Ligand 公布了 2023 年第四季度和全年财务业绩

美国东部时间今天上午 8:30 的电话会议和网络直播

圣地亚哥，2024年2月27日——Ligand Pharmicals Incorporated（纳斯达克股票代码：LGND）今天公布了截至2023年12月31日的三个月和十二个月的财务业绩，并提供了经营预测和业务最新情况。Ligand管理层将于今天美国东部时间上午 8:30 开始主持电话会议和网络直播，讨论这一公告并回答问题。

“2023年对Ligand来说是变革性的一年，无论是在运营上还是在财务上。我们将公司重心转向精益基础设施、高利润的业务。” Ligand首席执行官托德·戴维斯说。“通过加强高级团队和开设波士顿办事处，我们增强了交易能力。这些举措将帮助我们更大规模地执行，并通过关注生命科学特许权使用费机会继续扩大我们的产品组合。我们现在处于有利地位，资源充足，可以完成多项新投资。我们还在现有合作资产中看到了重要的临床和监管事件，并预计这种势头将在2024年及以后持续下去。”

2023 年第四季度财务业绩

2023年第四季度的总收入为2810万美元。不包括与 COVID-19 相关的销售额，2022年同期的收入为2680万美元。包括 COVID-19 相关销售在内的2022年第四季度的总收入为5,040万美元。2023年第四季度的特许权使用费为2,250万美元，而2022年同期为2,200万美元。2023年第四季度，Core Captisol® 的销售额（不包括与 COVID-19 相关的Captisol的销售额）为390万美元，而2022年同期为330万美元。2023年第四季度，Captisol没有与 COVID-19 治疗相关的销售额，而2022年同期的销售额为2350万美元。2023年第四季度的合同收入为170万美元，而2022年同期为150万美元，差异是由于合作伙伴里程碑活动的时机造成的。

2023年第四季度Captisol的销售成本为160万美元，而2022年同期为2160万美元，下降是由于2023年第四季度Captisol总销售额下降以及2022年第四季度Captisol制造设备加速折旧980万美元。2023年第四季度的无形资产摊销额为830万美元，而2022年同期为850万美元。2023年第四季度的研发费用为550万美元，而2022年同期为920万美元，下降归因于股票薪酬、员工相关费用和实验室供应支出减少。2023年第四季度的一般和管理费用为1,600万美元，而2022年同期为3,110万美元，下降的主要原因是2023年第四季度股票薪酬和员工相关支出减少，以及与2022年第四季度前首席执行官退休有关的一次性股票薪酬支出。

2023年第四季度的持续经营业务净收益为1,820万美元，摊薄每股收益为1.03美元，而2022年同期的净亏损为1,450万美元，合每股亏损0.86美元。2023年第四季度持续经营的净收入包括1,600万美元的短期投资收益，这主要是由我们在Viking Therapeutics（纳斯达克股票代码：VKTX）股票价值的增加所推动的。2022年第四季度的净亏损受到上述Captisol设备加速折旧、一次性股票补偿支出和2022年第四季度2480万美元的递延所得税资产估值补贴的影响，这部分被Ligand空头价值的4,420万美元非现金收益所抵消

定期投资。2023年第四季度调整后的持续经营业务净收益为2440万美元，摊薄每股收益为1.38美元，而2022年同期为2350万美元，摊薄每股收益为1.36美元。不包括Viking Therapeutics股票销售收益和与 COVID-19 相关的Captisol销售毛利的影响，2023年第四季度的核心调整后净收益为1,860万美元，摊薄每股收益为1.05美元，而2022年同期为1,300万美元，摊薄每股收益0.75美元。下表显示了持续经营业务净收益（亏损）与持续经营业务调整后净收入的对账情况。

