(视情况而定)发生在10日数,
包括有关交易价格通知日期后的第一个营业日；或
•如果我们选择将资产或财产分配给所有或几乎所有的普通股持有人，
或其他财产的价值超过 25%我们的平均每日成交量加权平均交易价
普通股优先 20连续交易日；或
•倘吾等选择赎回现金可换股票据；或
•如果我们经历了某些习惯性违约事件，包括在发生此类事件之前，
已获补救或豁免或现金可换股票据的支付已加快。
对于2023附注，或然转换期于二零二三年三月十三日届满，截至二零二三年三月十三日止， 2023年3月31日vt.的.
或有条件转换条件 2023无法再触发笔记。无或有转换
条件是触发的， 2023截至2022年12月31日的附注。
未触发任何或有转换条件 2024截至 2023年12月31日或12月31日，
2022.
《金融时报》中的或有条件转换条件 2023备注和2024上述注释已在ASC项下进行分析
815，衍生品和套期保值，并且，根据我们的分析，我们确定列出的每个嵌入特征，
以上这些显然与 2023备注和2024注（即，主机合同）。因此，根据
根据ASC 815《衍生品和套期保值》的会计规定，上述这些特征不需要
作为独立的工具分开。
兑换后，持有人有权获得相当于兑换平均值的现金付款（现金结算金额）。
利率乘以我们普通股的每日成交量加权平均交易价， 50—白天的
兑换率在某些情况下可能会作出调整，但不会就任何应计及未付利息作出调整。在
此外，在适用到期日之前可能发生的某些公司事件发生后，我们可能会
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合并财务报表附注
必须通过提高任何选择转换的持有者的转换率来支付现金全额保费
与此类公司事件的发生有关的可转换现金票据。
本公司可按下列价格赎回全部可转换现金票据100%的本金金额
适用的现金可转换票据加上应计利息，在任何时候20%或少于本金总额
最初发行的适用现金可转换票据中仍有未偿还的部分。
由于现金可转换票据包含嵌入的现金转换选项，我们已确定
嵌入式现金转换期权是一种衍生金融工具，需要与现金分离
可转换票据并作为衍生负债单独入账，公允价值变动在我们的
合并损益表，直至现金转换期权交易结算或到期。初始公允价值
内含现金转换期权的负债为$74.5百万对于2023备注和$98.5百万对于2024
票据，同时减少现金可换股票据（实际上作为原始票据）的账面值
发行折扣）。有关现金可换股票据之衍生金融工具之进一步讨论，请参阅
至附注14“衍生工具及对冲”。"
如上所述，现金可换股票据账面值减少导致债务折让，摊销至
通过使用实际利率法确认非现金利息支出的本金额，
债务的预期寿命， 六年对于这两个2023备注和2024notes.这导致我们认识到兴趣
现金可换股票据的费用按实际利率近似于我们会发生的，
其他条款类似的不可转换债券。实际利率乃 3.997%为2023笔记和
4.782%对于2024附注，根据内含现金公允价值摊销估算
于现金可换股票据之余下年期内享有转换选择权。
我们大约 $6.2百万和$5.7百万在交易成本方面， 2023备注和2024注：
分别进行了分析。该等成本已分配至现金可换股票据，并递延及摊销至
采用实际利率法计算现金可换股票据年期的利息开支。
现金公司不可逆票据看涨差价叠加
在发行现金可换股票据的同时，我们进行了私下协商的对冲交易（看涨期权，
期权），并发行认股权证购买我们的普通股股份（认股权证），某些金融机构。
我们将认购期权及认股权证统称为“认购差价叠加”。看涨期权旨在，
抵销我们应付的任何现金付款，超过现金转换时到期的本金额，
可兑换票据。认购期权为衍生金融工具，详情见 附注14 "衍生工具
和对冲。"认股权证为股本工具，进一步讨论见 附注18 "股权。"
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合并财务报表附注
除首次支付溢价外，吾等将无须根据看涨期权支付任何现金，
并将有权收取一定数额的现金，通常等于每股市价的金额，
于相关估值期间，我们的普通股超过认购期权的行使价。行使价
认购期权项下之兑换价初步相等于现金可换股票据之兑换价。
于二零二三年第三季度，我们收到 $36.8万在行使认购期权时，
偿还2023年票据。在同一笔交易中，我们支付了 $36.8万2023年债券的内在价值，
嵌入式转换选项。
与我们的现金可换股票据一同发行的认股权证，可能会产生摊薄影响，惟倘
我们的普通股超过认股权证的适用行使价。对于每一个执行的逮捕令，我们将交付。
我们的股票数量相当于结算价超过的金额。
行使价，加上现金代替任何零碎股份。倘认股权证获行使，吾等将不会收取任何所得款项。
美国私募
在……上面2012年10月16日，我们通过发行新的高级无抵押票据完成了一项私募，
金额$400.0百万加权平均利率为3.66%（解决了 2012年10月16日).该等票据已
年发布 三系列：（1） $73.0百万 7—年期到期并于 2019年10月16日 (3.19%); (2) $300.0百万 10-
年期到期并于 2022年10月16日 (3.75%）；及（3） $27.0百万 12—年期到期日 2024年10月16日
(3.90%），但于2022年10月致电并付款。我们付 $2.1百万在债务发行成本方面，急诊室e摊销
于票据有效期内采用实际利率法计入利息开支。票据购买协议
包含若干财务及非财务契约，包括但不限于对优先债务的限制
以及维持一定的财务比率。于二零二二年十二月三十一日，我们遵守该等契诺。
2014年，我们订立了利率互换协议，有效地固定了以下各项的公允价值： $200.0百万这个债务。的
利率掉期已于二零二二年十月到期， $127.0万在2022年和$73.0百万在……里面
2019.该等利率掉期合资格作为公允价值对冲进行对冲会计处理，详情见 附注14
衍生品和对冲。"
德国私募（2017 Schuldschein）
2017年，我们完成了德国私募债券（2017 Schuldschein），分几批发行
合计$331.1百万在2027年的不同时期到期。2021年第一季度，我们偿还了 $41.1万两
成熟的品种。2022年10月，我们偿还 $153.0万为四个成熟的阶段。欧元部分
被指定为符合净投资对冲资格的外币非衍生对冲工具，
描述 附注14“衍生工具及对冲”。"根据即期汇率法，本集团之账面值变动乃按本集团之账面值变动计算。
截至2009年，归属于净投资对冲的欧元计价部分 2023年12月31日总计$1.0百万的
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未实现收益并计入权益。我们付 $1.2百万在债务发行成本中，
通过票据有效期内的利息支出.
摘要的分期付款如下：
账面价值(千)
截至12月31日，
货币
名义金额
利率
成熟性
2023
2022
欧元
€64.0百万
固定1.09%
2024年6月
$70,704
$68,215
欧元
€31.0百万
漂浮
Euribor+0.7%
2024年6月
34,247
33,041
欧元
€14.5百万
固定1.61%
2027年6月
16,005
15,443
$120,956
$116,699
德国私募（2022 Schuldschein）
2022年7月及8月，我们完成了另一笔德国私募债券（2022 Schuldschein）的发行，
分几批共计 €370.0万在2035年的不同时期到期。2022年的Schuldschein由欧元组成，
以固定或浮动利率计价的部分。所有部分，除了 €70.0万固定的3.04%
2035年8月到期的部分为ESG挂钩，其中利率可作+/—调整 0.025%如果我们的ESG评级
变化欧元部分被指定为外币非衍生对冲工具，符合净额，
投资套期保值，如 附注14“衍生工具及对冲”。"根据即期汇率法，
截至2009年，归属于净投资对冲的欧元计价部分的账面值。 2023年12月31日总计
$36.2百万未实现亏损，并计入权益。我们付 $1.2百万在债务发行成本方面，
于票据有效期内使用实际利率法透过利息开支摊销。
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各次付款摘要如下：
账面价值(千)
截至12月31日，
货币
名义金额
利率
成熟性
2023
2022
欧元
€51.5百万
浮动6M欧元
+ 0.55%
2025年7月
$56,836
$54,803
欧元
€62.0百万
固定2.741%
2027年7月
68,388
65,967
欧元
€29.5百万
浮动6M欧元
+ 0.70%
2027年7月
32,539
31,388
欧元
€37.0百万
固定3.044%
2029年7月
40,803
39,365
欧元
€103.0百万
浮动6M欧元
+ 0.85%
2029年7月
113,586
109,585
欧元
€9.5百万
固定3.386%
2032年7月
10,475
10,107
欧元
€7.5百万
浮动6M欧元
+ 1.0%
2032年7月
8,269
7,979
欧元
€70.0百万
固定3.04%
2035年8月
77,054
74,338
$407,950
$393,532
循环信贷安排
我们的信贷额度可用且未提取， 2023年12月31日总计€413.0百万(约为$456.4百万).
这包括 €400.0百万银团ESG挂钩循环信贷额度到期 2025年12月和二其他线路
信贷额， €13.0百万没有有效期的 €400.0百万设施可以使用欧元和熊市，
利益 0.550%至1.500%高于欧洲银行同业拆息，并提供利息期， 一, 三或六个月。这个
承诺费的计算依据是 35%适用的边际。承付费用 $0.9百万每一个
在过去的几年中， 2023年12月31日和2022.循环融资协议包含若干财务和非财务资产。
（c）在任何情况下，包括但不限于对资产转让的限制。
财务比率。我们遵守这些公约， 2023年12月31日.信贷额度适用于一般
企业用途及 不是金额为利用d在 2023年12月31日.
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17. 国际镍公司me t轴
I截至2011年12月24日止年度所得税支出前收入 2023年12月31日, 2022和2021包括：
(单位：千)
2023
2022
2021
荷兰税前收入
$18,591
$14,551
$7,062
来自海外业务的税前收入
411,218
498,050
618,771
未计所得税费用的总收入
$429,809
$512,601
$625,833
I截至2009年12月30日止年度的所得税支出 2023年12月31日, 2022和2021具体如下：
(单位：千)
2023
2022
2021
当前：
荷兰
$11,393
$9,672
$1,714
外国
66,382
89,321
116,808
77,775
98,993
118,522
延期：
荷兰
(5,535)
(683)
(1,776)
外国
16,266
(8,920)
(3,512)
10,731
(9,603)
(5,288)
所得税总支出
$88,506
$89,390
$113,234
荷兰的法定所得税率，即我国居住国的所得税率， 25.8%在过去几年里
2023年12月31日和2022和25%截至该年度为止2021年12月31日.来自海外子公司的收入，
一般按各自居住地国家适用的法定所得税率征税。
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合并财务报表附注
T主要项目包括按荷兰法定所得税计算所得税之间的差额
截至2016年12月30日止年度， 2023年12月31日, 2022和2021具体如下：
 
2023
2022
2021
荷兰法定所得税税率
25.8%
25.8%
25.0%
外国营业税，净额(1)
(7.6)
(4.9)
(3.0)
未确认的税收优惠(2)
3.1
0.9
1.6
与股票薪酬相关的超额税收优惠
(0.3)
(0.5)
(1.0)
上一年度税项
0.3
(1.1)
0.6
政府激励措施(3)
(1.0)
(0.5)
(0.6)
税法和税率的变化
0.2
(0.2)
(0.4)
不可抵扣项目的税务影响
1.3
(1.9)
0.2
估值免税额
(1.8)
0.0
(4.4)
其他项目，净额
0.6
(0.2)
0.1
实际税率
20.6%
17.4%
18.1%
(1)我们的有效税率回调TS我们的全球业务，其中某些收入或损失的税率高于或低于荷兰法定税率
所得税税率以及部分收入部分免征所得税的好处。这些外国税收优惠是由于
在某些司法管辖区提供优惠的税收法律、法规和豁免。对主要来自以下来源的外国收入实行部分免税
在德国的业务。此外，我们有公司间融资安排，公司间收入在迪拜或部分地区免税。
免征或适用较低的法定所得税率。
(2)未确认的税收优惠包括重新评估应计项目对税收或有事项的影响，主要与现行税务机关有关。
考试.
(3)政府的激励措施包括在美国与研发费用相关的税收抵免。
我们在全球范围内开展业务，因此，我们在
荷兰、德国和美国联邦司法管辖区，以及其他州和外国司法管辖区。在
在正常的业务过程中，我们受到世界各地税务当局的审查。纳税年度中的
荷兰有可能重新开放给2011供荷兰税务机关进行所得税审查。这个
德国集团将在2010年开始的纳税年度接受审查 20172022年，德国税务局
开始了一项检查， 2017至2019纳税年。该美国合并集团受联邦法律的约束，
税务机关对大多数州所得税的审查始于年底， 2020年12月31日通过
当期2023年底，美国国税局开始对美国联邦所得税审查，
周期2014至2020.该检查是由我们根据CARES法案进行的5年净经营亏损结转触发的。
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合并财务报表附注
我们的其他子公司，除少数例外，不再受税务机关的所得税审查，
年前 2019.
截至2009年12月24日止年度未确认税务优惠金额的变动 2023年12月31日, 2022和2021如
以下是：
(单位：千)
2023
2022
2021
年初余额
$79,283
$103,618
$100,092
根据与本年度相关的纳税状况计算的增加额
9,632
9,754
6,629
增加前几年的纳税状况
7,839
4,544
5,036
往年税务状况减少
(3,832)
(8,958)
(266)
与结算有关的减少
(119)
(23,346)
—
因诉讼时效失效而减少
—
(580)
(344)
货币换算增加（减少）
2,755
(5,749)
(7,529)
年终余额
$95,558
$79,283
$103,618
在…2023年12月31日和2022我们未确认的净税收优惠总额约为 $95.6百万和$79.3
百万，如果确认，将对我们未来任何期间的实际税率产生有利影响。是
合理的可能性，大约 $30.8百万未确认的税收优惠可以在期间释放或使用
下一个12由于时效或与税务机关达成和解而导致的月。然而，各种事件
可能会导致我们当前的期望在未来发生变化。上述未确认的税收优惠，如果在
财务报表将记录在 损益表作为所得税费用的一部分。
我们的政策是将与所得税相关的应计利息确认为利息支出，并将罚款确认为所得税
开销.止年度 2023年12月31日, 2022和2021，我们确认利息和罚款收入，
$0.4百万, $0.4百万和$0.6百万，分别为。在…2023年12月31日和2022我们有利息
和处罚 $3.3百万和$3.5百万上表中未包括的。
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在…2023年12月31日和2022，在合并资产负债表, we已记录递延税项资产，
$38.6万和$56.3万在……里面其他长期资产和递延税项负债$12.8万和$17.5万在……里面
其他长期负债，分别为。 所述comp一递延税项资产净额的净额， 2023年12月31日和2022
具体如下：
(单位：千)
2023
2022
递延税项资产：
净营业亏损和税收抵免结转
$42,944
$53,155
无形资产
30,084
33,510
应计负债和其他负债
25,375
27,544
基于股份的薪酬
25,598
21,792
财产、厂房和设备
2,249
4,032
可转换票据
2,173
3,621
盘存
4,268
3,003
不允许的利息结转
1,157
1,511
其他
7,133
6,479
估值扣除前的递延税项资产总额
140,981
154,647
估值免税额
(13,214)
(21,265)
递延税项资产总额，扣除估值拨备
$127,767
$133,382
递延税项负债：
无形资产
($50,723)
($55,921)
财产、厂房和设备
(46,536)
(33,847)
盘存
(579)
(820)
其他
(4,178)
(3,997)
递延税项负债总额
($102,016)
($94,585)
递延税项资产，净额
$25,751
$38,797
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自.起2023年12月31日估值拨备主要与经营亏损净额结转有关。递延税项
资产只能在"很有可能"变现的情况下予以确认。周围的判断
能否实现取决于正面和负面证据的可用性和重要性。
在…2023年12月31日，我们有过$486.4百万在净经营亏损（NOL）结转总额中，包括 $144.1
百万对美国来说， $237.3百万对于德国来说，$30.5百万对于英国来说， $15.2百万荷兰，以及
$59.3百万其他外国司法管辖区。NOL在德国、荷兰和英国的结转。
无限期地结转。在美国的全部NOL结转受美国《美国法律》第382条的限制。
国内税收代码，限制了每年可以使用的金额。美国的NOL结转到期
之间2024和2034. NOL结转 $21.3百万在其他外国司法管辖区， 2024和
2031而其余的则可以无限期地结转。在 2023年12月31日税收抵免总额 $6.7百万和
在以下期间到期 2032和2041.
截至2009年12月30日止年度的估值备抵变动 2023年12月31日, 2022和2021具体情况如下：
(单位：千)
2023
2022
2021
年初余额
($21,265)
($21,326)
($37,332)
计入所得税费用的附加费
(2,015)
(4,470)
(620)
扣除所得税费用
9,719
4,287
28,251
计入追加实缴资本的追加
—
—
(13,513)
货币换算
347
244
1,888
年终余额
($13,214)
($21,265)
($21,326)
在2021年，$13.5万2020年在追加实缴资本中设立的估值备抵
与2027年可换股票据有关的股份，因采纳ASU 2020—06而被拨回。
自.起2023年12月31日在荷兰，未就剩余所得税确认递延税项负债，
我们大多数海外子公司的未分配收益，因为这些收益被认为是
无限期再投资或可根据荷兰参与豁免免税遣返。无限期再投资
我们的子公司保留的利润，如果分配，将被征税， $1.2十亿在…12月31日，
2023.估计无限期再投资海外收益的未确认递延税项负债的金额，
切实可行。如果收益以股息形式汇出，我们可能需要缴纳税款，包括预扣税。我们有
$14.5百万未分配利润，我们不认为无限期再投资，并记录递延税项，
负债 2023年12月31日和2022的$0.7百万和$1.0百万，分别为。
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18. 权益
股票
本公司股票的授权类别包括普通股（410万（A）、优先股（450万
授权）和融资优先股（40万授权）。所有类别股票的面值为 €0.01. 不是
融资优先股或优先股已发行。普通股按美元汇率换算为美元
股票发行时的汇率。
合成股份回购
2024年1月，我们完成了一项合成股份回购，将直接资本偿还与反向资本偿还相结合，
股票分割。该交易于2024年1月7日宣布，涉及各种大型，
荷兰跨国公司以比传统更快、更有效的方式向所有股东提供回报，
公开市场回购。 $295.2百万通过交易返还给股东，这减少了总额，
已发行普通股数量约为 3% 至223.9万(其中2.5万普通股是保持
以国库股)，截至2024年1月31日。
认股权证的发行及转换
有关发行现金可换股票据的事宜，请参阅附注16“债务，”我们签发了认股权证
摘要见下表。认股权证的数目及行使价格会根据下列条款作出惯常调整
在某些情况下。出售认股权证所得收益，扣除发行成本后，将计入额外缴入。
综合资产负债表中的资本。
认股权证只有在到期时才能行使。对于每一份行使的认股权证，我们将向持有人交付一份
相当于结算价超过行权价的普通股数量，
除以结算价，加上以现金代替任何零碎股份。这些认股权证可能单独具有稀释剂
对我们普通股股票的影响，即我们普通股的每股市值超过
认股权证的适用行使价(按认股权证的条款衡量)。
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现金
可换股票据
日发布
股份数量
发行认股权证
(单位：百万)
加权
平均运动量
价格
每股
收益来自
发行：
搜查令，
扣除发行成本的净额
(单位：百万)
认股权证到期
在一段时间内
50个交易日
开始于
2023年笔记
2017年9月13日
9.7
$49.9775
$45.3
2023年6月26日
2024年笔记
2018年11月13日
10.9
$50.2947
$72.4
2024年8月27日
与2有关的所有权证023 N于2023年9月到期的债券尚未行使。1月后，
上述2024年合成股份回购，调整后加权平均每股行使价 为了.e 2024
备注是$50.3346.
