附录 99.1

Scisparc 在自闭症谱系障碍临床试验中首次给药患者实现重大里程碑

在针对儿科 患者的自闭症谱系障碍的随机、对照、双盲临床试验中，第一位 患者服用了剂量

以色列特拉维夫，2024 年 3 月 14 日（GLOBE NEWSWIRE）— ScisPARC Ltd.（纳斯达克股票代码：SPRC）（“公司” 或 “ScisPARC”）是一家处于临床阶段的专业制药公司，专注于开发治疗中枢神经 系统疾病和罕见疾病的疗法，今天宣布，它已在索罗卡医疗中心的 SCI-210 临床试验中成功给第一位患者服药适用于患有自闭症谱系障碍（“ASD”）的 儿科患者。这一重要里程碑是在该公司最近 宣布成功向临床试验场所交付其创新的 SCI-210 疗法之后发生的，这使得 剂量得以开始。

ScisPARC 的 专有的 SCI-210 疗法结合了富含大麻二酚的油（“CBD”）和 ScisPARC 专有的基于棕榈酰乙醇酰胺的 片剂 CannaMide™。在追求 为自闭症提供更有效、更安全的治疗选择的过程中，第一位患者的剂量标志着从预备阶段过渡到积极的治疗评估。

“在任何临床试验中，给第一位患者给药 始终是一个激动人心的时刻。在我们努力为与这种疾病作斗争的患者、家庭成员和 看护人提供新的希望之际，我们很高兴启动 SCI-210 的下一阶段开发，” ScisPARC 首席执行官奥兹·阿德勒说。“我们很高兴达到这个里程碑，这使我们离可能为受自闭症障碍影响的患者和家庭提供新的希望灯塔又近了一步。我们感谢参与临床试验的患者、梅里教授及其团队 。这一成就对ScisPARC来说是一个关键时刻，因为我们推出了一种基于大麻素的创新疗法 SCI-210。”

临床试验旨在严格评估 SCI-210 与 CBD 单一疗法相比 治疗自闭症障碍的安全性、耐受性和有效性。该研究设计为一项交叉的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，将持续20周 ，招收60名儿童。该试验的主要疗效终点包括三项严格的评估：异常行为清单-社区 （ABC-C）家长问卷；由医疗保健专业人员管理的临床全球印象改善（CGI-I）量表；以及 有效治疗剂量的确定。

关于 ScisPARC Ltd. （纳斯达克股票代码：SPRC）：

ScisPARC Ltd. 是一家临床阶段的专业制药公司，由经验丰富的高级管理人员和科学家团队领导。ScisPARC 的重点是创建和增强基于大麻素药物的技术和资产组合。以此为重点， 公司目前正在开展以下基于四氢大麻酚和/或非精神活性CBD的药物开发项目：SCI-110 用于治疗图雷特综合症 ，用于治疗阿尔茨海默氏病和躁动；SCI-160 用于治疗疼痛；SCI-210 用于 治疗自闭症和癫痫持续状态。该公司还拥有一家子公司的控股权，该子公司的业务重点是在 Amazon.com 商城上销售大麻籽油基产品。

前瞻性 陈述：

本 新闻稿包含前瞻性陈述，符合1995年《私人证券 诉讼改革法》和其他联邦证券法的 “安全港” 条款。例如，ScisPARC 在讨论 SCI-210 临床试验的目标时使用了前瞻性陈述。由于此类声明涉及未来事件，并且基于ScisPARC当前的预期， 它们受各种风险和不确定性以及实际业绩的影响，ScisPARC的表现或成就可能与本新闻稿中的声明中描述或暗示的表现或成就存在重大差异。本 新闻稿中包含或暗示的前瞻性陈述受其他风险和不确定性的影响，包括在 ScisPARC 于 2023 年 5 月 1 日向美国证券交易委员会提交的 20-F 表年度报告以及随后向美国证券 和交易委员会提交的文件中，在 “风险因素” 标题下讨论的那些风险和不确定性。除非法律另有要求，否则ScisPARC不表示有任何更新或修改任何 前瞻性陈述的意图或义务，这些陈述仅代表其发表之日，无论是由于新信息、未来事件还是 情况还是其他原因。

投资者 联系人：

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