截至2023年12月31日，Ligand的现金、现金等价物和短期投资为1.703亿美元。

2023 年全年财务业绩

2023 年的总收入为 1.313 亿美元。不包括与 COVID-19 相关的Captisol销售额，2022年的收入为1.082亿美元。包括 COVID-19 相关销售在内的2022年的总收入为1.962亿美元。2023年的特许权使用费为8,390万美元，而2022年为7,250万美元，增长主要归因于Kyprolis®、Rylaze®、Vaxneuvance™ 和Pneumosil® 的销售额增加。2023年Core Captisol的销售额为2,840万美元，而2022年为1,640万美元。销售额的差异是由于客户下单的时机造成的。2023 年没有与 COVID-19 相关的Captisol销售额，而2022年为8,810万美元。2023年的合同收入为1,900万美元，而2022年为1,920万美元。

2023年，Captisol的销售成本为1,050万美元，而2022年为5,280万美元，下降是由于2023年Captisol的总销售额下降以及2022年Captisol制造设备的加速折旧为980万美元。2023年的无形资产摊销额为3,370万美元，而2022年为3,420万美元。2023年的研发支出为2450万美元，而2022年为3,610万美元，下降主要归因于股权薪酬和员工相关支出的减少，部分被收购Novan导致的研发费用增加所抵消。2023年的一般和管理费用为5,280万美元，而2022年为7,010万美元，减少的主要原因是基于股份的薪酬支出的减少，包括与2022年第四季度前首席执行官退休有关的一次性费用以及与员工相关的费用。

2023年9月，Ligand通过与Primordial Genetics的合并将其鹈鹕子公司分拆出来，成立了一家名为Primrose Bio的私人控股公司，这使Pelican在2023年获得了210万美元的收益。

2023年持续经营业务的净收益为5,380万美元，摊薄后每股收益为3.03美元，而2022年持续经营业务的净亏损为520万美元，合每股亏损0.31美元。净收入较上年增加的主要原因是上述Captisol设备在2022年加速折旧、一次性股票补偿支出和2022年2480万美元的递延所得税资产估值补贴；部分被短期投资收益的增加所抵消，短期投资收益从2022年的2850万美元增加到2023年的4,640万美元。2023年调整后的持续经营业务净收益为1.074亿美元，摊薄每股收益为6.09美元，而2022年为8,220万美元，摊薄每股收益4.79美元。不包括Viking Therapeutics股票销售收益和与 COVID-19 相关的Captisol销售毛利的影响，2023年的核心调整后净收益为7,170万美元，摊薄后每股收益为4.06美元，而2022年为4190万美元，摊薄每股收益为2.44美元。下表显示了持续经营业务净收益（亏损）与持续经营业务调整后净收入的对账情况。

2024 年财务指引

Ligand重申了在2023年12月12日举行的投资者和分析师日上推出的2024年财务指导。该公司预计，2024年的特许权使用费在9000万美元至9500万美元之间，Captisol的销售额在2500万美元至2700万美元之间，合同收入在1500万美元至2000万美元之间。这些收入组成部分使总收入预测为1.3亿美元至1.42亿美元。Ligand指出，总收入为1.3亿美元至1.42亿美元，调整后的摊薄后每股收益预计将在约4.25美元至4.75美元之间。

2023 年第四季度及近期业务亮点

2024年1月5日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ZELSUVMI™（伯达齐默外用凝胶，10.3％）作为治疗一岁及以上成人和儿童患者传染性软疣的首创药物。Ligand通过收购Novan的资产以及其他资产收购了ZELSUVMI。ZELSUVMI 是第一种也是唯一一种可由患者、父母或护理人员在家中使用以治疗这种高度传染性的病毒性皮肤感染的局部处方药。

默沙东（纽约证券交易所代码：MRK）宣布，美国食品药品管理局接受了V116的新BLA优先审查。V116是其研究中的21价肺炎球菌偶联疫苗，专门用于帮助预防侵入性肺炎球菌疾病和成人肺炎。美国食品和药物管理局对药物和疫苗给予优先审查，这些药物和疫苗如果获得批准，将显著改善严重疾病的治疗或预防的安全性或有效性。美国食品和药物管理局已将《处方药使用者费用法》（PDUFA）的目标行动日期定为2024年6月17日。如果获得批准，Ligand有权在全球净销售额中获得较低的个位数特许权使用费。

