附录 99.2

2 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 前瞻性陈述本新闻稿中讨论的某些事项是1995年《私人证券诉讼改革法》（“PSLRA”）所指的 “公司”、“我们” 或 “我们的”）的 “前瞻性声明”。在不限制前述内容的前提下，我们可以使用 “预测”、“相信”、“潜在”、“继续”、“估计”、“预期”、“计划”、“打算”、“预测”、“指导”、“展望”、“可能”、“可能”、“将”、“应该” 等术语或其他传达不确定性的词语未来的事件或成果，旨在确定前瞻性陈述。前瞻性陈述基于管理层的经验和对历史趋势、当前状况、预期未来发展以及其他被认为合适的因素的看法所做的假设和评估。本新闻稿中的前瞻性声明是自本新闻稿发布之日起发表的，我们没有义务更新或重新发布任何此类声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。前瞻性陈述不能保证未来的表现，并且受风险、不确定性和其他因素的影响，其中许多因素是我们无法控制的，这些因素可能导致实际结果、活动水平、业绩、成就和发展与这些前瞻性陈述所表达或暗示的内容存在重大差异。我们向美国证券交易委员会提交的文件中标题为 “风险因素” 的章节描述了可能导致实际业绩、发展和商业决策与前瞻性陈述存在重大差异的重要因素，包括我们最新的10-K表年度报告和10-Q表季度报告，包括但不限于我们业务中固有的以下重大已知和未知风险和不确定性：与我们成功实现产品商业化的能力相关的风险，包括我们获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）、欧盟顶级药品管理局（“EMA”）或其他监管机构批准的AMTAGVI；EMA或其他监管机构可能不批准或推迟批准我们提交的转移性黑色素瘤lifileucel许可申请（“BLA”）的风险；市场对我们的产品（包括AMTAGVI）的接受，以及如果获得批准（对于我们的候选产品），则付款人在美国和其他国际市场的潜在定价和/或补偿市场以及这种接受度是否足以支持我们的产品（包括AMTAGVI）或候选产品的持续商业化或开发；我们使用第三方制造商或在我们自己的工厂生产疗法的能力或能力可能会对我们的商业发布产生不利影响；与使用不同制造工艺的合作者进行的临床试验结果可能无法反映在我们赞助的试验中；成功整合最近收购的Proleukin的风险；风险我们的产品（包括AMTAGVI）的成功开发或商业化可能无法从产品销售中产生足够的收入，我们可能在短期内或根本无法盈利；未来的竞争或其他市场因素可能对AMTAGVI的商业潜力产生不利影响的风险；与我们成功开发、提交、获得或维持FDA、EMA或其监管机构批准的时机和能力相关的风险，或其他对我们的候选产品采取行动；临床试验的结果是否来自我们的关键研究和队列以及与e F DA、EMA或其他监管机构的会议可能支持注册研究和FDA、EMA或其他监管机构的后续批准，包括pl合并的单臂IOV-LUN-202期试验可能不支持注册的风险；正在进行的c临床试验或队列的初步和中期临床结果，可能包括疗效和安全性结果，可能无法反映在正在进行的临床试验或队列中对我们正在进行的临床试验或这些试验或其他试验中的亚组的最终分析先前的试验或队列；根据美国食品药品管理局和其他监管机构的意见，可能需要根据我们的试验和群组调整入组的风险；宫颈癌患者护理格局的变化可能影响我们在该适应症中的临床试验的风险；根据美国食品药品管理局、欧洲药品管理局或其他监管机构的反馈，我们可能需要进行更多临床试验或修改正在进行或未来的临床试验的风险；我们的风险解释我们的临床试验或沟通结果与美国食品药品管理局、欧洲药品管理局或其他监管机构可能不同意此类监管机构对此类结果的解释或通信（包括我们先前与美国食品药品管理局就我们的非小细胞肺癌临床试验举行的会议）；来自正在进行的AMTAGVI临床试验的临床数据在正在进行或计划中的临床试验中无法继续或重复的风险，或者可能不支持监管批准或授权延期；意外支出可能减少我们估计的风险现金余额和预测以及增加我们估计的资本需求；COVID-19疫情的影响；以及其他不在我们控制范围内的因素，包括总体经济状况和监管发展。

