BDX-20230930
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2029年9月13日2023-09-300000010795货币:欧元BDX:Notes0000DueAugust132023成员2023-09-300000010795货币:美元BDX:Notes0000DueAugust132023成员2023-09-300000010795货币:欧元BDX:注意:0.632dueJune42023成员2023-09-300000010795货币:欧元BDX:注意:1.401dueMay242023成员2023-09-300000010795BDX:注意:1.401dueMay242023成员货币:美元2023-09-300000010795货币:欧元BDX:注意:1000due12月15,2022成员2023-09-300000010795BDX:注意:1000due12月15,2022成员货币:美元2023-09-300000010795美国-公认会计准则:长期债务成员bdx:Notes3794DueMay202050成员2022-09-300000010795bdx:Notes3794DueMay202050成员2022-07-012022-09-300000010795美国-公认会计准则:长期债务成员BDX:DebenturesDue2027成员2022-09-300000010795BDX:DebenturesDue2027成员2022-07-012022-09-300000010795美国-公认会计准则:长期债务成员BDX:DebenturesDue2028成员2022-09-300000010795BDX:DebenturesDue2028成员2022-07-012022-09-300000010795美国-公认会计准则:长期债务成员bdx:NotesDue2039成员2022-09-300000010795bdx:NotesDue2039成员2022-07-012022-09-300000010795美国-公认会计准则:长期债务成员bdx:NotesDue2040成员2022-09-300000010795bdx:NotesDue2040成员2022-07-012022-09-300000010795美国-公认会计准则:长期债务成员bdx:Notes4.685dueDecember152044成员2022-09-300000010795bdx:Notes4.685dueDecember152044成员2022-07-012022-09-300000010795BDX:备注5000年2月15日30月2022-02-280000010795BDX:备注6750Due2月152030成员2022-04-010000010795BDX:FloatingRateNotesDueJune62022成员2022-04-010000010795美国-公认会计准则:长期债务成员BDX:FloatingRateNotesDueJune62022成员2022-04-010000010795BDX:FloatingRateNotesDueJune62022成员2022-04-012022-06-300000010795BDX:TermLoanFacilityMembers2022-03-310000010795SRT:最大成员数美国公认会计准则:RevolvingCreditFacilityMembers2022-03-310000010795美国-公认会计准则:其他非当前责任成员2023-09-300000010795SRT:最小成员数2023-09-300000010795SRT:最大成员数2023-09-300000010795Bdx:SaleLeasebackTransactionTermOfContractMemberSRT:最小成员数2021-09-300000010795SRT:最大成员数Bdx:SaleLeasebackTransactionTermOfContractMember2021-09-300000010795SRT:最小成员数2021-09-300000010795SRT:最大成员数2021-09-300000010795US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2020-09-300000010795BDX:预留现金折扣成员2020-09-300000010795US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2020-10-012021-09-300000010795BDX:预留现金折扣成员2020-10-012021-09-300000010795US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2021-09-300000010795BDX:预留现金折扣成员2021-09-300000010795US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2021-10-012022-09-300000010795BDX:预留现金折扣成员2021-10-012022-09-300000010795US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2022-09-300000010795BDX:预留现金折扣成员2022-09-300000010795US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2022-10-012023-09-300000010795BDX:预留现金折扣成员2022-10-012023-09-300000010795US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2023-09-300000010795BDX:预留现金折扣成员2023-09-3000000107952023-07-012023-09-30
目录表
美国证券交易委员会
华盛顿特区,20549
表格:10-K
(标记一)
    根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的年度报告
截至本财政年度止9月30日, 2023
    根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告
的过渡期                                        
委托文件编号:001-4802
贝顿、狄金森和他的公司
(注册人的确切姓名载于其章程)
新泽西  22-0760120
(注册成立或组织的国家或其他司法管辖区)  (国际税务局雇主身分证号码)
贝顿路1号,富兰克林湖,新泽西07417-1880
(主要执行办公室地址)(邮政编码)
注册人的电话号码,包括区号 (201) 847-6800
根据该法第12(B)节登记的证券:
每个班级的标题交易符号注册的每个交易所的名称
普通股,面值1.00美元BDX纽约证券交易所
债券利率1.900厘,将于2026年12月15日到期BDX26纽约证券交易所
债券利率3.020%,将于2025年5月24日到期BDX25纽约证券交易所
债券利率1.208,将于2026年6月4日到期BDX/26A纽约证券交易所
债券利率1.213厘,将于2036年2月12日到期BDX/36纽约证券交易所
债券利率0.034%,将于2025年8月13日到期BDX25A纽约证券交易所
根据该法第12(G)节登记的证券:
用复选标记表示注册人是否为证券法第405条规定的知名经验丰富的发行人。**☑*☐*
如果注册人不需要根据该法案的第13节或第15(D)节提交报告,请用复选标记表示。是的,☐不需要提交报告。不是  ☑
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或在要求注册人提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内一直遵守此类提交要求。**☑*☐*
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则405规定必须提交的每一份交互数据文件。**☑*☐*
用复选标记表示注册人是“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“非加速申报公司”、“较小的申报公司”还是“新兴成长型公司”。
大型加速文件服务器 
  加速的文件管理器 
非加速文件服务器 
规模较小的新闻报道公司 
新兴成长型公司
如果是一家新兴的成长型公司,用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。
用复选标记表示注册人是否提交了一份报告,证明其管理层根据《萨班斯-奥克斯利法案》(《美国联邦法典》第15编,第7262(B)节)第404(B)条对其财务报告的内部控制的有效性进行了评估,该评估是由编制或发布其审计报告的注册会计师事务所进行的。
如果证券是根据该法第12(B)条登记的,应用复选标记表示登记人的财务报表是否反映了对以前发布的财务报表的错误更正。他说:        
用复选标记表示这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何执行人员在相关恢复期间根据第240.10D-1(B)条收到的基于激励的补偿进行恢复分析。*☐不会,不会,也不会。
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如该法第12b-2条所定义)。*☑
截至2023年3月31日,注册人的非关联公司持有的注册人已发行普通股的总市值约为$70,252,717,647.
截至2023年10月31日,290,405,122注册人的普通股已发行。
引用成立为法团的文件。注册人将于2024年1月至23日举行的年度股东大会的委托书的部分内容通过引用并入本协议第三部分。


目录表
目录
第一部分
1
第2项:业务
1
项目1A.风险因素
11
关于我们的执行官员的信息
23
项目1B。未解决的员工意见
24
项目2.财产
24
项目3.法律诉讼
24
项目4.矿山安全信息披露
24
第II部
25
项目5.注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券
25
项目6.(保留)
25
项目7.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
26
项目7A。关于市场风险的定量和定性披露
50
项目8.财务报表和补充数据
51
项目9.会计和财务披露方面的变更和与会计师的分歧
106
项目9A。控制和程序
106
项目9B。其他信息
106
项目9C。关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露
106
第三部分
107
项目10.董事、高管和公司治理
107
第11项.高管薪酬
107
第12项:某些实益所有人和管理层的担保所有权及相关股东事项
107
第13项:某些关系和关联交易,以及董事独立性
107
项目14.主要会计费和服务费
107
第四部分
108
项目15.物证、财务报表附表
108
项目16.表格10-K摘要
108
展品索引
109
签名
114


目录表
第一部分
第1项。第2项。公事。
一般信息
Becton,Dickinson and Company(这里也称为“BD”)于1906年11月根据新泽西州的法律注册成立,作为1897年在纽约成立的一家企业的继承人。BD的执行办公室位于新泽西州富兰克林湖畔贝顿路1号,邮编为07417-1880年,电话号码为(2018476800)。除文意另有所指外,本表格10-K中对“BD”、“本公司”或“本公司”的所有提及均指Becton,Dickinson and Company及其国内外子公司。
BD是一家全球性医疗技术公司,从事医疗保健机构、医生、生命科学研究人员、临床实验室、制药业和普通民众使用的各种医疗用品、设备、实验室设备和诊断产品的开发、制造和销售。我们提供的客户解决方案侧重于改善药物管理和患者安全;支持感染预防实践;配备外科和介入程序;改善药物输送;协助麻醉学护理;增强对传染病和癌症的诊断;以及推进细胞研究和应用。
业务细分
BD的业务包括三个全球业务部门:BD医疗、BD生命科学和BD干预。有关BD业务分部的资料载于综合财务报表附注8,载于财务报表及补充资料第8项,并在此并入作为参考。
BD医疗
BD Medical生产广泛的医疗技术和设备,用于帮助改善各种环境中的医疗保健服务。BD Medical服务的主要客户是医院和诊所;医生的办公室实践;消费者和零售药房;政府和非营利性公共卫生机构;制药公司;以及医护人员。BD Medical由以下组织单位组成:
组织单位
主要产品线
送药服务
解决方案
外周静脉导管(“IV”)导管(常规,安全);先进的外周导管(导丝辅助的经外周静脉插管、中线导管,端口通路);中心线(经外周插入的中央导管);急性透析导管;血管通路技术(超声成像);血管护理(锁液、预填充冲洗注射器、消毒帽);血管准备(皮肤防腐剂、敷料、安全装置);无针IV连接器和延长器;闭合系统药物输送设备;危险药物检测;常规和安全的皮下注射器和针头、麻醉针(脊柱、硬膜外)和托盘;肠道注射器;和锐器处置系统。
用药管理
解决方案
静脉用药安全和输液治疗输送系统,包括输液泵、专用一次性用品和静脉输液;药物配制工作流程系统;自动药物配药;自动供应管理系统;药物库存优化和跟踪系统;企业用药管理的信息学和分析解决方案;以及药房自动化系统。
制药业
系统
可预先灌装的药物输送系统--可预先灌装的注射器、安全、屏蔽和自我注射系统以及支持服务(产品测试、技术和监管的组合)--提供给制药公司,用作可注射药物产品的容器,然后作为药物/器械组合投放市场。
1

目录表


BD生命科学
BD生命科学提供安全收集和运输诊断样本的产品,以及检测各种传染病、与医疗保健相关的感染和癌症的仪器和试剂系统。此外,BD生命科学公司生产研究和临床工具,促进细胞和细胞成分的研究,以更好地了解正常和疾病过程。这些信息被用来帮助发现和开发新药和疫苗,并改进疾病的诊断和管理。BD生命科学服务的主要客户包括医院、实验室和诊所;血库;医护人员;医生办公室;零售药店;学术和政府机构;以及制药和生物技术公司。BD生命科学由以下组织单位组成:
组织单位主要产品线
集成诊断解决方案
其中包括:用于标本采集的综合系统;经过安全处理的血液采集产品和系统;自动血液培养和结核病培养系统;传染病和妇女健康的分子检测系统;微生物鉴定和药敏系统;用于宫颈癌筛查和基因分型的液体细胞学系统和HPV检测;用于护理点呼吸道感染检测的快速诊断分析;微生物学实验室自动化;以及临床和工业应用的平板培养。
生物科学
荧光激活的细胞分类器和分析器;用于进行细胞分析的抗体和试剂盒;生命科学研究的试剂;高通量单细胞基因和蛋白质表达分析的解决方案;以及临床肿瘤学、免疫学和移植诊断/监测试剂、分析器和信息学。
BD介入性
BD Intervantation提供血管、泌尿外科、肿瘤学和外科专业产品,这些产品打算一次性使用,然后丢弃或临时或永久植入。BD Intervantation服务的主要客户是医院,门诊外科中心,个别UAL医疗保健专业人员、扩展护理设施、备用现场设施,以及通过我们的家庭医疗保健业务提供的患者。BD Interventive由以下组织单位组成:

组织单位主要产品线
外科手术疝气和软组织修复、生物移植物、生物可吸收移植物、生物外科和其他外科产品,以及BD ChloraPrep™外科感染预防产品。
外周干预
这些产品包括:经皮腔内血管成形术(“PTA”)球囊导管、射频消融导管、外周血管支架、自膨式和球囊可膨胀式支架、血管移植物、药物涂层球囊、支架插口、活组织检查、慢性透析、下腔静脉导管过滤器、血管内瘘创建器和引流产品,以及动脉粥样硬化和血栓切除系统。
泌尿外科和重症监护尿液管理和测量设备、留置尿管、间歇性和体外尿管、肾结石管理设备、目标温度管理设备和粪便管理设备。

2

目录表
收购
2022年7月18日,BD完成了对药房自动化解决方案的创新提供商Parata Systems(“Parata”)的收购,总现金对价为15.48亿美元。自收购之日起,Parata提供的产品的财务结果将在医疗部门药物管理解决方案部门的结果中报告。有关本次收购的其他资料载于综合财务报表附注11,载于项目8.财务报表及补充数据,在此并入作为参考。
资产剥离
手术器械平台
2023年8月,BD根据2023年6月签署的最终协议完成了介入性部门外科器械平台的出售。BD确认了约2.68亿美元的销售税前收益,这笔收益被记录为其他营业(收入)费用,净额在2023财年。外科器械平台的历史财务业绩没有被归类为停产业务。有关资产剥离的其他资料载于综合财务报表附注2,载于项目8.财务报表及补充数据,在此并入作为参考。
糖尿病护理的衍生产品
2022年4月1日,BD完成了将Embecta Corp.(“Embecta”)(前身为BD的糖尿病护理业务)分离和分配到一家独立的上市公司。糖尿病护理业务的历史业绩(以前包括在BD的医疗部门),以及与Embecta在剥离日期之前发生的债务相关的利息支出,已在我们2022年4月1日剥离日期之前的所有时期的综合财务报表中反映为非持续经营。有关我们剥离糖尿病护理业务的其他披露,载于综合财务报表附注2,载于综合财务报表第(8)项.财务报表及补充数据,在此并入作为参考。
国际运营
BD的产品在世界各地生产和销售。出于报告目的,我们将美国以外的业务组织如下:欧洲、中东和非洲地区(包括欧洲、中东和非洲);大亚洲地区(包括大中国地区、日本、南亚、东南亚、韩国以及澳大利亚和新西兰);拉丁美洲(包括墨西哥、中美洲、加勒比和南美洲)以及加拿大。BD在美国以外的波斯尼亚和黑塞哥维那、巴西、加拿大、中国、多米尼加共和国、法国、德国、匈牙利、印度、爱尔兰、以色列、意大利、日本、马来西亚、墨西哥、荷兰、新加坡、西班牙和英国都有制造业务。有关BD业务的地理资料列于综合财务报表项目8.财务报表及补充数据附注8“地理资料”项下。
外国经济状况和汇率波动导致与外国收入相关的盈利能力比与国内收入相关的盈利能力波动更大。BD认为,由于这里提到的因素,其在美国以外的一些国家的活动比其国内业务涉及更大的风险。见项目1A中对这些风险的进一步讨论。风险因素。
分布
BD的产品通过独立的分销渠道在美国和国际上进行营销和分销,并由BD和独立销售代表直接向医院和其他医疗保健相关机构销售和分销。BD使用急性护理、非急性护理、实验室和药品批发商来广泛支持我们在美国的最终用户客户对一次性产品的总体需求,而我们的资本设备主要直接销售给我们的最终用户客户。在国际市场上,产品要么直接分销,要么通过分销商分销,这种做法因国家而异。
3

目录表
由于BD产品的订单通常是以当前的基础接收和完成的,因此积压的订单通常对BD的业务并不重要。BD在全球的销售通常不是季节性的,但药物输送解决方案业务部门的某些医疗设备和集成诊断系统业务部门的流感诊断产品除外,这两种产品都与季节性疾病有关,如流感。BD在全球运营综合配送设施,以更好地服务客户、优化物流、降低设施成本和降低成品库存水平。
原材料和部件
BD采购多种不同类型的原材料和零部件,包括塑料、玻璃、金属、纺织品、纸制品、农产品、电子和机械组件以及各种生物、化学和石化产品。BD寻求通过确保多种采购选择来确保供应的连续性。然而,在某些情况下,原材料和部件只能从一个供应商获得,这被称为独家采购。使用独家来源的材料和组件可能是因为采购了专有和/或专利技术和工艺,旨在为我们的产品提供独特的市场差异化。在其他情况下,虽然一种原材料或部件可以从多个制造商处获得,但由于质量保证、成本或其他考虑,只有一家供应商有资格。为了提供替代来源,屋宇署必须完成严格的资格程序,其中最常见的是完成监管登记和批准。如果不需要临床试验,这一鉴定过程可能需要3-18个月,具体取决于变更的关键程度。当需要临床试验时,这一过程可能会将资格阶段从一年延长到三年。BD不断评估其独家采购的原材料和零部件,并与其供应商保持业务连续性计划。屋宇署的持续计划可包括确保与替代供应商的二次供应、替代制造设施的资格、维持应急储备、内部供应发展及设立技术代管账户。虽然BD与其供应商密切合作,但不能保证这些努力会成功,而且可能会发生导致供应中断、减少或终止的事件,从而对BD制造和销售某些产品的能力造成不利影响。见项目1A中关于供应链和原材料风险的进一步讨论。风险因素。
研究与开发
BD在其运营部门以及位于美国、印度、中国、新加坡和爱尔兰的全球卓越企业中心开展研发(R&D)活动。BD的大部分研发活动都在北美进行。在北美以外,BD在大亚洲和欧洲拥有重要的研发业务。BD还与某些大学、医疗中心和其他实体在研发项目上进行合作,并保留个人顾问和合作伙伴,以支持其在专业领域的努力。
知识产权和许可证
BD在美国和其他国家拥有大量知识产权,包括专利、专利申请、技术、商业秘密、专有技术、版权和商标。BD还获得了国内外专利、专利申请、技术、商业秘密、专有技术、版权和他人拥有的商标的许可。总的来说,这些知识产权资产和许可证对BD的业务至关重要。然而,BD认为,没有任何单一的专利、技术、商标、知识产权资产或许可证对BD的整体业务或任何业务部门都是重要的。
竞争
BD在日益复杂和具有挑战性的医疗技术市场中运营。技术进步和科学发现加速了医疗技术的变革步伐,医疗产品的监管环境变得更加复杂和激烈,经济条件导致市场充满挑战。不同规模的公司在全球医疗技术领域竞争。在特定市场方面,有些公司比BD更专业,有些公司比BD拥有更多的财政资源。新的公司已经进入该领域,特别是在分子诊断、非传统护理点和家庭测试、安全工程设备和生命科学领域。
4

目录表
此外,成熟的公司已经将其业务活动多样化到医疗技术领域。从事医疗技术产品分销的其他公司也成为医疗设备和仪器的制造商。寻求竞争优势的公司之间的收购和合作也会影响竞争环境。此外,低成本制造商进入市场造成了更大的价格压力。 BD在这个不断发展的市场上竞争的基础上,许多因素,包括价格,质量,创新,服务,声誉,分销和推广。这些因素对BD竞争地位的影响因BD的各种产品而异。为了在其经营的行业中保持竞争力,并提高供应可靠性和生产力,BD继续在研发,质量管理,质量改进,产品创新,制造和供应链方面进行投资。 有关医疗技术行业竞争风险的进一步讨论见第1A项。危险因素
市场准入和第三方偿付
BD的客户和我们的客户所服务的患者依赖公共和私人付款人来报销和/或支付部分或全部手术、产品和服务的费用。BD积极与付款人社区、医学协会和其他利益相关者合作,以了解市场准入趋势,并适当传达广泛的BD医疗技术的价值主张。然而,BD对于BD产品的覆盖范围和付款水平,对付款人的决策没有直接控制权。
报销的方式和水平由付款人自行决定,并可能取决于各种因素,包括但不限于护理地点、执行的程序、患者诊断、使用的器械和/或药物、可用预算、健康公平、受益人获取或这些因素的组合。我们所服务的供应商也在评估医疗报销格局和覆盖范围要素的变化,从而自行决定他们最终将为各种医疗技术或程序支付多少费用,这可能会对BD产品在任何特定国家/地区的任何特定产品在任何特定时间的销售产生积极或消极影响。
卫生系统的垂直整合在美国的商业支付者中创造了一个集中的市场,全球越来越关注支付政策,这些政策有助于控制医疗支出,同时也奖励质量和患者结果。世界各国政府继续考虑并过渡到类似于美国《患者保护和平价医疗法案》(PPACA)的基于价值的支付改革,这将推动提高价值、质量和基于资源的报销。例如,医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)制定了2030年的目标,将所有医疗保险收费服务受益人转变为“护理关系”,以确保该机构对护理质量和成本的问责。无论这些变化是由立法努力、战略联盟还是市场条件驱动的,全球格局都在继续通过“按业绩计薪”机制以及注重质量和业绩的招标和投标政策加强成本控制。
检查报销情况并不断评估更广泛的医疗保健资金状况是医疗技术开发和营销的战略考虑因素。推进编码、覆盖范围和支付策略减少了采用障碍,提高了可负担性,对于确保患者和提供者获得医疗技术至关重要。市场准入战略对于确保商业优先事项满足全球和本地对关键医疗保健需求的需求也至关重要。
监管
一般信息
BD的业务遍布全球,并受到与医疗保健、环境保护、职业健康和安全、反垄断、反腐败、营销、欺诈和滥用(包括反回扣和虚假索赔法)、出口管制、产品安全和功效、就业、隐私和其他领域相关的复杂的州、联邦和国际法律的影响。
BD的医疗技术产品和运营受到美国食品和药物管理局(FDA)和其他各种联邦和州机构以及外国政府机构的监管。这些机构执行管理开发、测试、制造、
5

目录表
BD医疗产品的标签、广告、营销和分销以及市场监督。这些机构的活动范围一直在扩大,特别是在业务部开展业务的欧洲、日本、拉丁美洲和亚太地区。
BD积极维护质量体系,根据ISO标准和FDA法规为其产品设计、制造和分销流程建立标准。在营销或销售其大部分产品之前,BD必须获得FDA和对应的外国监管机构的授权。在产品推出后,这些机构会定期检讨和检查屋宇署的品质系统,以及产品性能和广告宣传资料。这些监管控制,以及机构政策的任何变化,都可能影响与新产品和现有产品的开发、推出和持续供应相关的时间和成本。在可能的情况下,屋宇署在其产品开发和规划过程中会预见到这些因素。这些机构有权对违反适用要求的BD采取各种行政和法律行动,如产品召回、产品扣押和其他民事和刑事制裁。屋宇署亦会采取自愿合规行动,例如自愿召回。
BD还受到各种联邦和州法律以及美国以外的法律的约束,涉及医疗欺诈和滥用(包括虚假申报法和反回扣法)、全球反腐败、交通、安全和健康以及海关和出口。近年来,许多执行这些法律的机构增加了对医疗器械制造商的执法活动。这是美国国内外监管和执法活动增加的大趋势的一部分。
此外,联邦政府已经颁布了阳光法案条款,要求BD公开报告向医生和教学医院支付的礼物和付款。美国以外的国家也制定了类似的当地法律,要求医疗器械公司报告向这些国家获得许可的医疗保健提供者转移的价值。不遵守这些法律可能会导致一系列罚款、处罚和/或其他制裁。
与FDA签署同意法令
我们的输液泵组织单位正在根据CareFusion与FDA于2007年签订的修订同意法令进行运营。CareFusion与美国食品和药物管理局的同意法令与其阿拉里斯™SE输液泵有关。2009年2月,CareFusion和美国食品和药物管理局修订了同意法令(“同意法令”),将CareFusion303,Inc.制造或为其制造的所有输液泵包括在内,CareFusion303,Inc.是在美国制造和销售BD Alaris™输液泵的组织单位。同意法令不适用于静脉给药套装和附件。
在对我们的药物管理系统设施(CareFusion 303,Inc.)于2020年3月开始检查后在加利福尼亚州的圣地亚哥,FDA向BD发布了一份表格483通知(“Form 483通知”),其中包含了一些不符合FDA质量体系规定的意见。2021年12月,FDA向CareFusion 303,Inc.发出了一份关于同意法令的不遵守函(“不符合函”),声明除其他事项外,它已确定BD关于表格483通知的某些纠正措施似乎是足够的,一些仍在进行中,以至于充分性尚不能确定,以及某些其他不适当的(例如,投诉处理和纠正和预防措施(“CAPA”)、设计验证和医疗器械报告)。根据不符合函的条款,CareFusion 303,Inc.向FDA提供了一份拟议的全面纠正行动计划,并聘请了一名独立专家对CareFusion 303,Inc.的输液泵设施进行定期审计,直至2025年。CareFusion 303,Inc.将更新其纠正行动计划,以解决在这些审计过程中可能出现的任何意见。FDA对表格483通知和不符合函中提出的项目的审查仍在进行中,不能保证FDA根据观察结果采取的进一步行动,包括但不限于根据同意法令采取的行动,或CareFusion 303,Inc.提出的纠正措施是否足以解决这些观察结果。此外,我们目前无法预测为解决这一问题将产生的额外货币投资金额或该问题对我们业务的最终影响。
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同意法令授权FDA,如果未来发生任何违规行为,可以命令我们停止制造和分销输液泵,召回产品并采取其他行动。如果我们不遵守同意法令的任何规定,我们可能被要求为每次违规行为支付每天15,000美元的损害赔偿金,每年最高可达1,500万美元。
我们未来可能有义务支付更多费用,因为除其他事项外,FDA可能会确定我们没有完全遵守同意法令和不遵守函,因此根据同意法令施加处罚,和/或我们还可能面临与同意法令中涉及的事项相关的未来诉讼和诉讼,包括但不限于额外的罚款、处罚、其他金钱补救措施,以及同意法令条款的扩展。截至2023年9月30日,我们不认为与同意法令有关的损失可能发生,因此,我们没有与遵守同意法令相关的应计项目。
正如之前披露的,2023年7月21日,BD获得了食品和药物管理局对其更新的BD Alaris™输液系统的510(K)批准,这使得BD Alaris™输液系统能够进行补救并重返市场。这一许可涵盖了护理点单元(PCU)、大容量泵、注射器泵、患者自控止痛泵、呼吸监测和自动识别模块的最新硬件功能。它还涵盖了新的BD Alaris™输液系统软件版本,具有增强的网络安全性,以及实现与电子医疗记录系统的智能互联护理的互操作性功能。为了解决所有公开召回的问题,并确保客户现场的所有设备运行的是最新版本的BD Alaris™输液系统软件,美国市场上所有当前的BD Alaris™输液系统设备将在未来几年内进行修复或更换为更新的510(K)清除版本。
FDA警告信
2018年1月11日,BD收到FDA关于我们前BD分析前系统(PAS)部门的警告信,理由是某些涉嫌违反质量体系法规和法律的行为。警告信规定,在BD解决警告信涵盖的悬而未决的问题之前,FDA将不会批准任何与不符合项合理相关的III类设备的上市前提交,也不会批准向外国政府提出的证书请求。BD已与FDA密切合作,并实施了纠正措施,以解决警告信中确定的质量管理体系问题。2020年3月,FDA对PA进行了随后的检查,将其归类为自愿行动指示,这意味着FDA不会因为该单位对检查中与质量管理问题相关的观察做出回应而采取或建议采取任何行政或监管行动。BD继续与FDA合作生成更多的临床证据,并提交510(K)S作为与警告信相关的剩余承诺。2022年1月,BD的BD真空容器获得了FDA的批准®用于免疫血液学的ACD采血管。2023年7月,BD的BD真空容器®微量元素K2EDTA和血清血液采集管获得了美国食品和药物管理局的批准。 FDA对这些剩余承诺的审查正在进行中,不能保证FDA因这些承诺而采取的进一步行动,包括但不限于根据警告信采取的行动。
环氧乙烷/同意令-美国佐治亚州科文顿
2019年10月28日,屋宇署与佐治亚州自然资源部(下称“环保署”)的环境保护部签订同意令,此前环保署提出申诉和动议,要求临时限制令,以禁止屋宇署继续在佐治亚州科文顿的设施进行消毒作业。根据同意令的条款,经屋宇署和环保署双方同意后,已两次修订,屋宇署自愿同意一个新用途。其位于佐治亚州卡温顿和麦迪逊的工厂以及位于卡温顿的配送中心的运营变化旨在进一步减少环氧乙烷的排放,包括但不限于在成功实施逃逸排放控制技术、持续的环境空气监测和此类设施的运营控制之前,以降低产能运营。在提交了与实施这些业务变更有关的数据后,屋宇署获准于2021年12月在其位于佐治亚州的设施根据许可证申请中规定的运营条件恢复正常运营,包括继续运营的条件
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环境空气监测。卡温顿和麦迪逊设施的最终航空许可证已于2023年5月5日由环保署发出。
在更广泛的层面上,美国环境保护局和州环境监管机构越来越关注环氧乙烷的使用和排放。未来可能会在美国国内或国外实施与使用和排放环氧乙烷相关的额外法规要求。环氧乙烷是美国最常用的医疗器械和保健产品灭菌剂,在某些情况下是为患者安全给药而对关键医疗器械产品进行灭菌的唯一选择。这一增加的监管可能要求BD或消毒服务提供商(包括BD使用的提供商)暂停运营以安装额外的排放控制技术、限制环氧乙烷的使用或采取其他行动,这将影响BD的运营,并进一步减少可用于对医疗器械和保健产品进行灭菌的能力,还可能导致额外成本。为此,屋宇署已主动在我们位于东北东哥伦布和犹他州桑迪的设施安装逃逸排放控制措施,尽管目前法律并不要求此类控制措施。一些州已经提起诉讼,要求加强空气质量控制,并扩大对环氧乙烷在消毒设施中使用的限制。例如,2020年12月,新墨西哥州提起诉讼,要求对一家大型医疗器械灭菌器发出临时限制令和初步永久禁令,以减少与其灭菌过程相关的环氧乙烷排放。2023年4月13日,美国环境保护局(EPA)公布了对国家危险空气污染物排放标准的拟议修订:消毒设施环氧乙烷排放标准和农药登记审查;拟议临时决定和环氧乙烷风险评估附录草案。屋宇署就这些拟议规例提交意见。我们无法预测环保局通过的任何最终法规可能要求什么,因此我们无法评估它们可能对我们的灭菌设施、对BD使用的第三方灭菌设施以及更广泛的我们的运营产生的影响。如果任何现有的法规要求或任何此类程序或规则制定导致BD或BD使用的医疗器械灭菌器的灭菌操作暂停、缩减或中断,或以其他方式限制第三方灭菌能力的可用性,这可能会中断或以其他方式对我们某些产品的生产产生不利影响,或导致民事诉讼或其他针对BD的索赔。BD已制定了业务连续性计划,以减轻任何此类中断的影响,尽管由于上述原因,这些计划可能无法完全抵消此类影响。
关于与我们所受条例有关的风险的进一步讨论,见项目1A。风险因素。
人力资本管理
在BD,我们的员工遵循我们的宗旨推进健康世界TM 以及BD方式,这是我们的文化基础,包含了我们的核心价值观、仆人领导的期望和我们为工作带来的心态。我们的员工有权为推动创新和改善患者结果贡献他们独特的想法和经验。截至2023年9月30日,BD在62个国家和地区拥有约73,000名员工。吸引、培养和留住所有不同职能的人才,对于执行我们的战略和我们在竞争激烈的医疗技术行业中有效竞争的能力至关重要。我们招聘和留住这些人才的能力取决于几个因素,包括薪酬和福利、人才发展和职业机会,以及我们独特的文化。为此,我们不断投资于我们的员工,使其成为一名理想的雇主。
包容性、多样性和公平性
对于BD来说,多样性是指包括组成我们公司和我们所服务的世界的许多社区和背景的做法。多样性反映了我们包容的文化,欢迎所有不同种族、能力、文化、性别、宗教、年龄、性取向、身份、经历和任期的人,以及拥有不同观点、观点、生活方式和想法的人。我们的员工拥有广泛的信念和经验,帮助BD实现了我们在医疗技术行业和全球市场的领先地位。我们不断建设更好的BD之旅的一个关键组成部分是我们对全球包容性、多样性和公平性(ID&E)的承诺。我们相信这一承诺,
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再加上我们的宗旨和文化,使我们能够更好地了解患者和客户的需求,并开发创新技术来满足这些需求。
每年,我们都会制定专注于公平和包容性的年度企业ID&E目标。此外,我们的高管还是我们全球九个合作伙伴资源小组(“ARGs”)的赞助商,这些组织使所有员工都能贡献他们的才华和技能,帮助为每个人提供更多机会。我们的ARG有权设定与其使命一致的战略目标,并以努力推动我们的公司、当地社区和每位BD员工的职业生涯为中心,同时培养归属感、同情感和职业发展机会。
在外部,我们正在现有的势头基础上再接再厉,并继续与先进医疗技术协会(“AdvaMed”)共同参与行业ID&E努力,以提高医疗技术行业的多样性。我们仍然致力于维持有意义的长期战略伙伴关系和计划,以帮助解决公平获得医疗保健的问题,并促进我们世界各地社区的健康。这项工作对发达国家和欠发达国家资源不足的社区都有影响。通过BD帮助建立健康社区™计划,该计划由BD和BD基金会资助,由直接救济和全国社区健康中心协会联合实施,自2013年以来,我们已经向20个州的社区健康中心提供了52个奖项,承诺的现金和产品捐赠总额为2,170万美元,以促进美国的健康公平。
BD也有长期的协理志愿服务历史,这是通过我们的公私伙伴关系和与非政府组织的合作实现的。我们赞助志愿者服务旅行和其他有意义的志愿者机会,以帮助加强卫生系统,并创造一种环境,以保持改善提供护理所需的关键能力和资源。员工有权为当地社区中对他们重要的组织和事业服务。这包括一个匹配的礼物计划,带薪的志愿者休假时间,以及一个奖励计划,向从事特殊志愿者工作的非营利性组织提供赠款。
这些集体努力赢得了全国各地受人尊敬的组织的认可,包括残疾人:In‘s Best Place to Work for残障包容,彭博社的性别平等指数,
和多样性公司的S值得注意的公司奖,以及LGBTQ和女性包容性奖。此外,我们还获得了最佳行为准则,被拉布拉多评为美国透明度奖前十名的公司,并被3BL评为100名最佳企业公民名单,跻身医疗设备和服务行业的前两名。在我们庆祝我们获得的认可的同时,我们仍然致力于并对公司内外所需的工作负责,以建立和维护每个人的平等、接受和可访问性。
BD 2023员工代表多元化
性别(全球)按年变动种族(仅限美国)按年变动
执行人员30%(1.3)%23%0
管理41%+0.4%30%+0.2%
所有员工49%41%(0.8)%
在上表中,我们将“高管”定义为副总裁及以上职位的合伙人。“管理”职位定义为经理、董事或同等职位的人员。比例的确定方法是,将不同员工的人数除以包括未披露种族和/或性别的员工在内的员工总数。同比变化是一个百分点。




