附录 99.1

Jasper Therapeutics报告2023财年财务 业绩和近期公司发展

加利福尼亚州雷德伍德城,2024年3月4日——专注于开发briquilimab的生物技术公司Jasper Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:JSPR)(Jasper)今天宣布,这是一种针对慢性自发性荨麻疹(CSU)和慢性诱发性荨麻疹(CinDU)等肥大细胞驱动疾病的新型抗体疗法。 截至2023年12月31日的财季和年度的业绩,并报告了最近的公司发展。CD117

总裁兼首席执行官罗纳德·马爹利表示:“2023年对贾斯珀来说是富有成效的一年,因为我们将运营重点转移到肥大细胞驱动疾病中的布里曲利单抗的开发上。”“为此,我们成功地在科罗拉多州立大学和CinDU申请了临床项目并获得了监管许可, 允许我们在慢性荨麻疹方面启动BEACON和SPOTLIGHT临床试验。我们还向领先的生命科学投资者集团完成了超额认购的5000万美元 融资,以加强我们的资产负债表并支持briquilimab的开发,将 的现金流延至2025年第三季度。在我们进入Jasper具有变革意义且数据丰富的一年之际,我们期待在2024年第三季度报告我们在科罗拉多州立大学的BEACON研究以及2024年下半年在Cindu进行的SPOTLIGHT研究的初步结果, 并预计将在今年晚些时候启动一项针对至少另外一种肥大细胞驱动适应症的新临床计划。”

2023 年和最近几周的亮点

2024年2月成功完成了3,900,000股 普通股的承销发行,总收益约为5000万美元,这使贾斯珀的现金流延至2025年第三季度 。

获得美国和欧盟的监管许可,启动科罗拉多州立大学皮下布里曲利单抗的 1b/2a BEACON期研究。BEACON研究是一项剂量递增试验,评估了在接受奥马珠单抗治疗后仍有症状或无法耐受奥马珠单抗的成年科罗拉多州立大学患者皮下 briquilimab 的重复剂量,目前正在美国和欧盟的机构招收约40名患者。截至3月3日第三方2024年,贾斯珀已在美国和欧盟的 开设了 15 个临床站点,目前正在报名参加该研究的第二组。贾斯珀预计将在2024年第三季度报告该研究的至少前 四个队列的初步数据。

其1b/2a期SPOTLIGHT 研究获得了监管部门的批准,该研究评估了成人CindU患者的单剂量皮下briquilimab。贾斯珀预计将在欧盟的四个临床 站点进行这项研究,迄今为止已经启动了三个站点。

启动了briquilimab作为二线疗法的1期试验,用于低至中等风险骨髓增生异常综合征(LR-MDS)受试者 。截至2024年3月3日,贾斯珀已经完全注册了前两剂 升级队列,并正在加入第三批队列。贾斯珀预计将在2024年年中之前报告这项研究的初步数据。

在会上介绍了briquilimab的临床前数据 AAAAI 2024 年年会 来自在各种适应症中使用Jasper专有的C-kit Mouse™ 的研究,表明briquilimab 有可能减轻严重过敏反应和过敏反应的可能性。

2023 财年财务业绩

截至2023年12月31日,现金及现金等价物总额为8,690万美元。

截至2023年12月31日的三个月和年度的研发费用分别为1,380万美元和5180万美元,其中包括分别为30万美元和160万美元的股票薪酬支出。

截至2023年12月31日的三个月和年度 的一般和管理费用分别为390万美元和1710万美元,其中包括分别为90万美元和 360万美元的股票薪酬支出。

贾斯珀报告称,截至2023年12月31日的三个月和年度,归属于普通股股东的净亏损分别为1,660万美元和6,450万美元,即归属于普通股股东的基本和 摊薄后的每股净亏损为1.50美元和6.18美元。

激励补助金

2024 年 2 月 29 日,一名新员工获得了 期权,用于购买 1,800 股有表决权的普通股(期权)。该期权是根据Jasper Therapeutics, Inc.经修订的 和重述的2022年激励股权激励计划授予的,该计划经贾斯珀董事会薪酬委员会于2022年3月14日批准,并于2023年6月2日进行了修订和重述,根据纳斯达克上市规则5635 (c) (4),作为激励员工在贾斯珀工作 的材料。该期权的行使价为21.25美元。该期权将在四年 年内归属,其中 25% 的股份在员工开始在贾斯珀工作 一周年之日归属,之后按月归属于期权的股份总数的四分之一,每种情况下 都取决于员工在每个归属日继续为贾斯珀服务。贾斯珀根据纳斯达克 上市规则5635 (c) (4) 提供这些信息。

