附录 99.1

Alarity Therapeutics 宣布以 1 比 20 的比例进行反向股票拆分

波士顿（2024年4月4日）——致力于开发 个性化癌症治疗的临床阶段制药公司Alarity Therapeutics, Inc.（“Allarity” 或 “公司”）（纳斯达克股票代码：ALLR）今天宣布以1比20的比例对其已发行普通股 实施反向股票拆分（“反向股票拆分”）。反向股票拆分将于美国东部时间 时间2024年4月9日上午9点30分生效。该公司的普通股将在2024年4月9日市场开盘时开始按拆分调整后的基础上交易。这一战略举措旨在重新遵守纳斯达克的最低出价要求，同时实现其他运营收益。反向股票拆分后，公司普通股的CUSIP号码将为016744401。

在 2024 年 4 月 1 日举行的 Alarity 股东特别会议（“2024 年特别会议”）上，公司股东批准了经修订的公司注册证书 修正案，以不低于 1 比 5 且不超过 1 比 20 的比例对公司普通股进行反向分割，该比率以及反向股票拆分的实施和时间待定由公司 董事会自行决定。董事会现已批准按上述时间实施1比20的反向股票拆分 。

执行反向股票拆分后，Allarity已发行和流通普通股的总数 将减少到拆分前金额的二十分之一左右。 由于反向股票拆分，不会发行任何零碎股票。本来有权获得 部分股份的登记股东将自动有权将小数份额四舍五入到最接近的整股。

因此，将按比例调整（i）Alarity已发行股权奖励所依据的普通股数量 ，（ii）根据2021年股权 激励计划可发行的股票数量，以及（iii）此类奖励和计划的转换或行使价格。反向股票拆分不会改变授权股票的数量 或每股的面值。

Allarity 股东须知

在反向股票拆分之后，拆分前持有的每20股普通股 股将合并为1股普通股。Alality已任命Computershare Limited为交易所 代理商，以促进反向股票拆分流程。

以账面记账形式持有股份的注册股东不需要 采取任何行动即可获得拆分后的股份。那些通过经纪账户或 “以街道名称” 持有股票的人将根据个人经纪商流程自动调整其持股量，以反映反向股票拆分，无需 采取进一步行动。在反向股票拆分生效之日后不久，持有证书形式股份的股东将收到Computershare关于 交换证书程序的指示（如适用）。

关于药物反应预测器 — DRP® 伴随诊断

Alarity 使用其药物特异性 DRP^®选择那些根据癌症的表达特征被发现极有可能从特定药物中受益的 患者。通过 在治疗前对患者进行筛查，并且仅治疗那些具有足够高的药物特异性 DRP 分数的患者，治疗 的受益率可能会显著提高。DRP 方法建立在比较敏感和耐药人类癌细胞系的基础上， 包括来自细胞系的转录组学信息，结合临床肿瘤生物学过滤器和先前的临床试验结果。DRP 基于患者活检中的信使 RNA 表达谱。DRP^®在所检查的 47 项临床研究 中，有 37 项（回顾性和前瞻性），该平台已证明其有能力提供 对癌症患者药物治疗的临床结果进行具有统计学意义的预测。DRP平台可用于所有癌症类型，已获得70多种抗癌药物的专利，已在同行评审文献中广泛发表。

关于 Alarity 疗法

Alarity Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：ALLR）是一家临床阶段的生物制药 公司，致力于开发个性化癌症治疗方法。该公司专注于使用其DRP开发stenoparib，这是一种用于晚期卵巢癌患者的新型PARP/Tankyrase 抑制剂^®正在进行的 2 期临床试验 NCT03878849 中的患者选择伴随诊断。Allarity 总部位于美国，在丹麦设有研究机构，致力于解决 癌症治疗中未满足的重大医疗需求。欲了解更多信息，请访问 www.allarity.com。

在社交媒体上关注 Allarity

领英：https://www.linkedin.com/company/allaritytx/

X：https://twitter.com/allaritytx

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述” 。前瞻性陈述提供了公司当前 对未来事件的预期或预测。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、 “估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“可能”、 “潜力”、“预测”、“项目”、“应该”、“将” 和类似的表达 等词可以识别前瞻性陈述，但这些词语的缺失并不意味着陈述不是前瞻性的。这些前瞻性 陈述包括但不限于关于反向股票拆分的时机以及Alarity 恢复遵守纳斯达克最低出价要求的能力的陈述。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层 当前对未来事件的预期，并受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际业绩与此类前瞻性陈述中或暗示的业绩存在重大差异 和不利影响。这些风险和不确定性包括但不限于 Alarity 恢复遵守最低出价要求并维持在纳斯达克上市的能力、Alarity 普通股的 交易价格可能波动以及 Alarity 业务固有的其他风险，包括 公司无法筹集足够资金来支持其当前和预期的临床试验的风险， 早期的风险临床研究的结果不一定能预测最终结果，而且其中一项或多项临床研究在对数据进行更全面的审查后，结局可能会发生实质性变化，随着更多患者数据的出现，临床 研究结果有待解释和/或可能与此类结果相矛盾的风险、stenoparib或我们的任何其他候选疗法和伴随诊断获得监管机构 的批准，或者此类产品的成功商业化 （如果获得批准）、停止的风险或延迟任何正在进行或计划中的临床试验和/或我们的我们 候选产品的开发，在涉及 候选药物的正在进行或将来的研究中无法重复或观察到先前进行的研究结果的风险，以及当前 COVID-19 疫情影响公司当前和未来的临床 试验以及公司临床前研究和其他业务的时间安排的风险。有关其他风险和不确定性、 和其他重要因素（其中任何一个都可能导致我们的实际业绩与前瞻性陈述中包含的有所不同）的讨论， 请参阅我们于2023年10月30日提交的经修订的S-1表格注册声明中标题为 “风险因素” 的部分，以及我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的 10-K表年度报告，可在美国证券交易委员会网站上查阅 在 www.sec.gov 上，以及关于公司潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论随后向美国证券交易委员会提交的 文件。本新闻稿中的所有信息均截至发布之日，除非法律要求，否则公司没有义务更新 此信息。

###

公司联系人：

investorrelations@allarity.com

媒体联系人：
托马斯·佩德森
Carrotize 公关与传播
+45 6062 9390
tsp@carrotize.com