附录 99.1

联系人：

Compugen 有限公司

伊冯娜·诺顿博士，投资者与媒体

ir@cgen.com

吉利德

投资者：

Jacquie Ross investor_relations@gilead.com

媒体：

Meaghan Smith public_affairs@gilead.com

吉利德和Compugen宣布了以下产品的独家许可协议

新的临床前免疫疗法计划

— 吉利德将拥有后期开发和商业化的专有权

具有治疗各种肿瘤类型的潜力的抗IL18结合蛋白抗体—

— 吉利德将预付6000万美元，并在短期内支付3000万美元

总交易价值高达8.48亿美元的付款—

加利福尼亚州福斯特城和以色列霍隆——2023年12月19日——吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）今天宣布与总部位于以色列霍隆的临床阶段癌症免疫疗法公司、计算靶标发现的先驱者 Compugen Ltd.（纳斯达克股票代码：CGEN）（TASE：CGEN）达成协议，以独家许可其潜在的首创临床前抗体针对 IL-18 结合蛋白的计划，包括 COM503 候选药物。

Compugen 利用其广泛适用的预测计算发现能力来确定开发新型癌症免疫疗法的新药物靶标和生物学路径。COM503 是一种潜在的同类首创的高亲和力抗体，它阻断 IL-18 结合蛋白与 IL-18 之间的相互作用，从而在肿瘤微环境中释放天然 IL-18 并抑制癌症的生长。

吉利德科学研究执行副总裁弗拉维乌斯·马丁医学博士说：“我们很高兴将 COM503 添加到我们的研究性免疫肿瘤学疗法产品线中，这些疗法有可能改变癌症患者的护理方式。”“我们相信，这种合作补充了我们开发促进免疫介导肿瘤杀伤的模式的战略，并可能在我们不断增长的肿瘤产品组合中通过项目实现新的联合疗法。”

Anat Cohen-Dayag博士说：“我们很高兴与吉利德进行这种合作，并相信吉利德对我们利用细胞因子生物学治疗癌症疗法的差异化方法充满信心，这说明了我们的计算发现能力的质量以及我们在临床中将新发现转化为研究药物的能力，我们期待共同努力，为患者提供新的治疗选择。”.，Compugen总裁兼首席执行官。“IL-18 是受内源性结合蛋白自然抑制的稀有细胞因子之一，为使用阻断抗体增加 IL-18 在肿瘤内的局部浓度提供了难得的机会，从而增强抗肿瘤免疫反应，从而有可能克服全身给药的局限性

细胞因子。”

合作条款

根据协议条款，Compugen将负责正在进行的临床前开发和未来的 COM503 第一阶段研究。此后，吉利德将拥有开发和商业化 COM503 的唯一权利。

吉利德将向Compugen预付6000万美元和3000万美元的短期里程碑式付款，前提是预计于 2024 年 IND 批准 COM503。Compugen还有资格额外获得高达7.58亿美元的未来开发、监管和商业里程碑付款，总交易价值为8.48亿美元。Compugen还有资格根据全球净销售额获得个位数至低的两位数分级特许权使用费。

从2022年第一季度开始，根据美国证券交易委员会（SEC）最近的行业通报，吉利德不不再将收购的知识产权研发费用排除在其非公认会计准则财务指标中。与Compugen的这笔交易预计将使吉利德的2023年GAAP和非GAAP每股收益减少约0.03美元至0.05美元。

关于 Compuge

Compugen是一家临床阶段的治疗药物发现和开发公司，利用其广泛适用的预测计算发现能力来确定开发癌症免疫疗法的新药靶标和生物路径。Compugen开发了两种专有候选产品：COM701，一种潜在的同类首创的抗PVRIG抗体，以及一种潜在的针对TIGIT 治疗实体瘤的同类最佳抗体 COM902。