关于 briquilimab

Briquilimab(前身为 JSP191)是一种靶向糖化单克隆 抗体,可阻断干细胞因子与细胞表面受体 C-kit(也称为 CD117)结合,从而抑制通过受体的信号 。这种抑制会干扰关键的存活信号,通过细胞凋亡 导致肥大细胞枯竭,从而消除肥大细胞驱动的疾病(例如慢性荨麻疹)炎症反应的潜在来源。贾斯珀目前 正在进行布里曲利单抗作为科罗拉多州立大学或CinDU患者的治疗药物的临床研究。Briquilimab目前也正在进行临床 研究,既可以治疗LR-MDS患者,也可以作为罕见疾病的细胞和基因疗法的调理剂。迄今为止,briquilimab 在超过145名给药参与者和健康志愿者中具有显著的疗效和安全性,作为重度联合免疫缺陷(SCID)、AML、MDS、FA和镰状细胞病(SCD)的 调理剂具有临床疗效。

关于贾斯珀

Jasper是一家处于临床阶段的生物技术公司,正在开发briquilimab, 一种靶向C-kit(CD117)的单克隆抗体,用于治疗慢性荨麻疹和低风险至中等风险的MDS等慢性肥大和干细胞疾病,以及作为SCD、FA和SCID等罕见疾病干细胞移植的调节剂。迄今为止,briquilimab 在超过145名给药参与者和健康志愿者中具有显著的疗效和安全性,作为 调理剂在SCID、AML、MDS、FA和SCD中具有临床疗效。欲了解更多信息,请访问我们的网站 www.jaspertherapeutics.com。

2

前瞻性陈述

就1995年美国私人证券诉讼 改革法案中的安全港条款而言,本新闻稿中包含的某些非历史 事实的陈述是前瞻性陈述。前瞻性陈述有时伴随着诸如 “相信”、“可能”、“将”、 “估计”、“继续”、“预测”、“打算”、“预期”、“应该”、 “会”、“计划”、“潜在”、“看起来”、“寻找”、“未来”、 “展望” 等词语以及预测或表明未来事件的类似表述或趋势或者不是历史 问题的陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于关于briquilimab潜力的陈述,包括 关于其在肥大细胞驱动疾病中的潜力,例如科罗拉多州立大学、cindU和LR-MDS;贾斯珀对其现金 跑道的预期;贾斯珀对科罗拉多州立大学皮下布里曲利单抗的1b/2a期BEACON研究的预期,包括预期的 数量空头、地点位置、预期入学人数和报告初始数据的预计时间;贾斯珀对其1b/2a阶段SPOTLIGHT研究的预期 cinDU 中的皮下布里曲利单抗,包括队列和部位位置以及报告初始数据的预期 时间;贾斯珀对其 Briquilimab 作为二线疗法的 LR-MDS 受试者(包括队列)的 1 期试验的预期、报告初始数据的预计时机;briquilimab 可能减轻 出现严重过敏反应的可能性和 过敏反应;贾斯珀预计将启动一项针对至少另外一项 肥大细胞驱动适应症的新临床计划,以及贾斯珀的预期关于其briquilimab项目在一系列适应症方面的进展。 这些陈述基于各种假设(无论是否在本新闻稿中提出)以及 Jasper 当前的预期,不是对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述仅用于说明目的, 无意用作担保、保证、预测或事实或概率的明确陈述,也不得由投资者信赖。许多实际事件和情况都超出了贾斯珀的控制范围。这些前瞻性陈述 受到许多风险和不确定性的影响,包括总体经济、政治和商业状况;贾斯珀开发的潜在产品 候选产品可能无法在预期的 时间表内或根本无法通过临床开发取得进展或获得所需的监管部门批准的风险;临床试验可能无法证实本新闻稿中描述或假设的任何安全性、效力或其他产品特性 的风险;贾斯珀的风险将无法成功推销或获得市场其候选产品的接受程度; 先前研究结果无法复制的风险;贾斯珀的候选产品可能对患者没有好处或无法成功商业化的风险;患者尝试新疗法的意愿和医生开这些 疗法处方的意愿;竞争对贾斯珀业务的影响;贾斯珀依赖第三方进行实验室、 临床开发、制造和其他方面的风险关键服务将无法令人满意地运行;贾斯珀的风险业务、 运营、临床开发计划和时间表以及供应链可能会受到健康流行病影响的不利影响; 贾斯珀无法为其研究产品 获得和维持足够的知识产权保护或侵犯他人知识产权保护的风险;以及贾斯珀向美国证券交易委员会提交的 文件中不时指出的其他风险和不确定性,包括其年度报告截至2022年12月31日止年度的10-K表以及随后在 {br 上发布的季度报告} 表格 10-Q。如果其中任何风险得以实现或贾斯珀的假设被证明不正确,则实际结果可能与 这些前瞻性陈述所暗示的结果存在重大差异。尽管贾斯珀可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述,但贾斯珀明确表示不承担任何更新这些前瞻性陈述的义务。不应依赖这些前瞻性陈述来代表 Jasper 对本新闻稿发布之日后任何日期的评估。因此,不应 过分依赖前瞻性陈述。