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关联增长和发展
在BD,我们每天都对自己和彼此的学习和成长负责,这突显了我们的成长心态文化。我们对持续改进的承诺帮助我们成为最好的自己,我们投入大量资源培养具有合适能力的人才,以实现支持我们的战略和客户所需的增长和创新,无论是现在还是未来。我们增强的战略组织规划流程专注于建立未来几年所需的组织能力,我们为员工和经理提供强大的工具来帮助他们的个人和职业发展,包括职业发展计划、指导计划和内部学习机会,包括BD大学,我们的内部继续教育课程通过“领导者-教师”的方式提供。凭借对我们下一代领导者的根深蒂固的投资实践,BD为员工提供了许多领导力发展计划,旨在促进我们的BD文化、培养领导力和发展关键的组织技能,并通过包括数字、虚拟和面对面学习机会的全方位方法来帮助我们的员工了解他们喜欢的时间和方式。我们强大的经理课程旨在帮助我们的8,000多名经理成为更有效的服务领导者,创造促进增长和成功的工作环境。我们还将我们的增长思维哲学应用到我们的绩效管理方法中,更加注重持续学习和发展,以帮助我们所有人实现最佳目标。
助理敬业度
在我们努力成为一名首选雇主的同时,我们相信,我们的员工知情、参与并能够提供反馈是至关重要的。我们通过各种沟通方式与员工进行频繁和透明的沟通,包括视频和书面沟通、市政厅会议、员工调查和公司内部网,并通过一系列奖励和表彰计划表彰个人对BD的贡献。
我们不断寻求反馈的努力帮助我们更好地了解我们做得很好的地方,以及我们如何改善员工体验。除了鼓励员工、他们的经理和跨职能团队之间的直言不讳的文化外,我们还进行员工敬业度调查,为所有员工提供分享他们观点的机会,并采取适当的行动做出回应。
除了帮助员工保持参与度外,我们还致力于培养和加强包容的文化,在这种文化中,不同的观点受到重视。今年,我们的ARGs继续主持全公司范围的对话和小组会议,以推进我们的业务和文化优先事项,并在员工之间就种族不公正、职业发展、社会结构、LGBTQIA+教育和公平、消除偏见、医疗不平等和机会以及动荡时期的精神/情感健康等及时主题进行对话和提高意识。作为一家公司,我们继续参与关于交叉性、包容性和归属感的讨论。
薪酬、福利和福利
我们的全面奖励计划旨在吸引和留住顶尖人才,并激励与我们的业务战略和价值观相一致的业绩。我们提供全面的总体奖励计划,旨在促进整体福祉,以支持我们多样化和全球员工的不同健康、家庭生活和财务需求。通过我们的全球福利综合方法,我们提供支持、教育和资源,使所有地区的员工能够优先考虑他们的福祉,并在身体、情感、财务和社会生活领域建立韧性。为了使员工能够采取行动支持他们的整体福利,我们的总奖励方案(因地点而异)包括具有市场竞争力的薪酬、广泛的股票赠与和奖金、医疗福利和退休储蓄计划、带薪假期和探亲假、灵活的工作时间、现场健康和健身中心、免费体检和流感疫苗接种、福利教育和资源、员工援助计划和其他心理健康支持和资源。每年,我们都会审查并实施计划增强和投资,以确保我们的福利具有包容性,并能代表BD员工及其家人的需求。此外,在过去的几年里,
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在美国,我们已加大力度减轻医疗成本上升的影响,并提供更具成本效益的福利选择,特别关注年收入50,000美元或以下的BD员工的负担能力。
BD还致力于公平和公平地补偿所有员工对公司业绩的贡献。根据我们对薪酬公平的优先关注,我们定期进行全面审计、内部和外部分析、薪酬基准和偏见评估,以确定和纠正无法解释的差异。
可用信息
BD在www.bd.com上有一个网站。在以电子方式向美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)提交或提交该等报告后,屋宇署在合理可行范围内尽快提供其Form 10-K年度报告、Form 10-Q季度报告及当前Form 8-K报告(及对该等报告的修订)。这些文件可以在www.bd.com/Investors上免费获取和打印。
此外,审计委员会、薪酬及人力资本委员会、企业管治及提名委员会、执行委员会及董事会质素及监管委员会的书面章程、屋宇署的企业管治原则及其操守准则亦已备妥,并可于屋宇署的网站(www.Investors.bd.com/Corporation-治理处)免费印制。这些材料、本2023年年度报告Form 10-K以及提交给或提交给美国证券交易委员会的BD报告和对账单也可以免费获得,方法是联系新泽西州富兰克林湖贝顿路1号BD公司秘书,电话:07417-847-6800。此外,美国证券交易委员会还设有一个互联网网站,其中包含以电子方式向美国证券交易委员会提交的报告、委托书和信息声明以及其他有关发行人的信息,网址为www.sec.gov。
BD还会定期在其网站www.bd.com/Investors上为投资者发布重要信息。屋宇署可使用本网站作为披露重要、非公开资料的手段,以及履行其根据美国证券交易委员会通过的《FD规则》所承担的披露义务。因此,投资者除了关注BD的新闻稿、美国证券交易委员会备案文件以及公开电话会议和网络广播外,还应关注上面提到的BD网站的投资者关系部分。本公司的网站及其包含或关联的信息不应被视为已纳入本年度报告。
前瞻性陈述
BD及其代表可能会不时在公开发布的书面和口头材料中做出某些前瞻性陈述,包括在提交给美国证券交易委员会的文件和提交给股东的报告中包含的陈述。有关BD前瞻性陈述的更多信息载于项目7.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析。
第1a项。这些都是风险因素。
投资BD涉及各种风险和不确定因素。以下描述了一些可能对BD的业务、财务状况、经营业绩或现金流产生不利影响的重大风险。我们还可能受到我们目前不知道或我们目前认为无关紧要的其他风险的不利影响。
商业、经济和行业风险
全球经济状况,包括通货膨胀和供应链中断,可能继续对我们的运营产生不利影响。
全球总体经济下滑和宏观经济趋势,包括通胀加剧、资本市场波动、利率和货币汇率波动以及经济放缓或衰退,可能会导致不利条件,这些不利条件可能会对我们的产品和服务的需求或我们可以对产品收取的价格产生负面影响,扰乱我们的供应链,削弱我们生产产品的能力,增加借贷成本,并加剧影响我们的业务、财务状况和运营结果的一些其他风险。 此外,总体经济状况可能会影响医疗保健行业,包括
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资本支出的减少、医疗服务提供的变化以及劳资纠纷的增加,这些反过来可能会影响对我们产品和服务的需求。国内和国际市场在2023财年都经历了通胀压力,我们预计未来通胀将持续存在,但水平低于2023财年。此外,美国联邦储备委员会(Federal Reserve)和其他国家的央行已经上调了利率,并可能再次上调利率,以回应对通胀的担忧,再加上政府支出的减少和金融市场的波动,可能会进一步增加经济的不确定性,并加剧这些风险。加息或政府为降低通胀而采取的其他行动,也可能在世界许多地区造成衰退压力。此外,最近货币汇率的波动尤其剧烈,这些货币波动已经影响并可能继续影响我们资产和负债的报告价值以及我们的现金流。此外,我们以前曾在某些国家因经济状况而延迟收取政府应收账款,这些国家或地区以及其他财政出现问题的国家或地区未来可能会遇到类似的延迟。
我们还经历了,并可能继续经历我们全球供应链中的重大挑战,包括我们产品中使用的某些材料或组件的供应短缺、发货中断或延迟,以及相关的价格上涨。 虽然到目前为止,我们已经能够应对与这些延误和短缺相关的挑战,而不会对我们的业务造成重大中断,但不能保证这些努力将继续取得成功。
我们的国际业务使我们面临一定的商业风险。
我们很大一部分销售额来自美国以外的业务,我们打算继续在海外市场寻求增长机会,特别是在新兴市场。我们的海外业务使我们面临一定的商业、政治和金融风险。除了外汇汇率的波动(如上所述),我们在这些海外市场的业务还受到不断变化的政治、社会和地缘政治条件的影响,例如乌克兰、中东和亚洲不断变化的局势,包括战争、恐怖主义、叛乱和内乱导致的任何政治不稳定,以及这些市场不断变化的经济状况,如通货膨胀、通货紧缩、利率波动和信贷供应。此外,许多因素,包括美国与我们开展业务的外国政府的关系、国际贸易协定和条约的变化、税收法律和法规的变化、经济制裁、出口管制、对跨境资本转移能力的限制、贸易保护主义和市场参与壁垒的关税和其他方面的增加,或者一些国家某些知识产权保护权利的削弱或丧失,都可能影响我们的业务、财务状况和业务结果。外国监管要求,包括与产品测试、授权和标签以及进出口许可要求相关的要求,可能会影响我们的产品在这些市场的供应。除了这些更广泛的市场条件外,我们的运营还可能受到各种本地因素的影响,例如来自当地公司的竞争、当地产品偏好和要求,以及当地医疗支付系统和医疗保健提供系统的变化。我们在外国司法管辖区的应收账款付款期限也比在美国长,我们在建立、配备人员和管理海外业务方面面临着越来越大的困难。
我们在美国以外的业务的成功还在一定程度上取决于我们是否有能力对我们的生产设施以及销售和分销网络等进行必要的基础设施改进。这些因素和其他因素可能会对我们在这些市场推行增长战略的能力产生不利影响。
此外,我们的国际业务受美国《反海外腐败法》和类似的外国反腐败法管辖。近年来,随着美国和外国政府机构的执法程序增加,并施加了巨额罚款和处罚,全球反腐败法的执法工作大幅增加。虽然我们已经实施了与遵守这些法律相关的政策和程序,但我们的国际业务通常涉及与外国政府的客户关系,可能存在员工、顾问、销售代理或分销商未经授权付款或提出付款的风险。我们还受到某些美国和外国法律和法规的限制,这些法律和法规限制BD与某些受美国或外国经济制裁或出口限制的国家、政府、实体和个人进行业务往来或投资。任何涉嫌或实际违反这些法律的行为都可能使我们受到政府调查和重大刑事处罚
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或民事制裁及其他责任,并对我们的声誉造成负面影响,并可能对我们的业务、经营业绩、财务状况及现金流造成重大不利影响。
医疗技术行业竞争非常激烈。
我们是一家全球性公司,面临着来自广泛的现有竞争对手和新的市场进入者的激烈竞争。这些公司包括拥有多个产品线的大型医疗器械公司,其中一些公司可能比我们拥有更多的财务和其他资源,以及在特定市场或产品线方面比我们更专业的公司。非传统进入者,如科技公司,也在进入医疗行业,其中一些人可能比我们拥有更多的财务和其他资源。我们在所有产品线和每个市场都面临竞争,我们的产品是根据产品功能、临床或经济结果、产品质量、可获得性、价格、服务和其他因素进行销售的。我们的竞争能力也受到客户偏好和要求变化的影响,包括更多地关注使用受关注材料的产品,对更环保产品的需求,以及对包含数字功能的产品的关注,以及医疗服务提供方式的变化(包括更多的护理从急性环境向非急性环境的转变,以及对慢性病管理的更多关注)。护理从急性环境向非急性环境的转变也可能给医院和更广泛的医疗系统带来财务压力,从而可能导致对我们的产品和服务的需求减少。政府和私营部门的成本控制努力也导致对降低成本、改善临床结果和扩大患者获得机会的产品的日益重视。监管或市场标准的变化,包括但不限于网络安全要求,往往需要大量投资来保持对相关标准的遵守。我们保持竞争力的能力将取决于我们在产品供应和上市方式方面如何很好地满足这些不断变化的市场和监管需求。
医疗技术行业也受到快速技术变革、发现和频繁推出产品的影响。其他公司开发新的或改进的产品、工艺或技术(如无针注射技术或新型医疗疗法),提供更好的功能、定价、临床结果或经济价值,可能会使我们当前的产品或后续开发的产品过时或竞争力下降。在某些情况下,包括制药公司在内的竞争对手也为疾病状态提供(或试图开发)替代疗法,这些疗法可以在没有医疗设备的情况下提供。成本较低的生产商也造成了定价压力,尤其是在发展中市场。
医疗技术行业也经历了大量的整合,导致公司的规模和市场占有率超过BD。传统分销商也是医疗器械制造商,这是另一个竞争来源。此外,医疗保健系统和其他供应商正在整合,导致这些公司的购买力更强。因此,医疗器械供应商之间提供商品和服务的竞争加剧。集团采购组织和综合医疗服务网络也有助于集中一些客户的采购决策,这导致医疗设备供应商面临降价压力。行业的进一步整合可能会加剧医疗器械供应商之间的竞争,并对我们产品的需求和价格施加额外压力。
我们须承受外币兑换风险。
我们的大部分收入来自国际业务,我们预计未来销售的很大一部分将继续来自美国以外。我们报告的美国以外业务的收入已经并可能继续受到外汇汇率波动的不利影响,这是由多种因素造成的,包括一个国家的政治和经济政策以及通货膨胀状况的变化。 此外,近期货币汇率波动特别大,这些货币波动已经影响并可能继续影响我们资产和负债的报告价值以及我们的现金流量。项目7讨论了汇率波动的财务影响以及我们可能试图解决任何影响的方式和程度。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析。我们进行的任何汇率对冲活动可能仅抵销部分因外币汇率不利变动而产生的不利财务影响。我们无法肯定地预测外币汇率的变化或我们可以有效降低这些风险的程度。
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市场动态、报销实践和覆盖政策的变化以及第三方支付者成本控制措施可能会影响对我们产品的需求及其销售价格。
我们产品的销售以及BD产品和服务的市场准入部分取决于医疗保健资金状况以及公共和私人付款人如何报销医疗保健提供者和设施。覆盖政策和报销水平在全球、区域和本地的付款人社区中可能会有所不同,并可能影响客户购买的产品、新技术的市场接受率以及客户在特定司法管辖区愿意为这些产品支付的价格。此外,承保范围或报销情况的任何变化,或这些系统的管理员做出的与我们产品相关的不利决定,都可能显著减少使用我们产品的程序的报销,或导致拒绝对这些产品的报销,这可能对客户需求或客户愿意为此类产品支付的价格产生不利影响。参见第1项下的“第三方报销”。业务
限制医疗保健成本增长的全球趋势也可能对医疗器械或临床诊断定价造成全行业的压力。在美国,这些措施包括以价值为本的采购和管理式护理安排。中国及其他国家的政府亦采用各种机制控制医疗开支,包括增加使用竞争性招标及投标以及价格监管,例如按量采购计划(“VoBP”),对我们的收入产生不利影响,并可能继续影响我们于若干国家的经营业绩。
我们未来的增长部分取决于新产品的开发,不能保证这些产品将被开发出来。
我们战略的一个重要组成部分是通过专注于创新和新产品开发来增加收入增长。新产品开发需要在研发、临床试验和监管批准方面进行大量投资。我们产品开发工作的结果可能会受到许多因素的影响,包括我们预测客户需求的能力,创新和开发新产品和技术,成功完成临床试验,在美国和国外获得监管批准和报销,以具有成本效益的方式生产产品,获得适当的知识产权保护,以及获得和保持市场对我们产品的认可。此外,他人获得的专利可能会妨碍或延迟我们产品的商业化。我们无法保证目前正在开发的任何产品或我们未来可能寻求开发的任何产品将实现技术可行性,获得监管批准或获得市场认可。如果我们无法开发和推出新产品,我们在我们参与的市场中保持或扩大市场地位的能力可能会受到负面影响。即使我们成功地开发了新产品或改进或新一代的现有产品,它们也可能因客户偏好的变化、行业或监管标准的变化或竞争对手的创新而迅速过时。
我们面临与公共卫生危机相关的风险,例如流行病及流行病(包括COVID-19),可能对我们的业务造成重大不利影响。未来影响的性质和程度高度不确定和不可预测。
我们面临与公共卫生危机相关的风险,例如大流行病及流行病(包括COVID-19),可能导致对我们若干产品的需求减少。 尽管2019冠状病毒病的直接影响及多项预防措施于2023财政年度有所缓和,但2019冠状病毒病的任何死灰复燃或任何其他流行病或大流行病的爆发,或于未来恢复类似预防措施,均可能对全球经济及我们的业务、财务状况及经营业绩造成负面影响。
此外,公共卫生危机以及由此导致的供需波动可能会影响我们的全球供应链网络,包括供应短缺或运输中断或延迟,以及我们产品中使用的某些材料或组件的价格上涨和运输成本增加。由于预算限制及人手短缺,尤其是护理人员短缺,COVID-19疫情改变了提供医疗服务的方式,这可能影响我们产品及服务的未来需求。
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未来任何公共卫生危机的范围和持续时间,包括可能出现的SARS-CoV-2病毒新变种,政府实施和解除限制的速度,为减缓疾病传播而采取的额外行动的范围,全球疫苗接种和加强接种率,全球市场和我们产品的使用率从这种公共卫生危机造成的中断中完全恢复的速度和程度,以及这些因素对我们的业务、财务状况和经营业绩的影响,将取决于高度不确定和无法有信心预测的未来发展。
在COVID-19或其他公共卫生危机对我们的营运及全球经济状况造成不利影响的情况下,亦可能导致本报告所述的许多其他风险加剧。
客户的研究预算或政府资助的减少可能会对我们的业务产生不利影响。
我们向制药和生物技术公司、学术机构、政府实验室和私人基金会的研究人员销售产品。我们客户的研发支出可能会根据支出优先级和整体经济状况而波动。其中一些客户的资金也依赖于美国政府机构的赠款,如美国国立卫生研究院和其他国家的类似机构。政府对研究和发展的资助水平是不可预测的。政府研究资金的可用性可能受到经济状况和政府开支削减的不利影响,特别是在经济不确定时期。政府资金的任何减少或延迟都可能导致我们的客户延迟或放弃购买我们的产品。
我们需要吸引和留住关键员工以保持竞争力。
我们有效竞争的能力取决于我们吸引和留住高管、关键员工和其他员工的能力。对有经验的员工的竞争,特别是在某些地区对具有某些技术能力的人的竞争,可能是一个挑战。此外,我们需要合格的管理人员和技术熟练的员工与技术,制造和分销经验,以成功地经营我们的业务。我们招聘和留住这些人才的能力将取决于多个因素,包括BD的薪酬、福利、工作地点、企业文化和工作环境与我们的竞争对手和其他当地雇主的薪酬、福利、工作地点、企业文化和工作环境的比较。虽然竞争激烈的劳动力市场略有改善,但某些市场的熟练劳动力仍然面临压力。持续的劳动力短缺或员工流动率上升已导致并可能继续导致成本增加,例如增加加班时间以满足需求,以及增加工资和福利成本以吸引和留住熟练员工,并可能对我们有效运营制造和分销设施以及整体业务的能力产生负面影响。如果我们不能有效地招聘和留住合格的管理人员和熟练的员工,我们可能会遇到运营中断或对我们的业务,财务状况或经营业绩产生其他负面影响。
俄罗斯与乌克兰之间的军事冲突可能对我们的业务、财务状况及经营业绩造成不利影响。
乌克兰军事冲突增加了全球经济和政治的不确定性。此外,美国、英国和欧盟的政府都对某些产品实施了出口管制,并对俄罗斯的某些行业部门和政党实施了金融和经济制裁,未来可能会实施额外的控制和制裁。我们继续积极监测俄罗斯和乌克兰的局势,并评估其对我们的业务,包括我们的供应商和客户的影响。我们在俄罗斯或乌克兰没有制造设施或重要业务,因此,到目前为止,冲突还没有对我们的业务、财务状况或运营结果产生实质性影响。然而,乌克兰冲突有可能升级或扩大,军事行动的范围、程度和持续时间、当前或未来的制裁以及由此造成的市场和地缘政治混乱可能是重大的。我们无法预测冲突可能对全球经济或我们未来的商业、财务状况和运营产生的影响。俄罗斯和乌克兰的冲突也可能加剧本文所述其他风险因素的影响。这些潜在影响可能包括但不限于通货膨胀加剧,运输、能源、大宗商品和其他原材料价格的波动,对我们和我们的
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包括钴和能源在内的大宗商品和其他原材料的供应商,全球供应链的中断,对我们某些产品的需求减少,我们全球技术基础设施的中断,包括网络攻击、赎金攻击或网络入侵,国际贸易政策和关系的不利变化,外汇波动的风险增加,以及信贷和资本市场的约束、波动或中断。
操作风险
我们的信息和技术系统出现故障或故障,可能会对我们的运营产生重大不利影响。
我们使用大量的信息和技术系统来运营我们的业务。我们在日常运营中处理、传输和存储电子信息,包括敏感的个人或专有信息。此外,我们依赖网络和服务,包括互联网站、云和软件即服务(“SaaS”)解决方案、平台即服务(“PaaS”)解决方案、数据托管和处理设施、工具和其他硬件、软件(包括开源软件)以及技术应用程序和平台,包括由第三方提供商管理、托管、提供和/或使用的应用程序和平台,以帮助开展我们的业务。我们的一些产品包括代表我们的客户收集有关患者和患者治疗的数据的信息系统,还有一些连接到我们的系统以进行维护。
网络攻击的频率、复杂性和强度继续增加,在一段时间内变得越来越难以发现,特别是当它们与对第三方供应商或其供应商的攻击有关时。这类袭击往往是由有动机和高技能的行为者实施的,他们的资源越来越充足。我们的信息系统以及我们所依赖的各种第三方的信息系统已经并可能继续经历各种网络安全攻击,包括但不限于未经授权的访问、恶意代码执行和/或网络钓鱼攻击。地缘政治事件也增加了全球范围内的网络安全风险。在这种日益恶劣的环境中,我们或我们的第三方提供商可能会因为各种原因而遭受某些业务信息(或存储在我们系统中的有关第三方的信息)的丢失或泄露,从灾难性事件或停电到不正确的数据处理或安全漏洞。这些入侵和网络攻击可能导致我们的知识产权和其他机密或专有信息被访问、破坏或窃取,这可能会对我们在市场上的竞争地位造成不利影响。同样,我们或我们的第三方提供商可能会遭受我们的运营中断和其他重大负面后果,包括安全措施或补救成本增加、收入损失、制造挑战或中断、管理注意力分散、声誉损害、诉讼以及我们与供应商、业务合作伙伴和客户的关系受损。
未经授权篡改、掺假或干扰我们的产品还可能造成产品功能问题,可能导致数据丢失、患者安全风险以及产品召回或现场行动。网络攻击还可能导致未经授权访问我们的系统和产品,这可能会影响我们对隐私和其他法律法规的遵守,并可能导致监管机构采取行动或民事诉讼。
网络攻击正变得更加复杂、频繁和适应性强。虽然我们已经进行了投资来应对这些威胁,并继续投入大量资源来防止未经授权访问我们的系统和产品,我们也继续与政府当局和第三方提供商合作,以检测和降低未来网络事件的风险,但不能保证这些保护措施将防止未来可能对我们的业务产生重大不利影响的攻击。
成本波动可能会对我们的运营产生不利影响.
我们的运营结果可能会受到原材料、零部件、劳动力、运费和能源成本波动的负面影响,这反过来又会增加我们产品的生产和分销成本。为应对气候变化而通过的新法律或法规也可能增加能源和运输成本,以及某些原材料和零部件的成本。特别是,我们购买树脂供应,这是用于制造某些产品的油基组件,以及树脂成本的任何显著增加,无论是由于通胀压力、供应限制还是法规变化。
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或者其他, 可能对未来的经营业绩产生不利影响。油价上涨也会增加我们的包装和运输成本。我们产品的生产和分销所需的原材料、运输、建筑、服务和能源的成本继续增加,而且波动很大。这些价格可能会继续基于许多我们无法控制的因素而波动,包括但不限于总体经济状况、劳动力成本、运输成本、竞争和货币汇率的变化。虽然我们已经实施了成本控制措施,有选择地提高价格,并采取了其他行动来缓解我们供应链中的这些通胀压力,但我们可能无法完全抵消我们运营成本的所有增加。
某些原材料和零部件供应的减少或中断可能会对我们的经营业绩产生不利影响。
我们购买我们产品中使用的许多不同类型的原材料和零部件,其中一些是从多种来源无法获得的。此外,出于质量保证、成本效益和其他原因,某些原材料和部件是从独家供应商那里购买的。这些材料和组件的价格和供应可能受到我们无法控制的原因的影响或中断,包括供应商关闭、供应商产能限制、供应商破产、劳动力中断、运输延误、通胀定价压力、停工、劳动力短缺、极端天气事件、地缘政治事态发展、全球经济不确定性或衰退、制裁和贸易限制,以及其他政府监管行动(如关注的材料领域)。我们已经并可能继续经历我们的全球运输渠道和我们全球供应链网络的其他方面面临的重大挑战,包括由于短缺和成本通胀而对能源、原材料和零部件的成本和可用性造成的挑战。
虽然我们与供应商合作确保供应和服务的连续性,但不能保证这些努力一定会成功。此外,由于与供应商资格相关的法规要求,我们可能无法及时或在没有过高成本的情况下建立额外或替代来源。终止、减少或中断这些原材料和组件的供应可能会对我们制造和销售某些产品的能力造成不利影响,这可能会对我们的业务、财务状况和运营业绩产生不利影响。
我们制造或消毒操作的中断可能会对我们的业务产生不利影响。
我们在世界各地都有生产基地。然而,在某些情况下,我们某些产品线的生产集中在我们的一家或多家工厂。天气或自然灾害、法规要求、设备故障或制造过程中的其他问题导致我们的制造业务中断,可能会对我们的产品制造能力产生不利影响。在某些情况下,我们可能无法将生产转移到其他BD站点或第三方来替代损失的生产。我们制造业务的严重中断可能会导致收入损失,并损害我们与客户的关系。
此外,我们的许多产品在销售前都需要灭菌,我们利用BD设施和第三方进行这一过程。在某些情况下,根据适用的法规,只有少数设施有资格进行这种消毒。如果我们或我们的第三方供应商无法对我们的产品进行灭菌,无论是由于缺乏能力、灭菌材料(包括钴)的可用性、法规要求或其他原因,我们可能无法以及时或经济高效的方式将灭菌转移到其他地点或方式,或者根本无法将灭菌转移到其他地点或方式,这可能会对我们的运营结果和财务状况产生不利影响。
在更广泛的层面上,环保局和州环境监管机构越来越重视环氧乙烷的使用和排放。未来可能会在美国国内和国外实施与使用和排放环氧乙烷灭菌相关的额外监管要求。2023年4月,美国环保局公布了与商业灭菌器相关的拟议法规。我们无法预测环保局通过的任何最终法规可能要求什么,因此我们无法评估它们可能对我们的灭菌设施、对BD使用的第三方灭菌设施或更广泛地对我们的运营产生的影响。这一加强的监管可能要求BD或消毒服务提供商,包括BD使用的提供商,暂停运营以安装额外的排放控制
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限制环氧乙烷的使用或采取其他行动,这将影响BD的运营,并进一步减少医疗器械和保健产品的可用灭菌能力,还可能导致额外成本。如果任何现有的监管要求或任何此类监管行动或规则制定导致BD或BD使用的医疗器械灭菌器的灭菌操作暂停或中断,或以其他方式限制第三方灭菌能力的可用性,这可能会中断或以其他方式不利影响我们某些产品的生产,或导致针对BD的民事诉讼或其他索赔。BD已制定业务连续性计划,以减轻任何此类中断的影响,尽管由于上述原因,这些计划可能无法完全抵消此类影响。关于与佐治亚州自然资源部环境保护司签订的同意令以及与绝育手术有关的一般风险的讨论,见“项目1.业务条例”。
气候变化,或应对气候变化的法律、监管或市场措施,可能会对我们的业务、财务状况或运营结果产生不利影响。
大气中二氧化碳和其他温室气体(“温室气体”)浓度升高导致的气候变化可能会对我们的业务和运营构成风险。气候变化可能导致的极端天气或其他条件,如飓风、龙卷风、风暴、野火或洪水,可能会对我们的运营和供应链产生不利影响,包括我们业务运营所需的原材料和组件的可用性和成本,以及BD和我们供应链中的公司的人力资本问题。此外,某些自然资源的获取和定价,如水,可能会影响我们的制造业务。这种情况还可能导致我们的产品、工厂和配送中心,以及我们供应商和医院、医疗保健设施和其他客户的基础设施和设施受到物理损害。
联邦、国际、州和地方监管和立法机构更加重视通过各种手段打击和/或限制气候变化的影响,包括管制温室气体排放(以及披露与气候有关的风险和指标,包括温室气体排放的要求),强制或促进使用可再生或零碳能源的政策和可持续发展倡议,以及对燃料和能源征收附加税。如果在美国或我们开展业务的任何其他司法管辖区制定或颁布的法律或法规施加了比我们目前的法律或法规义务更严格的限制和要求,我们和我们供应链中的公司可能会面临更多的合规负担和成本,以履行法规义务,这可能会导致我们产品的采购、制造和分销中断,并对我们的业务、财务状况或运营结果产生不利影响。
此外,气候变化的影响可能会进一步影响客户的偏好和要求,例如对环境足迹较低的产品的需求增加,以及公司生产和展示针对温室气体减排计划和目标的进展情况。如果不能提供气候友好型产品或证明温室气体减排,可能会导致市场份额的丧失。
法律、质量和监管风险
我们会受到诉讼。
我们是或曾经是多起诉讼的被告,其中包括因涉嫌违反反垄断法和违反联邦证券法而据称的集体诉讼、产品责任索赔(可能涉及寻求集体诉讼地位的诉讼或寻求建立多地区诉讼程序,包括与我们的疝气修复植入物产品、手术可控性和女性盆腔器官脱垂产品、腔静脉滤器产品和可植入端口相关的未决索赔),以及指控专利侵权的诉讼。我们也正在或曾经受到政府的传票和民事调查要求,要求提供有关涉嫌违反法律的信息,包括与联邦和/或州医疗保健计划(如Medicare或Medicaid)、联邦合同要求和/或销售和营销做法有关的信息。我们参与的某些诉讼的更详细说明载于项目8.财务报表和补充数据所列综合财务报表附注6。我们未来可能会面临更多的诉讼、政府调查、传票和民事调查要求。任何此类诉讼、政府调查、传票和民事调查要求最终都可能对我们的运营结果、财务状况和流动性产生重大不利影响,并可能分散管理层对业务运营的注意力。
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为法律诉讼的估计损失建立的准备金并不代表我们对实际责任的准确计算,而是代表我们在建立准备金时对可能损失的估计。由于诉讼本身的不确定性和我们对潜在损失准备金的估计,可能会不时建立额外的准备金或大幅增加当前准备金。此外,在某些情况下,我们无法估计我们所参与的诉讼的不利结果可能导致的损失金额或范围。鉴于这些不确定因素,我们产生的费用可能会大大超过目前确定的任何应计项目,并在可用范围内超出超额责任保险。未来的任何此类费用,无论是单独的还是合计的,都可能对我们的运营业绩、财务状况和/或流动性产生重大不利影响。
关于某些诉讼,我们认为,某些和解和判决以及法律辩护费用可能全部或部分由有限数量的保险公司的适用保单支付,或者在某些情况下,由其他各方承担对我们的赔偿义务。然而,根据这些安排追回的金额可能低于所述的承保限额或低于其他预期,可能不足以支付损害赔偿和/或费用。此外,不能保证保险公司或其他各方将支付索赔,也不能保证保险或赔偿将以其他方式获得。此外,对于某些产品责任索赔或诉讼,屋宇署不维持或仅有有限的剩余保险范围,我们可能无法按可接受的条款或根本无法获得额外的保险,以提供足够的潜在责任保障。
我们受到广泛的监管。
我们的业务是全球性的,受到复杂的州、联邦和国际法律的影响,这些法律涉及医疗保健、环境保护、职业健康和安全、反垄断、反腐败、营销、欺诈和滥用(包括反回扣和虚假索赔法律)、出口管制、产品安全和功效、就业、隐私和其他领域。违反这些法律可能会导致刑事或民事制裁,包括巨额罚款,在某些情况下,还会被排除在参加联邦医疗保险和医疗补助等医疗保健计划之外。环境法律,特别是关于气候变化和温室气体排放的法律,在世界各地也变得更加严格,这可能会增加我们的运营成本,或者需要关闭或改变我们的制造工厂或工艺或我们供应商的制造工厂或工艺,或者导致对BD的责任。未来颁布额外的法律和报告要求或改变对现有法律或法规的解释可能会增加我们的合规成本,或者以其他方式对我们的运营和财务业绩产生不利影响。
根据《联邦食品、药物和化妆品法》,我们受到FDA、外国类似机构以及其他监管机构和管理机构的广泛监管。我们的大多数产品必须获得FDA或其他国家对应监管机构的批准或批准,才能上市或销售。获得上市批准或批准的过程可能需要我们在时间和资源方面产生巨大的成本,由于FDA和类似管理机构对提交支持数据的要求增加,这些成本一直在增加。监管过程还可能要求对我们的产品进行更改,或导致对我们产品的指定用途进行限制。政府机构还可能对注册施加新的要求,包括但不限于,对违禁材料进行标签更新或更改,要求我们修改或重新注册市场上已有的产品,或以其他方式影响我们在这些国家/地区销售产品的能力。
在产品推出后,这些机构还会定期审查我们的制造工艺和产品性能。我们未能遵守这些机构适用的良好制造规范、不良事件报告和其他上市后要求,可能会延误或阻止我们产品的生产、营销或销售,并导致监管许可、警告信或同意法令的延迟或暂停、生产基地的关闭、进口禁令、产品扣押或召回、民事或刑事制裁以及我们的声誉受损。近年来,FDA和其他机构更严格的监管导致执法活动增加,这增加了我们的合规风险。
我们正在根据与美国食品和药物管理局修订的同意法令运营,该法令由CareFusion于2007年签订并于2009年修订,这将影响我们在美国的BD Alaris™输液泵业务。我们目前还
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根据FDA发布的警告信进行操作。关于同意法令和警告信的更多信息,见项目1.业务项下的“条例”。
如前所述,2023年7月21日,BD获得了FDA对其更新的BD Alaris™输液系统的510(k)许可,这使得BD Alaris™输液系统能够进行补救并重返市场。根据我们对FDA的承诺,在未来几年内,美国市场上所有当前的BD Alaris™输液系统设备都将被修正或替换为更新的510(k)批准版本。 BD Alaris™输液系统的更换或补救以及在美国重返市场的总体时间和成本可能会受到客户准备程度、供应连续性以及我们与FDA的持续合作等因素的影响。
此外,欧洲联盟(“欧盟”)已采纳《欧盟医疗器械规例》(“欧盟医疗器械规例”)及《欧盟体外诊断规例》(“欧盟体外诊断规例”),两者均对医疗器械的营销及销售施加更严格的规定,包括临床证据规定、质量体系及上市后监管方面。自2021年5月起,欧盟MDR已全面适用于先前批准的自我认证医疗器械。 2023年2月,欧盟议会投票决定延长欧盟MDR过渡时间轴,将高风险III类和植入式IIb类器械(不包括WET器械)的申请推迟至2027年,将IIa类、IIb类(不包括IIb类植入式非WET器械)和I类无菌器械或具有测量功能的I类器械的申请推迟至2028年。这一较长的过渡时间轴仅适用于正在过渡到MDR并符合EU IVDR中规定的其他特定条件的器械。欧盟IVDR自2022年5月起全面适用于体外诊断医疗器械制造商。遵守和维护这些法规下的设备需要我们承担大量支出。此外,获得新要求认证的欧盟公告机构服务的可用性有限,这可能会延迟我们的一些产品在欧盟MDR下的上市批准。任何此类延迟或未能满足这些要求都可能对我们在欧盟和其他地区的业务产生不利影响,这些地区的产品注册与欧盟合规要求有关。
我们还受到美国以及BD运营的所有其他地区关于收集、使用、存储、传输和其他个人信息处理的复杂且经常变化的隐私和数据保护法律、规则和法规的约束。这些隐私、安全和数据保护法律法规可能会对我们的政策、做法和流程施加重大限制,并在某些情况下对我们使用或存储个人信息施加限制。这些限制可能要求我们修改当前或未来的产品或服务,这可能会损害我们未来的财务业绩。任何实际或被认为不遵守这些法律、规则和法规、我们的内部政策和程序或我们管理个人信息处理的合同的行为都可能对BD造成重大后果,其中包括业务中断、制裁和巨额罚款、监管质询和调查、负面宣传、竞争优势和客户信任的丧失。以及隐私权诉讼和损害赔偿的民事诉讼。
隐私法律、规则和法规对医疗保健和医疗技术行业的重要性不断增长,因为个人数据已成为我们行业开展业务不可或缺的一部分,而全球范围内的法律标准正在不断发展并变得更加复杂。 例如,自2018年起适用的《欧洲通用数据保护条例》(“GDPR”)仍然是世界上最严格和最全面的隐私法之一,该条例正在持续执行,企业因违反GDPR而被处以越来越重的罚款。不遵守GDPR的罚款最高可达2000万欧元或上一财政年度全球年营业额总额的4%(以较高者为准),并可与当局的解释和纠正权力一起实施。GDPR的治外法权范围使其适用于我们的美国-在我们的业务活动、系统和产品处理欧盟居民的个人数据时,我们将使用基于法律实体的数据。 此外,隐私法、规则和法规在其他国家和美国的州一级也在迅速发展,与保护敏感健康信息的联邦隐私法并行。 这些不同的法律、规则、法规和行业标准对BD业务产生了影响,因为它们依赖于个人数据的使用,并在保持我们的全球影响力的同时带来了重大的合规挑战。此外,某些隐私和数据保护法律可能通过我们的客户、制造商、供应商或其他第三方间接适用于我们。
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伙伴例如,代表我们处理个人数据的第三方合作伙伴不遵守适用法律或法规可能被视为我们不遵守或我们未能对第三方进行适当的尽职调查,这可能导致重大罚款或诉讼。如果发生信息安全事件,包括网络安全漏洞,或我们或与我们合作的第三方或其供应商拥有或运营的信息技术系统故障,我们也可能会承担额外的费用和责任。
与我们的产品相关的缺陷或质量问题可能会对我们的运营结果产生不利影响。
医疗器械的设计、制造和营销存在一定的内在风险。制造或设计缺陷、组件故障、未经批准或不当使用我们的产品、或未充分披露与使用我们的产品相关的风险或其他信息可能会导致伤害或其他严重不良事件。此类事件过去曾发生过,未来可能会导致与我们产品相关的召回或安全警报(自愿或FDA或其他国家类似政府当局的要求),在某些情况下,可能导致产品下架。召回可能导致巨额成本和销售和客户损失、州和联邦政府或其他执法机构的执法行动和/或调查,以及负面宣传和我们声誉的损害,这可能会减少未来对我们产品的需求。与使用我们的产品相关的人身伤害也可能导致针对我们的重大产品责任索赔。在某些情况下,此类不利事件还可能导致监管部门对新产品的审批出现延误,或对新产品实施上市后审批要求。
我们的业务在一定程度上依赖于专利和其他知识产权资产。
我们的许多业务依赖于专利、商标和其他知识产权资产。总体而言,这些知识产权资产对我们的业务具有重要意义。我们可能会通过专利到期、法律挑战或政府行动失去这些知识产权资产提供的保护。我们拥有或许可的任何专利申请可能不会导致专利被发布,我们获得的任何已发布专利可能不会为我们提供任何竞争优势。此外,我们可能无法准确预测最终需要专利保护的所有国家,如果我们不能及时在任何这样的国家提交专利申请,我们可能会被排除在以后的日期。竞争对手获得的专利,特别是当我们产品的专利到期时,也可能对我们的竞争地位产生不利影响。竞争对手可能会围绕我们的知识产权进行设计,以开发与我们竞争的技术和产品,而不会侵犯我们的知识产权。此外,竞争对手可能寻求使我们产品的专利无效,或声称我们的产品侵犯、挪用或以其他方式侵犯他们的知识产权,这可能导致失去竞争优势或支付巨额法律费用、损害赔偿金和过去或未来的版税,以及禁止未来销售我们的产品的禁令。我们还在知识产权保护程度不如美国的国家开展业务,这可能会使竞争对手更容易在这些国家与我们竞争。
我们还依赖商业秘密和专有技术,通过与某些员工、顾问和其他各方签订保密协议,在一定程度上保护我们的产品。这些协议可能无法充分保护我们的商业秘密和其他所有权。这些协议可能会被违反,我们可能没有足够的补救措施来应对任何违反。此外,我们的商业秘密可能会被我们的竞争对手知晓或独立开发。
我们知识产权资产组合中相当大一部分的损失可能会对我们的收益、财务状况或现金流产生不利影响。
与我们的负债有关的风险
我们可能无法偿还我们所有的债务。
我们依靠手头的现金和运营的现金流来按计划偿还债务。然而,我们是否有能力从合并后的公司的运营中产生足够的现金流,并利用其他方法进行定期付款,将取决于一系列经济、竞争和商业因素,其中许多因素不在我们的控制范围之内。不能保证这些来源将是足够的。如果我们无法偿还债务并为我们的运营提供资金,我们将被迫减少或推迟资本支出,寻求额外资本,出售资产或对债务进行再融资。任何此类操作可能不会
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如果成功,我们可能无法偿还我们的债务并为我们的运营提供资金,这可能对我们的业务、财务状况或运营结果产生重大不利影响。此外,我们可能无法以优惠或可比的条件对现有债务进行再融资。
管理我们债务的协议施加了限制,可能会影响我们经营业务的能力。
管理我们负债的协议包含各种肯定和否定契约,除某些重大例外情况外,这些契约可能限制我们某些子公司产生债务的能力,以及我们和我们某些子公司对我们的财产拥有留置权、和/或与任何其他人合并或合并或将我们的某些资产出售或转让给任何一个人、与附属公司进行某些交易以及改变我们的业务性质的能力。此外,协议还要求我们遵守某些财务公约,包括财务比率。我们的能力和我们子公司遵守这些规定的能力可能会受到我们无法控制的事件的影响。不遵守这些公约可能会导致违约事件,如果不治愈或免除违约,可能会加速我们的还款义务,并可能导致包含交叉违约条款的其他协议的违约和加速。在这种情况下,我们可能没有足够的资金或其他资源来履行我们的所有义务。
与剥离Embecta Corp.相关的风险
与剥离Embecta Corp.相关的风险
2022年4月1日,我们完成了对恩贝塔公司(Embecta Corp.)(纳斯达克代码:EMBC)的剥离,该公司持有我们以前的糖尿病护理业务,现在是世界上最大的纯业务糖尿病管理公司之一。此次剥离的目的是为了实现美国联邦所得税的免税交易。如果BD和Embecta关于各自业务的过去和未来行为以及其他事项的任何事实、假设、陈述和承诺是不正确的或没有以其他方式得到满足,则剥离可能没有资格享受免税待遇,这可能导致BD及其股东承担巨额美国联邦所得税责任。此外,不能保证BD将能够实现剥离预期产生的全部战略和财务利益。
一般业务风险
我们不能保证我们的任何战略收购、投资或联盟都会成功。
我们寻求通过战略收购、投资和联盟来补充我们的内部增长。任何收购、投资或联盟的成功可能会受到许多因素的影响,包括我们正确评估和评估潜在商机的能力,或成功将我们可能收购的任何业务整合到现有业务中的能力。不能保证任何过去或未来的交易都会成功。
自然灾害、战争和其他我们无法控制的事件可能会扰乱我们的业务,并对我们未来的收入和运营收入产生不利影响。
自然灾害,如飓风、龙卷风、风暴、地震、野火、洪水和其他极端天气事件(包括由气候变化引起的事件)、战争、全球健康危机、恐怖主义、社会或政治动荡、劳工中断和国际冲突以及其他我们无法控制的事件,以及美国和其他国家政府或我们的客户或供应商为应对此类事件而采取的行动,可能会在美国和我们开展业务的美国以外地区造成重大经济中断和政治和社会不稳定。这些事件可能导致对我们产品的需求减少,对我们的制造和分销能力产生不利影响,或者增加我们供应商的成本或导致材料供应中断。

