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Cybin宣布完成1.5亿美元的超额认购私募配售

本新闻稿仅供在加拿大发行,不打算向美国新闻通讯社分发或在美国传播。

加拿大多伦多——2024年3月19日——Cybin Inc.(纽约证券交易所美国股票代码:Cybn)(Cboe CA: CYBN)(“Cboe CA: CYBN” 或 “公司”)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于通过开发新的和创新的下一代迷幻药治疗方案来彻底改变心理保健,很高兴地宣布公司先前宣布的私募配售(“私募配售”)公司资本中有348,837,210股普通股(“普通股”),价格为每股普通股0.43美元。在扣除发行费用和支出之前,私募的总收益为1.5亿美元。

超额认购的私募由Deep Track Capital牵头,包括来自RA Capital Management、Avidity Partners、Acorn Bioventures、Altium Capital、Logos Capital、八角资本、罗莎琳德顾问公司、Sphera Healthcare和其他机构投资者的参与

私募的净收益预计将用于某些第三阶段药物开发活动,用于 CYB003、营运资金和一般公司用途。CYB003,是一种专有的氘化迷幻药类似物,正在开发中,用于重度抑郁症(“MDD”)的潜在治疗。如果获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的批准,CYB003 将成为第一种已知的用于治疗MDD的辅助迷幻药疗法。

Bloom Burton Securities Inc.担任私募的主要代理人,其中还包括海伍德证券公司。

Cybin首席执行官道格·德赖斯代尔表示:“我们非常感谢这笔资金的注入,这将使我们能够继续推进下一代迷幻药开发计划。”“人们的兴趣和支持程度尤其令我们感到鼓舞。



来自高质量的投资者集团——所有这些都证实了我们迄今为止的临床发现,以及解决心理健康障碍未得到满足的需求的承诺。”

在美国,根据经修订的1933年《美国证券法》(“美国证券法”)的注册要求豁免,普通股以私募方式发行。公司已同意采取商业上合理的努力:(a)前提是加拿大签发的公司2023年8月17日经2023年12月22日修订的简短基础架构招股说明书(“基本架子招股说明书”)的修订收据,以及(i)编写、向美国证券交易委员会(“SEC”)提交注册声明修正案并宣布其生效包含前述基础架招股说明书修正案的F-10表格(文件编号333-276333),以及(ii)提交招股说明书根据F-10表格第二.L号一般指令,向安大略省证券委员会和美国证券交易委员会补充基本货架招股说明书,或(b)以公司可能提供的其他形式提交注册声明,无论哪种情况,均符合转售某些非加拿大买方在私募中发行的普通股的资格。

没有任何证券监管机构批准或不批准本新闻稿的内容。本新闻稿不是在美国或根据该司法管辖区的证券法进行资格认证或注册之前非法的任何司法管辖区的证券卖出要约或征求购买证券的要约。所发行的证券尚未根据《美国证券法》注册,如果没有注册或没有美国注册要求和适用的美国州证券法的相关豁免,则不得在美国境内向美国人发行或出售此类证券,或为美国人的账户或利益发行或出售。

关于 Cybin

Cybin是一家处于临床阶段的生物制药公司,其使命是创造安全有效的基于迷幻药的疗法,以满足精神健康问题患者对新的创新治疗选择的巨大未满足需求。

Cybin彻底改变心理健康的目标得到了世界一流合作伙伴和国际认可的科学家网络的支持,旨在发展专有药物发现平台、创新的药物递送系统以及新的配方方法和治疗方案。该公司目前正在开发 CYB003,这是一种用于治疗重度抑郁症的专有氘代赛洛西宾类似物,以及 CYB004,一种治疗广泛性焦虑症的专有氘化 DMT 分子,拥有研究中的迷幻药化合物。

Cybin总部位于加拿大,成立于2019年,在加拿大、美国、英国、荷兰和爱尔兰开展业务。要了解公司最新动态并了解有关 Cybin 的更多信息,请访问 www.cybin.com 或在 X、LinkedIn、YouTube 和 Instagram 上关注团队。




警示说明和前瞻性陈述

本新闻稿中与公司有关的某些陈述是前瞻性陈述,本质上是前瞻性的。前瞻性陈述不是基于历史事实,而是基于当前对未来事件的预期和预测,因此受风险和不确定性的影响,可能导致实际业绩与前瞻性陈述所表达或暗示的未来业绩存在重大差异。这些陈述通常可以通过使用诸如 “可能”、“应该”、“可以”、“打算”、“估计”、“计划”、“预期”、“预期”、“期望”、“相信” 或 “继续” 等前瞻性词语或其否定词语或类似变体来识别。本新闻稿中的前瞻性陈述包括有关私募净收益使用情况的声明,以及公司设计专有药物发现平台、创新药物递送系统、新型配方方法和心理健康疾病治疗方案的计划。

这些前瞻性陈述基于发表此类陈述时公司管理层的合理假设和估计。未来的实际业绩可能存在重大差异,因为前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,这些因素可能导致公司的实际业绩、业绩或成就与此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异。除其他外,这些因素包括:总体宏观经济状况的波动;证券市场的波动;对迷幻药市场规模的预期;公司成功实现其业务目标的能力;增长计划;政治、社会和环境的不确定性;员工关系;可能对公司运营市场施加限制的法律法规的存在;疾病疫情对公司运营的影响;以及每个因素中列出的风险因素那个公司管理层对截至2023年12月31日的三个月和九个月期间的讨论和分析,以及公司截至2023年3月31日的年度信息表,该表可在公司简介www.sedarplus.com下查阅,也可在EDGAR上与美国证券交易委员会一起查阅,网址为www.sec.gov。尽管本新闻稿中包含的前瞻性陈述基于公司管理层认为或当时认为的合理假设,但公司无法向股东保证实际业绩将与此类前瞻性陈述一致,因为可能还有其他因素导致业绩不如预期、估计或预期。读者不应过分依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述和信息。除非法律要求,否则公司没有义务在信念、观点、预测或其他因素发生变化时更新前瞻性陈述。

Cybin没有对Cybin提议的产品提出任何医疗、治疗或健康福利索赔。FDA、加拿大卫生部或其他类似监管机构尚未评估有关迷幻药、迷幻色胺、色胺衍生物或其他迷幻化合物的索赔。此类产品的功效尚未得到批准的研究的证实。无法保证使用迷幻药、迷幻色胺、色胺衍生物或



其他迷幻化合物可以诊断、治疗、治愈或预防任何疾病或病症。需要严格的科学研究和临床试验。Cybin尚未就其拟议产品的使用进行临床试验。任何提及潜在产品的质量、一致性、有效性和安全性的提法均不意味着Cybin已在临床试验中对此进行了验证,也不意味着Cybin将完成此类试验。如果Cybin无法获得商业化所需的批准或研究,则可能会对Cybin的业绩和运营产生重大不利影响。

加拿大芝加哥期权交易所和纽约证券交易所美国有限责任公司证券交易所均未批准或不批准本新闻稿的内容,对本新闻稿内容的充分性和准确性概不负责。
投资者和媒体联系人:
加布里埃尔·法赫
首席法务官
Cybin Inc.
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irteam@cybin.com — 或 — media@cybin.com