3 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 在为癌症患者创新、开发和交付 TIL 疗法方面处于全球领先地位平台投资组合人员与资产合作伙伴与合作者缩写：BTD=突破性疗法称号；FDA=美国食品药品监督管理局；RMAT =再生医学高级疗法称号 22 天专有制造工艺 2 制造场所 FDA 批准商业化生产 7 00多名患者接受约428美元治疗截至 23 年 9 月 30 日的 M 现金状况 60 多项美国和国际专利 500 多项员工德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心 3 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 3 1 1 指定活跃临床试验 7 种临床肿瘤类型 5 商业产品快速通道 BTD RMAT 2

4 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. *注册完整缩写：1L=第一行；2L=第二行；4L=第四行；btd=突破性疗法称号；ftd=快速通道指定n；ipi/nivo=ipilimumab/nivolumab；nsclc=non——小细胞肺癌；ODD=孤儿药物名称；PD-1=孤儿药名称；PD-1=孤儿药名称程序性细胞死亡蛋白——1；rmat=再生药物高级疗法；til=肿瘤浸润淋巴试验 Iovance 实体瘤产品组合亮点确认性、FTD BTD、ODD AMTAGVI 治疗方案 A 晚期黑色素瘤、肾细胞癌后——抗PD-1晚期黑色素瘤现已批准候选适应症 1 期第 2 阶段 3 期注册-定向 Lifileucel + pembro Frontline 晚期黑色素瘤 TILVANCE-301 第 3 期 LN-145 2L 术后-化疗和后-抗 PD-1 晚期 NSCLC IOV-LUN-202: Cohorts 1&2 Lifileucel 后期化疗和术后-抗 PD-1 颈椎 C-145-04: Cohorts 1&2 Lifileucel 后期-化疗和后-抗-PD-1 颈椎 C-145-04: Cohorts 1&2 Lifileucel 后期-化疗和后期 Fort 2 附加管道 LN-145 + pembro 1L 化疗和抗 PD-1 天真宫颈 C-145-04：队列 3* Lifileucel 2L 术后-化疗和后-抗 PD-1 子宫内膜计划第 2 阶段 LN-145，LN-145 + ICI 2-4L 包括后期-抗-PD-1 晚期 NSCLC IOV-COM-202：队列 3A、3B*,3C LN-145 + ICI 1L 晚期黑色素瘤 IOV-COM-202：队列 1A 下一代 PD-1 失活 TIL (IOV-4001) 后抗 PD1 晚期黑色素瘤 IOV-GM1-201：队列 1 PD-1 灭活 TIL (IOV-4001) 1) 2-4L 包括术后——抗——PD——1 晚期 NSCLC IOV——GM1-201：队列 2 LN-145 第 3 代 + 核心活检 2L 后——化疗和术后——抗 PD ——1 晚期 NSCLC IOV——LUN-202：队列 3

8 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 美国未满足的转移性黑色素瘤治疗医疗需求AMTAGVI是继ICI（抗PD-1）疗法和BRAF/MEK抑制剂进展后的首个FDA批准的治疗方案。无论BRAF突变状态如何，超过一半的患者在12个月内使用当前的1L ICI会出现进展 4 使用免疫检查点抑制剂后出现进展的患者需求量很高 9. 9K 6.3K 4.8K 1L 2L 3L-4L 黑色素瘤药物——2021 年接受治疗的人群不可切除/转移（美国）3 缩写：1L=一线疗法，2L=二线疗法，3L=三线疗法，4L=四线疗法；ICI=免疫检查 poi nt 抑制剂；PD-1=编程细胞死亡蛋白-1 15k 美国每年的晚期黑色素瘤新发病例 1 8k 美国每年死亡人数 2 1.根据二级和初级市场研究估算的不可切除或转移性黑色素瘤的美国发病率（2021 年）2.美国国家癌症研究所监测、流行病学和最终结果（SEER）计划。2023 年估计。https://seer.cancer.gov 已于 2024 年 2 月 3 日访问。Clarivate DRG 疾病概况 (2021) 4.Larkin 等人，NEJM 2019；Robert 等人，2019 年《柳叶刀肿瘤学》；Tawbi 等人，NEJM 2022