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关于我们的执行官员的信息
以下是屋宇署行政主任的名单、他们的年龄,以及他们在过去五年所担任的所有职位和职位。BD的任何高管或董事之间都没有家族关系。
名字年龄职位
托马斯·E·波伦50董事长自2021年4月起;首席执行官自2020年1月起;总裁自2017年4月起;首席运营官自2018年10月至2020年1月;执行副总裁总裁、总裁-医疗事业部,自2014年10月至2017年4月。
理查德·伯德56执行副总裁总裁和总裁,自2022年9月以来,介入部门;全球总裁,BD药物输送解决方案,从2019年3月至2022年9月;全球总裁,预分析系统,从2016年12月至2019年2月。
克里斯托弗·J·德尔奥雷菲斯52执行副总裁总裁于2021年9月起担任首席财务官;强生,投资者关系部副总裁于2018年8月至2021年9月;强生,北美医院医疗器械首席财务官,自2017年6月至2018年8月;总裁副,北美财务,强生消费者,2014年3月至2017年6月。
安托万·C·埃泽尔54
在此之前,曾任礼来公司北美区执行副总裁总裁、总裁和首席营销官;2020年1月至2020年10月,公司执行副总裁总裁兼首席营销官;2019年1月至2020年1月,礼来公司互联护理与胰岛素副总裁总裁;在此之前,礼来公司企业能力和解决方案副总裁总裁;埃兰科动物健康公司首席营销官;以及礼来公司首席客户官。
迈克尔·加里森552022年9月起担任医疗事业部执行副总裁总裁、总裁;2020年3月至2022年9月,担任BD用药管理解决方案全球副总裁总裁;2018年12月至2020年3月,全球总裁担任BD外科;2016年7月至2018年12月,总裁副总经理兼全球输液系统总经理。
罗兰·戈特61执行副总裁总裁和总裁,自2017年5月起担任欧洲、中东和非洲地区;总裁,自2014年10月至2017年5月,担任欧洲。
David B.吻痕61
自2021年1月起,生命科学部门执行副总裁兼总裁;自2019年10月至2021年1月起,集成诊断解决方案总裁;自2016年7月至2019年9月起,诊断系统总裁。
帕万·莫切拉542022年7月至今,总裁、总裁担任大亚区常务副总经理;2017年12月至2022年6月,担任董事南亚地区总经理/主管;2017年8月至2017年12月,总裁任大亚区战略创新副总裁。
沙娜·尼尔582022年4月起担任执行副总裁总裁兼首席人事官;2018年4月至2022年3月担任欧文律师事务所首席人力资源官;2017年1月至2018年3月担任BD人力资源部首席人力资源官高级副总裁。
米歇尔·奎恩552023年4月至今,总裁常务副法律顾问兼总法律顾问;2022年2月至2023年4月,副总法律顾问兼首席道德与合规官高级副总裁;2019年5月至2023年1月,首席道德与合规官高级副总裁;2019年2月至2019年5月,首席合规官高级副总裁;2017年1月至2019年1月,桑德斯公司北美区副法律顾问总裁。
David Shan532023年1月至今,总裁常务副总裁兼首席综合供应链官;2020年3月至2023年8月,常务副总裁兼首席质量官;2018年5月至2020年8月,高级副总裁担任全球供应链;2017年12月至2018年5月,高级副总裁担任全球运营设备公司。
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第1B项。未解决的员工评论。
没有。
第二项。中国房地产开发公司。
BD的执行办公室位于新泽西州的富兰克林湖。截至2023年9月30日,BD在全球拥有或租赁了297个设施,包括约26,079,062平方英尺的制造、仓储、行政和研究设施。美国的设施,包括在波多黎各的设施,包括大约7862,022平方英尺的自有空间和4,803,322平方英尺的租赁空间。国际设施包括约10,226,005平方英尺的自有空间和3,187,713平方英尺的租赁空间。总面积中包括的销售办事处和配送中心也分布在世界各地。
BD的每个业务部门的运营都在美国和国际地点进行。特别是在国际市场上,设施往往服务于一个以上的业务部门,并用于多种目的,如行政/销售、制造和/或仓储/分销。BD通常寻求拥有自己的制造设施,尽管有些是租赁的。
屋宇署相信其设施的建造和状况良好,适合和足够在该等设施进行作业,除极少数例外情况外,均已充分使用,并在正常情况下运作。
美国工厂位于阿拉巴马州、亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、康涅狄格州、佛罗里达州、佐治亚州、伊利诺伊州、印第安纳州、马里兰州、马萨诸塞州、内布拉斯加州、新泽西州、纽约、北卡罗来纳州、俄亥俄州、俄克拉何马州、俄勒冈州、宾夕法尼亚州、罗德岛州、南卡罗来纳州、田纳西州、德克萨斯州、犹他州、弗吉尼亚州、华盛顿特区、华盛顿州、威斯康星州和波多黎各。
国际设施如下:
欧洲、中东、非洲,包括奥地利、比利时、波斯尼亚、捷克共和国、丹麦、埃及、英国、芬兰、法国、德国、加纳、希腊、匈牙利、爱尔兰、以色列、意大利、肯尼亚、卢森堡、荷兰、挪威、波兰、葡萄牙、俄罗斯、沙特阿拉伯、南非、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、阿拉伯联合酋长国和赞比亚。
大亚洲,包括在澳大利亚、孟加拉国、中国、印度、印度尼西亚、日本、马来西亚、新西兰、巴基斯坦、菲律宾、新加坡、韩国、台湾、泰国和越南的工厂。
- 拉丁美洲和加勒比,包括在阿根廷、巴巴多斯、巴西、智利、哥伦比亚、多米尼加共和国、墨西哥、秘鲁和乌拉圭的设施。
- 加拿大.
第三项。他们提起了法律诉讼。
有关若干法律程序的资料,载于综合财务报表附注6,载于财务报表及补充资料第(8)项,并在此并入作为参考。
第4项。第二项:煤矿安全信息披露。
不适用。
24

目录表
第II部
第5项。以下项目:注册人普通股、相关股东事项和发行人购买股权证券的市场。
BD的普通股在纽约证券交易所上市,代码为“BDX”。截至2023年10月31日,登记在册的股东约为10,775人。
下表列出了BD在截至2023年9月30日的财季购买普通股的某些信息。
期间总人数:
股票
已购买(1)
平均值
价格
已支付
每股收益
中国股票总数:
作为以下项目的一部分购买
公开宣布
计划或计划(2)
最大数量
的股份
可能还会是
根据该协议购买的产品
计划或计划(2)
2023年7月1日-31日1,084 $258.15 — 8,799,998 
2023年8月1日-31日1,211 279.56 — 8,799,998 
2023年9月1日-30日— — — 8,799,998 
总计2,295 $269.44 — 8,799,998 
 
(1)包括该信托于本季度在公开市场交易中购买的2,295股与屋宇署的递延补偿及退休福利恢复计划及1996年董事递延计划有关的股份。
(2)代表根据董事会于2021年11月3日授权的回购计划可回购的1,000万股,没有到期日。2023年11月,公司执行了加速股份回购协议,回购了5亿美元的普通股。
项目6.合作伙伴关系(保留)
25

目录表

第7项。 公司管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
阅读以下评注时应结合本报告提出的合并财务报表和附注。在整个讨论过程中提供的表格中,由于使用了四舍五入的数字用于披露目的,某些列可能不会添加。列报的百分比和每股收益金额是根据相关金额计算的。在整个讨论中提到的年份与我们的财政年度有关,这些财政年度将于9月30日结束。
公司概述
公司和业务部门的描述
Becton,Dickinson and Company(“BD”)是一家全球性医疗技术公司,从事医疗保健机构、医生、生命科学研究人员、临床实验室、制药业和公众使用的各种医疗用品、设备、实验室设备和诊断产品的开发、制造和销售。该公司的组织结构建立在三个主要业务部门的基础上,即BD医疗(“医疗”)、BD生命科学(“生命科学”)和BD介入(“介入”)。
BD的产品在世界各地生产和销售。我们的产品通过独立的分销渠道在美国和国际上销售,并由BD和独立的销售代表直接销售给最终用户。我们在美国以外的业务组织如下:欧洲、中东和非洲地区(包括欧洲、中东和非洲);大亚洲地区(包括大中国、日本、南亚、东南亚、韩国、澳大利亚和新西兰);拉丁美洲(包括墨西哥、中美洲、加勒比海和南美洲)以及加拿大。我们继续在新兴市场寻求增长机会,这些市场包括以下地理区域:东欧、中东、非洲、拉丁美洲和大亚洲地区内的某些国家。我们主要关注某些医疗体系正在扩张的国家。
战略目标
BD仍然专注于实现可持续增长,创造股东价值,并为未来做出适当的投资。BD 2025是我们创造价值的工具,它以三个关键支柱为基础:增长、简化和授权。BD的管理团队通过持续关注以下基本目标,使我们的运营模式和投资与这些关键战略支柱保持一致:
增长
开发和维护强大的领先产品和解决方案组合,以解决重大未满足的临床需求,改善结果并降低成本;
专注于我们的核心产品、服务和解决方案,为患者、医护人员和研究人员带来更大的利益;
投资于研发,从而导致并扩大类别领导地位,并导致强大的产品线;
加快智能设备、机器人技术、分析和人工智能的创新,以实现新的护理环境,简化护理工作流程,并为医疗保健提供者减轻行政负担;
利用我们的全球规模,以便在世界各地,包括在资源不足的市场,公平地获得负担得起的医疗技术;
通过在快速增长的细分市场进行战略收购,补充我们的内部增长;
专注于现金管理和有效的资本结构,以提高资产负债表的生产力和强劲的股东回报。


26

目录表
简化
通过提高工厂生产力和资产效率,推动运营效率和利润率的扩大;
通过合理化我们的产品组合以及简化和优化我们的架构和运营模式,降低复杂性,提高敏捷性并改善客户体验;
进行战略投资,优先考虑质量文化和我们的质量管理体系,以确保我们是一流的,积极主动的质量驱动型组织;
通过内部流程的数字化和走向市场的方法来增强客户体验;
在我们的供应链中开展工作,以负责任的方式采购材料和货物,并减少对环境的影响;
通过对企业范围内的可再生能源战略进行投资,创建更具弹性的运营。
增强能力
培养目标驱动的文化,重点关注对所有利益相关者-客户,患者,员工,股东和社区的积极影响;
营造一个包容各方的工作环境,欢迎和庆祝不同的背景和观点;
通过培训、发展和再培训战略培养和培养人才;
在我们的组织单位内推动可持续发展倡议,以支持企业范围内的协作,实现我们的可持续发展战略。
在评估这些策略的结果以及BD的财务状况和经营业绩时,管理层通常会审查预测数据、每月实际业绩(包括部门销售额)和其他类似信息。我们还考虑了与某些关键财务数据相关的趋势,包括毛利率、销售和管理费用、研发投资、投资资本回报率和现金流。
BD剥离糖尿病护理和手术器械平台销售
2022年4月1日,我们完成了将以前的糖尿病护理业务剥离为一家独立的上市公司。在剥离中贡献的糖尿病护理业务的历史结果在我们的综合财务报表中反映为非连续性业务。
2023年8月,我们完成了介入性部门的手术器械平台的销售。该平台的历史财务业绩没有被归类为非持续运营。有关分拆及出售的其他披露载于综合财务报表附注2,载于财务报表及补充数据第(8)项。
影响运营结果的主要趋势
我们的运营、供应链、供应商和客户都受到各种全球宏观经济因素的影响。对我们2023财年业绩影响最大的因素包括:
通货膨胀继续推动原材料、电子元件、劳动力、能源和物流服务成本上升。我们预计通货膨胀率将持续到2024财年,但水平低于2023财年。
如上所述,某些市场的熟练劳动力供应有限推高了整体劳动力成本,我们预计劳动力供应将继续成为我们业务面临的宏观经济挑战。
某些市场的能源供应情况,以及全球范围内某些原材料和电子元件的供应情况。
27

目录表
与2022年相比,我们的2023财年物流能力限制有所缓解,大多数关键路线的提前期有所改善。然而,充足的运输能力对我们的运营至关重要,有限的运力可能会对我们的运营结果产生不利影响。
目前的医疗保健服务已将更多的护理从急性环境转变为非急性环境,并更加关注慢性病管理;这种转变给医院和更广泛的医疗保健系统带来了额外的财务压力。医疗机构可能会采取行动来缓解其预算的任何持续压力,此类行动可能会影响未来对我们产品和服务的需求。此外,医疗系统内人员短缺的恶化可能会影响医疗服务的优先顺序,这也可能影响对我们某些产品的需求。
某些地缘政治条件,包括乌克兰、中东和亚洲不断变化的局势,可能有助于上述宏观经济条件。虽然这些地缘政治条件迄今尚未对我们的业务结果产生实质性影响,但这些不断变化的局势的持续和/或升级可能会进一步削弱全球经济,并可能导致额外的通胀压力和供应链限制,包括能源供应不足和成本。
此外,中国和其他国家的政府使用各种机制来控制医疗支出,包括增加使用竞争性招标和招标以及价格监管。在我们的2023财年,中国政府制定的地区性和全国性批量采购计划对我们的收入产生了不利影响,我们预计这些计划可能会继续影响我们的运营结果。
我们继续投资于研发、战略插入式收购、地理扩张和新产品计划,以推动收入和利润的进一步增长。我们维持长期增长的能力将取决于多个因素,包括我们扩大核心业务(包括地域扩张)、开发创新新产品以及继续提高运营效率和组织效力的能力。
我们一直在通过利用我们的采购、物流和制造能力的各种战略来减轻上文讨论的宏观经济和其他因素的影响。然而,不能保证我们将能够在未来有效地缓解这些压力,如果不能通过我们的战略来抵消这些压力,至少部分地,可能会对我们的运营结果产生不利影响。由于与上述宏观经济和其他因素的持续时间和整体影响相关的重大不确定性,我们未来的经营业绩,特别是短期内,可能会受到波动的影响。宏观经济和其他条件对我们的业务、经营结果、财务状况和现金流的影响取决于某些因素,包括第一部分第1A项中讨论的因素。风险因素。
财务结果摘要
这一增长反映了以下影响:
当期收入增加(减少)
卷/其他3.0 %
仅与新冠肺炎测试相关的收入同比下降(2.3)%
定价3.8 %
外币折算(1.8)%
收入较上年同期增加
2.7 %
我们2023财年的收入反映了我们生命科学部门与BD Veritor上仅限新冠肺炎的诊断测试相关的销售额TMPlus和BD MaxTM系统收入为7300万美元,而2022年此类测试产品的收入为5.11亿美元。
28

目录表
我们的财务状况依然强劲,2023年来自持续经营活动的现金流总计29.9亿美元。截至2023年9月30日,我们拥有14.89亿美元的现金及等价物和短期投资,包括受限现金。我们继续以股息的形式向股东返还价值。在2023财年,我们支付了11.14亿美元的现金股息,其中包括支付给普通股股东的10.46亿美元和支付给优先股股东的6800万美元。
在每个报告期,我们都面临着将我们全球业务的结果换算成美元所产生的货币风险,汇率从该期间开始时开始波动。与上一财年相比,美元走强对我们2023财年的收入和收益造成了不利的外币换算影响。我们在报告的基础上和外币中性的基础上评估我们的经营结果,这排除了外币汇率波动的影响。由于汇率是了解期间间比较的一个重要因素,我们相信,除了报告的结果外,在外币中性的基础上公布结果有助于提高投资者了解我们的经营结果并评估我们与前几个时期相比的表现的能力。外币中性(“FXN”)信息比较不同时期的结果,就像汇率在一段时期内保持不变一样。我们在外汇中性的基础上使用业绩作为评估我们业绩的一种标准。我们通过使用上期外币汇率换算本期本币财务结果,并将这些调整后的金额与本期结果进行比较,来计算外币中性百分比。这些结果应被视为根据美国公认会计原则(“GAAP”)报告的结果的补充,而不是替代。在外汇中性的基础上,我们公布的结果可能无法与其他公司使用的类似名称的衡量标准相比较,也不是根据美国公认会计准则提出的业绩衡量标准。
经营成果
医疗细分市场
以下按组织单位汇总了医疗收入:
    2023年与2022年2022年与2021年
(百万美元)202320222021总计
变化
估计数
外汇
影响
FXN变化总计
变化
估计数
外汇
影响
FXN变化
药物输送解决方案$4,293 $4,308 $4,101 (0.3)%(1.9)%1.6 %5.0 %(1.8)%6.8 %
药物管理解决方案2,980 2,533 2,432 17.6 %(1.0)%18.6 %4.1 %(1.5)%5.6 %
制药系统2,229 2,001 1,828 11.4 %(1.7)%13.1 %9.5 %(5.0)%14.5 %
医疗总收入$9,502 $8,841 $8,361 7.5 %(1.6)%9.1 %5.7 %(2.4)%8.1 %

医疗部门2023年的收入增长反映了以下几点。
药物输送解决方案部门导管和其他血管护理产品的强劲全球销售部分被中国的VoBP的影响以及2023年与2022年相比与COVID疫苗接种相关的收入下降所抵消。
药物管理解决方案部门的药房自动化产品组合表现强劲,包括我们在2022财年收购的Parata Systems和我们的BD Rowa™技术,以及配药系统的销售强劲增长。2023年,该部门最近收购的收入增长约为9.3%。
在生物药品类别等高增长市场,对制药系统部门的可预填充型解决方案的需求持续强劲。

29

目录表
医疗部门2022年的收入增长反映了以下几点。
药物输送解决方案部门的导管和其他血管护理产品在全球销售强劲,这尤其受到外周插入静脉导管和冲洗产品的竞争优势的推动。
药物管理解决方案部门的配药系统在全球的销售强劲增长,但与2021年的收入相比出现了不利的对比,部分抵消了这一增长,2021年的收入受益于大流行相关的输液泵和输液器需求。我们在2022年收购了Parata Systems,这也为2022年药物管理解决方案部门的收入增长做出了贡献。
在高增长的生物药物和疫苗市场,对制药系统部门的预填充解决方案的需求持续高涨。
医疗部门的营业收入如下:
(百万美元)202320222021
医疗部门营业收入$1,967 $2,215 $1,985 
分部营业收入占医疗收入的百分比20.7 %25.1 %23.7 %

与上年同期相比,医疗部门2023年和2022年的营业收入反映如下:
与2022年相比,医疗部门2023年的毛利率较低,主要反映在以下方面:
费用6.53亿美元,这对2023年的毛利率产生了约6.9%的不利影响,这与药物管理解决方案部门与Alaris相关的补救工作相关的估计未来成本有关TM输液泵,而2022年的费用为7200万美元。
原材料、劳动力和运费上涨,以及不利的外币兑换;部分抵消
持续改进项目降低了制造成本,从而提高了我们的运营效率和定价。
医疗部门2022年的毛利率高于2021年,主要反映在以下几个方面:
良好的产品组合,高附加值产品在药物输送系统和药物管理解决方案部门的销售较高。
持续改进项目,提高了我们的运营效率,以及价格和外币兑换带来的有利影响;部分抵消了
如上文所述,原材料和运费增加、为减记某些固定资产账面价值而记录的5 400万美元非现金资产减值费用以及2022年为估计的未来补救费用记录的费用7 200万美元,而2021年的费用为5 600万美元。
由于销售和运输成本降低,2023年销售和行政费用占收入的百分比低于2022年。与2021年相比,2022年销售和行政费用占收入的百分比有所下降,这反映出努力遏制某些销售、旅行和其他行政活动,但部分被较高的运输成本所抵消。
30

目录表
2023年研发费用占收入的比例低于2022年,2022年低于2021年,这反映出收入增长超过了项目支出的时机。

生命科学分部
以下是按组织单位划分的生命科学收入摘要:
    2023年与2022年2022年与2021年
 (百万美元)
202320222021总计
变化
估计数
外汇
影响
FXN变化总计
变化
估计数
外汇
影响
FXN变化
集成诊断解决方案$3,624 $4,185 $5,225 (13.4)%(2.0)%(11.4)%(19.9)%(2.2)%(17.7)%
生物科学1,509 1,379 1,305 9.4 %(2.2)%11.6 %5.7 %(3.3)%9.0 %
生命科学总收入$5,133 $5,564 $6,530 (7.8)%(2.1)%(5.7)%(14.8)%(2.4)%(12.4)%

如上所述,集成诊断解决方案部门与BD Veritor上仅限新冠肺炎的诊断测试相关的收入TMPlus和BD MaxTM2023年系统收入为7300万美元,而2022年收入为5.11亿美元,而2021年与此类产品相关的收入为19.56亿美元。
生命科学部门2023年的收入还反映了以下情况:
与2022年集成诊断解决方案部门流感/新冠肺炎组合检测分析的强劲销售以及2023年美国分销商减少样本管理产品的库存相比,不利的对比部分被该部门微生物学平台的增长以及利用我们更大的BD Max装机群的分子诊断平台的增长所抵消TM乐器。
生物科学部门试剂和仪器的销售强劲增长,包括我们最近推出的研究仪器。
生命科学部门2022年的收入还反映了以下情况:
综合诊断解决方案单位更广泛的呼吸系统面板在临床上得到广泛采用,我们在疫情高峰期安装的仪器基础扩大,以促进仅限新冠肺炎检测,以及由于常规实验室检测恢复到疫情前的水平,该单位的标本管理产品出现增长。
生物科学部门试剂和仪器的销售强劲增长,包括最近推出的研究仪器,以及继续采用该部门的电子商务平台所推动的需求。
生命科学部门的营业收入如下:
(百万美元)202320222021
生命科学部门营业收入$1,585 $1,710 $2,391 
部门运营收入占生命科学收入的百分比30.9 %30.7 %36.6 %


