JNJ-20231231
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MembersJNJ：TalcMember2023-01-022023-04-020000200406美国-GAAP：InProcessResearchAndDevelopmentMembersJNJ：BermekimabMembers2022-01-032022-04-030000200406美国公认会计准则：运营部门成员JNJ：InnovativeMedicine成员2022-10-032023-01-01

美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格：10-K
☑根据1934年《证券交易法》第13节提交的年度报告
截至本财政年度止12月31日, 2023
或
☐
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节提交的过渡报告
在从欧洲过渡到欧洲的过渡期，美国从欧洲过渡到欧洲
佣金文件编号1-3215
强生
(注册人的确切姓名载于其章程)
新泽西 22-1024240
(成立为法团的国家) (国际税务局雇主身分证号码)
One Johnson&Johnson Plaza
新泽西州新不伦瑞克
 08933
(主要执行办公室地址) (邮政编码)
强生广场一号
新不伦瑞克, 新泽西08933
(主要执行办公室地址)
注册人的电话号码，包括区号：(732) 524-0400
根据ACT第12(B)节登记的证券
每个班级的标题交易符号注册的每个交易所的名称
普通股，面值1.00美元JNJ纽约证券交易所
债券利率0.650,2024年5月到期JNJ24C纽约证券交易所
债券利率5.50%，2024年11月到期JNJ24BP纽约证券交易所
债券利率1.150，将于2028年11月到期JNJ28纽约证券交易所
债券利率1.650,2035年5月到期JNJ35纽约证券交易所
用复选标记表示注册人是否为证券法规则第405条所界定的知名经验丰富的发行人。是 þ不是，不是，不是。o
用复选标记表示注册人是否不需要根据《交易法》第13节或第15(D)节提交报告。o     不是 þ
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短期限内)提交了《交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。是 þ不是，不是，不是。o
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条要求提交的每个交互数据文件。是 þ不是，不是，不是。o
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。见《证券交易法》第12b-2条规则中的“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件服务器☑加速文件管理器☐
非加速文件服务器☐规模较小的报告公司☐
新兴成长型公司☐
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。o
用复选标记表示注册人是否提交了一份报告，证明其管理层根据《萨班斯-奥克斯利法案》(《美国联邦法典》第15编，第7262(B)节)第404(B)条对其财务报告的内部控制的有效性进行了评估，该评估是由编制或发布其审计报告的注册会计师事务所进行的。是☑不是，不是，不是。o
如果证券是根据该法第12(B)条登记的，应用复选标记表示登记人的财务报表是否反映了对以前发布的财务报表的错误更正。o
用复选标记表示这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何执行人员在相关恢复期间根据第240.10D-1(B)条收到的基于激励的补偿进行恢复分析。o
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》规则第12b-2条所定义)。☐不是，不是，不是。þ
非关联公司持有的普通股的总市值，是根据登记人最近完成的第二财季的最后一个营业日普通股的最后出售价格计算的，约为#美元430十亿美元。
2024年2月9日，有2,408,767,228已发行普通股。
以引用方式并入的文件
第三部分：
在注册人的财政年度结束后120天内提交的注册人2024年年度股东大会的委托书部分(“委托书”)，通过引用本报告的10-K表格(本“报告”)并入。


项目页面
第I部分
1
业务
1
 
一般信息
1
 
细分业务
1
 
地理区域
2
 
原料
2
 
专利
2
商标
3
 
季节性
3
 
竞争
3
 
环境
3
 
监管
4
员工与人力资本管理
6
 
可用信息
8
1A.
风险因素
9
1B.
未解决的员工意见
17
1C.
网络安全
17
2
属性
18
3
法律程序
18
4
煤矿安全信息披露
18
 
登记人的行政人员
19
第II部
5
注册人普通股、相关股东事项和发行人购买股权和证券的市场
21
6
(保留)
21
7
管理层对经营业绩和财务状况的讨论与分析
22
7A.
关于市场风险的定量和定性披露
42
8
财务报表和补充数据
43
9
会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧
112
9A.
控制和程序
112
9B.
其他信息
112
9C.
关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露
112
第III部
10
董事、行政人员和公司治理
113
11
高管薪酬
113
12
某些实益拥有人的担保所有权以及管理层和有关股东的事项
113
13
某些关系和相关交易，以及董事的独立性
114
14
首席会计师费用及服务
114
第IV部
15 
展品和财务报表附表
115
16 
表格10-K摘要
115
 
签名
116
 
展品索引
118


有关前瞻性陈述的警示说明
这份Form 10-K年度报告和强生的其他公开文件包含符合1995年美国私人证券诉讼改革法安全港条款的“前瞻性陈述”。强生及其附属公司(本公司)的管理层及代表亦可不时作出前瞻性陈述。前瞻性陈述不严格地与历史或当前事实相关，反映管理层对未来的假设、观点、计划、目标和预测。前瞻性陈述可以通过使用诸如“计划”、“预期”、“将”、“预期”、“估计”和其他类似含义的词语来识别，这些词语与以下内容相联系：对未来业务的讨论；预期的经营结果和财务业绩；计划中的收购和处置的影响；重组计划的影响和时机，包括相关的成本节约和其他利益；公司的增长战略；产品开发活动；监管批准；市场地位和支出。
由于前瞻性陈述是基于对未来事件的当前信念、预期和假设，它们可能会受到难以预测的不确定性、风险和变化的影响，其中许多不是公司所能控制的。投资者应该意识到，如果基本假设被证明是不准确的，或者已知或未知的风险或不确定因素成为现实，公司的实际结果和财务状况可能与其前瞻性陈述中明示或暗示的预期和预测大不相同。因此，我们告诫投资者不要依赖这些前瞻性陈述。风险和不确定性包括但不限于：
与产品开发、市场成功和竞争有关的风险
•公司持续增长和成功所依赖的新的和改进的产品和技术的创新和开发所固有的挑战和不确定性，包括临床结果的不确定性，对现有临床数据的额外分析，获得监管批准，健康计划覆盖范围和客户访问，以及最初和持续的商业成功;
•公司在美国和其他重要市场获得和保护新产品和现有技术的充分专利和其他知识产权的能力面临挑战;
•专利撤销的影响，通常是随后引入竞争性的非专利产品、生物仿制药或其他产品，以及由此造成的收入和市场份额损失;
•竞争对手和其他寻求推出竞争性仿制药、生物仿制药或其他产品的人对公司专利的挑战日益激烈和频繁，法院、美国专利和商标局和其他决策者对此类挑战的接受程度增加，可能导致失去市场排他性，相关产品的销售额比预期更快地迅速下降;
•在研究和开发新的和改进的产品、工艺和技术方面的竞争，这可能导致产品和工艺过时;
•竞争性地与第三方就产品和技术的合作、许可、开发和营销协议达成协议;
•基于成本效益、产品性能、技术进步和竞争对手获得的专利的竞争;
•指控公司的产品侵犯了第三方的专利和其他知识产权，这可能会对公司销售相关产品的能力产生不利影响，并要求支付金钱赔偿和未来的特许权使用费。
与产品责任、诉讼和监管活动相关的风险
•产品有效性或安全性问题，无论是否基于科学证据，可能导致产品撤回、召回、美国食品药品监督管理局（U.S. FDA）（或国际同行）的监管行动、销售下降、声誉受损、诉讼费用增加和股价影响;
•对公司不利的重大诉讼或政府行动的影响，包括销售额下降和声誉损害，包括产品责任索赔和与药品营销实践和合同策略有关的指控;
•不利判决或和解的影响以及与法律诉讼相关的准备金是否充足，包括专利诉讼、产品责任、人身伤害索赔、证券集体诉讼、政府调查、雇佣和其他法律诉讼;


•政府机构和州检察长对医疗保健行业的审查增加，导致调查和起诉，这可能会带来重大的民事和刑事处罚，包括但不限于禁止从事政府业务;
•未能履行与政府或政府机构签订的合规协议中的合规义务，可能导致重大制裁;
•影响美国和国际业务的适用法律和法规的潜在变更，包括与以下方面有关的变更：新产品的批准;许可和专利权;医疗保健产品的销售和推广;医疗保健产品和服务的获取、报销和定价;环境保护;以及原材料采购;
•遵守可能限制公司在相关市场制造或销售其产品的能力的当地法规和法律，包括遵守医疗器械报告法规和其他要求（如欧盟医疗器械法规）的要求;
•国内和国际税务法律法规的变化，世界各地税务机关日益严格的审计审查，以及可能超过现有储备的额外税务负债的风险;以及
•财务会计准则委员会发布的新的或修订的会计准则以及证券交易委员会的条例。
与公司战略举措、医疗保健市场趋势以及从公司消费者健康业务分离中实现利益相关的风险
•医疗成本控制趋势带来的定价压力，包括医疗保健提供者和其他市场参与者之间的持续整合，管理医疗保健的趋势，政府日益成为医疗费用的主要支付者的转变，寻求降低成本的医疗保健市场的重要新进入者，以及政府对公司的压力，要求其自愿降低成本和价格上涨；
•由于经济困难和预算限制，个人、机构和政府购买者购买保健产品和服务的支出模式受到限制；
•公司实现增长战略的能力面临的挑战，包括通过外部来源的创新，如开发合作、战略收购、许可和营销协议，以及任何此类外部安排由于竞争压力而可能增加的成本；
•公司任何计划或完成的收购或剥离的预期战略利益和机会可能无法实现或可能需要比预期更长的时间才能实现；
•与过去和正在进行的重组行动有关的预期效益和机会可能无法实现或可能需要比预期更长的时间才能实现；
•公司有能力剥离公司在Kenvue Inc.(Kenvue)的剩余所有权权益，并从分离中实现预期的好处；以及
•Kenvue作为一家独立的上市公司取得成功的能力。
与经济状况、金融市场和国际经营有关的风险
•与公司及其客户和供应商的全球运营相关的风险，包括公司运营所在国家的外国政府；
•通货膨胀和利率和货币汇率波动的影响，以及这种波动对收入、费用和由此产生的利润率的潜在影响；
•美国和其他国家进出口和贸易法律、法规和政策的可能变化，包括任何增加的贸易限制或关税以及可能的药品再进口立法；
•国际经济体的金融不稳定、主权风险、可能实施的政府控制和限制性经济政策以及不稳定的国际政府和法律体系对国际业务的影响；
•全球公共卫生危机和流行病的影响；


•全球气候变化、极端天气和自然灾害可能会影响对公司产品和服务的需求，导致制造和分销网络中断，改变供应链中商品和服务的可用性，并影响公司产品和运营的整体设计和完整性；
•全球或经济变化或事件的影响，包括全球紧张局势和战争；以及
•美国和世界其他地区的武装冲突和恐怖袭击的影响，包括社会和经济混乱以及金融和其他市场的不稳定。
与供应链和运营相关的风险
•在内部、通过第三方供应商或在供应链内制造方面的困难和延误，可能导致自愿或非自愿的业务中断或关闭、产品短缺、从市场上撤回或暂停产品以及可能的监管行动；
•中断和破坏公司的信息技术系统或公司供应商的系统，这可能导致声誉、竞争、运营或其他业务损害，以及财务成本和监管行动；
•依赖复杂的全球供应链以及生产和分销流程，并受到越来越多的监管要求的影响，这可能会对公司产品所用材料的供应、来源和定价产生不利影响；以及
•与重组行动相关的预期利益和机会可能无法实现或可能需要比预期更长的时间实现的可能性，包括由于任何需要获得适用监管机构的批准。
投资者还应仔细阅读本年度报告(Form 10-K)第1A项中描述的风险因素，以了解对某些风险的描述，这些风险可能会导致公司的实际结果与其前瞻性陈述中所表达的大不相同。投资者应明白，不可能预测或确定所有这些因素，不应认为上述和第1A项中的风险是所有潜在风险和不确定因素的完整陈述。公司不承诺公开更新任何可能不时作出的前瞻性陈述，无论是由于新信息或未来事件或发展的结果。


第I部分
项目1.业务
一般信息
强生公司及其子公司(本公司)在全球拥有约131,900名员工，从事医疗保健领域各种产品的研发、制造和销售。强生公司是一家控股公司，运营公司几乎在世界所有国家开展业务。该公司主要专注于与人类健康和福祉相关的产品。强生公司于1887年左右在新泽西州注册成立。
强生公司执行委员会是负责公司战略运营和资源分配的主要管理集团。该委员会监督和协调公司两个业务部门的活动：创新医药(以前称为制药)和MedTech。在委员会提供的战略参数范围内，美国和国际运营公司的高级管理团队各自负责自己的战略计划和这些公司的日常运营。除有限的例外情况外，业务部门内的每个子公司都由所在国家的居民管理。
细分业务
在2023年8月完成消费者健康业务(Kenvue)的分离后，该公司现在分为两个业务部门：创新医药和MedTech。本项目所需的补充资料在本报告第8项所列合并财务报表附注的项目7.管理层对业务成果和财务状况的讨论和分析；以及合并财务报表附注的17个业务和地理领域下，通过引用对分部和经营成果的叙述性和表格式说明纳入本报告。
创新医学
创新医学分部专注于下列治疗领域：免疫学(如类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠道疾病和牛皮癣)、感染性疾病(如艾滋病毒/艾滋病)、神经科学(如情绪障碍、神经退行性疾病和精神分裂症)、肿瘤学(如前列腺癌、恶性血液病、肺癌和膀胱癌)、心血管和新陈代谢(如血栓形成、糖尿病和黄斑变性)以及肺高血压(如肺动脉高压)。这一细分市场的药品直接分销给零售商、批发商、分销商、医院和医疗保健专业人员用于处方药。创新医学领域的主要产品包括：Remicade(Infliximab)，一种治疗多种免疫介导的炎症性疾病的药物；SIMPONI(Golimumab)，一种皮下治疗成人中重度类风湿性关节炎、活动期牛皮癣关节炎、活动期强直性脊柱炎和中度至重度活动性溃疡性结肠炎的药物；SIMPONI ARIA(Golimumab)，一种静脉治疗2岁及以上成人中重度类风湿性关节炎、活动期牛皮癣和活动期强直性脊柱炎以及活动期多关节幼年特发性关节炎(PJIA)的药物；Stelara(Ustekinumab)，用于治疗成人和儿童中重度斑块型银屑病，用于成人活动期银屑病关节炎，用于成人中度至重度活动期克罗恩病，以及治疗中度至重度活动期溃疡性结肠炎；TREMFYA(Guselkumab)，用于治疗成人中重度斑块型银屑病和活动期银屑病关节炎；EDURANT(利培韦林)，PREZISTA(Darunavir)和prezcobix/REZOLSTA(darunavir/cobicistat)，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)的抗逆转录病毒药物，联合其他抗逆转录病毒产品和SYMTUZA(达拉韦/康复泰/恩替卡宾/替替卡韦)，每日一次；Concerta(盐酸甲酯)缓释片CII，用于治疗注意缺陷多动障碍；INVEGA SUSTENNA/XEPLION(帕利培酮棕榈酸酯)，用于治疗成人精神分裂症和分裂情感障碍；INVEGA TRINZA/TREVICTA(帕利培酮棕榈酸酯)，用于治疗经过INVEGA SUSTENNA至少四个月充分治疗后的精神分裂症患者；SPRAVATO(埃司氯胺酮)，鼻喷剂，与口服抗抑郁剂一起使用，用于治疗成人难治性抑郁症(TRD)和伴有自杀想法或行为的成年抑郁症(MDD)的抑郁症状；CARVYKTI(Ciltakabagene Autolucel)，嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤；ZYTIGA(阿比特龙
2023年年报
1

醋酸盐)，前列腺癌患者的治疗方法；ERLEADA(阿帕鲁胺)，下一代-用于治疗前列腺癌患者的新一代雄激素受体抑制剂；治疗某些B细胞恶性肿瘤、血癌和慢性移植物抗宿主病的有效药物IMBRUVICA(Ibrutinib)；治疗多发性骨髓瘤的DARZALEX(Daratumab)；治疗多发性骨髓瘤和轻链淀粉样变性(AL)的DARZALEX FASPRO(daratumab和透明质酸酶-fihj)；Xarelto(利伐沙班)是一种口服抗凝剂，用于预防髋关节或膝关节置换手术患者中可能导致肺血栓(PE)的深静脉血栓(DVT)，降低非瓣膜性心房颤动患者中风和系统性血栓的风险，治疗和减少DVT和PE的复发风险，降低冠心病(CAD)和外周动脉疾病(PAD)患者重大心血管事件的风险，用于治疗和二级预防儿童患者的血栓栓塞症，以及用于儿童Fontan手术后的血栓预防；奥舒米特(Macitentan)是单一疗法或联合疗法，用于长期治疗肺动脉高压(PAH)；UPTRAVI(Selexipag)是唯一获得批准的口服和静脉注射的选择性IP受体激动剂，靶向于PAH中的前列环素途径。其中许多药物是与战略合作伙伴合作开发的，或者从其他公司获得许可，并保持积极的生命周期开发计划。
医疗技术
MedTech部门包括广泛的产品组合，用于介入解决方案、整形外科、外科和视力类别。介入性解决方案包括用于治疗心律失常的电生理产品(Biosense Webster)、心脏恢复组合(Abied)(其中包括治疗需要高风险经皮冠状动脉介入治疗或急性心肌梗死心源性休克的严重冠状动脉疾病的技术)以及治疗出血性和缺血性中风的神经血管护理(Cerenovus)。骨科产品组合(DePuy Synths)包括支持髋关节、膝盖、创伤和脊柱、运动及其他的产品和使能技术。手术组合包括先进的和普通外科技术(Ethicon)，以及专注于乳房美容(Mentor)和耳鼻喉(Acclarent)手术的解决方案。强生视力产品包括用于白内障手术的ACUVUE牌隐形眼镜和TECNIS人工晶状体。这些产品分销给批发商、医院和零售商，主要由医生、护士、医院、眼科护理专业人员和诊所在专业领域使用。
地理区域
强生公司及其子公司(本公司)在全球拥有约131,900名员工，从事医疗保健领域各种产品的研发、制造和销售。该公司在世界上几乎所有国家开展业务，主要专注于与人类健康和福祉相关的产品。
在国际业务中制造和销售的产品包括上述业务部门-创新医学和MedTech中描述的许多产品。然而，国际商务的主要市场、产品和分配方式因国家和文化的不同而不同。在国际业务中销售的产品包括在美国开发的产品和海外子公司开发的产品。
在美国以外的一些国家的投资和活动比可比的美国投资活动面临更高的风险，因为投资和商业环境可能受到国际经济体金融不稳定、限制性经济政策以及政治和法律体系不确定性的影响。
原料
对公司业务至关重要的原材料通常可以从多种来源轻松获得。在有例外的情况下，暂时无法获得该等原材料不太可能对本公司的财务业绩产生重大不利影响。
专利
该公司的子公司在可能的情况下对其产品和工艺进行了专利保护。他们在美国和其他国家/地区拥有或获得许可，拥有大量与他们的产品、产品用途、配方和制造工艺相关的专利，这些专利被认为总体上对公司的业务运营具有重要意义。该公司的子公司面临来自第三方的专利挑战，包括寻求制造和销售该公司密钥的仿制和生物相似版本的挑战
2
 Jhonson&Jhonson.jpg 

在涵盖这些产品的适用专利到期之前的医药产品。涉及本公司专利及其他知识产权的重大法律程序及索偿，载于本报告第8项所载附注19法律程序-综合财务报表附注的知识产权。
公司最大的产品Stelara(Ustekinumab)的销售额约占公司2023财年总收入的12.8%。因此，与该产品相关的专利被认为对公司具有重大意义。杨森生物技术公司是强生的全资子公司，拥有专门与Stelara相关的专利。最近一项即将到期的美国成分物质专利于2023年到期。由于与第三方达成和解和其他协议，该公司预计在2025年1月1日之前不会在美国推出生物相似版本的Stelara。最新到期的欧洲成分物质专利(补充保护证书)将于2024年到期。
公司第二大产品DARZALEX(Daratumumab)和DARZALEX FASPRO(daratumab和hyaluronidase-fihj)的销售额约占公司2023财年总收入的11.4%。因此，与该产品相关的专利被认为对公司具有重大意义。Genmab A/S拥有两个与DARZALEX相关的专利家族，扬森生物技术公司拥有这些专利家族的独家许可。这两个专利系列都将于2029年在美国到期，在欧洲，部分国家的复合专利保护将延长至2031/2032年。Janssen Biotech，Inc.拥有与DARZALEX FASPRO相关的单独专利组合。
商标
该公司的子公司已经采取了以商标销售其产品的做法，并通过所有可用的手段获得对这些商标的保护。这些商标通过在美国和销售此类产品的其他国家/地区的注册而受到保护。该公司认为这些商标在其业务运营中具有重大意义。
季节性
全球销售并不反映任何显著的季节性；然而，每年第四季度的支出通常比其他季度更大。这反映了支出决定的增加，主要是用于研发活动。
竞争
在所有产品线上，该公司的子公司都与当地和全球的公司竞争。竞争存在于所有产品线中，而不考虑参与竞争的公司的数量和规模。包括内部和外部来源的研究方面的竞争尤其显著，涉及新的和现有的产品和工艺的开发和改进。开发新的和创新的产品，以及保护公司产品组合的基本知识产权，对于公司在所有业务领域的成功都是重要的。激烈的竞争环境要求对持续研究进行大量投资。
环境
本公司受美国和其他司法管辖区的各种环境法律和法规的约束。本公司相信其业务在所有重要方面均符合适用的环境法律和法规。预计该公司遵守这些要求不会对其资本支出、现金流、收益或竞争地位产生实质性影响。
2023年年报
3