9 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. AMTAGVI ¿做出了深度而持久的回应 ORR 31.5% mDoR 未达到（95% 置信区间：21.1、43.4）（95% 置信区间：24.1、39.4）（范围：1.4+，26.3+；95% 置信区间：4.1、39.4）（范围：1.4+，26.3+；95% 置信区间：4.1，NR）18.6 个月后向上 21.5 个月的随访 2 1.AMTAGVI USPI 2.存档的数据。CI，置信区间；mDOR，中位响应持续时间；NR，未达到。队列 4 Pivotal 1 (N=73) 支持性合并数据 1 (n=153)

10 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. AMTAGVI 144-01 4 年随访时未达到 DOR 中位数 4 年随访合并分析 (n=153) 31.4%（95% 置信区间：24.1，39.4）ORR 未达到（95% 置信区间：8.3，NR）mDOR 48.1 个月随访——上升 21.9% 的患者在 4 岁时还活着-年度随访-向上 1.麦地那等人，ESMO IO 2023。

11 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. AMTAGVI ¿患者之旅（AMTAGVI 自体 T 细胞疗法）AMTAGVI 从患者的一部分肿瘤组织开始 • 淋巴消耗 • AMTAGVI（lifileucel）• 短期疗程 Proleukin® 计划和肿瘤组织采购治疗方案和监测治疗决策与报销批准 T 细胞疗法制造和释放测试 TIL 细胞生长为在制造设施中存放数十亿美元

13 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. Iovance Cell Therapeutics, Inc. Iovance Cell Therapeutics, Inc.（i CTC）：产能扩张计划每年 100 名患者/每年 100 名患者在核心套件中启动准备商用 4 个独立弹性套件用于临床场地扩展（正在进行中）2 5,000 多名患者/第 24 年核心套件（建成）最多 2,000 名患者/第 24 年核心套件用于商用 4 个独立的弹性套件用于临床 i CTC + 未来站点 10,000 多名患者/年 i CTC 邻近和新站点 3 Automation 13 © 2024，Iovance生物疗法公司 1.持续的人员配置2.在现有外壳中扩展 3.可选择在相邻地块上建房

14 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. Proleukin®（aldesleukin）的战略利益 • AMTAGVI的推出预计将带来可观的收入 • 降低临床试验成本和COGS预计1.677亿英镑的预付投资在AMTAGVI® 之后实施短期Proleukin® 以促进体内T细胞生长关键交易数字41.4亿英镑 7M 继首次获得 lifileucel 批准后，全球版权于 2023 年 5 月收购

15 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 瞄准潜在的授权治疗中心 (ATC) 潜在的 ATC Iovance 临床试验地点 1 1.ClinicalTrials.gov 缩写：ATC=授权治疗中心；nccn=全国综合癌症网络；KOL=关键意见领袖；bmt=骨髓移植靶向注意事项 • 患者数量 • NCCN状态，KOL • 现有细胞疗法/BMT • 住院容量 • Iovance 临床试验推动需求 • 重中之重 • 社区转诊约 30 个获批的活性 ATC；大约 50 个 ATC 预计发布后 90 天-PDUFA

16 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 55% 商业医疗保险 IPPS 豁免 4% 17% Medicare Advantage 8% Medicare FFS 7% Medicaid 9% 其他市场准入转移性黑色素瘤支付者组合 1 所有治疗设置和治疗路线 1.转移性黑色素瘤保险索赔分析，TIL-在 ATC 环境中接受治疗的符合条件的患者（2018 年 1 月 1 日 — 2021 年 6 月 30 日）。Medicai d为6％的医疗补助优势和1％的医疗补助费——服务费；对于12％的Medicare FFS生活，11家PPS——免税医院由Medicare FFS按成本（约4％）报销，剩余的Medicare FFS寿命（约8％）根据DRG-018付款方式报销，NTAP/异常值补助金可能会增加医疗保险报销总额。其他部分包括现金、自保、弗吉尼亚州和其他无法识别的索赔。缩略语：FFS=Fee——用于——服务；ICD-10 PCS=国际疾病分类，第10修订版，程序编码系统；NTAP = 新技术附加付款人意识到大量未得到满足的需求、缺乏治疗选择以及AMTAGVI临床价值预期准入 • 与负责约90％的承保人进行合作 • 预计将有强劲的医院报销——住院支付方法已制定——预计主要付款人将获得报销大部分供应商成本 • 预计承保范围与 CAR-Ts 类似