31

目录表
与上年同期相比,生命科学部门2023年和2022年的营业收入反映如下:
生命科学部门2023年的毛利率高于2022年,主要反映在以下几个方面:
2023年价格和制造设施持续改进项目带来的有利影响;部分抵消了
与2022年相比,仅新冠肺炎测试收入的下降和授权收入的下降,以及2023年原材料和劳动力成本的上升。
生命科学部门2022财年的毛利率低于2021财年,主要反映在以下几个方面:
与2021年相比,仅新冠肺炎检测收入下降,原材料和运费成本上升;部分抵消了
与去年同期相比,这是一个有利的对比,反映了与仅新冠肺炎测试库存相关的约9,300万美元的过剩和过时库存费用,以及2022年我们在制造设施、价格、产品组合、外币换算和许可收入方面的持续改善项目带来的有利影响。
与2022年相比,2023年销售和行政费用占收入的百分比下降,主要反映了销售成本的降低和控制某些行政成本的努力。与2021年相比,2022年销售和行政费用占收入的百分比更高,主要是因为2022年的收入比2021年有所下降。
与2022年相比,2023年研发费用占收入的百分比有所上升,与2021年相比,2022年也有所上升,这主要反映了与上年同期相比,2023年和2022年部门收入的下降。
介入节段
以下按组织单位汇总了介入性收入:
    2023年与2022年2022年与2021年
 (百万美元)
202320222021总计
变化
估计数
外汇
影响
FXN变化总计
变化
估计数
外汇
影响
FXN变化
外科手术$1,497 $1,400 $1,296 6.9 %(1.3)%8.2 %8.0 %(1.3)%9.3 %
外周干预1,865 1,759 1,711 6.0 %(2.9)%8.9 %2.8 %(2.0)%4.8 %
泌尿外科和重症监护1,374 1,305 1,232 5.3 %(1.8)%7.1 %5.9 %(1.9)%7.8 %
介入治疗总收入$4,736 $4,464 $4,239 6.1 %(2.0)%8.1 %5.3 %(1.8)%7.1 %

2023年介入部门的收入增长体现在以下几个方面:
外科部门先进的修复和重建平台的全球销售额实现了两位数的增长,生物外科产品的销售额也出现了强劲增长,这部分被该部门在2023财年第四季度出售其外科器械平台造成的收入下降所抵消。
外周介入部门的外周血管疾病平台的全球市场渗透率推动的增长被计划中的战略投资组合退出的影响部分抵消。
32

目录表
对泌尿外科和重症监护病房PureWick的需求持续强劲TM在急诊和替代性护理环境中提供的服务。
2022年介入部门的收入增长体现在以下几个方面:
外科部门先进的修复和重建平台在全球的强劲销售,以及该部门2021财年收购Tepha,Inc.的好处。
外周介入部门肿瘤学产品的强劲销售和增长归功于该部门2022财年收购Venclose,Inc.和重新推出我们的VenovoTM系统。外周干预部门2022年的收入在本财年下半年受到供应限制和医院劳动力短缺的不利影响。
对泌尿外科和重症监护病房的急性泌尿外科产品需求旺盛。
介入部门的营业收入如下:
(百万美元)202320222021
介入性部门营业收入$1,217 $1,081 $933 
部门营业收入占介入收入的百分比25.7 %24.2 %22.0 %

与上年同期相比,介入部门2023年和2022年的营业收入反映如下:
2023年介入业务的毛利率与2022年持平,这主要反映了:
价格的有利影响、持续的改进项目以及与上年同期的有利比较,但受到某些购进会计调整的不利影响;
原材料、劳动力和运费成本上升的不利影响。
与2021年相比,介入部门2022年的毛利率较高,主要反映了价格、有利的产品组合和外币兑换的有利影响,但这些影响被较高的运费成本部分抵消。
与2022年相比,2023年销售和行政费用占收入的百分比下降,反映出2023年收入增长超过支出。与2021年相比,2022年销售和行政费用占收入的比例更高,因为2021年受益于新冠肺炎疫情导致某些销售、旅行和其他行政活动的减少。
与2022年相比,2023年的研发费用占收入的百分比有所下降,与2021年相比,2022年的研发费用也有所下降,这主要反映了2023年和2022年的收入增长超过了支出。
33

目录表
地域收入
按地理位置划分,BD的全球收入如下:
    2023年与2022年2022年与2021年
(百万美元)202320222021总计
变化
估计数
外汇
影响
FXN变化总计
变化
估计数
外汇
影响
FXN变化
美国$11,113 $10,722 $10,371 3.7 %— 3.7 %3.4 %— 3.4 %
国际8,258 8,148 8,760 1.4 %(4.2)%5.6 %(7.0)%(4.9)%(2.1)%
总收入$19,372 $18,870 $19,131 2.7 %(1.8)%4.5 %(1.4)%(2.3)%0.9 %

医疗部门的药物管理解决方案和制药系统部门以及生命科学部门的生物科学部门的强劲销售,以及介入部门的外科、泌尿外科和重症监护部门的强劲销售,尤其推动了2023年美国收入的增长。正如上文进一步讨论的那样,2023年美国收入受到仅限新冠肺炎的诊断测试销售额与2022年相比下降的不利影响。
2022年美国收入的增长得益于医疗部门所有部门以及介入部门的外科、泌尿外科和重症监护部门的强劲销售。与2021年相比,2022年美国收入增长受到不利影响,2021年生命科学部门集成诊断解决方案部门与新冠肺炎仅诊断测试相关的销售大幅受益。
2023年的国际收入增长主要得益于医疗部门的药物管理解决方案和制药系统部门以及生命科学部门的生物科学部门的强劲销售,以及介入部门的手术和外周干预部门的强劲销售。正如上文进一步讨论的那样,2023年的国际收入受到了仅限新冠肺炎的诊断检测销售额与2022年相比下降的不利影响。
2022年的国际收入下降主要是由于与2021年相比不利,而2021年大幅受益于生命科学分部的综合诊断解决方案部门与COVID-19专用诊断测试相关的销售。2022财年国际收入的下降部分被所有医疗部门单位以及生命科学部门的生物科学部门和介入部门的手术和外周介入部门的强劲销售所抵消。
新兴市场收入如下:
    2023年与2022年2022年与2021年
(百万美元)202320222021总计
变化
估计数
外汇
影响
FXN变化总计
变化
估计数
外汇
影响
FXN变化
新兴市场$2,966 $2,904 $2,677 2.1 %(3.6)%5.7 %8.5 %(1.7)%10.2 %

2023年及2022年的新兴市场收入增长主要由拉丁美洲、南亚及中国的销售推动,尽管2023年的批量采购计划及2022年的疫情相关封锁对中国收入造成不利影响。

34

目录表
指明的项目
反映在2023年、2022年和2021年财务结果中的具体项目如下:
(百万美元)202320222021
整合成本(a)
$67 $68 $135 
重组成本(a)
239 123 44 
与分居有关的项目(b)
14 20 — 
采购会计调整(c)
1,434 1,431 1,405 
产品、诉讼等事项(d)
554 268 226 
与欧洲监管倡议相关的成本(e)
139 146 134 
清偿债务的影响— 24 185 
指定项目合计2,448 2,082 2,128 
减去:特定项目的税收影响399 366 348 
特定项目的税后影响$2,050 $1,716 $1,780 
 
(a)表示与整合和重组活动有关的金额,主要记录在与收购相关的整合和重组费用并在下面进一步讨论。
(b)表示记录到的成本其他营业(收入)费用,净额并因BD前糖尿病护理业务的分离而产生。
(c)包括摊销和其他与采购相关的调整,以计入收购。屋宇署的摊销费用入账于产品销售成本.
(d)包括若干并非日常业务一部分并影响呈列期间可比性之(收入)开支项目。该等项目可能包括若干产品补救成本、若干产品责任及法律辩护成本、若干投资收益及亏损、若干资产减值费用及若干退休金结算成本。2023年、2022年及2021年的金额分别包括6.53亿美元、7200万美元及5600万美元的费用净额,该等费用已记录于 产品销售成本与估计未来可能的产品补救成本有关。2023年和2022年的金额还包括养老金结算成本分别为5700万美元和7300万美元,该金额已记录到 其他费用,净额。2022年的金额还包括与非现金资产减值有关的5400万美元费用,该费用记录在销售产品的成本。 2023年、2022年及2021年的金额额外包括记录至 其他营业(收入)费用,净额,其中包括2023年出售我们的手术器械平台录得的2.68亿美元收益。
(e)指为建立对欧盟医疗器械法规和欧盟体外诊断医疗器械法规的初步合规性而开发流程和系统所产生的成本,这代表了对现有监管框架的重大、不寻常的变更。我们认为,这些费用是以前发生的费用和/或一次性费用的重复,这些费用限于特定时期。这些费用记录在 产品销售成本研发费用包括人工、其他服务和咨询(特别是研发和临床试验)以及用品、差旅和其他杂项费用。

35

目录表
毛利率
二零二三年与二零二二年的毛利率比较以及二零二二年与二零二一年的毛利率比较反映以下影响:
 20232022
毛利率%上年同期44.9 %45.1 %
采购会计调整和其他特定项目的影响(2.5)%(0.5)%
经营业绩0.1 %(0.4)%
外币折算(0.3)%0.7 %
本年度毛利率%42.2 %44.9 %

其他具体项目对2023年与2022年相比以及2022年与2021年相比的毛利率的影响反映了与上文进一步讨论的未来可能的产品补救费用估计数有关的2023年、2022年和2021年分别为6.53亿美元、7200万美元和5600万美元的费用。其他指定项目对上述毛利率比较的影响额外反映了2022年在医疗分部记录的5400万美元的非现金资产减值费用。
2023年和2022年的经营业绩反映如下:
由于我们正在进行的持续改进项目和定价,带来了有利的影响。
原材料、劳动力和运费上涨带来的不利影响。
2022年的运营业绩还反映了我们产品结构的优化和大流行前对利润率较高产品的需求的恢复,以及与2021年的有利比较,其中包括与新冠肺炎测试库存相关的约9,300万美元的过剩和过时库存费用,这些费用得到了集成诊断解决方案部门的确认。

运营费用
2023年、2022年和2021年的运营费用如下:
    加(减)降两个基点
(百万美元)2023202220212023年与2022年2022年与2021年
销售和管理费用$4,719 $4,709 $4,719 
收入的%24.4 %25.0 %24.7 %(60)30 
研发费用$1,237 $1,256 $1,279 
收入的%6.4 %6.7 %6.7 %(30)— 
与收购相关的整合和重组费用$313 $192 $179 
其他营业(收入)费用,净额$(210)$37 $203 


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目录表
销售和行政管理
与2022年相比,2023年销售和行政费用占收入的比例下降,主要反映了2023年收入增加和有利的外币换算,但2023年销售成本上升部分抵消了这一影响,以及由于市场表现,我们的递延薪酬计划负债增加。递延薪酬计划资产的投资收益入账为其他费用,净额.
与2021年相比,2022年销售和行政费用占收入的比例上升,主要反映了2022年运输和销售成本的上升,但由于市场表现和有利的外币换算,我们的递延薪酬计划负债减少,部分抵消了这一影响。
研发
与2022年相比,2023年研发费用占收入的比例下降,主要是因为收入增长超过了项目支出的时机。与2021年相比,2022年研发费用占收入的百分比持平,这主要反映了项目支出的时机。2023年、2022年和2021年的支出反映了我们对新产品和平台的持续投资承诺。
收购和其他重组
2023年、2022年和2021年的重组费用主要包括与简化和其他成本节约举措相关的重组成本。2023年和2022年的集成费用包括系统集成成本和2021年的集成费用,其中包括我们在2018财年收购C.R.Bard,Inc.产生的成本。有关重组相关成本的进一步披露,请参阅第(8)项.财务报表及补充数据所载综合财务报表附注12。
其他营业(收入)费用,净额
2023年、2022年和2021年的其他业务(收入)支出包括下列项目,合并财务报表附注中将进一步讨论这些项目。
(百万美元)202320222021
记录产品责任准备金的费用,包括相关的防御费用(见附注6)$26 $21 $361 
售后回租交易收益(见附注18)— — (158)
与分居有关的项目14 20 — 
在出售业务时确认的收益(见附注2)(268)— — 
其他18 (4)— 
其他营业(收入)费用,净额$(210)$37 $203 

净利息支出
(百万美元)202320222021
利息支出$(452)$(398)$(469)
利息收入49 16 
净利息支出$(403)$(382)$(460)

与2022年相比,2023年的利息支出较高,这在很大程度上是由于2023年全年未偿还商业票据借款水平较高,以及未偿还债务的整体利率较高。与2021年相比,2022年的利息支出较低,反映了2022年未偿债务的整体利率下降以及债务偿还的影响。关于我们的融资的其他披露
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目录表
安排和债务工具载于综合财务报表附注16,载于项目8.财务报表及补充数据。
与2022年相比,2023年的利息收入更高,这在很大程度上归因于2023年更高的利率和现金水平。
所得税
2023年、2022年和2021年持续经营的所得税税率如下:
202320222021
持续经营的有效所得税税率7.9 %8.3 %5.2 %
特定项目的影响,以基点为单位(500)(500)(620)

与2022年相比,2023年持续业务的有效所得税税率主要反映了对递延税项资产和负债的重新计量对批准税收激励的影响。2022年持续经营的有效所得税税率主要反映了特定项目的税收影响,与2021年确认的与特定项目相关的福利相比,这一影响不太有利。

持续经营的净收益和稀释后每股收益
2023年、2022年和2021年持续运营的净收益和稀释后每股收益如下:
202320222021
持续经营的净收入(百万美元)$1,530 $1,635 $1,604 
持续经营摊薄后每股收益$5.10 $5.38 $5.18 
不利影响--指定的项目$7.11 $5.97 $6.10 
(不利)有利影响-外币换算$(0.37)$0.14 $(0.02)
金融工具市场风险
我们有选择地使用金融工具来管理市场风险,主要是与我们正在进行的业务运营相关的外币汇率风险和利率风险。这些合同的交易对手是评级较高的金融机构。我们并不以交易或投机为目的而订立金融工具。
外汇风险
BD及其子公司在欧洲、大亚洲区、加拿大和拉丁美洲开展各种外币业务。由于汇率波动对与以我们的功能货币以外的货币计价的交易有关的应付款和应收款的影响,我们面临外币风险。这些应付账款和应收账款主要来自公司间交易。我们主要通过使用远期合约来对冲所有这类风险敞口。我们还通过外币计价债务和交叉货币掉期等工具(这些工具被指定为净投资对冲)以及货币兑换合同,对冲了与投资某些外国子公司相关的货币风险。我们还面临着将我们全球业务的结果(包括销售额)转换为美元所产生的货币风险,汇率自报告期开始以来一直在波动。在2023财年或2022财年,我们没有签订合同来对冲现金流的这些外币波动。
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目录表
衍生金融工具按公允价值计入我们的资产负债表。对于外币衍生品,市场风险是通过计算假设的外汇兑美元汇率变化对公允价值的影响来确定的。公允价值是根据可观察到的投入估计的,特别是类似资产和负债的现货汇率和外币价格。
关于截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月未偿还的外币衍生工具,美元变动对税前收益的影响估计如下:
 增加(减少)
(百万美元)20232022
美元升值10%$(100)$(63)
美元贬值10%$100 $63 
该等计算并未反映汇兑损益对相关交易的影响,而汇兑损益会大幅抵销衍生工具的结果。

利率风险
在管理利率敞口时,我们努力在固定利率工具和浮动利率工具之间实现适当的平衡。我们可能会签订利率掉期协议,以帮助维持这种平衡,并同时管理债务和计息投资,因为这些项目对利率风险敞口具有抵消影响。对于利率衍生工具,公允价值是根据预期未来现金流的现值使用基于市场的可观察输入来计量的,包括信用风险和利率收益率曲线。这些工具的市场风险是通过计算假设利率变化对所有期限的公允价值的影响来确定的。
根据我们的整体利率敞口,利率变动将对9月30日、2023年和2022年9月30日、2023年和2022年未偿还的利率衍生品产生的影响,以及利率变化对一年内我们的收益或现金流的影响估计如下:
增加(减少)未偿还利率衍生品的公允价值增加(减少)收益或现金流
(百万美元)2023202220232022
加息10%$(3)$(4)$$(1)
利率下降10%$$$(2)$

流动性与资本资源
我们强大的财务状况和现金流表现使我们有能力通过对研发的投资以及战略收购来加快我们的创新管道。我们相信,我们的可用现金和现金等价物、我们产生运营现金流的能力,以及如果需要的话,我们从我们的融资机制获得借款的机会为我们提供了足够的流动性来满足我们可预见的运营需求。下表汇总了我们2023年、2022年和2021年的合并现金流量表:
(百万美元)202320222021
持续经营提供(用于)的现金净额
经营活动$2,990 $2,471 $4,126 
投资活动$(716)$(3,220)$(1,843)
融资活动$(1,956)$(736)$(3,306)

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目录表
持续经营活动产生的净现金流
2023年持续经营活动的现金流反映的是经经营资产和负债变化调整的净收入,这是现金的净使用,由于2023年努力优化库存水平,这大大低于2022年的现金净使用。2023年现金净使用量主要反映应付账款和应计费用减少,以及应收贸易账款增加,但部分被预付费用减少所抵消。
2022年持续经营活动的现金流反映的是经经营资产和负债变化调整的净收入,这是现金的净使用。现金使用净额主要反映库存和预付费用增加,以及应付账款和应计费用减少。2022年持续经营活动的现金流还反映了1.34亿美元的可自由支配现金贡献,为我们的养老金义务提供资金。
2021年持续经营活动的现金流反映出净收入增加,这是由强劲的收入业绩推动的,而作为现金净来源的经营资产和负债的变化进行了调整。这一现金净来源主要是应付账款和应计费用增加,但被预付费用、存货和贸易应收账款增加部分抵消。2021年持续经营活动的现金流还反映了1600万美元的可自由支配现金贡献,为我们的养老金义务提供资金。
持续投资活动产生的净现金流
资本支出
我们在资本支出方面的投资集中于增强我们的成本结构和制造能力的项目,以及支持我们的BD 2025增长和简化战略。-2023年、2022年和2021年的资本支出分别为8.74亿美元、9.73亿美元和11.94亿美元,主要与制造产能扩张有关。分项支出详情载于综合财务报表附注8.财务报表及补充数据。
收购
2022年收购的现金流出包括与我们在2022年第四季度收购Parata Systems相关的1.548亿美元现金支付,以及与我们作为增长战略的一部分执行的各种战略收购相关的现金支付,包括我们对MedKeeper、Scanwell Health,Inc.、TIsmited,Ltd.和Venclose,Inc.的收购。2021年收购的现金外流包括与战略收购Tepha,Inc.相关的现金支付。
资产剥离
2023年,与我们剥离介入部门外科器械平台相关的现金流入为5.4亿美元。有关进一步讨论,请参阅项目8.财务报表和补充数据所载合并财务报表附注2。

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目录表
持续融资活动产生的净现金流
2023年、2022年和2021年持续融资活动的现金净额包括以下重大现金流:
(百万美元)202320222021
现金流入(流出)
短期债务的变化$(230)$230 $— 
长期债务收益$1,662 $497 $4,869 
来自Embecta Corp.的分发(见注2)$— $1,266 $— 
剥离时向Embecta转账的现金净额$— $(265)$— 
偿还债项$(2,155)$(805)$(5,112)
股份回购$— $(500)$(1,750)
已支付的股息$(1,114)$(1,082)$(1,048)

有关上文详述的股权及债务相关融资活动的额外披露,载于综合财务报表附注4及附注16,载于财务报表及补充数据第(8)项。
债务相关活动
与我们的总债务有关的某些措施如下:
202320222021
总债务(百万美元)$15,879 $16,065 $17,610 
总债务的加权平均成本3.0 %2.8 %2.4 %
债务总额占资本总额的百分比(A)37.2 %37.3 %41.1 %
(a)代表股东权益、非当期递延所得税净负债和债务。

有关本公司债务工具的额外披露载于综合财务报表附注16,载于财务报表及补充数据第(8)项。
现金和短期投资
截至2023年9月30日,全球现金和等价物以及包括限制性现金在内的短期投资总额为14.89亿美元。这些资产主要在美国持有。我们定期审查在美国境外持有的现金和短期投资金额,我们以往的海外收益用于为外国投资提供资金,或满足外国营运资本和财产、厂房和设备支出需求。为了满足美国的现金需求,我们依靠来自美国业务的持续现金流、进入资本市场的机会以及外国子公司的汇款,这些收益不被认为是永久再投资。
融资便利
我们有一项为期5年的优先无担保循环信贷安排,将于2026年9月到期。该信贷安排于2023年1月修订和重述,提供最高27.5亿美元的借款,信用证和Swingline贷款的单独分限额分别为1亿美元和1.94亿美元。信贷安排的到期日可延长最多两个额外的一年期限,但须受某些限制(包括贷款人的同意)。信贷安排规定,在贷款人作出额外承诺的情况下,我们可以请求额外5亿美元的融资,根据信贷安排,我们的总承诺最高可达32.5亿美元。从这个设施中获得的收益
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目录表
可用于一般企业用途,而BD的间接全资财务附属公司Becton Dickinson Euro Finance S.àR.L.根据信贷安排获授权为额外借款人。截至2023年9月30日,循环信贷安排下没有未偿还的借款。
我们的循环信贷安排协议包含以下财务契约。截至2023年9月30日,我们遵守了这些公约。
我们被要求的杠杆覆盖率不超过:
4.25比1,截至信贷安排结束后每个财政季度的最后一天;或
材料购置完成后的四个完整财政季度的4.75比1。
我们可以在正常的商业活动过程中使用商业票据计划。2023年3月,我们修改了美国商业票据计划的协议。修正案规定,除其他事项外,该计划下可获得的无担保借款的最高金额将增加到27.5亿美元。同样在2023年3月,我们达成了一项协议,建立一个多货币欧元商业票据计划。这一多币种计划允许最大金额的无担保借款,与美国商业票据计划下的未偿还金额合计,任何时候都不会超过27.5亿美元。这些计划的收益可用于营运资本目的和一般公司目的,其中可能包括收购、股票回购和偿还债务。截至2023年9月30日,我们没有未偿还的商业票据借款。我们在美国以外还有额外的非正式信贷额度。此外,在我们正常的业务活动过程中,我们根据保理协议将某些贸易应收资产转让给第三方。关于销售应收贸易资产的补充披露载于项目8.财务报表和补充数据所载合并财务报表附注15。

获得资本和信用评级
截至2023年9月30日,我们在评级机构标准普尔评级服务公司(S)、穆迪投资者服务公司(穆迪)和惠誉评级公司(惠誉)的企业信用评级如下:
   标普(S&P)  穆迪惠誉
评级:    
优先无担保债务  BBB  Baa2BBB
商业票据  A-2  P-2F2
展望  稳定  稳定稳定

我们在2023年9月30日的企业信用评级与2022年9月30日的评级没有变化。S、穆迪和惠誉分别对我们2023年3月开始的多币种欧元商业票据计划给予了A-2、P-2和F2的评级。这些评级与我们已经分配给美国商业票据计划的评级一致。
较低的公司债务评级以及下调我们的公司信用评级或其他信用评级可能会增加我们的借贷成本。我们相信,鉴于我们的债务评级、我们的财务管理政策、我们产生现金流的能力,以及我们业务的非周期性和地域多元化的性质,如果需要的话,我们将能够获得额外的短期和长期资本。评级仅反映评级机构的观点,并不是对购买、出售或持有证券的建议。评级机构可以随时上调或下调评级,如果该评级机构认为情况需要这样做的话。
合同义务
在正常的业务过程中,我们签订合同和承诺,使我们有义务在未来付款。有关我们在购买、债务及租赁安排下的责任的资料,分别载于综合财务报表第(8)项“财务报表及补充数据”附注6、16及18。
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目录表
关键会计政策
以下讨论是对综合财务报表附注1所载会计政策说明的补充,该说明载于项目8.财务报表及补充数据。编制合并财务报表要求管理层使用影响资产、负债、收入和支出报告数额的估计和假设,以及在合并财务报表日期披露或有资产和负债。其中一些判断可能是主观和复杂的,因此,实际结果可能与这些估计不同。管理层根据过往经验及在当时情况下被认为合理的其他各种因素作出估计及判断,而这些因素的结果构成对资产及负债账面值作出判断的基础,而该等资产及负债的账面价值并非从其他来源轻易可见。对于管理层做出的任何给定的估计或假设,其他人对相同的事实和情况做出合理的判断可能会得出不同的估计。与管理层估计不同的实际结果可能会对我们的合并财务报表产生不利影响。管理层认为,下列关键会计政策反映了编制合并财务报表时使用的更重要的判断和估计:
收入确认
我们的收入主要在客户获得对所售产品的控制权时确认,这通常是在发货或交货时确认的,具体取决于销售协议中规定的交货条款。与安装复杂的某些仪器和设备相关的收入,因此显著影响客户使用该产品并从中受益的能力,在确认客户对这些已安装产品的接受程度时确认。对于某些服务安排,包括延长保修和软件维护合同,收入在合同期限内按比例确认。与某些仪器和设备有关的延长保修合同的大部分收入一般在几年内确认,而与软件维护合同有关的递延收入一般在较长时期内确认。
我们与某些组织单位(包括药物管理解决方案、集成诊断解决方案和生物科学)内的客户达成的协议包含多项性能义务,包括上述产品和某些服务。确定产品和服务是否被视为不同的履约义务,应单独核算,可能需要作出判断。这些协议的交易价格根据每个履约义务的相对独立销售价格分配给每个履约义务。独立销售价格是指我们将承诺的商品或服务单独出售给客户的金额。我们通常使用标价和对客户提供的典型折扣的考虑来估计独立的销售价格。使用替代估计数可能会导致不同数额的收入递延。
我们的毛收入需要进行各种扣除,包括回扣。这些扣除是对相关债务的估计,在确定对报告期毛收入的影响时需要作出判断。在估计我们的返点负债时考虑的其他因素包括对我们经销商处的库存或运输中的库存进行量化,以及产品销售和支付相应回扣之间的估计滞后时间。
资产减值
商誉资产至少每年或在出现减值指标时进行减值审查。当存在减值指标时,具有有限寿命的无形资产(包括已开发的技术)和其他长期资产将定期进行减值评估。
我们在报告单位层面评估减值商誉,它被定义为运营部门或运营部门以下的一个水平,称为组成部分。我们的报告单位比报告部门低一个级别。我们对每个报告单位的商誉审查将使用收益法估计的报告单位的公允价值与其账面价值进行比较。我们的年度商誉减值
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目录表
2023年7月1日进行的测试没有导致任何减值费用,因为每个报告单位的公允价值超过了其账面价值。
我们一般采用收益法来计算减值评估的公允价值。这种方法通过估计资产的未来现金流量,然后使用风险调整贴现率将这些现金流量贴现到现值,从而计算公允价值。我们之所以选择这种方法,是因为我们认为收益法最适合衡量我们的创收资产的价值。这种方法需要管理层对未来数量、收入和费用增长率、营运资本使用的变化、适当的贴现率、终端价值和其他假设和估计做出重大判断。所用的估计和假设与屋宇署的业务计划一致。使用替代估计和假设可能增加或减少资产的估计公允价值。实际结果可能与管理层的估计不同。
所得税
BD在所有或部分递延税项资产很可能无法实现的情况下保留估值备抵。估值备抵的变动计入变动期间的税项拨备。在确定是否有必要计提估值准备时,管理层会评估过往盈利历史、预期未来盈利、结转期和结转期以及可能增加递延税项资产变现可能性的税务策略等因素。
BD在许多国家开展业务并提交纳税申报表,目前正在多个税务管辖区进行税务审计。在评估与各种税务申报状况相关的风险时,我们根据对状况的技术支持、我们过去在类似情况下的审计经验以及与该等事项相关的潜在利息和处罚,记录不确定税务状况的应计费用。如果在税务机关的决议中,我们占了已建立准备金的头寸,或者我们被要求支付超过已建立准备金的金额,则BD在任何给定期间的有效税率可能会受到影响。
我们已经审查了我们在美国的需求,以便可能将我们海外子公司的未分配收益汇回,我们将继续将海外子公司的收益投资于美国境外,以资助外国投资或满足外国营运资金以及物业、厂房和设备支出的需求。 因此,我们将对截至2023年9月30日的所有历史海外收益进行永久性再投资。 有关所得税会计处理的额外披露载于第8项所载的综合财务报表附注17。财务报表和补充数据。
或有事件
我们作为原告和被告参与了日常业务过程中产生的各种法律诉讼,包括但不限于产品责任和环境问题,详见第8项所载综合财务报表附注6。财务报表和补充数据。我们评估该等事项出现任何不利判断或结果的可能性,以及可能损失的潜在范围。我们在未来可能的损失可以估计的范围内建立应计项目(在环境问题上,不考虑可能的第三方恢复)。该等或有事项之应计金额乃于分析每一个别事项后厘定。在适当的情况下,应计制是在咨询外部律师的情况下制定的,在某些大规模侵权诉讼的情况下,应计制是在咨询精算专家的情况下制定的,涉及每一事项的性质、时间和范围。应计费用未来可能会因每件事的新发展或我们诉讼策略的变化而发生变化。 当认为有可能实现收回时,我们记录从产品责任保险公司或其他方获得的预期收回。
鉴于诉讼的不确定性,我们无法在所有情况下估计我们作为一方的诉讼的不利结果可能导致的损失金额或范围。鉴于这些不确定性,我们可能会产生超过任何现有应计费用的费用,并在可能的情况下,购买责任保险。管理层认为,任何此类未来费用,无论是单独还是在
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目录表
总而言之,可能对BD的综合经营业绩、财务状况和/或综合现金流量产生重大不利影响。
福利计划
我们有重大的退休金及其他退休后及离职后福利责任净额,该等责任乃使用精算估值计量,当中包括对计划资产的贴现率及预期回报的假设。这些假设对报告的金额有重大影响。除以下分析外,请参阅第8项所载综合财务报表附注10。财务报表和补充数据供进一步讨论。
贴现率每年根据截至计量日(9月30日)的投资级债券和其他因素选择。就美国计划而言,我们将于2024年使用6.01%的贴现率,该贴现率乃根据精算厘定的公司特定收益率曲线计量截至计量日期的负债。 为了计算2024年的养老金支出,我们将沿着收益率曲线应用与福利支付的每次未来现金流出时间相对应的个别即期利率,以计算利息成本和服务成本。有关计算2024年退休金开支的利息成本及服务成本部分所用方法的额外披露载于第8项所载综合财务报表附注10。财务报表和补充数据。 计划资产的预期长期回报率假设虽然每年进行检讨,但由于该假设的长期性质,变动频率较低。此假设并不影响于计量日期之资产或负债计量;相反,其仅用于计算退休金开支。为厘定退休金计划资产的预期长期回报率,我们会考虑多项因素,包括与实际结果比较的过往假设、基准数据、各计划资产类别的预期回报,以及现时及预期资产分配。我们将对2024年的美国养老金计划使用7.5%的计划资产长期预期回报率假设。我们相信,基于上述因素,我们的贴现率及计划资产的预期长期回报率假设属适当。
我们的美国退休金及其他退休后及离职后计划的主要假设变动敏感度如下:
贴现率-在其他假设保持不变的情况下,加(减)25个基点的变化将对美国净养老金和其他退休后和就业后福利计划成本产生约500万美元的有利(不利)影响。 此估计假设公司特定收益率曲线的形状或陡度没有变化,该曲线用于绘制将应用于未来福利支付的未来现金流出的个别即期利率,以计算利息和服务成本。
计划资产的预期回报率-在其他假设保持不变的情况下,加(减)25个基点的变化将对美国养老金计划成本产生约300万美元的有利(不利)影响。
关于前瞻性陈述的警告性声明
本报告包括联邦证券法所指的前瞻性陈述。BD及其代表还可能不时在公开发布的材料中做出某些前瞻性陈述,包括书面和口头陈述,包括向美国证券交易委员会提交的文件、新闻稿和我们给股东的报告中所包含的陈述。前瞻性陈述可以通过使用诸如“计划”、“预期”、“相信”、“打算”、”将“、“可能”、“预期”、”估计”等词语以及其他具有类似含义的词语来识别,这些词语与对未来运营和财务业绩的讨论有关(包括销量增长、定价、销售额和每股收益增长以及现金流)以及有关我们的增长战略、流动性、未来产品开发、监管批准、竞争力和支出。 所有涉及我们未来经营业绩或我们预期或预计将在未来发生的事件或发展的陈述都是前瞻性陈述。
前瞻性陈述是,并将是基于管理层当时的观点,
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目录表
关于未来事件、发展和经营业绩的假设,并仅就其日期发表意见。投资者应意识到,如果基本假设被证明是不准确的,或者风险或不确定性成为现实,实际结果可能与我们的预期和预测有很大差异。因此,我们提醒投资者不要过度依赖任何前瞻性陈述。此外,我们没有义务在作出任何前瞻性陈述之日后更新或修订任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件和发展还是其他原因,除非适用法律或法规要求。
以下是可能导致我们的实际结果与我们在任何前瞻性陈述中的预期不同的一些重要因素。关于其中某些因素的进一步讨论,见项目1A。本报告和我们随后发布的10-Q表格季度报告中的风险因素。
普遍的全球、地区或国家经济下滑和宏观经济趋势,包括通胀加剧、资本市场波动、利率和货币汇率波动,以及经济放缓或衰退,可能会导致不利条件,可能对我们的产品和服务的需求产生负面影响,影响我们的产品和服务的价格,扰乱我们的供应链。削弱我们生产产品的能力,或增加借贷成本。
通胀和我们全球供应链中断对BD和我们的供应商(特别是独家供应商和消毒服务提供商)的影响,包括用于生产或消毒产品的油基树脂和其他原材料以及某些组件的成本和可用性的波动,运输限制和延误,产品短缺,能源短缺或能源成本增加,劳动力短缺或纠纷,以及运营和劳动力成本增加。
国际市场的情况,包括社会和政治条件、地缘政治发展,如乌克兰、中东和亚洲的持续局势、内乱、恐怖主义活动、政府更迭、对跨境资本转移能力的限制、经济制裁、出口管制、关税和其他保护主义措施以及参与市场的障碍(例如当地公司和产品偏好)、保护和执行我们的知识产权的困难以及政府没收资产。我们的国际业务也增加了我们的合规风险,包括违反《反海外腐败法》和其他反腐败和贿赂法律以及监管和隐私法的风险。
可能对我们的运营产生不利影响的竞争因素,包括我们当前或未来竞争对手推出的新产品和技术(例如,新形式的药物输送或新的医疗疗法)、医疗保健公司、分销商和/或医疗付款人之间为提高其竞争地位或开发提供医疗保健的新模式而进行的整合或战略联盟、由于低成本制造商的影响而增加的定价压力、竞争对手获得的专利(特别是在我们产品的专利到期时)、新进入我们市场的公司以及医疗实践的变化。
医疗保健服务提供方式的变化,包括将更多的护理从急性环境过渡到非急性环境,以及更加关注慢性病管理,这可能会影响对我们产品和服务的需求。此外,预算限制和人员短缺,特别是护理人员短缺,可能会影响医疗服务的优先顺序,这也可能影响对我们某些产品和服务的需求。
我们有能力实现我们的产品销售预测水平或组合,因为我们的收益预测是基于许多产品类型的预计销售量和定价,其中一些产品比其他产品更有利可图。
承保范围或报销环境的变化,或政府或第三方付款人对我们产品的不利决定,可能会减少对我们产品的需求或我们可以对此类产品收取的价格。
在美国或我们开展业务的其他国家/地区的成本控制努力,例如替代支付改革和更多地使用竞争性招标和投标,包括但不限于任何
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目录表
扩大中国的批量采购流程或实施类似的成本控制努力。
与我们的整体负债水平有关的风险,包括我们偿还债务和为债务再融资的能力,这取决于资本市场、整体宏观经济环境和我们当时的财务状况。
国内外医疗保健行业或医疗实践的变化导致使用我们产品的程序减少或定价压力增加,包括医疗保健提供商制定的成本降低措施和医疗保健提供商之间的持续整合。
对我们的供应链产生不利影响的监管或其他事件(例如公共卫生危机)的影响,包括我们制造(包括灭菌)我们产品的能力(尤其是在产品线的生产或灭菌操作集中在一个或多个工厂的情况下)、从供应商(包括独家供应商)处获取此类制造(包括灭菌)所需的材料或组件或服务,或向我们的客户提供产品的能力,包括影响主要分销商的事件。特别是,已经加强了对灭菌过程中环氧乙烷的使用和排放的监管,并已提出并可能在未来实施可能对BD或我们的第三方灭菌提供商产生不利影响的额外监管要求。
我们的信息和技术系统或我们的产品的安全漏洞,可能会损害我们开展业务的能力,导致BD或其客户、供应商和其他业务合作伙伴的敏感信息或患者的敏感信息(包括敏感个人数据)的丢失,或导致我们某些产品的产品功效或安全问题,并导致监管机构采取行动或民事诉讼。
与我们产品有关的产品功效或安全问题导致产品暂停或召回,FDA或外国同行的监管行动(包括对未来产品许可和民事处罚的限制),销售下降和产品责任索赔,以及对我们声誉的损害。由于对CareFusion的收购,我们的美国输液泵业务正在根据与FDA的同意法令进行运营。同意法令授权FDA在未来发生任何违规行为时,命令我们的美国输液泵业务停止制造和分销产品、召回产品或采取其他行动,并如果受该法令约束的企业未能遵守同意法令的任何条款,则命令支付重大金钱损害赔偿金。根据我们对食品和药物管理局的承诺,更换或修复BD Alaris™输液系统并在美国上市的整体时间可能会受到客户就绪性、供应连续性和我们与食品和药物管理局的持续接触等因素的影响。
产品开发中固有的困难,包括可能无法成功地继续技术创新、成功完成临床试验、在美国和国外获得和保持监管批准和注册、为我们的产品获得知识产权保护、为新产品获得覆盖范围和足够的补偿、或获得和维护产品的市场批准,以及竞争对手就专利或其他知识产权提出侵权索赔的可能性,所有这些都可能阻止或推迟产品的商业化。拖延获得FDA或其他监管机构的必要批准或许可或监管过程中的变化也可能推迟产品发布并增加开发成本。
公共卫生危机,如流行病和流行病,包括新冠肺炎,可能对我们的业务、全球经济和全球医疗体系产生任何影响。这可能包括对我们产品的需求减少,我们的运营或我们供应商和客户的运营中断,我们的供应链中断,或运输成本增加。
美国联邦或外国法律和政策的变化可能影响到财政和税收政策、税收(包括可能对跨国公司产生不利影响的全球最低税率的实施等税制改革)以及国际贸易,包括进出口
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目录表
法规和国际贸易协定。特别是,美国或其他国家实施的关税、制裁或其他贸易壁垒可能对我们的供应链成本产生不利影响,或对我们的经营业绩产生不利影响。
与分拆我们的前糖尿病护理业务相关的风险,包括可能对我们实现分拆预期利益的能力产生不利影响的因素,或分拆作为美国联邦所得税免税交易的资格。
业务合并或资产剥离的影响,包括与收购相关成本有关的收益波动,以及我们成功整合我们可能收购的任何业务的能力。
我们在新兴市场渗透或扩大业务的能力取决于当地的经济和政治状况,以及我们对生产设施和分销网络进行必要的基础设施改进的能力。
减少赤字的努力或其他行动,减少政府对医疗保健和研究的资助,这可能会削弱对我们产品的需求,并导致额外的定价压力,以及与此类销售相关的潜在收款风险。
大学或美国和国际政府对生命科学研究的资助和政策的波动。
我们招聘和留住关键员工的能力以及劳动条件的影响,这可能会增加员工流动率或增加我们的劳动力和运营成本,并对我们有效运营业务的能力产生负面影响。
由于资金限制、整合或其他原因,我们向用于生产或与此类公司的产品一起销售的制药公司销售的产品的需求波动。
气候变化的影响,或应对气候变化的法律、监管或市场措施的影响,如温室气体排放监管、零碳能源和可持续性要求、对燃料和能源的额外征税,以及不断变化的客户偏好和要求,如有关使用令人关切的材料的偏好和要求,对环境足迹较低的产品的需求增加,并让公司制定和展示温室气体减排计划和目标的进展情况。
自然灾害,包括飓风、龙卷风、风暴、火灾、地震和洪水以及其他极端天气事件的影响,全球流行病、战争、恐怖主义、劳动力中断和国际冲突,这些可能导致重大经济中断和政治及社会不稳定,导致对我们产品的需求减少,对我们的制造和分销能力产生不利影响,或导致我们的供应链中断。
未决的和今后可能的诉讼或其他程序,声称和/或调查和/或传票和要求提供有关所称违法行为的信息(包括与联邦和/或州医疗保健计划(如Medicare或Medicaid)和/或销售和营销实践有关的信息)(如BD收到的调查传票和民事调查要求))、《反海外腐败法》规定的潜在反腐败和相关内部控制违规行为、反垄断索赔,证券法索赔,产品责任(可能涉及寻求集体诉讼地位或寻求建立多地区诉讼程序的诉讼,包括与我们的疝修补植入产品、女性手术用疝修补产品、腔静脉滤器产品和植入式输液港有关的未决索赔),与环境问题、数据隐私泄露和专利侵权有关的索赔,以及与任何该等申索有关的保险的可得性或可收回性。
影响我们国内外业务的新的或不断变化的法律法规,或执法实践的变化,包括但不限于与销售实践、环境保护和报告、价格控制、隐私、网络安全以及许可和监管有关的法律
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目录表
新产品和产品上市后阶段的要求。特别是,美国和其他国家可能会对注册、标签或违禁材料实施新的要求,这可能会要求我们重新注册已上市的产品,或以其他方式影响我们销售产品的能力。全球各地的环境法(尤其是有关温室气体排放的环境法)亦变得越来越严格,这可能会增加我们的营运成本,或需要更改我们或我们供应商的生产厂房或流程,或导致对BD的责任。
不利的媒体曝光或其他宣传对BD业务或运营的影响,包括对BD声誉或对其产品需求的影响。
市场波动对BD养老金计划中的资产价值以及精算利率和资产回报假设的影响,这可能要求BD向计划作出额外供款或增加我们的养老金计划费用。
我们获得重组计划预期收益的能力,如果有的话,我们可能会进行。
FASB或SEC发布新的或修订的会计准则。
上述列表列出了许多但不是全部可能影响我们实现任何前瞻性陈述中所述结果的能力的因素。投资者应了解,不可能预测或识别所有这些因素,也不应将此列表视为所有潜在风险和不确定性的完整陈述。
49