共享回购计划
于2021年7月12日，我们公布了第七次股份回购计划，最多可达 $100万我们的普通股。
在2021年期间，我们回购了1.9万QIAGEN股份 $100.0百万（包括交易成本）。这个程序
于二零二一年十月二十九日结束。
回购股份的成本计入库存股票，当回购时，
发生了。购回的股份将以国库持有，以履行各种义务，其中包括可交换，
债务工具、认股权证及雇员以股份为基础的薪酬计划。
累计其他综合损失
下表为截至二零一九年十二月三十一日之累计其他全面亏损组成部分概要。 2023年12月31日
和2022:
(单位：千)
2023
2022
套期合同未实现亏损净额，扣除税项
($37,372)
($15,637)
养恤金未实现收益净额，扣除税款
812
645
公司间长期投资交易产生的外汇影响，扣除税项
效益 $13.2百万2023年和2022年
(33,648)
(33,311)
外币折算调整
(363,622)
(355,788)
累计其他综合损失
($433,830)
($404,091)
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19. 普通股每股收益
我们列出每股普通股基本和摊薄收益。每股普通股基本收益的计算方法是：
净收入按已发行普通股加权平均数计算。每股普通股摊薄收益反映
如果发行普通股的所有"货币内"证券都被行使，.
以下附表概述了用于计算截至2008年的每股普通股收益的信息，
2023年12月31日, 2022和2021:
(单位为千，每股数据除外)
2023
2022
2021
净收入
$341,303
$423,211
$512,599
用于计算基本股本的加权平均数
普通股每股收益
228,146
227,577
227,983
未行使股票期权和限制性股票单位的稀释效应
2,473
2,555
3,403
未清偿认股权证的摊薄作用
—
4
648
用于计算的普通股加权平均数
每股普通股摊薄收益
230,619
230,136
232,034
未行使的股票期权和奖励没有摊薄影响，不包括
在上述计算中，
1
146
8
并无摊薄影响的未行使认股权证，不包括在上文中
计算法
17,562
20,556
19,912
基本每股普通股收益
$1.50
$1.86
$2.25
稀释后每股普通股收益
$1.48
$1.84
$2.21
为审议2027年附注，如下文所述， 附注16“债务，”在确定每股摊薄收益时，
普通股，只有转换价值超过本金额的部分才会产生稀释影响，
库存股票法由于2027年票据于1月1日起的期间内属价外及具反摊薄作用，
2021年至2023年12月31日，他们不包括在2021年每股普通股摊薄盈利计算中，
2022年和2023年。
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20. 承付款和或有事项
授权和采购承诺
我们与公司、大学和个人签订了许可协议，其中一些协议需要一定的预付费。
付款.产品净销售额需要支付版税， 0.45百分比至25百分比覆膜
产品或销售量。其中一些协议有最低版税要求。所附
合并资产负债表包括与这些协议有关的应计特许权使用费，金额为 $9.7百万和
$12.9百万在…2023年12月31日和2022，分别。与该等协议有关的特许权使用费开支为，
$13.9百万, $15.5百万，以及$18.5百万在过去几年里2023年12月31日, 2022和2021，分别为。
特许权使用费主要记作销售成本，小部分记作研发费用
这取决于许可证下的技术的使用。其中一些协议还规定了最低限度的原材料
采购要求和执行特定类型研究的要求。
在…2023年12月31日我们承诺购买商品或服务，并取得未来的许可证和版税，
付款.具体情况如下：
截至12月31日止的年度，
(单位：千)
购买
承诺
许可证和版税
承诺
2024
$37,396
$1,926
2025
35,992
1,453
2026
13,150
783
2027
11,383
766
2028
903
560
此后
—
1,729
$98,824
$7,217
或有对价承诺
根据某些收购的购买协议，we可能需要增加或有现金，
根据某些FDA批准里程碑的实现，为以前的业务合并支付款项。潜在
里程碑付款共计 $20.7百万并可能在2024年底触发。里程碑付款总额 $18.4
百万包含在应计及其他流动负债在随附的合并资产负债表中，
2023年12月31日。参考附注15“金融工具及公允价值计量”特遣队的变动
对价负债。
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雇佣协议
我们的某些雇佣合同包含保证在控制权发生变化时付款的条款，
协议中界定的，或者如果行政人员因协议中界定的原因以外的原因而被终止。在
2023年12月31日根据这些协议， $11.5百万.
或有事件
在日常业务过程中，我们向客户提供产品无缺陷的保证，
符合公布的规格。一般而言，适用的产品保修期为自以下日期起一年：
将产品交付给客户或现场验收（如果需要）。此外，我们通常提供有限的
关于我们服务的保证。我们在产品销售时提供估计保修费用。 这个
截至2016年12月30日止年度， 2023年12月31日和2022如
以下是：
(单位：千)
2023
2022
年初余额
$4,899
$6,324
计入销售成本的准备金
3,947
4,606
用法
(3,451)
(4,517)
对以前提供的保证的调整，净额
(1,501)
(1,277)
货币换算
50
(237)
年终余额
$3,944
$4,899
诉讼
我们可能不时参与与我们业务相关的法律诉讼。截至 2023年12月31日当然，
在正常业务过程中产生的索赔、诉讼或法律程序已被提交或待决
QIAGEN N.V.或子公司。这些事项是在日常业务过程中产生的，
通过收购。由于诉讼本身是不可预测的，可能会出现不利的解决方案，
诉讼或有事项主观性强，需要对未来事件作出判断。虽然无法预测
我们评估可能性的程度，并评估合理可能的损失，
可能会导致这些问题。我们就任何估计损失计提，当负债很可能已经
可以估计可能损失的金额。应计诉讼费用 应计及其他流动
负债截至2023年12月31日2022年， $4.8百万和$6.5百万，分别为。自.起12月31日，
2023, $4.7百万已计入随附综合资产负债表的其他长期负债。
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合并财务报表附注
我们不是 任何除下列事项外，截至本报告日期，重大法律诉讼。
专利诉讼
Archer DX
2018年，ArcherDX（一家公司，与QIAGEN收购，
2015年，后来在2021年被Invitae收购）和马萨诸塞州总医院（MGH）起诉，
QIAGEN专利侵权2021年8月，联邦陪审团裁定QIAGEN违反 二拥有的专利
ArcherDX并裁定损害赔偿， $4.7万于二零二一年累计，截至二零二一年， 2023年12月31日，
计入随附综合资产负债表的其他长期负债。我们在八月份提出了上诉
2023年，判决生效后。
Bio-Rad实验室公司
2022年4月，QIAGEN在美国联邦法院对Bio—Rad Laboratories，Inc.提起诉讼。（Bio—Rad）寻求一个
宣告性判决不侵犯某些Bio—Rad与数字PCR技术相关的专利。2023年7月，
双方同意达成一项和解协议，规定达成一项交叉许可协议，赋予每家公司相互权利，
数字PCR技术。
其他诉讼事项
对于所有其他事项，a t最大的 $4.8百万计提截至2023年12月31日应计及其他流动负债。
截至2009年12月24日，这些其他事项可能造成的损失估计幅度 2023年12月31日之间 $4.0百万和
$10.1百万.
基于凯根所知的事实，并经咨询法律顾问后，管理层认为，
不会对我们的财务状况或经营业绩产生重大不利影响。
然而，这些问题的结果最终是不确定的。任何针对我们的和解或判决超过
管理层的预期可能对我们的财务状况、经营业绩或现金产生重大不利影响，
流动。
21. 细分市场信息
我们的运营方式一运营部门。我们有一个共同的组织基础，我们作出决定，
基于对QIAGEN整体及我们的产品和服务的评估的业务运营和资源分配
在全球提供。产品类别和地理信息如下。
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合并财务报表附注
产品类别信息
参考附注4 "收入"根据产品类别、产品类型和客户类别对收入进行分类。
地理信息
净销售额按客户所在地归属于国家。我们的主要生产设施是
公司位于德国、中国和美国，为客户以及我们在其他地区的子公司提供产品。
国家该等销售净额的公司间部分不包括在内，以得出综合销售净额。并无单一客户
占总销售额的10%以上。 我国的居住国是荷兰，该国报告的净收入为1999年，
销售量$20.3百万, $31.5百万和$28.3百万在过去几年里2023, 2022和2021，分别，和
这些数额列于下表欧洲、中东和非洲的细列项目中。
截至2009年12月20日止年度按地区划分的净销售额 2023年12月31日, 2022和2021具体如下：
(单位：千)
2023
2022
2021
美洲：
美国
$935,281
$909,616
$909,690
其他美洲
84,774
88,139
97,686
总美洲
1,020,055
997,755
1,007,376
欧洲、中东和非洲
624,573
733,469
814,417
亚太、日本和世界其他地区
320,683
410,294
429,864
总净销售额
$1,965,311
$2,141,518
$2,251,657
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第174页
合并财务报表附注
长寿资产包括不动产、厂房和设备。 荷兰，列入2002年欧洲结余
下表显示， $1.3百万和$1.1百万截至2023年12月31日和2022,
分别进行了分析。
按地理位置分列的长期资产 2023年12月31日和2022具体如下：
(单位：千)
2023
2022
美洲：
美国
$164,865
$161,645
其他美洲
3,657
2,997
总美洲
168,522
164,642
欧洲、中东和非洲：
德国
496,386
400,009
其他欧洲、中东和非洲
76,306
75,045
欧洲、中东和非洲合计
572,692
475,054
亚太、日本和世界其他地区
23,823
22,474
长期资产总额
$765,037
$662,170
22. 基于股份的薪酬
吾等已于二零零五年采纳QIAGEN N.V.经修订及重列二零零五年股票计划（“二零零五年计划”）及QIAGEN N.V.于二零一五年采纳QIAGEN N.V.修订及重列二零零五年股票计划（“二零零五年计划”）。
2014年股票计划（2014年计划）。2005年计划的期限已于2015年4月到期，不再提供进一步的奖励，
根据2005年计划。2014年计划将于2024年5月到期。QIAGEN N.V. 2023股票计划（2023年计划）
于二零二三年六月股东周年大会上获批准，并于 2023年12月31日我们大约有 20.9百万
根据2005年、2014年和2023年计划保留并可供发行的普通股。
该计划允许授予股权和激励性股票期权，以及非限定期权，股票授予，
和股票奖励，通常期限为， 3年份，到2020年之前的赠款有条款， 5年份
在某些情况下，可能会提前终止。部分股权的归属和行使将加快
在控制权变更的情况下，如计划中所定义。所有购股权授出均按授出日期之市价计算，
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或以高于授出日期收市价的溢价支付。我们发行国库S野兔满足选项练习
和奖项发布。
股票单位
股票单位指在未来日期接收普通股的权利，包括受限制的股票单位，
只适用于时间归属和包括时间归属之外的表现条件的表现股票单位。最终
所赚取的绩效存量单位数是基于绩效成就，对于某些补助金而言，
至200%授予的股份。有 不是行使价及授出时之公平市价予以确认
在必要的归属期内。公平市值乃根据授出之股份单位数目及
我们的股票在授出日期的市场价值。归属前没收估计约为 6.0%。在…
2023年12月31日，曾经有过$59.8百万未确认赔偿费用，包括估计数
与这些赔偿金有关的没收，预计将在加权平均期间内确认， 1.34年份.
截至2014年12月30日止年度授出股份单位之加权平均授出日期公平值 2023年12月31日, 2022和
2021曾经是$44.37, $45.49和$48.77，分别。于截至2009年12月30日止年度内归属的股票单位的公允价值总额。
2023年12月31日, 2022和2021曾经是$39.4百万, $55.8百万和$52.6百万，分别为。
截至2001年12月30日的库存单位汇总表 2023年12月31日年内的变动载列如下。
股票单位
数量
库存单位
(单位：千)
加权
平均值
合同条款
(单位：年)
集料
内在价值
(单位：万人)
在1月1日未偿还，2023
3,771
授与
1,185
既得
(864)
被没收
(77)
杰出的2023年12月31日
4,015
1.34
$174,364
归属和预期归属于 2023年12月31日
3,744
1.29
$162,610
本集团于奖励归属时就预扣税净额结算。股份于归属日期发行，扣除
我们代表员工支付的适用法定预扣税。因此，发行的股票比
库存数量。我们记录了一项由我们支付的预扣税责任，作为减少，
国库股。
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ST锁定选项
自2013年以来，我们没有授予股票期权。截至2003年，雇员股票期权状况摘要 12月31日，
2023及截至该日止年度之变动载列如下。
股票期权
数量
股票
(单位：千)
加权
平均值
行权价格
在1月1日未偿还，2023
9
$18.68
已锻炼
(9)
$18.68
杰出的2023年12月31日
—
$—
行使期权的总内在价值为$0.2百万在过去的每一年里， 2023年12月31日和2022
和$14.4百万截至该年度为止2021年12月31日.从选项中扣除税款的实际税收优惠
练习总数 $0.1百万在过去的每一年里， 2023年12月31日和2022和$2.2百万年内
告一段落2021年12月31日。在…2023年12月31日，曾经有过不是未确认股份报酬费用
与员工股票期权奖励有关。
有几个不是尚未行使购股权 2023年12月31日。在…2022年12月31日和2021, 9千人和18
千人购股权可按加权平均价行使， $18.68和$17.79分别为每股。
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补偿费用
截至本年度之除税前股份补偿开支 2023年12月31日, 2022和2021总计
大约$47.1百万, $49.5百万和$38.4百万，分别如下表所示。
(单位：千)
2023
2022
2021
销售成本
$3,296
$2,577
$40
研发
7,484
6,504
4,909
销售和市场营销
14,495
16,076
13,630
一般和行政
21,825
24,350
19,812
基于股份的薪酬费用
47,100
49,507
38,391
减去：所得税优惠(1)
11,035
10,703
8,956
以股份为基础的薪酬开支，税后
$36,065
$38,804
$29,435
(1)不包括以股份为基础的支付安排的税项减免所实现的超额税务优惠， $1.3百万, $2.7
百万和$6.5百万分别在截至以下年度的2023年12月31日, 2022和2021.
二零二一年销售成本中以股份为基础的补偿开支较低乃由于一间公司分拆后没收。
一名高管在离职时收到现金遣散费，而不是根据《离职协议》的条款加速归属，
安排现金离职应计抵销股份补偿没收。
23. 员工福利
我们设有多项福利计划，包括界定供款及界定福利计划。我们的美国定义贡献
该计划符合美国国内税收法典第401（k）条的规定，涵盖了几乎所有美国雇员。
参加者可缴纳其报酬的一部分，但不得超过国内税收每年规定的限额。
的服务.该计划包括一项条款，让我们与部分员工供款相匹配。2001年12月25日
401（k）计划， $4.5百万止各年度 2023年12月31日和2022和$4.3百万这一年的
告一段落2021年12月31日.我们亦有界定供款计划，涵盖若干行政人员。我们做出
匹配捐款，最高可达既定上限。对该计划作出的相应贡献，并支出，共计
大约$0.1百万止各年度 2023年12月31日和2022和$0.2万这一年的
告一段落2021年12月31日.
