附录 99.1

梅里马克公布2023年全年财务业绩

马萨诸塞州剑桥，2024年3月7日 /美国商业资讯/梅里马克制药公司（纳斯达克股票代码：MACK）（梅里马克或 公司）今天公布了截至2023年12月31日的2023年全年财务业绩。

正如Ipsen在 2月份报道的那样，美国食品药品监督管理局已经批准了Onivyde的补充新药申请^®Merrimacks首席执行官兼董事会主席加里·克罗克表示，（伊立替康脂质体注射液）加上5种氟尿嘧啶/亚叶酸和奥沙利铂 （NALIRIFOX）作为转移性胰腺导管腺癌（mpDAC）患者的一线治疗方法。这一批准触发了益普生在3月底之前向梅里马克支付2.25亿美元的 款项。我们预计将举行股东特别会议，以批准解散计划和向股东支付的清算股息。我们目前预计 的初始清算股息将在每股约14.65美元至15.35美元之间。

2023 年全年财务业绩

梅里马克报告称，截至2023年12月31日的年度净亏损为120万美元，合每股基本亏损0.08美元，而2022年同期净亏损150万美元，合每股基本亏损0.11美元。

梅里马克报告称，截至2023年12月31日止年度 的资产出售收益为10万美元，而2022年同期为40万美元。

截至2023年12月31日的 年度的一般和管理费用为220万美元，而2022年同期为220万美元。

截至2023年12月31日，梅里马克 的现金、现金等价物和短期投资为1,890万美元，而截至2022年12月31日为1,940万美元。

截至 2023年12月31日，梅里马克的已发行普通股为1,440万股。

潜在里程碑付款和计划解散计划所依据的计划的最新情况

2024年2月13日，我们宣布，益普生股份公司宣布已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，将 ONIVYDE 作为胰腺转移性腺癌的一线治疗药品上市。由于获得美国食品药品管理局的批准，我们有权从益普生获得2.25亿美元的里程碑式付款，这笔款项预计将在2024年3月底之前收到 。

Merrimacks董事会已经评估了根据Ipsen协议和2019年与Elevation Oncology的协议获得额外里程碑付款的可能性，并得出结论，这两份协议中任何额外的里程碑付款都不太可能支付。解散计划将包括设立清算信托，让股东获益 ，以防梅里马克未来可能从益普生或Elevation Technology获得任何里程碑式的付款。

关于 Merrimack

Merrimack Pharmaceuticals, Inc. 是一家总部位于马萨诸塞州剑桥的生物制药公司，有权获得与出售Onivyde相关的高达 4.5亿美元的或有里程碑式付款^®2017年4月向Ipsen S.A.。这些潜在的里程碑款项中有2.25亿美元与第一个 系转移性胰腺导管腺癌的潜在适应症有关，预计将于3月底到账。剩余的里程碑补助金包括与小细胞肺癌潜在适应症相关的1.5亿美元， 7,500万美元与益普生可能选择的其他潜在应用挂钩。对于某些其他 临床适应症，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准Onivyde后，这些里程碑式付款将由Ipsen支付。Merrimack与益普生的协议不要求益普生向梅里马克提供任何未公开的有关Onivyde临床试验进展的信息。梅里马克还有权获得与2019年7月向Elevation Oncology（前身为14ner Oncology, Inc.）出售抗HER3项目相关的高达 5,450万美元的或有里程碑式付款。

前瞻性陈述

由于本新闻稿中包含的陈述 不是对历史事实的描述，它们是前瞻性陈述，反映了管理层根据经修订的1995年《私人证券 诉讼改革法》的安全港条款做出的当前信念和期望。前瞻性陈述包括有关Merrimacks战略、未来运营、未来财务状况、未来收入和未来预期以及 Merrimack的计划和前景的任何陈述，以及任何其他包含预期、相信、估计、预期、打算、可能、可能、可能、应该、继续和类似表述的陈述。在本新闻稿中，Merrimacks的前瞻性陈述除其他外，包括Merrimacks获得与某些里程碑事件相关的付款的权利，或者这些里程碑是否会实现，如果有的话，还包括Merrimacks现金资源的充足性和Merrimacks的战略计划，包括向Merrimacks股东分配的任何 潜在的额外现金。此类前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，可能导致Merrimack的未来业绩、业绩或成就有所不同

与前瞻性陈述所表达或暗示的内容相差很大。此类风险和不确定性包括：（i）从Ipsen获得2.25亿美元的里程碑式付款 ，根据合同，Ipsen有义务根据收到美国食品药品管理局批准的Onivyde（伊立替康脂质体注射液）补充新药申请以及5种氟尿嘧啶/亮氨酸和奥沙利铂（NALIRIFOX），（ii） 正面信息关于临床前和早期临床试验结果并不能确保后期或更大规模的临床试验取得成功（例如，Onivyde^®由于已知或尚未预料到的副作用，可能无法在当前或后期阶段或更大规模的临床试验中显示出令人鼓舞的治疗效果或适当的安全性，(iii) 后期试验取得的结果可能不足以满足适用的监管标准或证明进一步开发的合理性；(iv) 在计划中的临床 试验开始之前、临床试验期间或开发、测试或制造过程中，可能会出现问题或延迟可以领导益普生和Elevation Oncology及其他合作伙伴和合作者未能启动或停止开发；(v) 即使后期的 临床试验取得成功，后续的数据分析或其他数据也可能会引起意想不到的担忧；(vi) 在与监管机构审查临床数据时可能会出现障碍或发现问题； (vii) 监管机构可能不同意益普生和Elevation Oncology对数据的看法，或者需要额外的数据或信息或其他信息研究，(viii) 此外，计划的启动时间以及完成基于Onivyde和Anti-HER计划的 临床试验分别取决于Ipsen和Elevation Oncology各自是否有能力招募患者、与临床试验地点 和研究人员签订协议、克服与各自负责的试验有关的技术障碍和其他问题，以及就Elevation Technology而言，是否有足够的资金进行此类试验；(ix) 各方 Ipsen 和 Elevation Oncology 的 面临可能无法成功的风险将这些开发计划商业化；（x）梅里马克还面临着可能没有足够的资金来满足其可预见和 不可预见的运营费用和资本支出需求的风险；（xi）益普生和Elevation Oncology的新闻稿和其他公开声明可能包含前瞻性陈述，这些陈述随后可能会被证明不准确。Merrimack 没有义务更新或修改任何前瞻性陈述。自本文发布之日之后的任何日期，都不应依赖前瞻性陈述来代表Merrimack的观点。有关可能导致实际业绩与这些前瞻性陈述不同的 风险和不确定性以及与梅里马克总体业务相关的风险的进一步描述，请参阅 Merrimacks于2023年3月9日向美国证券交易委员会提交的10-K表年度报告中的风险因素部分、梅里马克随后提交的10-Q表季度报告和其他 报告向证券交易委员会提交。

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蒂姆·苏格纳

ir@merrimack.com