监管
在开展业务的国家，公司的业务受到不同程度的政府监管，总的趋势是越来越严格的监管和执行。该公司受制于昂贵而复杂的美国和外国法律和政府法规，任何不利的监管行动都可能对公司的财务状况和业务运营产生重大不利影响。在美国，药品和医疗技术行业长期以来一直受到多个联邦和州机构的监管，主要是在产品安全、功效、制造、广告、标签和安全报告方面。美国食品和药物管理局(FDA)行使广泛的监管权力，继续导致美国FDA批准新药和设备所需的测试和文件数量增加，产品引进费用也相应增加。类似的趋势在美国以外的主要市场也很明显。
新的医疗器械监管框架以及不断发展的隐私、数据本地化和世界各地新兴的网络安全法律法规就是这种加强监管的例子。在美国国内，越来越多的美国州颁布了全面的隐私法，联邦监管机构(如美国FDA、FTC和HHS)继续强调将健康和隐私的交叉作为合规和执法的优先事项。在欧盟，多项指令和法律(包括NIS2、EHDS、数据法案、网络弹性法案和人工智能法案)正在迅速改变隐私和网络安全合规要求，同时引入新的执法风险。此外，中国还引入了广泛的个人信息保护和数据安全法规，并预计会出台更多法规，从而加强中国对公司合规和数据传输做法的审查。随着其他司法管辖区颁布类似的隐私法，当地数据保护当局将迫使医疗行业对个人数据的收集、访问和使用承担更大的责任。这些法律还可能限制数据的跨境传输，可能会影响数据驱动的医疗保健解决方案如何以合规的方式在全球开发和部署。此外，由于生成式人工智能(AI)等人工智能(AI)技术的广泛发布和可用，全球趋势是更全面和细致入微的监管(例如，白宫关于安全、可靠和值得信赖的人工智能开发和使用的行政命令；欧盟人工智能法案)，以确保人工智能的道德使用、隐私和安全，其中包括透明度、问责制和公平性标准，这将需要合规发展或加强。
该公司运营的监管机构拥有行政权力，可能会对其采取产品召回、召回、扣押产品和其他民事和刑事制裁等行动。在某些情况下，公司的子公司可能认为发起产品召回是明智的，无论产品是否被要求或指示召回。
美国FDA和全球各地的监管机构也在增加执法活动。如果美国FDA得出结论认为我们没有遵守适用的法律或法规，或者我们的任何药品或医疗技术无效或构成不合理的健康风险，美国FDA可以禁止此类产品，扣留或扣押掺假或品牌错误的产品，下令召回、维修、更换或退款此类产品，拒绝批准未决的营销授权申请或要求外国政府提供出口证书，和/或要求我们通知卫生专业人员和其他人产品存在对公众健康造成重大损害的不合理风险。美国FDA还可能评估针对我们、我们的官员或员工的民事或刑事处罚，并在全公司范围内实施经营限制，或禁止和/或限制某些导致违反适用法律的行为。美国FDA也可能向美国司法部建议起诉。任何不利的监管行动，取决于其规模，可能会限制我们有效地营销和销售我们的产品，并限制我们获得未来批准或批准的能力，并可能导致我们的业务做法和运营发生重大变化。在我们开展业务的不同国家都有同等的执行机制。
人类医疗保健的成本一直是并将继续是世界各地政府机构和立法机构研究、调查和监管的主题。在美国，各州、监管机构和国会一直将注意力集中在医疗保健的价格、利润、过度利用以及质量和成本上。制定了法律法规，要求遵守严格的合规标准，防止医疗行业的欺诈和滥用。人们越来越关注医疗保健公司和医疗保健提供者之间的互动和财务关系。各种州和联邦透明度法律法规要求披露向某些医疗从业者支付的款项和其他价值转移，包括医生、教学医院和某些非医生从业者。管理国际商业惯例的联邦和外国法律要求严格遵守反贿赂标准，并禁止向任何外国政府官员付款。付款人和药房福利经理(PBM)是市场上的一股强大力量，越来越多地关注PBM实践对美国医疗成本和获取机会的影响。
我们的业务一直并将继续受到联邦和州立法的影响，这些立法改变了定价、覆盖范围和报销格局。在联邦一级，2022年8月，总裁·拜登签署了《降低通货膨胀法案》，使之成为法律
4
 Jhonson&Jhonson.jpg 

(IRA)，其中包括有效授权政府为某些由联邦医疗保险计划报销的高支出单一来源药物和生物制品制定价格的条款，从2026年开始针对联邦医疗保险D部分药物，从2028年开始针对联邦医疗保险B部分药物。2023年8月29日，美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)公布了第一份“选定药物”清单，其中包括XARELTO和Stelara以及IMBRUVICA，后者是与AbbVie公司Pharmaccle ics LLC合作开发并在美国共同商业化的。选定的药物清单还包括针对医疗保险人群中普遍存在的疾病状态的其他药物。然而，联邦政府将如何为选定的产品制定价格仍然存在不确定性，因为爱尔兰共和军规定了最高价格，但不是最低价格。在任何情况下，我们预计选定的产品将受到政府为联邦医疗保险人口设定的价格的影响。
IRA还包含一些条款，从2022年10月1日开始，对于Medicare D部分药物，如果某些价格的增长速度超过通货膨胀率，就会征收回扣；对于Medicare B部分药物，从2023年1月1日开始。单独的IRA条款以各种方式重新设计Medicare Part D Benefits，包括在某些承保阶段将更大比例的成本转移到制造商身上，以及用新的制造商折扣计划取代Part D Coverage Gap折扣计划。如果不遵守爱尔兰共和军的规定，制造商可能会受到各种处罚，包括民事罚款。
2023年7月，Janssen PharmPharmticals，Inc.(Janssen)对美国卫生与公众服务部以及医疗保险和医疗补助服务中心提起诉讼，挑战通胀降低法案(IRA)医疗保险药品价格谈判计划的合宪性。诉讼要求声明爱尔兰共和军违反了杨森根据宪法第一修正案和第五修正案的权利，因此杨森不受爱尔兰共和军的强制性定价方案的约束。爱尔兰共和军对我们的业务和更广泛的制药业的影响仍然不确定，因为杨森和其他制药公司提起的诉讼仍在进行中，CMS尚未公开宣布每种选定药物的最高公平价格。
此外，我们预计国会、机构和联邦和州一级的其他机构将继续审查药品定价和政府价格报告，这可能会导致额外的法规或其他机制，以提高定价透明度和控制力。
国会还有一些额外的法案悬而未决，州一级的医疗改革提案将影响药品定价，包括联邦医疗保险和医疗补助计划。这种不断变化的法律格局对美国医疗行业既有积极的影响，也有消极的影响，联邦和州法律的各种条款以及这些法律的潜在修改或废除最终将如何影响该行业仍有很大不确定性。爱尔兰共和军和任何其他联邦或州立法变化都可能影响我们产品的定价和市场状况。
此外，医疗保健行业的商业行为受到了政府机构和州总检察长的越来越严格的审查，特别是在美国，由此产生的调查和起诉存在重大民事和刑事处罚的风险。值得注意的是，不同司法管辖区的数据保护当局加强了执法活动，特别是在欧洲联盟，对违反数据泄露、违反隐私要求和非法跨境数据传输的公司征收了巨额罚款。在美国，联邦贸易委员会加强了对数据隐私的执法，达成了几项重大和解协议(包括与个人信息下游共享以及个人健康数据的使用和披露有关的和解协议)，与收集和使用生物识别数据和使用跟踪技术相关的集体诉讼大幅增加。
此外，公司依赖于复杂的全球供应链以及生产和分销流程，并受到越来越多的监管要求的制约，这些要求可能会影响公司产品所用材料的来源、供应和定价。这些过程还需要复杂而漫长的监管审批。

2023年年报
5

员工与人力资本管理
截至2023年12月31日，员工人数约为：
2023
员工1
134,400 
相当于全职(FTE)的职位2
131,900 
1“雇员”的定义是指全职或兼职工作的个人，不包括定期雇员、实习生和合作社雇员。员工数据可能不包括最近收购的公司的全部人口，长期残疾的个人也不包括在内。临时工、承包商和分包商也不包括在内。
2全时当量代表相当于全职职位的总数，并不反映作为某些兼职工作的个别雇员的总数。