19 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1.世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）。GLOBOCAN 2020 2.Clarivate DRG 疾病概况（2021 年）示例-美国未满足的转移性黑色素瘤治疗医疗需求扩大 AMTAGVI 的发布范围扩大到一倍 8.9K 5.2K 3.5K 1L 2L 2L 3L-4L 黑色素瘤药物——2021 年接受治疗的人群 2 不可切除/转移 (EU5) 缩写：EU5=法国、德国、意大利、西班牙和英国；1L=一线疗法，2L=第二线疗法，3L=三线电子疗法，4L=四线疗法；前美国目标市场1.5万人年死亡人数 1 3.2K 德国 1.4K 澳大利亚 2.8K 英国 1.2K 加拿大 2.2K 意大利 1.1K 西班牙 2.1K 西班牙 2.1K法国 0.9K 荷兰全球年死亡人数为 5.7k 1 Target Ex-美国市场每年死于黑色素瘤 1 为 2024 年欧盟 MAA 和其他出境美国报告做准备

20 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1:1 随机分配 TILVANCE-301 全球三期和一线晚期黑色素瘤中的确认性试验 LIFILEUCEL + PEMBROLIZUMAB 缩写：BIRC，盲人独立审查委员会；ORR = 客观反应率；pd=进行性疾病；PD-1，程序 d 细胞死亡蛋白-1；pfs=无进展生存组 A：lieufileufile cel plus pembrolizumab 长期随访患者群体不可切除或转移性黑色素瘤；之前没有治疗过转移性疾病 N=670 Arm B：单独使用 pembrolizumab 与 FDA 合作的研究设计协议 • 双重主要终点：ORR 和 PFS • 一线黑色素瘤注册 • 证实AMTAGVI在抗PD-1后黑色素瘤中获得全面批准 • 首位患者随机分配 2Q23 在 BIRC 之后选择交叉改用 lifileucel-PD 经证实的随机多中心研究，可选择交叉治疗，为所有患者提供可能接受 Iifileucel (NCT05727904) 的治疗

21 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. Lifileucel 与 ICI 天真患者的抗 PD-1/PD-L1 疗法（IOV-COM-202 队列 1A，N=12）1 Iovance TIL 与派姆罗利珠单抗联合治疗转移性黑色素瘤的临床亮点 IOV-COM-202 队列 1A 黑色素瘤组合（TIL+PEMBROLIZUMAB）ZUMAB) • 根据 RECIST v1.1（3 个 CR 和 5 个 PR），8/12 名患者的客观反应已得到确认 • 6/8 名受访者的反应持续不断 • 5 名受访者的 DOR 大于 1 年 • FDA 快速通道认证 66.7% ORR 1。根据调查人员使用RECIST 1.1（2022年1月20日数据截止日期）评估的结果2。从TIL输液之日起至新的抗癌疗法的最新日期、评估结束、死亡或数据截止日期（以较早者为准），为每位患者提供每个条形图。缩写：cr=完全反应；ICI=免疫检查点抑制剂；ORR = 客观反应率；pr=部分反应；sd=st abl e 疾病；pembro=pembrolizumab；recist=实体瘤反应评估标准 TIL 输液以来的时间（月）1A-12 1A-04 1A-06 1A-05 1A-01 1A-03 S u b j e c t s 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 自 TIL 输液以来的时间（月）Pembro 输液进展正在进行中 PR 开始 CR 开始时间（月）自 TIL 输液 1A-03 1A-01 1A-05 1A-05 1A-06 1A-06 1A-06 1A-071A-04 1A-11 1A-11 1A-04 1A-03 1A-06 1A-04 1A-09 1A-08 1A-08 1A-01 1A-01 1A-01 1A-12 1A-04 1A-05 1A-05 1A-03 1A-06 1A-07 1A-07 -100 -80 -40 -20% C h a n g e f r o m b a s e l i n e n=0 N=11 队列 1A 与基线 SD PR CR 1A-09 1A-02 1A-08 1A-01 1A-11 1A-12 1A-04 1A-04 1A-05 1A-03 1A-03 1A-06 1A-07 患者 ID 可评估患者的最佳总体反应