Compugen还有一个临床阶段的合作项目，即rilvegostomig（前身为 AZD2936），这是一种PD-1/TIGIT双特异性抗体，其TIGIT成分来自Compugen的临床阶段抗Tigit抗体 COM902，由阿斯利康通过许可协议开发双特异性和多特异性抗体。此外，公司的早期免疫肿瘤学项目的治疗渠道包括旨在解决各种免疫耐药机制的项目，其中最先进的项目 COM503 正在研究中。COM503 是一种潜在的同类首创的高亲和力抗体，它阻断 IL-18 结合蛋白与 IL-18 之间的相互作用，从而释放肿瘤微环境中的天然 IL-18 以抑制癌症的生长。Compugen总部位于以色列，在加利福尼亚州旧金山设有办事处。Compugen的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。

关于吉利德科学

吉利德科学公司是一家生物制药公司，三十多年来一直在医学领域追求并取得突破，目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于开发创新药物，以预防和治疗危及生命的疾病，包括艾滋病毒、病毒性肝炎、COVID-19 和癌症。吉利德在全球超过35个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特城。

康普金前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》和1934年《证券交易法》以及1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款所指的 “前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述基于Compugen当前的信念、预期和假设。前瞻性陈述可以使用术语来识别，例如 “将”、“可能”、“期望”、“相信”、“潜力”、“计划”、“目标”、“估计”、“可能”、“应该”、“信心” 和 “打算”，以及旨在识别前瞻性陈述的类似表述，，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。

前瞻性陈述包括但不限于关于我们对合作的期望的声明、关于我们认为使用阻断性抗体来增加 IL-18 在肿瘤内的局部浓度可以增强抗肿瘤免疫反应，从而有可能克服全身给药细胞因子的局限性的声明，以及关于预计清除 COM503 的时间的声明。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致Compugen的实际业绩、业绩或成就与此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异。这些风险包括：Compugen或任何当前或未来的合作者可能开发的任何候选产品的临床试验可能无法令人满意地向FDA证明其安全性和有效性，而Compugen或任何合作者可能会产生额外费用或延迟完成这些候选产品的开发和商业化； Compugen的商业模式在很大程度上取决于合作协议的签订与第三方合作，Compugen 可能无法成功创造足够的收入或将其商业模式的各个方面商业化；Compugen发现治疗产品的方法基于其未经临床证实的专有计算靶标发现基础设施；Compugen开展业务的国家（包括以色列）的总体市场、政治和经济状况；最近加沙战争不断变化的影响；Compugen不知道它是否能够发现和开发其他潜在产品商业候选人或产品价值。在Compugen向美国证券交易委员会（SEC）提交的最新20-F表年度报告的 “风险因素” 部分以及Compugen随后可能不时向美国证券交易委员会提交的其他文件中，对这些风险和其他风险进行了更全面的讨论。此外，任何前瞻性陈述仅代表Compugen截至本新闻稿发布之日的观点，不应以此作为其后任何日期的观点。除非法律要求，否则Compugen不承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。

吉利德前瞻性陈述

本新闻稿包括1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，这些陈述受风险、不确定性和其他因素的影响，包括吉利德从与Compugen合作中实现预期收益的能力；与合作相关的困难或意外开支，以及对吉利德收益的潜在影响；各方在当前预期的时间表内或在当前预期的时间表内启动、推进或完成临床试验的能力全部，还有可能性试验（包括涉及 COM503 的试验）的不利结果，以及可能成为合作对象的其他项目；双方可能做出战略决策，终止合作下的任何研究药物的开发或停止开发，因此这些研究药物可能永远无法成功商业化；以及任何前述假设。吉利德向美国证券交易委员会提交的截至2023年9月30日的季度10-Q表季度报告中详细描述了这些风险和其他风险、不确定性和其他因素。这些风险、不确定性和其他因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中提及的结果存在重大差异。除历史事实陈述以外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述。提醒读者，任何此类前瞻性陈述都不能保证未来的表现，涉及风险和不确定性，并提醒读者不要过分依赖这些前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于吉利德目前获得的信息，吉利德不承担任何义务，也不表示有意更新任何此类前瞻性陈述。

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吉利德和吉利德徽标是吉利德科学公司或其关联公司的商标。

Compugen 的名称和徽标是 Compugen 有限公司的商标。

有关吉利德的更多信息，请访问该公司的网站www.gilead.com，

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