按地区划分的员工(百分比)
10995116292674

6
 Jhonson&Jhonson.jpg 

战略
该公司认为，员工对其持续成功至关重要，是其长期战略的重要组成部分。管理层负责确保其政策和流程反映并强化公司所需的企业文化，包括与战略、风险管理、道德和合规相关的政策和流程。该公司的人力资本管理战略建立在三个基本重点领域：
•吸引和招募最优秀的人才
•培养和留住人才
•授权和激励人才
这些重点领域的基础是不断努力培养和促进建立在多元化，公平和包容（DEI），创新，健康，福祉和安全的文化，鼓励公司员工在专业和个人方面取得成功，同时帮助公司实现其业务目标。
文化和员工敬业度
在公司，员工以我们的信条为指导，该信条规定了公司对患者、消费者、客户、医疗保健专业人员、员工、社区和股东的责任。全球员工必须遵守公司的《商业行为准则》，该准则规定了基本要求，并作为公司政策、程序和指导方针的基础，所有这些都为公司运营所在的每个市场的预期员工行为提供了额外的指导。公司进行全球调查，使员工能够提供反馈和有价值的见解，以帮助解决潜在的人力资源风险，并确定改进的机会。2023年，全球76个国家94%的员工参与了我们以36种语言提供的信条调查。
成长与发展
为在不断变化的医疗保健行业中处于领先地位，本公司继续吸引及挽留顶尖人才至关重要。2023年，公司自愿离职率为7%。本公司相信其雇员必须具备适当的知识及技能，并获提供机会，使其在职业生涯中成长及发展。因此，本集团向所有雇员提供专业发展计划及教育资源。公司的目标是培养一种学习文化，帮助塑造每个人独特的职业道路，同时创造一个强大的人才管道，以实现公司的长期战略。为了实现这一目标，公司采用全球方法，确保每个人都能获得发展，无论他们处于职业生涯的哪个阶段。为了优先考虑学习，公司最近举办了强生的第一个全球学习日。我们鼓励员工留出一整天的时间，在公司新的学习平台J&J Learn上探索五个领域的技能培养课程：领导力、商业技能、数字化技能提升、DEI和福祉。
多样性、公平和包容（DEI）
本公司致力于工作场所的多元化，并培养、促进和推进公平和包容的文化。该公司基于证据的全球企业多元化，公平和包容性战略认识到DEI如何加速公司的能力，以满足公司所服务的社区不断变化的需求，如我们的信条所述。公司的愿景是： 做你自己，改变世界.公司的使命是： 让多元化、公平和包容成为我们日常工作的方式.公司的企业DEI战略与DEI愿景和使命相一致，并基于四大核心支柱：
•建立一支由不同背景、文化、能力和观点的个人组成的工作队伍
•培养包容文化，让每个人都有归属感
•转变人才和业务流程，为所有人实现公平机会
•通过我们的业务推动创新和增长，为全球不同市场提供服务
公司的DEI战略以内部和外部见解、全球最佳实践和持续的员工反馈为指导，并认识到尽管多样性因地点而异，但包容性在任何地方都是一样的。
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薪酬和福利
作为公司全面奖励理念的一部分，公司提供有竞争力的薪酬和福利，以吸引和留住顶尖人才。公司致力于公平和公平地对待各级员工的薪酬和福利。公司遵守法定最低工资规定，并在可能的情况下超过法定最低工资规定。该公司提供的全部奖励包括一系列支持员工福利的计划，包括年度业绩奖励机会、养老金和退休储蓄计划、健康和福利福利、带薪休假、休假计划、灵活工作时间和员工援助计划。为了确认公司致力于帮助员工平衡个人和职业责任，公司提高了照顾者、丧亲和志愿者带薪休假福利，自2023年7月起生效。
健康、健康和安全
该公司在员工健康、福祉和安全方面的投资建立在其信念的基础上，即促进人类的健康始于提高员工的健康。凭借正确的意识、重点、实践和工具，公司确保其在世界各地的所有员工以及临时承包商和公司现场的访问者能够安全地工作。该公司在整个公司和全球范围内不断扩大健康和福利计划，融入新的思维和技术，以保持其提供的服务是同类中最好的，并帮助员工实现他们的个人健康目标。公司推进的全面健康计划和做法--身体、心理、情感和财务--确保员工针对新出现的健康风险提供健康保护。公司继续通过强生Flex满足员工的需求，这是一种混合模式，使公司在办公室工作的员工能够找到合适的生产力，实现面对面工作和远程工作的平衡。
可用信息
公司的主要网站地址是Www.jnj.com。公司将其美国证券交易委员会备案文件放在公司网站上，网址为Www.Investor.jnj.com/Finance/美国证券交易委员会-备案，在以电子方式提交或提供给美国证券交易委员会后，在合理可行的范围内尽快提交。公司的美国证券交易委员会备案文件也可以在美国证券交易委员会的网站上查阅Www.sec.gov.
投资者和公众应注意，该公司还在以下地址公布信息Www.factsaboutourprescriptionopioids.com, Www.factsabouttalc.com和Www.LLTManagementInformation.com。我们使用这些网站与投资者和公众就我们的产品、诉讼和其他事项进行沟通。我们向这些网站发布的信息可能被视为重要信息。因此，我们鼓励投资者和其他对公司感兴趣的人查看这些网站上发布的信息，并与Www.jnj.com，该公司的美国证券交易委员会备案文件、新闻稿、公共电话会议和网络广播。
此外，经修订及重订的公司注册证书、附例、审计委员会、薪酬及福利委员会、提名董事及公司管治委员会、监管合规及可持续发展委员会、科技委员会及任何董事会特别委员会的书面章程，以及公司的公司管治原则、商业行为守则(员工)、董事会成员及行政人员商业行为守则及其他公司管治资料，可于Www.investor.jnj.com/governance/corporate-governance-overview 如上文所述，将免费提供给提交书面请求的任何股东。有关的信息Www.jnj.com, Www.factsaboutourprescriptionopioids.com, Www.factsabouttalc.com 和Www.LLTManagementInformation.com 不是，也不会被视为本报告的一部分，也不会被纳入公司提交给美国证券交易委员会的任何其他文件中。
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第1A项。风险因素
对公司普通股或债务证券的投资涉及风险和不确定因素。公司致力于识别、管理和减轻我们业务面临的风险，但不确定性和风险很难预测，而且许多都不在公司的控制范围之内，因此无法消除。除了本报告和该公司提交给美国证券交易委员会的其他文件中的其他信息外，投资者还应仔细考虑以下因素。投资者应该意识到，不可能预测或确定所有这些因素，以下内容并不是对所有潜在风险或不确定因素的完整讨论。如果已知或未知的风险或不确定性成为现实，公司的业务、经营结果或财务状况可能会受到不利影响，可能会造成重大影响。
与我们的业务、行业和运营相关的风险
公司的业务在竞争激烈的产品市场运营，竞争压力可能会对公司的收益产生不利影响。
该公司在其两个运营部门和所有地理市场都面临着激烈的竞争。该公司的业务在成本效益、技术创新、知识产权、产品性能、实际或感知的产品优势、定价和可获得性以及报销率等方面与各种规模的公司竞争。该公司还与其他市场参与者竞争，以确保获得与第三方的收购、合作和许可协议的权利。竞争候选产品和技术的权利可能会给公司带来巨大的投资和收购成本以及繁重的协议条款。竞争对手开发更有效或成本更低的产品，和/或他们在公司之前获得专利和其他知识产权并成功营销产品的能力，可能会对公司现有产品的销售以及将新产品推向市场的能力产生负面影响，尽管之前在相关产品开发方面进行了大量投资。如果我们不能充分识别与被收购的业务或产品相关的潜在风险和负债，成功整合业务和员工，并成功识别和实现与现有业务的协同效应，同时遏制与收购相关的管理、运营和财务资源的压力，公司也可能面临与收购相关的运营和财务风险。
对于该公司的创新医药业务来说，随着竞争对手获得监管部门对仿制药和其他竞争产品的批准并进入市场，一种产品的专利独占权的丧失往往会导致销售额的大幅下降。生物制品的排他性丧失也可能引发类似的竞争。对于公司的MedTech业务来说，技术创新、产品质量、声誉和客户服务对竞争力尤为重要。其他公司开发新的或改进的产品、工艺和技术可能会使公司的产品或技术变得不那么可取、不经济或过时。如果我们不能推出安全、更有效、更有效地营销或以其他方式超越竞争对手的新产品或技术进步，公司的业务和运营将受到负面影响。
制造业务的中断和延误可能会对公司的业务、销售和声誉造成不利影响。
该公司的产品制造需要及时交付足够数量的复杂、高质量的零部件和材料。该公司的子公司运营着61家制造工厂，并从世界各地的数千家供应商那里进行采购。该公司过去曾通过其内部或外部供应链在制造过程中遇到意想不到的中断和延误，未来也可能面临这种情况。发生制造中断的原因有很多，包括监管行动、生产质量偏差或安全问题、劳资纠纷、劳动力短缺、特定地点的事件(如火灾)、飓风等自然灾害和其他恶劣天气事件、原材料短缺、政治动荡、恐怖袭击和流行病或流行病。制造中的这种延误和困难可能导致产品短缺、销售下降和声誉影响，以及与解决能源短缺相关的重大补救和相关成本。
该公司依赖第三方制造和供应我们的某些产品。第三方制造商或供应商的任何故障或损失都可能导致延误和成本增加，这可能会对我们的业务产生不利影响。
该公司依赖第三方制造和供应我们的某些原材料、零部件和产品。我们依赖这些第三方制造商向我们分配其足以满足我们需求的部分制造能力，以生产质量可接受的产品和可接受的制造产量，并以可接受的价格及时向我们交付这些产品。然而，我们不能保证这些第三方制造商能够满足我们的短期或长期制造要求，这可能会导致销售损失，并对我们的业务产生不利影响。
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与我们依赖第三方生产这些产品相关的其他风险包括依赖第三方提供法规遵从性和质量保证、挪用公司的知识产权、管理我们库存的能力有限、第三方可能违反制造协议，以及第三方可能在对我们来说代价高昂或不方便的时候终止或不续订制造协议。此外，如果我们的第三个人-如果第三方制造商的设施受到任何损害、根据材料协议失去利益、遭遇停电、遇到财务困难、无法从供应商那里获得必要的原材料或遭受任何其他效率降低，公司可能会经历重大业务中断。如果发生任何此类中断，公司将需要寻找和采购其他合格的第三方制造商，这可能会导致进一步的延误和成本增加，这可能会对我们的业务产生不利影响。
我们产品的假冒版本可能会伤害我们的患者，并对我们的收入、收益、声誉和业务产生负面影响。
我们的行业继续受到分销渠道对非法假冒的脆弱性以及越来越多的市场和互联网上存在假冒产品的挑战。第三方可能非法分发和销售不符合我们严格的制造和测试标准的假冒版本的我们的产品。对于经销商和患者来说，假冒产品在视觉上可能与正品难以区分。假药对患者的健康和安全构成风险，因为它们的生产条件--通常是在不受监管、未经许可、未经检查和不卫生的场所--以及对其内容物缺乏监管。
该行业未能减轻假药的威胁，可能会影响患者对我们正品产品的信心，从而对我们的业务和声誉造成不利影响，可能导致销售损失、产品召回和更大的诉讼威胁。此外，将我们的产品从授权市场转移到其他渠道可能会导致收入减少，并对我们的盈利能力产生负面影响。
全球健康危机、流行病、流行病或其他疫情可能会对公司业务、经营结果和财务状况的某些方面造成不利影响。
我们面临与全球卫生危机、流行病、流行病和其他暴发(如S事件、健康危机或健康危机)有关的风险。例如，新冠肺炎疫情对公司业务、经营业绩和财务状况的某些方面产生了不利影响，包括销售额下降以及客户对我们某些产品的需求和使用减少。任何健康危机的蔓延可能会导致本公司修改其业务做法，并根据政府当局的要求或本公司认为在这种情况下符合我们的患者、客户、员工和业务合作伙伴的最佳利益的进一步行动。虽然公司在我们的全球供应链网络中制定了强大的业务连续性计划，旨在帮助减轻健康危机的影响，但这些努力可能无法完全防止我们的业务在发生健康危机时受到不利影响。健康危机可能会对公司的运营产生不利影响，其中包括我们的制造业务、供应链、第三方供应商、销售和营销以及临床试验运营。这些因素中的任何一个都可能对公司的业务、财务业绩和全球经济状况产生不利影响。
与政府监管和法律程序有关的风险
该公司创新药物和医疗技术部门的全球销售可能会受到医疗改革和不断增加的定价压力的负面影响。
该公司创新药物和MedTech产品的销售受到第三方报销的重大影响-政党支付者，如政府医疗保健计划、私人保险计划和管理型医疗组织。作为控制医疗成本的各种努力的一部分，这些支付者正在对产品报销价格施加下行压力。在美国，代表联邦医疗保险、医疗补助和私营部门受益人进行谈判的实体的购买力增加，部分原因是医疗保健提供者之间的持续整合，可能会导致进一步的定价压力。此外，最近的立法和正在进行的关于定价、保险和报销的政治审查可能会导致额外的定价压力。具体地说，《2022年通胀削减法案》(IRA)可能会让某些产品受到政府制定的定价，可能会征收回扣，并使未能遵守政府对该法律的解释的制造商受到惩罚。此外，由于对法规的扩展解释而增加了对340B联邦药品折扣计划的第三方利用，可能会对公司的财务业绩产生负面影响。在美国以外，包括欧盟、英国、日本和中国在内的许多主要市场都有政府在资助医疗保健方面的广泛参与，在这方面，政府直接或间接地实施价格管制，限制对该公司产品的获取或报销，或降低其知识产权保护的价值。
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在开展业务的国家，我们受到越来越多代价高昂且复杂的政府法规的约束，这可能会对公司的财务状况和业务运营产生重大不利影响。
如项目1.业务所述，本公司正受到越来越多的广泛的政府法律法规、调查以及美国和其他运营国家的国家、州和地方政府机构的法律行动。例如，改变美国食品和药物管理局对我们产品的批准或许可的时间或要求，可能会对我们将新产品推向市场的能力产生负面影响。新的法律和法规还可能对公司或其第三方供应商、制造商或其他合作伙伴和供应商施加最后期限，可能没有足够的时间实施更改以符合此类新法规，并可能导致制造延误或其他供应链限制。如果公司无法找到缓解这些延迟或限制的方法，可能会对我们的产品的销售和使用产生不利影响。
该公司面临重大法律程序，可能导致巨额费用、罚款和声誉损害。
在正常业务过程中，强生及其子公司面临众多索赔和诉讼，涉及产品责任、专利纠纷以及有关其产品销售、营销和定价行为违反各种反垄断、不公平贸易行为和/或消费者保护法的指控。本公司较重大的法律程序载于本报告第8项所载综合财务报表附注下的附注19法律程序。一般来说，诉讼，特别是证券、衍生品诉讼、集体诉讼和多地区诉讼，可能代价高昂且具有破坏性。其中一些问题可能包括数千名原告，可能涉及寻求大笔和/或不确定金额的当事人，包括惩罚性或惩罚性损害赔偿，并可能在几年内悬而未决。例如，该公司是因使用含有滑石粉的身体粉末(主要是强生婴儿粉)以及该公司销售、制造和营销阿片类药物而引起的多起诉讼的被告。虽然该公司认为它在这些问题上拥有坚实的辩护理由，但预测诉讼的最终结果是不可行的。本公司未来可能会因这些事宜的和解或判决而被要求支付巨额款项，可能超过应计项目，包括本公司可能须与其他被告承担连带责任的事宜。在任何报告期内，解决或增加一个或多个此类事项的应计项目，可能会对本公司在该期间的经营业绩和现金流产生重大不利影响。本公司不购买第三方产品责任保险，但本公司使用受一定限制的全资专属自保公司。
对产品可靠性、安全性和有效性的担忧可能会对销售和运营结果产生重大负面影响，导致诉讼并造成声誉损害。
对产品安全的担忧，无论是由内部或诉讼当事人、监管机构或消费者权益倡导者提出的，无论是否基于科学证据，都可能导致安全警报、产品召回、政府调查、美国FDA(或其他国家的对应机构)的监管行动、私人索赔和诉讼、罚款和和解的支付、销售下降和声誉损害。这些情况还可能导致品牌形象、品牌资产和消费者对公司产品的信任受到损害。产品召回在过去和未来可能会促使政府调查和检查、生产设施关闭、产品持续短缺和相关销售下降、巨额补救成本、声誉损害、可能的民事处罚和刑事起诉。
该公司面临严格的监管审查，这将带来巨大的合规成本，并使该公司面临政府调查、法律行动和处罚。
新的政府法律和法规的迅速增加给公司带来了巨大的合规成本，如果公司未能及时实施变化以遵守这些新法律，公司可能面临调查、法律行动或处罚。药品和器械制造商遵守现行良好制造规范(CGMP)(以及外国类似的质量法规)的监管问题可能会导致罚款和处罚、产品召回、产品短缺、生产中断、新产品审批延迟和诉讼。此外，公司产品的营销、定价和销售受到监管、调查和法律行动的约束，包括根据《联邦食品、药品和化妆品法》、《医疗补助回扣计划》、联邦和州虚假声明法、州不公平贸易行为法和消费者保护法。美国政府机构和州总检察长对医疗保健行业商业行为的审查，以及由此引发的任何调查和起诉，都有可能受到重大的民事和刑事处罚，包括但不限于禁止参与政府医疗保健计划。任何此类解除禁令都可能对本公司的业务和经营业绩产生重大不利影响。本报告第8项所列综合财务报表附注下的法律诉讼--政府诉讼程序，说明了目前由政府机构提起的最重要的调查和诉讼。
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税法的变化或承担额外的税务责任可能会对公司的经营业绩产生负面影响。
世界各地税收法律或法规的变化，包括美国和经济合作与发展组织牵头的变化，例如某些欧盟和非欧盟国家最近颁布的税收法律或法规，以及预期更多国家颁布的全球最低税率，可能会对公司的有效税率和经营业绩产生负面影响。任何国家或地区法定税率或若干国际税务规定的变动，将导致本公司于新税法颁布期间与该特定司法管辖区有关的递延税项资产及负债重估。这一变化将导致费用或收益计入公司的综合收益表。该公司密切关注这些提案在其运营所在国家/地区出现的情况。税法或法规的变更可能随时发生，记录的任何相关费用或收益可能对法律变更颁布的会计季度和年度具有重大影响。
详情见本报告第8项所列合并财务报表附注下的附注8所得税。
该公司在许多国家开展业务并提交纳税申报单，并正在处理税务审计和与许多税务机关的纠纷。与政府的各种举措有关，公司被要求向税务机关披露更多有关世界各地业务的信息，这可能会导致对在其他国家赚取的利润进行更严格的审计审查。本公司定期评估其税务审计和争议的可能结果，以确定其纳税准备金的适当性。然而，任何税务机关都可能在税务处理上采取与公司预期相反的立场，这可能导致税收负债超过准备金。
与我们的知识产权有关的风险
该公司面临着对其业务核心的知识产权的越来越多的挑战。
该公司拥有或许可大量与其产品和制造工艺相关的专利和其他专有权利。这些权利对本公司的业务至关重要，对本公司的经营业绩具有重要意义。无论是美国国内还是国外的公共政策，都越来越不利于知识产权。该公司不能确定它将在美国和其他重要市场为新产品和技术获得足够的专利保护，或者这种保护一旦获得，将持续如最初预期的那样长。
竞争对手经常通过诉讼、干扰、反对和其他程序，如美国专利商标局(USPTO)的各方间审查(IPR)程序，对公司拥有或许可的专利和专有权利的有效性或范围提出质疑。这些程序会耗费资源，而且可能会旷日持久，而且不可预测。此外，对公司产品侵犯第三方专利的质疑可能导致禁制令和/或需要支付过去的损害赔偿和未来的特许权使用费，并对相关产品的竞争地位和销售产生不利影响。
该公司面临着越来越多的来自第三方的专利挑战，这些第三方寻求在涉及该公司关键药品的适用专利到期之前制造和销售这些产品的仿制药和生物相似版本。在美国，创新人类药物产品的仿制药的制造商可以通过与美国FDA的简化新药申请(ANDA)程序和相关的ANDA诉讼，挑战创新者产品的有效性或声称其没有侵权。2010年颁布的《生物制品价格竞争与创新法》(BPCIA)为美国FDA批准创新者开发的生物制品的生物相似替代品开辟了一条新的监管途径，也为生物相似申请者挑战创新者生物制品的专利创造了机制。与美国专利商标局的知识产权程序也被竞争对手用来挑战诉讼中声称的专利。
如果该公司未能成功地保护其专利不受此类挑战的影响，或者在仿制药或生物相似产品公司推出其产品的“风险”时，该公司可能会在很短的时间内损失该参考产品的大部分收入。涉及本公司专利及其他知识产权的现行法律程序载于本报告第8项所载的附注19法律程序-综合财务报表附注项下的知识产权。
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与产品开发、监管审批和产品商业化相关的风险
公司在创新、开发和实施新产品、技术和适应症方面的重大挑战或延迟可能会对公司的长期成功产生不利影响。
该公司的持续增长和成功取决于其创新和开发新的差异化产品和服务的能力，以满足患者、提供者和消费者不断变化的医疗保健需求。当公司现有产品因竞争和失去专利专有权等各种因素而失去市场份额时，开发成功的产品和技术也是必要的，以抵消收入损失。过去五年推出的新产品约占2023年销售额的25%。本公司无法确定何时或是否能够开发、许可或以其他方式收购公司、产品和技术、特定的候选产品是否会获得监管批准，以及如果批准，这些产品是否会在商业上取得成功。
该公司通过内部研究和开发以及通过与第三方的合作、收购、合资和许可或其他安排来进行产品开发。在所有这些情况下，开发新产品，特别是制药和生物技术产品以及医疗器械，需要在多年内投入大量资源。只有极少数生物制药研究和开发项目能够产生商业上可行的产品。这一过程取决于许多因素，包括：洞察患者和医疗保健提供者的未来需求；开发有前景的新化合物、战略和技术；取得成功的临床试验结果；确保有效的知识产权保护；及时获得监管部门的批准；以及，如果和当产品上市时，公司的产品成功地与竞争产品和治疗方法区分开来。由于产品和价格竞争、客户偏好或医疗保健采购模式的变化、医疗保健提供者的抵制或第三方报销的不确定性，新产品或对现有产品的增强功能可能不会迅速或显著地在市场上被接受。即使在最初的监管批准之后，产品的成功也可能受到更多真实患者群体的安全性和有效性研究结果以及竞争产品进入市场的不利影响。
本公司利用数据科学、机器学习和其他形式的人工智能和新兴技术在其业务和运营的不同部分进行使用，引入和纳入人工智能可能会导致意想不到的后果或其他新的或扩大的风险和负债。AI技术在不断进化，我们研发和采用的AI技术可能会比计划的更早过时。我们在这些技术上的投资可能不会产生我们预期的好处，或者使我们能够获得或保持竞争优势。随着新的法律法规的出现和发展，机器学习和人工智能在我们的业务中的应用正在出现和发展，这些法律法规可能会带来巨额成本，或者最终限制我们继续使用这些技术的能力。这些技术还带有与数据隐私和安全相关的固有风险，下文将进一步介绍。
与金融和经济市场状况有关的风险
该公司面临着与在国际上开展业务相关的各种财务、经济、法律、社会和政治风险。
该公司在世界各地的广泛业务和商业活动伴随着某些金融、经济、法律、社会和政治风险，包括以下列出的风险。
外币兑换：在2023财政年度，该公司大约45%的销售额发生在美国以外，其中约24%在欧洲，5%在西半球，不包括美国，16%在亚太地区和非洲地区。非美国货币相对于美元的变化会影响公司的收入和支出。虽然该公司使用金融工具来减轻货币汇率波动对其现金流的影响，但未对冲的风险继续受到货币波动的影响。此外，当公司非美国业务活动的经营结果换算成美元时，美元的疲软或走强可能会导致显著的有利或不利的换算效果。
通货膨胀和货币贬值风险：在经历高通货膨胀率的经济体中，公司面临着保持业务盈利能力的挑战。具体地说，该公司将阿根廷、土耳其和委内瑞拉的业务列为高通货膨胀率，因为之前三年的累计通货膨胀率超过了100%。虽然该公司努力通过降低成本计划、提高生产率和定期涨价来维持这些领域的利润率，但由于持续的通胀，它可能会出现营业亏损。此外，年货币贬值的影响
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经历高通货膨胀率或货币汇率大幅波动的国家或地区可能会对公司的经营业绩产生负面影响。
非法进口药剂制品：从政府价格管制或其他市场动态导致价格较低的国家非法进口药品，可能会对公司在美国和其他运营国家的销售和盈利能力造成不利影响。除了个人使用的有限数量的处方药外，根据美国现行法律，外国进口药品是非法的。然而，随着患者和其他客户获得低价进口商品的能力显著增强，非法进口商品的数量继续上升。
反贿赂和其他法规：该公司受各种联邦和外国法律的约束，这些法律规范着该公司在向政府官员支付报酬方面的国际商业惯例。这些法律包括美国《反海外腐败法》(FCPA)，该法案禁止美国上市公司向外国官员承诺、提供或给予任何有价值的东西，目的是影响外国官员，以帮助公司获得或保留业务或获得任何不正当利益。该公司的业务受到严格监管，因此涉及与外国官员的重大互动。此外，在美国以外的许多国家，开人类药物处方的医疗保健提供者受雇于政府，而人类药物的购买者是政府实体；因此，公司与这些处方者和购买者的互动受到《反海外腐败法》的监管。除了《反海外腐败法》在美国的适用和执行外，公司运营所在的各个司法管辖区都有法律法规，包括英国《2010年反贿赂法》，旨在防止和惩罚腐败和反竞争行为。根据这些法律的执法活动可能会使公司面临额外的行政和法律程序和行动，其中可能包括要求民事处罚、刑事制裁和行政补救措施，包括将其排除在医疗保健计划之外。
其他金融、经济、法律、社会和政治风险。在全球开展业务所固有的其他风险包括：
•我们所服务市场的当地和地区经济环境和政策，包括利率、货币政策、通货膨胀、经济增长、经济衰退、大宗商品价格和货币管制或其他对境外现金能力的限制；
•各国政府采取的保护性经济政策，如贸易保护措施，增加反垄断报告要求和执法活动，以及进出口许可制度要求；
•遵守当地法规和法律，包括在一些国家/地区限制公司在相关市场制造或销售其产品的能力的监管要求；
•某些法域对知识产权和合同权利的保护力度减弱；
•公司境外资产可能被国有化或被征用；
•政治或社会动荡、经济不稳定、镇压或人权问题；以及
•地缘政治事件，包括自然灾害、战争对市场的破坏、武装冲突、恐怖主义、流行病或其他流行病。
由于公司业务的国际性，地缘政治或经济变化或事件，包括全球紧张局势和战争，可能会对我们的业务、经营结果或财务状况产生不利影响。
如上所述，本公司在世界各地拥有广泛的业务和商业活动。我们开展业务或分销产品的任何国家之间的全球紧张局势、冲突和/或战争可能导致外汇波动、受影响国家对我们产品的需求减少，以及与我们产品和供应商的材料和其他投入成本增加有关的全球供应链挑战。最近，我们经历了，并预计将继续经历，俄乌战争，中东冲突加剧以及美国和中国之间紧张局势加剧对公司业务的影响。为了应对俄乌战争等加剧的冲突，各国政府可能会实施出口管制和广泛的金融和经济制裁。我们的业务和运营可能会受到任何国家采取的贸易保护措施或其他政策的进一步影响，这些措施或政策有利于国内公司和技术而不是外国竞争对手。国际社会可能会施加额外的制裁或其他措施，包括但不限于限制我们申请、起诉和维护专利、商标和其他知识产权的能力。此外，在某些国家，例如俄罗斯，可能会采取行动，允许公司和个人在未经同意或赔偿的情况下利用美国和许多其他国家专利持有人拥有的发明，我们可能无法阻止第三方在俄罗斯实施公司的发明或在俄罗斯销售或进口产品。
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财务表现疲弱、未能维持令人满意的信贷评级或金融市场出现混乱，可能对我们的流动资金、资本状况、借贷成本及进入资本市场造成不利影响。
我们目前在穆迪投资者服务公司和标准普尔评级服务公司保持投资级信用评级。评级机构定期对我们进行评估，他们对我们长期和短期债务的评级基于许多因素。信用评级机构对我们信用评级的任何下调，无论是由于我们的行为还是我们无法控制的因素，都可能增加我们可能产生的任何债务下的借贷成本，减少我们商业票据的市场容量或要求我们在衍生工具合约下提供额外抵押品。不能保证我们将能够维持我们的信用评级，我们的信用评级的任何其他实际或预期变化或下调，包括我们的评级正在接受降级审查的任何公告，可能对我们的流动性、资本状况和进入资本市场产生负面影响。
其他风险
我们的业务依赖于我们招聘和留住有才华、高技能的员工和多样化劳动力的能力。
我们的持续增长要求我们招聘和留住具有不同背景、经验和技能的优秀员工。我们行业对高技能工人和领导者的市场竞争非常激烈，我们的竞争能力取决于我们在组织的所有领域雇用、培养和激励高技能人员的能力。维护我们的品牌和声誉，以及一个多样化、公平和包容的工作环境，使我们能够吸引顶尖人才。如果我们的招聘工作不那么成功，或者如果我们不能留住高技能工人和关键领导人，我们开发和提供成功产品和服务的能力可能会受到不利影响。此外，有效的继任规划对我们的长期成功也很重要。任何未能成功实施我们的继任计划或未能确保知识的有效转移和涉及关键员工的平稳过渡都可能对我们的业务、财务状况或运营结果产生不利影响。
气候变化或应对气候变化的法律、法规或市场措施可能会对我们的业务和运营结果产生负面影响。
大气中二氧化碳和其他温室气体浓度增加导致的气候变化可能对我们的业务构成风险，包括对全球气温、天气模式以及极端天气和自然灾害的频率和严重程度产生不利影响。自然灾害和极端天气条件，如飓风、龙卷风、地震、野火或洪水，可能会对我们的设施构成物理风险，并扰乱我们供应链的运营。气候变化对水资源的影响可能会导致水资源短缺，限制我们在某些地方获得足够优质水的能力，这可能会增加运营成本。
对气候变化的关切还可能导致旨在减少温室气体排放和/或减轻气候变化对环境的影响的新的或额外的法律或法规要求。如果此类法律或法规比当前的法律或法规义务更加严格，我们可能会遇到与产品的采购、制造和分销相关的成本中断或增加，这可能会对我们的业务、运营结果或财务状况产生不利影响。此外，气候变化的影响对客户的偏好有影响，如果不能提供气候友好型产品，可能会导致市场份额的丧失。
信息安全事件，包括网络安全漏洞，可能会对公司的业务或声誉产生负面影响。
为了实现业务目标，公司依赖内部信息技术(IT)系统和网络以及第三方及其供应商的系统和网络来处理和存储敏感数据，包括可能受到法律保护的机密研究、商业计划、财务信息、知识产权和个人数据，并确保公司供应链和运营的连续性。影响全球公司的广泛信息安全和网络安全威胁对这些系统和网络(包括连接到或依赖此类系统和网络的客户产品)的安全性和可用性以及公司敏感数据的机密性、完整性和可用性构成风险。该公司对这些威胁进行评估，并进行投资，以提高内部保护、检测和响应能力，并确保公司的第三方提供商拥有必要的能力和控制，以应对这一风险。由于攻击技术的频繁变化，以及攻击的数量和复杂性的增加，公司可能会受到不利影响。这种影响可能导致声誉、竞争、运营或其他业务损害，以及财务成本和监管行动。此外，越来越多地使用人工智能可能会增加这些风险。本公司在发生信息安全或网络事故时提供网络安全保险；但是，承保范围可能不足以覆盖所有财务、法律、商业或声誉损失。
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由于全球紧张局势加剧，本公司预计信息安全或网络安全事件的风险将继续增加，包括本公司开展业务的国家的对手进行的网络攻击。鉴于这些攻击的潜在复杂性，本公司可能无法主动应对信息安全或网络安全事件的威胁或实施足够的预防措施，并且我们可能无法迅速或根本无法检测和解决任何此类可能对我们的业务、运营结果或财务状况产生不利影响的中断或安全漏洞。此外，这些威胁还可能影响我们的第三方合作伙伴，导致公司的IT系统、网络和数据受损，从而可能对公司产生负面影响。
违反隐私法或未经授权访问、丢失或滥用个人数据可能会对公司的业务或声誉产生负面影响。
本公司受全球各地的隐私和数据保护法律的约束，这些法律对个人数据的收集、使用、存储、访问、传输和保护施加了广泛的合规义务。违反这些要求可能会导致巨额罚款、处罚、私人诉讼权利、索赔以及对我们的声誉和业务的损害。预计其他地区将出台新的隐私法，全球政府当局将加强隐私执法，特别是在数据本地化要求和国际数据流方面。公司已经建立了隐私合规计划和控制，我们的全球业务都必须遵守这些计划，但由于公司将许多技术和数据驱动的计划列为优先事项，并涉及多个供应商和第三方，因此存在控制跨境数据流、未经授权访问以及通过内部和外部威胁丢失个人数据的潜在风险，这些威胁可能会影响我们的业务运营和研究活动。
在Kenvue Inc.(Kenvue)分离后，公司可能无法实现部分或全部预期的战略和财务利益，包括公司剩余的所有权权益。
该公司与Kenvue分离(分离)有关的支出很大。此外，该公司可能无法实现分离所预期的全部战略和财务利益。分离的预期好处是基于一些假设，其中一些可能被证明是不正确的。本公司持有Kenvue 9.5%的所有权权益。本公司无法预测Kenvue普通股的股票交易价格，Kenvue股票的市值受市场波动和公司控制之外的其他因素的影响。本公司打算剥离其在Kenvue的所有权权益，但无法保证剥离的最终时间。意想不到的事态发展可能会推迟、阻止或以其他方式对资产剥离产生不利影响，包括但不限于金融市场状况。
这种分离可能会导致大量的税收负担。
该公司收到了美国国税局的一封私人信件，裁定根据修订后的1986年美国国内税法，分居的免税性质。尽管有私人信件的裁决和税务顾问的意见，但如果美国国税局确定交易的某些步骤不符合美国联邦所得税的免税待遇，由此产生的对公司及其股东的纳税义务可能是巨大的。分离可能也不符合在世界其他国家享受免税待遇的资格，因此可能会引发对该公司的巨额纳税责任。
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项目1B。未解决的员工意见
不适用。
项目1C。网络安全
风险管理和战略
该公司记录了网络安全政策和标准，评估了网络安全威胁的风险，并监控信息系统是否存在潜在的网络安全问题。为了保护公司的信息系统免受网络安全威胁，公司使用了各种支持保护、检测和响应能力的安全工具。公司维护网络安全事件响应计划，以帮助确保对影响公司的实际或未遂网络安全事件做出及时、一致的响应。
该公司还通过公司对第三方服务提供商的使用，识别和评估企业内部的第三方风险，涉及数据安全和供应链等一系列领域，并通过结构化的第三方风险管理计划进行。
该公司为所有员工维持一个正式的信息安全培训计划，其中包括有关钓鱼和电子邮件安全最佳实践等事项的培训。员工还必须完成有关数据隐私的强制性培训。
为了评估和加强其网络安全计划，公司定期利用第三方专家对公司的信息安全计划进行成熟度评估。
到目前为止，本公司尚未发现任何网络安全事件对本公司的业务或运营产生了或合理地可能产生重大影响；然而，由于攻击技术的频繁变化，以及攻击的数量和复杂性的增加，本公司有可能受到不利影响。这种影响可能导致声誉、竞争、运营或其他业务损害，以及财务成本和监管行动。指第一部分第1A项中说明的信息安全事件的风险因素，包括网络安全漏洞，可能对公司的业务或声誉产生负面影响。补充描述网络安全风险和对公司的潜在相关影响的风险因素。
治理--管理层的责任
该公司对网络安全采取基于风险的方法，并实施了旨在应对网络安全威胁和风险的网络安全控制措施。首席信息官(CIO)是公司执行委员会的成员，首席信息安全官(CISO)负责评估和管理网络安全风险，包括预防、缓解、检测和补救网络安全事件。
公司的CISO与首席信息官协调，负责领导公司的网络安全计划和网络安全风险管理。现任CISO拥有超过25年的信息安全经验，他的背景包括技术经验、战略和架构重点角色、网络和威胁经验以及各种领导角色。
治理-董事会监督
该公司的董事会直接或通过其委员会监督整个风险管理过程，包括网络安全风险。董事会的监管合规与可持续发展委员会(RCSC)主要负责监督来自网络安全威胁的风险，并监督与隐私和网络安全等相关的适用法律、法规和公司政策的遵守情况。
红十字会会议包括讨论全年的具体风险领域，除其他外，包括与网络安全有关的领域。CISO每年至少向RCSC提供两次关于网络安全问题的更新。这些报告包括网络安全威胁形势的概述、改善公司风险状况的关键网络安全举措、与网络安全相关的法律和监管形势的变化，以及公司内部和行业内发生的某些网络安全事件的概述。
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项目2.财产
该公司的子公司运营着61家制造设施，占地约980万平方英尺。制造设施由公司业务的行业部门使用，大致如下：
细分市场平方英尺
(单位：千)
创新医学5,026
医疗技术4,782
全球合计9,808
在美国，创新医学部门使用了5个设施，医疗技术部门使用了18个设施。在美国以外，创新医药部门使用了13个设施，医疗技术部门使用了25个设施。
按世界主要地理区域划分的制造设施位置如下：
地理区域数量
设施		平方英尺
(单位：千)
美国232,973
欧洲204,900
西半球，不包括美国5692
非洲、亚洲和太平洋131,243
全球合计619,808
除上述制造设施外，该公司还在世界各地拥有大量的办公室和仓库设施。
该公司的子公司通常寻求拥有而不是租赁其制造设施，尽管一些主要位于非美国地点的制造设施是租赁的。办公室和仓库设施通常是租用的。该公司还与制造商签订合同。
该公司致力于维护其所有物业的良好运营状况。
有关增加物业、厂房及设备的分部资料载于本报告第8项所载综合财务报表附注的17个业务分部及地理区域。
项目3.法律程序
本项目要求提供的资料在此并入本报告第8项所列合并财务报表附注19法律程序所载资料。
项目4.矿山安全披露
不适用。
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登记人的行政人员
以下所列为本公司的行政人员。任何执行干事之间没有家庭关系，任何执行干事与任何其他人之间也没有任何安排或谅解，执行干事是根据这些安排或谅解选出的。在董事会年度会议上，执行干事由董事会选举产生，任期一年，直至选出其各自的继任者并取得资格为止，或直至提前辞职或被免职为止。
名字年龄职位
瓦内萨·布罗德赫斯特55
执行委员会成员；全球企业风险事务常务副总裁(a)
华金·杜阿托61
董事会主席；首席执行官(b)
彼得·M·法索洛博士。61
执行委员会委员；常务副主任总裁，首席人力资源官(c)
伊丽莎白·福米纳德53
执行委员会委员；常务副主任总裁，法律总顾问(d)
威廉·N·海特医学博士。74
执行委员会委员；常务副主任总裁，首席外部创新和医疗官(e)
约翰·C·里德，医学博士，博士65
执行委员会委员；常务副主任总裁，创新医药，研发(f)
蒂姆·施密德54
执行委员会成员；常务副会长总裁，医疗技术全球董事长(g)
詹姆斯·斯旺森58
执行委员会委员；常务副主任总裁，首席信息官(h)
詹妮弗·L·陶伯特60
执行委员会成员；常务副主任总裁，创新医药全球主席(i)
凯瑟琳·E·温格尔58
执行委员会成员；常务副主任总裁，首席技术运营和风险官(j)
约瑟夫·J·沃尔克57
执行委员会委员；常务副主任总裁，首席财务官(k)
(a)布罗德赫斯特女士被任命为执行副总裁总裁，负责全球企业事务，并于2022年被任命为执行委员会成员。布罗德赫斯特女士于2017年重新加入公司，并于2018年被任命为全球商业战略组织公司集团主席。2013年至2017年，她在安进担任炎症和心血管以及心血管和骨骼方面的总经理职务。在加入安进之前，她在2005-2013年间担任过公司的多个领导职务。
(b)J.Duato先生于2022年1月被任命为首席执行官和董事，2023年1月成为董事会主席。杜阿托先生于2016年被任命为执行委员会成员，当时他被任命为制药全球执行副总裁总裁，随后担任执行委员会副主席。杜阿托先生于1989年在公司的子公司Janssen-FarmPharmtica S.A.(西班牙)首次加入公司，并在所有业务部门和多个地区和职能部门担任责任日益增加的管理职位。
(c)P.M.Fasolo博士于2011年被任命为执行委员会成员，并于2016年被任命为执行副总裁总裁，首席人力资源官。他于2004年加入公司，担任医疗技术事业部人力资源部全球副总裁总裁，随后担任公司首席人才官。他于2007年离开强生，加盟科尔伯格-克拉维斯-罗伯茨公司，担任首席人才官，并于2010年回到公司，担任全球人力资源部副总裁总裁。
(d)2022年10月，E.Forminard女士被任命为总裁常务副主任、总法律顾问和执行委员会成员。Forminard女士于2006年加入公司，担任的职务越来越多，包括医疗器械和诊断总法律顾问、消费者集团和供应链总法律顾问、全球副总裁总裁公司治理以及她之前担任的制药总法律顾问。
(e)W.Hait博士于2022年被任命为常务副总裁，首席外部创新、医疗安全和全球公共卫生官，并担任执行委员会成员。他于2007年首次加入公司，曾担任多个领导职务，包括
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2011年至2018年杨森研发全球主管，2018年至2022年强生全球外部创新全球主管。
(f)J·C·里德博士于2023年加入公司，担任创新医药研发执行副总裁总裁和执行委员会成员。在加入本公司之前，Reed博士曾在赛诺菲(2018-2022年)和罗氏(2013-2018)担任行政领导职务，在各自的执行委员会任职。他还曾担任Sanford-Burnham医学研究所(现为Sanford Burnham Prebys)的首席执行官，在那里他建立了多个针对治疗领域的研究中心和平台技术中心。
(g)施密德先生于2023年10月被任命为医疗科技全球董事长总裁执行副总裁，并被任命为执行委员会成员。他于1993年加入本公司，在强生医疗科技公司担任过多个领导职位，包括首席战略客户官和爱思康的总裁，最近在2018年至2023年期间担任医疗科技亚太区公司集团主席。
(h)2022年，J.Swanson先生被任命为执行副总裁总裁，首席信息官兼执行委员会成员。他于2019年从拜耳作物科学重新加入公司，担任强生的首席信息官，曾在拜耳作物科学公司担任高管领导团队成员，并担任首席信息官和数字化转型负责人。1996年至2005年，斯旺森先生在公司担任的职位责任越来越大，包括董事IT项目经理、董事IT高级副总裁总裁和首席信息官总裁。
(i)J·L·陶伯特女士于2018年被任命为执行副总裁总裁，创新医药(前制药)全球董事长和执行委员会成员。她于2005年加入公司，担任全球副总裁总裁，并于2012年至2018年在制药行业担任过多个责任越来越大的高管职位，包括北美公司集团董事长和美洲公司集团董事长。
(j)K.E.Wengel女士在2018年被任命为执行委员会成员后，于2023年被任命为执行副总裁总裁首席技术运营和风险官，当时她被任命为首席全球供应链官执行副总裁总裁。Wengel女士于1988年加入公司，在公司的子公司Janssen担任项目工程师和工程主管。在公司任职期间，她担任过各种战略领导和管理职位，包括在运营、质量、工程、新产品、信息技术以及其他技术和业务职能方面的职位。
(k)沃尔克先生于2018年7月被任命为执行副总裁总裁，首席财务官兼执行委员会成员。他于1998年首次加入公司，担任公司子公司Ortho-McNeil的财务经理，负责业务发展。在公司任职期间，他在公司子公司的几个部门和职能中担任过各种高级领导职务，包括杨森制药公司财务兼首席财务官总裁副和投资者关系部副总裁。
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第II部
项目5.注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券
截至2024年2月9日，该公司普通股的记录持有人为118,772人。本项目要求提供的其他信息在此引用本报告的以下部分：附注：第8项合并财务报表附注的第16项“普通股、股票期权计划和股票补偿协议”；第12项“某些实益所有者的担保所有权和管理层及相关股东的事项--股权补偿计划信息”。
发行人购买股权证券
2022年9月14日，公司宣布，董事会批准了一项股份回购计划，授权公司购买至多50亿美元的公司普通股。回购计划在2023财年第一季度完成。
下表提供了该公司在2023财年第四季度购买普通股的相关信息。在公开市场上购买普通股是系统计划的一部分，以满足公司薪酬计划的需要。下面的回购还包括第四财季结算的股票换股票期权。
财务期
总数
所购股份的百分比(1)
Avg.价格
按股支付		股份总数(或
单位)作为部件购买
公开宣布的
计划或计划		最大数量(或近似值
美元价值)股份(或单位)
这可能还会被购买
计划或计划
2023年10月2日至2023年10月29日————
2023年10月30日至11月26日125,000$147.61——
2023年11月27日至12月31日1,265,000$156.76——
总计1,390,000—
(1)在2023财年第四季度，公司在公开市场交易中回购了总计1，390，000股强生普通股，所有这些股票都是作为满足公司薪酬计划需求的系统计划的一部分购买的。
项目6.保留
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项目7.管理层对业务成果和财务状况的讨论和分析
组织和业务部门
公司和业务部门的描述
强生公司及其子公司(本公司)在全球拥有约131,900名员工，从事医疗保健领域各种产品的研发、制造和销售。该公司在世界上几乎所有国家开展业务，主要专注于与人类健康和福祉相关的产品。
该公司分为两个业务部门：创新医学和医疗技术。创新医学部门专注于以下治疗领域，包括免疫学，传染病，神经科学，肿瘤学，肺动脉高压以及心血管和代谢疾病。这一领域的产品直接分销给零售商、批发商、分销商、医院和医疗保健专业人员，供处方使用。MedTech部门包括用于骨科，外科，介入解决方案和视觉领域的广泛产品组合。这些产品分销给批发商、医院和零售商，主要用于医生、护士、医院、眼科护理专业人员和诊所的专业领域。
强生执行委员会是负责本公司战略运营和资源分配的主要管理团队。该委员会负责监督和协调创新药物和医疗技术业务部门的活动。
在其所有产品线中，公司与当地和全球的其他公司竞争。所有产品线都存在竞争，而不管所涉竞争公司的数量和规模如何。研究方面的竞争，包括开发和改进新的和现有的产品和工艺，尤其重要。新产品和创新产品的开发以及保护公司产品组合的基本知识产权对公司在所有业务领域取得成功至关重要。竞争环境要求对持续研究进行大量投资。
管理目标
以“我们的信条”为基础，公司的宗旨是融合心脏，科学和独创性，为人类健康带来深远的影响。公司相信健康就是一切。 公司在医疗创新方面的实力使我们能够建立一个预防、治疗和治愈复杂疾病的世界，在这个世界中，治疗更智能，侵入性更小，解决方案更个性化。  凭借公司在创新医学和医疗技术方面的专业知识，公司具有独特的优势，能够在当今的全方位医疗保健解决方案中进行创新，以实现未来的突破，并对人类的健康产生深远的影响。
过去五年内推出的新产品占二零二三年销售额约25%。2023年，151亿美元投资于研发，反映了管理层致力于创造改善生活的创新，并通过伙伴关系创造价值，这将对人类健康产生深远影响。
公司成功的关键驱动力是其全球131，900名员工的多样性。员工被授权和激励，以我们的信条和宗旨为指导。这使得每位员工都可以利用公司的影响力和规模来推进公司的目标，并以敏捷和紧迫的方式领导。利用企业内广泛的资源，使公司能够创新和卓越地执行。这确保了公司每天都能专注于解决社会未满足的需求，并投资于持久的影响，最终为患者、消费者和医疗保健专业人员、员工、社区和股东创造价值。
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研究与开发
发展
4401            
采购 *
(已购入现金净额)
4403*包括未作为业务合并入账的正在进行的研发资产的收购
已支付的股息
每股
4405