Sermonix Pharmicals（私营）宣布与Henlius签订了战略合作和独家许可协议，获得在中国开发、制造和商业化Sermonix的主要研究药物lasofoxifene的权利。根据协议条款，Henlius将获得拉索昔芬在该地区至少两种雌激素受体阳性（ER+）/HER2-乳腺癌适应症的专有权利和再许可，Sermonix保留所有其他全球权利。Sermonix计划与Henlius合作，加快中国3期 ELAINE-3 多区域临床试验的临床开发，尽快向中国患者提供拉索氧芬。

Travere Therapeutics（纳斯达克股票代码：TVTX）宣布，FILSPARI® 在IgA肾病（iGaN）中成功举行了保密协议前会议。在与美国食品药品管理局会晤后，Travere计划在2024年第一季度提交一份补充新药申请（snDA），将美国现有的FILSPARI加速批准转换为全面批准。Travere还完成了对局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）的监管工作，美国食品药品管理局在其中表示，光靠3期DUPLEX研究结果不足以支持向SNDA提交的FILSPARI的FSGS适应症。因此，Travere计划对FSGS的数据进行更多分析，并计划在2024年重新与美国食品药品管理局合作，并正在实施战略重组，将短期资源集中在正在iGaN上线的FILSPARI上。

Travere还公布了2023年第四季度的业绩，报告称，它在2023年第四季度收到了459份FILSPARI的新患者起动表，第四季度的净产品销售额为1,490万美元。

卫材株式会社已获得日本厚生劳动和福利部的上市许可批准，其抗癫痫药物（AED）Fycompa®（perampanel）的Captisol™ 注射剂制剂可在暂时无法口服时作为替代疗法。Fycompa是卫材发现和开发的首款同类抗癫痫药。

Aldeyra Therapeutics（纳斯达克股票代码：ALDX）宣布收到美国食品药品管理局关于治疗干眼病的研究候选药物reproxalap保密协议的完整回复信（CRL）。预计将在2024年上半年重新提交保密协议，等待FDA特别协议评估（SPA）的反馈和拟议试验的积极结果。Aldeyra打算在可能重新提交的保密协议中加入一个描述慢性和急性症状益处的标签草案，以及reproxalap的眼部红肿急性减轻的效果。可能重新提交的保密协议的审查期预计为六个月。

Palvella Therapeutics（私人）宣布，美国食品药品管理局已授予QTORIN雷帕霉素™ 突破性疗法称号，用于治疗微囊淋巴管畸形（微囊LM）。Microcystic LMs是一种慢性衰弱的终身遗传性疾病，在美国估计有30,000多名患者受到影响。目前尚无经美国食品药品管理局批准的微囊LMs治疗方法。

11月，Viking Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：VKTX）宣布公布了正在进行的针对活检确认的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的新型肝脏选择性甲状腺激素受体β激动剂 VK2809 的2b期临床试验的新结果。VOYAGE研究的最新发现是

出现在美国肝病研究协会（AASLD）年会肝脏会议® 2023 的最新海报展示中。新报告的发现表明，在患有或不伴有2型糖尿病的患者以及F2或F3纤维化患者中，肝脏脂肪明显减少且相当。

维罗纳制药（纳斯达克股票代码：VRNA）宣布，他们已签订债务融资机制，为公司提供从牛津金融有限责任公司和赫拉克勒斯资本公司管理的基金中获得高达4亿美元的资金。该债务融资机制提供非稀释资本和进一步的财务灵活性，以支持维罗纳制药的持续增长，包括计划商业推出ensifentrine。该债务融资机制用牛津的子公司取代了现有的高达1.5亿美元的贷款。