23 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1.美国国家癌症研究所监测、流行病学和最终结果（SEER）计划。2023 年估计。https://seer.cancer.g ov 于 2024 年 2 月访问 2 月。世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）。GLOBOCAN 2020 美国死亡人数 1 全球死亡 2 黑色素瘤 8K 57K 肺和支气管 127K 180 万宫颈 4K 342K 子宫内膜 13K 97K 91% 所有癌症病例中有 91% 是实体瘤 1 180 万美国实体瘤新发病例 1 扩展到其他适应症进入早期疗法实体瘤和我们的关键项目的重要市场潜力

24 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1.美国国家癌症研究所监测、流行病学和最终结果（SEER）计划。2023 年估计。https://seer.cancer.gov 截至 2024 年 2 月 2 日。美国癌症协会，肺癌。https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/about.html 已于 2023 年 7 月访问 3.国家癌症数据库，评估了超过100万名患者的非小细胞肺癌存活率。Lou Y 等人十年来非小细胞肺癌患者的存活趋势：学术中心初始治疗的影响。癌症医学。2018. 4.Clarivate DRG 疾病概况（2021）缩写：EU5=法国、德国、意大利、西班牙和英国；1L=一线疗法，2L=二线疗法，3L=三线e疗法，4L=四线疗法；mos=晚期非小细胞肺癌（NSCLC）总体存活率中位数潜在市场解决转移性非小细胞肺癌Iovance TIL临床项目中未得到满足的大量需求：• 3项试验的6个队列•多种治疗方案•不同的人群和疾病阶段美国的年死亡人数美国每年死亡人数为12.7万人 1 10.7万 5.16K 19.0K 11.6K 11.6K 46.2K 12.3K 1L 2L 3L 美国 EU5 NSCLC 药物-2022年接受治疗的人群第四阶段（美国和欧盟 5）4 美国癌症死亡的主要原因，约占五分之一的癌症相关死亡 2 9% 5 年存活率 2 和真实世界总存活率

25 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. IOV-LUN-202 试验设计对抗 PD 1 NSCLC 后患者 LN-145 † 的二期多中心研究 (NCT04614103) * 终点 • 主要：IRC 的 ORR • 次要：安全性* 美国食品药品管理局于 2023 年 12 月 22 日对IOV-LUN-202试验进行了部分临床搁置。新患者的注册已暂停。之前接受过治疗的患者将继续接受监测和跟踪。已经接受肿瘤切除术的患者将继续接受 LN-145 TIL 治疗方案，并采取额外的预防措施和风险缓解措施... † 第 2 代 TIL 产品 † 第 3 代患者无法接受手术采集，TIL 由核心活检生成。缩写：Anti-PD-1，抗程序性细胞死亡抑制剂；IRC，独立审查委员会；NSCLC，非小细胞肺癌癌；ORR，客观缓解率；TPS，肿瘤比例分数 Iovance TIL Therapy LN-145 NSCLC IOV-LUN-202 旨在招收晚期患者非小细胞肺癌的医疗需求大量未得到满足，但在抗 PD-1 治疗后先前的治疗线路有限。患者群体不可切除或转移性非小细胞肺癌，在先前的抗 PD-1 治疗和化疗期间或之后有进展，约有 40 个部位并且在美国、加拿大、欧洲正在扩大。队列 1：的非小细胞肺癌患者

26 © 2024，根据RECIST 1.1，Iovance Biotherapeutics, Inc.的目标回复率为26.1％，无论PD-L1状态如何，IOV-LUN-202队列1和2 IOV-LUN-202队列1和2，POST-ANTI-PD-1 NSCLC的初步临床结果，2023年7月6日截止日期：2023年7月6日。21名可评估患者的反应。缩写：CR，完全反应；NSCLC，非小细胞肺癌；PR，部分反应；SD = 稳定疾病；SOD，二米总和；TPS，肿瘤比例分数。n