目录表

项目7A。 关于市场风险的定量和定性披露。
本项目所需的资料载于项目7。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析,以及第8项所载的合并财务报表附注1、14和15。财务报表和补充数据,并通过引用并入本文。

50

目录表
第八项。以下是财务报表和补充数据。

管理层报告
管理层的责任
下列财务报表由管理层按照美国公认会计原则编制,必要时包括根据管理层的最佳估计和判断得出的数额。管理层有责任确保财务报表及本年报其他部分所载数据的完整性及客观性。
在履行其对所提交数据的完整性和保护公司资产的责任时,管理层采用了一套内部会计控制系统,旨在以适当的成本提供合理的保证,即公司的资产得到保护,交易得到适当的授权、记录和汇总。这一控制制度得到以下方面的支持:甄选合格人员;组织分配适当授权和责任分工;以及散发书面政策和程序。这一控制结构还得到内部审计方案的进一步加强,包括一项要求管理层采取相应行动的政策。
董事会透过由五名独立董事组成之审核委员会监察内部监控系统,包括内部会计及财务申报监控。审核委员会定期与独立注册会计师事务所、内部核数师及管理层举行会议,以检讨彼等各自之工作,并信纳彼等正妥善履行其职责。独立注册会计师事务所及内部核数师可全面及自由接触审核委员会,并与其成员(不论管理层是否出席)会面,以讨论其审核范围及结果,包括内部监控、审核及财务报告事宜。
管理层关于财务报告内部控制的报告
管理层负责建立和维持对财务报告的适当内部控制,如1934年《证券法》(经修订)第13a-15(F)条规定的那样。管理层根据特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的《内部控制--综合框架》(2013年框架)中确定的标准,对财务报告内部控制的有效性进行了评估。
根据公司对财务报告内部控制有效性的评估和上述标准,管理层得出结论,截至2023年9月30日,财务报告内部控制有效。

财务报表及财务报告之内部监控已由独立注册会计师事务所安永会计师事务所(特殊普通合伙)审核。本报告载有安永会计师事务所关于财务报表列报的公允性和财务报告内部控制的有效性的报告。
托马斯·E. Polen  /s/ Christopher J. DelOrefice  托马斯·J·斯波雷尔
托马斯·E·波伦  克里斯托弗·J·德尔奥雷菲斯  托马斯·J·斯波雷尔
董事长、首席执行官、总裁  常务副总裁兼首席财务官  高级副总裁兼主计长,首席会计官、国际首席财务官
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目录表
独立注册会计师事务所报告

致本公司股东及董事会
贝顿、狄金森和他的公司
对财务报表的几点看法
我们已经审计了所附的Becton,Dickinson and Company(本公司)截至2023年9月30日、2023年9月30日和2022年9月30日的综合资产负债表,截至2023年9月30日期间每个年度的相关综合收益表、全面收益表和现金流量表,以及相关附注(统称为“综合财务报表”)。我们认为,综合财务报表在所有重要方面都公平地反映了公司在2023年9月30日、2023年9月30日和2022年9月30日的财务状况,以及截至2023年9月30日的三个年度的运营结果和现金流量,符合美国公认会计原则。
我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准审计了公司截至
2023年9月30日,根据特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的内部控制-综合框架(2013年框架)中确立的标准 我们2023年11月21日的报告对此发表了毫无保留的意见。
意见基础
这些财务报表由公司管理层负责。我们的责任是根据我们的审计对公司的财务报表发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所,根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规,我们必须与公司保持独立。
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计,以获得关于财务报表是否没有重大错报的合理保证,无论是由于错误还是舞弊。我们的审计包括执行评估财务报表重大错报风险的程序,无论是由于错误还是欺诈,以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查与财务报表中的数额和披露有关的证据。我们的审计还包括评价管理层使用的会计原则和作出的重大估计,以及评价财务报表的整体列报。我们相信,我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。
关键审计事项
下文所述的关键审计事项是指在对财务报表进行当期审计时产生的、已传达或要求传达给审计委员会的事项:(1)涉及对财务报表具有重大意义的账目或披露;(2)涉及我们特别具有挑战性的、主观的或复杂的判断。关键审计事项的传达不会以任何方式改变我们对综合财务报表的整体意见,我们也不会通过传达下面的关键审计事项来就关键审计事项或与其相关的账目或披露提供单独的意见。
52

目录表
产品责任准备金的估算
有关事项的描述
诚如综合财务报表附注6所述,本公司为多项产品责任事宜的被告,当中原告人指称与使用本公司若干设备有关的多种申索。截至2023年9月30日,公司的产品责任准备金总额约为19亿美元。本公司已委聘精算专家进行分析,以估计与若干该等产品责任事项所产生的索偿有关的弥偿成本的未偿还负债。公司用于估计这些储备的方法是基于报告的索赔,历史结算金额和诉讼阶段等项目。

审计管理层对公司某些产品责任准备金的估计和相关披露具有挑战性,因为确定用于估计未报告的产品责任索赔金额和赔偿成本的方法以及这些方法中使用的关键假设需要做出重大判断,因为这些问题的阶段和索赔历史金额。
我们是如何在审计中解决这个问题的
我们获得了理解,评估了设计,并测试了公司对某些产品责任准备金评估的控制的运营有效性。例如,我们测试了管理层对精算师用于估计产品责任准备金的方法、重大假设和基础数据的审查的控制。

为评估管理层对若干产品责任准备金的估计,我们的审计程序包括(其中包括)测试管理层精算专家用于估计未呈报索偿金额及弥偿成本的相关数据的完整性及准确性。例如,我们将已提交和已解决的索赔数据与从外部律师处获得的法律信函进行了比较,并在抽样基础上将和解金额与基础协议进行了比较。此外,我们邀请精算专家协助我们评估用于估计未呈报申索的方法及计算若干产品责任储备所用的弥偿成本。我们亦已评估该公司就该等事宜作出的披露是否足够。
53

目录表
所得税-不确定的税收状况
有关事项的描述
诚如综合财务报表附注1及17所述,本公司于多个国家经营业务,因此须于该等地区提交报税表。不确定的税务状况可能因多种原因而产生,包括但不限于全球税务规则和法规的解释。本公司运用判断以(1)根据技术上的优点厘定税务状况是否更有可能持续及(2)计量符合确认资格的税务优惠金额。截至2023年9月30日,该公司已录得与不确定税务状况有关的3.66亿美元负债。

由于预测这些税务事项的解决方案存在固有的不确定性,审计该公司的不确定税务状况涉及复杂的分析和审计师的判断。这还需要使用税务主题资源来确定是否符合更有可能的标准。
我们是如何在审计中解决这个问题的
我们获得了理解,评估了设计,并测试了管理层对不确定税务状况的会计控制的运作有效性,包括评估税务状况的技术优点。

为评估不确定税务状况的技术优点是否更有可能持续,我们的审计程序包括(其中包括)由我们的税务专业人员评估适用税法、税务法规及其他监管指引。我们还让我们的税务专业人员通过评估公司与相关税务机关的通信以及评估公司获得的第三方建议来核实我们对相关事实和分析的理解。我们亦评估了贵公司在综合财务报表附注17中就该等事项所作的所得税披露是否足够。



/s/
安永律师事务所
自1959年以来,我们一直担任该公司的审计师。
纽约,纽约
2023年11月21日
54

目录表
独立注册会计师事务所报告
致本公司股东及董事会
贝顿、狄金森和他的公司
财务报告内部控制之我见
我们根据特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的内部控制-综合框架(2013框架)(COSO标准)中确立的标准,审计了Becton、Dickinson和公司截至2023年9月30日的财务报告内部控制。我们认为,根据COSO标准,Becton,Dickinson and Company(本公司)截至2023年9月30日在所有重要方面对财务报告进行了有效的内部控制。
我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准,审计了公司截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月30日的综合资产负债表,截至2023年9月30日期间各年度的相关综合收益表、全面收益表和现金流量表,以及相关附注 我们2023年11月21日的报告对此发表了毫无保留的意见。
意见基础
本公司管理层负责维持有效的财务报告内部控制,并对随附的《管理层财务报告内部控制报告》所载财务报告内部控制的有效性进行评估。我们的责任是根据我们的审计,对公司财务报告的内部控制发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所,根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规,我们必须与公司保持独立。
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计,以获得合理的保证,以确定财务报告的有效内部控制是否在所有重要方面都得到了维护。
我们的审计包括了解财务报告的内部控制,评估存在重大弱点的风险,根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运作有效性,以及执行我们认为在情况下必要的其他程序。我们相信,我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。

55

目录表
财务报告内部控制的定义及局限性
公司对财务报告的内部控制是一个程序,旨在根据公认的会计原则,为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。公司对财务报告的内部控制包括下列政策和程序:(1)关于保存合理详细、准确和公平地反映公司资产的交易和处置的记录;(2)提供合理的保证,即交易被记录为必要的,以便按照公认的会计原则编制财务报表,公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行;(三)提供合理保证,防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权收购、使用或处置公司资产。
由于其固有的局限性,财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外,对未来期间进行任何有效性评估的预测都有可能因条件的变化而出现控制不足的风险,或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。

/S/安永律师事务所
纽约,纽约
2023年11月21日
56

目录表
合并损益表
贝顿、狄金森和他的公司
截至2013年9月30日的年度
 
数百万美元,不包括每股金额202320222021
收入$19,372 $18,870 $19,131 
产品销售成本11,202 10,393 10,500 
销售和管理费用4,719 4,709 4,719 
研发费用1,237 1,256 1,279 
与收购相关的整合和重组费用313 192 179 
其他营业(收入)费用,净额(210)37 203 
总运营成本和费用17,261 16,588 16,881 
营业收入2,111 2,282 2,250 
利息支出(452)(398)(469)
利息收入49 16 9 
其他费用,净额(46)(117)(99)
所得税前持续经营所得1,662 1,783 1,692 
所得税拨备132 148 88 
持续经营净收益1,530 1,635 1,604 
(亏损)非持续经营收入,税后净额(46)144 488 
净收入1,484 1,779 2,092 
优先股股息(60)(90)(90)
适用于普通股股东的净收益$1,424 $1,689 $2,002 
基本每股收益
持续经营收入$5.14 $5.42 $5.23 
终止业务(亏损)收入(0.16)0.50 1.69 
基本每股收益$4.97 $5.93 $6.92 
稀释后每股收益
持续经营收入$5.10 $5.38 $5.18 
终止业务(亏损)收入(0.16)0.50 1.67 
稀释后每股收益$4.94 $5.88 $6.85 
由于四舍五入,金额可能不会相加。
请参阅合并财务报表附注。
57

目录表
综合全面收益表
贝顿、狄金森和他的公司
截至2013年9月30日的年度
 
数百万美元202320222021
净收入$1,484 $1,779 $2,092 
其他综合(亏损)收益,税后净额
外币折算调整(91)305 124 
固定收益养老金和退休后计划4 210 255 
现金流对冲27 85 81 
其他综合(亏损)收益,税后净额(60)600 460 
综合收益$1,424 $2,379 $2,552 

由于四舍五入,金额可能不会相加。
请参阅合并财务报表附注。
58

目录表
合并资产负债表
贝顿、狄金森和他的公司
9月30日
 
百万美元,不包括每股数额和股份数量20232022
资产
流动资产
现金及现金等价物$1,416 $1,006 
受限现金65 153 
短期投资8 8 
应收贸易账款净额2,534 2,191 
盘存3,273 3,224 
预付费用和其他1,380 1,559 
流动资产总额8,676 8,141 
财产、厂房和设备、净值6,557 6,012 
商誉24,522 24,621 
先进的技术,网络8,058 9,108 
客户关系,网络2,338 2,683 
其他无形资产,净额552 519 
其他资产2,078 1,848 
总资产$52,780 $52,934 
负债与股东权益
流动负债
经常债务债务$1,141 $2,179 
应付帐款1,641 1,699 
应计费用2,604 2,605 
薪金、工资及相关项目1,115 1,171 
所得税139 157 
流动负债总额6,641 7,811 
长期债务14,738 13,886 
长期雇员福利义务1,023 902 
递延所得税和其他负债4,582 5,052 
承付款和或有事项(见附注6)
股东权益
优先股(见附注4) 2 
普通股--$1面值:授权-640,000,000股份;已发行-370,594,4012023年和364,639,9012022年的股票。
371 365 
超出票面价值的资本19,720 19,553 
留存收益15,535 15,157 
递延补偿24 23 
国库股-80,202,6082023年和81,283,1912022年的股票。
(8,305)(8,330)
累计其他综合损失(1,548)(1,488)
股东权益总额25,796 25,282 
总负债与股东权益$52,780 $52,934 
    
由于四舍五入,金额可能不会相加。
请参阅合并财务报表附注。
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目录表
合并现金流量表
贝顿、狄金森和他的公司
截至2013年9月30日的年度
数百万美元202320222021
经营活动
净收入$1,484 $1,779 $2,092 
减去:(亏损)非持续经营所得,税后净额(46)144 488 
持续经营收入,税后净额1,530 1,635 1,604 
对持续经营的净收入进行调整,以获得持续经营活动提供的现金净额:
折旧及摊销2,288 2,229 2,230 
基于股份的薪酬259 233 229 
递延所得税(622)(120)(301)
营业资产和负债变动:
应收贸易账款净额(290)32 (61)
盘存(15)(631)(83)
预付费用和其他192 (436)(184)
应付帐款、所得税和其他负债(517)(473)660 
养老金义务112 (55)71 
基于股份的薪酬计划下支付的超额税收优惠19 32 15 
出售业务的收益(268)  
与产品补救相关的费用653 72 56 
与产品责任相关的收费26 21 361 
其他,净额(377)(68)(470)
持续经营活动提供的现金净额2,990 2,471 4,126 
投资活动
资本支出(874)(973)(1,194)
收购,扣除收购现金后的净额 (2,070)(508)
资产剥离收益,净额540   
其他,净额(382)(178)(142)
用于持续投资活动的现金净额(716)(3,220)(1,843)
融资活动
短期债务的变化(230)230  
长期债务收益1,662 497 4,869 
来自Embecta Corp.的分发(见注2) 1,266  
剥离时向Embecta转账的现金净额 (265) 
偿还债项(2,155)(805)(5,112)
普通股回购 (500)(1,750)
已支付的股息(1,114)(1,082)(1,048)
其他,净额(120)(77)(265)
用于持续融资活动的现金净额(1,956)(736)(3,306)
停产运营:
经营活动提供的现金净额(用于)(1)163 521 
用于投资活动的现金净额 (11)(37)
融资活动提供的现金净额 145  
非持续经营提供的现金净额(用于)(1)298 484 
汇率变动对现金及现金等价物和限制性现金的影响5 (45)15 
现金及现金等价物和限制性现金净增(减)322 (1,233)(525)
期初现金及现金等价物和限制性现金1,159 2,392 2,917 
期末现金及现金等价物和受限现金$1,481 $1,159 $2,392 
由于四舍五入,金额可能不会相加。
请参阅合并财务报表附注。
60

目录表
合并财务报表附注
贝顿、狄金森和他的公司
百万美元,但每股金额或另有指明者除外

注1-重要会计政策摘要
陈述的基础
随附的Becton,Dickinson and Company(“公司”或“BD”)的综合财务报表和综合财务报表附注是根据美国公认会计原则(“美国公认会计原则”)编制的。在所列财务报表和表格中,由于使用了四舍五入的数字进行披露,某些列和行可能不会增加。列报的百分比和每股收益金额是根据相关金额计算的。我们的财政年度将于9月30日结束。
2022年4月1日,该公司完成了将其糖尿病护理业务剥离为一家独立的上市公司。在剥离中贡献给Embecta公司(“Embecta”)的糖尿病护理业务(以前包括在BD的医疗部门)的历史结果在公司的综合财务报表中反映为非持续经营。有关分拆的其他披露载于附注2。
合并原则
合并财务报表包括本公司及其控股子公司在公司间交易消除后的账目。本公司于可变权益实体中并无重大权益。
现金等价物
现金等价物包括购买时到期日在三个月或以下的所有高流动性投资。
受限现金
限制性现金包括限制提取和使用的现金,主要是因某些产品责任事项而受到限制的资金,这将在附注6中进一步讨论。
应收贸易账款
本公司在正常业务过程中向客户发放信贷,由此产生的应收贸易账款按其可变现净值列报。坏账准备是本公司对与应收贸易账款相关的预期信贷损失的估计,是根据历史经验、当前状况、合理和可支持的预测以及其他具体账户数据确定的。当公司确定客户账户不能收回时,金额将从坏账准备中注销。
盘存
存货按先进先出法确定的近似成本或可变现净值中的较低者列报。
物业、厂房及设备
财产、厂房和设备按成本减去累计折旧和摊销列报。折旧和摊销主要是在估计使用年限内以直线方式计提的,估计使用年限的范围为2045对于建筑来说,13机器和设备的使用年限和20
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合并财务报表附注(续)
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几年的租赁权改进。折旧和摊销费用为#美元696百万,$672百万美元和美元689百万分别在2023、2022和2021财年。
商誉及其他无形资产
该公司的未摊销无形资产包括收购业务所产生的商誉。本公司使用量化模型评估商誉的减值。商誉至少每年在报告单位层面上进行减值审查,报告单位层面被定义为运营部门或运营部门以下的一个水平,称为组成部分。该公司的报告单位比报告部门低一个级别。本公司通过比较采用收益法估计的报告单位的公允价值与其账面价值来审核每个报告单位的商誉。2023年7月1日进行的年度减值审查显示,所有确定的报告单位的公允价值都超过了各自的账面价值。
已摊销无形资产包括因收购而产生的已开发技术资产。这些资产是指在收购之日在技术上已经可行的已收购的知识产权,或在收购后完成的已收购的正在进行的研究和开发资产。已开发的技术资产通常在以下期限内摊销1520年,使用直线方法。客户关系资产通常在以下范围内摊销1015年,使用直线方法。其他使用寿命有限的无形资产,包括专利,主要在以下范围内摊销40年,使用直线方法。当出现减值指标时,有限年限的无形资产,包括已开发的技术资产,将被定期审查,以评估使用未贴现现金流从未来业务中收回的能力。这些有限年限无形资产的账面价值与其预期产生的未贴现现金流量进行比较,如果任何有限年限无形资产的账面价值超过其计算的公允价值,则在经营业绩中确认减值亏损。
外币折算
一般来说,外国子公司的本位币是运营的当地货币,海外运营的净资产使用当前汇率换算成美元。这种折算产生的美元结果以及长期投资性质的公司间余额的汇兑损益计入#年的外币折算调整。累计其他综合收益(亏损)。
收入确认
根据销售协议中规定的交付条款,当客户获得对产品的控制权时,公司确认产品销售收入,通常是在发货或交货时。与安装复杂的某些仪器和设备相关的收入,因此显著影响客户使用该产品并从中受益的能力,在客户接受这些已安装的产品时确认。某些服务安排的收入,包括延长保修和软件维护合同,在合同期限内按比例确认。当安排包括多项履约义务时,合同的总交易价格根据每项履约义务所涉及的承诺货物或服务的估计相对独立销售价格分配给每项履约义务。如回扣、销售折扣和销售退货等可变对价被估计,并被视为在确认相关收入的同期内的收入减少。这些估计是基于合同条款、历史做法和当前趋势,并随着新信息的获得而进行调整。收入不包括公司向客户收取并汇给税务机关的任何税款。
对与客户的设备租赁交易进行评估,并将其归类为经营型或销售型租赁。一般而言,这些安排被计入经营租赁,因此,收入在客户协议中规定的租赁期内按合同费率确认。
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附注7提供了有关本公司收入确认会计的其他披露。
 运费和搬运费
公司将其运输和搬运成本视为合同履行成本,并将其记录在销售和行政费用。运费为$733百万,$751百万美元和美元6412023年、2022年和2021年分别为100万。
或有事件
本公司为未来可能和可以合理估计的损失建立应计项目(就环境问题而言,不考虑可能的第三方赔偿)。关于公司或有事项会计的其他披露载于附注6。
衍生金融工具
除非符合特定对冲会计准则,否则所有衍生工具均按公允价值在资产负债表中入账,而公允价值变动则于当期收益中确认。与衍生工具相关的任何递延收益或亏损在相关对冲交易确认期间的收益中确认。与本公司指定为净投资对冲的衍生工具相关的现金流量在综合现金流量表中报告为投资活动。所有其他衍生工具的现金流,包括未指定的对冲,与相关对冲项目的现金流归入同一项目,一般属于经营或融资活动。有关本公司衍生工具会计的其他披露载于附注14。
所得税
该公司已经评估了其在美国的需求,以可能将其外国子公司的未分配收益汇回国内,并继续将外国子公司的收益投资于美国以外的地区,为外国投资提供资金,或满足外国营运资本以及房地产、厂房和设备的支出需求。因此,该公司将对截至2023年9月30日的所有历史外国收益进行永久性再投资。外国子公司无限期再投资的未分配收益不计提递延税项。与未分配收益相关的未确认递延税项负债额的确定是不可行的,因为其假设计算相关的复杂性。
该公司在许多国家开展业务并提交纳税申报单,目前正在多个税务管辖区进行税务审计。在评估与各种报税仓位相关的风险时,本公司根据对仓位的技术支持、以往对类似情况的审计经验以及与该事项相关的潜在利益和处罚,记录不确定税务仓位的应计项目。
在递延税项资产的全部或部分极有可能无法变现的情况下,本公司维持估值津贴。估值免税额的变动计入变动期间的税项拨备。在决定是否需要估值拨备时,管理层会评估一些因素,例如过往盈利历史、预期未来盈利、结转及结转期,以及可能提高变现递延税项资产的可能性的税务策略。有关本公司所得税会计的其他披露载于附注17。
减税和就业法案于2017年12月22日颁布,要求美国股东对某些外国子公司赚取的全球无形低税收入(GILTI)征税。 本公司已选择将其应缴纳的GILTI税作为税项发生当年的期间费用进行会计处理。
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每股收益
基本每股收益的计算方法是将普通股股东可获得的收入除以已发行普通股的加权平均数量。稀释每股收益反映了如果证券或其他发行普通股的合同被行使或转换为普通股时可能发生的稀释。在计算稀释每股收益时,只有稀释的潜在普通股(即减少每股收益或增加每股亏损的普通股)才包括在计算中。
公允价值计量
采用公允价值层次结构来确定用于计量公允价值的投入的优先顺序。用于计量公允价值的三种投入水平详述如下。有关本公司公允价值计量的其他披露载于附注10及15。
第1级--对估值方法的投入,代表相同资产和负债在活跃市场上的未调整报价。
第2级--对估值方法的投入,包括:活跃市场中类似资产或负债的报价;非活跃市场中相同或类似资产或负债的报价;资产或负债可观察到的报价以外的投入。
第3级--对估值方法的不可观察和对公允价值计量有重要意义的投入。
预算的使用
按照美国公认会计原则编制财务报表需要管理层做出估计和假设。这些估计或假设影响综合财务报表中反映的已报告资产、负债、收入和费用。实际结果可能与这些估计不同。
注2-资产剥离
手术器械平台
根据2023年6月签署的最终协议,该公司于2023年8月完成了对其介入部门外科器械平台的出售。该公司确认了销售的税前收益约为#美元。2681000万美元,这是作为其他营业(收入)费用,净额在2023财年。外科器械平台的历史财务业绩没有被归类为停产业务。
从Embecta Corp.剥离出来。
2022年4月1日,本公司完成了将其前糖尿病护理业务剥离为一家独立的上市公司,名为Embecta,方法是将Embecta的公开交易普通股(在纳斯达克上市,股票代码“EMBC”)分配给BD于2022年3月22日(“记录日期”)收盘时登记在册的股东。截至记录日期,公司每5股已发行的BD普通股换1股Embecta普通股,股东收到现金以代替Embecta普通股的零碎股份。剥离后,BD没有保留Embecta的所有权权益。由于美国联邦所得税的目的,预计这一分配将符合条件,并已被视为对公司及其股东免税。2022年3月31日,Embecta使用其融资交易的一部分收益进行了约#美元的现金分配。1.26620亿美元给公司。有关Embecta订立并与分拆有关的各种融资交易的其他披露载于附注16。
本公司和Embecta签订了各种协议,以实现剥离,并为剥离后本公司与Embecta之间的关系提供了一个框架。这些协议包括分离和分配协议以及下列正在进行的协议:套管供应协议、知识产权事项协议、过渡服务协议、制造和
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供应协议、租赁协议、支持商业运营的分销协议、后勤服务协议和其他协议,包括员工事项协议和税务事项协议。根据这些协议,该公司将在剥离后继续向Embecta提供某些产品和服务。这些协议并不使公司有能力在剥离日期后影响Embecta的运营或财务政策。在截至2023年9月30日和2022年9月30日的财政年度内,由于这些协议而包括在公司综合收益表中的金额详见附注19。
详细信息:(亏损)非持续经营收入,税后净额,代表了糖尿病护理业务在2022年4月1日剥离日期之前的历史业绩,如下:
数百万美元20222021
收入$538 $1,117 
产品销售成本143 320 
销售和管理费用78 148 
研发费用32 59 
与收购相关的整合和重组费用 6 
其他营业费用(净额)95 35 
总运营成本和费用348 569 
营业收入190 549 
利息支出(4) 
其他收入,净额 2 
所得税前非持续经营所得186 550 
所得税拨备42 62 
非持续经营收入,税后净额$144 $488 
    
