Omega Therapeutics宣布与诺和诺德进行研究合作，开发一种新的肥胖管理疗法

马萨诸塞州剑桥，2023年1月4日——欧米茄治疗公司（纳斯达克股票代码：OMGA）（“欧米茄”）是一家开创新型可编程表观基因组mRNA药物开发的临床阶段生物技术公司，今天宣布与全球领先的医疗保健公司诺和诺德进行研究合作，开发一种新的肥胖管理疗法。此次合作将利用诺和诺德在心脏代谢疾病研发方面的专业知识和欧米茄的专有平台技术，开发一种旨在增强代谢活性的表观基因组控制器，作为肥胖管理潜在的新治疗方法的一部分。

欧米茄疗法总裁兼首席执行官马赫什·卡兰德表示：“通过利用人体的先天机制来控制细胞身份和基因表达，我们相信我们的表观基因组控制器为以精确的方式对与新陈代谢相关的基因进行治疗性调节提供了机会。”“我们期待利用我们的OMEGA平台，与诺和诺德共同推行这一雄心勃勃的战略，推动肥胖患者的变革性发展。”

诺和诺德生物创新中心负责人乌利·斯蒂尔兹补充说：“随着肥胖人口的增长，寻找下一代治疗解决方案来满足未满足的需求至关重要。该领域的许多科学进步都集中在食欲调节上，但是通过研究增加能量消耗的新方法，包括通过受控的表观基因组调节，就有机会开辟一条新的干预途径。我们期待与欧米茄合作，利用我们的互补能力来推进急需的新疗法。”

全球有超过8亿成年人患有肥胖症1。许多现有的体重管理治疗干预措施都侧重于食欲调节。产热是组织内产生热量以提高体温，是一种自然的代谢功能，可以关键地调节整体能量平衡。通过寻求利用这种自然发生的代谢功能，欧米茄的专有平台有可能创造一种表观基因组控制器，该控制器可以以独特的方式进行干预，从而可能影响能量消耗。这最终可能会带来另一种可能更持久的体重管理方法。

该协议是在Flagship Pioneering和Novo Nordisk之间的现有框架合作下签署的，旨在开发转型药物组合。旗舰公司的先锋药物计划欧米茄和诺和诺德将通过临床前开发共同推进这项肥胖管理计划，并开展基础活动，此后，诺和诺德可能会进一步推进该计划，包括通过人体概念验证研究。

根据协议条款，Novo Nordisk将报销研发费用，并有权选择一个目标推进临床开发。欧米茄和开创性药物是

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1 World_Obesity_Atlas_2023_Report.pdf (worldobesityday.org)

有资格获得高达5.32亿美元的预付款、开发款和商业里程碑款项，以及许可产品年净销售额的分级特许权使用费。

关于欧米茄治疗公司

Omega Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，率先开发了一类用于治疗或治愈各种疾病的新型可编程表观基因组mRNA药物。通过预转录调节基因表达，欧米茄的方法可以在不改变原生核酸序列的情况下对几乎所有人类基因（包括历史上不可药物治疗和难以治疗的靶标）进行精确的表观基因组控制。欧米茄由Flagship Pioneeringer在表观遗传学领域的世界知名专家进行了突破性研究后，于2017年创立，由一支经验丰富、成就卓越的领导团队领导，在创新和卓越运营方面有着良好的记录。该公司致力于革新基因组医学，拥有源自其OMEGA平台的多元化候选治疗产品线，涵盖肿瘤学、再生医学、包括免疫学在内的多基因疾病以及部分单基因疾病。

欲了解更多信息，请访问 omegatherapeutics，或者关注我们 X和 领英.

关于欧米茄平台

OMEGA平台利用公司对基因调控、基因组结构和表观遗传学机制的深刻理解，设计可编程的表观基因组mRNA药物，在转录前水平上精确靶向和调节基因表达。OMEGA平台将生物学优先的方法和世界一流的数据科学能力与合理的药物设计和定制交付相结合，能够控制基本的表观遗传学过程，通过将异常基因表达恢复到正常范围来纠正疾病的根本原因。欧米茄的模块化和可编程mRNA药物，称为表观基因组控制器，以高特异性靶向绝缘基因组域内的特定基因组位点，通过前所未有的精确表观基因组控制来持久调整单个或多个基因，以治疗和治愈疾病。

欧米茄前瞻性声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有与历史事实无关的陈述均应被视为前瞻性陈述，包括但不限于有关与诺和诺德的研究合作以及旨在提高代谢活性和支持体重管理的可编程表观基因组mRNA候选物的开发的陈述；欧米茄平台设计可编程表观基因组mRNA疗法，通过靶向绝缘基因组结构域成功调节基因表达的潜力；以及预期围绕我们的候选产品的潜力。这些陈述既不是承诺也不是保证，但涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异，包括但不限于以下内容：我们的候选产品所依据的新技术使我们难以预测临床前和临床开发以及随后获得监管的时间和成本批准（如果有的话）；由于这种新药物前所未有的新颖性质，与表观基因组控制器相关的重大开发和监管风险；我们有限的运营历史；

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重大损失以及我们预计在可预见的将来将继续蒙受巨额额外损失的事实；我们需要大量的额外融资；我们对进一步增强OMEGA平台的研发工作的投资及其对我们结果的影响；临床前开发的不确定性，尤其是表观基因组控制器等新药物开发的不确定性；临床试验产生的潜在延误和不可预见的成本；我们的候选产品可能与严重有关不利的事件、不良副作用或具有其他可能阻碍其监管发展、阻碍其监管批准、限制其商业潜力或导致重大负面后果的特性；对用于治疗 COVID-19 的基于 mRNA 和 LNP 的疫苗的制造需求增加对我们发展计划的影响；我们的表观基因组控制候选物所依据的新技术难以制造；我们适应快速而重大的技术变化的能力；我们依赖第三方进行制造材料方面；我们成功收购和建立自己的制造设施和基础设施的能力；我们在候选产品中使用的脂质辅料依赖数量有限的供应商；我们推动候选产品进入临床开发的能力；以及我们获得、维护、执行和充分保护知识产权的能力。在截至2023年9月30日的季度10-Q表季度报告以及我们向美国证券交易委员会提交的其他文件中，在 “风险因素” 标题下讨论的这些和其他重要因素可能导致实际业绩与本新闻稿中前瞻性陈述所示的业绩存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。尽管我们可能会选择在未来的某个时候更新此类前瞻性陈述，但我们不承担任何更新此类前瞻性陈述的义务，即使随后发生的事件导致我们的观点发生变化。

联系

投资者：

伊娃·斯特罗伊诺夫斯基

617.949.4370

estroynowski@omegatx.com

媒体：

Jason Braco，LifeSci

646.751.4361

jbraco@lifescicomms.com

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