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我们有七涵盖德国某些雇员的固定福利、非缴费退休或终止计划，
法国、意大利、日本、波兰、菲律宾和阿联酋。这些界定福利计划提供的福利，
满足一定年龄和/或服务要求的人。对于某些计划，我们计算既得利益
员工有权立即离职。2002年12月20日期间按比例累计养恤金
雇员的雇佣期是根据个人薪金计算，并经通胀调整。所有 界定福利计划是
资金不足界定福利计划下的负债总额 $7.4百万和$7.2百万截至2023年12月31日
和2022，并计入随附综合财务报表的其他长期负债的组成部分。
资产负债表
24. 关联方交易
我们不时与持有权益的其他公司进行交易，详情见表
下面。
截至2014年12月20日止年度，向关连人士销售净额 2023年12月31日, 2022和2021具体如下：
(单位：千)
2023
2022
2021
净销售额
$9,039
$8,474
$9,089
自.起2023年12月31日和2022与关联方的结余如下：
(单位：千)
2023
2022
应收账款
$2,890
$5,136
预付费用和其他流动资产
$78
$11,929
应付帐款
$700
$2,708
应计负债和其他流动负债
$2,893
$3,518
预付费用及其他流动资产包括应收贷款及供应商垫款，
有投资或合伙利益。
自.起2022年12月31日、预付费用及其他流动资产包括 $10.6百万可换股票据，
Ellume Limited，澳大利亚，其利息为： 10%并应在 2022年12月31日。自.起2022年12月31日,
我们保留了应收贷款，同时全额保留，因为我们等待自愿管理的结果，
债权人安排。期间 2023，我们没有可能从Ellume收集，也没有期望任何恢复，
拖欠金额。因此，应收贷款为 全部注销，2023年储备金。额外
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与该关联方进行的该等诉讼对截至2008年12月23日止财政年度的财务影响 2022年12月31日包括一个
$4.6百万核销给供应商的预付款， $12.8百万无形资产减值损失，
在……里面重组、收购、整合等，净额于随附的综合损益表中。参阅
附注11“商誉及无形资产”。"
25. 后续事件
2024年1月，我们完成了一项合成股份回购，将直接资本偿还与反向资本偿还相结合，
股票分割讨论， 附注18 "股权。"
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组织章程大纲及章程细则
我们是一家上市有限责任公司(Naamloze Vennootschap)
根据荷兰法律注册成立，并在荷兰贸易登记处注册
在档案号12036979下。下面是以下几个方面的摘要
经1月29日最后修改的本公司章程条款，
2024年(条款)和荷兰法律，视情况而定。下面也是
包含有关《荷兰公司治理准则》条款的信息
2022年，(荷兰法典)，其中包含了良好企业的原则
管理和最佳做法条款，规范
董事会、监事会和股东。《原则》
这些规定旨在界定长期可持续发展的责任。
价值创造、风险控制、有效管理和监督，
薪酬及与股东(包括一般股东)的关系
会议，以及其他利益相关者。上市公司要么应该遵守，要么如果
没有，在其管理报告中解释为什么没有以及在多大程度上没有
遵守《荷兰法典》的原则。《荷兰法典》已被采纳
在下面的摘要中考虑到这一点。
本摘要并不声称是完整的，其全部内容由
参考条款、荷兰法律和荷兰法典。
企业宗旨
我们的目标包括，但不限于，在
生物技术产业，以及合并、收购、参与、
为公司或企业融资、管理及拥有任何其他权益
任何性质的，筹集和借出资金以及可能的其他行为
有利于我们的业务。
管理吴丁丁直立管
QIAGEN应由一个由一个或多个成员组成的管理委员会管理
监事会监督下的董事总经理。这个
董事会对我们的连续性和我们的关联企业负责。
管理委员会专注于我们可持续的长期价值创造和
我们的关联企业，并考虑到
公司及其关联企业把人和环境放在一起
以及与此相关的我们利益相关者的利益，即
包括但不限于我们的股东。董事总经理应为
监事联席会议由会员大会指定
董事会和管理委员会(联席会议)，已作出具有约束力的
每个空缺的提名。然而，股东大会可以在任何时候
以AT通过的决议推翻这种提名的约束力
至少三分之二的多数票，如果这样的多数票代表更多
超过已发行股本的一半。这与许多条款的规定不同
美国公司法规，包括特拉华州总公司
赋予公司董事更大权力进行选择的法律
公司的高级管理人员。根据我们的条款，将军
会议可随时由一名董事停职或解雇董事总裁
以所投选票的至少三分之二多数通过的决议
多数相当于已发行股本的一半以上，或通过简单的
所投的多数票不符合任何法定人数规定
如果联席会议提出停职或解聘，则满意。这个
监事会在任何时候都有权暂停(但不能
解雇)一位董事董事总经理。条款规定，监事会
可通过管理委员会规则，管理
管理委员会。
此外，监事会应确定工资、奖金，如果
及任何其他补偿条款及服务条件
薪酬政策范围内的董事总经理。海流
董事会的薪酬政策在我们的年度中被采纳
2021年6月29日举行股东大会。
董事会的决议如获通过，应有效通过。
简单多数票，其中至少有一人投票赞成该提案
必须是主席。每位董事总经理有权投一票。
根据荷兰法律，如果一方与另一方之间存在利益冲突
董事总经理和我们以及我们的业务在某个问题上，
董事总经理不得参加有关该事项的讨论和表决。
所谓了如果所有董事总经理都存在利益冲突，
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第181页
附录
由监事会通过。如果所有监事都有
利益冲突，股东大会将被授权解决，
关于这件事。根据荷兰法典，任何利益冲突，
公司与董事总经理之间的明显利益冲突
应该被阻止。为避免利益冲突，适当的措施应
被带走了。根据《荷兰法典》，监事会负责
关于处理经营利益冲突的决策
与我们有关的董事、监事及大股东。一个
董事管理层应报告任何潜在的利益冲突
对本公司及/或该等公司有重大意义的交易
向监事会主席和其他人介绍董事
毫不迟疑地通知董事会成员。监事会应该
在总经理董事在场的情况下，决定是否有
利益冲突。与存在利益冲突的所有交易
董事总经理应按照本行业惯例的条款达成一致
担心。订立交易的决定，而根据该决定，监管者
董事会有实质性的利益冲突
强根和/或相关的董事管理人，需要批准
监事会。
监事董事
监事会负责监督所推行的政策
由董事会和我们的一般事务进程决定。在我们的文章中，
要求监事会为我们公司的利益服务
以及我们的业务和所有利益相关者的利益(包括但不是
仅限于我们的股东)履行他们的职责。监事会应当
由联席会议可能不时决定的成员人数组成
确定，至少有三名成员。监事应当
在联席会议作出决定后，由股东大会指定
对每个空缺具有约束力的提名。然而，股东大会可于
任何时候都要通过一项决议推翻这种提名的约束力
如有上述多数票，至少以三分之二多数票通过
占已发行股本的一半以上。如果在一个财政年度内
监事会出现空缺的，监事会可以任命
下一届年会将卸任的监管董事
股东大会，条件是监督董事的人数可以
以这种方式任命的人数不得超过以下人数的三分之一
联席会议确定的监事。这不同于
包括特拉华州在内的许多美国公司法规的条款
一般公司法，其中规定董事可以投票填补
公司董事会的空缺。根据我们的条款，
股东大会可随时暂停或解散监督董事
以至少三分之二多数票通过的决议，如果
这一多数相当于已发行股本的一半以上，或由
所投选票的简单多数票不符合任何法定人数要求
如果联席会议提出停职或解聘，则满意。
根据荷兰法律，如果一方与另一方之间存在利益冲突
监督董事和我们以及我们的业务就某一件事，
监督董事不得参与对此的讨论和表决
物质。根据荷兰法典，监管董事应该报告任何
交易中的利益冲突或潜在的利益冲突
对本公司及/或该监管董事具有重大意义
监事会主席毫不拖延。监事会
应在有关主管董事在场的情况下决定，
是否存在利益冲突。如果所有监事长都有冲突
如有利益，有关决议应由股东大会通过。
所有与Supervisor有利益冲突的交易
董事应按照有关部门的惯例条款进行协商。
达成交易的决定，根据这些交易，受监管的董事将
有对强根和/或具有重大意义的利益冲突
对有关董事的监管，需要得到监管部门的批准
冲浪板。
根据荷兰法律和《荷兰法典》，股东大会
监事薪酬根据以下建议确定
在适当遵守薪酬政策的情况下，
2021年股东周年大会上采纳的监事。
根据荷兰守则，监事在
他或她所在的董事会应该是长期投资。
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第182页
附录
董事总经理及监事的责任
根据荷兰法律，作为一般规则，
董事不对我们承担的义务负责。在某些情况下，
但他们可能会对QIAGEN（内部责任）承担责任。
或其他（外部负债），但下文将说明某些例外情况。
对QIAGEN的责任
董事总经理或监事不履行其职责
义务不会自动导致责任。责任只发生在
没有合理判断的明显的、无可争辩的缺点的案件
商界人士对此不会有任何怀疑。此外，董事的董事总经理或
监管机构董事必须被视为存在严重疏忽。
董事总经理对管理失败负有连带责任
董事会整体而言，但管理董事的个人不承担责任
如果他或她确定不应为管理不善负责
在防止其后果方面也没有疏忽。监管
董事对监事会失职承担连带责任
整体，但个人监管董事不承担责任，如果他或
她决心不为管理不善和
在防止其后果方面没有疏忽。
年度账目失实陈述的法律责任
董事总经理和监事董事也是共同和个别的
对任何第三方因失实陈述而遭受的损害负责
在年度账目、管理层评论或中期报表中
嘉根，虽然董事的管理人员或监督人员不会是董事
如果被发现对失实陈述没有个人责任，将承担责任。
此外，经理董事或监督董事可能会被发现
故意发布虚假年度账目或
故意允许公布这种虚假的年度账目。
侵权责任
根据荷兰法律，如果一个人犯了侵权行为，可能会有责任
(Onrechtmatge Daad)反对另一个人。虽然没有明确的
荷兰法律对“侵权行为”的定义，违反对第三人的注意义务
当事人一般被认为是侵权行为。因此，荷兰公司可以
根据荷兰法律的一般规则，被任何第三方追究责任
关于侵权索赔。在特殊情况下，董事总经理和
根据荷兰的侵权行为，监事会被判负有责任
普通法，但通常很难持有董事或
监督董事对侵权索赔承担个人责任。股东不能
侵权索赔的依据是源于我方损失或与我方损失同时发生的任何损失
受苦受难。在这种情况下，只有我们可以起诉董事总经理或
监事董事。
刑事责任
根据荷兰法律，如果一个法人实体犯了刑事罪行，
可以对法人本身提起诉讼，也可以对法人提起诉讼
对被禁止的行为下达命令或负责的人。作为一名将军
规则认为，董事的管理者只有在下列情况下才承担刑事责任
在犯罪行为中发挥了相当积极的作用。
赔偿
我们的条款第27条规定，我们将赔偿每一个
或曾担任董事总经理或监事，承担所有费用
（包括律师费）、判决、罚款和和解中支付的金额
关于任何威胁未决或已完成的诉讼、诉讼或
诉讼以及费用（包括律师费）实际上，
与诉讼的抗辩或和解有关的合理招致
或者说，如果这个人是诚实的，或者说是诚实的，或者说，
有理由相信符合或不符合我们的最佳利益。一个
对于任何索赔、问题或事项，
一个人被判犯有重大过失或故意行为，
在履行他或她对我们的职责时的不当行为。
股份类别
我们的授权股票类别包括普通股、融资股、
优先股和优先股。没有融资优先股，
已发行优先股。
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附录
普通股
普通股仅以登记形式发行。没有股票证书，
为普通股发行和普通股在我们的
股东登记， Equiniti Trust Company LLC我们的转会代理人，
在纽约的注册商或我们的股东登记处，
B.V.，Westblaak 89，3012 KG鹿特丹，荷兰.
登记股份的转让需要书面转让文书，
我们或纽约转账的书面确认
代理人（以我们的名义）。
优先股融资
目前并无发行或尚未发行的融资优先股。如果发布，
融资优先股将仅以记名形式发行。无股份
发行优先股融资证书。融资偏好
股票必须在发行时缴足股款。优先股息权
与融资有关的优先股在“股息”项下描述。
下面。我们目前没有发行任何融资优先股的计划。
优先股
目前没有发行或流通股优先股。如果发布，优先选项
股票将仅以登记形式发行。股票不得为
为优先股发行。只有25%的名义价值是
要求在认购优先股时支付。必修课
应支付的名义金额的一部分(或催缴)必须等于
优先股。经管理委员会批准，管理委员会可
监事会，决定在哪一天以及直到哪一天再支付
必须对尚未缴足的优先股支付催缴股款
满的。描述了优先股所附带的优先股息权。
在下面的“分红”项下。
根据我们的条款，QIAGEN监事会有权，如果并且在这样的情况下
到目前为止，监事会已经由我们的大会指定，
决心在以下情况下发行优先股：(I)任何单独或
与一个或多个其他人直接或间接地取得或给予
意向收购(实益)股权所有权的通知
总计相当于我们当时已发行股本的20%或更多，或
(二)监事会已认定某人为“不利的人”
为此目的，所谓“不利人”一般是指任何非(法人)人，
单独或与关联公司或联营公司一起持有我们的
监事会认为规模较大的公司，必须
不低于已发行股本的10%，且监管机构
董事会认为，该(法人)已从事收购
这意在促使或向QIAGEN施压，要求其进行交易
旨在向该人提供短期的经济利益
不符合强根和我们的利益的情况
股东或股东，其所有权合理地很可能导致
对我们的业务前景产生不利影响。目前，监事会已经
未被指定发行优先股。
2004年8月2日，我们与中国签订了一项协议(期权协议)
Stichting Pferente Aandelen QIAGEN(SpaQ)，最近
2012年6月4日修订。根据《期权协议》，SpaQ是
授予获得同等数量优先股的选择权
所有已发行普通股总数减去我们股份中的一股
资本在相关权利行使时。SpaQ可能会行使其
在任何情况下获得优先股的权利
利益或我们利益相关者的利益面临风险(这些情况包括
（i）收到管理委员会的通知，
（ii）在收到管理层的通知后，
董事会认为，一个或多个积极股东采取的立场，不属于，
我们的股东或其他利益相关者的利益），前提是，
符合前款所述条件。由于
在荷兰立法中执行欧共体关于收购投标的指令，
行使SPAQ收购优先股的选择权，
随后向SPAQ发行优先股需要在到期时完成，
遵守及考虑公开发售所施加的限制
规矩。
SPAQ成立于2004年8月2日。其主要办事处位于
Hulsterweg 82，5912 PL Venlo，荷兰其法定目标是，
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附录
保护我们的利益、我们的企业和公司的企业
都与我们有关。SpaQ应尝试通过以下方式实现其目标
收购强根股本中的优先股并行使
投票权符合我们的利益和我们利益相关者的利益。
SpaQ的董事会应至少由两名董事组成。成立为法团时
SpaQ的两名成员被任命为SpaQ董事会成员，他们已经辞职
2019年。2019年12月，任命了两名新成员。上完菜后
在SpaQ董事会工作了四年，这些董事会成员被重新任命。
2023年底每期再延长两年。SpaQ董事会
可委任更多成员加入董事局。董事会决议将是
以所投选票一致通过。SpaQ将由其
或由董事会主席提出。
发行股份
根据我们的条款，监事会有权发行股票和
确定这种发行的发行价和进一步的条件，条件是
它已得到大会的授权这样做。授权书
前一句中所指的只能在特定的期限内授予
期限不超过五年，并可按同样方式延长。如果
没有指定监事会发行有效的股票，
股东大会有权发行股票，但只有在
建议，并按照发行价及其他条件
由监事会决定。为此目的，发行股份
包括授予认购股份的权利，如期权和
认股权证，但不包括在行使该等权利时发行股份。
2023年6月22日，大会决议授权监督
董事会至2024年12月22日，发行普通股和融资
优先股或授予认购此类股份的权利，合计
其面值应等于50%的合计面值
截至12月本公司已发行及已发行股本股份
2022年31日，列入《2022年历年年度账目》。
优先购买权
根据我们的条款，普通股的现有持有者将拥有优先购买权
关于未来发行普通股的权利，按比例
他们持有的普通股数量，除非被限制或排除为
如下所述。普通股持有人不享有优先购买权
关于未来发行融资优先股或优先股
股份。融资优先股和优先股的持有人应
对任何未来发行的股本并无优先购买权。
优先购买权不适用于针对
向公司雇员发出的现金或股份以外的供款
或者是我们的一家集团公司。根据我们的条款，监事会已经
限制或排除股东可享有的任何优先购买权的权力
有权，但须已获大会授权作出
所以。监事会限制或排除优先购买权的权力
只有在当时监事会发布的权力下才能行使
股份具有充分的效力和效力。限制或排除先发制人的权力
权利可以以与发行股票的授权相同的方式扩大。如果
没有指定监事会限制或排除先发制人
有效的权利，大会有权限制或排除
这种先发制人的权利，但只能在监事会的提议下。
大会决议(一)关于限制或排除优先购买权或
(二)指定监事会为有权力的法人机构
要限制或排除优先购买权，需要至少三分之二的多数
在股东大会上所投的票数少于已发行股份的50%
资本是存在的或代表的。为此目的，发行股份
包括授予认购股份的权利，如期权和
认股权证，但不包括在行使该等权利时发行股份。
2023年6月22日，股东大会决议授权，
限制或排除优先购买权，直至2024年12月22日。但
股东大会限制了这种权力，监事会，
只能排除或限制与以下事项有关的优先购买权：
所有已发行及发行在外股份总面值的10%
本公司截至2022年12月31日的资本。
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附录
第185页
附录
收购我们自己的股份
我们可能会收购我们自己的股份，但须遵守荷兰法律的某些规定。
及我们的章程细则，如果（i）股东权益减去所需支付的款项，
收购不低于实缴资本和募集资本之和
以及荷兰法律或条款要求的任何储备，以及（ii）我们和我们的
此后，子公司将不再持有总面值的股份
超过我们已发行股本的一半。我们在自己手中持有的股份
我们其中一家子公司持有的资本或股份可能没有投票权。这个
经监事会批准，董事会可以实施
收购我们自有资本的股份。我们收购了我们的
只有在股东大会授予
董事会有权实施该等收购。该主管当局可
申请期限最长为18个月，必须注明申请数量
在可获得的股份中，可获得股份的方式
以及可以收购股份的价格限制。荷兰公司法
允许管理委员会授权购买多个
相当于本公司当日已发行股本50%的股份
这笔收购的。2023年6月22日，大会决议延长
管理委员会的授权方式使管理人员
董事会可能会，为期18个月，从2023年6月22日开始，直到
2024年12月24日，导致我们收购自己的股本，
至本公司于收购日期已发行股本的10%，
但本公司或任何附属公司不得持有超过
本公司于任何时候已发行股本的10%，但不限于
价格在1欧元分（欧元0.01）和101%之间
(110%)我们股票在纽约证券交易所的平均收盘价较高
纽约证券交易所或法兰克福证券交易所(如适用)
购买日前五个交易日，或就优惠而言
和金融优先股，价格在一欧分(欧元)之间
0.01)和发行价的三倍，并按照适用的
荷兰法律和我们的条款。
合成股份回购
在2023年6月22日举行的年度大会上，总干事
会议批准了一项提案，允许董事会在符合
经监事会批准，在18个月内
年度股东大会日期，即至2024年12月22日，调整
公司的资本结构，并通过一项
在预定范围内进行合成股票回购，并使用密钥
这种合成股份回购的后果是：(I)
由管理委员会决定，但须经
监事会，最高将支付给我们的
作为资本偿还的股东，以及(Ii)已发行股票的数量
普通股至少会减少一些普通股
大约等于本公司持有的普通股数量，
理论上，可以回购的总金额偿还给我们的
股东们。
有关合成股份回购的更多信息，请参阅
委托书中议程项目14的解释性说明
2023年6月22日的年度股东大会以及我们的新闻稿
2024年1月18日
减资
在符合荷兰法律和我们的条款的情况下，大会
可根据监事会的建议，决定减少已发行的
股本通过(I)注销股份，或(Ii)通过减少
通过对我们的章程进行修改而获得股份。取消并偿还以下款项
股份或部分偿还股份或免除清偿义务
也可仅就普通股作出或给予，
融资优先股或优先股。
小部分普通股的注销
于上述合成股份回购前，本公司持有
零碎普通股和作为合成股份回购的一部分，
公司收购了额外的零星普通股。为了努力使……
尽可能清理公司股本的构成，
2023年6月22日股东大会决议减持已发行股份
取消所有零碎普通股，以增加公司资本(I)
本公司于二零二三年股东周年大会当日以自有资本持有
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会议，或将在签署若干
步骤使整个当时发出的和未完成的分数共同
（ii）本公司将以自有资本持有，
上述合成股票回购和某些步骤的执行
使当时已发行和未发行的零碎普通股全部完成。的
取消可分一批或多批执行，由以下酌情决定：
管理委员会。
财务年度，年度账目独立注册
公共会计师事务所
我们的财政年度与历年不谋而合。荷兰法律要求
在财政年度结束后的四个月内，管理委员会
必须提供有关该财政年度的报告，包括
根据《国际金融》编制的该年度财务报表
报告准则，并附有一份独立报告
注册会计师事务所。年度报告提交给
供通过的年度股东大会。
股东大会任命我们法定财务的外部审计师
根据国际财务报告编制的报表
并就此发表一份报告。2023年6月22日，我们的股东
委任毕马威会计师事务所作为我们的外部审计师
根据下列规定编制的法定综合财务报表
截至2010年12月31日的年度国际财务报告准则，
2023.