27 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 所有患者在抗PD-1治疗和化疗后均取得进展 IOV-LUN-202 队列 1 和 2 的初步临床结果 1。数据削减：2023年7月6日。调查人员对答复进行了评估。2.在没有表皮生长因子、活性氧或ALK基因组突变的晚期（不可切除或转移的）非小细胞肺癌的化疗和抗PD-1治疗后出现进展的患者，如果有其他可操作的肿瘤突变指示，则接受过至少一个FDA批准的靶向疗法的患者。缩写：AE，不良事件；CI，置信区间；CR，完全反应；ICI，免疫检查点抑制剂；NE，不可用；NMA-LD，非骨髓性淋巴消耗；NSCLC，非小细胞肺癌；ORR，客观反应率；PD，进行性疾病；PR，部分反应；SD，稳定疾病；TEAE，治疗时间非急性脑炎。Iovance TIL Therapy LN-145 在 NSCLC 队列 1 + 2 (n=23) 2 中客观反应率，n (%) 1 6 (26.1) (95% CI) (10.2, 48.4) 最佳总体反应，n (%) CR 1 (4.3) PR 5 (21.7) SD 13 (56.5) PD 2 (8.7) NE 2 (8.7) IOV-LUN-202 COHORTS 1 而且 2，POST-ANTI-PD-1 NSCLC，2023 年 7 月 6 日 TEAE 与 NMA-LD 和 IL 的潜在疾病和已知 AE 概况一致-2

28 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 截止数据时：2023年7月6日，所有回复仍在进行中。从注射LN-145之日起，到新的抗癌疗法的最新日期、评估结束、死亡或数据截止日期，以较早者为准，为每位患者提供一个条形图。缩写：CR，完全反应；DOR，反应持续时间；NSCLC，非小细胞肺癌；PR，部分反应。IOV-LUN-202 队列 1 和 2，POST-ANTI-PD-1 NSCLC，2023 年 7 月 6 日 IOV-LUN-202 队列 1 和 2 的初步临床结果

29 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. ICI 中的 TIL 概念验证——无论病情如何，均为天真非小细胞肺癌——L1 状态队列 3A 摘要 IOV-COM-202 队列 3A 非小细胞肺癌组合（TIL+PEMBROLIZUMAB），WCLC 口头报告（2023 年 6 月 26 日数据截图）队列 3A 结果支持将 TIL 疗法添加到前线 Pembrolizumab Zumab + 化疗组合方案随访 18.2 个月时的临床活性 1 • ICI 初生亚组和 TPS 评分的活性 • 表皮生长因子 WT 病非小细胞肺癌患者的 58.3% (7/12) ORR 和 3 种持续反应 • 安全性与Iovance TIL 联合研究 • 支持针对一线表皮生长因子 WT 病患者的注册试验设计筛查 Pembrolizumab 给药（单剂量）NMA-LD Cy/Flu Lifileucel/LN-145 输液 IL-2 ≤6 剂量 Pembrolizumab Q3W 或 Q6W 疗效随访入组/手术切除评估期：第 0 天至 EOA GMP 制造 EOA 新疗法的进展 EOS EOT 长期随访 1.舍恩菲尔德等WCLC 2023 缩写：cy/flu、阿糖胞苷/氟达拉滨；EGFR，表皮生长因子受体；ICI，免疫检查点抑制剂；IL-2，白介素-2；NMA-LD，非骨髓消融性淋巴消耗；TPS，肿瘤比例评分；WT，野生型

30 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. Frontline NSCLC 注册试验：由队列 3A 数据支持的设计长期随访 SOC 维持治疗 +/-TIL SOC Chemo-IO 治疗* 将 TIL 疗法添加到标准护理疗法中 TIL 患者群体治疗天真转移性非小细胞肺癌 EGFR WT 疾病所有 PD-L1 TPS 评分化疗铂金二联* SOC Chemo-IO 4-6 个周期的 pembro + 铂基化疗 doublet 1。KEYTRUDA USPI 2.Ghandi 等人，NEJM 2018 年基准 EGFR/ALK 状态 ORR mDoR（最多）MPF（mos.）Prior IO Prior Chemo PD-L1 (%) SQ 或 NSQ Keynote-189 1,2 WT 48% 11.2 8.8 否否所有 NSQ PD-L1