行动的结果
合并销售分析
有关2022年和2021年财政年度经营业绩和财务状况的讨论，请参阅公司截至2023年1月1日的财政年度Form 10-K年度报告，项目7.管理层对经营业绩和财务状况的讨论和分析。本文披露的前几个时期进行了重塑，以反映公司的持续运营。
2023年，全球销售额增长6.5%，达到852亿美元，而2022年的增幅为1.6%。这些销售变化包括以下内容：
销售额增加/(减少)是由于：20232022
卷6.8 %8.3 %
价格0.6 (1.8)
货币(0.9)(4.9)
总计6.5 %1.6 %
2023年，收购和资产剥离对全球销售增长的净影响为1.5%，2022年为零。
2023年，美国公司的销售额为464亿美元，2022年为420亿美元。这意味着2023年和2022年分别增长了10.6%和3.3%。2023年，国际公司的销售额为387亿美元，2022年为380亿美元。这意味着2023年增长1.9%，2022年下降0.2%。
全球、美国和国际销售额的五年复合年增长率分别为4.7%、5.2%和4.1%。全球、美国和国际销售额的十年复合年增长率分别为4.2%、5.7%和22.6%。
2023年，欧洲公司的销售额与前一年相比下降了1.2%，其中运营下降了2.2%，汇率的积极影响为1.0%。在2023财年，新冠肺炎疫苗和Zytiga独家经营权的损失对欧洲地区运营销售额变化的净影响为负9.8%。西半球(不包括美国)公司的销售额与上一年相比增长了10.7%，其中包括15.8%的营业增长和5.1%的汇率负面影响。亚太地区和非洲地区公司的销售额与上一年相比增长了3.9%，其中运营增长了9.5%，汇率的负面影响为5.6%。
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2023年，该公司利用三家批发商为这两个细分市场分销产品，分别占总合并收入的18.2%、15.1%和14.2%。2022年，该公司有三家批发商分销这两个细分市场的产品，分别占总合并收入的18.9%、15.0%和13.8%。
2023年按地理区域划分的销售额(单位：十亿)
2112
2023年按细分市场划分的销售额(以十亿计)
2113
注意：值可能已四舍五入

按业务细分的销售分析
创新医学细分市场(1)
2023年创新医药部门的销售额为548亿美元，比2022年增长4.2%，其中包括4.8%的运营增长和0.6%的负面汇率影响。美国市场销售额为312亿美元，增长9.0%。国际销售额为236亿美元，下降1.5%，其中运营下降0.2%，汇率负面影响1.3%。2023年下半年，收购和资产剥离对全球创新医药部门的运营销售增长产生了0.1%的净负面影响。
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主要创新医学治疗领域销售：
(百万美元)20232022总计
变化		运营
变化		货币
变化
总免疫学$18,052$16,9356.6 %7.1 %(0.5)%
Remicade1,8392,343(21.5)(20.7)(0.8)
SIMPONI/SIMPONI ARIA2,1972,1840.6 2.4 (1.8)
斯特拉拉10,8589,72311.7 11.9 (0.2)
TREMFYA3,1472,66817.9 18.3 (0.4)
其他免疫学1117(33.8)(33.8)— 
传染病总数4,4185,449(18.9)(19.8)0.9 
新冠肺炎疫苗1,1172,179(48.8)(50.1)1.3 
依度拉特/利培韦林1,1501,00814.1 11.5 2.6 
PREZISTA/Prezcobix/REZOLSTA/SYMTUZA1,8541,943(4.6)(4.9)0.3 
其他传染病297318(6.7)(3.6)(3.1)
全神经科学7,1406,8933.6 5.4 (1.8)
Concerta/哌醋甲酯78364421.6 24.9 (3.3)
植物/树4,1154,140(0.6)0.0(0.6)
SPRAVATO68937484.1 84.0 0.1 
其他神经科学(2)
1,5531,734(10.4)(5.9)(4.5)
全肿瘤学17,66115,98310.5 11.2 (0.7)
卡维克提500133***
Darzalex9,7447,97722.2 22.9 (0.7)
埃利阿达2,3871,88126.9 27.5 (0.6)
英布卢维卡3,2643,784(13.7)(13.2)(0.5)
吉替加/阿比特龙醋酸酯8871,770(49.9)(48.4)(1.5)
其他肿瘤学879438***
完全性肺动脉高压3,8153,41711.6 12.9 (1.3)
最佳方案1,9731,78310.6 11.6 (1.0)
UPTRAVI1,5821,32219.7 20.4 (0.7)
其他肺动脉高压260313(16.7)(12.0)(4.7)
总心血管/代谢/其他3,6713,887(5.5)(5.5)0.0
哈雷托2,3652,473(4.4)(4.4)— 
其他(3)
1,3061,414(7.6)(7.4)(0.2)
创新药品销售总额$54,75952,5634.2 %4.8 %(0.6)%
*这个百分比大于100%或没有意义
(1)以前指的是制药
(2)包括之前单独披露的Risperdal Consta
(3)包括之前单独披露的INVOKANA
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免疫产品在2023年实现了181亿美元的销售额，比前一年增长了6.6%。Stelara(Ustekinumab)的销售增加主要是由于患者组合、市场增长和炎症性肠病的持续强劲。林木的生长发育 (Guselkumab)是由于市场增长、PSO/PSA(牛皮癣和牛皮癣关节炎)和患者组合的持续强劲。此外，SIMPONI/SIMPONI ARIA的增长是由美国以外的增长推动的。Remicade的销售额下降 (英夫利昔单抗)是由于生物相似的竞争。
生物相似版本的Remicade已经在美国和美国以外的某些市场推出，更多的竞争对手继续进入市场。英夫利昔单抗生物相似竞争的持续将导致Remicade的销售进一步减少。
2023财年，Stelara在美国的销售额约为70亿美元。第三方已经向FDA提交了简化的生物制品许可证申请，寻求批准销售生物相似版本的Stelara。该公司已根据2009年《生物相似价格竞争和创新法案》就某些诉讼达成和解。由于这些和解以及与不同第三方达成的其他协议，该公司预计在2025年1月1日之前不会在美国推出生物相似版本的Stelara。