股息和其他分配
除某些例外情况外，股息只能以下列方式从利润中支付
在股东大会通过的我们的年度财务报表中显示。
如果分配会减少股东的利益，则不得进行分配
低于实收资本、催缴资本和催缴资本之和的股本
荷兰法律或我们的条款要求的任何准备金。
从利润中拿出股息，必须首先支付任何未偿还的优先股。
股份(优先股股息)占百分比(优先股
股息百分比)该等股份已缴足的催缴股款
分配所涉及的财政年度的开始。
优先股分红百分比等于平均主要股息
在分配的财政年度内的再融资利率。
平均主要再融资利率应理解为指平均值
在分配所涉及的财政年度内的每一天
由该日的主要再融资利率构成。主
再融资利率应理解为主要再融资利率
由欧洲人不时确定和发布的操作
中央银行。如果利润不足以支付
全额派发优先股股息，差额从准备金中支付，
除以股票溢价形式形成的任何准备金外
发行融资性优先股时预留。如果在任何财政年度
利润不足以进行上述分配，如果没有
从所指储备金中进行分配或只进行部分分配
如上所述，使赤字不能完全弥补，不会有进一步的分配
在赤字得到弥补之前，请按下文所述进行。
在支付优先股股息后的剩余利润中，
监事会应确定应预留的数额
由监事会决定。从任何剩余的利润中
分配准备金、股息(融资优先股股息)
应按融资优先股相当于一个百分比(
融资优先股股息百分比)相对于面值
融资优先股，增加股份溢价额
这笔钱是在第一次发行融资优先股时支付的。这个
融资优先股股息百分比相关的百分比
企业贷款最优惠利率的固定平均有效收益率
在美国，《华尔街日报》引用了第#篇
我们文章的40.4。如果利润不足以支付，且在一定程度上
全额配发融资优先股股息，亏损部分可从
储备金，如经管理委员会批准而由董事会决定
监事会，但储备金除外，该储备金是作为
发行融资优先股时的股票溢价。
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在利润尚未按以下方式分配或分配到储备的范围内
如上所述，股东大会可采取行动分配该等利润，
前提是优先股不再派发股息
或融资优先股。
管理委员会可在适当遵守荷兰法律第2条：105条的情况下
民法典，并经监事会批准，分发
中期股息，如果并在利润允许的范围内。临时
股利只能分配给一类股票。
根据监事会的提议，股东大会可以决议，
全部或部分以股份的形式分配股息或储备。
上述分配应从待定日期开始支付
由监事会批准。分配将在一个地址或
在荷兰的地址由监事会确定，如
以及在股票上市的每个国家或地区至少有一个地址
报价用于交易。监事会可以决定采取何种方式
现金分配的支付。尚未支付的现金分配
在到期后五年零两天内收取，并
应付款项应返还给QIAGEN。
荷兰法律规定，从符合以下条件的利润中宣布股息
股东大会可自由支配是股东大会的专有权利
开会。这与大多数司法管辖区的公司法不同。
美国，允许公司董事会宣布
红利。
股东大会、投票权和其他股东
权利
年度股东大会须于下列日期后六个月内举行
每个财政年度结束时，除其他事项外，目的是通过
年度账目和填补董事会的任何空缺，以及
监事会。
特别股东大会在本公司认为有需要时举行
管理委员会或监事会，或在向管理委员会提出请求时
由一名或多名股东及其他人士组成的董事会或监事会
有权参加共同代表(I)至少我们发行的40%的会议
股本，并由该等人士共同获授权召开
在董事会没有及时遵守要求的情况下自行开会，
根据公司章程，或(Ii)至少10%的我们发布
股本，并由该等人士共同获授权召开
在董事会没有及时遵守要求的情况下自行开会，
但只有在荷兰主管法院授权的情况下并在一定范围内
根据荷兰法律。
大会在阿姆斯特丹、Haarlemmermeer(Schiphol)举行
机场)、阿纳姆、马斯特里赫特、鹿特丹、文洛或海牙。通知
召开股东大会必须以下列方式举行：
由法律授权，包括但不限于
电子手段不迟于总司令日前第四十二天
开会。通知将包含会议议程，或者通知是
与议程一起出版。
议程应包含总干事将审议的议题
会议，由召集或要求召开会议的人决定。
根据荷兰法律，单独或共同代表至少三名股东的股份持有人
已发行股本的第一百分之一可以不迟于
在大会日期之前的第六十天，包括某些
召开会议通知中的主题。不能有有效的分辨率
在全体大会上就未提及的议题通过
在议程上。
荷兰公司法设定了强制性(参与和投票)记录日期
对于荷兰上市公司而言，在2014年12月28日之前确定的日期。
股东大会。于该记录日期登记的股东，
有权出席大会并行使其股东权利
会议，无论在记录日期后出售股份。
股东大会由监事会主席主持。
董事会，或在其缺席时，由监事会提名的任何人提名。
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在股东大会上，每一股应赋予投一票的权利，
除非法律或我们的条款另有规定。不得在选举中投票
关于我们或我们的子公司持有的股份，或由用益权，
宣誓。全体股东及其他有权投票的人士
会议有权出席股东大会，在会议上发言，
投票了他们必须书面通知管理局他们的意图，
或在第三天前，或在第三天前。
会议，除非董事会允许在较短的时间内通知。
在任何这样的会议之前。除某些例外情况外，
决议案可以所投票的简单多数票通过。
优先权持有人会议通过的决议除外
股份，我们的章程细则不允许通过股东决议案，
书面同意（或不召开会议）。
大会决议，修改我们的章程，解散恰根，
发行股份或授予认购股份的权利，或限制或排除任何预先
股东有权享有的优先购买权只有在提出时才有效
由监事会提交给股东大会。
股东大会修改本公司章程的决议仅有效，
如果完整的建议书已经提交给
股东及其他有权出席本公司股东大会的人士
自通知召开会议之日起至会议结束之日止
会议修改我们的条款的决议，以改变所附权利，
特定类别的股份需要相关类别的批准，
开会。
未召开会议的股东大会决议
由管理委员会和/或监事会，或所包括的决议
在股东的要求下，会议议程上的内容仅有效
如果以三分之二的多数票通过，代表超过
已发行股本的一半，除非我们的章程细则要求获得更大的多数或
法定人数。
批准合法合并或出售的股东大会决议
我们的所有或几乎所有资产只有在至少以投票通过的情况下才有效
已发行股本的三分之二，监事会建议的除外
在这种情况下，所投选票的简单多数就足够了。
应要求，应向股东免费提供书面材料
股份登记册上有关股份的内容的证据
以其名义注册的。此外，任何股东应以书面形式
要求，有权在正常营业时间内检查我们的份额
股东名册和股东名单，以及他们的地址和持股情况，
并复制或摘录其中的内容。此类请求必须直接发送到我们的
董事总经理到我们在荷兰的注册办事处或我们的
主要营业地点。财务记录和其他公司文件
(已公布的除外)不能以这种方式向股东提供
审查，但应摘录大会纪要
可用。
根据荷兰法律和我们的条款，管理层的某些决议
关于我们或我们的身份或性质的重大变化的董事会
企业须经股东大会批准。以下是
管理委员会的决议需经总干事批准
在任何情况下的会议：
(1)将我们的企业或几乎整个企业转让给第三方
一方；
(2)由我们或以下其中一方订立或终止长期合作
我们的子公司(Dochtermaatscappijen)与其他法人或
或作为有限合伙的完全责任普通合伙人，或
普通合伙，如该等合作或终止属下列性质-
对我们具有重要意义；以及
(3)我们或我们的子公司的收购或撤资
(Dochtermaatscappijen)在首都的参与权益
价值至少占我们资产总额三分之一的公司
根据我们的综合资产负债表和我们的
最后一次采用年度帐目。
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无衍生诉讼；要求独立调查的权利
荷兰法律不赋予股东代表股东提起诉讼的权利，
或者我们的利益单独或共同行动的股东，至少持有
我们已发行资本的十分之一，或代表总名义的股份，
价值225，000欧元的可通知管理委员会和监事
他们对我们的政策或我们的事务进程的反对意见，
在合理的时间内，可以请求企业商会。
阿姆斯特丹上诉法院下令对该政策和
独立调查员的调查如果下令进行调查，
调查人员得出的结论是，存在管理不善，
股东可以要求企业商会下令采取某些措施，
例如暂停或废止决议。
解散和清盘
股东大会可根据以下提议决议解散凯根
监事会。恰根公司解散的，应当进行清算
由大会为此目的而指定的人根据
监事会的监督。股东大会应于
监事会建议确定应支付给
清算人和负责监督清算的人。
在清算过程中，我们条款的规定将保持不变
在可能的范围内适用。
在我们解散和清算的情况下，之后剩余的资产
所有债务和清算费用的偿还将在
普通股登记持有人按以下比例持有普通股
其普通股，受股东清算优先权的限制
优先股和融资优先股(如有)。
对优先股转让的限制
监事会在提出书面申请时，必须批准每个
优先股转让。如果批准被拒绝，监事会将
指定愿意并有能力购买股份的潜在购买者，
否则，转让将被视为已获批准。
我国证券所有权条款的局限性
对没有投票权的用益物权人和质权人除外
权利，我们的条款不对拥有我们证券的权利施加限制。
包括非居民或外国股东持有或行使的权利
外国法律或宪章规定的证券的投票权或
公司或州的其他组成文件。
可延迟或阻止控制权更改的条文
在某些情况下，期权协议和我们的条款可能
防止第三方获得我们的投票控制的多数
通过发行优先股的方式发行股份。根据期权协议，spaQ
可在下列条款的规限下收购优先股
“优先股。”
如果SpaQ获得优先股，竞购者可以撤回其出价或
与管理委员会和/或监事会进行谈判
并同意以更高的出价收购我们的股票。
获得公司控制权的股东有义务作出
对所有其他股东的强制性要约。强制性要约的门槛
被设定为能够在股东大会上行使30%的投票权
荷兰上市有限公司的股东(Naamloze Vennootschap)
其证券被允许在欧盟受监管的市场上交易，如
以强根的身份。
要求披露的所有权门槛
我们的条款没有提供所有权门槛，超过这个门槛的所有权
必须披露。然而，有法定要求披露股份，
根据荷兰法律，所有权高于某些门槛—见"
股东披露主要控股”。
股东披露主要控股的义务
我们的股份持有人或收购股份的权利（包括期权，
可转换债券—另见下文）可能受通知义务的约束
《荷兰金融市场监督法》（FMSA）。
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第190页
附录
根据FMSA，任何人直接或间接获得或
处置权益（包括潜在权益，如期权，
可换股债券）必须通知，
荷兰金融市场管理局（AFM），如果作为
收购或出售的结果，资本利息的百分比或
该人在QIAGEN的投票权达到、超过或低于
下列任何阈值：3%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、40%、
50%、60%、75%和95%。通知应以电子方式发出。
通过AFM的通知系统。
通知要求也适用于以下情况：个人的资本权益或投票权
权利达到、超过或低于上述门槛
由于我们的已发行股本或投票权总额发生变化。是这样的
通知必须在AFM之后的第四个交易日内作出
已经发布了我们的通知，如下所述。
根据FMSA，我们必须毫不拖延地通知AFM
如果我们的已发行股份，我们的总已发行股本或投票权的变化
自我们上次通知以来，资本或投票权发生1%或更多的变化。
我们还必须在结束后8天内每季度通知AFM
如果我们的已发行股本或投票权
自上一季度以来，该季度的变化不到1%
通知。
此外，每个已经或应该意识到的人，由于
交换某些金融工具，如股票期权，其实际
QIAGEN的资本或有表决权的权益达到、超过或低于以下任何一项
以下阈值：3%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、40%、50%、
60%，75%和95%，相对于他最近向AFM发出的通知，必须
在他成为或不迟于他成为或
应该意识到这一变化。
FMSA所指的受控实体不会收到通知
FMSA下的义务，因为它们的直接和间接利益被归因于
给他们的(最终)父母。任何人均可为以下目的而有资格成为父母
FMSA，包括一名个人。拥有3%或更多权益的人
在我们的股本或投票权中，以及谁不再是受控实体
为此，必须毫不拖延地通知AFM。自该日期起
通知，FMSA下的所有通知义务将成为
适用于该实体。
用于计算资本利息或投票权的百分比
除其他外，除其他外，必须考虑到以下利益：(1)
直接持有(或收购或处置)的股份或我们股份的投票权
(Ii)持有(或收购)我们的股份或对我们持有的股份的投票权
由该人的受控实体或由第三方为该等
该人的账户或该人与之订立协议的第三方
口头或书面投票协议(包括酌情授权书)；
以及(Iii)该人或任何人持有我们的股份或我们股份的投票权
上述附属公司或第三方可根据任何
由该人持有的选择权或其他权利(或获得或处置，
包括但不限于在可转换债券的基础上)。特别规则
适用于我们股票的归属或我们股票的投票权
它们是合伙企业或其他财产共同体的财产的一部分。
质权或用益物权(Vruchtgebroik)的持有人
股票也可以受到FMSA的通知义务的约束，如果这样的话
该人有权或可以获得对我们的股份的投票权，或在以下情况下
存托凭证，我们的标的股份。收购(有条件的)
质权人或用益物权人的表决权也可触发通知
债务，如同质权人或实益所有人是我们的
股份或我们股份的投票权。持有某些已结算的现金
衍生品(如现金结算看涨期权和股票总回报掉期)
参考我们的股份也应考虑到的目的是
计算资本利息的百分比。
我们股票的总空头头寸也必须通知AFM。为了这些
总空头头寸，适用的门槛与通知实际或
本公司已发行股本及/或投票权的潜在权益
在上方，没有任何与多头头寸的抵消。
此外，根据(欧盟)第236/2012号条例，每个持有
净淡仓金额为我们已发行股本的0.2%，
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第191页
附录
向AFM报告这种情况。这一职位的每一次增加
0.2%以上的0.1%也需要上报。每个净空头头寸
相等于本公司已发行股本的0.5%及其后任何增加，
0.1%的头寸将通过AFM卖空登记册公布。到
计算自然人或法人是否拥有净淡仓，
他们的空头头寸和多头头寸必须互相抵销。一个短期交易，
只有在合理的理由证明，
出售的股票实际上可以交付，这需要第三个人的确认，
该公司的股份已被定位。
AFM不会就上述事项单独发布公告
通知。然而，它确实保留了一份公共登记册，记录所有发出的通知
根据FMSA在其网站上规定的上述披露义务
Www.afm.nl。第三方可要求以电子邮件方式自动通知
就某一公司的注册纪录册作出更改的邮件
股份或特定通知方。
不遵守FMSA规定的通知义务可能会导致
刑事罚款、行政罚款、监禁或者其他处罚。在……里面
此外，不遵守下列持股披露义务
FMSA可能会导致民事制裁，包括暂停投票权
关于违法者持有我们的股份，期限不超过三年
以及适用于违法者收购我们的任何股份的禁令
或我们股票的投票权，期限最长为五年。
管理通知
根据FMSA，各自管理董事和各自监管董事
必须通知渔农处：(A)在其获委任后两星期内
我们的股份数量或收购他或她所持股份的权利，以及
他或她有权就我们的已发行股份投下的投票数
资本，以及(B)随后，每一次数量或我们的股份或
取得该会员所持股份的权利及每次更改数目的权利
他或她有权对我们的已发行股本投下的投票权，
在相关更改后立即生效。如果是董事的董事总经理或主管
董事已通知AFM根据FMSA的持股比例发生变化
上文在“股东披露重大事项的义务”一节中描述
对于本文件中描述的目的，这样的通知就足够了
段落。
此外，根据欧洲联盟(EU)第596/2014号条例(
市场滥用条例)及根据该条例颁布的条例，任何
管理董事和监督董事，以及任何其他人
对具有以下资格的强根履行管理责任
定期获取与QIAGEN直接或间接相关的内幕消息
以及做出影响未来发展的管理决策的权力
QIAGEN的业务前景，必须通过以下方式通知AFM和QIAGEN
为他或她自己的帐户进行的任何交易的标准格式
关于QIAGEN的股份或债务工具，或与衍生品或其他
与之挂钩的金融工具。
此外，根据市场滥用条例，某些人是
与常务董事和监事长或任何
如上所述的其他人员，需要通知AFM并
任何为他们自己的账户进行的与
QIAGEN的股份或债务工具或衍生工具或其他金融工具
与之相连的文书。《市场滥用规例》除其他外，涵盖
以下类别的人：(I)配偶或其认为的任何伴侣
等同于配偶的国内法；(2)受扶养子女；(3)其他
在同一个家庭居住至少一年的亲属
有关交易日期；及(Iv)任何法人、信托或合伙
除其他事项外，管理责任由个人履行。
上文第(I)至(Iii)项所述或由有关董事总经理及
监事或其他解除经理职务的人员
如上所述，与QIAGEN有关的责任。
根据上述《市场滥用条例》发出的通知
必须在不迟于下列日期后的第三个工作日内提交给AFM
相关交易日期。在某些情况下，这些通知可能
推迟到一个日历年内的所有交易达到总额
金额为5,000欧元(不计算净值)。任何后续交易
必须如上所述通知。如果是董事的董事总经理或主管
董事已通知将我们的股票或期权数量更改为
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第192页
附录
取得该成员持有的股份或其表决权的改变，他或
她有权根据FMSA向AFM投下，如第一节所述，
上文第一段，这种通知—但仅限于重叠的情况下，
《市场滥用法规》规定的通知义务—
就本条例所述的《市场滥用条例》而言，
段落。
首席会计师费用及服务
审计委员会预先批准的政策和程序
我们的独立注册会计师事务所， KPMG AG
Wirtschaftsprügersgesellschaft, 德国杜塞尔多夫, 审计师公司编号： 1021.