调整后的财务指标

除了根据公认会计原则计算的财务指标外，Ligand还报告调整后的净收益和调整后的摊薄后每股净收益，但不能替代或优于根据公认会计原则计算的财务指标。根据公认会计原则，公司的财务指标包括基于股份的薪酬支出、债务相关成本的摊销、与收购和无形资产相关的摊销、或有负债的变化、与上市公司股权投资相关的金额的按市值计价调整、基于股份的薪酬的超额税收优惠、交易成本、调整后对账项目的所得税影响以及本报末尾所列的GAAP与调整后财务指标之间的逐项对账中列出的其他内容发布。但是，公司没有提供此类前瞻性调整后指标与公认会计原则的对账表，因为预测和量化此类对账所需的某些金额存在固有的困难，包括可能对或有负债的变化、上市公司投资市值的变化、基于股份的薪酬支出以及任何离散所得税项目的影响进行调整。管理层在调整后的衡量标准中排除了这些项目的影响，以帮助投资者分析和评估公司过去和未来的核心经营业绩。此外，调整后的摊薄后每股收益是公司董事会用来部分衡量管理层业绩和确定管理层薪酬的重要组成部分的财务指标的关键组成部分。

电话会议

Ligand管理层将于今天东部时间上午 8:30（太平洋时间上午 5:30）开始主持电话会议和网络直播，讨论这一公告并回答问题。要通过电话参加，请使用会议编号875533拨打 (800) 715-9871（北美免费电话）。加拿大以外的国际参与者可以使用电话号码 (647) 932-3411 并使用相同的会议ID。要通过网络直播或重播进行参与，请访问www.ligand.com的链接。

关于 Ligand 制药

Ligand是一家生物制药公司，通过支持高价值药物的临床开发来推动科学进步。Ligand通过提供融资、许可我们的技术或两者兼而有之来做到这一点。我们的商业模式旨在通过创建多元化的生物技术和制药产品收入来源组合，为股东创造价值，这些投资组合由高效和低的公司成本结构提供支持。我们的目标是为投资者提供机会，让他们以盈利和多元化的方式参与生物技术行业的承诺。我们的商业模式基于药物研发中后期的资助计划，以换取经济权利，并许可我们的技术以帮助合作伙伴发现和开发药物。我们与其他制药公司合作，试图利用他们最擅长的领域（后期开发、监管管理和商业化）来创造收入。我们的 Captisol® 平台技术是一种经过化学改性的环糊精，其结构旨在优化药物的溶解度和稳定性。我们与世界领先的制药公司建立了多个联盟、许可和其他业务关系，包括安进、默沙东、辉瑞、爵士、武田、吉利德科学和百特国际。欲了解更多信息，请访问 www.ligand.com。在 X（f/k/a Twitter）上关注 Ligand @Ligand_LGND。

我们使用我们的投资者关系网站和X作为披露重大非公开信息以及遵守FD法规规定的披露义务的手段。除了关注我们的新闻稿、美国证券交易委员会文件、公开电话会议和网络直播外，投资者还应监控我们的网站和我们的X账户。