联系人:

乔伊斯·阿莱尔(投资者)

生命科学顾问

617-435-6602

jallaire@lifesciadvisors.com

亚历克斯·格雷(投资者)

贾斯珀疗法

650-549-1454

agray@jaspertherapeutics.com

劳伦·沃克(媒体)

真正的化学

646-564-2156

lbarbiero@realchemistry.com

---需要关注的表格---

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JASPER THERAPEUTICS, INC.

简明的 合并运营报表和综合亏损报表

(以 千计,股票和每股数据除外)

(未经审计)

已结束三个 个月
12 月 31 日,
年份 已结束
12 月 31 日,
2023 2022 2023 2022
运营费用
研究和开发(1) $13,835 $9,282 $51,785 $34,627

一般 和行政(1)

3,890 4,465 17,076 16,569
运营费用总计 17,725 13,747 68,861 51,196
运营损失 (17,725) (13,747) (68,861) (51,196)
利息 收入 1,234 348 5,199 701
收益负债公允价值的变化 28 85 18 5,725
普通股认股权证负债公允价值的变化 150 (575) 7,200
其他 收入(支出),净额 (118) (47) (246) (115)
其他收入总额,净额 1,144 536 4,396 13,511
净亏损和综合损失 $(16,581) $(13,211) $(64,465) $(37,685)
归属于普通股股东的每股净亏损(基本亏损和摊薄后) $(1.50) $(3.60) $(6.18) $(10.33)
用于计算归属于普通股股东的每股净亏损(基本亏损和摊薄后)的加权平均值 股 11,044,542 3,665,181 10,439,034 3,648,140

(1)金额 包括非现金股票薪酬支出,如下所示(以千计):

截至 12 月 31 日的三个 个月, 年份 已结束
12 月 31 日,
2023 2022 2023 2022
研究和开发 $264 $447 $1,604 $1,423
常规 和管理 894 1,157 3,607 2,668
总计 $1,158 $1,604 $5,211 $4,091

4

贾斯珀疗法公司

简明的合并资产负债表

(以千计)

(未经审计)

十二月三十一日 十二月三十一日
资产 2023 2022
流动资产:
现金和现金等价物 $86,887 $38,250
其他应收账款 - 663
预付费用和其他流动资产 2,051 2,818
流动资产总额 88,938 41,731
财产和设备,净额 2,727 3,568
经营租赁使用权资产 1,467 1,886
限制性现金 417 417
其他非流动资产 1,343 759
总资产 $94,892 $48,361
负债和股东权益
流动负债:
应付账款 $4,149 $1,768
经营租赁负债的流动部分 972 865
应计费用和其他流动负债 7,253 4,432
流动负债总额 12,374 7,065
经营租赁负债的非流动部分 1,814 2,786
普通股认股权证责任 150
收益负债的非流动部分 18
其他非流动负债 2,264 2,353
负债总额 16,452 12,372
承付款和意外开支
股东权益:
优先股
普通股 1
额外的实收资本 248,039 141,124
累计赤字 (169,600) (105,135)
股东权益总额 78,440 35,989
负债和股东权益总额 $94,892 $48,361

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