审核委员会已采纳一项政策，要求所有人事先批准。
我们的独立注册会计师为我们提供的服务
firm beat365官网此外，审计委员会已授权委员会主席，
全权批准任何管理层的预先批准请求，
主席在其下次排定的会议上提出任何批准。所有审计—
相关服务、税务服务及我们独立提供的其他服务
注册会计师事务所或其附属机构经
审计委员会，并与维持审计师的
独立。
以下是所有的费用（或预计将被收取），
由独立注册会计师事务所或
其附属机构提供审计和其他专业服务
过去两年：
(单位：百万)
2023
2022
审计费
$2.9
$2.8
合并财务报表
2.4
2.1
法定财务报表
0.5
0.7
审计相关费用
—
—
税费
0.2
0.3
所有其他费用
—
—
总计
$3.1
$3.1
审计费用包括年度审计的费用和费用，以及
季度审查QIAGEN的合并财务报表。他们也
包括为其他审计服务收费，这些服务仅
法定审计师可以提供，并包括对提交的文件进行审查
证券交易委员会。
与审计有关的费用包括为保证和与审计有关的费用和费用
与审计或审查的绩效相关的服务
QIAGEN的财务报表，包括与财务有关的咨询
会计和报告准则以及期初资产负债表的审查
新收购的公司。
税费包括为税务合规服务收取的费用和费用，
包括协助准备报税表和退款要求；
税务咨询，例如与税务有关的协助和代表
审计和上诉。所有其他费用包括各种费用和开具账单的费用
经审计批准的服务，如交易尽职调查
委员会和2002年萨班斯-奥克斯利法案允许的。
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第193页
附录
税收
以下是美国联邦政府对某些材料的概述。
所得税对我们的普通股持有人谁是"美国。
持有人"（定义如下）和某些重要荷兰税
对“非居民”普通股持有人的后果
“股东”或“股东”（定义见下文）。这
摘要并没有讨论可能相关的此类征税的每一个方面，
对于这样的持有者。因此，我们普通股的所有潜在买家
以上所述的，建议咨询他们自己的税务顾问，
美国联邦、州和地方税收后果，以及
荷兰的税收后果，我们的普通股所有权。
荷兰和美国税法的规定如下：
根据截至本年报表格20—F日期有效的法律，
并因此受美国或
荷兰法律或美国缔结的税收公约
和荷兰，发生在该日期之后。与税务有关的考虑因素
与目前颁布的、截至本日尚未生效的法律
在本说明书中已被提及。
荷兰税务方面的考虑
以下描述了荷兰法律规定的实质性税收后果
对我们普通股的投资。这样的描述是基于电流
对荷兰现行税法的理解，解释如下
官方公布的判例法和公布的政策，并仅限于税收
对未被视为或未被视为持有我们普通股的股东的影响
就相关税法(A)而言，是荷兰居民
“非居民股东”或“股东”)。
股息预提税金
一般信息
在分配股息时，我们有义务预扣15%的股息税。
并将预扣的税款支付给荷兰征税
当局。“股利”一词是指股票或者其他权利所得。
分享利润，以及来自其他公司权利的收入，即
适用于股票所得的法律所规定的与股份收入相同的税收待遇
荷兰。股息包括现金或实物股息，建设性的
股息，有资格作为股息的资本的某些偿还，
被视为荷兰公司收入的股权工具的贷款
超过荷兰税的税务目的和清算收益
目的、确认实收资本。股票分红也要遵守
预扣税，除非源自我们已缴入的股票溢价，即
就荷兰税务而言，确认为权益。
不应对以下收益征收预提股息税
将我们的普通股出售或处置给除QIAGEN和
我们的附属公司。将我们的普通股出售给强根或我们的
一般来说，附属公司应该缴纳预扣税。
国内可免征荷兰股息预扣税
向拥有5%或更多股份的公司股东支付股息
名义缴足股本，并有资格成为实益拥有人，且
仅居住在欧盟/欧洲经济区成员国或与其有联系的国家
荷兰缔结了一项税收公约，其中包括一项股息条款。
这项一般豁免并不适用于滥用的建筑物。一种结构是
如果公司股东拥有我们的普通股，则被视为滥用
为他人避税的主要目的或主要目的之一
并且该结构被认为是人工的(即，不在有效的位置放置
反映经济现实的商业原因)。这项国内豁免
可能在条件下进一步不适用于混合错配的情况。
公司股东也可能有资格获得荷兰的救济
根据荷兰税法，或根据
股东居住国之间有效的公约
以及荷兰。
针对美国股东
我们对股息预扣税的常规15%，
支付给美国居民。对于一个美国公司股东来说，
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不能享受荷兰国内豁免（如上所述），
股息的预扣税仍然可以减少到5%或0%，如果收件人，
有权享受荷兰和
美国(《公约》)，相关的具体条件是
见过。我们支付给美国养老基金的股息和美国免税
组织可能有资格获得股息预扣税的豁免
根据《公约》。
股利剥离
荷兰扣留股息的退款、减税、免税或抵免
以荷兰税法或税务惯例为基础的税收
在荷兰和另一个国家之间，只有在以下情况下才会被批准
股息支付给实益所有者(“uiteindelijk gerechtigde”)。
红利。除其他事项外，股息的接受者不被视为
在“股利剥离”的情况下，股利的实益所有人。总体而言
就术语而言，“股利剥离”可以被描述为一种情况
外国人或本国人(通常但不一定是原件
股东)已转让其股份或其
有权将股息分配给有更有利条件的一方
获得退还或减少荷兰股息预扣税的权利
外国人或本国人。在这些情况下，外国人或本国人
(通常是原始股东)避免荷兰股息预扣税
在保留股份和股息分配的权益的同时，
转让其股份或其股息分配的权利
用来交换代价的。
所得税和企业所得税
一般信息
非居民股东将不需要缴纳荷兰所得税或
与我们在普通股上分配的股息有关的公司所得税
出售或处置所得的股份或资本收益
我们的普通股，前提是：
a.非居民股东并不继续经营或于
在荷兰通过常设机构或
普通股的常驻代表或常驻代表
可归因于或被视为可归因于；
b.非居民股东没有直接或间接的实质性或
被视为重大权益(“aanmerkelijk belang”，定义见
荷兰税法)在我们的股本中，或在个人的情况下，
重大权益，这种权益是一种“商业资产”，或者，在
法人股东的安排或一系列安排都不是
用主要目的或主要目的之一来避免
另一个人的荷兰所得税或不能考虑
人造的。一种安排或一系列安排被认为是人为的
由于正当的商业原因而没有到位的程度，反映了
经济现实；以及
c.非居民股东无权分享公司的利润。
企业，我们的普通股归属于该企业，即
在荷兰有效管理，但通过证券或
通过雇佣合同。
总而言之，我们股份中的大量权益(“aanmerkelijk belang”)
如果股东(个人和公司)，
单独或与其合伙人一起，不直接或间接拥有5%或
更多的已发行资本的(一类)我们的股份，并没有
收购本公司(某类别)股份已发行资本5%或以上的权利，以及
无权分享我们的利润或清算收入数额
至年度利润或清算收入的5%或以上。
“企业资产”一词没有一个包罗万象的定义；
这一决定通常可以根据所提出的事实和
特别是关于股东所从事的活动。如果股东
物质上从事商业活动，而他投资的关键动机
在我们的股票中不是他从我们的股票投资中获得的收益，而是我们的
经济活动，对我们股票的投资通常将被视为
构成商业资产，特别是如果股东参与我们的
业务将超过他对我们股票投资的定期监控。
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持有本公司股本重大权益的非居民股东
可能有资格获得荷兰所得税的豁免或减免，
企业所得税根据税收惯例。
针对美国股东
不拥有实质性权益的美国股东不应受到
荷兰个人所得税或荷兰企业所得税（如解释
上）。对于拥有大量权益的美国股东来说，荷兰
个人所得税或荷兰企业所得税。然而，
有权享受《公约》利益的美国股东可以
有资格享受税收减免。
赠与及遗产税
非居民股东赠与或继承我们的普通股
一般不应缴纳荷兰赠与税和遗产税，
只要该股东不被视为(被视为)
荷兰。荷兰与美国达成一项税收协定
在以下情况下可避免对遗产双重征税的国家
遗产须缴纳荷兰和/或美国的遗产税，
死者是荷兰或美国居民。
美国联邦所得税的考虑因素
以下摘要描述了某些美国联邦所得税
一般适用于美国持有者(定义如下)的注意事项
普通股。本摘要仅涉及我们持有的普通股
《国税法》第1221节所指的资本资产
经修订的1986年守则(“守则”)。本摘要也没有涉及
在特殊税收情况下可能与持有人相关的税收后果
包括但不限于证券交易商；选择使用
按市值计价的会计方法；传递实体，如
合伙企业S公司无视实体缴纳美国联邦所得税
目的和有限责任公司(以及其中的投资者)；
拥有我们的普通股，作为“跨境”、“对冲”、“转换”的一部分
交易“或其他综合投资；银行或其他金融机构
机构；个人退休账户和其他递延纳税账户；
保险公司；免税组织；美国侨民；持有者
其功能货币不是美元；持有者受
替代性最低税额；持有我们的普通股的人
补偿性交易；受特殊税务会计规则约束的持有人
与普通股有关的任何毛收入项目的结果
在适用的财务报表中计入；或持有
拥有或将(直接、间接或建设性)拥有10%或以上的
我们普通股的总投票权或总价值。
本摘要基于《守则》、适用的美国财政部法规、
行政声明和司法决定，每一种情况下有效
在此日期，所有内容可能会更改(可能与
追溯力)。不会或已经要求内务部做出任何裁决
税务局(IRS)关于本文所述的税收后果，以及
不能保证国税局会同意所提出的讨论
下面。本摘要不涉及除美国以外的任何后果。
联邦所得税后果(如遗产税和赠与税、联邦医疗保险
净投资收入税、州和地方税或非美国税)。除AS外
具体如下所述，本摘要不讨论适用的税收
报告要求。
如本文所用，术语“美国持有人”指的是我们的
普通股，即，就美国联邦所得税而言，(I)公民或
美国居民，(Ii)作为应纳税的公司或其他实体
在美国法律下成立或组织的公司或任何
该州或该州或哥伦比亚特区，(Iii)一项遗产的收入
不论其来源如何，均须缴纳美国联邦所得税，或
(4)建立受美国境内法院监督的信托(A)基金
国家和对一个或多个美国人的控制，如
《守则》第7701(A)(30)节，或(B)具有有效选举效力的
根据适用的美国财政部法规，将被视为美国
人。
如果被归类为美国联邦政府合伙企业的实体或其他安排
所得税的目的是收购我们的普通股，在纳税处理上
合伙企业中的合伙人通常取决于合伙人的地位
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以及伙伴关系的活动。合伙企业的合伙人考虑
对我们普通股的投资应咨询他们的税务顾问
美国联邦所得税收购、拥有和处置的后果
我们的普通股。
股息的课税
以下为“被动型外商投资公司”的讨论内容
地位，“任何现金加上任何财产的公平市场价值的总和，我们
将(荷兰预扣税减免前)分配给美国持有者
关于我们的普通股，一般将包括在美国。
作为股息的持有者的毛收入，应按外国普通收入征税
以我们当前或累积的收益和利润(如
为美国联邦所得税目的而确定)。
“合格外国投资者”向非公司美国持股人支付的股息
如果符合某些条件，公司“可能会受到税率的降低
MET包括以下内容：QIAGEN不得被归类为“被动”
外国投资公司“(PFIC)(讨论如下)，QIAGEN必须是
“合格外国公司”(定义如下)，美国持有者必须满足
持有期要求，分配不得被视为
美国持有者为“投资收益”目的的投资利息
扣减规则。“合格的外国公司”通常包括外国公司。
公司(外国公司除外，该外国公司就
支付股息的课税年度的相关美国持有人或
上一课税年度)：(I)其普通股可随时流通
在美国成熟的证券市场，或(Ii)符合资格的
根据一项全面的美国所得税条约获得福利，该条约包括
信息交换计划，美国财政部
已确定就这些目的而言是令人满意的。我们的普通股是
预计将在纽约证交所交易，这是一个成熟的证券市场。
美国持有者应咨询他们自己的税务顾问，了解是否有可用的
根据股息的具体情况降低股息税率。
我们普通股的股息一般不符合
收到的股息可用于公司的股息扣除
从其他美国公司收到的。
超过我们的收入和利润的分配(根据美国
联邦所得税目的)将被视为免税资本返还
在美国持有者在我们普通股中调整的税基的范围内
然后作为资本利得。然而，我们不打算计算我们的
根据美国联邦所得税原则的收入和利润。因此，美国
持有者应预期分发通常将被视为
股息，即使这种分配本来会被视为免税
根据上述规则返还资本或作为资本收益。
外国税收抵免
根据下面讨论的PFIC规则，符合以下条件的美国持有者
荷兰就普通股股息支付的预扣税
股票一般将有权在这样的美国持有者的选举中获得
对这种荷兰预扣税进行扣除或抵免。一般来说，
受制于下一款所述的限制，信用证将减少
一名美国持有者按美元对美元计算的美国联邦所得税义务，
鉴于扣除将减少美国持有者的收入，受美国
联邦所得税。这次选举每年举行一次，
一般适用于所有已缴纳的外国税款(无论是直接缴纳还是通过
扣缴)或由美国持有者在一年内积累的。
限制适用于外国税收抵免，包括以下一般限制
信用不能超过美国持有者在美国的比例份额。
联邦所得税责任(在适用外国税之前确定
信用)，该美国持有者的“外国来源”的应税收入对
美国持有者的全球应纳税所得额。在适用这一限制时，美国
持有人的各种收入和扣除项目必须分类，
复杂的规则，无论是"外国来源"或"美国来源"，限制是
按具体收入类别分别计算。
一般而言，外国公司支付的股息应视为
为此目的，外国来源，并确认出售股票的收益，
美国持有人的外国公司一般应被视为美国持有人。
除适用收入另有规定外，
税务条约或根据守则适当作出选择。但
第一百一十二条人民币，人民币。
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美国联邦所得税的“股息”可能比它是低，
荷兰税务目的，导致外国税收抵免额减少
给一位美国持有者。
每个美国持有者都应该咨询自己的美国税务顾问关于外国
税收抵免规则。
我们普通股的处置
在以下讨论的PFIC规则的约束下，在出售或以其他方式处置
我们的普通股，美国持有者将确认美国的资本收益或亏损。
联邦所得税的目的等于两者之间的差额
论我国普通股与美国持股人处分的实现
我们普通股的调整税基。这类资本收益或亏损一般
将缴纳美国联邦所得税。一般而言，确认的资本利得
由非法人美国持股人，包括个人，受较低的
根据现行法律，如果这些美国持有者持有股票超过一年，则利率。
资本损失的扣除是有限制的。任何这样的得失
一般将被视为美国来源的收入或损失
外国税收抵免。美国持有者在普通股中的初始纳税基础
通常将与此类股票的成本相等。
被动外商投资公司现状
对于美国联邦所得税而言，如果符合以下条件，我们可能被归类为PFIC
测试通过了。我们将是关于美国持有者的PFIC，如果
美国持有者持有我们普通股的纳税年度，(I)或75%
或本公司在该课税年度的入息总额中有较多为被动入息；或。(Ii)
我们的资产的平均价值(在纳税年度内)
为生产被动收入而持有的至少是平均值的50%
在该年度的所有资产中。一般来说，被动收入意味着股息，
利息、特许权使用费、租金(租金和特许权使用费除外)
经营贸易或业务，而不是源自有关人士)，
年金，以及从资产中获得的收益，而这些资产将产生除
存货的销售。用于此目的的被动资产通常包括持有的资产
用于生产被动收入。因此，被动资产通常
包括任何现金、现金等价物和投资于短期利息的现金-
带有债务工具或银行存款，可随时转换为
现金。就PFIC测试而言，如果一家外国公司至少拥有
另一家公司的股票的25%(按价值计算)，则该外国公司是
被视为拥有对方资产的比例份额
公司，就好像它已经直接收到了它按比例分享的
这类其他公司的收入(“透视规则”)。美国政府的影响
关于强根和我们对我们的所有权的透视规则
子公司的目的是，为了进行所述的收入和资产测试
如上所述，我们将被视为拥有我们按比例持有的
我们的子公司和赚取我们的每一个我们的比例份额
子公司的收入，如果有的话，只要我们至少直接或间接拥有
特定子公司股票价值的25%。主营业务收入
我们的子公司将被视为我们的活跃业务收入，而不是
被动收入。基于我们的收入、资产和活动，我们不相信
在截至2021年12月31日的纳税年度内，我们是PFIC，
2022年12月31日和2023年12月31日，预计不会是
本课税年度的PFIC。然而，不能保证
国税局不会挑战这一地位，或者我们不会随后成为
一个PFIC。在任何课税年度结束后，我们打算立即发送一份
在该年度内的任何时间向所有登记在册的股东发出通知，如果我们