31 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 1/2 阶段开放——标签先入——人体研究：IOV-GM1-201 个终点 • 第 1 阶段：安全性 • 第 2 阶段：研究者评估的 RECIST v1.1 的客观反应率 (ORR) • 次要终点包括完全反应率 (CR)、反应持续时间 (DOR)、疾病控制率 (DCR)、自由进展存活率 (PFS)、总体存活率 (OS)、安全性和耐受性、可行性研究更新 • 22 年第 3 季度：第一批接受治疗的患者队列 1：不可切除或转移的黑色素瘤后-抗 PD-1/L1，后-BRAF/MEKBRAF 突变患者的抑制剂队列 2：III 期或 IV 期 NSCLC 后-抗 PD-1/L1 或靶向治疗后，以及化疗或抗 PD-1/L1 患者群体患有不可切除或转移性黑色素瘤或晚期 NSCLC 的成年人 N=53 转基因，PD-1 灭活 TIL 治疗 IOV-4001 用于先前治疗的转移性黑色素瘤和 NSCLC (NCT05361174) 下一代 TIL 疗法 IOV-4001 nsclc=非小细胞肺癌

32 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 进行基因修改 TIL 优化 TIL 成分下一代流程将 TIL 扩展到新方案 Cellectis 基因-编辑 TALEN® 合作 1,2 PD-1 和其他免疫检查点靶标（单一和多重敲除）细胞因子-联机 TilS PD-1+ 精选 TIL CD39/69 双阴性 TIL 3 代（16 天）流程核心活检 IOV-3001 IL-2 模拟器获得诺华许可：IND 支持研究 “开拓下一代 TIL 计划” 1。Ritthipichai 等人，ESMO 2020 2.Natarajan 等人，AACR 2022 3.Cubas 等人，ESMO IO 2021 32 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc.

34 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 2023 年 9 月 30 日（以百万计）现金、现金等价物、投资、限制性现金427.8 美元 1 已发行普通股 255.8 股已发行优先股 2.9 2 已发行的股票期权和限制性股票单位 23.1 1.包括截至2023年9月30日的6,640万美元的限制性现金。2.优先股按转换后的基础上列示好吧——为追求TIL商业化而资本化的现金流到2025年已经足够了**包括来自AMTAGVI和Proleukin® 的2024年预期收入

35 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 监管 □ 获得 FDA 批准用于晚期黑色素瘤的 lifileucel（PDUFA 日期：2024 年 2 月 24 日）□ 提交额外的前美国档案（下半年）□ 与 FDA 会面，讨论 NSCLC 注册路径/前线研究管道 □ 报告临床和临床前数据 □ 恢复IOV入组-LUN-202 □ 启动子宫内膜癌的二期试验 □ 继续招募患者参与晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌和妇科癌症的临床试验 □ 将新产品推向更高水平诊所，包括其他转基因 TIL 疗法的制造 □ 满足患者对商业上市和临床试验的需求 □ 进一步扩大产能以满足美国和美国以外的需求商用 □ 进行商业上市（24 年第 1 季度）□ 在 PDUFA 之日起 90 天内上线 50 台 ATC 预计里程碑 2024 年里程碑

36 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 公司要点开创治疗癌症的变革性方法在高未得到满足的癌症中拥有巨大市场机遇首个获得 FDA 批准的用于实体瘤的高效、可扩展的专有制造设施——已全面整合以取得商业成功 • 最初的重点 ICI 实体瘤 • 扩展到组合、早期疗法和基因改造 • 黑色素瘤、非小细胞肺癌和宫颈癌的关键后期试验 • 黑色素瘤、非小细胞肺癌和宫颈癌的关键后期试验 • 转基因 PD 的首次人体试验-1 已灭活 TIL • 美国食品和药物管理局加速批准用于晚期黑色素瘤的 AMTAGVI • TILVANCE-301 前线晚期黑色素瘤 (FTD) 的 3 期确认试验 • 非小细胞肺癌和宫颈癌 (BTD) 的明确注册策略 • 内部制造的 Iovance 细胞疗法中心 (i CTC) • 合同制造商增加产能 • 为期 22 天的快速第二代制造 • 使用 Iovance 专有工艺治疗的患者超过 700 人 • 经验丰富的跨功能细胞治疗团队 • TIL 服务——与美国领先的癌症中心建立了生产线能力 •iovanceCares 的专有平台 36 © 2024，Iovance Biotherapeutics, Inc. 缩写：BLA，生物制剂许可申请；BTD，突破性疗法名称；FTD，快速通道称号；ICI，mmu ne 检查点抑制剂；NSCLC，非小细胞肺癌；PD-1，程序性细胞死亡蛋白-1；RMAT，再生药物高级疗法；TIL，inf 肿瘤过滤器淋巴细胞。