EX-99.2

附录 99.2

S特别的 P目的 A缩写 F金融 S声明 ( U未经审计 )

PONVORY^®产品线

（Actelion Pharmicals Ltd. 的产品线）

截至 2023 年 10 月 1 日（未经审计）和 2023 年 1 月 1 日收购的资产报表

截至2023年10月1日和2022年10月2日的九个月未经审计的收入和直接支出报表

PONVORY^®产品线

特殊用途缩写财务报表（未经审计）

截至 2023 年 10 月 1 日（未经审计）和 2023 年 1 月 1 日收购的资产报表

截至2023年10月1日和2022年10月2日的九个月的收入和直接支出报表（未经审计）

内容


特殊用途缩写财务报表			2
截至 2023 年 10 月 1 日（未经审计）和 2023 年 1 月 1 日的收购资产报表			2
截至2023年10月1日、和2022年10月2日的九个月的收入和直接支出报表（未经审计）			3
特殊用途缩写财务报表附注（未经审计）			4

PONVORY^®产品线

特殊用途缩写财务报表（未经审计）

截至 2023 年 10 月 1 日（未经审计）和 2023 年 1 月 1 日收购的资产报表

（以千计）


	2023年10月1日		2023年1月1日
无形资产，净额	$	33,829	$	36,844

收购的总资产	$	33,829	$	36,844

随附的附注是特殊用途缩写财务报表不可或缺的一部分。

PONVORY^®产品线

特殊用途缩写财务报表（未经审计）

截至2023年10月1日和2022年10月2日的九个月的收入和直接支出报表（未经审计）

（以千计）


	九个月已结束
	2023年10月1日		2022年10月2日
对客户的销售额，净额	$	23,684	$	12,266

直接开支
销售产品的成本		4,040		39,145
销售、营销和管理费用		11,908		57,151
研发费用		12,337		15,284

直接支出总额		28,285		111,580

直接支出超过对客户的销售额	$	(4,601)	$	(99,314)

随附的附注是特殊用途缩写财务报表不可或缺的一部分。

PONVORY^®产品线

特殊用途缩写财务报表附注（未经审计）

（以千计）

注意事项 1.背景

Actelion Pharmicals Ltd.（Actelion）是强生公司（母公司，合计及其子公司）的全资子公司。

Actelion 已同意剥夺美国和加拿大与 PONVORY 相关的权利^®（ponesimod）（统称产品线），这是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部批准的每日口服处方药，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）的成年人，包括临床分离综合征、复发缓解疾病和活动性继发性进展性疾病。

2023 年 12 月 7 日，Actelion 与特拉华州的一家公司 Vanda Pharmicals Inc. （万达或买方）签署了资产购买协议（以下简称 “协议”），出售PONVORY在美国和加拿大的权利^®（ponesimod）的总收购价为1亿美元。该协议包括转让与 PONVORY 相关的专利、商标和知识产权^®。关于该协议，Actelion和买方已同意签订过渡协议。

注意事项 2.演示基础

这些截至 2023 年 10 月 1 日和 2023 年 1 月 1 日的特殊用途资产收购简报表以及截至 2023 年 10 月 1 日和 2022 年 10 月 2 日的九个月的相关特殊用途收入和直接支出缩略表（统称 “财务报表”）源自公司的历史会计记录，仅列出产品系列的收购资产以及产品系列的收入和直接支出，包括某些分配的直接支出。未经审计的中期财务报表包括所有调整（仅包括正常的经常性调整）和管理层判断为公允列报所列期间的业绩所必需的应计费用。编制与产品线相关的完整财务报表是不切实际的，因为它不是公司的独立法人实体，也从未作为独立的企业、部门、部门或子公司运营。公司从来没有为该产品线编制过完整的独立或完整的分拆财务报表，也从未开立过编制此类财务报表所必需的独立账目。这些财务报表基于协议和美国证券交易委员会规则 3-05 (e) 下的救济， 已收购或拟收购企业的财务报表，因为Vanda的收购符合美国证券交易委员会规定的资格条件，即提供简短的财务报表以代替被收购业务的完整财务报表。

财务报表的编制旨在反映买方根据协议收购的资产，包括与生产收入直接相关的成本，包括直接支出的合理分配，不包括未直接参与创收活动的费用（省略费用），例如与运营活动无关的公司管理费用、利息和所得税。因此，这些财务报表无意按照美利坚合众国普遍接受的会计原则完整列报产品线的财务状况、经营业绩或现金流量。由于该产品线历来是作为公司业务的一部分进行管理的，并且不是作为独立实体运营的，因此无法获得有关该产品线运营、投资和融资现金流的信息。因此，现金流量表不在财务报表中列报。