2023年传染病产品销售额为44亿美元，同比下降18.9%，主要原因是新冠肺炎疫苗收入下降和失去PREZISTA的独家经营权 .
2023年神经科学产品销售额为71亿美元，同比增长3.6%。SPRAVATO(埃斯氯胺酮)的增长是由持续推出的产品以及医生信心和患者需求的增加推动的。由于XEPLION失去了在欧盟的独家经营权，利培酮/利培酮康斯塔和帕利培酮长效注射剂在美国以外的销量下降，部分抵消了增长。
2023年，肿瘤学产品实现销售额177亿美元，同比增长10.5%。DARZALEX(Daratumumab)的销售受到所有地区市场份额持续增长和市场增长的推动。ERLEADA(阿帕鲁胺)的增长是由于耐去势转移性前列腺癌的市场份额持续增长和市场增长所致。CARVYKTI的销售受到正在进行的推出、市场份额的增加和产能改善的推动。此外，包括在其他肿瘤学中的TECVAYLI(teclistamab-cqyv)和TALVEY(talquetamab-TGV)的推出也推动了增长。由于独家经营权的丧失，ZYTIGA(醋酸阿比特龙)和全球竞争压力导致的IMBRUVICA(伊布鲁替尼)部分抵消了增长。
肺动脉高压产品的销售额为38亿美元，比上年增长11.6%。销售额的增长归因于有利的患者组合、UPTRAVI(Selexipag)和Opsum it(Macitentan)的市场增长，这部分被其他肺动脉高压的下降所抵消。
心血管/新陈代谢/其他产品销售额为37亿美元，比上年下降5.5%。XARELTO(利伐沙班)销售额的下降主要是由不利的患者组合和准入变化推动的。
本公司维持一项政策，即不允许最终客户将产品直接交付到付款地点以外的地点。这项政策影响到非受让人340B涵盖实体的合同药房交易，涉及公司大部分药品，但有多个例外情况。受赠人和非受赠人涵盖的实体都可以在政策例外情况下维持某些合同药房安排。该公司一直并将继续为其覆盖的所有门诊药物的覆盖实体提供340B折扣，它相信其政策将提高其识别340B法规禁止的不适当重复折扣和转移的能力。340B药品定价计划是美国联邦政府的一项计划，要求药品制造商向覆盖实体提供覆盖的门诊药物的大幅折扣。这项政策具有折扣影响，对2023年的客户销售产生了积极影响。
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在2023年期间，该公司推进了其流水线，为新药和现有药物的额外适应症提交了几份监管申请和批准如下：
产品名称
(化学名称)		指示我们
批准		欧盟
批准		我们
归档		欧盟
归档
AKEEGA(尼拉帕利布和醋酸阿比拉酮)首个也是唯一一个双作用片治疗BRCA阳性、去势抵抗的转移性前列腺癌患者(量级)••
BALVERSA(厄达非替尼)局部晚期或转移性尿路上皮癌并选择性成纤维细胞生长因子受体基因改变(TOR)患者的治疗••
CARVYKTI(锡拉他丁自体胞质)1-3PL(CARTITUDE-4)治疗复发性多发性骨髓瘤••
依度兰特(利培韦林)2-12岁儿童HIV感染者的治疗••
埃利阿达
(阿帕鲁胺)		药片减量••
欧舒米特(Macitentan)儿童肺动脉高压的治疗•
OPSYNVI(甲氧西坦/他达拉非STCT)肺动脉高压的治疗••
阿米凡塔单抗(RYBREVANT)激活EGFR外显子20插入突变(乳头状突起)联合化疗一线治疗成人晚期非小细胞肺癌••
RYBREVANT/拉泽替尼治疗非小细胞肺癌2L(Mariposa)••
RYBREVANT/拉泽替尼非小细胞肺癌2L(Mariposa-2)的治疗••
TECVAYLI(Teclistamab)复发性难治性多发性骨髓瘤双周给药治疗•
TALVEY(Talquetamab)复发性难治性多发性骨髓瘤的治疗••
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医疗技术细分市场
2023年MedTech部门的销售额为304亿美元，比2022年增长10.8%，其中包括12.4%的运营增长和1.6%的汇率负面影响。美国市场销售额为153亿美元，同比增长14.2%。国际销售额为151亿美元，比上年增长7.7%，其中包括10.6%的营业增长和2.9%的汇率负面影响。2023年，收购和资产剥离对MedTech部门全球运营销售增长的净影响为正4.6%，主要与收购Abied有关。
主要的MedTech特许经营销售：
(百万美元)20232022总计
变化		运营
变化		货币
变化
外科手术$10,037 9,690 3.6 %5.5 %(1.9)%
进阶4,671 4,569 2.2 4.2 (2.0)
一般信息5,366 5,121 4.8 6.8 (2.0)
骨科8,942 8,587 4.1 4.6 (0.5)
髋臼1,560 1,514 3.0 3.5 (0.5)
双膝1,456 1,359 7.1 7.5 (0.4)
创伤2,979 2,871 3.8 4.0 (0.2)
脊椎、运动和其他2,947 2,843 3.7 4.5 (0.8)
介入解决方案6,350 4,300 47.7 49.8 (2.1)
电生理学4,688 3,937 19.1 21.1 (2.0)
Abied1,306 31 ***
其他介入解决方案356 332 7.1 9.9 (2.8)
视觉5,072 4,849 4.6 6.6 (2.0)
隐形眼镜/其他3,702 3,543 4.5 6.9 (2.4)
外科手术1,370 1,306 4.9 5.8 (0.9)
MedTech的总销售额$30,400 27,427 10.8 %12.4 %(1.6)%
*这个百分比大于100%或没有意义
2023年手术特许经营权的销售额为100亿美元，比2022年增长了3.6%。高级外科的增长主要是由于生物外科全球程序的增长和产品组合的实力，以及Endocutters和Energy对新产品的吸收。这一增长被Endocutters和Energy的竞争压力和基于数量的采购影响部分抵消。普通外科的增长主要是由于手术程序的增加以及技术渗透和差异化伤口闭合产品组合的好处。
2023年，骨科特许经营权的销售额为89亿美元，比2022年增长了4.1%。HIP的增长反映了全球流程的增长和投资组合的持续强劲，部分被基于数量的采购影响和俄罗斯制裁所抵消。膝盖的增长主要是由程序、Tune产品组合最近增加的产品带来的好处以及与VELYS机器人辅助解决方案相关的渡过难关所推动的。这部分被库存动态所抵消，主要是在美国以外。创伤的增长是由全球程序和最近推出的产品的采用推动的。这部分被基于数量的采购影响所抵消。脊柱、运动及其他产品的增长主要是由数字解决方案、肩膀、运动和颅颌面部产品推动的，部分抵消了俄罗斯的制裁和供应限制，主要是在美国以外。
干预解决方案特许经营权在2023年实现了64亿美元的销售额，比2022年增长了47.7%，其中包括2022年12月22日收购的Abied的销售额。由于全球流程的增长、新产品的表现和商业执行，电生理学实现了两位数的增长。中国实行批量采购的影响部分抵消了这一影响。Abied的销售反映了所有商业化地区的实力以及Impella 5.5和Impella RP的持续采用。
Vision特许经营权在2023年实现了51亿美元的销售额，比2022年增长了4.6%。隐形眼镜/其他方面的增长主要是由于ACUVUE OASYS 1-Day系列的持续强劲表现，包括最近推出的产品和商业执行情况。这部分被美国库存动态、俄罗斯制裁、战略投资组合决策和供应挑战的影响所抵消。手术业务的增长主要是由于白内障手术的增长、最近创新的持续强劲以及美国以外地区前一年储备的减少。这部分被屈光和优质人工晶状体市场的疲软以及俄罗斯的制裁所抵消。
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未计提所得税准备的合并收益分析
2023年和2022年扣除所得税拨备前的综合收益分别为151亿美元和194亿美元。2023年和2022年，扣除所得税拨备前的合并收益分别为17.7%和24.2%，占销售额的百分比。
扣除税项准备前收益
12094627945450
(数十亿美元。图表中的百分比以占总销售额的百分比表示)
产品销售和销售成本、市场营销和管理费用：
产品销售成本
12094627945624
销售、市场营销和行政管理
12094627945662
(数十亿美元。图表中的百分比以占总销售额的百分比表示)
产品销售成本：
产品销售成本占销售额的百分比增加，主要原因是：
•大宗商品通胀、不利的产品组合、与重组相关的超额库存成本以及MedTech业务的Abied摊销
部分偏移量
•在创新医药业务中，2023年有利的患者组合和较低的一次性新冠肺炎疫苗制造相关退出成本
2023财年和2022财年，计入销售产品成本的无形资产摊销费用分别为45亿美元和39亿美元。
2023年年报
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销售、市场营销和管理费用：
销售、市场营销和管理费用占销售额的百分比略有下降，原因是：
•利用创新医药和医疗技术业务的销售和营销费用
部分偏移量
•行政成本的增加
研发费用：
按业务细分的研发费用如下：
 20232022
(百万美元)金额销售额的百分比*金额销售额的百分比*
创新医学$11,963 21.8 %$11,642 22.1 %
医疗技术3,122 10.3 2,493 9.1 
研究与开发费用总额$15,085 17.7 %$14,135 17.7 %
比上年增加/(减少)的百分比6.7 % (1.0 %) 
*作为细分市场销售额的百分比
研究和开发活动是公司业务的重要组成部分。这些支出涉及发现、测试和开发新产品、预付款和开发里程碑、改进现有产品以及在推出之前确保产品效力和合规的过程。公司将继续致力于研发投资，以提供高质量和创新的产品。
研发与销售额的百分比持平，主要原因是：
•创新医药业务的更高里程碑付款
•在截至2023年的财年从收购MedTech业务的Lamina中获得正在进行的研发资产
偏移量
•创新医药业务中的投资组合优先顺序
正在进行的研发减值(IPR&D)：在2023年财政年度，公司记录了约3亿美元的费用，其中包括与市场动态相关的2亿美元，这与2020年收购Momenta制药公司时收购的非战略资产(M710)有关。在2022年财政年度，公司记录了与正在进行的研发资产bermekimab(JNJ-77474462)有关的无形资产减值费用约8亿美元，bermekimab是一种治疗特应性皮炎(AD)和隐匿性皮炎(HS)的研究药物。关于AD适应症和HS适应症的疗效的更多信息已可用，这导致该公司决定终止为AD和HS开发bermekimab。该公司在2020财年从XBiotech，Inc.手中收购了bermekimab的所有权利。
其他(收入)支出，净额：在其他(收益)支出中，净额是公司记录与出售和减记强生创新持有的股权证券的某些投资有关的损益、证券公允价值变动、与员工福利计划相关的投资(收入)/损失、资产剥离的损益、某些交易性货币损益、收购和剥离相关成本、诉讼应计和和解以及特许权使用费收入的账户。
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除支出外，2023财政年度的其他(收入)净额与上一财年相比减少了58亿美元，主要原因如下：
(数十亿美元)(收入)/支出20232022变化
与诉讼相关(1)
$6.90.96.0
证券公允价值变动(2)
0.60.7(0.1)
新冠肺炎疫苗制造退出相关成本0.40.7(0.3)
与收购、整合和剥离相关(3)
0.30.20.1
与员工福利计划相关(1.4)(1.2)(0.2)
其他(0.2)(0.5)0.3
其他(收入)费用合计，净额$6.60.85.8
(1)2023年主要涉及约70亿美元的滑石费用(详情请参阅综合财务报表附注19)，以及与知识产权相关的有利诉讼和解约3亿美元。2022主要与骨盆网有关。
(2)2023财年包括与Kenvue剩余股份的公允价值不利变化有关的4亿美元，以及与Idorsia可转换债务的部分减值和所持Idorsia股权证券的公允价值变化有关的4亿美元。
(3)2023主要涉及Ponvory的减值和与收购Abied相关的一次性整合成本。2022年主要是与收购Abied有关的成本。
利息(收入)支出：2023财年的利息收入为13亿美元，而2022财年的利息收入为5亿美元，这主要是因为现金余额的利息利率较高。2023财年的利息支出为8亿美元，而2022财年的利息支出为3亿美元，这主要是由于债务余额的利率上升。截至2023年底，现金、现金等价物和有价证券总额为229亿美元，平均为226亿美元，而2022年的现金、现金等价物和有价证券总额为223亿美元，平均余额为269亿美元。2023年底的总债务余额为293亿美元，平均债务余额为345亿美元，而2022年底的债务余额为396亿美元，平均债务余额为367亿美元。平均现金、现金等价物和有价证券较低，主要是由于于2022年12月底收购了Abied。平均债务余额减少的主要原因是偿还商业票据。
按部门划分的税前收益
按业务部门划分的税前收益(亏损)如下：
 税前收入细分市场销售细分市场销售额的百分比
(百万美元)202320222023202220232022
创新医学$18,24615,64754,75952,56333.3 %29.8 
医疗技术4,6694,44730,40027,42715.4 16.2 
分部税前收益(1)
22,91520,09485,15979,99026.9 25.1 
减去：未分配给细分市场的费用(2)
7,853735
全球税前收益$15,06219,35985,15979,99017.7 %24.2 
(1)更多细节见合并财务报表附注17。
(2)未分配到分部的金额包括利息(收入)费用和一般公司(收入)费用。2023财年包括与滑石相关的约70亿美元费用，以及肯维保留股份的公允价值约4亿美元的不利变化。
2023年年报
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创新医学细分市场：
2023年，创新医药部门的税前收入占销售额的百分比为33.3%，而2022年为29.8%。税前收入占销售额百分比的增加主要是由以下因素推动的：
•与新冠肺炎疫苗相关的一次性退出成本在2023年为7亿美元，而2022年为15亿美元
•2023年较低的在研减值为2亿美元，而2022年为8亿美元
•2023年证券公允价值的不利变化为4亿美元，而2022年为7亿美元
•与诉讼相关的费用减少了2亿美元
•利用销售和营销费用
•确定研发组合的优先顺序
部分偏移量
•2023年重组费用为5亿美元，而2022年为1亿美元
•2023年教皇的减值
•2023年更高的里程碑付款
医疗技术细分市场：中国
2023年，MedTech部门的税前收入占销售额的百分比为15.4%，而2022年为16.2%。税前收入占销售额的百分比下降的主要原因如下：
•2023年与Abied相关的摊销费用增加了5亿美元
•2023年收购Lamina的过程中研发资产的费用为4亿美元
•2023年的大宗商品通胀
部分偏移量
•2023年诉讼和解收入为1亿美元，而2022年的支出为6亿美元
•与Abied相关的整合/收购成本在2023年降低为2亿美元，而在2022年为3亿美元
•利用2023年的销售和营销费用
重组：*在2023财年，该公司完成了创新医药部门研发(R&D)投资的优先顺序，专注于对患者具有最大好处的最有前途的药物。这导致了治疗领域内某些项目的退出。研发计划的退出主要是在传染病和疫苗方面，包括停止其呼吸道合胞病毒(RSV)成人疫苗计划，肝炎和艾滋病毒的开发。2023会计年度的税前重组费用约为5亿美元，其中4.49亿美元记录在重组中，3000万美元记录在综合收益表上销售产品的成本中，包括终止合作和非合作计划成本和资产减值。
在2023财年，该公司在MedTech部门内启动了其整形外科特许经营权的重组计划，以通过退出某些市场、产品线和分销网络安排来精简运营。2023财年的税前重组费用为3亿美元，其中4000万美元记录在重组中，2.79亿美元记录在综合收益表上的销售产品成本，主要包括与市场和产品退出相关的库存和工具费用。
2022年，该公司记录了4亿美元的税前费用，与其全球供应链重组计划有关。全球供应链计划于2018年第二季度宣布，并于2022财年第四季度完成。
有关重组计划的更多细节，请参阅合并财务报表附注20.
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所得税拨备：*2023年全球持续经营的有效所得税率为11.5%，2022年为15.4%。
2022年12月15日，欧洲联盟(EU)成员国正式通过了欧盟的第二支柱指令，该指令一般规定最低有效税率为15%，这是由经济合作与发展组织(OECD)第二支柱框架制定的，得到了全球130多个国家的支持。截至2023年12月31日，几个欧盟和非欧盟国家已经颁布了第2支柱立法，初步生效日期为2024年1月1日，该法律的其他方面将于2025年或更晚生效。该公司估计，由于这项立法，2024年的有效税率将比2023财年增加约1.5%或150个基点。2024财年可能发布的进一步立法、指导和法规以及其他商业活动可能会影响这一估计。
有关2023财政年度税收拨备的讨论，请参阅合并财务报表附注8。
流动资金和资本资源
流动性与现金流
2023年底，现金和现金等价物为219亿美元，而2022年底为141亿美元。
促成78亿美元增长的主要现金来源和用途是：
(数十亿美元)
$14.12022年第四季度现金及现金等价物余额
22.8经营活动产生的现金
0.9投资活动的现金净额
(15.8)融资活动使用的现金净额
(0.1)汇率和舍入的影响
$21.92023年第四季度现金及现金等价物余额
此外，该公司在2023财年末拥有11亿美元的有价证券，在2022财年末拥有94亿美元。有关现金、现金等价物及有价证券的其他详情，请参阅综合财务报表附注1。
228亿美元的业务现金流是由于：
（单位：10亿美元）
$35.2净收益
(14.9)Kenvue分离的收益、出售资产/业务的净收益和递延税项拨备部分被非现金支出和其他调整所抵消，主要是折旧和摊销、基于股票的补偿、资产减记和购买正在进行的研发资产的费用
5.6流动和非流动负债增加
(3.5)其他流动和非流动资产增加
2.3应付账款和应计负债增加
(1.9)应收账款和库存增加
$22.8运营现金流
2023年年报
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投资活动产生的现金流为9亿美元，主要原因是：
(数十亿美元)
$(4.5)物业、厂房及设备添置
0.4出售资产/业务所得款项净额
(0.5)购买进行中的研究和开发资产
8.5出售投资净额
(3.0)信贷支持协议活动，净额
$0.9投资活动的现金净额
用于筹资活动的现金流为158亿美元，主要原因是：
(数十亿美元)
$(11.8)向股东派发股息
(5.1)普通股回购
(10.8)短期和长期债务的净偿还
1.1行使股票期权收益/股票奖励员工预扣税，净额
(0.2)信贷支持协议活动，净额
8.0短期和长期债务的收益，扣除发行成本，与分离时转移给Kenvue的债务有关
4.2Kenvue首次公开募股的收益
(1.1)分离时转给Kenvue的现金
(0.1)其他和四舍五入
$(15.8)用于筹资活动的现金净额
截至2023年12月31日，公司的应付票据和长期债务超过了现金、现金等价物和有价证券。截至2023年12月31日，净债务头寸为64亿美元，而前一年为174亿美元。2023年底的债务余额为293亿美元，而2022年为396亿美元。考虑到最近的市场状况，本公司已重新评估其运营现金流和流动性状况，预计不会出现任何重大增量风险。本公司预期营运现金流、从外部来源筹集资金的能力、从现有已承诺信贷安排的借款能力以及进入商业票据市场将继续提供足够的资源以满足营运需要，包括本公司就阿片类药物诉讼达成和解协议而须支付的余额约21亿美元，以及为滑石事宜设立约90亿美元的准备金(详情见综合财务报表附注19)。此外，本公司持续监察全球资本市场，并不时在市况有利时筹集资金。
2023年5月8日，Kenvue完成了首次公开募股(IPO)，发行了198,734,444股普通股，每股票面价值0.01美元(Kenvue普通股)，首次公开募股每股22.00美元，净收益42亿美元。首次公开招股所得款项净额超过强生剥离权益的账面净值为25亿美元，并计入额外实收资本。截至招股结束，强生拥有肯维普通股总流通股约89.6%，于2023年7月2日，与肯维相关的13亿美元非控股权益在综合资产负债表中反映在非控股权益中。
2023年8月23日，强生通过交换要约完成了增持肯威普通股80.1%股权的处置，强生获得了190,955,436股本公司普通股，换取了1,533,830,450股肯威普通股。在交换要约中收到的314亿美元强生普通股记录在库存股中。在交换要约之后，该公司拥有Kenvue普通股总流通股的9.5%，这些股票记录在持续运营的其他资产中，截至2023年8月23日的公平市场价值为43亿美元，截至2023年12月31日的公平市场价值为39亿美元。
截至2023年8月23日，强生剥离净资产116亿美元，当日应占消费健康业务的累计其他综合亏损为43亿美元。此外，在交换要约之日，
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强生减持非控股权12亿美元记录肯维解固这导致交换报价产生了210亿美元的收益，这笔收益记录在2023财年第三财季合并收益表中扣除税收后的非持续业务净收益中。这一一次性收益包括强生保留的肯维普通股收益28亿美元。就美国联邦所得税而言，交换要约的收益符合免税交易的条件。
2022年9月14日，公司宣布，董事会批准了一项股份回购计划，授权公司购买至多50亿美元的公司普通股。在2022财年，根据该计划回购了约25亿美元。在2023财年，已经回购了25亿美元，回购计划已经完成。
下表汇总了公司截至2023年12月31日的重大合同义务及其总到期日：为了履行这些义务，公司打算使用运营现金。
(百万美元)税收立法（TCJA）债务义务利息，利息
债务义务		总计
2024$2,0291,4698434,341
20252,5361,7007895,025
2026—1,9977442,741
2027—2,3207363,056
2028—2,3256913,016
2028年后—17,5398,70626,245
总计$4,56527,35012,50944,424
有关税务事宜，请参阅综合财务报表附注8。
2023年年报
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融资和市场风险
本公司使用金融工具管理汇率变动对现金流量的影响。因此，本公司订立远期外汇合约，以保障若干外币资产及负债的价值，并对冲主要与产品成本有关的未来外币交易。该等合约的收益或亏损由相关交易的收益或亏损抵销。美元从2023年12月31日的市场汇率升值10%，将使公司远期合约的未实现价值增加1亿美元。 相反，美元从2023年12月31日的市场汇率贬值10%，将使公司远期合同的未实现价值减少1亿美元。在任何一种情况下，远期合同的收益或损失将被基础交易的收益或损失所抵消，因此，对未来的预期收益和现金流没有影响。
本公司透过订立货币掉期合约对冲货币汇率波动风险及对若干外币资产及负债之影响。公司利率敏感金融工具的美国和外国利率之间的利差变化1%，将使公司掉期合约的未实现价值增加或减少约16亿美元。在任何一种情况下，在到期日，掉期合约的收益或亏损将被相关交易的收益或亏损所抵消，因此，对未来预期现金流量没有影响。
本公司并无订立金融工具作买卖或投机用途。此外，本公司的政策是仅与至少具有投资级信用评级的各方订立合同。该等合约之交易对手均为主要金融机构，并无重大集中风险于任何一个交易对手。管理层相信亏损风险微乎其微。本公司与若干衍生工具交易对手订立信贷支持协议（CSA），根据各自的信贷评级及净额结算协议订立抵押品门槛。有关信贷支持协议的其他详情，请参阅综合财务报表附注6。
本公司投资于定息及浮息计息证券，该等证券均带有一定程度的利率风险。固定利率证券的公平市值可能因利率上升而受到不利影响，而浮动利率证券在利率下降时产生的收入可能低于预期。公司利率敏感型投资的息差变化1%（100个基点），将使现金等价物和当前有价证券的未实现价值增加或减少不到8亿美元。
本公司在全球多家银行获得大量资金来源。2023年9月，公司获得了一笔100亿美元的新的364天信贷融资，该融资将于2024年9月5日到期。该公司提前终止了额外的364天循环信贷融资100亿美元，该融资将于2023年11月21日到期。信贷额度协议项下的借款利息按有抵押隔夜融资利率（SOFR）参考利率或其他适用市场利率（如允许）加适用息差计算。协议项下的承诺费并不重要。
于2023年及2022年年底的借款总额分别为293亿元及396亿元。债务余额减少是由于偿还商业票据。2023年，净债务（现金和流动有价证券，扣除债务）为64亿美元，而2022年的净债务为174亿美元。于二零二三年，债务总额占总资本（股东权益及债务总额）的30. 0%及于二零二二年占总资本的34. 0%。2023年底的每股股东权益为28. 57美元，而2022年底为29. 39美元。
借款概要载于综合财务报表附注7。
分红
本公司于二零二三年连续第六十一年增加股息。2023年支付的现金股息为每股4. 70美元，2022年为每股4. 45美元。
2024年1月2日，董事会宣布定期现金股息每股1.19美元，于2024年3月5日支付给截至2024年2月20日的股东。
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其他信息
关键会计政策和估算
管理层对经营结果和财务状况的讨论和分析以公司的综合财务报表为基础，这些财务报表是根据美国公认会计原则(GAAP)编制的。在编制这些财务报表时，要求管理层作出估计和假设，以影响收入、费用、资产、负债和其他相关披露的报告金额。实际结果可能与这些估计值不同，也可能不同。公司相信，对某些关键会计政策和估计的了解对于更深入地了解公司的经营业绩和财务状况至关重要。这些关键会计政策包括收入确认、所得税、法律和自我保险或有事项、长期资产的估值、用于确定养老金和其他员工福利计划记录金额的假设以及基于股票的奖励的会计。
收入确认：1当履行与客户的合同条款规定的义务时，公司确认产品销售收入；通常，这发生在将货物控制权转移给客户时。该公司的全球付款期限通常为30至90天。某些回扣、销售奖励、贸易促销、优惠券、产品退货、客户折扣和政府退款拨备被计入可变对价，并记录为销售额减少。
给予的产品折扣是基于与直接、间接和其他市场参与者的安排条款，以及市场状况，包括考虑竞争对手的定价。回扣是根据合同条款、历史经验、患者结果、趋势分析和所服务的各个市场的预测市场状况来估计的。该公司主要通过分析批发商和其他第三方直销和市场研究数据以及内部产生的信息来评估产品或产品组的市场状况。
销售退货是根据历史销售和退货信息进行估计和记录的。由于约会、竞争或其他营销事项而表现出异常销售或退货模式的产品，将作为销售退货应计项目的一部分进行专门调查和分析。
销售退货津贴是指因过期、现场销毁或特定区域的产品召回而可能退回的产品的准备金。销售退货准备金是根据按产品和市场划分的历史退货趋势计算的，占总销售额的百分比。根据公司的会计政策，公司一般会向客户发放退货贷项。当存在返回权时，公司的销售退货准备金将按照美国公认会计准则的收入确认指南入账。销售退货准备金按全额销售价值入账。创新医药部门的销售退货几乎完全不可转售。MedTech部门某些特许经营权的销售回报通常是可转售的，但不是实质性的。该公司很少将库存中的产品换成退货产品。在截至2023年、2022年和2021年的财政年度，公司总销售额的销售退货准备金不到年度贸易净销售额的1.0%。
促销计划，如产品上市津贴，与相关销售记录在同一时期，并包括基于数量的销售激励计划。基于数量的激励计划以激励期间的估计销售量为基础，并在产品销售时记录。对这些安排进行评估，以确定应递延或记录为收入减少的适当金额。该公司还通过合作安排某些产品赚取利润分成付款，这些产品包括在向客户销售的产品中。利润分享支付在2023财年不到总收入的2.0%，2022财年和2021财年不到3.0%的总收入包括在对客户的销售中。
此外，公司还签订了包含多项创收活动的合作安排。合作伙伴因这些安排而应支付的金额在每项活动执行或交付时根据相对销售价格确认。作为这些安排的一部分收到的预付费用将在履约期间递延并确认。有关协作的其他披露，见合并财务报表附注1。
对用于计算回扣、退货和促销应计项目的假设作出合理的改变，预计不会对财务报表产生实质性影响。本公司目前在季度或年度申报文件中披露假设发生变化的影响，其中存在重大财务报表影响。