确定我们是PFIC。
如果我们在美国持有人持有的任何纳税年度被视为PFIC
普通股，美国持有者在出售或其他交易中确认的任何收益
我们普通股的处置将按比例分配给美国。
持有者对我们普通股的持有期。分配给
销售或其他处置的课税年度及之前的任何年度
成为PFIC将作为普通收入征税。分配给
其他每一课税年度将按#年的最高税率缴税。
适用于该课税年度的个人或公司，以及
对于分配给任何人的任何金额，将征收利息费用
我们是一家私人投资公司。此外，如果我们是一个PFIC，
应纳税年度，以美国持有人收到的任何分配为限，
我们的普通股超过年度分配平均值的125%，
在过去三年或美国收到的普通股。
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持有人的持有期（以较短者为准），该超额金额将为
须按与出售或其他处置所得收益相同的方式缴税
如果我们是PFIC，如上所述。某些选举可以
可以得到替代治疗（如按市价计值
我们的普通股。如果我们被视为PFIC，
任何应纳税年度的美国持有人，美国持有人将被视为拥有
我们的任何子公司的股份，这些子公司也是私人投资公司。及时的选举，
美国作为《守则》下的合格选举基金将导致另一种选择
治疗。然而，我们不打算准备或提供该信息。
这将使美国持有者能够进行合格的选举基金选举。如果
我们被认为是PFIC，美国持有者也将受到年度
信息报告要求。
我们敦促购买我们普通股的潜在买家咨询他们的纳税情况
关于可能将PFIC规则应用于投资的顾问
在普通股中。
外币发行
如果我们普通股的股息以欧元支付，
包括在美国债券持有人收入中的股息分配将是美国的。
以欧元支付的美元价值，以欧元/美元即期确定。
适用于此类股息可计入收入的日期的美元汇率
美国持有者，无论付款是否实际上转换为
美元。一般而言，货币兑换所产生的收益或损失(如有)
自派发股息之日起至派息日止期间的波动
这样的付款被兑换成美元，美元将被视为普通收入
或者是损失。
备份扣缴和信息报告
美国的备份扣缴和信息报告要求一般
适用于向普通股的非公司持有者支付的款项
在美国境内或通过某些与美国相关的金融机构支付
中间人。信息报告将适用于支付股息，
以及支付代理人出售普通股的收益
在美国境内(或通过某些与美国相关的金融机构
中间人)向美国持有者出售，但豁免以下条款的美国持有者除外
信息报告，并适当证明其豁免。付钱的代理商
在美国境内(或通过某些与美国相关的金融机构
中介机构)将被要求按适用的法定利率扣缴，
目前，就任何股息的支付和收益而言，为24%
从出售普通股到美国持有者(美国以外的
免除后备扣缴并适当证明其
免税)如果持有人没有提供正确的纳税人身份证明
数量或其他方面未遵守适用的备份扣缴
要求。需要确定其豁免身份的美国持有者
通常必须提供一份正确填写的美国国税局W-9表格。
备用预扣不是附加税。扣留作为备份的金额
代扣代缴可从美国持有者的美国联邦所得税中扣除
责任。美国持有者通常可以退还任何扣留的金额
根据超过此类美国持有者所得税的备用预扣规则
及时向国税局提出退款要求并提供
必填信息。
对外金融资产报告
持有“指定外国金融资产”(定义)的某些美国持有者
在守则第6038D节中)，包括一家非美国公司的股票
不在由美国“金融机构”(AS)维护的帐户中
《规范》第6038D节定义)，其合计价值超过
在该课税年度的最后一天为$50,000或在
纳税年度，可被要求在某些年度的报税表上附上
指定资料(在美国国税局表格8938上)(较高的入息限额适用于已婚人士
提交联名报税表的个人及某些居于
美国)。未能及时提供所需资料的人士可
将受到重罚。此外，如果美国持有者
没有提交这样的报告，对诉讼时效的评估和
美国联邦所得税的征收相关税项的美国持有人
在提交报告之前，年度不得结束。美国持有者(包括实体)
应就其申报义务咨询其本身的税务顾问，并
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可能对持有
普通股。
政府监管s
我们受欧盟、
美国和其他国家。法规的级别和范围各不相同
取决于国家或定义的经济区域，但可能包括，
其中包括研究、开发、测试、临床试验
生产、储存、记录保存、批准、贴标签、推广，
我们的许多产品的商业销售和分销。
欧盟法规
在欧洲联盟，体外诊断医疗器械（IVD）已被
受欧盟指令98/79/EC（IVD指令）和相应指令监管
国家规定。IVD指令要求医疗器械符合
基本要求，包括与%d相关驱逐的安全性和有效性，
载于该指令的附件中。根据IVD指令，欧盟
会员国假定遵守了这些基本要求
符合有关国家标准的设备
调换国际标准化组织13485：2016年等协调标准，质量
医疗器械制造商的系统标准。
除性能评估设备外，IVD医疗设备必须具有
当它们投放欧洲市场时，CE标志符合性。
CE标志是制造商对产品符合所有要求的声明
适用的法律的适当规定
相关的欧洲指令。作为一般规则，制造商必须遵守
获得或应用CE标志的欧盟符合性声明程序。
2022年5月，该指令被体外诊断设备取代
法规(IVDR)(欧盟)2017/746，于2017年5月发布并给予
在2022年5月26日全面实施之前的5年过渡期。
与IVD指令不同，IVDR在整个
成员国。IVDR的主要目标是使诊断标准化
欧盟内部的程序，提高诊断分析和
加强患者安全。根据欧洲委员会颁布的《IVDR》
佣金(欧共体)、静脉注射用药添加法律法规要求。
在其他方面，IVDR引入了一个新的基于风险的分类系统
和符合性评估要求。根据IVDR及以后的规定
修正案，静脉注射用药已由IVD下的通知机构认证
指令可能会在市场上保留到2025年5月26日，并获得静脉注射药物认证
在没有通知机构参与的情况下，可以放在或留在
市场最多三年(到2028年5月26日)，具体取决于
IVD的分类。最近一次是在2024年1月23日，欧洲
欧盟委员会已经公布了一项立法提案，将延长这一时间
对于传统的静脉输液障碍向静脉输液障碍的监管过渡。非乙醇胺党卫军，
此类设备的制造商必须遵守
IVDR根据建立的时间表，但最终，如
对于所有新的IVD，必须接受IVDR的符合性评估
程序。根据IVD指令，大多数QIAGEN产品是
归类为自我声明，而在IVDR下，大多数QIAGEN产品将
需要预先批准，处于最高风险级别的那些将必须
由指定的参考实验室进行测试。此外，IVDR还强制
与上市后监督和提交
上市后业绩跟踪报告。
欧共体已指定十二(12)个通知机构执行符合性
IVDR下的评估，包括QIAGEN的通知机构，TÜV
莱茵和BSI。欧洲医疗技术公司发布了与IVDR相关的指导意见
在几个领域，例如，临床效益、技术文档、最新技术、
配件和EUDAMED。2023年12月5日，欧洲
委员会通过了执行条例(EU)2023/2713，指定
五个欧盟参考实验室，涵盖以下类型的高风险、级别
IVDS：肝炎和逆转录病毒；疱疹病毒；细菌剂；呼吸道
导致危及生命的疾病的病毒。指定的欧盟参考
实验室有责任根据规定验证静脉注射用药的性能
使用通用规范，批量测试D类静脉注射用药，与
已通知各机构制定IVD符合性评估的最佳做法，以及
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为执行《公约》提供科学和技术援助
IVDR。
欧盟一般数据保护条例(GDPR)，
对转让、访问、使用和披露健康和
其他个人信息。我们已经落实了规定的要求。
由2018年5月25日生效的GDPR。GDPR和其他欧盟数据
隐私和安全法律直接或间接地影响我们的业务。我们的
未遵守适用的隐私或安全法律或重大
这些法律的变化可能会对我们的业务和未来产生重大影响
商业计划。例如，我们可能会受到监管行动、罚款或
在我们未能遵守适用的隐私法的情况下提起诉讼。我们可以
如果我们的任何个人信息
维护丢失或以其他方式受到误用或其他不当使用、访问或
披露。
英国
英国S退出欧盟对IVD产生重大影响
制造商。在其他方面，公司现在必须遵循新的
适用于英国的程序，包括委任一名英国人。
负责人，而不是依赖欧洲授权
代表，管理他们在英国的合规工作。
英国药品和保健品监管局(MHRA)发布
关于2021年1月1日后国家将如何监管静脉注射后兴奋剂的指导意见。
根据MHRA的说法，静脉输液障碍将需要在英国获得认证，这是
被定义为英格兰、苏格兰和威尔士，而公司仍将能够
根据现有的欧盟IVD法规在北爱尔兰销售测试。在……下面
MHRA指南的后续修正案，MHRA将继续承认
根据IVD指令认证的IVD的CE标志至6月30日早些时候，
2028年或证书期满，以及根据IVDR认证的静脉输液障碍
直到2028年6月30日。公司在配售前必须向MHRA注册
英国市场上的静脉注射用药。继续在英国营销CE标志的静脉注射用药。
一旦指定的MHRA认证期到期，销售
在英国，将必须获得新的标记授权，称为英国。
合格评定标志(UKCA)，适用于每个IVD产品。
美国
在美国，体外诊断产品受到以下监管
FDA作为医疗器械，在一定程度上是为了在
疾病或其他疾病的诊断、治疗、缓解或预防。
某些类型的测试，比如我们制造和销售的一些用于研究的测试
仅在美国，不受FDA上市前审查，
控制，因为我们不推广这些检测用于临床诊断，以及
根据FDA的要求，它们被贴上了“仅供研究使用”的标签，或RUO。
其他测试，称为实验室开发测试(LDT)，即IVD
在经过CLIA认证的单一临床环境中设计、制造和使用
满足执行高复杂性的适用要求的实验室
测试，通常受到执法自由裁量权的制约，并不积极
受FDA监管。随着LDT的复杂性增加，FDA已经
采取步骤，制定以风险为基础的监管办法
然而，大多数LDT目前仍由FDA执行裁量权管辖。
国会也表示有兴趣澄清
LDTS。在国会几年来在这个问题上无所作为之后，FDA
2023年10月发布了一项拟议的规则，以在当前的
医疗器械框架，并提议逐步取消目前的执法
自由裁量权政策；公众评议期于2023年12月初结束。
FDA的提案设想LDT执法政策逐步淘汰
这一进程将在总共四年的时间内分阶段进行，
高风险测试的上市前批准申请将由3.5-
年大关，尽管更多细节预计将随
即将到来的最终规则。然而，FDA最终确定，
2024年4月拟议规则（目前预计），以及潜在的
诉讼质疑行政机关采取此类行动的权力，是不确定的，
这一次。
另外，国会议员一直在与利益攸关方合作，
几年来，一项可能的法案来规范包括LDTs在内的体外临床试验。
例如，一项名为“精确、领先的IVCT”的立法，
《发展（VALID）法》，已起草并重新提出供审议
本届国会将把"体外临床"一词编纂成法律，
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第201页
附录
（IVCT），并为审查建立新的监管框架，
独立于医疗器械框架的IVCT监督
根据《食品、药品和化妆品法》(FDCA)。新的IVCT产品
类别将包括目前被监管为静脉注射用药的产品，此外
LDTS。拟议的监管架构采纳了
FDCA，利用基于风险的方法，旨在确保所有营销
IVCT对分析和临床有效性都有合理的保证。
目前尚不清楚这项有效的法案是否会在目前的国会中获得通过
形式或由总裁签署成为法律；然而，如果制定，它预计将
要求临床实验室花费大量时间、资源和金钱
朝着确保遵守的方向发展。直到FDA最终敲定LDT法规
它最近启动的通知和评论规则制定程序，或有效法案
或者通过其他立法来改革联邦政府目前的
对于LDT的监管方法，FDA可能如何监管LDT尚不清楚
未来的产品或可能需要支持的测试和数据
批准或批准这类产品。
包括静脉注射器在内的医疗器械可分为三类
取决于FDA认为有必要采取的控制措施
确保它们的安全性和有效性。第I类设备一般不受
上市前审查，并受一般控制，包括遵守
FDA的质量系统法规(QSR)，它描述了设备特定的
当前良好的制造实践，以及要求设施的法规
注册和产品上市、不良医疗事件报告以及
适当、真实和无误导性的标签、广告和促销
材料。第II类设备一般受上市前通知(或
510(K)许可)、一般管制和特别管制，包括
性能标准、上市后监控、患者登记或FDA
描述特定于设备的特殊控制的指导文件。第III类
设备必须满足大多数先前确定的要求以及
到上市前批准(PMA)。支付使用费，这通常是
每年调整一次，通常需要在提交上市前申请时提交给FDA
提交(例如，售前通知、售前审批申请或
De Novo分类请求)供FDA审查。
510(K)售前通知。510(K)投放市场前通知需要
赞助商证明一种医疗器械实质上相当于
另一种被称为“谓词装置”的上市装置，是合法销售的
在美国，不需要经过上市前的批准。一个设备是
基本上等同于谓词装置，如果它的预期用途(S)，
性能、安全性和技术特点与
谓词；或具有类似的预期用途，但技术上不同
特征，提交给FDA的信息没有提出新的
关于安全性和有效性的问题，并表明该装置处于
至少和合法销售的设备一样安全和有效。
如果FDA确定该设备(1)实质上不等于
谓词装置，(2)与确定的用法相比有了新的预期用途
谓词，(3)具有不同的技术特征，提出了不同的
安全性和有效性问题，或(4)有新的使用适应症或
技术特征和所需的性能数据没有
前提是，它将发布一份“实质上不等同”(NSE)的裁定。如果
FDA认定申请人的设备实质上相当于
认定谓词装置(S)，该机构将出具510(K)批准书
授权对一个或多个特定的设备进行商业营销
使用适应症。
De NOVO分类
如果以前未分类的新医疗设备不符合510(K)
售前通知流程，因为没有与之对应的谓词设备
基本上等价物可以被识别，该设备被自动分类
进入III级。然而，如果这样的装置被认为是低或中等
风险(换句话说，它不会上升到需要
PMA)，则可能符合De Novo分类程序。德新月会
分类过程允许设备开发者请求小说
将医疗器械重新分类为I类或II类器械，而不是
将其作为受PMA约束的高风险III类器械进行监管
要求.如果制造商寻求重新分类为II类，
分类请求必须包括特别控制提案草案，
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为提供安全性和有效性的合理保证
医疗器械。
P再上市批准
PMA过程比
510（k）流程或重新分类。PMA必须有更多的支持
详细和全面的科学证据，包括临床数据，
证明医疗器械的安全性和有效性
目的。涉及“重大风险”设备的临床试验可能不会开始。
在赞助商提交研究设备豁免(IDE)申请之前
并获得开始试验的批准。
在PMA提交后，FDA有45天的时间设定门槛
确定PMA足够完整，以允许进行实质性的
复习一下。如果PMA完成，FDA将提交PMA并开始
实质性审查程序。FDA受到绩效目标审查的约束
PMA的时间为自申请之日起180天，尽管在实践中
这次审查的时间更长。FDA的问题，要求提供更多数据
转介到咨询委员会可能会极大地拖延这一过程。这个
整个过程可能需要几年时间，不能保证PMA
将永远不会被批准。即使获得批准，FDA也可能限制以下适应症
该设备可以在市场上销售。FDA还可能要求额外的
临床数据作为批准的条件或在PMA获得批准后。任何
对医疗设备的更改可能需要补充PMA
在修改后的装置可以上市之前提交并批准。
我们根据FDA许可或
批准将受到FDA普遍和持续的监管，
包括质量体系要求、记录保存要求、报告
使用该设备的不良体验以及对
为我们的产品做广告和促销。设备制造商是必需的
向FDA注册他们的机构并列出他们的设备，并
接受FDA和某些州机构的定期检查。
不遵守适用的FDA要求可能会导致
物品、警告信、罚款、禁令、民事处罚、召回或扣押
产品，全部或部分暂停生产，FDA拒绝批准
对于新设备，撤销现有的营销授权和犯罪
起诉。
由于新冠肺炎疫情，美国国务院部长
卫生与公众服务部宣布进入公共卫生紧急状态
授权FDA发布紧急使用授权(EUA)以提供
更及时地获得关键的医疗对策(包括药品
和诊断测试)，当没有足够的、经批准的和可用的
另一种选择。在紧急使用该设备之前，EUA一直有效
根据FDCA第564条与新冠肺炎相关的声明如下
终止，除非FDA决定在较早的时间修改或撤销EUA
该机构在紧急情况和紧急情况下考虑公共卫生需求
关于授权产品的安全性和有效性的新数据，或作为产品
符合FDA批准或批准的标准。几家制造商
包括QIAGEN在内的各类SARS-CoV-2检测已获得EUA许可。这个
美国食品药品监督管理局已表示，撤回针对新冠肺炎反制措施的欧盟协定将