前瞻性陈述

本新闻稿包含Ligand的前瞻性陈述，这些陈述涉及风险和不确定性，反映了Ligand截至本新闻稿发布之日的判断。诸如 “计划”、“相信”、“期望”、“预期” 和 “将” 之类的词语以及类似的表述旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述：Ligand通过生命科学特许权使用费机会扩大其产品组合的能力；Ligand合作伙伴发生临床和监管事件的时机；Ligand及其合作伙伴启动或完成临床前研究和临床试验的时机；Ligand或其合作伙伴发布产品的时机；以及有关2024年全年财务业绩的指导。由于Ligand业务固有的风险和不确定性，实际事件或结果可能与Ligand的预期有所不同，包括但不限于：Ligand依赖合作伙伴支付里程碑付款、特许权使用费、材料收入、合同付款和其他收入预测，可能无法获得预期收入；Ligand可能无法从Captisol材料销售中获得预期收入；Ligand及其合作伙伴可能无法及时或成功地在其内部或合作伙伴中推进任何产品管道或获得监管部门的批准，以及即使成功开发和批准，这些产品也可能没有市场；Ligand可能无法实现其2024年的预期；Ligand在收购特许权使用费和寻找合适的特许权使用费方面面临竞争；Ligand可能无法通过收购特许权使用费或开发创新疗法来创造未来的收入和现金流；Ligand或其合作伙伴正在开发的产品可能无法获得监管部门的批准；我们合作伙伴的总体潜在市场产品可能比估计的要小；配体面与其技术平台有关的竞争可能显示出更高的市场接受度或优势；Ligand目前依赖单一来源的Captisol唯一供应商，此类供应商的失败可能会导致延迟或无法满足其合作伙伴的Captisol需求；Ligand的合作伙伴可能会改变其开发重点，可能不执行Ligand具有经济利益的上市产品的销售和营销计划；Ligand及其合作伙伴的产品可能会不能被证明是安全有效的，也可能不是表现如预期，且此类产品的商业表现存在不确定性；Ligand或其合作伙伴可能无法保护其知识产权，涵盖某些产品和技术的专利可能会受到质疑或无效；Ligand的合作伙伴可能会终止其任何协议或其任何产品的开发或商业化；Ligand及其合作伙伴在候选产品的临床测试的开始、注册、完成或分析方面可能会出现延迟，或者在充分性方面的重大问题其临床试验设计或临床试验的执行、与收购与Ligand现有业务整合相关的挑战、成本和费用；Ligand可能无法成功实现Novan的berdazimer计划的商业化，也可能无法超越或出售Novan的项目或资产；Ligand可能无法成功实施其战略增长计划和继续开发其专有计划；Ligand信贷协议下的限制可能会限制其灵活性在经营业务和违约方面根据该协议，可能导致担保此类债务的抵押品丧失抵押品赎回权；总体经济状况的变化，包括战争、冲突或流行病以及正在进行或未来的诉讼造成的变化，可能会使Ligand面临重大负债，并对公司产生重大不利影响。在上述任何事项上未能达到预期都可能会降低Ligand的股价。有关这些和其他影响Ligand的风险因素的更多信息，可以在www.ligand.com上发布的先前新闻稿中找到，也可以在Ligand向美国证券交易委员会提交的定期公开文件中找到，网址为www.sec.gov。Ligand不承担在本新闻稿发布之日之后更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务，包括我们可能获得的额外许可费和里程碑收入的可能性。这种谨慎是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款做出的。

其他免责声明和商标

本新闻稿中有关某些第三方产品和计划的信息，包括默沙东候选产品V116、Travere Therapeutics的产品FILSPARI、卫材的Fycompa。Ltd.，产品，reproxalap，Aldeyra Therapeutics候选产品，QTORIN和Palvella Therapeutics候选产品QTORIN来自此类产品和计划的所有者公开发布的信息。Ligand对此类产品或计划的开发不承担任何责任，也没有参与其中。

Ligand拥有或拥有其在业务运营中使用的商标和版权的权利，包括其公司名称、徽标和网站。本新闻稿中出现的其他商标和版权均为其各自所有者的财产。Ligand 拥有的商标包括 Ligand®、Captisol® 和 Novan 产品 ZELSUVMI。仅为方便起见，本新闻稿中提及的某些商标和版权不带有®、© 和™ 符号，但Ligand将在适用法律的最大范围内维护其商标和版权的权利。

联系人

投资者：

塔沃·埃斯皮诺萨

investors@ligand.com

(858) 550-7766

生命科学顾问

鲍勃·耶迪德

bob@lifesciadvisors.com

(516) 428-8577

媒体：

凯莉·沃尔什

media@ligand.com

(914) 315-6072

[表格如下]

