akba-20240327
0001517022假的00015170222024-03-272024-03-27

美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
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表单 8-K
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当前报告
根据第 13 或 15 (D) 条
1934 年《证券交易法》
报告日期(最早报告事件的日期): 2024年3月27日
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AKEBIA THERAPEUTICS,
(注册人的确切姓名如其章程所示)
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特拉华 001-36352 20-8756903
(州或其他司法管辖区)
公司注册的)
 (委员会
文件号)
 (国税局雇主
证件号)
第一街 245 号
剑桥, 马萨诸塞
 02142
(主要行政办公室地址) (邮政编码)
注册人的电话号码,包括区号:(617) 871-2098
不适用
(如果自上次报告以来发生了变化,则以前的姓名或以前的地址)
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如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务,请勾选下面的相应方框:
 根据《证券法》(17 CFR 230.425)第425条提交的书面通信
 根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征集材料
 根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)条进行的启动前通信
 根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)条进行的启动前通信
根据该法第12(b)条注册的证券:
每个班级的标题 交易
符号
 每个交易所的名称
在哪个注册了
普通股,面值每股0.00001美元 AKBA 
这个 纳斯达资本市场
用复选标记表明注册人是1933年《证券法》第405条(本章第230.405节)还是1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2节)所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐





项目 7.01。法规 FD 披露。

2024年3月27日,Akebia Therapeutics, Inc.(“Akebia”)发布了一份新闻稿,宣布美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准Akebia的Vafseo®(vadadustat)片剂的新药申请(“NDA”),用于治疗接受透析至少三个月的成年人因慢性肾脏病引起的贫血。

该新闻稿的副本作为附录99.1附于本表8-K的最新报告中,并以引用方式纳入此处。

就经修订的1934年《证券交易法》(“交易法”)第18条而言,本8-K表格第7.01项中的信息(包括附录99.1)旨在提供,不得视为 “已提交”,也不得以其他方式受该部分的责任约束,也不得将其视为以引用方式纳入根据经修订的1933年《证券法》或《交易法》提交的任何文件中,除非正如此类文件中具体提及的那样.

第 8.01 项。其他活动。

2024年3月27日,Akebia宣布,美国食品药品管理局批准了Vafseo®(vadadustat)片剂的保密协议,用于治疗接受透析至少三个月的成年人因慢性肾脏病引起的贫血.

项目 9.01。财务报表和附录。

(d) 展品
展品编号
描述
99.1
由 Akebia Therapeutics, Inc. 发布于 2024 年 3 月 27 日的新闻稿
104
封面交互式数据文件(嵌入在行内 XBRL 文档中)




签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
AKEBIA THERAPEUTICS,
日期:2024 年 3 月 27 日
来自:/s/约翰 ·P· 巴特勒
姓名:约翰·巴特勒
职务:总裁兼首席执行官