将以循序渐进的过程进行，并发布关于
过渡计划。
随行诊断设备的监管
如果赞助商或FDA认为诊断测试对于安全是必不可少的
和有效使用相应的治疗产品，赞助商
治疗产品通常会与合作者合作开发一种
体外配对诊断装置。FDA定义了IVD伴侣
诊断设备作为一种设备，它提供对
安全有效地使用相应的治疗产品。
FDA还引入了补充诊断的概念，
不同于伴随诊断，因为它们提供了额外的
有关如何使用药物的信息或识别可能
从治疗中获得最大好处，而不是为了安全起见
并有效地使用这种药物。FDA还没有提供太多指导意见
关于补充诊断的规范和使用，但有几个已经
已获批准。
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FDA表示，将采用基于风险的方法来确定，
IVD伴随诊断器械的监管途径，就像它与所有
医疗器械。这意味着调节途径将取决于
基于IVD配套器械的预期用途，对患者的风险水平
诊断装置和控制，以提供合理的
确保安全性和有效性。我们预计任何体外诊断伴
我们开发的诊断设备将利用PMA通路，
在IDE下进行的临床试验必须在PMA前完成
可以提交。
FDA希望治疗申办者将满足体外诊断的需求，
伴随诊断器械在其治疗产品开发计划中，
在大多数情况下，治疗产品及其相应的体外诊断
同时开发配套诊断装置。如果
伴随诊断测试将用于做出关键的治疗决定，
例如患者选择、治疗分配或治疗臂，则很可能
被认为是一种重大风险设备，将进行临床试验
必填项。
IVD伴随诊断设备的赞助商将被要求
遵守FDA的IDE要求，这些要求适用于
重大风险设备。如果诊断测试和治疗药物
共同研究以支持各自的批准，临床试验必须
同时满足IDE和IND要求。
对仅供研究使用的产品的监管
我们的一些产品在美国销售用于研究目的，并且
标有“仅供研究使用”或“用于分子生物学”的标签
应用程序。“Ruo指的是处于实验室阶段的设备
开发，而仅用于研究，或IUO，指的是
在产品开发的测试阶段。这些类型的设备是
根据FDA的长期指导免除大多数监管控制
关于RUO/IUO诊断。因为我们不会为临床推广我们的RUO
诊断性使用，或为临床实验室提供技术援助
关于这些测试，我们认为这些测试不受FDA的
上市前审查和其他要求。如果FDA不同意我们的意见
任何这些产品的指定，我们可能会被迫停止销售
直到我们获得适当的监管许可或批准为止。此外，
我们的一些RUO可能会被一些客户使用，而不是
我们在他们的LDT中的知识，然后他们可以开发、验证和
推广应用于临床。然而，QIAGEN并不推广这些产品
用于LDT或协助开发用于临床诊断的LDT
使用。
HIPAA和其他隐私和安全法律
1996年《健康保险可转移性和责任法案》(HIPAA)，
建立了全面的联邦隐私和安全标准
健康信息。HIPAA标准适用于健康计划、医疗保健
清算所，以及进行某些医疗保健的医疗保健提供者
电子交易(涵盖实体)以及个人或实体
为他们提供涉及单独使用或披露
HIPAA规定的可识别的健康信息或“受保护的健康信息”。
这种服务提供者被称为“商业伙伴”。HIPAA的标题二
《行政简化法》，包含解决隐私问题的条款
健康数据，健康数据的安全性，身份识别的标准化
医疗保健系统中使用的数字和某些数字的标准化
医疗保健交易。隐私法规保护医疗记录和
其他受保护的健康信息，限制其使用和发布，给予
患者有权查阅其医疗记录，并限制大多数披露
卫生信息的最低限度，以实现
目的。HIPAA安全标准要求采用
行政、物质和技术保障措施，并采取书面措施
维护受保护健康安全的安全政策和程序
信息。
国会随后颁布了卫生信息的副标题D。
《经济和临床健康技术法案》（HITECH）的规定
2009年美国复苏和再投资法案。HITECH扩大，
加强了HIPAA，制定了新的执法目标，
对违规行为的处罚和新的违规通知
对所涵盖实体和业务伙伴的要求。
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根据HITECH的违规通知要求，覆盖的实体必须报告
未加密或未加密的受保护健康信息的泄露
以其他方式确保安全。必须尽快发出所需的违约通知
合理可行，但不迟于发现
突破。必须向受影响的个人和局长报告
而且，在某些情况下，根据漏洞的大小，它们必须
通过地方和国家媒体报道。违规报告可能会导致
调查、执行和民事诉讼，包括集体诉讼。
我们的红木城实体在某些情况下充当
受HIPAA规定约束的客户。以这个身份，我们
维护旨在识别安全性的有效合规性计划
及时处理事件和其他问题，并使我们能够补救，
如果法律要求，减轻伤害或报告。我们会被起诉的
和/或行政执法以及增加民事和刑事处罚
对于不遵守规定，包括四级罚款制度
在希特克的领导下被采纳。我们还受到州检察官的强制执行
在HITECH下被授权执行HIPAA的将军。为了避免
根据HITECH违约通知条款规定的处罚，我们必须确保
及时检测和报告受保护的健康信息的违规行为
在公司内部，以便我们可以及时发出所有需要的通知
基础。然而，即使我们及时提交所需的报告，我们也可能
仍然受到潜在违规行为的处罚。
加州还通过了2018年《加州消费者隐私法案》，或
CCPA于2020年1月1日生效，并于
州总检察长，2020年7月1日。CCPA建立了一个新的隐私
通过创建扩展的定义，为覆盖的业务提供框架
个人信息，为消费者建立新的数据隐私权
加利福尼亚州，对收集消费者数据实施特别规则
未成年人，并造成新的和可能严重的法定损害赔偿
违反《反海外腐败法》和未执行《反腐败法》的企业的框架
合理的安全程序和做法，以防止数据泄露。
根据《反海外腐败法》发布的规定已多次修改。
此外，一项新的隐私法，加州隐私权法案，或CPRA，
在2020年11月3日的选举中获得加州选民的批准。这个
CPRA对公司施加额外的数据保护义务
在加州的业务，包括额外的消费者权利程序，
对数据使用的限制、对高风险数据的新审计要求以及选项
禁止某些敏感数据的使用。它还创建了一个新的加州数据
授权发布实质性法规的保护机构，并可能导致
在加强隐私和信息安全执法方面。大多数人
条款于2023年1月1日生效，并增加了合规性
可能需要投资和潜在的业务流程更改。类似
其他州也通过了法律(例如，内华达州、弗吉尼亚州、
康涅狄格州、犹他州和科罗拉多州)或在其他州和
联邦一级，如果通过，这样的法律可能会有潜在的冲突
会使合规性具有挑战性的要求。
许多州还实施了基因检测和隐私法
具体的患者同意要求和严格保护检测结果
限制这些结果的披露。国家的要求特别是
由于遗传风险，对预测性基因测试的要求很严格
对健康患者的歧视通过检测确认为处于
患疾病的风险很高。我们认为，我们已经采取了要求我们采取的步骤。
为遵守健康信息隐私和安全法规和规定，
包括基因检测和基因信息隐私法
州和联邦司法管辖区。然而，这些规律在不断地变化，
我们可能无法在我们所在的所有司法管辖区保持合规性
做生意。未能保持合规性，或州或联邦政府发生变化
有关隐私或安全的法律可能导致民事和/或刑事
处罚，严重的声誉损害，并可能产生实质性的不利影响
对我们业务的影响。
美国欺诈和滥用法律及其他医疗法规
各种州和联邦法律禁止欺诈和滥用涉及州，
联邦医疗保健计划，以及商业保险公司。这些法律
联邦和州政府广泛解释和强制执行
各机构，包括医疗保险和医疗补助服务中心（CMS），
司法部（DOJ）和美国监察长办公室。
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卫生和公共服务部（OIG）。该公司寻求
遵守所有适用的联邦和州法律。
州和联邦欺诈和滥用法律可能会解释和适用，
不同的是，安排和商业惯例可能受到，
联邦或州执法机构在它们的监督下进行审查。对以下行为的制裁
违反这些法律可能会导致广泛的惩罚，包括但
不限于重大刑事制裁、民事罚款和处罚。
《反回扣条例》
联邦反回扣法规(AKS)是一项刑事法规，禁止在
有关方面，明知并故意索取、收受、
以现金或实物直接或间接提供或支付报酬
交换或引诱某人：
•将个人介绍给某人，由其提供或安排
提供任何物品或服务，而该物品或服务可由
联邦医疗保健计划；或
•购买、租赁、订购、安排或推荐购买，
租赁或订购任何需要付款的商品、设施、服务或物品
可能是由联邦医疗保健计划制定的。
个人或实体不需要实际了解AKS或
违反它的具体意图，即已经犯下了违法行为。认识到
AKs是广泛的，可能适用于无害或有益的安排，
OIG发布了通常被称为“安全港”的规定，规定
第四，某些要求，如果完全满足，则绝缘给定的安排或
根据《正义与发展法案》免于起诉的行为。正义与发展党还拥有法定的
提供类似避风港保护的例外情况。然而，如果，
一种安排不能满足例外或保险箱的所有要求
港口，这一安排并不一定违反正义与发展党。一个事实-和-
有必要进行情况分析，以确定是否符合AKS
其中之一。违反AKS的潜在法定惩罚包括监禁
以及刑事罚款。此外，通过适用其他法律，
违反AKS可能会导致民事罚款，并有可能
被排除在联邦医疗保险、医疗补助和其他联邦医疗保险之外
医疗保健计划。索赔包括因以下原因产生的物品或服务
违反AKS也构成虚假或欺诈性索赔，目的是
《虚假索赔法案》。
除了联邦AKS，许多州都有自己的反回扣法律。
通常，这些法律严格遵循联邦法律的语言，尽管它们
并不总是有相同的范围、例外、避风港或制裁。在……里面
在一些州，这些反回扣法律适用于两个州的医疗保健计划
和商业保险公司。对违反国家反回扣规定的处罚
规定可以很严厉，包括刑事和民事处罚(包括
州虚假申报法规定的处罚)、监禁和被排除在
州医疗保健计划。
《虚假申报法》
联邦虚假索赔法案(FCA)规定任何人或
除其他事项外，故意提交或导致提交的实体，
向联邦政府提出虚假或欺诈性的付款要求；
明知而作出、使用或导致作出或使用虚假陈述或
记录虚假或欺诈性索赔或付款或传送义务的材料
金钱或财产交给联邦政府；或故意隐瞒或
故意和不正当地逃避或减少向
联邦政府。FCA还禁止在知情的情况下保留
多付款项(有时称为“反向虚假索赔”)。
此外，FCA允许个人担任
“告密者”(也称为“告密者”)代表FCA提起诉讼
联邦政府根据法规的Qui Tam条款，并分享
在任何货币复苏中。联邦政府可以选择或拒绝
干预这类事情，但如果政府拒绝干预，
举报人仍然可以代表政府继续进行诉讼。
违反FCA的处罚包括支付高达实际金额三倍的罚款
政府遭受的损害，加上每一项索赔的法定金额
惩罚，以及可能被排除在参与联邦医疗保健之外
程序。
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许多州都颁布了类似的法律，以FCA为范本，
医疗补助和其他州医疗保健报销的项目和服务
在一些州，这些法律适用于提交给任何人的索赔，
支付者，包括商业保险公司。
还有一个联邦刑事虚假索赔法规，禁止，
一部分，作出或提出虚假的索赔，知道这样的索赔，
假的，任何人或官员在民事，军事或海军服务，或任何
其部门或机构。违反本法规的可能处罚
包括罚款或监禁。
医疗保健欺诈和虚假陈述
联邦医疗欺诈法在相关部分将故意定罪
故意欺诈医疗福利计划，这是定义，
包括商业保险公司。违反这项法规可能会被罚款，
监禁，或被排除在联邦医疗保健计划之外。
禁止与医疗保健有关的虚假陈述的联邦刑法
在相关部分中，禁止故意(I)伪造，
隐瞒、掩盖重大事实，或者(二)作出重大虚假事实的，
虚构的或欺诈性的陈述或陈述，或作出或使用任何
明知对以下内容的书写或文件存在重大虚假的书写或文件
包含任何重大虚假、虚构或欺诈性陈述，
通过医疗福利、物品或服务的交付或支付。一个
违反这一法规可能会被处以罚款或监禁。
《民事罚金刑》
联邦民事金融处罚法禁止除其他外
事物，(1)向医疗保险受益人提供或转移报酬
或州医疗保健计划，如果此人知道或应该知道它很可能
影响受益人对特定提供者、从业者或
可由联邦医疗保险或州医疗保健计划报销的服务的供应商，
除例外情况外；(2)雇用或与个人或
提供商知道或应该知道的实体被排除在参与范围之外
联邦医疗保健计划；(3)对以下人员请求的服务进行计费
无证医师或被排除在外的提供者；(4)医疗收费
不必要的服务。违反《议定书》《议定书》的潜在处罚包括
被排除在联邦医疗保健计划之外，被处以巨额罚款，
根据性质，最高可支付账单金额的三倍
在犯规方面。
医生付费阳光法案
联邦医生支付阳光法案(阳光法案)强制报告
对某些设备、药物、生物制品和
根据Medicare、Medicaid、
或儿童健康保险计划(CHIP)，但有某些例外。
阳光法案适用的制造商必须收集和报告
每年关于某些付款和价值转移的某些数据(和
在某些情况下，它们的分销商)提供给医生、教学医院以及某些
高级非医生医疗从业者，以及所有权和
医生及其直系亲属持有的投资权益。
从2022年1月1日开始，美国许可的医生助理，
临床护士专家、注册护士助产士、注册护士麻醉师、
和护士从业人员必须包括在符合以下条件的提供者类型中
阳光法案报道。报告计划(称为Open Payments
计划)由CMS管理。
此外，还有越来越多的州“阳光”法律要求
制造商向州政府提供价格报告，
营销信息。几个州颁布了立法，
制造商，包括医疗器械公司，除其他外，
建立营销合规计划，向州政府提交定期报告，
定期公开披露销售和营销活动，并
禁止或限制某些其他销售和营销行为。
不遵守《阳光法案》或州等同法案可能导致民事诉讼，
除其他制裁措施外，还应视犯罪的性质而定。
违反。
《反海外腐败法》
尽管有广泛的程序来确保合规，我们也可能暴露
根据美国《反海外腐败法》（FCPA），
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一般禁止公司及其中间人腐败
为获取或维持而向外国官员支付的款项
商业或其他方面获得优惠待遇，并要求公司
保持适当的记录保存和内部会计惯例，以
准确反映公司的交易情况。我们还受制于
与洗钱有关的其他法律法规的数量，
国际转账和电子转账。这些法律适用于
公司、个人董事、高级管理人员、员工和代理人。
环境、健康和安全
我们受有关保护的法律法规的约束
环境，员工的健康和安全，以及处理，
传染病和危险医学标本的运输和处置
废物和放射性物质。例如，美国职业安全局
卫生管理局(OSHA)已经建立了广泛的要求
具体涉及美国医疗保健雇主的工作场所安全。
这包括开发和实施多方面计划的要求，以
保护工人免受血液传播病原体的影响，如艾滋病毒和
乙肝和丙型肝炎，包括通过以下途径防止或尽量减少接触
针头刺伤。为了运输的目的，一些生物材料
实验室用品被归类为危险材料，并受
由以下一个或多个机构进行监管：美国司法部
运输、美国公共卫生服务、美国邮政服务
和国际航空运输协会。美国环境保护署
环境保护局(EPA)也颁布了规定
进口、标签和注册要求等，其中
可能适用于公司的某些产品和/或机构。
世界其他地区的监管
除了美国和欧盟的法规外，我们还必须遵守
管理临床研究和商业销售的各种法规
分子检测仪器、耗材和数字化解决方案的分销
在世界各地的其他司法管辖区。这些法律法规通常
要求制造设施的许可，以及受控研究，
对候选产品进行测试和政府授权。另外，
它们可能需要坚持良好的制造、临床和实验室
练习。
我们必须获得我们所在国家/地区监管机构的批准
经销我们的产品。管理产品行为的要求
授权、定价和报销因国家而异。
如果我们未能遵守适用的法规要求，我们可能会
除其他事项外，可处以罚款、暂停或撤回监管
批准、产品召回、产品扣押、经营限制或
刑事起诉。
报销
美国
在美国，诊断测试的费用来自几个来源，
包括商业保险公司(可能包括健康维护
组织和首选提供者组织)；政府医疗保健
计划(如联邦医疗保险或医疗补助)；在许多情况下，患者
他们自己。多年来，美国的联邦和州政府
已经寻求了降低医疗保健提供成本的方法。例如,
2010年，美国颁布了著名的重大医疗改革法案
即《患者保护和平价医疗法案》(ACA)。这些变化已经
曾经对我们的业务产生了影响，预计将继续产生影响。
此外，2011年8月，除其他外，2011年预算控制法
事情，创造了国会削减开支的措施。关节选择
赤字削减委员会，负责建议有针对性的赤字
从2013年到2021年至少减少了1.2万亿美元，
无法达到要求的目标，从而触发立法的自动
减少到几个政府项目。这包括总减幅
每个财政年度向提供者支付的医疗保险费用高达2%，并且，由于
随后的立法修正案将持续到2032年，除非
国会采取了额外的行动.