配体制药公司

简明合并运营报表

（未经审计，以千计，每股金额除外）

			截至12月31日的三个月												截至12月31日的财年
			2023						2022						2023						2022
收入：
特许权使用费			$	22,463					$	22,019					$	83,910					$	72,527
Captisol-核心			3,922						3,347						28,372						16,429
Captisol-COVID			—						23,533						—						88,066
合同收入			1,716						1,483						19,032						19,223
总收入			28,101						50,382						131,314						196,245
运营成本和支出：
Captisol 的成本			1,641						21,614						10,512						52,827
无形资产的摊销			8,338						8,539						33,654						34,237
研究和开发			5,488						9,197						24,537						36,082
一般和行政			15,992						31,131						52,790						70,062
运营成本和支出总额			31,459						70,481						121,493						193,208
出售鹈鹕的收益			—						—						(2,121)						—
运营收入（亏损）			(3,358)						(20,099)						11,942						3,037
短期投资的收益			16,025						44,248						46,365						28,540
净利息收入			1,562						783						7,055						247
衍生工具的收益			250						—						250						—
其他收入（支出），净额			2,618						(792)						(1,952)						4,187
其他收入总额，净额			20,455						44,239						51,718						32,974
所得税前收入			17,097						24,140						63,660						36,011
所得税优惠（费用）			1,091						(38,674)						(9,841)						(41,230)
持续经营业务的净收益（亏损）			18,188						(14,534)						53,819						(5,219)
已终止业务的净亏损			—						(2,951)						(1,665)						(28,142)
净收益（亏损）：			$	18,188					$	(17,485)					$	52,154					$	(33,361)
每股持续经营业务的基本净收益（亏损）			$	1.04					$	(0.86)					$	3.11					$	(0.31)
每股已终止业务的基本净亏损			$	—					$	(0.17)					$	(0.10)					$	(1.67)
每股基本净收益（亏损）			$	1.04					$	(1.04)					$	3.02					$	(1.98)
基本每股计算中使用的份额			17,466						16,890						17,298						16,868
每股持续经营业务摊薄后的净收益（亏损）			$	1.03					$	(0.86)					$	3.03					$	(0.31)
每股已终止业务的摊薄净亏损			$	—					$	(0.17)					$	(0.09)					$	(1.67)
摊薄后的每股净收益（亏损）			$	1.03					$	(1.04)					$	2.94					$	(1.98)
摊薄后每股计算中使用的股份			17,676						16,890						17,757						16,868

配体制药公司

简明的合并资产负债表

（未经审计，以千计）

			2023年12月31日						2022年12月31日
资产
流动资产：
现金和现金等价物			$	22,954					$	45,006
短期投资			147,355						166,864
应收账款，净额			32,917						30,424
库存			23,969						13,294
应收所得税			6,395						4,614
预付费用			1,182						1,132
其他流动资产			2,657						2,267
流动资产总额			237,429						263,601
递延所得税，净额			46,062						8,530
商誉和其他可识别的无形资产，净额			402,976						448,128
商业许可和其他经济权利，净额			67,291						10,182
经营租赁使用权资产			6,062						10,914
融资租赁			3,393						4,095
对Primrose Bio的股权法投资			12,595						—
其他投资			35,726						3,000
其他资产			21,530						14,218
总资产			$	833,064					$	762,668
负债和股东权益
流动负债：
应付账款和应计负债			$	14,894					$	20,988
当前或有负债			256						57
当前的经营租赁负债			403						670
当前融资租赁负债			7						45
递延收入			1,222						355
2023 年可转换优先票据，净额			—						76,695
流动负债总额			16,782						98,810
长期或有负债			2,942						3,456
长期经营租赁负债			5,755						10,336
长期递延收入			1,444						44
递延所得税，净额			77,470						30,615
其他长期负债			27,758						21,922
负债总额			132,151						165,183
股东权益总额			700,913						597,485
负债总额和股东权益			$	833,064					$	762,668

