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佛罗里达州克利尔沃特——2024年1月22日——以Renuvion® 的名义销售和销售的专有氦等离子体和射频技术的制造商Apyx Medical Corporation（纳斯达克股票代码：APYX）（“Apyx Medical”；“公司”）今天宣布在《美容外科期刊公开论坛》上发表了一篇经过同行评审的文章，该文章评估了使用Renuvion治疗皮下软组织的情况在身体多个部位进行吸脂后。

Apyx Medical总裁兼首席执行官查理·古德温表示：“我们很高兴看到这份真实世界中的483名患者分析的发布，这表明了Renuvion在吸脂术后使用的安全性令人印象深刻，吸脂是目前世界上最常用的整容手术。”“2023年，这项分析的数据被用来确保获得美国食品药品管理局510（k）的许可，允许使用我们的Renuvion APR机头，其适应症是'在吸脂后凝固皮下软组织以进行美观的身体轮廓塑'。我们很高兴这项分析的结果现已向公众公布，这进一步加强了支持使用我们的Renuvion技术的大量已发表临床证据。”

该出版物的作者 Shridharani，医学博士，FACS等人对已发表的6项回顾性研究进行了分析，评估了483名接受Renuvion治疗的患者的真实数据，这些患者在吸脂后对身体总共1,184个部位进行了皮下软组织收缩，包括腹部、手臂、背部、臀部、乳房/腋骨、脸部、臀部/侧翼，腿和脖子。他们的目的是研究在吸脂后使用Renuvion吸脂术收缩这些身体部位的皮下软组织的做法，并评估与单独使用吸脂术相比，使用Renuvion吸脂术是否构成任何新的或额外的风险。他们的分析评估了在身体各部位使用Renuvion进行手术的不良事件发生率，并将其与仅使用吸脂术的不良事件发生率进行了比较，该不良事件发生率来自已发表的吸脂安全性研究系统综述。

基于这项分析，作者发现，与已公布的单独吸脂患者的数据相比，在吸脂后对身体任何特定部位使用Renuvion都没有出现新的或增加的风险。此外，他们得出结论，与吸脂后使用Renuvion进行皮下软组织收缩相关的风险在身体部位没有显著差异。作者指出，除了美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准的Renuvion之外，目前没有其他疗法可以声称在吸脂后用于收缩皮下软组织。

Apyx Medical Corporation是一家先进的能源技术公司，热衷于通过创新产品改善人们的生活，包括在整容外科市场以Renuvion® 的名义销售和销售的氦等离子技术产品，在医院外科市场以J-Plasma® 的名义销售和销售。Renuvion® 和 J-Plasma® 为外科医生提供了一种独特的能力，可以为组织提供受控的热量以达到预期的效果。该公司还通过与其他医疗器械制造商的OEM协议，利用其在独特波形方面的深厚专业知识和数十年的经验。有关公司及其产品的更多信息，请访问Apyx Medical Corporation网站 www.apyxMedical.com。

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