2023年年报
37

下表显示了截至2023年12月31日和2023年1月1日的财政年度按业务部门划分的应计回扣、退货、促销、坏账准备金和现金折扣准备金的进展情况。
创新医学细分市场
(百万美元)
余额为
起头
周期的
应计项目
付款/
学分(2)
余额为
结束
期间
2023    
应计回扣(1)
$12,28947,523(45,151)14,661
应计收益649332(347)634
应计晋升112(7)6
小计$12,93947,867(45,505)15,301
坏账准备440(11)33
现金贴现准备金1101,386(1,385)111
总计$13,09349,253(46,901)15,445
2022    
应计回扣(1)
$10,33143,026(41,068)12,289
应计收益520444(315)649
应计晋升35(7)1
小计$10,85443,475(41,390)12,939
坏账准备500(6)44
现金贴现准备金941,281(1,265)110
总计$10,99844,756(42,661)13,093
(1)包括截至2023年12月31日的1.65亿美元客户回扣准备金和2023年1月1日的2.03亿美元，记录为冲销资产。
(2)包括上期调整
38
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医疗技术细分市场
(百万美元)余额为
开始于
期间		应计项目付款/
学分		余额为
结束
期间
2023    
应计回扣(1)
$1,4706,241(6,256)1,455
应计收益134555(564)125
应计晋升4374(92)25
小计$1,6476,870(6,912)1,605
坏账准备12533(25)133
现金贴现准备金996(100)5
总计$1,7816,999(7,037)1,743
2022    
应计回扣(1)
$1,4466,131(6,107)1,470
应计收益134531(531)134
应计晋升54102(113)43
小计$1,6346,764(6,751)1,647
坏账准备1486(29)125
现金贴现准备金1099(100)9
总计$1,7926,869(6,880)1,781
(1)包括截至2023年12月31日的7.4亿美元客户回扣准备金和2023年1月1日的8.02亿美元，记录为对销资产。
所得税：所得税是根据本年度可退还或应付的金额记录的，包括美国公认会计原则会计和税务报告之间的任何差异的结果，记录为递延税收资产或负债。本公司根据已制定的税务法规和税率估算递延税项资产和负债。未来税法和税率的变化可能会影响已记录的递延税项资产和负债。
对于不确定的税收状况，该公司有未确认的税收优惠。该公司遵循美国公认会计原则，其中规定了确认门槛和计量属性，用于确认和计量在纳税申报单中采取或预期采取的纳税头寸。管理层认为，这些估计的变化不会对公司的经营业绩、现金流或财务状况产生实质性影响。
本公司已就其国际子公司2017年12月31日之前的所有未分配收益记录了递延税项负债。本公司并无就若干国际附属公司于2018年1月1日之后的未分配盈利提供递延税项，而该等盈利被视为可无限期再投资。该公司打算继续将这些收益再投资于这些国际业务。如果公司在晚些时候决定将这些收益汇回美国，公司将被要求就这些金额的净税收影响进行拨备。该公司估计，根据目前颁布的税收法律和法规以及按当前货币汇率计算，此次汇回的税收影响约为5亿美元。这一数额不包括美国外国税收抵免可能带来的好处，这可能会大大抵消这一成本。
有关所得税的进一步信息，请参阅合并财务报表附注1和附注8。
法律和自我保险或有事项：保险本公司记录各种意外情况的应计项目，包括法律诉讼和产品责任索赔，这些都是在正常业务过程中发生的。应计项目是根据管理层对亏损概率的判断，并在适用的情况下根据精算确定的估计数计算的。该公司通过一家全资自保保险公司进行自我保险。除了自我保险计划中的应计项目外，超出保险覆盖范围的索赔在可能发生损失且金额可以合理估计的情况下应计。
该公司在记录与诉讼相关的或有事项时遵循美国公认会计准则的规定。当损失是可能的并且可以合理地估计时，就记录负债。
2023年年报
39

有关产品责任和法律诉讼的进一步信息，请参阅合并财务报表附注1和19。
长期资产和无形资产：*本公司在评估本公司物业、厂房及设备、商誉及无形资产的价值时，会对经济状况的变化作出定性及定量的评估，并对估计的未来现金流量作出假设。由于这些假设和估计可能会随着时间的推移而改变，因此本公司可能有必要也可能没有必要记录减值费用。
员工福利计划：*公司赞助各种退休和养老金计划，包括固定福利、固定供款和解雇赔偿计划，覆盖全球大多数员工。这些计划基于对贴现率、计划资产预期回报率、死亡率、预期加薪、医疗成本趋势率和流失率的假设。有关这些费率的进一步详情，见合并财务报表附注10。
基于股票的薪酬：*本公司确认与向员工提供服务的权益工具发行相关的补偿费用。根据权益工具的类型，公允价值于授出日使用Black-Scholes期权估值模型或Black-Scholes期权估值模型与蒙特卡罗估值模型的组合来估计，并在服务期内的财务报表中列支。在确定公允价值时使用的输入假设是预期寿命、预期波动率、无风险利率和预期股息率。对于业绩股单位，公允市场价值是根据授予之日的两个组成部分目标计算的：调整后的每股运营收益和相对总股东回报。每个业绩股单位的每股收益目标的公允价值是在授予日使用授予时的股份的公平市值估计的，股息贴现，而在归属期间没有支付业绩股单位的股息。每个业绩股单位的相对总股东回报目标的公允价值在授予日使用蒙特卡罗估值模型估计。更多信息见合并财务报表附注16。
新会计公告
关于最近通过的会计公告和最近发布的截至2023年12月31日尚未采用的会计公告，请参阅合并财务报表附注1。
40
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经济和市场因素
该公司意识到，其产品的使用环境十多年来，政策制定者、消费者和企业一直对不断上涨的医疗成本表示担忧。为了回应这些担忧，该公司有一个负责任的产品定价的长期政策。2013-2023年期间，在美国，公司保健品(处方药和非处方药、医院和专业产品)净价格增长的加权平均复合年增长率低于美国消费者物价指数(CPI)。
该公司在某些国家开展业务，在这些国家，经济状况继续构成重大挑战。本公司会继续监察这些情况，并采取适当行动。通货膨胀率继续对全球经济产生影响，从而影响公司的运营方式。该公司已将阿根廷、委内瑞拉和土耳其的业务(从2022年第二财季开始)列为高通胀，因为之前三年的累计通货膨胀率超过100%。这并未对该公司在此期间的业绩产生实质性影响。面对不断增加的成本，公司努力通过降低成本计划、提高生产率和定期提价来维持利润率。
2023年12月，阿根廷政府将比索贬值约50%。2023年，由于采用高通胀会计，公司记录了与阿根廷业务相关的约1.3亿美元的费用。截至2023年12月31日，公司在阿根廷的子公司占公司综合资产、负债、收入和持续经营利润的比例不到1.0%；因此，汇率变化的影响预计不会对公司2024年全年业绩产生重大不利影响。
2023年7月，Janssen PharmPharmticals，Inc.(Janssen)对美国卫生与公众服务部以及医疗保险和医疗补助服务中心提起诉讼，挑战通胀降低法案(IRA)医疗保险药品价格谈判计划的合宪性。诉讼要求声明爱尔兰共和军违反了杨森根据宪法第一修正案和第五修正案的权利，因此杨森不受爱尔兰共和军的强制性定价方案的约束。
俄乌战争
尽管目前很难预测俄罗斯入侵乌克兰的长期影响，但冲突对2023财年的财务影响，包括应收账款或库存储备，并不是实质性的。截至2023年12月31日和2023年1月1日的每个会计年度，公司俄罗斯子公司的业务占公司合并资产的不到1%，占收入的1%。在Kenvue分离后，该公司不保留乌克兰子公司。
2022年3月初，该公司采取措施，暂停在俄罗斯的所有广告、临床试验登记和任何额外投资。该公司继续为患者提供医疗保健所需的产品。
中东地区的冲突
虽然目前很难预测以色列冲突的长期影响，但冲突对2023财政年度的财政影响，包括应收账款或库存准备金，并不是实质性的。截至2023年12月31日的财政年度，公司以色列子公司的业务占公司综合资产的1%，占收入的不到1%。
该公司面临货币汇率波动的风险。与公司2023年销售、收入或支出所用的所有外币相比，美元价值每变化1%，外国销售额的换算将增加或减少约4亿美元，净收入约增加或减少2亿美元。
世界各国政府都在考虑各种修改税法的建议，其中可能包括提高或降低现有的法定税率。与政府的各种举措有关，公司被要求向税务机关披露更多有关世界各地业务的信息，这可能会导致对在其他国家赚取的利润进行更严格的审计审查。任何国家法定税率的变动将导致公司在新税法颁布期间与该特定司法管辖区相关的递延税项资产和负债重估。这一变化将导致费用或收益计入公司的综合收益表。当这些提议在其运营的国家产生时，公司将密切关注。法定税率可能随时发生变化，所记录的任何相关费用或利益可能对制定法律变化的会计季度和年度具有重大影响。
该公司面临着全球范围内的各种医疗变化，这些变化可能会继续导致定价压力，包括医疗成本控制以及与医疗保健产品的销售、促销、定价和报销有关的政府立法。
医疗保健产品和服务购买者行为和支出模式的变化，包括推迟医疗程序、配给处方药、减少医生就诊频率以及放弃医疗保险覆盖范围，可能会继续影响公司的业务。
2023年年报
41

该公司还在一个日益敌视知识产权的环境中运营。公司已经向美国食品和药物管理局提交了缩写的新药申请或生物相似生物制品申请，或以其他方式挑战公司专利的覆盖范围和/或有效性，试图在涵盖这些产品的适用专利到期之前销售公司许多关键制药产品的仿制药或生物相似形式。如果本公司未能成功地在由此引发的诉讼中捍卫专利主张，相关产品的仿制或生物相似版本将被推向市场，导致这些产品的潜在市场份额和收入损失，并可能导致任何相关无形资产的非现金减值费用。还有一种风险是，一个或多个竞争对手可能会在监管部门批准后推出相关产品的仿制药或生物相似版，即使有一个或多个有效专利已经到位。
法律程序
强生及其部分子公司涉及产品责任、知识产权、商业、雇佣、赔偿等事项的各种诉讼和索赔；政府调查；以及在正常业务过程中不时出现的其他法律程序。
当可能发生负债并且损失金额可以合理估计时，公司记录与这些法律事项相关的或有损失的应计项目。截至2023年12月31日，本公司已确定与某些诉讼事项相关的负债是可能的，并可以合理估计。本公司已就该等事项计提应计项目，并将继续监察每项相关法律事宜，并根据新资料及根据美国会计准则450-20-25“或有事项”的进一步发展，对应计项目作出必要的调整。对于下文讨论的这些和其他诉讼和监管事项，如有可能或合理地可能出现亏损，本公司无法估计可能的损失或超出应计金额的损失范围。法律或有事项的应计数额往往源于对未来事件和不确定性的一系列复杂判断，这些判断和不确定性在很大程度上取决于估计数和假设，包括相关付款的时间。作出这种估计和判决的能力可能受到各种因素的影响，除其他外，这些因素包括：诉讼中寻求的损害赔偿是否未经证实或不确定；科学和法律发现是否尚未开始或尚未完成；诉讼处于早期阶段；存在法律不确定性的事项；存在重大争议的事实；程序性或管辖权问题；潜在索赔数量的不确定性和不可预测性；实现全面多方和解的能力；相关交叉索赔和反索赔的复杂性；和(或)涉及众多当事人。就对本公司不利的裁决、判决或裁决而言，本公司不会计入应计项目，直至确定可能出现亏损并可合理估计为止。
本公司认为，根据其对该等事项的审查、迄今的经验以及与律师的讨论，法律程序的最终结果(扣除本公司资产负债表中的应计负债)预计不会对本公司的财务状况产生重大不利影响。然而，在任何报告期内，解决或增加一个或多个此类事项的应计项目，可能会对公司在该期间的经营业绩和现金流产生重大不利影响。
关于法律诉讼的进一步资料，见本报告第8项所列合并财务报表附注19。
普通股
该公司的普通股在纽约证券交易所上市，代码为JNJ。截至2024年2月9日，本公司共有118,772名普通股记录持有人。
第7A项。关于市场风险的定量和定性披露
本项目所要求提供的资料通过引用项目7.管理层对经营结果和财务状况的讨论和分析--流动资金和资本资源--本报告的融资和市场风险；以及附注1重大会计政策摘要--合并财务报表附注的财务工具，列入本报告项目8。
42
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项目8.财务报表和补充数据
经审计的合并财务报表索引
合并资产负债表
44
合并损益表
45
综合全面收益表
46
合并权益表
47
合并现金流量表
48
合并财务报表附注
50
独立注册会计师事务所报告(PCAOB ID238)
106
管理层关于财务报告内部控制的报告
109

2023年年报
43

强生及其子公司合并资产负债表
2023年12月31日和2023年1月1日
(百万美元，不包括每股和每股金额)(注1)
20232022
资产
流动资产  
现金和现金等价物(附注1和2)$21,85912,889
有价证券(附注1及2)1,0689,392
应收账款贸易减去备抵金额$166 (2022, $169)
14,87314,039
库存(附注1和3)11,18110,268
预付费用和其他应收款4,5142,876
非持续经营的流动资产(附注21)—5,830
流动资产总额53,49555,294
财产、厂房和设备，净额(附注1和4)19,89817,982
无形资产，净额(附注1和5)34,17538,489
商誉(附注1及5)36,55836,047
所得税递延税金(附注8)9,2798,947
其他资产14,1539,212
非持续经营非流动资产(附注21)—21,407
总资产$167,558187,378
负债与股东权益  
流动负债  
应付贷款和票据(附注7)$3,45112,756
应付帐款9,6329,889
应计负债10,21210,719
应计回扣、退货和促销16,00113,579
应计薪酬和与雇员有关的债务3,9933,049
应计所得税(附注8)2,9932,220
非持续经营业务的流动负债(附注21)—3,590
流动负债总额46,28255,802
长期债务(注7)25,88126,886
所得税递延税金(附注8)3,1933,991
员工相关义务(附注9和10)7,1496,542
长期应缴税款(附注1)2,8814,306
其他负债13,39810,146
非持续经营业务的非流动负债(附注21)—2,901
总负债98,784110,574
承付款和或有事项(附注19)
股东权益  
优先股--无面值(授权和未发行2,000,000(股票)
——
普通股--面值$1.00每股(附注：12)(授权4,320,000,000发行股票；已发行3,119,843,000(股票)
3,1203,120
累计其他综合收益(亏损)(附注13)(12,527)(12,967)
留存收益和额外实收资本153,843128,345
减去：以国库形式持有的普通股，按成本计算(附注12)(712,765,000股票和506,246,000(股票)
75,66241,694
股东权益总额68,77476,804
总负债和股东权益$167,558187,378
请参阅合并财务报表附注
44
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强生及其子公司合并会计损益表
(美元和股票(百万美元，每股除外)(注1)
202320222021
面向客户的销售$85,15979,99078,740
产品销售成本26,55324,59623,402
毛利58,60655,39455,338
销售、市场推广和行政费用21,51220,24620,118
研发费用15,08514,13514,277
正在进行的研究和开发减值313783900
利息收入(1,261)(490)(53)
利息支出，扣除资本化部分(附注4)772276183
其他(收入)费用，净额6,634810526
重组(附注20)489275209
未计提所得税准备前收益15,06219,35919,178
所得税准备(附注8)1,7362,9891,377
持续经营净收益13,32616,37017,801
非持续经营业务净收益，税后净额(附注21)21,8271,5713,077
净收益
$35,15317,94120,878
每股净收益(附注1和15)
持续运营--基本$5.266.236.76
停产运营--基本$8.620.601.17
每股净收益合计-基本$13.886.837.93
持续运营-稀释$5.206.146.66
非连续性业务--稀释$8.520.591.15
每股净收益合计-稀释后$13.726.737.81
平均已发行股份(附注1及15)
基本信息2,533.52,625.22,632.1
稀释2,560.42,663.92,674.0
请参阅合并财务报表附注
2023年年报
45

强生及子公司合并全面收益表
(百万美元)(注1)
202320222021
净收益$35,15317,94120,878
其他综合收益(亏损)，税后净额
外币折算(3,221)(1,796)(1,079)
证券：
期内发生的未实现持有收益(亏损)26(24)(4)
重新分类为收入———
净变化26(24)(4)
员工福利计划：
先前服务信贷(成本)，扣除摊销后的净额(149)(160)(169)
摊销后净收益(亏损)(1,183)1,8544,318
消费者结算/削减23——
汇率的影响(90)111106
净变化(1,399)1,8054,255
衍生工具和套期保值：
期间产生的未实现收益(亏损)422454(199)
重新分类为收入(569)(348)(789)
净变化(147)106(988)
其他全面收益(亏损)(4,741)912,184
综合收益$30,41218,03223,062
2023年、2022年和2021年财政年度其他综合收入的税收影响：外币换算；美元797百万，$460百万美元和美元346百万美元；员工福利计划：$289百万，$461百万美元和美元1,198百万美元，衍生品和对冲：美元39百万，$30百万美元和美元263百万美元。
请参阅合并财务报表附注
列报的金额尚未重新计算，以排除停产业务。
46
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强生及其子公司合并权益报表
(百万美元)(注1)
总计保留
收益和额外实收资本		累计
其他
全面
收入(亏损)		普通股
已发布
金额		财务处
库存
金额
余额，2021年1月3日$63,278113,890(15,242)3,120(38,490)
净收益20,87820,878   
支付的现金股息(美元4.19每股)
(11,032)(11,032)   
员工薪酬和股票期权计划2,171(676)  2,847
普通股回购(3,456)  (3,456)
其他综合收益(亏损)，税后净额2,1842,184  
平衡，2022年1月2日74,023123,060(13,058)3,120(39,099)
净收益17,94117,941   
支付的现金股息(美元4.45每股)
(11,682)(11,682)   
员工薪酬和股票期权计划2,466(974)  3,440
普通股回购(6,035)  (6,035)
其他综合收益(亏损)，税后净额91 91  
余额，2023年1月1日76,804128,345(12,967)3,120(41,694)
净收益35,15335,153   
支付的现金股息(美元4.70每股)
(11,770)(11,770)   
员工薪酬和股票期权计划2,193(336)  2,529
普通股回购(5,054)  (5,054)
其他(25)(25)
肯维分离/首次公开募股(附注21)(23,786)2,4515,181(31,418)
其他综合收益(亏损)，税后净额(4,741) (4,741)  
平衡，2023年12月31日$68,774153,843(12,527)3,120(75,662)
请参阅合并财务报表附注
2023年年报
47