在2023财年,该公司记录的费用为46300万美元(亏损)非持续经营收入,净额 税制的与剥离相关的外国税收有关。在上表中的2022财年,其他运营费用,净额,包括$30公司为执行剥离而发生的费用和相关剩余活动的其他费用,以及#美元78本公司在分拆日期前产生的分拆成本,包括与分拆相关的咨询、法律、税务和其他咨询服务的费用。
这笔金额收入产品销售成本上文详述的非持续业务包括先前已消除的BD和Embecta之间的公司间交易,这些交易在同一时期导致了第三方销售。
注3-会计变更
采用新的会计准则
2022年7月1日,公司提前采用了财务会计准则委员会(FASB)发布的最新会计准则,要求实体在确认和计量在企业合并中获得的合同资产和合同负债时,适用会计准则编纂主题606“与客户的合同收入”(“ASC 606”)的规定。该公司对2022财年期间发生的业务合并采用了这一会计准则更新,并未对其合并财务报表产生实质性影响。
2016年6月,FASB发布了一项新的会计准则,要求提前确认实体持有的贷款和其他金融工具的信贷损失,包括应收贸易账款。新标准
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要求实体根据历史经验、当前状况以及合理和可支持的预测,衡量在每个报告日期持有的金融资产的所有预期信贷损失。本公司于2020年10月1日采用这一会计准则,采用修改后的追溯法,并未对本公司的合并财务报表产生实质性影响。
新会计准则尚未采用
2022年9月,FASB发布了新的会计准则更新,要求对供应商财务计划进行额外的定性和定量披露。新的披露要求旨在帮助投资者更好地考虑这些计划对公司营运资本、流动性和现金流的影响。这一更新对该公司2024财年第一季度有效,该公司目前正在评估这一更新将对其披露产生的影响。
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注4-股东权益
股东权益的某些组成部分的变化如下:
 普普通通
已发行的股票
按面值计算
资本流入
超额完成
面值
保留
收益
延期
补偿
库存股
(百万美元)股票价格(在
数千人)
金额
2020年9月30日余额$365 $19,270 $12,791 $23 (74,623)$(6,138)
净收入— — 2,092 — — — 
现金股息:
常见($3.32每股)
— — (958)— — — 
择优— — (90)— — — 
根据雇员计划和其他计划发行的股票,净额— (85)— — 1,068 15 
基于股份的薪酬— 237 — — — — 
信托持有的普通股,净额(a)— — — — 33 — 
普通股回购— (150)— — (6,643)(1,600)
会计原则变更的影响(见附注3)
— — (9)— — — 
2021年9月30日的余额$365 $19,272 $13,826 $23 (80,164)$(7,723)
净收入— — 1,779 — — — 
现金股息:
常见($3.48每股)
— — (992)— — — 
择优— — (90)— — — 
根据雇员计划和其他计划发行的股票,净额— (108)(1)— 1,271 44 
基于股份的薪酬— 239 — — — — 
信托持有的普通股,净额(a)— — — — 25 — 
普通股回购— 150 — — (2,415)(650)
分拆Embecta(见附注2)
— — 634 — — — 
2022年9月30日的余额$365 $19,553 $15,157 $23 (81,283)$(8,330)
净收入— — 1,484 — — — 
现金股息:
常见($3.64每股)
— — (1,046)— — — 
择优— — (60)— — — 
优先股转换为普通股的股份发行(b)6 (4)— — — — 
根据雇员计划和其他计划发行的股票,净额— (88)— 1 1,056 24 
基于股份的薪酬— 259 — — — — 
信托持有的普通股,净额(a)— — — — 24 — 
2023年9月30日的余额$371 $19,720 $15,535 $24 (80,203)$(8,305)
(a)信托持有的普通股包括公司在拉比信托中持有的股份,这些股份与公司员工工资和奖金递延计划以及董事递延计划下的递延薪酬有关。
(b)代表根据其条款, 1.500 于二零二零年五月发行之百万股强制性可转换优先股已转换为 5.955 2023年6月1日的强制转换日,BD普通股的百万股。
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股份回购
于2022财政年度第四季度,本公司执行加速股份回购(“ASR”)协议, 1.953 2022财年回购并交付了100万股普通股,500 2000万美元, 国库券。
2021财年,公司执行了 ASR协议回购总额为美元的普通股1.25030亿美元,其中1.1002021财年和解金额为30亿美元,1502022财年有2.5亿人落户。2021年根据ASR协议交付的股份总数为4.5772000万股。2021年9月30日,待交付的462其中一项协议的1000股反映为减持至超出票面价值的资本确认以公司自己的普通股为索引的以股票结算的净远期销售合同。在回购协议和远期销售合同于2022财政年度第一季最终结算时,最终结算金额记为增加至库存股以及抵消性的增加到超出票面价值的资本.
该公司还回购了大约2.066通过公开市场回购,在2021财年购买了1.2亿股普通股,记录为1美元5001000万美元增加到库存股.
2023年11月,公司签署ASR协议回购美元500700万股普通股,并收到了首批交付的1.7182000万股普通股,将计入增加至库存股在2024财年第一季度。
上述股份回购均已完成。根据董事会于2013年9月24日批准的回购计划 10已全部使用的股份,以及董事会于2021年11月授权的回购计划,最高可额外102000万股BD普通股,没有到期日。
的组成和变化累计其他综合收益 (亏损)具体情况如下:
(百万美元)总计外国
货币
翻译
福利计划现金流
套期保值
2020年9月30日余额$(2,548)$(1,416)$(1,040)$(91)
改叙前的其他综合收入,税后净额383 124 187 72 
重新分类为收入的金额,净额为
赋税
77  68 9 
2021年9月30日的余额$(2,088)$(1,292)$(784)$(10)
改叙前的其他综合收入,税后净额306 54 169 83 
重新分类为收入的金额,净额为
赋税
43  41 2 
分拆Embecta(见附注2)
251 251   
2022年9月30日的余额$(1,488)$(987)$(574)$75 
税前其他综合(亏损)收入(106)(91)(37)21 
重新分类为收入的金额,净额为
赋税
46  41 6 
2023年9月30日的余额$(1,548)$(1,078)$(571)$103 
在截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的年度内,在其他全面收益中确认的外币折算金额包括与净投资对冲有关的净(亏损)收益,如附注14所述。截至2021年9月30日的年度内与福利计划有关的其他全面收益包括净收益#美元。24本公司于2020年10月31日对合并后遗留的C.R.Bard,Inc.(以下简称BARD)美国固定养老金福利计划进行重新计量后确认的100万美元
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与BD确定的福利现金余额养老金计划在2021财年第一季度。在与2023年、2022年和2021年现金流对冲相关的其他全面收益中确认的金额主要与远期起始利率掉期有关。有关本公司衍生工具的其他披露载于附注14。
对改叙前在其他全面收入中确认的金额的税务影响如下:
(百万美元)202320222021
福利计划
在其他综合收益中记录的净(亏损)收益的所得税收益(准备金)$15 $(47)$(42)
2023年、2022年和2021年重新分类前在其他全面收益中确认的现金流量对冲的税收影响对公司的综合财务业绩并不重要。重新归类对税收的影响累计其他综合收益(亏损)2023年、2022年和2021年的福利计划和现金流对冲对公司的综合财务业绩也没有实质性影响。
注5-每股收益
在计算截至9月30日的年度基本和稀释后每股收益(以千股为单位)时使用的加权平均普通股如下:
202320222021
平均已发行普通股286,282 285,005 289,288 
基于股份计划的摊薄股份等价物(A)(B)2,110 2,333 2,801 
C系列优先股的稀释股等价物(C) 26  
普通股和等值普通股的平均流通股--假设稀释288,392 287,364 292,089 
(a)在2023年、2022年和2021年,与强制性可转换优先股相关的稀释股份等价物4百万,6百万美元和6分别有100万股被排除在稀释后流通股计算之外,因为结果将是反稀释的。所有已发行的强制性可转换优先股均于2023财年转换,详情见附注4。
(b)在2021年,1由于某些基于股票的补偿奖励的行使价格高于公司普通股的平均市场价格,因此这些奖励的行使价格不包括在稀释后每股收益计算中。在2023年和2022年,不是这类奖励被排除在稀释后每股收益的计算之外。有关本公司以股份为基础的薪酬的其他披露载于附注9。
(c)代表C系列优先股的稀释股份等价物,这些优先股暂时取代以信托形式持有的普通股,以遵守信托要求,直到公司于2022年4月1日完成对其糖尿病护理业务的剥离。
注6-承付款和或有事项
承付款
该公司在正常业务过程中作出了某些未来的购买承诺,以满足运营和资本要求。截至2023年9月30日,这些承诺总计约为1.62110亿美元,并将在未来几年内支出。
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或有事件
该公司作为原告和被告都参与了在正常业务过程中发生的各种法律诉讼,包括但不限于美国和国际上某些地区的产品责任和环境问题。鉴于诉讼的一般不确定性,本公司在所有情况下都无法估计本公司作为当事一方的诉讼的不利结果可能造成的损失金额或范围。根据美国公认会计原则,本公司在未来可能的损失可以估计的范围内建立应计项目(就环境问题而言,不考虑可能的第三方回收)。关于在美国可能发生的集体诉讼以及以下所述的某些加拿大诉讼,本公司无法估计一系列合理可能的损失,原因如下:(I)所有或某些诉讼仍处于早期阶段;(Ii)本公司尚未收到并审阅有关所有或某些原告及其健康状况的完整信息;和/或(Iii)有重大事实问题需要解决。此外,一个班级获得认证的可能性或任何班级的最终规模都存在不确定性。关于律政司提出的民事调查要求(下称“民事调查要求”),本公司无法估计一系列合理可能的损失,原因如下:(I)所有或部分诉讼仍处于早期阶段;及/或(Ii)有重大的事实和法律问题有待解决。
产品责任问题
截至2023年9月30日,该公司正在为大约34,845涉及公司的疝修补器系列的产品责任索赔(统称为“疝气产品索赔”)。截至2022年9月30日,该公司尚未解决的疝气产品索赔约为31,445。该公司的未决产品责任索赔代表了不同类别的索赔,这些索赔因各种因素而有很大的不同,最明显的是索赔的质量。因此,在任何给定时期内的索赔活动不一定表明本公司在大规模侵权事件下的最终责任。如下文进一步讨论的那样,公司对其产品负债的基本估计包括并已经计入了未提交的索赔,因此,今年迄今未解决的疝气产品索赔数量的净变化并未对本公司截至2023年9月30日的产品负债应计项目产生重大影响。大多数未决索赔目前在罗德岛州法院(“RI”)和在俄亥俄州南区建立的联邦多地区诉讼(“MDL”)的协调程序中悬而未决,但在其他州和/或联邦法院司法管辖区也悬而未决。此外,未决索赔包括在加拿大的多起推定的集体诉讼。一般而言,疝气产品索赔要求赔偿据称因使用该产品而造成的人身伤害。本公司不时与原告律师事务所就某些疝气产品索赔进行和解讨论,但本公司也打算积极为未达成和解的疝气产品索赔进行辩护,包括通过诉讼和审判。目前,MDL计划于2024年4月进行一项关于疝气产品声明的试验。
该公司还继续是其他一些大规模侵权诉讼的被告。截至2023年9月30日,公司正在为涉及公司骨盆网产品系列的产品责任索赔辩护,其中大部分在新泽西州高等法院和多个联邦法院司法管辖区的协调诉讼中悬而未决,以及公司的下腔静脉(IVC)过滤器产品系列在多个司法管辖区悬而未决。此外,截至2023年9月30日,该公司正在为涉及其可植入端口的产品责任索赔辩护,其中大部分索赔在2023年8月8日在美国亚利桑那州地区法院成立的MDL中悬而未决。本公司认为自己有值得称道的辩护理由,并在这些问题上积极为自己辩护。
在大多数如上所述的产品责任诉讼中,原告声称的索赔种类繁多,从产品造成严重损害的指控到在没有任何损害的情况下努力获得赔偿。在其中许多案件中,公司尚未收到和审查关于原告及其医疗状况的完整信息,因此无法对索赔进行全面评估。该公司预计,它将收到并审查有关任何未解决的产品责任问题的更多信息。
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其他法律事项
2020年2月27日,一项推定的集体诉讼标题为Kabak诉Becton,Dickinson and Company,等人,Civ。第2号:20-cv-02155(Src)(Clw),现在标题为Industriens Pensionsforsikring诉Becton,Dickinson and Company等人,向美国新泽西州地区法院提起诉讼,指控该公司及其某些高管。起诉书声称是代表在2019年11月5日至2020年2月5日期间购买或以其他方式购买公司普通股的所有人(被告除外)提起的,指控据称违反了1934年《证券交易法》(以下简称《交易法》)第10条和第20条以及根据该法案颁布的美国证券交易委员会(简称《美国证券交易委员会》)第10b-5条,并要求赔偿损失和费用等。起诉书称,被告隐瞒了有关阿拉里斯的某些重要信息。TM输液泵,据称对公司的业务、运营和前景做出某些公开声明,造成虚假或误导,从而据称导致投资者以虚高的价格购买股票。在最初的无妨碍驳回之后,提交了更多的材料,法院允许案件的某些方面继续进行,包括代表期权持有人提出的索赔。于2023年10月,双方原则上达成协议,就本公司综合财务业绩并无重大影响的金额达成和解,并已为该金额预留足够款项;和解条款(包括金额)尚待司法批准。
2020年11月2日,一项推定的股东派生诉讼标题为Jankowski诉Forlza等人,Civ。编号2:20-cv-15474由一名股东代表公司向美国新泽西州地区法院提起诉讼,起诉公司的某些董事和高级管理人员。起诉书声称,这些指控包括违反受托责任、违反《交易法》第10(B)、14(A)和21D条,以及内幕交易。起诉书主要声称,该公司对Alaris做出了误导性陈述TM在一份委托书和其他美国证券交易委员会备案文件中。第二起派生诉讼于2021年1月24日提起,两起诉讼被合并。于2021年3月,本公司收到另外两名股东的函件,这些函件大致上反映了衍生诉讼中的指控,并要求(其中包括)董事会就涉嫌违反受托责任向管理层提出索偿。根据新泽西州的法律,董事会任命了一个特别委员会来审查衍生诉讼和要求函中的指控和要求。经过调查,特别委员会决定不采取任何行动,并拒绝了股东的要求,并将其决心传达给股东的律师。2023年1月10日,上述两名股东中的一人单独提起派生诉讼:(I)与股东函和之前的两起诉讼大体一致;(Ii)声称质疑特别委员会程序和决定的合理性。本公司认为自己有值得称道的辩护理由,并在这些问题上积极为自己辩护。
从2021年2月开始,公司收到美国证券交易委员会执行司的传票,要求公司提供与Alaris有关的信息TM输液泵。该公司正在与美国证券交易委员会合作,并对这些请求做出回应,包括要求员工面谈和作证的请求。该公司无法预测调查的时间、范围、结果或可能的影响,无论是财务上的还是其他方面的。
2019年4月,司法部向公司和CareFusion提供了CID,要求提供CareFusion与退伍军人事务部就某些产品(包括Alaris)签订的某些合同的信息TM和皮克西斯TM与可能违反《虚假索赔法》的民事调查有关的设备,政府后来扩大了调查范围,包括几个额外的合同。政府已多次要求提供公司人员的文件和面谈或证词。该公司正在与政府合作,并对这些要求做出回应。
2021年9月,公司收到了一份CID,与佐治亚州北区于2018年发起的一项询问有关,该询问涉及公司泌尿外科业务的某些方面的销售和营销做法。经过多次文件制作和面谈,公司和政府对此案进行了调解,以努力解决这一纠纷;此类讨论仍在进行中。
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2023年4月,律政司向该公司发出刑事侦讯,要求提供有关该公司起源的资料TM与可能违反《虚假申报法》的调查有关的集装箱产品。政府已要求提供文件,该公司正在与政府合作,并对其要求做出回应。
2021年9月,该公司收到新墨西哥州总检察长的申诉,指控其IVC过滤器的销售和营销违反了该州的消费者保护法。公司于2022年5月10日批准了驳回某些索赔的动议,其余索赔的证据开示正在进行中。目前,审判定于2024年6月进行。该公司认为自己有可取的辩护理由,并在此事上积极为自己辩护。该公司目前无法预测时间、范围、结果或可能的影响。
该公司在佐治亚州的州和联邦法院被原告起诉,他们在佐治亚州科文顿的公司设施附近工作或居住,那里进行环氧乙烷(“ETO”)灭菌活动。联邦案件已被驳回,并在州法院重新提起诉讼。这些案件的原告寻求补偿性和惩罚性赔偿。根据佐治亚州法规,这些案件的惩罚性赔偿通常上限为#美元。250,000每名申索人。这些案件声称各种伤害,包括但不限于多种癌症,据称可归因于接触ETO。该公司认为这些案件不适合进行集体诉讼,而且它们本身也没有被提起诉讼。该公司目前约有230在这类诉讼中,涉及约340主张人身伤害索赔的原告;大约45案件中还声称,另一名被告因接触与公司完全无关的化学品而造成伤害。已经确定了2024年的三个审判日期。本公司认为自己有值得称道的辩护理由,并在这些问题上积极为自己辩护。
该公司还作为原告和被告参与其他法律程序和在正常业务过程中提出的索赔。本公司相信,它有值得称道的辩护理由,并在上述每一件事上积极为自己辩护。
因此,本公司在其综合经营业绩中并无就该等法律事宜作出拨备。
本公司是根据《综合环境响应、补偿和责任法案》(也称为“超级基金”)和类似的州法律在美国提起的多项联邦行政诉讼的潜在责任方。该公司还在美国以外的司法管辖区根据环境法受到行政诉讼。受影响的地点处于不同的开发阶段。在一些情况下,补救措施已经完成,而在另一些情况下,环境研究正在进行或开始。对于几个地点,其他可能负有责任的各方可能共同或个别承担全部或部分清理费用。虽然无法预测这些诉讼的结果,但根据公司的经验、最新信息和适用的法律,公司预计这些诉讼不会对其综合经营业绩和/或综合现金流产生重大不利影响。
诉讼应计费用
本公司定期监测和评估产品责任和其他诉讼事项的状况,并可能不时进行和解讨论和调解,同时考虑到诉讼的发展以及与之相关的风险和不确定因素。这些活动导致了保密的和解,今后可能会导致进一步的和解,其条款将是保密的。在对每个诉讼事项进行分析后,确定这些或有事项的应计金额。在适当的时候,应计利润是与外部咨询一起制定的。
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律师,在某些大规模侵权诉讼的情况下,请精算专家了解每件事的性质、时间和范围。
在2023、2022和2021财年,公司将税前费用记录为其他营业(收入)费用,净额,约为$261000万,$21百万美元,以及$361600万美元,分别与上文在“产品责任事项”标题下讨论的某些产品责任事项有关,包括相关的法律辩护费用。
该公司在估计其产品责任应计时考虑相关信息,包括但不限于:未提交和已提交索赔的性质、数量和质量;提交索赔的比率;与原告律师进行和解谈判的状况;支持或驳斥此类指控的指控和文件;有关类似医疗器械大规模侵权和解的公开信息;涉及本公司的其他产品责任和解的历史信息;以及诉讼阶段。由于目前可获得的有关产品责任事项的信息往往有限,因此该公司对产品责任的估计存在固有的不确定性和波动性。随着获得更多信息,公司将根据需要记录对其产品负债应计项目的调整。
上文讨论的公司产品责任索赔的应计费用以及相关的法律辩护费用约为#美元。1.910亿美元2.1分别为2023年、2023年和2022年9月的10亿美元。这些应计项目通常是长期的,主要记录在递延所得税和其他负债在公司的综合资产负债表上。与2022年9月30日相比,本公司截至2023年9月30日的产品负债应计金额减少,这在很大程度上反映了2023财年支付和解和法律费用,这减少了应计金额。上文讨论的未解决的疝修补器索赔数量的增加没有对公司的产品负债应计产生重大影响,因为对公司负债的基本估计包括并且已经计入了未提交的索赔。此外,应计利润反映了新的疝修补器索赔的质量通常随着时间的推移而下降的决心。截至2023年9月30日,2023财年与盆腔网片设备和IVC过滤器相关的索赔活动并未对公司的产品负债应计产生重大影响。
此外,任何一次产品责任审判的特定结果通常不能代表所有案件或索赔的潜在结果。由于应计项目已经考虑了一系列可能的结果,包括那些具有最小价值的结果,个别结果通常不会影响总案例库存中其他案例的价值或整个产品负债应计项目的价值。
鉴于以上讨论的不确定性,该公司的费用可能超过任何目前确定的应计项目,并在可用范围内超过责任保险。管理层认为,任何该等未来收费,不论个别或合计,均可能对本公司的综合经营业绩、财务状况及/或综合现金流产生重大不利影响。
注7-收入
该公司销售范围广泛的医疗用品、设备、实验室设备和诊断产品,这些产品通过独立的分销渠道分销,并由BD通过销售代表直接分销。该公司产品的最终用户包括保健机构、医生、生命科学研究人员、临床实验室、制药业和普通公众。
收入确认的时机
该公司的收入主要在客户获得对所售产品的控制权时确认,这通常是在发货或交货时确认的,具体取决于销售协议中规定的交货条款。与安装复杂的某些仪器和设备相关的收入,因此显著影响客户使用该产品并从中受益的能力,在确认客户对这些已安装产品的接受程度时确认。对于某些服务安排,包括延长保修和软件维护合同,收入在合同期限内按比例确认。这个
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与某些仪器和设备有关的延长保修合同的大部分收入通常在几年内确认,而与软件维护合同有关的递延收入通常在较长的期限内确认。
收入的计量
该公司在其几乎所有的客户安排中担任委托人,因此,通常以毛收入为基础记录收入。收入不包括公司向客户收取并汇给税务机关的任何税款。本公司认为其运输和搬运成本为履行合同的成本,并已选择会计政策将这些成本记录在销售和管理费用.
向本公司客户提供的付款条件是基于本公司产品销售市场的商业合理条款。由于公司一般期望在产品控制权移交给客户后一年或更短的时间内收到付款,公司一般不会根据融资部分的影响调整其收入。该公司的坏账准备反映了预计在其应收贸易账款有效期内发生的信贷损失的当前估计。此类估计信贷损失是根据历史损失经验、特定于客户的信用风险以及合理和可支持的前瞻性信息确定的,例如历史损失信息中未涵盖的国家或地区风险。当公司确定客户账户无法收回时,金额将与坏账准备进行冲销。应收贸易账款的坏账准备对本公司的综合财务业绩并不重要。
该公司的毛收入须进行各种扣除,这些扣除在确认基本收入的同一时期内记录。这种可变对价包括返点、销售折扣和销售退货。由于这些扣除是对相关债务的估计,因此在确定这些收入扣除对报告期总收入的影响时需要作出判断。本公司提供的回扣是根据本公司与其最终用户客户达成的协议确定的价格。在估计公司的回扣负债时考虑的其他因素包括对公司分销商的库存进行量化,以及销售产品和支付相应回扣之间的估计滞后时间。本公司于2023年、2023年及2022年9月的回扣负债为$5381000万美元和300万美元525分别为2.5亿美元和2.5亿美元。其他形式的可变对价的影响,包括销售折扣和销售退货,对公司的收入并不重要。有关销售折扣及销售退回的其他披露载于附注19。
该公司与包括药物管理解决方案公司、综合诊断解决方案公司和生物科学公司在内的某些组织单位的客户达成的协议包含多种履行义务,包括上述产品和某些服务。这些协议的交易价格根据每个履约义务的相对独立销售价格分配给每个履约义务。独立销售价格是指公司将承诺的商品或服务单独出售给客户的金额。该公司通常使用其标价和向客户提供的典型折扣的对价来估计独立销售价格。
收入安排对合并资产负债表的影响
由于该公司大多数产品和服务的性质,该公司在向客户提供商品或服务之前通常不会产生履行合同的成本。与药物管理解决方案组织单位中某些产品履行合同的成本相关的资本化合同成本对公司的综合资产负债表并不重要。公司获得合同的成本包括支付给公司员工或第三方代理的销售佣金。本公司产生的大部分销售佣金涉及在不到一年的期间内确认的收入,因此,本公司选择了ASC 606规定的实际权宜之计,在发生销售佣金时记录与销售佣金相关的大部分支出。佣金
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与超过一年期间确认的收入有关的收入被记录为资产,在确认佣金收入的期间内摊销。与此类佣金相关的资本化合同成本对公司的综合资产负债表并不重要。
本公司记录分配给履约义务的未赚取收入的合同负债,如延长保修和软件维护合同,这些合同将随着时间的推移而履行,如上所述。应计费用在公司截至2023年9月30日的综合资产负债表上,包括约$4121.2亿美元的合同债务。截至2022年9月30日的合同负债对公司的综合财务结果并不重要。该公司根据其与客户的协议提供的产品保证的责任在其综合资产负债表中并不重要。
剩余履约义务
公司与服务合同有关的义务,如上文进一步讨论的,以及尚未安装的设备,主要是在公司的药物管理解决方案部门,代表着公司未履行的履约义务。根据最初预期期限超过一年的现有合同,可归因于尚未安装或提供的产品和/或服务的收入估计约为#美元。2.32023年9月30日为10亿美元。该公司预计将在下一年确认这笔收入的大部分三年.
在公司的药物管理解决方案、药物输送解决方案、综合诊断解决方案和生物科学部门中,一些合同还包含试剂或其他消耗品的最低采购承诺,这些消耗品的未来销售代表着公司额外的未履行的履约义务。对于最初预期期限超过一年的合同,未履行与最低采购承诺有关的履约义务所产生的收入估计约为美元。2.02023年9月30日前的10亿美元。这笔收入将在客户关系期间确认。
收入分解
附注8按部门、组织单位和地理区域对公司收入进行了分类。
注8-分段数据
公司的组织结构是基于全球业务部门:BD医疗(“医疗”)、BD生命科学(“生命科学”)和BD Interventive(“Intervative”)。该公司的部门是战略业务,是分开管理的,因为每个部门都开发、制造和营销不同的产品和服务。
医疗
医疗公司生产一系列医疗技术和设备,用于帮助改善各种环境中的医疗保健服务。医疗服务的主要客户是医院和诊所;医生的办公室实践;消费者和零售药房;政府和非营利性公共卫生机构;制药公司;以及医护人员。医疗机构由以下组织单位组成:药物输送解决方案;药物管理解决方案;制药系统。
生命科学
生命科学提供安全收集和运输诊断样本的产品,以及检测各种传染病、与医疗保健相关的感染和癌症的仪器和试剂系统。此外,生命科学还生产研究和临床工具,以促进细胞和细胞成分的研究,以更好地了解正常和疾病过程。这些信息被用来帮助发现和开发新药和疫苗,并改进疾病的诊断和管理。生命科学服务的主要客户是医院、实验室和诊所;
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血库;医护人员;医生办公室;零售药房;学术和政府机构;以及制药和生物技术公司。生命科学由以下组织单位组成:综合诊断解决方案和生物科学。
干预性
介入性提供血管、泌尿学、肿瘤学和外科专业产品,这些产品打算一次性使用,然后丢弃或临时或永久植入。国际介入公司服务的主要客户包括医院、门诊手术中心、个人保健专业人员、扩展护理设施、备用场所设施,以及通过该部门的家庭护理业务获得服务的患者。介入由以下组织单位组成:外科、外周介入、泌尿外科和危重护理。
其他细分市场信息
产品的分销主要是通过独立的分销渠道,并由BD和独立的销售代表直接向最终用户销售。不是在上述三年中的任何一年,客户占收入的10%或更多。
分部披露以业绩为基础,与内部管理报告一致。该公司评估其业务部门的业绩,并主要根据营业收入向其分配资源,营业收入是指减去产品成本和营业费用的收入。本公司首席经营决策者并无收到任何按业务分类的资产资料,因此,本公司不会按业务分类报告资产资料。
下表反映了公司持续经营的收入和营业收入。前糖尿病护理业务在2022年4月1日剥离之前的收入和运营收入包括在(亏损) 非持续经营收入,税后净额。有关更多信息,请参见注释2。
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本公司各分部的财务资料详列如下。该公司没有实质性的部门间收入。
(百万美元)202320222021
美国国际总计美国国际总计美国国际总计
医疗
药物输送解决方案$2,519 $1,774 $4,293 $2,483 $1,825 $4,308 $2,253 $1,848 $4,101 
药物管理解决方案2,303 677 2,980 1,935 598 2,533 1,863 570 2,432 
制药系统666 1,563 2,229 533 1,468 2,001 428 1,400 1,828 
部门总收入$5,488 $4,014 $9,502 $4,950 $3,891 $8,841 $4,544 $3,817 $8,361 
生命科学
集成诊断解决方案$1,774 $1,850 $3,624 $2,190 $1,995 $4,185 $2,477 $2,748 $5,225 
生物科学603 906 1,509 542 838 1,379 503 802 1,305 
部门总收入$2,377 $2,756 $5,133 $2,732 $2,833 $5,564 $2,980 $3,550 $6,530 
干预性
外科手术$1,159 $338 $1,497 $1,094 $306 $1,400 $1,023 $274 $1,296 
外周干预1,016 849 1,865 960 799 1,759 931 780 1,711 
泌尿外科和重症监护1,073 301 1,374 986 319 1,305 894 338 1,232 
部门总收入$3,247 $1,489 $4,736 $3,040 $1,424 $4,464 $2,847 $1,392 $4,239 
公司持续运营的总收入$11,113 $8,258 $19,372 $10,722 $8,148 $18,870 $10,371 $8,760 $19,131 
下表提供了各部门的营业收入与所得税前持续经营所得以及资本支出和折旧及摊销的分部信息。
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(百万美元)202320222021
所得税前持续经营所得
医疗(A)(B)$1,967 $2,215 $1,985 
生命科学1,585 1,710 2,391 
干预性1,217 1,081 933 
部门总营业收入
4,769 5,006 5,311 
与收购相关的整合和重组费用(313)(173)(179)
净利息支出(403)(382)(460)
其他未分配项目(C)(2,391)(2,668)(2,981)
所得税前持续经营收入总额$1,662 $1,783 $1,692 
资本支出
医疗$563 $602 $740 
生命科学139 213 297 
干预性138 130 125 
公司和所有其他公司35 28 32 
资本支出总额$874 $973 $1,194 
折旧及摊销
医疗$1,199 $1,144 $1,097 
生命科学277 283 352 
干预性799 789 769 
公司和所有其他公司13 13 12 
折旧及摊销总额$2,288 $2,229 $2,230 
(a)2023年、2022年和2021年的费用包括#美元6531000万,$721000万美元和300万美元561000万,分别记录到产品销售成本,调整估计的未来产品补救成本。
(b)2022年的数额包括一笔#美元的费用。541000万美元,记录到产品销售成本,减记制药系统部门某些固定资产的账面价值。
(c)主要包括外汇、某些一般和行政费用以及基于股份的薪酬费用。2023年的金额包括公司出售其外科器械平台所确认的税前收益约为$2682021年的数额包括一笔税前费用,计入其他营业(收入)费用,净额,与某些产品责任问题有关,金额为$361百万美元,如附注6进一步讨论的那样。
地理信息
该公司在当地拥有创收业务的国家和地区包括以下地理区域:美国(包括波多黎各);欧洲、中东和非洲地区(包括欧洲、中东和非洲);大亚洲地区(包括大中国、日本、南亚、东南亚、韩国和澳大利亚和新西兰);以及其他由拉丁美洲(包括墨西哥、中美洲、加勒比和南美洲)和加拿大组成的地区。
对非关联客户的收入通常基于产品发货的来源。长期资产,包括净资产、厂房和设备,以实际位置为基础。
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下表按地理区域显示持续业务的收入和持续业务的长期资产:
(百万美元)202320222021
收入
美国$11,113 $10,722 $10,371 
欧洲、中东和非洲地区4,244 4,043 4,548 
大亚洲2,913 3,047 3,069 
其他1,102 1,058 1,142 
$19,372 $18,870 $19,131 
长寿资产
美国$35,732 $36,617 $35,896 
欧洲、中东和非洲地区5,317 5,126 5,778 
大亚洲1,521 1,528 1,607 
其他1,116 1,079 860 
公司418 442 465 
$44,104 $44,792 $44,606 
注9-基于股份的薪酬
公司根据2004年员工和董事股权薪酬计划(“2004年计划”)授予股票奖励,该计划为员工和董事提供长期激励性薪酬,包括:股票增值权、基于业绩的限制性股票单位、既有限制性股票单位和其他股票奖励。
股票支付的公允价值在净收益中确认为补偿费用。屋宇署根据发放时的经验估计没收,并调整费用以反映实际没收情况s. 综合损益表中与以股份为基础的付款有关的补偿费用数额和地点如下:
(百万美元)202320222021
产品销售成本$50 $46 $43 
销售和管理费用170 156 158 
研发费用41 37 36 
与收购相关的整合和重组费用 1 1 
基于股份的薪酬总成本$261 $240 $238 
确认与基于股份的薪酬成本相关的税收优惠$58 $55 $55 
以股份为基础的薪酬支出总额包括非持续经营收入,税后净额在2022年和2021年,这并不重要。
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股票增值权
特别行政区代表在行使时有权获得普通股,其价值等于普通股在行使日的市场价格与授予日的行使价之间的差额。SARS通常在一段时间内被授予四年并有一个任期为十年. 授标的公允价值是在授予之日使用基于点阵的二项式期权估值模型估计的,这些估值主要基于以下加权平均假设:
202320222021
无风险利率3.78%1.41%0.68%
预期波动率21.0%22.0%23.0%
预期股息收益率1.53%1.42%1.46%
预期寿命7.0年份7.3年份7.4年份
衍生公允价值$57.80$49.45$44.38
 预期波动率是基于公司普通股的历史波动率和其他因素。被授予的SARS的预期寿命是从基于网格的模型的输出中得出的,该模型使用基于历史锻炼和终止模式的假设行使率,并表示被授予的SARS预计将突出的时间段。所使用的无风险利率是基于在授予具有类似寿命的工具时有效的已公布的美国国债收益率曲线。股息收益率是根据截至授予日最近宣布的季度股息计算的。该公司发行了0.52023年为满足SARS而行使的100万股。
截至2023年9月30日严重急性呼吸系统综合症尚未解决的情况及截至该日止的一年内的变动摘要如下:
SARS(传入)
数千人)
加权
平均值
行使价格
加权
平均值
剩余
合同期限
(年)
集料
固有的
价值
(百万)
美元)
10月1日余额5,544 $197.31 
授与752 238.06 
已锻炼(1,161)156.11 
没收、取消或过期(230)253.21 
9月30日的余额4,905 $211.47 5.66$231 
已归属,预计9月30日归属4,757 210.67 5.58$228 
可于9月30日行使3,428 $200.41 4.53$199 
非典型肺炎疫情总结2023年、2022年和2021年的情况如下:
(百万美元)202320222021
SARS的总内在价值被行使$126 $184 $102 
已归属的SARS公允价值总额$34 $36 $39 
 