配体制药公司

调整后的财务指标

（未经审计，以千计，每股金额除外）

			截至12月31日的三个月												年底已结束 十二月 31,
			2023						2022						2023						2022
持续经营业务的净收益（亏损）			$	18,188					$	(14,534)					$	53,819					$	(5,219)
调整：
基于股份的薪酬支出			5,721						27,664						25,743						50,881
融资租赁减值费用等			—						10,821						—						10,821
非现金利息支出 (1)			81						95						240						734
与收购和无形资产相关的摊销			8,338						8,539						33,654						34,237
商业许可证和其他经济权利的摊销 (2)			(23)						(32)						(1,049)						(355)
或有负债变动 (3)			(397)						698						(265)						(144)
Novan 营业亏损			5,183						—						5,520						—
交易成本			(210)						—						3,078						—
短期投资的收益			(16,025)						(44,248)						(46,365)						(28,540)
短期投资的已实现收益（亏损）			7,180						—						44,377						(288)
出售鹈鹕的收益			—						—						(2,121)						—
商业许可权的信用损失和减值费用			405						—						4,519						—
对Primrose Bio的权益法投资造成的损失			1,761												1,829
其他 (4)			(156)						1,904						530						(34)
上述调整后的对账项目的所得税影响			816						8,093						(9,144)						(4,561)
与未确认的税收优惠减少相关的税收优惠 (5)			(7,206)						—						(7,206)						—
与增加估值补贴相关的税收支出 (6)			—						24,799						—						24,799
基于股份的薪酬的超额税收优惠（短缺）(7)			757						(267)						228						(138)
调整后的持续经营净收益			$	24,413					$	23,532					$	107,387					$	82,193
出售VKTX股票的已实现收益，扣除税款			(5,780)						—						(35,720)						—
Captisol-COVID 毛利，扣除税款 (8)			—						(10,514)						—						(40,268)
来自持续经营业务的核心调整后净收益			$	18,633					$	13,018					$	71,667					$	41,925
归属于普通股股东的摊薄后每股金额：
持续经营业务的摊薄后每股净收益（亏损）			$	1.03					$	(0.86)					$	3.03					$	(0.31)
调整：
基于股份的薪酬支出			0.32						1.60						1.46						2.96
融资租赁减值费用等			—						0.63						—						0.63
非现金利息支出 (1)			—						0.01						0.01						0.04
与收购和无形资产相关的摊销			0.47						0.49						1.91						1.99
商业许可证和其他经济权利的摊销 (2)			—						—						(0.06)						(0.02)
或有负债变动 (3)			(0.02)						0.04						(0.02)						(0.01)
Novan 营业亏损			0.29												0.31
交易成本			(0.01)						—						0.17						—
短期投资的损失（收益）			(0.91)						(2.56)						(2.63)						(1.66)
短期投资的已实现收益			0.41						—						2.52						(0.02)
出售鹈鹕的收益			—						—						(0.12)						—
商业许可权的信用损失和减值费用			0.02						—						0.26						—
对Primrose Bio的权益法投资造成的损失			0.10						—						0.10						—
其他 (4)			—						0.10						0.04						0.01
上述调整后的对账项目的所得税影响			0.05						0.48						(0.49)						(0.27)
与未确认的税收优惠减少相关的税收优惠 (5)			(0.41)						—						(0.41)						—

(1) 金额代表非现金债务相关成本，这些成本是根据可以现金结算的可转换债务工具和循环信贷额度的权威会计指南计算的。

(2) 金额代表商业许可和其他经济权益的摊销。

(3) 金额代表与CyDex和Metabasis交易相关的或有对价公允价值的变化。

(4) 金额主要与重组成本、与我们在Nucorion的股权投资相关的损失、公允价值或衍生资产变动的收益或损失以及上一年度的债务清偿收益有关。

(5) 金额代表因适用时效到期而在 2023 年第四季度发放与某些研发税收抵免相关的 FIN48 储备金相关的离散税收优惠。

(6) 金额代表与2022年第四季度针对加州研发抵免额和净营业亏损的递延所得税资产设立的估值补贴相关的离散税收支出。

(7) 由于2017年1月1日通过了会计公告（亚利桑那州立大学2016-09），基于股份的薪酬产生的超额税收优惠在合并经营报表所得税准备金中作为一个独立项目入账。在通过之前，该金额已在合并股东权益表中确认为额外实收资本。

(8) Captisol——扣除税款的COVID毛利润是指用于与 COVID-19 抗病毒治疗药物瑞德西韦配方的Captisol的扣除税后的毛利润。

(9) 不包括2022年1月1日通过会计公告（ASU 2020-06）所产生的影响，因为公司打算以现金结算本金余额。根据该标准，公司必须通过应用折算法来反映2023年票据的稀释效应，2023年票据已于2023年5月15日，即债务到期日全额还清。

# # #