强生及其子公司合并现金流量表
(百万元)(注1)
202320222021
经营活动的现金流  
净收益$35,15317,94120,878
将净收益与经营活动的现金流量进行调整：  
财产和无形资产的折旧和摊销7,4866,9707,390
基于股票的薪酬1,1621,1381,135
资产减记1,2951,216989
**购买正在进行的研发资产不收取费用483——
*将在Kenvue分离上获得收益(20,984)——
出售资产/业务的净收益(117)(380)(617)
递延税项准备(4,194)(1,663)(2,079)
信贷损失和应收账款拨备—(17)(48)
资产和负债变动，扣除收购和资产剥离的影响：  
应收账款增加(624)(1,290)(2,402)
库存增加(1,323)(2,527)(1,248)
应付账款和应计负债增加2,3461,0982,437
(增加)/减少其他流动和非流动资产(3,480)687(1,964)
其他流动和非流动负债增加/(减少)5,588(1,979)(1,061)
经营活动的现金流量净额22,79121,19423,410
投资活动产生的现金流  
物业、厂房和设备的附加费(4,543)(4,009)(3,652)
出售资产/业务所得收益，净额358543711
收购，扣除收购现金后的净额(注18)—(17,652)(60)
购买正在进行的研究和开发资产(附注18)(470)——
购买投资(10,906)(32,384)(30,394)
出售投资19,39041,60925,006
信贷支持协议活动，净额(2,963)(249)214
其他(包括大写许可证和里程碑)12(229)(508)
投资活动的现金净额878(12,371)(8,683)
融资活动产生的现金流 
向股东派发股息(11,770)(11,682)(11,032)
普通股回购(5,054)(6,035)(3,456)
短期债务收益13,74316,1341,997
偿还短期债务(22,973)(6,550)(1,190)
长期债务收益，扣除发行成本—25
偿还长期债务(1,551)(2,134)(1,802)
行使股票期权的收益/股票奖励的员工预扣税，净额1,0941,3291,036
信贷支持协议活动，净额(219)(28)281
48
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202320222021
短期和长期债务的收益，扣除发行成本，与分离时转移给Kenvue的债务有关8,047——
Kenvue首次公开募股的收益4,241——
分离时转给Kenvue的现金(1,114)——
其他(269)93114
融资活动使用的现金净额(15,825)(8,871)(14,047)
汇率变动对现金及现金等价物的影响(112)(312)(178)
现金及现金等价物增加/（减少）7,732(360)502
期初来自持续经营业务的现金和现金等价物12,88913,30912,697
来自已终止业务的现金和现金等价物，期初1,2381,1781,288
现金及现金等价物，年初（附注1）14,12714,48713,985
期末来自持续经营业务的现金和现金等价物21,85912,88913,309
来自已终止业务的现金和现金等价物，期末—1,2381,178
现金及现金等价物，年末（注1）$21,85914,12714,487
补充现金流数据   
年内支付的现金：   
利息$1,836982990
扣除资本化金额后的利息净额1,766933941
所得税，包括已终止业务8,5745,2234,768
非现金投融资活动补充附表   
为雇员补偿和股票期权计划发行的库藏股，扣除现金收益/雇员股票奖励预扣税$1,4352,1141,811
收购   
购入资产的公允价值$—18,71061
承担负债的公允价值—(1,058)(1)
就收购支付的现金净额（附注18）$—17,65260
请参阅合并财务报表附注
所呈列金额并无重算以排除已终止经营业务。

2023年年报
49

合并财务报表附注
1. 重要会计政策摘要
合并原则
合并财务报表包括强生公司及其子公司(本公司)的账目。公司间账户和交易被取消。由于四舍五入，表中的列和行可能无法添加。百分比是使用实际的、非四舍五入的数字计算的。
公司和业务部门的描述
该公司拥有大约131,900这些员工在全球范围内从事医疗保健领域各种产品的研发、制造和销售。该公司的业务几乎遍及世界所有国家，其主要重点是与人类健康和福祉相关的产品。
Kenvue IPO/分离和终止运营
2023年5月8日，Kenvue完成了首次公开募股(IPO)，从而发行了198,734,444普通股的股票，面值$0.01每股(“Kenvue普通股”)，首次公开招股为$22.00每股收益净额为$4.21000亿美元。首次公开招股所得款项净额超过强生已剥离权益的账面净值。2.5100亿美元，并计入额外的实收资本。截至招股结束，强生拥有约89.6占Kenvue普通股总流通股的%，于2023年7月2日，非控股权益$1.3与Kenvue相关的10亿美元反映在2023财年第二财季合并资产负债表中非控股权益应占权益中。
2023年8月23日，强生完成了对另一名80.1通过交换要约获得Kenvue股份的%所有权。在交换要约之后，该公司拥有9.5在持续经营中按公允价值计入股权投资的Kenvue股份的%。消费者健康业务(以前代表消费者健康业务部门)的历史业绩在截至交换要约之日的公司综合财务报表中反映为非持续经营(更多详情见附注21)。除另有说明外，综合财务报表附注内的资料仅指强生的持续经营。
业务细分
在交换要约完成后，公司组织为 二业务部门：创新医学和医疗技术。创新医学部门专注于以下治疗领域，包括免疫学，传染病，神经科学，肿瘤学，肺动脉高压以及心血管和代谢疾病。这一领域的产品直接分销给零售商、批发商、分销商、医院和医疗保健专业人员，供处方使用。MedTech部门包括用于骨科，外科，介入解决方案和视觉领域的广泛产品组合。这些产品分销给批发商、医院和零售商，主要用于医生、护士、医院、眼科护理专业人员和诊所的专业领域。
新会计准则
最近采用的会计准则
ASU 2022-04：负债-供应商融资计划（主题405-50）-供应商融资计划义务的披露
该公司于2023财年初采用了该标准，该标准要求供应商融资计划中的买方向财务报表用户披露有关该计划的其他信息。
公司与第三方金融机构签订了供应商融资计划协议。这些计划使参与的供应商能够通过第三方金融机构为公司的付款义务提供资金。本公司并非供应商与第三方金融机构之间安排的订约方。公司对供应商的义务，包括应付款项和预定付款日期（一般付款期限为90天），不受参与供应商参与该计划的决定的影响。
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截至2023年12月31日和2023年1月1日，0.7 亿美元是该计划下的有效债务。债务列报如下： 应付帐款在综合资产负债表上。
近期发布的会计准则
截至2023年12月31日未采用
ASU 2023-07：分部报告（主题280）-改进可报告分部披露
此更新要求扩大定期向主要经营决策者提供并计入各呈报分部损益计量之重大分部开支之年度及中期披露。此更新将于2023年12月15日之后开始的财政年度生效，并将追溯应用于财务报表中呈列的所有期间。允许提前采用。由于该会计准则仅影响披露，因此不会对公司的合并财务报表产生重大影响。

ASU 2023-09：所得税（主题740）-改进所得税披露
此更新列出了有效税率调节的类别，要求分解所得税和额外的所得税相关披露。此更新须于2024年12月15日之后开始的财政期间对本公司生效。由于该会计准则仅影响披露，因此不会对公司的合并财务报表产生重大影响。
现金等价物
本公司将所有自购买之日起三个月或以下的高流动性投资归类为现金等价物，将所有自购买之日起三个月以上的高流动性投资归类为当前有价证券。该公司的政策是只与至少具有投资级信用评级的商业机构进行投资。该公司的现金主要投资于政府证券和债务、公司债务证券、货币市场基金和逆回购协议(RRA)。
RRAS以政府证券和债务形式的存款为抵押，金额不低于102其价值的%。本公司不记录资产或负债，因为本公司不被允许出售或再抵押相关抵押品。该公司的政策是抵押品至少具有A级(或同等)信用评级。本公司利用第三方托管人管理资金交换，并确保收到的抵押品保持在102每日RRAS价值的%。自购买之日起规定到期日超过三个月的RRA被归类为有价证券。
投资
被归类为持有至到期的投资按摊余成本报告，已实现的收益或损失在收益中报告。归类为可供出售债务证券的投资按估计公允价值列账，未实现收益和亏损计入累计其他全面收益的组成部分。可用于当前业务的可供出售的证券被归类为流动资产，否则被归类为长期资产。管理层在购买时确定其在债务证券和股权证券投资的适当分类，并在每个资产负债表日重新评估该确定。本公司审查其投资减值，并根据需要通过收益将这些投资调整为公允价值。 
财产、厂房和设备及折旧
财产、厂房和设备按成本列报。本公司在资产的估计使用年限内采用直线折旧法：
建筑和建筑设备
30五年
改善土地和租赁权
10 - 20五年
机器和设备
2 - 13五年
当因开发或获取供内部使用的计算机软件而发生时，本公司将包括在机器和设备中的某些计算机软件和开发成本资本化。资本化的软件成本在软件的预计使用寿命内摊销，估计使用寿命通常为3至8三年了。
该公司审查长期资产，以使用未贴现的现金流评估可恢复性。当经营或经济条件发生某些事件或变化时，可对以下项目的可恢复性进行减值评估
2023年年报
51

这些资产的账面价值。如果资产被确定为减值，则根据资产的公允价值和账面价值之间的差额来计量损失。如果无法获得报价的市场价格，公司将使用估计的未来现金流量的折现值来估计公允价值。
收入确认
本公司于与客户订立的合约条款下的责任获履行时确认产品销售收入;一般而言，此乃于货品控制权转移予客户时发生。公司的全球付款期限通常为30至90天。若干回扣、销售奖励、贸易促销、优惠券、产品退货、客户折扣及政府拨回拨备之拨备入账列作可变代价，并记录为销售减少。该负债在综合资产负债表的应计回扣、退货和促销中确认。
授予的产品折扣乃根据与直接、间接及其他市场参与者订立的安排条款以及市况（包括考虑竞争对手的定价）厘定。回扣乃根据合约条款、过往经验、病人治疗结果、趋势分析及所服务不同市场的预测市况而估计。与回扣有关的负债的很大一部分来自公司在美国境内销售的药品，主要是管理式医疗保健、医疗保险和医疗补助计划，总额为200万美元。11.510亿美元9.6亿美元，分别截至2023年12月31日和2023年1月1日。公司主要通过分析批发商和其他第三方销售和市场研究数据以及内部生成的信息来评估产品或产品组的市场状况。
销售退货是根据历史销售和退货信息进行估计和记录的。由于约会、竞争或其他营销事项而表现出异常销售或退货模式的产品，将作为销售退货应计项目的一部分进行专门调查和分析。
销售退货准备金是指因过期、现场销毁或特定区域产品召回而可能退回的产品的准备金。销售退货准备金基于产品和市场的历史退货趋势，以占总销售额的百分比表示。根据本公司的会计政策，本公司一般就退回的货物向客户发放信贷。当存在退货权时，公司的销售退货准备金按照美国公认会计原则的收入确认指导进行核算。销售退货储备按全额销售价值入账。创新药物领域的销售回报几乎完全不可转售。医疗技术领域某些特许经营的销售回报通常是可转售的，但并不重要。本公司很少从库存中更换产品以换取退货。公司总销售退货准备金已低于 1.0于二零二三年、二零二二年及二零二一年财政年度各年的年度贸易销售净额的百分比。
促销计划，如产品上市补贴，与相关销售额在同一期间记录，并包括基于数量的销售激励计划。以销量为基础的奖励计划以奖励期间的估计销量为基础，并在产品售出时记录。该等安排经评估以厘定递延或记录为收入减少之适当金额。公司还通过某些产品的合作安排赚取利润分成，这些产品包括在对客户的销售中。利润分享支付少于 2.0占2023财年总收入的%，且低于 3.02022年及2021年财政年度总收入的%，并计入对客户的销售。
有关收入的进一步分类，请参阅综合财务报表附注17。
运输和搬运
运费和处理费为美元0.9亿，美元0.810亿美元0.82023年、2022年和2021年分别为10亿美元，并计入销售、营销和行政费用。收到的运费和手续费收入少于 1.0所有呈列期间的客户销售额百分比。
盘存
存货按成本或按先进先出法厘定之可变现净值两者中之较低者列账。
无形资产和商誉
关于美国公认会计原则的权威文献要求，具有无限寿命的商誉和无形资产每年都要进行减值评估。该公司在第四财季完成了2023年的年度减值测试。未来减值
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测试将在第四财季每年进行一次，如果有必要，也可以更早进行。购入的正在进行的研究和开发在标的项目完成之前将作为无限活的无形资产入账，到那时无形资产将作为确定的活的无形资产入账。如果得到保证，购买的正在进行的研究和开发可能会被注销或部分减值，具体取决于基础计划。
使用年限有限的无形资产继续在其使用年限内摊销，并在经济状况允许时对减值进行审查。有关无形资产和商誉的进一步详情，请参阅附注5。
金融工具
按照美国公认会计原则的要求，所有衍生工具都按公允价值记录在资产负债表上。公允价值是出路
出售资产所收到的价格或转移负债所支付的价格。公允价值是一种基于市场的计量，使用市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设来确定。权威文献建立了一个三级层次结构，对公允价值计量中使用的投入进行优先排序，级别1的优先级最高，级别3的优先级最低。衍生工具的公允价值变动于每一期间记入当期收益或其他全面收益，视乎衍生工具是否被指定为对冲交易的一部分，以及如果是，对冲交易的类型而定。
该公司记录了套期保值项目和衍生品之间的所有关系。总体风险管理战略包括进行对冲交易和进行衍生品交易的理由。这一战略的目标是：(1)将外汇风险对公司财务业绩的影响降至最低；(2)保护公司的现金流不受外汇汇率不利变动的影响；(3)确保金融工具的适当性；(4)管理与金融机构相关的企业风险。有关金融工具的更多信息，请参见附注6。
租契
本公司在合同开始时通过确定合同是否转让了在一段时间内控制已确定的财产、厂房或设备的使用以换取对价来确定安排是否为租赁。经营性租赁的使用权(ROU)资产和租赁负债包括在其他资产, 应计负债，以及其他负债在合并的资产负债表上。ROU资产代表在租赁期内使用标的资产的权利，租赁负债代表支付租赁产生的租赁款项的义务。融资租赁项下的承担并不重大，并计入综合资产负债表上的物业、厂房及设备、应付贷款及票据及长期债务。
营运单位资产及租赁负债于租赁开始日按租赁期内所有最低租赁付款的现值确认。当隐含利率不容易确定时，本公司使用基于开始日期可获得的信息的递增借款利率来确定租赁付款的现值。租赁条款可以包括延长或终止租赁的选项。当合理地确定公司将行使该选择权时，该等选择权包括在租赁期内。经营租赁费用在租赁期内以直线法确认。本公司在采纳时选择了以下政策选择：对主服务协议下的资产租赁使用组合方法，在资产负债表上排除短期租赁，以及不将租赁和非租赁组成部分分开。
该公司主要经营租赁空间、车辆、制造设备和数据处理设备。与持续经营租赁有关的净资产为#美元1.02023财年和2022财年均为10亿美元。持续业务的租赁负债为#美元。1.12023财年和2022财年均为10亿美元。持续经营的经营租赁费用为#美元0.2 2023年、2022年和2021年财政年度的10亿美元。计入持续经营业务租赁负债计量的已付现金为$0.2 2023年、2022年和2021年财政年度的10亿美元。
产品责任
产品责任申索的应计费用于可能产生负债，而负债金额可根据现有资料及精算估计（如适用）合理估计时，按未贴现基准入账。应计项目在获得额外资料时定期调整。本公司会估计为每项事宜进行辩护所需的法律辩护费用，惟有关费用可能及可合理估计。如果对本公司作出不利判决，本公司不记录应计费用，直到确定可能发生损失并可以合理估计。
2023年年报
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本公司通过一家全资附属保险公司进行自我保险。除了自我保险计划中的应计费用外，当损失可能发生且金额可以合理估计时，超过保险范围的索赔也应计。
研发
研究及开发开支根据ASC 730“研究及开发”于产生时支销。 就研发合作向第三方支付的前期及里程碑付款于产生时支销，直至监管批准为止。于监管批准后向第三方作出的付款会资本化，并于相关产品的剩余使用年期内摊销。 此类付款的资本化金额计入其他无形资产，扣除累计摊销。
公司通常与其他制药或生物技术公司达成合作安排，以开发和商业化候选药物或知识产权。这些安排通常涉及两个（或多个）积极参与合作的当事方，并面临重大风险和取决于活动商业成功的回报。这些合作通常涉及一方或多方的各种活动，包括研究和开发、营销和销售以及分销。通常，这些合作需要预付里程碑和特许权使用费或利润分成，取决于与开发中资产成功相关的某些未来事件的发生。与开发活动相关的合作伙伴的应收款项通常反映为研发费用的减少，因为合同开发服务的履行对公司的运营并不重要。一般而言，该等合作的收益表呈列如下：
合作性质/类型收益陈述表
第三方销售产品和收到的利润分成付款面向客户的销售
支付给合作伙伴的特许权使用费/里程碑（监管批准后）*产品销售成本
从合作伙伴收到的特许权使用费其他收入(费用)，净额
向合作伙伴支付预付款和里程碑费用（监管前批准）研发费用
向合作伙伴支付的研发费用研发费用
从合作伙伴或政府实体收到的研发付款降低研发费用
*这些里程碑被资本化为无形资产，并摊销到在使用年限内销售的产品的成本。
在提交的所有年度中，没有一个单独的项目超过5年度合并研发费用总额的%。
该公司有许多产品和化合物是与战略合作伙伴合作开发的，其中包括与拜耳保健股份公司和IMBRUVICA共同开发的XARELTO，与艾伯维旗下的Pharmaccle ics LLC合作开发并共同营销的XARELTO。
另外，该公司还有一些产品和化合物的许可安排，包括从Genmab A/S获得许可的DARZALEX。
广告
与广告相关的成本在所发生的年度中支出，并计入销售、营销和行政费用。包括电视、广播、印刷媒体和互联网广告在内的全球广告费用为#美元。0.5亿，美元0.710亿美元1.22023财年、2022财年和2021财年分别为10亿美元。
所得税
所得税是根据本年度可退还或应付的金额记录的，包括美国公认会计原则会计和税务报告之间的任何差异的结果，记录为递延税项资产或负债。“公司”(The Company)
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根据制定的税务法规和税率估计递延税项资产和负债。未来税法和税率的变化可能会影响未来记录的递延税项资产和负债。
对于不确定的税收状况，该公司有未确认的税收优惠。该公司遵循美国公认会计原则，其中规定了对纳税申报单中已采取或预期采取的纳税状况进行财务报表确认和计量的确认门槛和计量属性。管理层认为，这些估计的变化不会对公司的经营业绩、现金流或财务状况产生实质性影响。
2017年，美国颁布了新的美国税收立法，即美国减税和就业法案(TCJA)。这项法律包括对企业所得税法进行全面改革的规定，包括将法定企业税率从35%至21%，2018年1月1日生效。TCJA包括一项条款，对位于外国司法管辖区的美国公司之前未分配的所有收益征税。现金和现金等价物形式的未分配收入的税率为15.5%，所有其他收入按以下税率征税8.0%.此税分8年支付，不产生利息。这些付款从2018年开始，将持续到2025年。于二零二三年年底的结余约为$4.530亿美元，其中2.5 亿美元被归类为非流动，并反映为“长期应付税款”在公司的资产负债表。
TCJA还包括对全球无形低税收入（GILTI）征税的规定。GILTI被描述为美国股东的净国外收入总额超过TCJA规定的有形资产的视为回报的部分。2018年1月，FASB发布了指导意见，允许公司选择是否将GILTI的税务影响记录在税务负债产生期间作为会计政策（即，“期间成本”）或为与存在的基础差异相关的递延所得税资产和负债计提准备，这些基础差异预计将在拨回时影响未来年度的GILTI计入金额（即，“延迟方法”）。本公司已选择根据递延法将GILTI入账。所记录之递延税项金额乃基于对预期于未来期间产生之GILTI拨回之暂时差额之评估。
本公司已就其国际附属公司于2017年12月31日前的所有未分配盈利记录递延税项负债。本公司并无就若干国际附属公司于二零一八年一月一日后的未分派盈利计提递延税项，而该等盈利被视为无限期再投资。该公司打算继续将这些收益再投资于这些国际业务。如果公司决定在稍后的日期将这些收益汇回美国，本公司须就该等款项的净税项影响作出拨备。本公司估计，此遣返的税务影响将约为$0.5按现行税法及法规及现行货币汇率计算。这一数额不包括美国外国税收抵免的可能好处，这可能会大大抵消这一成本。
有关所得税的进一步资料，请参阅综合财务报表附注8。
每股净收益
每股基本收益的计算方法是普通股股东可获得的净收益除以当期已发行普通股的加权平均数。稀释每股收益反映了如果使用库藏股法将证券行使或转换为普通股可能发生的潜在稀释。
预算的使用
编制符合美国公认会计原则的综合财务报表需要管理层作出影响所呈报金额的估计及假设。估计数用于计算销售折扣、回扣、津贴和奖励、产品负债、所得税、预扣税、折旧、摊销、雇员福利、或有事项以及无形资产和负债估值。实际结果可能与该等估计有差异，亦可能并无差异。
本公司在记录与诉讼相关的或有事项时遵循美国公认会计原则的规定。当可能发生损失并能合理估计时，则记录为负债。在一定范围内对损失的最佳估计数应计;但是，如果在该范围内没有任何估计数优于任何其他估计数，则应计最低数额。
年度截止日期
公司遵循财政年度的概念，财政年度在最接近12月底的星期日结束。通常每个财政年度由52周组成，但每隔五年或六年，财政年度由53周组成，因此包括额外的运输天数，如2020财政年度的情况，并将在2026财政年度再次出现。
2023年年报
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2. 现金、现金等价物和流动有价证券
于二零二三年及二零二二年财政年度末，现金、现金等价物及流动有价证券包括：
(百万美元)2023
携带
--金额		无法识别
损失惨重		估计数
*公允价值		现金和现金
等价物		当前
适销对路
证券
现金$3,340—3,3403,340—
非美国主权证券(1)
522—522174348
美国的逆回购协议4,377—4,3774,377—
公司债务证券(1)
338—338189149
货币市场基金4,814—4,8144,814—
定期存款(1)
662—662662—
小计$14,053—14,05313,556497
美国政府证券$8,562—8,5628,259303
美国政府机构71(1)70—70
其他主权证券5—514
公司和其他债务证券237—23743194
可供出售的小计(2)
$8,875(1)8,8748,303571
现金、现金等价物和流动有价证券总额
$21,8591,068
(百万美元)2022
账面金额未确认损失估计公允价值现金及现金等价物现行有价证券
现金$3,691—3,6913,691—
美国的逆回购协议1,419—1,4191,419—
公司债务证券(1)
873(1)872—873
货币市场基金5,368—5,3685,368—
定期存款(1)
443—443443—
小计11,794(1)11,79310,921873
美国政府证券$9,959(28)9,9311,9228,009
美国政府机构210(5)205—205
公司和其他债务证券352(1)35146305
可供出售的小计(2)
$10,521(34)10,4871,9688,519
现金、现金等价物和流动有价证券总额
$12,8899,392
(1)持有至到期的投资按摊余成本报告，已实现的收益或损失在收益中报告。
(2)可供出售的债务证券按公允价值报告，未实现收益和亏损在其他综合收益中扣除税款后报告。
政府证券和债务以及公司债务证券的公允价值是使用报价的经纪商价格和其他重要的可观察到的投入来估计的。
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截至2023年12月31日，可供出售的债务证券的合同到期日如下：
(百万美元)成本基础公允价值
在一年内到期$8,8658,864
应在一年至五年后到期1010
在五年到十年后到期——
债务证券总额$8,8758,874
该公司将其多余的现金投资于世界各地主要银行的存款和其他高质量的货币市场工具。该公司的政策是只与至少具有投资级信用评级的商业机构进行投资。
3. 盘存
在2023年和2022年财政年度结束时，库存包括：
(百万美元)20232022
原材料和供应品$2,3551,719
在制品1,9521,577
成品6,8746,972
总库存$11,18110,268
4. 财产、厂房和设备
于二零二三年及二零二二年财政年度末，按成本及累计折旧列账之物业、厂房及设备如下：
(百万美元)20232022
土地和土地改良$795784
建筑物和建筑设备12,37511,470
机器和设备28,97926,603
在建工程5,6274,677
财产、厂房和设备合计(毛额)$47,77643,534
减去累计折旧27,87825,552
财产、厂房和设备合计，净额$19,89817,982
本公司将利息支出资本化为设施设备建设成本的一部分。2023、2022和2021财年资本化的利息支出为$70百万，$49百万美元和美元49分别为100万美元。
折旧费用，包括2023年、2022年和2021财年资本化利息的摊销为$2.6亿，美元2.410亿美元2.4分别为10亿美元。
在不动产、厂场和设备报废或以其他方式处置时，累计折旧或摊销的成本和相关金额分别从资产和累计折旧账户中对销。资产净值与所得款项之间的差额（如有）计入收益。
2023年年报
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5. 无形资产和商誉
于2023年及2022年财政年度末，无形资产的总额及净额为：
(百万美元)20232022
具有固定寿命的无形资产：  
专利和商标-毛额$40,41739,388
累计摊销较少(24,808)(20,616)
专利和商标-网$15,60918,772
客户关系和其他无形资产-毛额$20,32219,764
累计摊销较少(12,685)(11,363)
客户关系和其他无形资产-净额(1)
$7,6378,401
具有无限寿命的无形资产：  
商标$1,7141,630
购买的正在进行的研究和开发9,2159,686
无限期无形资产合计$10,92911,316
无形资产共计-净额$34,17538,489
(1)大多数是由客户关系组成的
于二零二三年十二月三十一日及二零二三年一月一日按业务分部分配的商誉如下：
(百万美元)创新
医学		医疗技术总计
2022年1月2日的商誉$10,58014,85625,436
与收购相关的商誉—11,05611,056
与资产剥离相关的商誉———
货币换算/其他(396)(49)(445)
2023年1月1日的商誉10,18425,86336,047
与收购相关的商誉———
与资产剥离相关的商誉———
货币换算/其他223288*511
2023年12月31日的商誉$10,40726,15136,558
*包括Abied的采购价格分配调整
专利和商标的加权平均摊销期限约为11好几年了。客户关系和其他无形资产的加权平均摊销期限约为19好几年了。应摊销资产的摊销费用计入销售产品成本为#美元。4.5亿，美元3.910亿美元4.2税前10亿美元，分别截至2023年12月31日、2023年1月1日和2022年1月2日的财政年度。无形资产减记计入其他(收入)费用净额。
在接下来的五年中，与经批准的产品的无形资产相关的税前摊销费用估计约为：
(百万美元)
20242025202620272028
$4,3003,5002,9002,3001,600
有关收购及资产剥离的其他详情，请参阅综合财务报表附注18。