基于业绩和时间授予的限制性股票单位
基于业绩的限制性股票单位悬崖背心三年在批出日期之后。这些单位与公司在业绩期间相对于预定目标的业绩挂钩三年。2023财年、2022财年和2021财年的业绩衡量标准是年均货币中性收入增长和年均投资资本回报率,综合因素可根据公司的相对总股东回报(衡量公司在业绩期间相对于同行公司的股票表现)进行调整。在公司的长期激励计划下,
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这些奖励项下的实际支出可能不同于200员工目标支出的百分比,基于公司在以下绩效期间的实际绩效三年。在2021财年,公司还向某些关键高管发放了额外的基于业绩的计时单位,这些单位在授予之日后三年悬崖授予,并与公司的业绩与公司调整后每股收益在三年的业绩期间的平均年增长挂钩。如果业绩目标没有实现,将不会发行任何股票。公允价值以授出日本公司股票的市场价格为基础。最初确认的薪酬成本假设将达到目标支付水平,并根据业绩相关条件的预期结果的后续变化进行调整。至于于授出日期后修改表现条件的单位,经修改单位的公允价值较原始单位的任何增量增加,于既有单位修改当日或尚未归属单位的剩余履约期内计入补偿开支。
时间授予的限制性股票单位奖励在一段时间内按等级授予三年,但公司的某些关键行政人员除外,包括执行干事,这些单位通常授予这些单位一年在雇员退休后。相关以股份为基础的薪酬支出在必要的服务期内入账,该服务期是归属期间或基于退休资格。所有时间归属的限制性股票单位的公允价值以授予日公司股票的市值为基础。
截至2023年9月30日的未偿还限制性股票单位以及截至当时的年度内的变化摘要如下:
基于性能的时间既得利益
股票单位数(In)
数千人)
加权
平均助学金
公允价值日期
股票单位数(In)
数千人)
加权
平均助学金
公允价值日期
10月1日余额934 $230.46 1,561 $224.87 
授与440 227.11 1,037 231.58 
分布式(81)238.60 (510)232.11 
被没收或取消(330)235.53 (372)231.72 
9月30日的余额963 (a)$226.51 1,716 $225.33 
预计将于9月30日归属597 (b)$225.74 1,626 $224.89 
(a)基于200基于绩效的受限单位的目标支出的百分比以及100基于绩效的时间归属单位的百分比。
(b)扣除预期没收的单位和超过预期业绩支出的单位69千和297分别为千股。
2023年、2022年和2021年期间授予的限制性股票单位的加权平均授予日公允价值如下:
基于性能的时间既得利益
202320222021202320222021
加权平均批出日期批出单位的公允价值$227.11 $242.39 $216.39 $231.58 $239.39 $223.60 
2023年、2022年和2021年期间归属的股票单位的公允价值总额如下:
基于性能的时间既得利益
(百万美元)202320222021202320222021
归属单位的公允价值总额$28 $14 $16 $169 $169 $203 
81

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于2023年9月30日,按表现及时间归属的受限制股份单位的加权平均剩余归属期为 1.270.71分别是几年。
未确认的薪酬费用和其他库存计划
截至2023年9月30日,所有非归属股份奖励的未确认补偿费用金额约为$272预计将在加权平均剩余年期内确认, 1.9年于二零二三年九月三十日, 5.6根据2004年计划,已授权未来授予2000万股。本公司之政策为透过公开市场购买或库存股份支付以股份为基础之付款。于二零二三年九月三十日,本公司有足够库存股份以支付该等付款。
截至2023年9月30日,98千股股份是以信托形式持有的,与董事递延计划有关,该计划提供了一种以递延股票或现金为基础不时推迟董事薪酬的方法。此外,截至2023年9月30日, 211根据一项递延补偿计划,该计划允许包括行政人员在内的某些高薪员工推迟支付工资、年度激励奖励和某些基于股权的补偿。
附注10-福利计划
本公司设有界定福利退休金计划,涵盖美国及若干国际地点的若干雇员。向符合资格的国内退休人员提供的退休后医疗保健和人寿保险福利以及国际国家的其他退休后福利计划并不重要。公司员工福利计划的计量日期为9月30日。
于2023年8月,本公司宣布自2024年9月30日起,其将冻结美国计划,而计划参与者(包括下文进一步讨论的遗留Bard美国退休金计划参与者)将于该日期后不再根据该计划累计福利。 BD美国退休金计划和Bard美国退休金计划已分别于2018年1月1日和2011年1月1日被冻结,以防止新的参与者。
在2022财年,与分拆有关的员工转移到Embecta引发了对公司部分福利计划的重新测量。BD美国退休金计划亦于该计划与传统Bard美国退休金计划合并后重新计量,自2022年1月1日起生效。这些重新计量并没有实质性影响公司的福利义务,并导致调整, 累计其他综合损失.
一般而言,除服务成本外,公司定期养恤金和退休后福利净额的所有组成部分均记入其他费用,净额在其合并损益表上。与Embecta的剥离有关的解雇津贴、削减和和解的某些数额记录在非持续经营收入,税后净额而且都不是实质性的。
82

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截至9月30日的年度的养恤金费用净额包括以下组成部分:
 养老金计划
(百万美元)202320222021
服务成本$91 $134 $150 
利息成本129 77 71 
计划资产的预期回报(141)(187)(174)
摊销先前服务信贷(7)(15)(16)
摊销损失58 61 97 
削减/结算损失44 73 9 
养老金净成本$174 $143 $137 
上表所列可归因于国际计划的养恤金净额$25 $20 $41 
上文提供的用于摊销以前服务贷项和摊销损失的数额是对以前服务贷项和净精算损失的重新分类,已在#年确认。累计其他综合收益(亏损)在之前的几个时期中。当该计划支付的款项超过该会计年度与该计划相关的定期养老金净成本的服务成本和利息成本部分之和时,该公司确认养老金结算。2023年和2022年记录的和解损失包括主要与公司的美国养老金计划相关的一次性福利支付。2023年确认了与冻结美国养老金计划有关的削减收益,确认了2021年与冻结欧洲养老金计划有关的削减亏损。
83

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福利债务的变化、养恤金计划资产的公允价值变化、供资状况和在这些计划的综合资产负债表中确认的金额如下:
 养老金计划
(百万美元)20232022
福利义务的变化:
期初债务$2,634 $3,889 
服务成本91 134 
利息成本129 77 
图则修订 1 
已支付的福利(67)(64)
Embecta分拆的影响 (7)
精算收益(24)(1,007)
削减/定居(214)(246)
其他,包括翻译68 (143)
9月30日的福利义务$2,617 $2,634 
计划资产公允价值变动:
期初公允价值$2,242 $3,222 
计划资产的实际回报率33 (740)
雇主供款62 198 
已支付的福利(67)(64)
Embecta分拆的影响 (6)
聚落(200)(241)
其他,包括翻译59 (127)
计划9月30日的资产$2,129 $2,242 
9月30日的资金状况:
无资金支持的福利义务$(488)$(392)
在综合余额中确认的金额
9月30日的图纸:
其他资产$81 $70 
薪金、工资及相关项目(15)(15)
长期雇员福利义务(554)(447)
确认净额$(488)$(392)
累计其他中确认的金额
9月30日所得税前综合收益(亏损):
以前的服务积分$3 $24 
净精算损失(689)(728)
确认净额$(686)$(704)
上表按公允价值计算的国际养恤金计划资产为#美元。748百万美元和美元705分别在2023年、2023年和2022年9月30日达到100万人。国际养恤金计划预计的养恤金承付款为#美元。833百万美元和美元772分别在2023年、2023年和2022年9月30日达到100万人。 
84

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与向符合资格的国内退休人员提供的退休后保健和人寿保险计划有关的福利义务,主要记录为长期员工福利义务,曾经是$92百万及$101分别在2023年、2023年和2022年9月30日达到100万人。
截至9月30日,累计福利义务超过计划资产的养恤金计划和预计福利义务超过计划资产的计划包括:
 累积收益
债务超过了债务。
计划资产的公允价值评估
预计将获得更多收益
债务超过了债务。
计划资产的公允价值评估
(百万美元)2023202220232022
预计福利义务$2,140 $2,104 $2,159 $2,182 
累积利益义务$2,088 $2,059 
计划资产的公允价值$1,575 $1,644 $1,591 $1,720 
在确定养恤金计划信息时使用的加权平均假设如下:
202320222021
净成本
折扣率:
美国计划(A)5.62 %2.89 %2.80 %
国际计划4.26 1.75 1.44 
计划资产的预期回报率:
美国的计划7.25 6.25 6.25 
国际计划5.02 4.84 4.92 
薪酬上升率:
美国的计划4.51 4.31 4.30 
国际计划2.86 2.63 2.20 
现金余额计划计息利率:
美国的计划4.00 4.00 4.00 
国际计划1.98 2.02 1.95 
福利义务
折扣率:
美国的计划6.01 5.62 2.89 
国际计划4.62 4.26 1.75 
薪酬上升率:
美国的计划4.00 4.51 4.31 
国际计划2.86 2.86 2.63 
现金余额计划计息利率:
美国的计划4.00 4.00 4.00 
国际计划2.21 1.98 2.02 
(a)该公司采用一种方法计算服务和利息部分,该方法使用从预计现金流期内的收益率曲线得出的适用现货汇率对个人预期现金流进行贴现。
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计划资产的预期回报率
计划资产的预期回报率是基于对基础投资组合将实现的长期平均回报率的预期。在建立这一假设时,公司考虑了许多因素,包括与实际结果相比的历史假设、基准数据、各种计划资产类别的预期回报以及当前和预期的资产配置。
预期资金
本公司对其固定收益养老金计划的资金政策是贡献足以满足法定资金要求的金额,外加考虑到计划的资金状况、税收后果、公司产生的现金流和其他因素而可能适当的任何额外金额。该公司为其BD美国养老金计划提供了一笔可自由支配的资金$1502023年10月为100万人。该公司在2023年没有做出任何必要的贡献,预计2024财年不会为其养老金计划做出任何重大的必要贡献。
预期的福利付款如下:
(百万美元)养老金
平面图
2024$208 
2025203 
2026214 
2027204 
2028208 
2029-20331,061 
与退休后保健计划相关的预期福利支付对公司的综合财务业绩并不重要。
投资
该公司的主要目标是实现足以履行未来福利义务的回报。它寻求通过投资于波动性更大的资产类别(如股票)来产生高于市场的回报,同时通过分散不相关的资产类别以及通过配置到固定收益等更稳定的资产类别来控制风险。
美国的计划
该公司的美国养老金计划包括65占福利计划总投资的%,基于2023年9月30日的市值,目标资产组合为45固定收益的百分比,21%分散投资,并34%股票。这一组合是基于对各种资产类别的预计福利支付以及对长期回报、波动性和相关性的估计而建立的。分散投资的资产配置包括高收益债券、对冲基金、房地产、基础设施、杠杆贷款和新兴市场债券。
实际的有价证券投资组合可能会不时偏离既定的目标组合,原因包括各种因素,如正常的市场波动、对与确定分配有关的估计的依赖以及正常的有价证券活动,如增加和撤资。需要按季度重新平衡资产组合,以解决超出规定允许范围的偏离既定目标分配的任何分配问题。目标配置要接受计划指定受托人的定期审查,包括对资产组合表现的审查。任何与既定资产组合的战术偏差都需要得到指定受托人的批准。
美国的计划可能会同时进行交易所交易和非交易所交易的衍生品交易,以管理利率敞口、波动性、利率期限结构以及行业和货币
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固定收益投资组合中的风险敞口。本公司为此类交易的交易对手制定了最低信用质量标准。
下表提供了美国计划资产的公允价值计量,以及用于计量这些资产公允价值的计量技术和投入,截至2022年9月30日、2023年和2022年。基金投资的分类是基于对这些基金的标的资产的分类。
公允价值计量基础(见附注1)
(百万美元)总计美国
计划资产
余额
按资产净值计量的投资(A)1级二级第三级
2023202220232022202320222023202220232022
固定收益:
公司债券$443 $492 $ $ $260 $258 $182 $234 $ $ 
政府和机构-美国53 69   43 53 10 16   
政府和机构-外国17 22     17 22   
其他固定收益46 52   24 26 22 26   
股权证券469 469 59 62 410 406     
现金和现金等价物202 243   202 243     
其他151 191 79 110 72 81     
计划资产的公允价值$1,382 $1,537 $138 $172 $1,012 $1,068 $231 $297 $ $ 
(a)根据适用的披露规定,按每股资产净值或其等价物计量的某些投资并未归类于公允价值层次。此类资产的价值是以基金管理人提供的经证实的资产净值为基础的。
固定收益证券
以上被归类为固定收益证券的美国养老金计划资产包括由公司、政府和机构投资组成的基金投资。对公司债券的投资在不同行业和部门都是多样化的,包括投资级和高收益债务工具。美国政府的投资包括美国财政部、其他美国政府机构、州政府和地方市政当局的义务。被归类为外国政府和机构债务证券的资产包括对发达市场和新兴市场的投资。
分类为第一级的固定收益投资的价值乃根据该等投资在主要市场交易的收市价计算。分类为第二级的部分固定收益工具乃根据独立供应商定价模型的估计价格进行估值,而该等价格乃来自市场可观察来源,包括:基准收益率、已报告交易、经纪╱交易商报价、发行人差价、基准证券、买盘、卖盘及其他市场相关数据。
股权证券
分类为股本证券的美国退休金计划资产包括于公开交易的美国及非美国股本证券的基金投资。为了实现适当的多样化,这些投资组合投资于不同的市场部门、投资风格、资本化权重和地理区域。分类为第一级之股本证券之价值乃根据主要市场所报之收市价计算,
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投资是交易性的,或根据从基金经理获得的公布价格(代表期末可赎回工具的价格)具有易于确定的公允价值。美国退休金计划没有与这些投资相关的未来资金承诺,并有权在一天通知后随时赎回这些投资,不受限制。
现金和现金等价物
美国计划的部分资产包括现金及现金等价物投资,主要用于满足与贸易结算和福利支付活动有关的流动性要求,这些资产的价值基于市场报价。
其他证券
其他美国退休金计划资产包括由对冲基金组成的基金投资。分类为第一级之该等工具之价值乃根据该等投资于主要市场买卖之收市价计算。
国际计划
国际计划资产包括 35%的公司总福利计划资产,基于2023年9月30日的市值。这些计划设有地方独立信托委员会,负责制定和监督投资政策,包括资产分配决定。在作出此类决定时,会考虑当地法规、投资惯例和融资规则。
下表提供于二零二三年及二零二二年九月三十日国际计划资产的公平值计量,以及计量该等资产公平值所用的计量技术及输入数据。
公允价值计量基础(见附注1)
(百万美元)全部国际
计划资产
余额
1级二级第3(A)级
20232022202320222023202220232022
固定收益:
公司债券$122 $33 $100 $19 $10 $14 $12 $ 
政府和机构-美国9 10 8 8 2 2   
政府和机构-外国197 180 165 167 26 13 6  
其他固定收益43 76 34 68 9 8   
股权证券173 190 147 190 1  25  
现金和现金等价物10 7 8 7   2  
房地产36 35 1 1 26 24 9 10 
保险合同103 96     103 96 
其他55 76 35 48 1 7 19 21 
计划资产的公允价值$748 $705 $499 $508 $74 $68 $175 $128 
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(a)在截至2022年9月30日、2023年和2022年的年度中,使用第3级投入计量的国际养恤金资产公允价值的变化并不重要。
固定收益证券
国际养老金计划持有的固定收益投资包括公司、美国政府和非美国政府证券。1级以下固定收益证券的价值以投资交易的主要市场的收盘价为基础。2级投资的价值是基于独立供应商定价模型的估计价格,而这些价格是从市场可观察到的来源得出的。
股权证券
国际计划资产中包括的股权证券包括公开交易的美国和非美国股权证券。分类于第1级的权益证券的价值乃根据该等投资的主要交易市场所报告的收市价计算,或根据从基金经理处取得的代表该等工具于期末可赎回的价格的公布价格而具有易于厘定的公平价值。持有这些证券的国际计划没有与这些投资相关的未来资金承诺,并有权在一天内、任何时间和不受限制地通知赎回这些证券。
其他证券
国际计划以现金和现金等价物持有一部分资产,以满足流动性要求,价值基于报价的市场价格。房地产投资包括对持有房地产权益的基金的投资,相应价值代表基于相关投资价值或成本的公允价值的估计公允价值,并根据任何累计收益或亏损进行调整。保险合同的价值大致代表现金退还价值。其他投资包括基金投资,其价值是基于市场报价或市场可观察到的来源。
固定缴款计划
提供公司匹配或捐款的自愿固定缴款计划的费用为#美元1562023年,百万美元1782022年为100万美元,1532021年将达到100万。
注11-收购
2022年7月18日,公司完成了对Parata Systems(“Parata”)的收购,Parata是一家创新的制药自动化解决方案提供商,总现金对价为美元1.5481000亿美元。自收购之日起,Parata提供的产品的财务结果将在医疗部门药物管理解决方案部门的结果中报告。此次收购按照企业合并核算的收购方法入账。
取得的资产和承担的负债的公允价值导致确认已开发技术无形资产#美元。628万美元,客户关系无形资产1612000万美元,和美元13.6亿美元的其他净负债。收购价格超过所收购净资产公允价值的部分记为商誉#美元。759这与利用公司销售和营销团队在药房和急性护理设施的现有存在、公司传统销售和营销团队的更广泛覆盖范围以及与未来技术相关的收入和现金流预测所产生的协同效应有关。商誉的一部分可在纳税时扣除。
除了上文讨论的对Parata的收购外,该公司在2022财年完成了各种其他收购,这些收购无论是单独还是总体上都不是实质性的,包括Parata。
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附注12-业务重组费用
公司发生了重组费用,主要是与公司的简化和其他节约成本举措有关,这些举措是其战略目标的一部分,主要记录在与收购相关的整合和重组费用在其合并损益表上。这些简化和其他成本节约举措的重点是降低复杂性、提高产品质量、改善客户体验以及提高公司所有部门的成本效益。2023年、2022年和2021年的债务重组活动如下:
(百万美元)员工离职其他(A)总计
2020年9月30日的余额$32 $4 $36 
已记入费用14 30 44 
现金支付(31)(25)(56)
非现金结算 (4)(4)
2021年9月30日的余额$14 $5 $19 
已记入费用21 103 123 
现金支付(11)(71)(82)
非现金结算 (25)(25)
其他调整 (1)(1)
2022年9月30日的余额$24 $11 $35 
已记入费用117 122 239 
现金支付(62)(103)(165)
非现金结算 (30)(30)
其他调整 1 1 
2023年9月30日的余额$79 $1 $80 
(a)支出主要涉及与执行公司的成本效益和重组计划相关的其他成本,如增量项目管理成本和资产注销。

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注13-无形资产
截至9月30日的无形资产包括:
 20232022
(百万美元)毛收入
携带
金额
累计
摊销
账面净额毛收入
携带
金额
累计
摊销
账面净额
摊销无形资产
发达的技术$15,080 $(7,023)$8,058 $15,087 $(5,979)$9,108 
客户关系4,859 (2,521)2,338 4,853 (2,170)2,683 
专利、商标和其他1,130 (624)505 1,046 (574)473 
摊销无形资产$21,069 $(10,168)$10,901 $20,987 $(8,723)$12,264 
未摊销无形资产
收购正在进行的研究和开发$44 $44 
商标2 2 
未摊销无形资产$46 $46 
无形摊销费用为#美元1.465亿,美元1.43010亿美元1.4022023年、2022年和2021年分别为10亿。截至2024年9月30日至2028年9月30日的财政年度的估计摊销总支出如下:2024--美元1.434十亿美元;2025年-美元1.431十亿美元;2026年-美元1.39810亿美元;2027-美元1.327十亿美元;2028年-美元1.239十亿美元。
以下是按业务分类的商誉对账:
(百万美元)医疗生命科学干预性总计
截至2021年9月30日的商誉$10,240 $836 $12,810 $23,886 
收购(A)814 71 188 1,073 
购进价格分配调整1  (2)(1)
货币换算(145)(20)(171)(337)
截至2022年9月30日的商誉$10,909 $888 $12,824 $24,621 
资产剥离及相关调整(B)  (218)(218)
购进价格分配调整(C)13   13 
货币换算33 9 64 105 
截至2023年9月30日的商誉$10,955 $897 $12,670 $24,522 
(a)主要指本公司收购Parata时于医疗分部确认的商誉,将于附注11进一步讨论,亦包括与个别或整体并不重大的某些收购有关的确认商誉。
(b)指本公司出售其外科器械平台时被取消确认的商誉,详情见附注2。
(c)采购价格分配调整主要是由于在交易完成后一年内最后确定Parata收购分配时记录的与税务有关的余额的调整。
附注14-衍生工具和套期保值活动
该公司使用衍生工具来减少某些风险。本公司并不为交易或投机目的而订立衍生金融工具。这些衍生工具和
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本公司资产负债表上的对冲项目以及截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月的未偿还衍生品的公允价值并不重要。对公司财务业绩和现金流的影响如下。
外汇风险及其应对策略
该公司的外汇业务遍及欧洲、大亚洲、加拿大和拉丁美洲。在以功能货币以外的货币计价的非恶性通货膨胀国家进行交易所产生的交易性货币风险,主要通过使用远期合同来缓解。为了减少与其在某些外国子公司的投资相关的外币风险,本公司通过某些工具,如外币计价债务和交叉货币掉期(被指定为净投资对冲)以及货币兑换合同,对冲了与该等投资相关的货币风险。
本公司截至2023年、2023年和2022年9月的外币相关衍生工具名义金额如下:
(百万美元)对冲基金名称20232022
外汇合约(A)未指定$3,146 $2,766 
外币计价债务(B)净投资对冲1,056 2,140 
交叉货币互换(C)净投资对冲2,119 910 
(a)指主要由公司间应付账款和应收账款产生的交易性外汇风险的对冲。这些工具的收益和损失立即在收入中确认。该等损益大部分由相关对冲项目的损益以及与衍生工具有关的对冲成本抵销。年度确认的净金额其他费用,净额在截至2023年9月30日、2023年、2022年和2021年的年度内,详情载于附注19。
(b)代表以外币计价的已发行长期票据,有效地作为对公司某些外国子公司净投资的经济对冲。
(c)代表交叉货币互换,这是对公司某些外国子公司的净投资进行有效的经济对冲。
与净投资对冲有关的净收益或亏损,可归因于外币对美元现货汇率的变化,计入累计外币折算。其他全面收益(亏损)。在净投资对冲终止时,任何净收益或净亏损包括在累计其他综合收益(亏损)相对于投资,在外国子公司的投资被处置或基本上清算之前,套期保值仍然存在。
净(亏损)收益入账至累计其他综合收益(亏损)与本公司截至2023年、2023年、2022年和2021年9月的净投资对冲相关的情况如下:
(百万美元)202320222021
外币计价债务$(155)$320 $32 
交叉货币互换(A)(70)173 (21)
(a)2023年、2022年和2021年的数额包括在终止的交叉货币互换中确认的税收收益(亏损)净额#美元。131000万,$461000万美元和$(35)分别为1.8亿美元.

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利率风险及其应对策略
本公司使用固定及浮动利率债务组合(于附注16进一步讨论)管理其利率风险,并定期使用利率掉期管理该等风险。根据该等利率掉期,本公司于指定期间交换参考协定名义本金额计算之固定及浮动利息金额之差额。该等掉期被指定为现金流量或公平值对冲。
指定为现金流量对冲的利率掉期的公允价值变动(即,对冲因特定风险而引致的预期未来现金流量变动风险)记录于 其他全面收益(亏损).倘指定为现金流量对冲的利率衍生工具终止, 累计其他综合收益(亏损) 应占该等衍生工具的收益重新分类至收益, 利息支出,在对冲债务的剩余期限内。于2023年、2022年及2021年从累计其他全面收益重新分类的与现金流量对冲有关的金额,以及预期将于未来12个月内重新分类的金额,对本公司的综合财务业绩并不重大。
本公司录得税后净收益为 $23, $921000万美元和300万美元722000万英寸其他全面收益(亏损)于截至二零二三年、二零二二年及二零二一年九月三十日止年度,本集团分别就利率相关现金流量对冲计提拨备。2022财年录得的收益包括税后净收益$41 本公司终止经营时变现的5001.5亿的远期起始利率掉期。
对于被指定为公允价值对冲的利率掉期(即对冲可归因于特定风险的资产或负债或其已识别部分的公允价值变化的风险),利率掉期公允价值的变化抵消了固定利率债务公允价值因市场利率变化而发生的变化。在截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月的年度内记录的金额对公司的综合财务业绩并不重要。
本公司截至2023年、2023年及2022年9月的利率相关衍生工具名义金额如下:
(百万美元)对冲基金名称20232022
利率互换(A)公允价值对冲$700 $700 
远期起始利率互换(B)现金流对冲500 500 
(a)代表本公司签订的固定利率至浮动利率掉期协议,以将某些长期票据的利息支付从固定利率转换为基于有担保隔夜融资利率(SOFR)的浮动利率,该利率在2023财年取代了LIBOR利率。
(b)代表订立利率衍生工具,以减轻与未来债务发行有关的利率风险。
其他风险敞口
该公司购买树脂,这是用于制造某些产品的油基组件。世界石油价格的大幅上涨会导致树脂采购成本的增加,这可能会影响未来的经营业绩。本公司不时透过商品衍生远期合约管理与该等商品购买有关的价格风险。本公司于2023年、2023年及2022年9月30日的商品衍生远期合约对本公司的综合财务业绩并无重大影响。

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附注15-金融工具与公允价值计量
以下是公司在2023年9月30日、2023年9月和2022年9月在综合资产负债表中报告的现金和等价物以及限制性现金与公司综合现金流量表上显示的这些金额的总和的对账:
(百万美元)20232022
现金及现金等价物$1,416 $1,006 
受限现金65 153 
现金及等价物和限制用途现金$1,481 $1,159 
本公司金融工具的公允价值如下:
(百万美元)公允价值计量基础(见附注1)20232022
机构货币市场账户(a)1级$373 $1 
长期债务的流动部分(b)2级1,122 1,927 
长期债务(b)2级12,850 12,119 
(a)这些金融工具记录在 现金及现金等价物在合并资产负债表上。机构货币市场账户允许每日赎回。
(b)长期债务按摊余成本入账。长期债务的公允价值以类似工具在活跃市场的报价为基础计量
短期投资持有至到期日,并按成本列账,成本与公允价值相若。 短期投资包括到期日超过 三个月并且少于一年。本公司按公允价值计量的所有其他工具,包括衍生工具及或有代价负债,对本公司的综合资产负债表并不重要。
非经常性公允价值计量
在2022财年,公司记录的非现金资产减值费用为#美元111000万美元至产品销售成本在生命科学部分,$191000万美元至与收购相关的整合和重组费用在医疗领域和美元541000万美元至产品销售成本在医疗分部减记某些固定资产的账面价值。在2021财年,公司将费用计入产品销售成本共$401.5亿美元减记某些固定资产的账面价值。2022年和2021年确认的金额被记录,以将资产的账面价值调整为资产的公允价值,公允价值是根据市场参与者的角度使用第三级投入估计的,包括使用收益法估计的价值。
信用风险集中
该公司的现金存款超过政府提供的保险限额。如果金融机构不履行义务,这类现金存款将面临损失。该公司几乎所有的贸易应收账款都来自医疗保健行业的公共和私人实体。由于该公司的客户群规模庞大且种类繁多,与应收贸易账款有关的信用风险集中程度有限。该公司通常不需要抵押品。如果与本公司有业务往来的金融机构出现违约,本公司将面临信用损失。然而,这一损失仅限于金融工具合同对手方的义务超过本公司义务的金额(如果有的话)。该公司还通过与一组多元化的主要金融机构打交道,将信贷风险敞口降至最低。
该公司不断评估其应收账款是否存在潜在的收款风险,特别是向某些国家的政府所有或政府支持的医疗机构出售的应收账款,因为付款可能取决于这些国家的财务稳定性和信誉。
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国家经济。该公司不断评估所有政府应收账款,以确定与获得政府资金和偿还做法相关的潜在收款风险。本公司相信,目前与所有政府应收账款相关的准备金是充足的,信贷风险的集中不会对其财务状况或流动资金产生重大不利影响。
应收贸易账款的转让
在正常的业务活动过程中,公司根据保理协议将某些应收贸易资产转让给第三方。根据这些协议的条款,本公司在转让时放弃对其应收贸易账款的控制权。因此,本公司通过确认现金及现金等价物以及减少到应收贸易账款净额当收到交易收益时。该公司与保理业务相关的成本对其综合财务业绩并不重要。根据保理安排已转账但尚未汇出的金额如下。
(百万美元)202320222021
根据保理安排转让给第三方的应收贸易账款$2,615 $1,215 $1,189 
(百万美元)20232022
有待收取并汇给第三者的款项357 323 
附注16-债务
经常债务债务
的账面价值经常债务债务截至9月30日,扣除未摊销债务发行成本后的净额包括:
(百万美元)20232022
商业票据借款$ $230 
长期债务的当期部分
1.0002022年12月15日到期的债券百分比
(a) 487 
1.4012023年5月24日到期的债券百分比
(a) 292 
0.6322023年6月4日到期的债券百分比
(a) 779 
0.0002023年8月13日到期的债券百分比
(a) 390 
3.8752024年5月15日到期的债券百分比
144  
3.3632024年6月6日到期的债券百分比
997  
经常债务债务总额$1,141 $2,179 
(a)所有未偿还本金总额于2023年到期时注销,详情如下。
本期债务的加权平均利率为3.43%和1.00分别为2023年、2023年和2022年9月30日。
本公司可能不时进入商业票据市场,因为本公司在其正常业务活动过程中管理营运资金。2023年3月,该公司修改了其美国商业票据计划的协议,其中规定将该计划下可用的无担保借款的最高金额增加到#美元。2.7501000亿美元。同样在2023年3月,该公司签署了一项协议,建立一个多币种欧元商业票据计划。这一多币种计划允许最大金额的无担保借款,当与美国商业票据计划下的未偿还金额合计时,不超过$2.750任何时候都可以达到10亿美元。这些项目的收益
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计划可用于营运资本目的和一般公司目的,其中可能包括收购、股票回购和偿还债务。该公司在2022财年第四季度利用商业票据借款,其中230截至2022年9月30日,未偿还余额为1.8亿美元。有几个不是截至2023年9月30日的未偿还借款。

