附录 99.1

Galmed 制药公司宣布收到纳斯达克最低出价通知

TEL 以色列阿维夫，2023年9月22日 /PRNewswire/ —Galmed Pharmicals Ltd.（纳斯达克股票代码：GLMD）（“Galmed” 或 “公司”），一家治疗肝脏、代谢和纤维化疾病的临床阶段生物制药公司，今天宣布，该公司收到了纳斯达克上市资格证书（“信函”）的一封信，表明该公司不在遵守《上市规则》第5550 (a) (2) 条中规定的继续上市的最低出价要求，该要求上市证券维持每股1.00美元的最低出价。

此外，《规则》还为公司提供了180个日历日的合规期限，以恢复合规。根据信函，公司必须从2023年9月18日起或直到2024年3月18日重新遵守最低出价要求。如果在这180天内的任何时候，至少连续十个个工作日的普通股收盘价至少为1美元，则公司可以恢复合规性，在这种情况下，公司将获得书面合规确认书，此事将结案。如果公司在最初的180天期限后仍未恢复合规，则如果公司满足公开持股市值的持续上市要求以及纳斯达克资本市场的所有其他初始上市标准，则可能有资格再获得一段时间，并且需要提供书面通知，说明其在第二个合规期内弥补缺陷的意图。

如果公司在180天期限结束前无法证明合规，纳斯达克工作人员将通知公司，其普通股将退市。

信函对公司在纳斯达克的上市或其普通股的交易没有立即生效，在宽限期（可能延长）期间，Galmed的普通股将继续在纳斯达克资本市场上交易，代号为 “GLMD”。

关于 Galmed 制药有限公司

我们是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于肝脏和纤维炎性疾病的Aramchol。我们几乎只专注于开发用于治疗NASH的Aramchol，目前正在开发用于PSC的Aramchol，并探索开发Aramchol用于肝脏疾病以外的其他纤维炎症适应症的可行性。我们还与希伯来大学合作开发 Amilo-5MER，这是一种 5 氨基酸合成肽。

前瞻性陈述

前瞻性陈述涉及截至发表之日的预期或预期事件、活动、趋势或结果。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项，因此这些陈述本质上受风险和不确定性的影响，可能导致我们的实际业绩与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩存在重大差异。许多因素可能导致我们的实际活动或结果与前瞻性陈述中预期的活动和结果存在重大差异，包括但不限于我们确定、评估和完成任何为股东创造价值的战略替代方案的能力；我们对候选产品进行任何临床前或临床试验的时间和成本；完成任何临床前或临床试验并获得良好结果；相关的监管行动美国向阿美乔尔或任何其他候选产品发送给阿美乔尔或任何其他候选产品食品和药物管理局、FDA、欧洲药品管理局或 EMA，包括但不限于接受上市许可申请、此类申请的审查和批准，以及批准的适应症和标签的范围； Aramchol 和任何未来候选产品的商业上市和未来销售；我们遵守所有适用的 Aramchol 上市后监管要求的能力 Chol 或我们寻求销售该产品的国家/地区的任何其他候选产品；我们的为Aramchol或任何其他候选产品实现优惠定价的能力；我们对患者非酒精性脂肪肝炎或任何其他靶向适应症的商业市场的预期；对Aramchol或任何其他候选产品候选产品的第三方付款人报销；我们对预期资本需求和额外融资需求的估计；候选人对Aramchol 或任何其他产品的市场采用率医生和患者；Aramchol 商业发布的时机、成本或其他方面或任何其他候选产品；我们获得和维持对知识产权的充分保护的能力；我们可能面临第三方知识产权侵权索赔的可能性；我们以商业的数量、适当的质量或可接受的成本生产候选产品的能力；我们建立充足的销售、营销和分销渠道的能力；我们行业的激烈竞争，竞争对手的财务、技术、研发水平要高得多，监管以及与我们相比的临床、制造、营销和销售、分销和人力资源资源；Aramchol或任何其他候选产品的开发和批准用于其他适应症或联合疗法；我们维持普通股在纳斯达克资本市场上市的能力；以及我们对许可、收购和战略运营的预期。我们认为这些前瞻性陈述是合理的；但是，这些陈述只是当前的预测，受已知和未知的风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致我们或我们行业的实际业绩、活动水平、业绩或成就与前瞻性陈述的预期存在重大差异。我们在2023年3月29日向美国证券交易委员会提交的截至2022年12月31日的20-F表年度报告中，在 “风险因素” 标题下详细讨论了其中的许多风险。鉴于这些不确定性，您不应依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。归因于我们或代表我们行事的人士的所有前瞻性陈述仅代表截至本报告发布之日，并且本报告中包含的警示性陈述对其进行了明确的完整限定。我们没有义务更新或修改前瞻性陈述以反映公布日期之后发生的事件或情况，也没有义务反映意外事件的发生。在评估前瞻性陈述时，您应该考虑这些风险和不确定性。

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