EX-99.1

附录 99.1

LOGO

用于立即发布

2024年3月27日

Scilex控股公司宣布，美国破产法院延长了先前由索伦托作为股息分配给其股东的Scilex股票股票的封锁期

加利福尼亚州帕洛阿尔托，2024年3月27日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于收购、开发和商业化用于治疗急性和慢性疼痛的非阿片类疼痛管理产品的创新创收公司Scilex 控股公司（纳斯达克股票代码：SCLX，Scilex）今天宣布，美国德克萨斯州南区破产法院（以下简称 “法院”）已延长限制的到期时间关于转让先前由索伦托疗法公司（场外交易代码：SRNEQ）发行的 Scilex普通股，索伦托），西莱斯的前控股股东，于2023年1月19日向索伦托斯股东分红（股息股票）。这样的封锁期此前定于2024年3月31日到期。2024年3月26日，法院批准了一项动议，将股息股票的封锁期延长至（以较早者为准）（i）2024年9月30日或（ii）索伦托及其无担保债权人官方委员会在索伦托第11章案件的记录中以书面形式或记录在案的日期潜在诉讼中可能提出的某些索赔，以避免索伦托分配股息股票并收回此类股息不应追讨股票（股票回扣索赔），也不得在法院认为公正和适当的日期提起诉讼。法院没有就股票回扣索赔的是非曲直做出任何裁决。

因此，股息股票的任何股份（包括经纪公司持有的的任何此类股票）不得出售、转让或以其他方式处置，股息股票的持有人将被禁止促使或鼓励任何第三方这样做。上述延期仅适用于股息股票，不适用于Scilex的任何其他已发行证券。

要查看法院命令，请点击此处的链接。

关于 Scilex 控股公司

Scilex Holding Company 是一家创新的创收公司，专注于收购、开发和商业化用于治疗急性和慢性疼痛的非阿片类疼痛管理产品。Scilex以非阿片类药物疗法治疗急慢性疼痛患者为目标，以高未满足需求和巨大市场机会的适应症为目标，致力于促进和改善患者预后。Scilex 商业产品包括：(i) ztLido^®（利多卡因局部用药系统）1.8%，一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方利多卡因局部用药物，用于缓解与带状疱疹后神经痛（一种带状疱疹后神经痛）相关的神经病理性疼痛；（ii）ELYXYB^®，一种潜在的一线治疗方法，也是唯一获得美国食品药品管理局批准的药物，即用型用于急性治疗成人偏头痛的口服溶液，有无先兆；以及（iii）Gloperba^®，抗痛风药物秋水仙碱的第一个也是唯一的液体口服版本，用于预防成人痛风发作，预计将于2024年上半年上市。

页面 | 1

此外，Scilex 还有三种候选产品：(i) SP-102（10 mg，地塞米松磷酸钠粘性凝胶）（SEMDEXA）^TM或 SP-102），一种广泛使用的皮质类固醇的新型粘性凝胶制剂，用于硬膜外注射，用于治疗腰骶神经根性疼痛或坐骨神经痛，Scilex已完成其3期研究，并于2017年获得美国食品药品管理局的快速通道资格；（ii）SP-103（利多卡因局部用药系统）5.4％，（SP-103），下一代三强度配方 ztLido，用于治疗慢性颈部疼痛，Scilex最近完成了针对腰痛的2期试验。SP-103 已获得美国食品药品管理局在腰痛方面的快速通道地位；以及 (iii) SP-104（4.5 mg，低剂量盐酸纳曲酮延迟释放胶囊）（SP-104），一种用于治疗纤维肌痛的新型低剂量延迟释放盐酸纳曲酮，其1期试验已于2022年第二季度完成，2期临床试验预计将于2024年开始。

Scilex 控股公司总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。

前瞻性陈述

本新闻稿以及在任何演讲或会议期间就本新闻稿中讨论的事项发表的任何声明均包含根据1995年私人证券诉讼改革法案第21E条的安全港条款与Scilex及其子公司相关的前瞻性陈述，并受风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与预期存在重大差异。前瞻性陈述包括关于股息股票转让限制提前到期的陈述，以及Scilex对推出Gloperba的期望^®2024 年上半年，并计划在 2024 年启动 SP-104 的 2 期临床试验。

可能导致Scilex的实际业绩与我们的前瞻性陈述中表达的结果存在重大不利差异的风险和不确定性包括但不限于：与交易市场不可预测性相关的风险以及是否会为Scilex 普通股建立市场；总体经济、政治和商业状况；与 COVID-19（和其他类似干扰）相关的风险；Scilex开发的潜在候选产品可能产生的风险不是通过临床开发取得进展或接受要求在预期的时间表内或完全获得监管部门的批准；与Scilex候选产品的监管路径不确定性相关的风险；Scilex 无法成功推向市场或获得市场认可其候选产品的风险；Scilex候选产品可能对患者无益或成功商业化的风险；Scilex高估目标患者群体规模的风险及其意愿尝试新疗法以及医生开这些处方的意愿疗法；SP-102、SP-103 或 SP-104 的试验和研究结果可能不成功或反映积极结果的风险；SP-102 (SEMDEXA) 临床和研究者发起的试验先前结果的风险^™）、SP-103 或 SP-104 可能无法复制；监管和知识产权风险；以及不时显示的其他风险和不确定性以及 Sciles 向美国证券交易委员会提交的最新定期报告（包括 Scilex 年度）中描述的其他风险

页面 | 2

截至2023年12月31日止年度的10-K表报告，包括这些文件中列出的风险因素。提醒投资者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本新闻稿发布之日，除非法律要求，否则Scilex没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述。

联系人：

投资者和媒体

Scilex 控股公司

圣安东尼奥路 960 号

加利福尼亚州帕洛阿尔托 94303

办公室：(650) 516-4310

电子邮件：investorrelations@scilexholding.com

网站：www.scilexholding.com

# # #

SEMDEXA^™（SP-102）是Scilex控股公司的全资子公司Semnur Pharmicals, Inc. 拥有的商标。美国食品和药物管理局计划进行专有名称审查。

ztLido^®是Scilex控股公司的全资子公司Scilex Pharmicals Inc. 拥有的注册商标。

Gloperba^®是 Scilex 控股公司使用注册商标的独家、可转让许可的标的。

ELYXYB^®是 Scilex 控股公司拥有的注册商标。

所有其他商标均为其各自所有者的财产。

页面 | 3