长期债务
的账面价值长期债务截至9月30日,扣除未摊销债务发行成本后的净额包括:
(百万美元)20232022
3.8752024年5月15日到期的债券百分比
 145 
3.3632024年6月6日到期的债券百分比
 996 
3.7342024年12月15日到期的债券百分比
874 873 
3.0202025年5月24日到期的债券百分比
306 275 
0.0342025年8月13日到期的债券百分比
528 485 
1.2082026年6月4日到期的债券百分比
634 583 
6.7002026年12月1日到期的债券百分比
161 165 
1.9002026年12月15日到期的债券百分比
528 485 
3.7002027年6月6日到期的债券百分比
1,719 1,718 
7.0002027年8月1日到期的债券百分比
119 119 
4.6932028年2月13日到期的债券百分比
(a)796  
6.7002028年8月1日到期的债券百分比
115 116 
0.334% 2028年8月13日到期的票据
949 872 
3.553% 2029年9月13日到期的票据
(a)842  
2.823% 2030年5月20日到期的票据
745 745 
1.957% 2031年2月11日到期的票据
993 992 
4.298% 2032年8月22日到期的票据
496 495 
1.213% 2036年2月12日到期的票据
631 580 
6.000% 2039年5月15日到期的票据
121 121 
5.000% 2040年11月12日到期的票据
90 90 
1.336% 2041年8月13日到期的票据
945 869 
4.875% 2044年5月15日到期的票据
245 246 
4.685% 2044年12月15日到期的票据
899 911 
4.669% 2047年6月6日到期的票据
1,445 1,449 
3.794% 2050年5月20日到期的票据
554 554 
其他长期债务2  
长期债务总额$14,738 $13,886 
(a)指于2023年发行的票据,进一步讨论如下。
年到期总额 长期债务包括截至2024年9月30日至2028年财政年度的利息如下:1.625十亿美元;2025年-美元2.161十亿美元;2026年-美元1.07310亿美元;2027-美元2.916十亿美元;2028年-美元2.183十亿美元。
其他目前的信贷安排
公司拥有一家五年制高级无担保循环信贷安排到位,将于2026年9月到期。2023年1月修订和重述的信贷安排提供了高达#美元的借款。2.750200亿美元,单独的分项限额为$1001000万美元和300万美元1941000万美元用于信用证和
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Swingline Loans分别如此。信贷安排的到期日可延长最多两个额外的一年期限,但须受某些限制,包括贷款人的同意。信贷安排规定,在贷款人作出额外承诺的情况下,公司可以请求额外的$500700万美元的融资,在信贷安排下的最高承诺总额为#美元3.2501000亿美元。这项融资的收益可用于一般企业用途和Becton Dickinson Euro Finance S.àR.L.(“Becton Finance”)是BD的间接全资财务附属公司,根据信贷安排获授权为额外借款人。有几个不是截至2023年9月30日,公司循环信贷安排下的未偿还借款。此外,该公司在美国以外还有非正式的信贷额度。
债务发行
该公司在2023和2022财年发行了以下以美元计价的债券:
利率和期限发布的期间发行额(百万美元)收益的使用
4.6932028年2月13日到期的债券百分比
2023年第二季度$800 
退休的人1.4012023年5月24日到期的债券百分比和0.0002023年8月13日到期的债券百分比
4.2982032年8月22日到期的债券百分比
2022年第四季度$500 2022年第四季度债务偿还详情如下
同样在2023财年,Becton Finance发行了如下所列的欧元计价票据,这些票据由公司在优先无担保的基础上提供全面和无条件的担保。该公司的其他子公司均不为这些票据提供任何担保。契约契约包括对留置权的限制、对出售和回租的限制、控制权的变更和合并、资产契约的合并和出售。这些公约受到一些例外、限制和限制。该契约不限制本公司、Becton Finance或本公司的任何其他子公司承担额外的债务或其他债务,包括额外的优先债务。此外,该契约不限制Becton Finance和该公司授予其资产的担保权益。Becton Finance发行的票据包括以下内容:
利率和期限发布的期间发行金额(百万欧元)发行额(百万美元)收益的使用
3.5532029年9月13日到期的债券百分比
2023年第二季度800 $868 
退休的人0.6322023年6月4日到期的债券百分比
债务报销
该公司在2023财年到期时的债务报销包括:
本金、利率和到期日退休年限
4001000万欧元(约合人民币1.7亿元)439百万)的0.0002023年8月13日到期的债券百分比
2023年第四季度
8001000万欧元(约合人民币1.7亿元)857百万)的0.6322023年6月4日到期的债券百分比
2023年第三季度
3001000万欧元(约合人民币1.7亿元)325百万)的1.4012023年5月24日到期的债券百分比
2023年第三季度
5001000万欧元(约合人民币1.7亿元)528百万)的1.0002022年12月15日到期的债券百分比
2023年第一季度

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2022年8月8日,该公司开始了一系列的投标要约,以现金购买其某些未偿还的优先票据。2022财年第四季度发行的票据所得加上手头的现金用于支付收购要约。作为招标的结果,该公司在2022财年的债务偿还包括:
(百万美元)
本金、利率和到期日退休年限账面价值退休的市场价格(A)
确认的损失(收益)其他费用,净额(b)
$1901000万美元3.7942050年到期的票据百分比
2022年第四季度$188 $163 $(25)
$521000万美元7.0002027年到期债券百分比
2022年第四季度54 59 5 
$551000万美元6.7002028年到期债券的百分比
2022年第四季度56 62 5 
$1271000万美元6.0002039年到期的票据百分比
2022年第四季度125 145 20 
$341000万美元5.0002040年到期的债券百分比
2022年第四季度34 35 1 
$421000万美元4.6852044年到期的票据百分比
2022年第四季度43 42 (1)
(a)包括应计利息、相关保费、费用和开支。
(b)债务清偿被认为是提前清偿债务。

为了减轻利率波动对投标现金总支出的影响,该公司执行了与投标同时解除的反向国库锁定,亏损1美元。171000万美元。
与分拆相关的债务交易
2022年2月,Embecta作为本公司的全资子公司,发行了$5001000万美元5.0002030年2月15日到期的优先担保票据,在公司剥离Embecta之前到期,这将在附注2中进一步讨论。
2022年3月31日,Embecta签订了一份日期为2022年4月1日的契约,发行$2001000万美元6.7502030年2月15日到期的优先担保票据百分比。这些票据是向本公司发行的,作为与剥离相关而转移给Embecta的资产的部分代价。分拆于2022年4月1日生效后,公司将这些票据兑换为美元1992022年6月6日到期的公司浮动利率票据的未偿还本金总额为100万美元,这些票据是通过收购要约购买的。投标的长期票据的账面价值为$。1992000万美元,公司确认了这笔债务清偿的损失#美元22022年财政年度第三季度记录的其他费用,净额,在公司的综合损益表上。
同样在剥离方面,Embecta于2022年3月31日发行了一项高级担保定期贷款安排,本金总额为#美元。9501000万美元和一项高级担保循环信贷安排,提供高达#美元的借款500在2022年3月31日和剥离日期未提取的1.8亿美元。
定期贷款及循环信贷融资的优先担保票据及信贷协议于分拆日期前由本公司以无抵押、不附属基准单独提供担保。本公司的担保于2022年4月1日分拆完成后自动无条件终止。
2022年3月31日,Embecta使用上述融资交易的部分收益进行了大约#美元的现金分配。1.26620亿美元给公司。
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资本化利息
该公司将利息成本作为在建工程成本的一个组成部分。截至9月30日止年度的利息成本及付款摘要如下:
(百万美元)202320222021
计入运营费用$452 $398 $469 
大写51 46 44 
总利息成本$503 $444 $512 
支付利息,扣除资本化金额后的净额$452 $390 $474 
附注17-所得税
所得税拨备
截至9月30日的年度所得税准备金(福利)包括:
(百万美元)202320222021
当前:
联邦制$364 $17 $72 
州和地方,包括波多黎各87 32 42 
外国303 228 254 
$754 $277 $368 
延期:
国内$(644)$(96)$(284)
外国22 (33)4 
(622)(129)(280)
所得税拨备$132 $148 $88 
的组件所得税前持续经营所得截至9月30日的年度包括:
(百万美元)202320222021
国内,包括波多黎各$358 $496 $70 
外国1,304 1,287 1,623 
所得税前持续经营所得$1,662 $1,783 $1,692 
未确认的税收优惠
下表汇总了未确认税项优惠的总额,如果该等未确认税项优惠已结清,则不计税项负债的减少或递延税项资产及负债的增加。本公司认为,由于下列一个或多个事件,未确认福利的金额在未来12个月内有合理可能发生变化:即将到期的法规、审计活动、纳税、其他活动或在不同税务司法管辖区引起争议的事项的最终决定。
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这是我们经营的。然而,该公司预计这些变化不会对其运营结果、财务状况或现金流产生重大影响。
(百万美元)202320222021
10月1日余额$267 $354 $611 
因收购而增加 2 2 
因本年度税收状况而增加22 40 23 
因上一年的纳税状况而增加33 60 5 
因上一年的纳税状况而减少(29) (4)
因与税务机关结算而减少(6)(77)(183)
因诉讼时效失效而减少(18)(112)(100)
9月30日的余额$269 $267 $354 
未确认的税务利益,如果确认,将影响实际税率$366 $348 $447 
在2015年收购CareFusion后,公司成为与Cardinal Health达成的税务协议的一方,该协议是Cardinal Health在2010财年分拆CareFusion的结果。 根据税务事项协议,该公司有义务赔偿红衣主教健康的某些税收风险和交易税之前,CareFusion的分拆红衣主教健康。 应支付的赔偿金约为$132于二零二三年九月三十日, 递延所得税和其他负债在综合资产负债表上。
截至9月30日止年度,下列各项已包括在 所得税拨备关于合并损益表。
(百万美元)202320222021
与未确认的税收优惠有关的利息和罚款
$20 $(6)$5 
该公司在许多国家开展业务并提交纳税申报表,目前正在多个税务管辖区进行税务审计。美国国税局已经完成了对BD遗留财政年度2014、BD合并公司财政年度2015和2017以及CareFusion遗留财政年度2010至2015年短期的审计。关于巴德,所有的考试都在2017年的短期内完成。IRS已开始对BD的2018至2020财年进行审查。就本公司开展业务的其他主要税务司法管辖区而言,纳税年度一般于二零一六年后开始。
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递延所得税
截至9月30日的递延所得税包括:
 20232022
(百万美元)资产负债资产负债
薪酬和福利$426 $— $430 $— 
财产和设备— 409 — 412 
无形资产— 1,858 — 2,064 
亏损和贷记结转2,352 — 2,185 — 
产品召回和责任准备金362 — 133 — 
资本化研究和开发费用(A)243 — 63 — 
其他531 183 524 260 
3,914 2,450 3,335 2,736 
估值免税额(2,272)— (2,093)— 
净额(B)$1,642 $2,450 $1,242 $2,736 
(a)根据2017年减税和就业法案的要求,公司的研发支出在2023财年出于所得税目的进行了资本化和摊销。这导致在2023财政年度支付的现金税增加,并有相应的递延税收优惠。
(b)递延税项净资产计入其他资产和递延税项净负债计入递延所得税和其他负债关于综合资产负债表.
递延税项资产和负债在资产负债表上由不同的税务管辖区进行净值计算。该公司主张对截至2023年9月30日的所有历史上未汇出的外国收益进行无限期再投资。由于确定未确认的递延税项负债总额并不可行,截至2023年9月30日,境外子公司的未分配收益尚未计入递延税项。
通常,递延税项资产是由于净营业亏损和信用结转而建立的,到期日从2024年到无限到期日。由于对某些递延税项资产在这些亏损和信贷结转中变现的不确定性进行了评估,因此设立了估值拨备。2023年9月30日的估值津贴主要是由于公司对其外国实体进行全球重组而造成的外国损失,这些损失通常没有到期日。对于某些可能无法实现的国家结转,也维持对递延税项资产的估值扣除。
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税率对账
联邦法定税率与公司持续经营的有效所得税税率的对账如下:
202320222021
联邦法定税率21.0 %21.0 %21.0 %
扣除联邦税收优惠后的州和地方所得税(1.0)(1.1)(2.7)
按21%以外的税率征收外国所得税(8.2)(7.3)(6.4)
外国业务的影响(3.9)5.6 (1.0)
研究学分和FDII/国内生产活动的影响(3.2)(2.2)(2.0)
基于股份的薪酬的效果(0.4)(1.7)0.1 
收益对资产剥离的影响3.2   
取消估值免税额的效果 (5.5)(2.2)
其他,净额0.4 (0.5)(1.6)
有效所得税率7.9 %8.3 %5.2 %
免税期和缴税
与公司在其开展业务的不同国家/地区的税务节假日相关的大致税务影响如下。免税期在不同的日期到期,一直持续到2037年。本公司扣除退税后的所得税支付情况如下。
(百万美元,不包括每股金额)202320222021
与免税期相关的税收影响$363 $284 $243 
免税期对稀释后每股收益的影响1.26 0.99 0.83 
所得税支付,扣除退款后的净额629 532 671 
附注18-租契
该公司租赁房地产、车辆和其他设备,用于公司的制造、行政和研发活动。本公司将包含租赁的合同确定为明示或默示地传达控制已确定资产的使用以换取对价的权利的合同。该公司的租赁安排一般被归类为经营租赁。这些安排的剩余期限从一年到大约25年,本公司租约的加权平均剩余租约期约为6.7好几年了。续订或终止租赁安排当前期限的选择权包括在租赁期内,如果公司合理确定将行使该选择权的话。
本公司不在其综合资产负债表上确认期限为12个月或以下的短期租赁的使用权资产和租赁负债。就本公司综合资产负债表确认的较长期租赁安排而言,使用权资产及租赁负债于开始日期按租赁到期应付租赁款项的现值初步计量。这些付款是根据该安排到期的固定租赁和固定非租赁部分的组合。与公司短期租赁相关的成本,以及与公司租赁安排相关的可变成本,对其综合财务业绩并不重要。
本公司租赁安排的隐含利率一般不容易确定,因此,本公司采用递增借款利率,该递增借款利率是根据租赁开始日可获得的信息确定的,以确定到期租赁付款的现值
102

目录表

合并财务报表附注(续)
贝顿、狄金森和他的公司


根据一项安排。用于衡量公司租赁负债的加权平均增量借款利率为3.2%.
本公司于截至2023年、2023年、2022年及2021年9月30日止年度的综合收益表中记录的租赁成本为1451000万,$1381000万美元和300万美元132分别为2.5亿美元和2.5亿美元。本公司租赁安排产生的现金支付在其综合现金流量表中反映为用于经营活动的流出。截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月,公司综合资产负债表确认的使用权资产和租赁负债如下:
(百万美元)20232022
入账的使用权资产其他资产
$517 $482 
记录的流动租赁负债应计费用
117 118 
入账的非流动租赁负债递延所得税和其他负债
414 384 
该公司根据其经营租约应支付的款项如下:
(百万美元)
2024$132 
2025114 
202689 
202762 
202845 
此后153 
到期付款总额595 
减去:推定利息64 
总计$531 
售后回租交易
在2021财年,本公司出售了若干物业,并同时就每项物业订立经营租赁安排,符合售后回租会计要求。该公司记录的毛收入为#美元。225与交易和税前收益相关的100万美元1582000万人被记录在其他营业(收入)费用,净额。租赁协议的初始租赁条款为三年并包括该公司延长租约的选项,以增加-到-12个月.
103

目录表

合并财务报表附注(续)
贝顿、狄金森和他的公司


附注19-补充财务信息
其他费用,净额
(百万美元)202320222021
其他投资(亏损)收益,净额(A)$(3)$(35)$57 
递延补偿32 (46)43 
养恤金和退休后福利费用净额(B)(98)(17)(1)
非指定外汇衍生品净亏损(36)(28)(13)
债务清偿的影响(C) (24)(178)
Embecta服务协议收入,净额(D)59 33  
其他 1 (6)
其他费用,净额$(46)$(117)$(99)
(a)该等金额包括与若干股本投资有关的已确认(亏损)收益。
(b)代表公司净定期养老金和退休后福利成本的所有组成部分,除服务成本外,包括养老金结算费用美元571000万美元和300万美元73 分别在2023年和2022年财政年度。
(c)指于赎回若干优先票据时确认之亏损,详情载于附注16。
(d)包括于2022财政年度分拆前糖尿病护理业务后与Embecta签订的过渡及物流服务协议的净收入,详情载于附注2。
贸易应收账款,净额
于二零二三年、二零二二年及二零二一年确认的与呆账拨备及现金折扣有关的金额(扣除应收贸易账款)载于下表:
(百万美元)免税额:
值得怀疑
帐目
 免税额:
现金
折扣
总计
2020年9月30日余额$76   $12 $88 
在费用和费用中收取的附加费17   84 101 
扣减及其他(20)(a) (77)(97)
2021年9月30日的余额$73   $18 $91 
在费用和费用中收取的附加费4   73 77 
扣减及其他(12)(a) (75)(87)
2022年9月30日的余额$65   $16 $81 
在费用和费用中收取的附加费9   100 109 
扣减及其他(10)(a) (100)(110)
2023年9月30日的余额$65   $16 $81 
(a)帐目核销。
104

目录表

合并财务报表附注(续)
贝顿、狄金森和他的公司


盘存
截至9月30日的库存包括:
(百万美元)20232022
材料$714 $707 
Oracle Work in Process381 397 
成品2,178 2,120 
$3,273 $3,224 
财产、厂房和设备、净值
截至9月30日的财产、厂房和设备净额包括:
(百万美元)20232022
土地$131 $127 
建筑物3,537 3,252 
机器、设备及固定装置9,609 8,769 
租赁权改进301 266 
13,578 12,415 
减去累计折旧和摊销7,021 6,402 
$6,557 $6,012 
105

目录表
第9项。第二项:与会计师在会计和财务披露方面的变更和分歧。
没有。
项目9A.项目2:控制和程序。
屋宇署管理层在屋宇署行政总裁及财务总监的参与下,就截至2023年9月30日屋宇署的披露控制及程序(见1934年证券交易法第13a-15(E)条所界定)的设计及运作成效进行评估。根据这一评估,首席执行官和首席财务官得出结论,截至本报告所述期间结束时,这些披露控制和程序的设计和运作是有效的,旨在确保与BD及其合并子公司有关的重要信息将被这些实体内的其他人告知。在截至2023年9月30日的财政季度内,与上述评估相关的我们对财务报告的内部控制没有发生变化,这些变化已经或合理地可能对BD的财务报告内部控制产生重大影响。
《管理层财务报告内部控制报告》和《独立注册会计师事务所报告》载于第(8)项《财务报表及补充资料》,并入本文作为参考。

项目9B.以下项目:其他信息。
规则10b5-1和非规则10b5-1交易安排
在截至2023年9月30日的三个月内,董事或公司高管通过, 已终止或修改交易法S-K条例第408(A)项所界定的“规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”。
第9C项。以下内容:披露妨碍检查的外国司法管辖区。
不适用。

106

目录表
第三部分
第10项。以下内容:董事、高管和公司治理。
本项目要求提供的有关屋宇署董事及董事获提名人的资料将载于一份涉及董事选举的最终委托书中,标题为“建议1:董事选举”,注册人将于2023年9月30日后120天内向美国证券交易委员会提交该委托书(“2024年委托书”),该等资料并入本文以供参考。本项目所要求的有关屋宇署董事会审计委员会的资料将载于“董事会及委员会-审计委员会”的标题下,而本项目所需的有关屋宇署的道德守则的资料将载于屋宇署2024年委托书的“董事会及委员会-ESG-行为准则”标题下,该等资料在此并入作为参考。
本项目要求提供的有关执行干事的资料载于本文件第一部分,标题为“关于我们的执行干事的资料”。
本项目要求的某些其他信息将包含在BD 2024年委托书中“BD普通股所有权”的标题下,这些信息通过引用并入本文。
项目11.报告。高管薪酬。
本项目需要的信息将包含在BD 2024年委托书中的“高管薪酬”、“薪酬和人力资本委员会报告”、“被任命高管的薪酬”、“非管理层董事薪酬”和“首席执行官薪酬比率”等标题下,这些信息被并入本文作为参考。
第12项。以下内容:若干实益拥有人的担保所有权及管理层及相关股东事宜。
本项目所要求的信息将包含在BD的2024年委托书中的“BD普通股所有权”的标题下,该信息通过引用并入本文。
第13项。他们建立了某些关系和相关交易,以及董事的独立性。
本项目所需资料将载于屋宇署2024年委托书中“董事会及董事会相关人士交易委员会”一栏下,该等资料于此并入作为参考。
第14项。第二项:首席会计费及服务费。
本项目所需资料将载于屋宇署2024年委托书中“建议2.批准选择独立注册会计师事务所”的标题下,该等资料在此并入作为参考。
107

目录表

第四部分
第15项。以下是展品、财务报表明细表。
(a)(1)    财务报表
以下是BD的综合财务报表,载于本报告项目8:
独立注册会计师事务所报告(PCAOB ID:42)
综合损益表--2023年、2022年和2021年9月30日终了年度
综合全面收益表--截至2023年、2022年和2021年9月30日止年度
综合资产负债表-2023年9月30日和2022年9月
综合现金流量表--2023年、2022年和2021年9月30日终了年度
合并财务报表附注
(2)财务报表明细表
见项目8.财务报表和补充数据所列合并财务报表附注19。
(3)陈列品
本项目所要求的所有管理合同、补偿计划和安排,以及作为本报告一部分提交或纳入的所有其他展品的清单,见下表索引。
项目16.表格10-K摘要
**BD没有提供摘要信息。
108

目录表
展品索引
展品
  描述  备案方法
3(a)
  重述的公司注册证书,日期为2019年1月30日。  通过引用附件3并入注册人截至2018年12月31日的Form 10-Q季度报告中。
3(b)
  附例,自2023年9月19日起修订。  通过引用附件3.1并入注册人于2023年9月21日提交的当前8-K表格报告中。
4(a)
  契约,日期为1997年3月1日,注册人与纽约梅隆银行信托公司(作为摩根大通银行的继承人)之间的契约。  注册人于1997年7月31日提交的表格8-K通过引用附件4(A)并入。
4(b)
债券利率为7.000,2027年8月1日到期。通过引用附件4(D)并入注册人于1997年7月31日提交的当前表格8-K报告中。
4(c)
债券利率为6.700,2028年8月1日到期。通过引用附件4(D)并入注册人于1999年7月29日提交的当前表格8-K报告中。
4(d)
利率为6.000的债券,2039年5月15日到期。通过引用附件4.2并入注册人2009年5月13日提交的8-K表格的当前报告中。
4(e)
利率为5.000的债券,将于2040年11月12日到期。通过引用附件4.2并入注册人于2010年11月12日提交的8-K表格当前报告中。
4(f)
利率为3.734的债券,于2024年12月15日到期。通过引用附件4.4并入注册人于2014年12月15日提交的8-K表格的当前报告中。
4(g)
利率为4.685的债券,于2044年12月15日到期。通过引用附件4.5并入注册人于2014年12月15日提交的8-K表格当前报告中。
4(h)
利率3.875的优先债券,于2024年5月15日到期。通过引用附件4.5并入注册人于2015年4月29日提交的8-K表格的当前报告中。
4(i)
利率4.875的优先债券,于2044年5月15日到期。通过引用附件4.6并入注册人于2015年4月29日提交的8-K表格当前报告中。
4(j)
利率为1.900的债券,将于2026年12月15日到期。通过引用附件4.2并入注册人于2016年12月9日提交的当前8-K表格报告中。
4(k)
利率为3.363的债券,2024年6月6日到期。通过引用附件4.5并入注册人于2017年6月6日提交的8-K表格的当前报告中。
4(l)
利率为3.700的债券,于2027年6月6日到期。通过引用附件4.6并入注册人于2017年6月6日提交的当前8-K表格报告中。
4(m)
利率为4.669的债券,2047年6月6日到期。通过引用附件4.7并入注册人于2017年6月6日提交的8-K表格的当前报告中。
109

目录表
展品
  描述  备案方法
4(n)
利率为6.700的债券,于2026年12月1日到期。通过引用附件4.4并入注册人于2017年12月29日提交的当前8-K表格报告中。
4(o)
契约,日期为1996年12月1日,由C.R.Bard,Inc.和纽约银行梅隆信托公司(一家全国性银行协会)作为受托人。引用C.R.巴德股份有限公司S《S-3表注册说明书》的附件4.1(档案号333-05997)。
4(p)
第一补充契约,日期为2017年5月18日,由C.R.Bard,Inc.和纽约银行梅隆信托公司作为受托人。通过引用附件4.2并入C.R.Bard,Inc.于2017年5月23日提交的当前8-K表格报告中。
4(q)
利率为3.020的债券,于2025年5月24日到期。通过引用附件4.2并入注册人于2018年5月24日提交的8-K表格当前报告中。
4(r)
贝顿·迪金森欧元金融公司之间的契约,日期为2019年5月17日。(“Becton Finance”)为发行人,Becton,Dickinson and Company为担保人,纽约梅隆银行信托公司为受托人。于2019年5月17日提交的注册人对S-3表格的登记声明的生效后修正案通过引用附件4.7并入。
4(s)
第一补充契约,日期为2019年6月4日,发行人为Becton Finance,担保人为Becton,Dickinson and Company,受托人为纽约梅隆银行信托公司。通过引用附件4.1并入注册人于2019年6月4日提交的当前8-K表格报告中。
4(t)
年息1.208的票据,2026年6月4日到期。通过引用附件4.4并入注册人于2019年6月4日提交的当前8-K表格报告中。
4(u)
利率为2.823的债券,于2030年5月20日到期。通过引用附件4.1并入注册人于2020年5月20日提交的当前8-K表格报告中。
4(v)
利率为3.794的债券,2050年5月20日到期。通过引用附件4.2并入注册人于2020年5月20日提交的8-K表格的当前报告中。
4(w)
利率为1.957的债券,将于2031年2月11日到期。通过引用附件4.1并入注册人于2021年2月11日提交的8-K表格的当前报告中。
4(x)
第二份补充契约,日期为2021年2月12日,发行人为Becton Finance,担保人为Becton,Dickinson and Company,受托人为纽约梅隆银行信托公司。通过引用附件4.1并入注册人于2021年2月12日提交的8-K表格的当前报告中。
4(y)
年息1.213的票据,2036年2月12日到期。通过引用附件4.2并入注册人于2021年2月12日提交的8-K表格的当前报告中。
110

目录表
展品
  描述  备案方法
4(z)
第三补充契约,日期为2021年8月13日,发行方为Becton Finance,担保人为Becton,Dickinson and Company,受托人为纽约梅隆银行信托公司。通过引用附件4.1并入注册人于2021年8月13日提交的8-K表格的当前报告中。
4(AA)
利率为0.334的债券,于2028年8月13日到期。通过引用附件4.2并入注册人于2021年8月13日提交的8-K表格当前报告中。
4(BB)
利率为1.336的债券,2041年8月13日到期。通过引用附件4.3并入注册人于2021年8月13日提交的8-K表格当前报告中。
4(毫升)
利率为0.034的债券,于2025年8月13日到期。通过引用附件4.3并入注册人于2021年8月13日提交的表格8-A的注册声明中。
4(Dd)
利率为4.298的债券,2032年8月22日到期。通过引用附件4.1并入注册人于2022年8月22日提交的8-K表格当前报告中。
4(Ee)
注册人证券的描述。与这份报告一起提交的。
4(Ff)
第四份补充契约,日期为2023年2月13日,发行方为Becton Finance,担保人为Becton,Dickinson and Company,受托人为纽约梅隆银行信托公司。通过引用附件4.1并入注册人于2023年2月13日提交的8-K表格当前报告中。
4(克)
利率为3.553的债券,将于2029年9月13日到期。通过引用附件4.2并入注册人于2023年2月13日提交的8-K表格当前报告中。
4(HH)
利率为4.693的债券,将于2028年2月13日到期。通过引用附件4.3并入注册人于2023年2月13日提交的8-K表格当前报告中。
10(a)
  注册人控制权变更后与行政人员的雇佣协议格式(无退税条款)。*  通过引用附件10(A)(Ii)并入注册人截至2013年9月30日的财政年度的Form 10-K年度报告。
10(b)
  股票奖励计划,自2006年1月31日起修订和重述。*  参考附件10(a),纳入截至2005年12月31日的注册人10-Q表季度报告。
10(c)
  绩效激励计划,修订和重述2023年7月25日。  与这份报告一起提交的。
111

目录表
展品
  描述  备案方法
10(d)
  递延补偿和退休福利恢复计划,修订为2020年5月1日。  参考附件10.1,注册人截至2020年6月30日的10-Q表季度报告。
10(e)
  1996年董事延期计划,截至2014年11月25日修订和重述。  通过参考2014年12月2日提交的注册人表格8-K当前报告的附件10.2合并。
10(f)
航空器分时协议,日期为2020年6月5日,注册人和托马斯E。波伦 *参考附件10.2,注册人截至2020年6月30日的10-Q表季度报告。
10(g)(一)
  2004年员工和董事基于股权的薪酬计划,截至2023年7月25日修订和重述。  与这份报告一起提交的。
10(g)(二)
2019年1月21日发布的2004年员工和董事股权薪酬计划法国附录。*通过参考2020年1月31日提交的注册人表格8-K当前报告的附件10.2合并。
10(G)(Iii)
  2004年员工和董事股权薪酬计划和股票奖励计划下的奖励条款。*  通过引用附件10(G)(Iii)并入注册人截至2020年9月30日的财政年度的10-K表格年度报告。
10(h)
商业票据交易商协议格式。通过引用附件10.1并入注册人于2015年1月6日提交的8-K表格当前报告中。
10(i)
红衣主教健康公司和CareFusion公司之间于2009年8月31日签署的税务协议。通过引用附件10.3并入Cardinal Health,Inc.‘S于2009年9月4日提交的Form 8-K当前报告。
10(j)
2005年C.R.巴德公司董事股票奖励计划(经修订和重述)。*
引用C.R.Bard,Inc.截至2010年12月31日的财政年度Form 10-K年度报告附件10bw。
10(k)
注册人和Christopher DelOrefice之间的信件协议,日期为2021年8月4日。通过引用附件10(N)并入注册人截至2021年9月30日的财政年度的Form 10-K年度报告。
10(l)
第二次修订和重新签署的信贷协议,日期为2023年1月25日,由Becton,Dickinson and Company,其他实体和作为行政代理的花旗银行之间签订。通过引用附件10.1并入注册人2023年1月25日提交的8-K表格的当前报告中。
10(m)
注册人和克莱尔·M·弗雷泽之间的咨询委员会咨询协议,日期为2022年10月31日。通过引用附件10(P)并入注册人截至2022年9月30日的财政年度的Form 10-K年度报告。
10(n)
综合修正案,日期为2023年3月9日,在Becton,Dickinson and Company和作为交易商的每一方金融机构之间。**通过引用附件10.1并入注册人2023年3月10日提交的8-K表格的当前报告中。
112

目录表
展品
  描述  备案方法
10(o)
交易商协议,日期为2023年3月9日,由Becton、Dickinson and Company和作为交易商的每一方金融机构签订。**通过引用附件10.2并入注册人2023年3月10日提交的8-K表格的当前报告中。
21
  注册人的子公司。  与这份报告一起提交的。
22
担保证券的附属发行人。与这份报告一起提交的。
23
  独立注册会计师事务所的同意。  与这份报告一起提交的。
24
  授权书。  包括在签名页上。
31
根据美国证券交易委员会规则13(A)-14(A)的规定,对首席执行官和首席财务官进行认证。  与这份报告一起提交的。
32
  根据美国法规第18章第63章第1350节颁发的首席执行官和首席财务官证书。  与这份报告一起提交的。
101  本报告的下列材料以iXBRL(内联可扩展商业报告语言)格式表示:(1)综合收益表,(2)综合全面收益表,(3)综合资产负债表,(4)综合现金流量表,(5)综合财务报表附注。  与这份报告一起提交的。
104封面交互数据文件(格式为内联XBRL,包含在附件101中)
*表示管理合同或补偿计划或安排。
**    根据S-K条例第601(B)(10)(Iv)项遗漏的部分。
不随10-K表格一起提供的任何展品的副本,每页收费10美分,请联系:投资者关系部,Becton,Dickinson and Company,1 Becton Drive,Franklin Lake,New Jersey 07417-1880,电话:1-800-284-6845。
113

目录表
签名
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节的要求,注册人已正式授权下列签署人代表其签署本报告。
B埃克顿, DICKINSON COPANY
发信人: 
/S/王志浩艾瑞 DEFAZIO
 加里·德法齐奥
高级副总裁与企业秘书
日期:2023年11月21日
授权委托书
谨此声明,以下签署人各自组成并任命Thomas E.Polen、Michelle T.Quinn、Christopher J.DelOrefice和Gary DeFazio为其真正合法的事实代理人和代理人,并以其名义、地点和代理以任何和所有身份签署公司截至2023年9月30日止财政年度的10-K表格年度报告及其任何修正案。以他们或其中任何一人批准的形式提交,并将其连同所有证物和与此相关的其他文件一起提交给证券交易委员会,授予上述事实律师和代理人以及他们每一人全面的权力和权限,以作出和执行所需和必要的每一项作为和事情,以使该年度报告应符合经修订的1934年证券交易法以及根据该法案通过或发布的适用规则和条例,尽其可能或可以亲自作出的一切意图和目的。特此批准并确认所有上述代理律师和代理人,或他们中的任何一人,或他们的替代者或替代者,可以合法地作出或导致根据本条例作出的行为。
本委托书不得撤销签字人以前签署的任何委托书。本授权书不得被签署人可能签署的任何后续授权书撤销,除非该后续授权书明确规定通过参考签署人签署本授权书的日期来撤销本授权书。为免生疑问,除非另有说明,否则当授予本协议所列权力的两份或两份以上的授权书有效时,在每一份授权书上指定的代理人应分别行事。
根据修订后的1934年证券法的要求,截至2023年11月21日,本年度报告和授权书已由下列人员以指定身份签署。
名字  容量
/S/记者托马斯·E·波伦  董事长、首席执行官兼首席执行官总裁
托马斯·E·波伦(首席执行官兼首席执行官)
/S/记者克里斯托弗·J·德拉菲斯  总裁常务副总兼财务总监
克里斯托弗·J·德尔奥雷菲斯军官
(首席财务官)
/S/约翰·托马斯·J·斯波雷尔  高级副总裁兼财务总监,
托马斯·J·斯波雷尔首席会计官兼国际首席执行官
财务总监
(首席财务官)

114

目录表
名字  容量
/S/首席执行官威廉·M·布朗
威廉·M·布朗  董事
/S/记者凯瑟琳·M·布尔齐克
凯瑟琳·M·布尔齐克董事
/S/记者凯莉·L·比灵顿
凯莉·L·比灵顿董事
/S/记者R.安德鲁·埃克特
安德鲁·埃克特  董事
/S/首席执行官克莱尔·M·弗雷泽
克莱尔·M·弗雷泽  董事
/记者S/首席执行官杰弗里·W·亨德森
杰弗里·W·亨德森  董事
/记者S/记者克里斯托弗·琼斯
克里斯托弗·琼斯  董事
/S/记者马歇尔·O·拉森
马歇尔·拉森  董事
/S/记者蒂莫西·M·林
蒂莫西·M·林  董事
/S/记者伯特伦·L·斯科特
伯特伦·L·斯科特  董事
/S/记者乔安妮·瓦尔德斯特里赫
乔安妮·沃尔德斯特雷彻董事


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