产品线的运营在不同程度上依赖公司进行营销、销售订单处理、账单、收款、采购、客户服务、制造、仓储和配送、信息技术、保险、人力资源、会计、监管、财务、法律支持和其他管理服务，这些费用已在本财务报表中分配。财务报表不包括遗漏的支出以及产品线对Actelion、母公司及其某些关联公司的依赖，因此财务报表并未显示该产品线未来和独立的财务状况或经营业绩。

财务报表包括一项无形资产，代表 PONVORY 在美国和加拿大的权利^®（ponesimod）。该无形资产是通过母公司于2017年收购Actelion获得的，当时该无形资产被归类为购买的在制研开发（IPR&D）。PONVORY 获得 FDA 批准后^®2021 年 3 月 19 日，以及此后不久的商业化，无形资产开始在其估计使用寿命内摊销。

产品线的业务在适当的范围内包含在母公司的合并联邦所得税申报表中，并包含在母公司某些其他子公司的国外、州和地方申报表中。由于产品系列不是作为独立实体运营，也没有向该产品系列分配所得税准备金或福利，因此本财务报表中未列报所得税准备金。

根据与财务报表列报相关的会计指导，管理层评估总体上是否存在可能影响产品系列自财务报表发布之日起的未来十二个月内继续作为持续经营企业的能力的条件或事件。编制财务报表时假设该产品系列将继续作为持续经营企业，不包括在产品系列无法继续作为持续经营企业的情况下可能需要的任何与账面金额和资产分类相关的调整。

在截至2023年10月1日和2022年10月2日的九个月中，该产品线的净亏损分别为4,601美元和99,314美元，这是由于产品线的营销和推广成本、上市后研究产生的研发成本以及附注4中讨论的非现金摊销费用。产品线业务产生的现金由公司的集中财务职能部门管理，并存放在公司的银行账户中。截至2023年12月7日产品系列销售之日，公司继续为该产品线提供融资需求，此后，买方承担了产品系列的融资需求的责任。因此，编制财务报表时假设该产品系列将继续作为持续经营企业。

注意事项 3. 某些费用和分配

财务报表中列报的与创收活动相关的某些成本和支出是由管理层根据特定的识别基础分配给产品线的，或者在无法进行具体确定时，根据所提供服务的性质采用比例成本分配方法。管理层认为，此类分配是在合理的基础上进行的，但不一定表示如果在报告所述期间独立运营该产品系列将产生的成本。

本财务报表中不包括与产品线的运营和创收活动无关的公司管理费用分配。

产品销售成本包括公司代表产品线产生的管理费用分配，主要与员工薪酬、外部服务和共享服务产生的薪酬有关。销售和销售产品的成本、营销和管理费用代表运营费用，具体归因于产品线，包括信息技术和管理成本等成本。这些成本主要根据收入或员工人数分配给产品线。

研发成本主要与PONVORY的全球临床研究有关^®。在监管部门批准之前产生的费用（美国食品药品管理局于2021年3月19日批准了该费用）主要与评估PONVORY安全性和有效性的临床研究有关^®; 然而，监管部门批准后产生的成本主要与履行各监管机构要求的批准后承诺的临床研究有关。作为产品线和公司的 PONVORY^®其他地区的业务同样受益于全球临床试验，包括批准后的承诺，管理层将公司产生的全球研究和开发成本的大约一半分配给产品线。

本财务报表中未包含公司因剥离产品线而产生的成本。这些成本包括员工相关费用、法律、审计和咨询费用以及其他仅与剥离产品线相关的费用。

注意事项 4.重要会计政策摘要

估算值的使用

按照美国公认会计原则编制这些财务报表要求管理层做出影响报告金额的估算和假设。估计值和相关假设基于历史经验、判断和其他各种因素，认为这些因素在这种情况下是合理的，但本质上是不确定的。编制财务报表所需的估算过程包括但不限于母公司或其他子公司的某些直接成本和支出的分配、收入扣除额（例如回扣、销售折扣和补贴）、确定无形资产的使用寿命以及评估无形资产减值时使用的预期现金流评估。实际结果可能与这些估计值有所不同，也可能没有差异。此外，如附注3所述，这些财务报表中包含的分配和估算不一定表示如果产品系列独立运营将产生的金额。

最近采用的会计准则

亚利桑那州立大学 2022-04：负债-供应商融资计划（主题 405-50）供应商融资计划债务披露公司从 2023 财年初开始采用该标准，要求供应商融资计划的买家披露有关该计划的更多信息，以便财务报表用户更好地了解该计划对实体营运资金、流动性和现金流的影响。该产品系列没有与第三方金融机构签订供应商融资计划协议。