我们经常识别产品的价值主张并进行沟通
他们向支付者，提供者和患者利益相关者，并试图积极地，
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影响覆盖面、编码和支付途径。然而，我们没有直接的
控制付款人在保险范围和付款水平方面的决定，
我们的产品.报销的方式和水平可能取决于研究中心
护理、执行的程序、最终患者诊断、器械
和/或使用的药物、可用预算或以上各项的组合
因素、覆盖面和支付水平由每个支付人确定，
谨慎行事。报销水平或方法的变化可能是积极的或
对我们的产品在任何特定国家/地区的销售产生负面影响
产品。在QIAGEN，我们使用几种专门的报销方式
咨询公司，并与付款人保持定期联系。
随着政府计划寻求扩大他们的医疗保险覆盖面
公民，他们同时试图通过限制
他们将为特定程序、产品或
服务。许多第三方付款人已经开发了支付和交付
支持成本控制努力并专注于为质量买单的机制。
这些机制包括减薪、按绩效支付薪酬指标、
基于质量的绩效薪酬、限制性覆盖政策、研究
比较疗效和患者结果，以及技术评估。
这些变化更加强调交付更具成本效益的
和以质量为导向的医疗保健。
代码分配
在美国，第三方付款人关于承保和
付款在很大程度上受到当前特定程序的影响
用于标识测试的术语(CPT)代码。《美国医学会》
协会(AMA)发布识别代码的CPT，以及
说明，用于报告医疗服务和程序。目的
CPT是为了提供一种统一的语言，准确地描述医疗、
外科手术和诊断服务，因此确保在全国范围内可靠
医疗保健提供者、患者和第三方付款人之间的沟通。
CMS使用自己的医疗保健通用程序编码系统(HCPCS)
用于医疗计费和报销的代码。第I级HCPCS规则
由当前CPT代码组成，而第二级HCPCS代码主要由
代表非医生服务，并且III级HCPCS代码是本地代码
由医疗补助机构、医疗保险承包商和商业
保险公司。专有实验室分析(解放军)代码是对
CPT®代码集由AMA CPT®编辑小组批准。他们是阿尔法-
实验室或制造商使用的带有相应描述符的数字CPT代码
想要更具体地识别他们的测试。
试管诊断试剂盒制造商或实验室服务提供商
可要求建立新产品的第一类CPT代码或
解放军代码或两者兼而有之。此外，Z-Code标识符是唯一的五个字符
与特定分子诊断相关的字母数字跟踪代码
测试。当提交索赔时，它包括相关的CPT代码和Z-
代码标识符以设备代码的形式输入。指定特定的CPT代码
确保双方诊断测试的常规处理和付款
商业保险公司和政府付款人。
AMA有建立新的CPT代码的具体程序，如果
适当，用于修改现有的命名法，以将新的测试纳入
一个现有的代码。如果AMA得出结论，新的代码或对
不需要命名，AMA将通知请求者如何使用
用于报告测试的一个或多个现有代码。
虽然美国医学会的决定悬而未决，但可能会寻求开票和收款
在现有的非特定CPT代码下。制造商或供应商可以
决定不请求分配CPT代码，而是使用现有的、
用于报销目的的非特定代码。然而，此类代码的使用
可能导致更频繁地拒绝和/或请求支持临床
来自第三方付款人的单据和较低的偿还率，
这可能会因地理位置而异。
临床诊断试验的CMS报销率由CPT和
临床实验室费用表(CLFS)中的HCPCS代码。2012年，
AMA为分子病理服务增加了127个新的CPT代码
自2013年1月1日起生效。这些新的CPT编码是生物标志物
具体的，旨在取代以前的计费方法
分子病理学检测，这涉及到将一系列非
生物标记物特定的CPT代码一起描述所执行的测试。胞质
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11月发布了新CPT代码的最终国家偿还价格，
2013.这些联邦补偿金额被广泛承认，
低于现在过时的"堆叠"所获得的补偿，
方法，但商业保险公司和医疗保险承包商仍然在，
巩固其测试覆盖面和报销政策的过程，
这些新的CPT代码所描述的。
截至2018年1月1日，根据《保护医疗保险准入》
2014年法案（PAMA），要求适用的实验室向CMS报告
商业保险公司的支付率和数量为他们的测试。CMS使用
报告的数据和与该试验有关的氟氯烃控制系统代码，以计算
每个测试的加权中间支付率，用于确定修订后的支付率。
某些临床诊断实验室的Medicare CLFS报销率
测试(CDLT)，受某些阶段引入限制。对于分配了
新的或大幅修订的CPT代码，分配初始付款率
使用填补空白的方法。
如果所讨论的测试属于新的高级诊断类别
实验室测试(ADLT)而不是CDLT，将根据实际情况支付测试费用
最初三个季度的价目表收费，然后转移到
实验室报告的加权商业保险人费率中位数
执行ADLT。提供ADLT的实验室在以下情况下将被退还
实际的价目表收费比加权的私人付款人利率中值高出一个
一定数量。
自2019年12月以来，国会通过了一系列修改法律
PAMA与数据报告期和阶段相关的法定要求-
在CLFS下对非ADLT的CDLT的付款减免。多数
最近，《进一步继续拨款和其他延期法案》
2024(酒吧第118-22条，于2023年11月16日制定)进一步延迟了
报告要求以及15%分阶段的应用
还原。根据这些法定规定，下一个数据报告期为
非ADLT的CDLT的有效期为2025年1月1日至2025年3月31日，
并将基于1月1日的最新数据收集期，
2019年至2019年6月30日。在此数据报告期之后，三年
这些测试的数据报告周期将恢复(例如，2028年、2031年等)。
自2019年12月以来通过的这一系列法律也修改了
分阶段实施因私人付款人利率而导致的付款减免
实施，以便对日历应用0.0%的降幅限制
2021年至2023年，与测试的付款金额相比
前一年。进一步的继续拨款和其他延期
2024年法案进一步对2024年日历年适用了0.0的削减限制。AS
因此，每年支付的金额不能减少超过15%
2025年、2026年和2027年日历年，与付款金额相比
为前一年的测试而建立的。
CMS在PAMA下的方法(以及商业意愿
保险公司认识到诊断测试的价值并支付该测试费用
相应地)使得商业保险公司的支付水平变得更加重要。
这种计算方法大大减少了
报销，尽管CMS对这些削减设置了上限。vt.给出
PAMA的定价过程中存在许多不确定性，很难
预测CMS根据CLFS支付的款项每年将如何变化
年。
覆盖范围决定
在决定是否承保特定诊断测试时，第三方
付款人通常会考虑测试是否在医学上是必要的，如果是，
这项测试是否会直接影响临床决策。对于覆盖范围，
检测方法应被认为是科学有效的，以确定具体的
基因生物标记物或基因突变，并且必须证明
根据患者的病情改善临床结果。药品的承保范围
治疗及其伴随的癌症诊断适应症可能是
通过NCCN第1、2A或2B类建议进行验证。然而，大多数
第三方付款人不覆盖试验性服务。覆盖范围
决定通常受现行的实践标准和
临床数据，特别是地方一级的数据。CMS有权制作
覆盖范围在全国范围内确定，但大多数联邦医疗保险覆盖范围
决策在地方一级由管理
特定地理区域的医疗保险计划。商业保险公司和
政府付款人有不同的保险程序
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附录
页面210
附录
决定，商业保险公司可能会也可能不会遵循联邦医疗保险的
承保决定。如果第三方付款人在
对于特定的诊断测试，该测试的计费必须符合
既定政策。否则，第三方付款人进行报销
在个案的基础上作出决定。
付款
承保诊断测试的付款是根据不同的
方法，包括预期的支付系统和费用时间表。在……里面
此外，商业保险公司可以与
参与提供商，建立费用计划费率，或将费率设置为
所收费用的百分比。向联邦医疗保险提供的诊断测试
住院病人一般包括在向医院支付的捆绑付款中。
在联邦医疗保险的住院患者预期支付制度下，利用诊断
相关小组(DRG)取决于患者的情况。付款率
用于在门诊环境中向Medicare受益人提供的诊断测试
是收费金额、某一地理区域的当地费用或
国家限量。每年，收费时间表都会根据通货膨胀进行更新，并可能
由国会根据CLFS的规则和规定进行修改。
医疗补助计划通常根据费用为诊断测试付费
时间表，但报销因地理区域而异。
欧盟
在欧盟，私人和私营部门使用的补偿机制
公共健康保险公司因国家而异。对于公共系统，报销是
由立法者或负责任的国家制定的指导方针确定
权威。与其他地方一样，在报销目录中列入的重点是
对患者的医疗有用性、需求、质量和经济效益
医疗保健系统。接受报销伴随着成本、使用和
通常是音量限制，这也可能因国家而异。
外汇管制
目前，根据荷兰或荷兰的法律，没有任何限制。
我们的条款，对来自荷兰以外的股东持有的权利
或者投票给普通股。根据现行的外汇法规，
在荷兰，现金支付金额没有实质性限制
我们可以寄给外国居民。
做显示上的客户y
文档所指 本年度报告中所载的资料，可在我们的主要负责人查阅。
执行办公室位于荷兰的Hulsterweg 82，5912 PL Venlo。
我们提交报告，包括20—F表格的年度报告，提供定期报告
根据规则，向SEC提交6—K表格和其他信息，
SEC适用于外国私人发行人的规定。SEC网站站点在…
Www.sec.gov包含报告、代理和信息声明，以及其他
有关向SEC电子备案的发行人的信息，
公众可以获得公司向SEC提交的任何材料。的
SEC网站的地址仅供参考，
不打算成为一个活跃的链接。
控制和程序
披露控制和程序
我们的常务董事，在其他成员的协助下，
管理层对设计的有效性进行了评估，
我们的披露控制和程序的运作，正如该术语的定义，
1934年《证券交易法》第13a—15（e）条和第15d—15（e）条，
在本年度报告发布之日起90天内修改。基于该
评估结果表明， 2023年12月31日我们的披露
控制措施和程序是有效的，以确保所需的信息，
我们在根据《交易法》提交或提交的报告中披露
记录、处理、汇总和报告，
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211页
附录
证券交易委员会的规则和表格中规定的，并累积和传达
向我们的管理层，包括我们的董事总经理，
允许及时作出必要披露的决定。
任何披露制度的有效性都存在固有的局限性，
控制和程序，无论设计得多么好，如有可能
人为错误和规避或凌驾控制以及
程序。因此，即使是那些被确定为有效的系统也可能不会
防止或发现错误陈述，并只能提供合理的保证
达到他们的控制目标。此外，任何确定
控制的有效性并不是这些控制的有效性的投射
对未来期间的控制，因为这些控制可能会变得不适当，因为
条件的变化或对保单的遵守程度或
程序可能会恶化。
关于财务内部控制的管理报告
报道
我们的管理层负责建立和保持足够的
规则13a-15(F)和
15D-15(F)根据经修订的1934年《证券交易法》。这个
公司的财务报告内部控制制度旨在
对财务报告的可靠性提供合理保证
及编制合并财务报表的情况
符合公认的会计原则。
由于其固有的局限性，财务报告的内部控制可能会
不防止或发现错误陈述，甚至在确定为有效的情况下
只能就财务报表提供合理保证，
准备和介绍。对有效性的任何评价的预测，
未来时期可能面临控制措施可能变得不充分的风险
由于条件的变化，或遵守程度的变化，
政策或程序可能会恶化。
我们的管理层评估了本公司内部监控的有效性
截止日期的财务报告2023年12月31日.在作出这一评估时，
管理层使用了委员会2013年提出的最新标准，
特雷德韦委员会（COSO）在内部的赞助组织
控制综合框架。
根据我们在COSO内部控制—集成下的评估
管理层认为，截至2009年， 2023年12月31日，我们的
财务报告的内部控制是有效的。
独立注册公众人士的证明报告
会计师事务所
毕马威会计师事务所（KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft），独立注册公众
审计我们编制的综合财务报表的会计师事务所，
根据美国公认会计原则（GAAP），
日及截至该日止年度 2023年12月31日，还审计了
公司财务报告内部控制的有效性
2023年12月31日.他们的报告载于年度代表对表单进行排序
20—F从第页开始 99.
财务报告内部控制的变化
我们对财务报告的内部控制没有任何变化
在.期间2023严重影响或合理可能严重影响
影响我们对财务报告的内部控制。
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第212页
附录
披露根据Sect伊朗219号
减少威胁和叙利亚人权法
（ITRA）
QIAGEN是全球领先的样本到洞察解决方案，
生物样本转化为有价值的分子洞察力。QIAGEN GmbH，我们的
位于德国Hilden的子公司，
某些伊朗和叙利亚实体，包括销售我们的消耗品，
仪器产品。2023年，对伊朗的销售总额为140万美元，
约占我们合并净销售额的0.07%，主要是，
用于结核病诊断测试的耗材
（QuantiFERON试验）和羊水检测（AmniSure ROM试验）。
这些交易是通过两个分销商处理的，
外国资产管制办公室（OFAC）的医药许可证，
医疗器械及符合德国和欧盟
海关监管，不包括任何“两用”产品
需要德国海关特别通关的产品或产品
当局。2023年没有对叙利亚的销售。
虽然这些活动符合适用法律，但在财务上不符合
材料，2012年《减少伊朗威胁和叙利亚人权法案》(
ACT)要求我们在本年度报告中包括以下披露。美国
附属公司或由美国附属公司控制的外国附属公司不参与
这些销售活动和我们并没有在知情的情况下进行交易
或与美国第3号行政命令中指定的个人或实体打交道。
13224和13382。没有与日本政府进行过任何交易。
该法案所界定的伊朗或叙利亚。我们不相信我们的任何活动
可根据《伊朗制裁法案》或《全面伊朗法》予以制裁
2010年制裁、问责和撤资法案。
鉴于有关产品的性质，我们目前预计不会
伊朗境内活动的任何变化都会对
QIAGEN。我们在伊朗或叙利亚没有任何员工。
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第213页
附录
参考表表格20-F
项目
表格20-F标题
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页面
项目
表格20-F标题
本文档中的位置
页面
第一部分
第1项。
董事身份，高级
管理和顾问
不适用。
第四项。
C.组织结构
管理报告—业务
和操作环境—
公司概述
13
第二项。
报价统计和预期
时刻表
不适用。
D.物业、厂房及
装备
管理报告—业务
和操作环境—
财产说明
24
第三项。
关键信息
项目4A。
未解决的员工意见
不适用。
B.资本化和
负债
不适用。
第5项。
业务和财务审查
和前景
C.提供和使用的理由
收益的比例
不适用。
A.经营业绩
管理报告—运营
和财务审查—业务
结果
26
D.风险因素
管理报告—风险和
风险管理—风险因素
38
B.流动性和资本
资源
管理报告—运营
及财务审查—流动性
和资本资源
31
第四项。
关于公司的信息
C.研发、
专利和许可证等。
管理报告—业务
和操作环境—
研究与开发
22
a.的历史与发展
《公司》
管理报告—业务
和操作环境
13
管理报告—业务
和操作环境—
知识产权，专利
权利和许可
23
B.业务概述
管理报告—业务
和操作环境
13
管理报告—运营
和财务审查—业务
业绩—营运开支—
研究与开发
29
管理报告—
可持续发展—确保业务
完整性—冲突矿物
67
D.趋势信息
管理报告—运营
和财务审查—业务
结果
26
附录—政府
条例
200
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第214页
附录
参考表表格20—F
项目
表格20-F标题
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页面
项目
表格20-F标题
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页面
第一部分
第五项。
E.关键会计估计数
管理报告—运营
财务审查—关键
会计估计
34
第7项。
B.关联方交易
附注24.关联方
交易记录
179
第6项。
董事、高级管理人员
和员工
C.专家和律师的利益
不适用。
a.董事及高级
管理
公司治理
69
第8项。
财务信息
B.补偿
企业管治—
管理人员的薪酬和
监事会
94
a.综合报表及
其他财务信息
合并财务报表
98
C.董事会惯例
企业管治—
监事会
72
管理报告—运营
及财务检讨—
股利分配
34
D.员工
管理报告—
可持续发展—投资于人
63
管理报告—运营
财务审查—法律
诉讼程序
36
E.股份所有权
企业管治—
管理人员的薪酬和
监事会—股份
所有权
97
B.重大变化
附录—根据
第219条伊朗威胁
减少和叙利亚人权
法（ITRA）
213
F.注册人的披露
错误追回的诉讼
判给的赔偿金
不适用。
第9项。
报价和挂牌
第7项。
大股东及关联
交易方交易
A.优惠和上市详情
普通股
7
A.主要股东
企业管治—
股东大会及股份
资本—主要股东
84
B.配送计划
不适用。
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附录
参考表表格20—F
项目
表格20-F标题
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页面
项目
表格20-F标题
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页面
第一部分
第9项。
C.市场
普通股
7
第10项。
J.向证券持有人提交的年度报告
不适用。
D.出售股东
不适用。
第11项。
定量和定性
关于市场风险的披露
管理报告—
定量和定性
关于市场风险的披露
56
E.稀释
不适用。
第12项。
证券的描述
股权证券
不适用。
F.发行债券的费用
不适用。
第10项。
附加信息
第II部
A.股本
不适用。
第13项。
股息拖欠，股息拖欠，
青少年犯罪
不适用。
B.大纲及细则
联谊会
附录—备忘录
及章程细则
181
第14项。
权利的重大修改
证券持有人和使用
收益
不适用。
C.材料合同
不适用。
第15项。
控制和程序
附录—控制和
程序
211
D.外汇管制
附录—交换
控制
211
项目16A。
审计委员会财务专家
企业管治—
监事会—
监事会委员会
- 审核委员会
78
E.征税
附录—税务
194
项目16B。
道德守则
管理报告—
可持续性—确保
诚信经营
67
F.股息和支付代理人
不适用。
项目16C。
主要会计师费用及
服务
附录—校长
会计费用和服务
193
G.专家的发言
不适用。
项目16D。
上市的豁免
审计委员会的准则
不适用。
H.展出的文件
附录—关于
显示
211
项目16E。
投资者购买股票证券
发行人和关联购买人
不适用。
一、附属信息
不适用。
项目16F。
注册人证明的变更
会计员
不适用。
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第216页
附录
参考表表格20—F
项目
表格20-F标题
本文档中的位置
页面
第II部
项目16G。
公司治理
企业管治—
更多信息-纽约证券交易所
豁免
93
本文件载有年度表格20-F年度报告所需的资料
截至2023年12月31日，请参阅表格20-F交叉表
上面的参考表。只有在表格20中引用的本文件中的信息-
F对照表格和本段，本对照表格本身，题为
《关于前瞻性陈述及风险因素的说明》应视为已备案
为任何目的与美国证券交易委员会合作。中的任何其他信息
本文件未在表格20-F交叉参考表或附件中引用
本身不应被视为通过引用合并，不应成为2023年的一部分
表格20-F的年报，并提交证券交易委员会作
仅供参考。
本文件还包括对QIAGEN网站上某些信息的引用。
QIAGEN网站上包含的信息并未通过引用并入，而是
不属于本文档的一部分。
项目16H。
煤矿安全信息披露
不适用。
项目16I.
关于外国公司的信息披露
妨碍检查的司法管辖区
不适用。
项目16 J.
内幕交易政策
企业管治—
其他信息—Insider
贸易政策
90
项目16 K.
网络安全
企业管治—
其他资讯—网络
安防
89
第三部分
第17项。
财务报表
见第18项。
第18项。
财务报表
综合财务
陈述
98
项目19.
陈列品
展品索引
218
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第217页
附录
证物编号：
描述
证物编号：
描述
*1.1
经公证书确认的公司章程截至2024年1月29日
（英文翻译）
4.2
QIAGEN N.V. 2014年股票计划（存档为附件99.1）(7)
2.1
Schuldscheindarlehensvertrag贷款协议格式日期为6月19日，
2017年（作为展览2.11）(1)
*4.3
QIAGEN N.V. 2023股票计划
2.2
2024债券契约日期为2018年11月13日（作为附件2.17提交）(2)
*8.1
附属公司名单
2.3
2018年11月6日的2024年认股权证确认书表格（作为附件存档
2.18)(2)
*11.1
QIAGEN N.V.内幕交易政策
2.4
2024年债券对冲确认表，日期为2018年11月6日（存档为
表2.19）(2)
*12.1
根据第302条认证；Thierry Bernard，董事总经理兼首席执行官
执行主任
2.5
环球无记名债券指二零二七年到期之可换股债券，日期为：
2020年12月17日（作为展览2.12）(3)
*12.2
第302节认证；Roland Sackers，董事总经理兼首席执行官
财务总监
2.6
采购代理协议日期为2020年12月10日（作为附件存档
2.13)(3)
*13.1
根据第906条认证；Thierry Bernard，常务董事兼首席执行官
执行官和Roland Sackers，董事总经理兼首席财务官
军官
2.7
截至2020年12月10日的认购协议（作为附件存档
2.14)(3)
*15.1
独立注册会计师事务所的同意
2.8
截至7月13日的Schuldscheindarlehensvertrag贷款协议格式，
2022年(作为附件2.13提交)(4)
*97.1
QIAGEN N.V.退款政策
2.9
截至2022年8月16日的Namensschuldverschreibungen协议(已提交
见附件2.14)(4)
*101
内联XBRL交互数据文件
2.10
证券说明(备案见附件2.12)(5)
*104
封面交互数据文件(格式为内联XBRL，包含在
附件101)
4.1
QIAGEN N.V.修订和重订2005年股票计划(作为附件99.1存档)(6)
* 已归档在此。
(1)INCORP参考QIAGEN N.V.于2018年3月6日提交给美国证券交易委员会的Form 20-F年度报告发表。
(2)引用QIAGEN N.V.于2019年3月6日提交给美国证券交易委员会的Form 20-F年度报告。
(3)引用QIAGEN N.V.于2021年3月5日提交给美国证券交易委员会的Form 20-F年度报告。
(4)引用QIAGEN N.V.于2023年3月13日提交给美国证券交易委员会的Form 20-F年度报告。
(5)引用QIAGEN N.V.于2020年3月2日提交给美国证券交易委员会的Form 20-F年度报告。
(6)通过参考QIAGEN N.V.于2011年11月17日提交给证券交易委员会的S-8表格的注册声明而注册成立。
(7)本公司于2015年4月2日提交给美国证券交易委员会的注册声明中引用了QIAGEN N.V.的S—8表格注册声明。
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附录
第218页
展品索引
这个注册人特此证明，它符合所有要求，
表格20—F，并已正式促使并授权下列签署人签署
这份年度报告代表。
新泽西州强根
日期：
2024年3月8日
发信人：
/s/Thierry Bernard
Thierry Bernard，首席执行官
军官
/s/Roland Sackers
Roland Sackers，首席财务官
军官
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第219页
签名