美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

6-K 表格

根据规则13a-16或15d-16提交的外国私人发行人的报告

根据1934年的《证券交易法》

2023 年 12 月

委员会文件编号 000-30902

COMPUGEN 有限公司

（将注册人姓名翻译成英文）

哈罗克明街 26 号

Holon 5885849，以色列

（主要行政办公室地址）

用复选标记表示注册人是否在表格20-F或40-F的封面下提交或将提交年度报告：

20-F 表格 40-F 表格 ☐

Compugen 有限公司

与吉利德的许可协议

2023 年 12 月 18 日，Compugen Ltd.（“Compugen”）与吉利德科学有限公司（“吉利德”）签订了许可协议（“许可协议”），根据该协议，Compugen授予吉利德针对 IL-18 结合蛋白的临床前抗体计划独家许可，允许其使用、研究、开发、制造和商业化产品，包括 Compugen 的 COM503 候选产品（“COM503”），以及可能由吉利德开发的其他产品（与 COM503 一起，”许可产品”）。

根据许可协议，吉利德有义务向Compugen支付6000万美元的预付许可费。Compugen有资格以里程碑式付款的形式从吉利德那里获得3000万美元，用于批准 COM503 的研究性新药申请。在实现某些开发、监管和商业里程碑后，Compugen还有资格获得高达约7.58亿美元的额外里程碑付款。Compugen还有资格获得许可产品的全球净销售额的个位数至低两位数的分级特许权使用费。Compugen 必须就许可产品向某些服务提供商支付某些上游付款。

Compugen 将负责开展 COM503 的 1 期临床试验，但吉利德可能担任此类职责时存在某些例外情况。COM503 的1期临床试验完成后，Compugen将开始将与 COM503 相关的开发活动移交给吉利德，此后，吉利德将全权负责开发 COM503、和任何其他许可产品并将其商业化。

在许可协议期限内，禁止Compugen研究、开发、制造和商业化任何针对 IL-18 或 IL-18 产品伴随诊断的任何化合物、分子、产品或治疗方法。

除非一方根据其条款提前终止许可协议，否则许可协议将继续在逐个获得许可的个别许可产品和国别基础上有效，直到该国家/地区的最后一个特许权使用费期限到期为止。

吉利德将从根据许可协议向Compugen支付的所有款项中从来源地预扣法律要求的所有税款。

许可协议包含适用于起诉和执行某些知识产权的惯常陈述、保证、契约和条款。

前述对许可协议条款的描述不完整，并参照许可协议的全文进行了全面限定，Compugen打算将该协议的副本作为公司截至2023年12月31日财政年度的20-F表年度报告的附录提交。

此外，2023年12月19日，Compugen发布了一份新闻稿，宣布了这笔交易（“新闻稿”）。新闻稿的副本作为本报告附录99.1以6-K表格形式提供，就1933年《证券交易法》第18条而言，不应视为 “已提交”。

阿斯利康里程碑

阿斯利康的PD-1/TIGIT双特异性抗体Rilvegostomig最近作为切除后胆道癌与化疗联合治疗后胆道癌的辅助疗法，进入了第三阶段（Artemide-BIL01试验），其TIGIT成分源于Compugen的 COM902。2023年12月19日，Compugen发布了一份新闻稿，宣布在该试验的第一位患者给药后，它有权从阿斯利康获得一笔具有里程碑意义的1000万美元补助金。本新闻稿的副本作为本报告6-K表格附录99.2提供。除归因于阿纳特·科恩-达亚格博士的报价外，本新闻稿中包含的信息以引用方式纳入公司在F-3表格上的注册声明，文件编号为333-270985。

本6-K表格中包含的信息特此以引用方式纳入公司在F-3表格上的注册声明，文件编号为333-270985。

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数字	展品描述

99.1	吉利德和Compugen 宣布了新型临床前免疫疗法计划的独家许可协议
99.2	在阿斯利康胆道癌3期Rilvegostomig试验中，在给第一位患者给药后，Compugen 将有资格获得1000万美元的里程碑式付款

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式要求下列签署人代表其签署本报告，并获得正式授权。

	COMPUGEN 有限公司

日期：2023 年 12 月 19 日	来自：	/s/Eran Ben Dor
		Eran Ben Dor
		总法律顾问