最近发布的会计准则

在截至2023年10月1日的九个月中，没有发布任何新的材料会计准则。

无形资产

产品线的无形资产代表 PONVORY 在美国和加拿大的权利^®（ponesimod），它是知识产权与开发部在2017年收购Actelion时收购的。知识产权与开发的公允价值以作为无限期无形资产资本化，直至相关研发活动完成或放弃为止。相关研发完成后，将为资产分配使用寿命，在估计的使用寿命内使用直线法进行摊销。因此，在FDA批准PONVORY后，知识产权与开发被重新归类为专利和商标^® 2021 年 3 月 19 日，并开始在其估计的 11 年使用寿命内摊销。摊销费用记录在财务报表中的销售产品成本中。

每当资产利用率、商业事件、法律因素或其他事项等事件或情况变化表明该资产的账面价值可能无法收回时，公司就会审查其无形资产的减值。减值测试包括将资产的账面金额与预测的未贴现未来现金流进行比较。如果资产的账面价值超过未贴现的未来现金流，则账面价值被视为不可收回且存在减值。减值损失是指资产账面价值超过其公允价值的部分，使用贴现的未来现金流计算。在公司于2022年第四季度末决定减少对PONVORY的商业支持之后，该产品线确认了426,129美元的减值，这是由于评估了资产的可收回性^®由于业务迄今为止的业绩，在美国。

截至2023年10月1日和2022年10月2日的九个月中，无形资产摊销费用分别为3,015美元和37,881美元。

收入确认

产品线根据公司的政策和程序确认收入。当与客户签订的合同条款下的义务得到履行时，将从产品销售中确认收入；通常，这种情况发生在将商品控制权移交给客户时。公司的全球付款期限通常在30到90天之间。某些返利、销售激励、产品退货、客户折扣和政府计划的准备金记作可变对价，并记作销售额的减少。

产品折扣的发放基于与直接、间接和其他市场参与者的安排条款以及市场状况。回扣是根据合同条款、历史经验、患者预后、趋势分析和预计的市场状况估算的。回扣主要与管理式医疗、医疗保险和医疗补助计划有关。该产品线主要通过分析批发商和其他第三方销售和市场研究数据以及内部生成的信息来评估市场状况。

销售退货补贴是指可能因过期、现场销毁或特定区域的产品召回而退回的商品的储备金。销售回报是根据历史销售和退货信息估算和记录的。根据公司的会计政策，产品系列为退回的商品向客户发放贷款。当存在退货权时，产品系列销售退货准备金是根据美国公认会计准则的收入确认指南计算的。销售回报储备金按全额销售额记录。销售退货通常不可转售。

向客户销售总额与向客户销售额的对账，扣除每个重要类别总净值调整如下:


	九个月已结束
	2023年10月1日		2022年10月2日
向客户的总销售额	$	33,589	$	16,429

毛额对净值调整：
返利		8,175		2,865
销售退货和其他折扣		1,730		1,298

总计总净值调整		9,905		4,163

对客户的销售额，净额	$	23,684	$	12,266

运送和处理

在截至2023年10月1日和2022年10月2日的九个月中，产生的运费和手续费分别为102美元和53美元，并包含在财务报表的销售、营销和管理费用中。

研究和开发

与研究和开发活动有关的所有费用均按发生时列为支出。监管部门批准之前产生的研发成本（美国食品药品管理局于 2021 年 3 月 19 日批准了该费用）主要与评估 PONVORY 安全性和有效性的全球临床研究有关^®；而监管机构批准后产生的成本主要与各监管机构要求的批准后承诺的临床研究有关。

与广告相关的成本在发生的财政年度中记入支出，并包含在这些收入和直接费用报表的销售、营销和管理费用中。在截至2023年10月1日和2022年10月2日的九个月中，此类支出分别为1,431美元和16,514美元。

股票补偿

根据公司的股票期权计划，公司的某些符合条件的员工已获得股票期权补助金或限制性股票单位。这些股票期权和限制性股票补助按股票薪酬会计原则的公允价值法进行核算，并已在这些财务报表中得到确认。截至2023年10月1日和2022年10月2日的九个月中，确认的股票薪酬支出分别为145美元和278美元。公司的某些符合条件的员工还参与了其他各种公司福利计划。

专注

在截至2023年10月1日的九个财年中，该产品线聘用了四家专业分销商，分别占总收入的约41％、27％、20％和12％。在截至2022年10月2日的九个财年中，公司使用了同样的四家专业分销商，分别占总收入的约42％、27％、13％和18％。

注意事项 5.后续事件

财务报表源自公司的账目，该公司于2023年10月27日发布了截至2023年10月1日的九个月的财务报表。因此，产品线已对截至2023年10月27日的本财务报表中中确认或披露的交易进行了评估。此外，该产品线还评估了截至2024年2月12日（这些财务报表发布之日）之前未被确认的后续事件，以期披露未被识别的后续事件。