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安娜玛丽·哈内坎普是一位经验丰富的制药高管，在为包括销售、营销和市场准入在内的创新肿瘤产品制定以患者为中心的商业战略方面经验丰富。在新职位上，她将推动和执行全球商业化战略，以充分发挥 BioNTech 作为垂直整合生物制药公司的全部潜力。安娜玛丽·哈内坎普将负责组建一支全球商业团队，为BioNTech计划于2026年推出的首款肿瘤学产品做准备，重点是公司的主要候选产品，预计到2030年将有十种潜在适应症获得批准。

监事会主席赫尔穆特·杰格尔说：“Annemarie Hanekamp是一位出色的领导者，曾成功发布过十几款产品，包括在实体瘤领域首次推出与BioNTech相关的多种癌症类型的产品，例如肺癌、乳腺癌、胃肠道、前列腺癌和膀胱癌。”“她对美国以及欧洲主要市场的肿瘤产品的商业化有了深刻的了解。此外，她在以前的职位上加快了发射准备，这使她非常适合 BioNTech。如今，该公司处于独特的地位，可以延续其成功故事并向多产品公司转型。我们期待着欢迎安娜玛丽·哈内坎普加入管理委员会，我们将继续努力改善患者和提供者的治疗选择。”

“在过去的15年中，BioNTech在将科学转化为生存方面取得了令人难以置信的进展。我相信它的 COVID-19 疫苗将仅仅是未来几年一系列获批产品的开始。” BioNTech指定首席商务官安娜玛丽·哈内坎普说。“在我的整个职业生涯中，我亲眼目睹了新型癌症疗法在帮助解决全球患者未得到满足的医疗需求方面的重要性。联合创始人的愿景和研发线的潜力为公司提供了一个难得的机会，可以引入多元化的工具箱，改善癌症患者的预后。我期待与团队合作，将具有组合潜力的创新疗法推向市场，为患者和社会以及BioNTech及其股东创造附加价值。”

安娜玛丽·哈内坎普为BioNTech带来了丰富的战略和运营专业知识。她在医疗保健行业拥有20多年的经验，包括在从早期生物技术公司到全面制药公司的15年商业经验。她成功地在各种职位上创造了可观的价值：在诺华，她带领美国和全球团队度过了前所未有的战略机遇和运营阻力时期，此前他们前所未有地强劲推出前列腺癌新疗法。在全公司转型之后，她还负责建立一个新的全球肿瘤组织。在百时美施贵宝公司，她在发展公司的美国肿瘤学战略方面发挥了关键作用，实现了显著的可持续增长，包括扩大市场准入和产品发布。

生物制药新技术（BioNTech）是一家全球下一代免疫疗法公司，开创了针对癌症和其他严重疾病的新疗法。BioNTech 利用各种计算发现和治疗药物平台来快速开发新型生物制药。其广泛的肿瘤候选产品组合包括基于mRNA的个性化和现成疗法、创新的嵌合抗原受体（CAR）T细胞、几种基于蛋白质的疗法，包括双特异性免疫检查点调节剂、靶向癌症抗体和抗体药物偶联物（ADC）疗法以及小分子。基于其在mRNA疫苗开发方面的深厚专业知识和内部制造能力，BioNTech及其合作者正在为一系列传染病开发多种mRNA候选疫苗以及其多样化的肿瘤产品线。BioNTech已与多个全球和专业药物合作者建立了广泛的关系，包括Biotheus、DualityBio、复星医药、罗氏集团成员基因泰克、Genevant、Genemab、onCOC4、辉瑞和Regeneron。

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，包括但不限于以下方面的陈述：BioNTech领导层的预期变动和BioNTech领导层招聘的潜在好处；BioNTech的研发计划；BioNTech专注于为潜在市场启动建设商业能力；以及BioNTech对获得和维持监管批准的时机、能力的预期这样的准备情况，并计划为此做好准备发射。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过诸如 “将”、“可能”、“应该”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜力”、“继续” 或这些术语的否定词或其他类似术语来识别，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。本新闻稿中的前瞻性陈述既不是承诺也不是保证，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，其中许多因素是BioNTech无法控制的，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于：与监管机构就额外临床试验的时间和要求进行讨论；在未来临床试验中得出可比临床结果的能力；与BioNTech候选产品相关的竞争，包括具有不同作用机制和不同制造和分销限制的产品，其基础是疗效、成本、储存和分销便利性、批准用途的广度、副作用特征和耐久性等免疫反应；BioNTech获得和维持监管部门批准的时机以及BioNTech候选产品的能力；BioNTech及其对手管理和采购必要资源的能力；BioNTech发现研究机会以及发现和开发研究药物的能力；BioNTech的第三方合作者继续与BioNTech的开发候选药物和研究药物相关的研发活动的能力和意愿；BioNTech的及其合作者的能力如果获得批准，将候选产品商业化和推向市场；BioNTech管理其开发和扩张的能力；美国和其他国家的监管发展；BioNTech有效扩大其生产能力和制造候选产品的能力；以及BioNTech目前未知的其他因素。