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6. 公允价值计量
该公司使用远期外汇合同来管理其对现金流变化的风险敞口，主要与未来公司间产品的汇率变化和第三方购买以外币计价的材料有关。该公司使用交叉货币利率掉期来管理主要与借款有关的货币风险。这两种衍生品都被指定为现金流对冲。
此外，该公司主要使用利率掉期作为管理与固定利率借款相关的利率风险的工具。这些衍生品被指定为公允价值对冲。该公司使用交叉货币利率互换和远期外汇合约，指定为净投资对冲。此外，该公司使用远期外汇合同来抵消其对某些外币资产和负债的风险敞口。该等远期外汇合约并未被指定为对冲，因此，该等衍生工具的公允价值变动于收益中确认，从而抵销相关外币资产及负债的当期收益影响。
本公司并不为交易或投机目的或含有信用风险相关或有特征的衍生金融工具而订立衍生金融工具。本公司与某些衍生产品交易对手维持信贷支持协议(CSA)，根据各自的信用评级和净额结算协议设定抵押品门槛。截至2023年12月31日及2023年1月1日，本公司根据CSA支付的现金抵押品总额为$4.010亿美元0.8分别涉及净投资和现金流对冲。该公司持续监测交易对手的信用评级。本公司认为信用不良风险较低，因为本公司主要与至少具有投资级信用评级的商业机构签订协议。关于这些商业机构的应收账款和应付款项，请参阅本脚注所载按公允价值计量的重大金融资产和负债表。截至2023年12月31日，公司的远期外汇合约、交叉货币利率掉期和利率掉期的名义金额为1美元。42.9亿，美元39.710亿美元10.0分别为10亿美元。截至2023年1月1日，公司的远期外汇合约、交叉货币利率掉期和利率掉期的名义金额为#美元。41.5亿，美元36.210亿美元10.0分别为10亿美元。
所有衍生工具均按公允价值计入资产负债表。衍生工具的公允价值变动于每一期间记入当期收益或其他全面收益，视乎衍生工具是否被指定为对冲交易的一部分，以及如果是，对冲交易的类型而定。
作为现金流对冲的指定是在衍生品合同生效之日作出的。在一开始，所有的衍生品都被认为是非常有效的。被指定为现金流量对冲的外汇合约在远期法下入账，当被对冲项目影响收益时，与这些合约相关的所有损益将在损益表中确认。这些衍生品的公允价值变动记录在累积的其他全面收益中，直到基础交易影响收益，然后重新分类为与被对冲交易相同账户的收益。
与利率互换有关的损益以及因利率变动而产生的对冲债务公允价值变动，在发生期间计入利息支出。净投资套期保值的收益和损失通过货币换算账户计入累计的其他全面收益。未计入有效性检验的部分采用现货法通过利息(收入)费用入账。本公司会持续评估每项衍生工具在抵销对冲项目变动方面是否持续有效。如果衍生品不再被认为是高度有效的，对冲会计就会停止。
本公司指定其于2016年5月发行、到期日由2022年至2035年的欧元面值票据，作为本公司对若干以欧元作为其功能货币的国际附属公司投资的净投资对冲，以减少因汇率变动而引起的波动。
截至2023年12月31日，计入累计其他全面收益的衍生品递延净亏损余额为美元。377百万美元的税后收入。有关其他资料，请参阅综合全面收益表及附注13。本公司预期与远期外汇合约有关的大部分金额将重新分类为年内收益。未来12个月由于预计将在此期间发生的交易的结果。该公司对冲交易风险的最长时间为18几个月，不包括利率合约和净投资对冲。最终在收益中实现的金额可能会随着汇率的变化而不同。已实现损益最终由衍生品到期时的实际汇率决定。
2023年年报
59

下表是截至2023年12月31日和2023年1月1日的财年扣除税后与衍生品和对冲相关的活动摘要：
2023年12月31日2023年1月1日
(百万美元)销售额产品销售成本研发费用利息(收入)支出其他(收入)支出销售额产品销售成本研发费用利息(收入)支出其他(收入)支出
公允价值、净投资和现金流对冲的影响：
公允价值套期保值关系损益：
利率互换合约：
套期保值项目$———(930)————(1,098)—
指定为对冲工具的衍生工具———930————1,098—
净投资套期保值收益(亏损)关系：
交叉货币利率掉期合约：
从有效性测试中排除的衍生金额在收入中确认的收益或(损失)金额$———130————140—
在AOCI中确认的损益金额———130————140—
现金流套期保值损益关系：
远期外汇合约：
从AOCI重新归类为收入的损益金额7186(37)—8(72)(271)149—(23)
在AOCI中确认的损益金额10447(18)—9531961—(113)
交叉货币利率掉期合约：
从AOCI重新归类为收入的损益金额———275————425—
在AOCI中确认的损益金额$———(156)————42—
截至2023年12月31日和2023年1月1日，与公允价值套期保值累计基础调整相关的综合资产负债表记录了以下金额

60
 Jhonson&Jhonson.jpg 

合并资产负债表中包含被套期保值项目的项目套期负债的账面金额计入套期负债账面金额的公允价值套期保值调整累计金额
(百万美元)2023年12月31日2023年1月1日2023年12月31日2023年1月1日
长期债务$8,862$8,665$(1,216)$(1,435)
下表为截至2023年12月31日和2023年1月1日的财年，未被指定为对冲工具的衍生品的影响：
(百万美元)在衍生工具收益中确认的损益的位置得/(失)
认可于
衍生品收益
未被指定为对冲工具的衍生工具2023年12月31日2023年1月1日
外汇合约其他(收入)支出$(60)94
下表是截至2023年12月31日和2023年1月1日的财年净投资对冲的效果：
得/(失)
认可于
累积保监处		从累计其他全面收入中重新归类为收入的损益地点损益重新归类自
累积保监处
转化为收入
(百万美元)2023年12月31日2023年1月1日2023年12月31日2023年1月1日
债务$(131)197利息(收入)支出——
交叉货币利率掉期$642766利息(收入)支出——
本公司持有公允价值可随时厘定的股权投资及公允价值不能轻易厘定的股权投资。本公司就同一发行人的相同或类似投资，按成本减去减值(如有)，加上或减去因有序交易中可见的价格变动而导致的变动，计量不容易厘定的公平价值的股权投资。
下表是截至2023年12月31日和2023年1月1日的财年与股权投资相关的活动摘要：
2023年1月1日2023年12月31日
(百万美元)账面价值
反映在净收入中的公允价值变动(1)
销售/购买/其他(2)
账面价值非流动其他资产
价值易于确定的股权投资*$576(368)4,2654,4734,473
价值不能轻易确定的股权投资$613182696696

2023年年报
61

2022年1月2日2023年1月1日
(百万美元)账面价值
反映在净收入中的公允价值变动(1)
销售/购买/其他(2)
账面价值非流动其他资产
价值易于确定的股权投资$1,884(538)(770)576576
价值不能轻易确定的股权投资$41393107613613
(1)记入其他收入/支出
(2)其他包括货币的影响
*包括9.5在Kenvue的剩余股份和$0.4在分拆日期至会计年度结束之间，投资的公允价值发生了10亿美元的不利变化。
截至2023年12月31日和2023年1月1日的财政年度，对于市值不能轻易确定的股权投资，为$1百万美元和美元51在净收入中反映的公允价值变动中，分别有200万美元是减值造成的。美元的抵消影响27百万美元和美元142由于可观察价格的变化和出售投资的收益，净收入中反映的公允价值变动分别为200万美元。
公允价值是出售资产所收到或转让负债所支付的退出价格。公平值乃按市场参与者为资产或负债定价时所用之假设厘定之市场计量。 根据会计准则第820号，一个三层的层次结构，以优先考虑计量公允价值所使用的输入数据。层次结构中的级别如下所述，级别1具有最高优先级，级别3具有最低优先级。
衍生金融工具的公允价值（即，远期外汇合约、利率合约）是所有未来现金流量按货币以现行市场利率贴现至其现值并随后按当时即期外汇汇率转换为美元的总和。本公司不认为这些衍生工具的公允价值与结算或到期时可变现的金额存在重大差异，也不认为公允价值的变动将对本公司的经营业绩、现金流或财务状况产生重大影响。本公司亦持有分类为第一级的股本投资及分类为第二级的债务证券。本公司根据若干监管及商业事件持有与收购相关之或然负债，该等或然负债分类为第三级，其价值乃使用贴现现金流量法或类似技术厘定，而厘定公平值需要作出重大判断或估计。
以下三个层次的输入数据用于计量公平值：
第1级-相同资产和负债在活跃市场的报价。
第二级-其他重大可观察输入数据。
第三级-重大不可观察输入数据。
62
 Jhonson&Jhonson.jpg 

截至2023年12月31日及2023年1月1日止财政年度，本公司按公允价值计量的重大金融资产及负债如下：
20232022
(百万美元)1级2级3级总计
总计(1)
指定为对冲工具的衍生工具：     
资产：     
远期外汇合约$—539—539629
利率合约(2)
—988—9881,534
总计$—1,527—1,5272,163
负债：     
远期外汇合约—624—624511
利率合约(2)
—5,338—5,3382,778
总计$—5,962—5,9623,289
未被指定为对冲工具的衍生工具：     
资产：     
远期外汇合约$—64—6438
负债：     
远期外汇合约—75—7568
可供出售的其他投资：
股权投资(3)
4,473——4,473576
债务证券(4)
—8,874—8,87410,487
其他负债
或有对价(5)
$1,0921,0921,120
总额至净衍生工具对账20232022
(百万美元)
总资产总额$1,5912,201
信贷支持协议(CSA)(1,575)(2,176)
净资产总额1625
总负债总额6,0373,357
信贷支持协议(CSA)(5,604)(3,023)
净负债总额$433334

2023年年报
63

关于或有对价负债变动的摘要资料如下：
202320222021
(百万美元)
期初余额$1,120533633
估计公允价值变动29(194)(52)
加法(6)
—792—
付款/其他(57)(11)(48)
期末余额(5)
$1,0921,120533
(1)2022年的资产和负债均列为二级，但#美元的股权投资除外。576百万美元，归类为一级，或有代价为#美元1,120百万，归类为3级。
(2)包括交叉货币利率互换和利率互换。
(3)归类为非流动其他资产。
(4)分类为现金等价物和流动有价证券。
(5)包括$1,092百万，$1,116百万美元和美元520百万美元，截至2023年12月31日、2023年1月1日和2022年1月2日分别归类为非流动其他负债。包括$41000万美元和300万美元13截至2023年1月1日和2022年1月2日，分别归类为流动负债的2.5亿美元。
(6)在2022财年，该公司记录了704美元与Abied有关的或有对价。
综合资产负债表中按账面价值持有的金融资产和负债见附注2和附注7。
64
 Jhonson&Jhonson.jpg 

7. 借款
长期债务的构成如下：
(百万美元)2023 有效
费率
%		 2022 有效
费率
%
6.732023年到期的债券百分比
$— — % $250 6.73 %
3.3752023年到期的票据百分比
—— 8013.17 
2.052023年到期的票据百分比
—— 5002.09 
0.6502024年到期的票据百分比
(750MM欧元1.1090)(2)/(750MM欧元1.0651)(3)
831
(2)
0.68 792
(3)
0.68 
5.502024年到期的票据百分比
(500Mm1.2756英镑)(2)/(500Mm英镑1.2037)(3)
637
(2)
6.75  600
(3)
6.75 
2.6252025年到期的票据百分比
7502.63 7492.63 
0.552025年到期的票据百分比
9500.57 9180.57 
2.462026年到期的票据百分比
1,9972.47 1,9962.47 
2.952027年到期的票据百分比
9002.96 8772.96 
0.952027年到期的票据百分比
1,4190.96 1,3940.96 
1.1502028年到期的票据百分比
(750MM欧元1.1090)(2)/(750MM欧元1.0651)(3)
828
(2)
1.21 794
(3)
1.21 
2.902028年到期的债券百分比
1,4972.91 1,4962.91 
6.952029年到期的票据百分比
298 7.14  298 7.14 
1.302030年到期的票据百分比
1,6301.30 1,6071.30 
4.952033年到期的债券百分比
499 4.95  498 4.95 
4.3752033年到期的票据百分比
8544.24 8544.24 
1.6502035年到期的票据百分比
(1.5B欧元1.1090)(2)/(1.5B欧元1.0651)(3)
1,652
(2)
1.68 1,591
(3)
1.68 
3.5872036年到期的票据百分比
8643.59 8423.59 
5.952037年到期的票据百分比
994 5.99  993 5.99 
3.6252037年到期的票据百分比
1,3573.64 1,3363.64 
5.852038年到期的债券百分比
697 5.85  697 5.85 
3.4002038年到期的票据百分比
9933.42 9923.42 
4.502040年到期的债券百分比
541 4.63  540 4.63 
2.102040年到期的票据百分比
8492.14 8282.14 
4.852041年到期的票据百分比
2974.89 2974.89 
4.502043年到期的票据百分比
4964.52 4964.52 
3.732046年到期的票据百分比
1,9773.74 1,9763.74 
3.752047年到期的票据百分比
8323.76 8123.76 
3.5002048年到期的票据百分比
7433.52 7433.52 
2.2502050年到期的票据百分比
8262.29 8082.29 
2.4502060年到期的票据百分比
1,0732.49 1,0552.49 
其他69 —  7 — 
小计27,350
(4)
2.98 %
(1)
28,437
(4)
3.04 %
(1)
较小电流部分1,469   1,551  
长期债务总额$25,881   $26,886  
(1)加权平均有效率。
2023年年报
65

(2)2023年12月31日的翻译率。
(3)翻译率为2023年1月1日。
(4)账面价值超过债务公允价值的部分为#美元。1.010亿美元1.62023财年末和2022财年末分别为10亿美元。
长期债务的公允价值是使用市场价格估计的，这得到了经纪报价和其他重要的可观察到的投入的证实。
该公司在世界各地的许多银行都有大量的资金来源。2023年9月，该公司获得了一项新的364天信贷安排，金额为1010亿美元，2024年9月5日到期。公司提前终止了额外的364天循环信贷安排，金额为#10200亿美元，2023年11月21日到期。信贷额度协议项下的借款利息以SOFR期限参考利率或协议条款允许的其他适用市场利率为基础，外加适用保证金。协议下的承诺费并不是实质性的。
在整个2023和2022财年，公司继续通过商业票据市场获得流动资金。短期借款和长期债务的当期部分约为#美元3.510亿美元12.82023年和2022年财政年度结束时分别为10亿美元。长期债务的当前部分为#美元。1.510亿美元1.62023年和2022年分别为10亿美元，其余为商业票据和国际子公司的当地借款。
截至2023年12月31日的当前债务余额包括美元2.030亿美元的商业票据，加权平均利率为5.37%，加权平均到期日约为两个月。截至2023年1月1日的当前债务余额包括#美元11.230亿美元的商业票据，加权平均利率为4.23%，加权平均到期日约为两个月.
2024年开始的长期债务债务的总到期日为：
(百万美元)
202420252026202720282028年后
$1,4691,7001,9972,3202,32517,539
8. 所得税
所得税准备金包括：
(百万美元)202320222021
目前应支付的：
美国税收$2,7052,2741,338
国际税收3,0902,2952,069
当前应付总额5,7954,5693,407
延期：
美国税收(3,440)(1,990)565
国际税收(619)410(2,595)
延期合计(4,059)(1,580)(2,030)
所得税准备金$1,7362,9891,377
66
 Jhonson&Jhonson.jpg 

按美国法定税率计算的所得税费用比较212023年、2022年和2021年财政年度对本公司实际税率的影响如下：
(百万美元)202320222021
美国政府$(2,033)4,6064,275
国际17,09514,75314,903
所得税税前收益：$15,06219,35919,178
税率：
美国法定利率21.0 %21.0 21.0 
国际业务(1)
(8.1)(5.0)(19.1)
美国的税务清算(3.0)— — 
美国对国际收入征税(2)
(0.3)(1.1)8.9 
资本资产损失的税收优惠— — (1.6)
基于股份的薪酬的税收优惠(0.8)(1.4)(1.2)
所有其他2.7 1.9 (0.8)
有效率11.5 %15.4 7.2 
(1)国际业务反映了在法定税率与美国不同的司法管辖区开展业务的影响，特别是爱尔兰、瑞士、比利时和波多黎各，与美国法定税率相比，这对实际税率产生了有利影响。
(2)包括GILTI税、外国衍生无形收入扣除和根据美国税法应纳税的其他外国收入的影响。2023年和2022年的数额包括2017年TCJA某些条款的影响，这些条款于2022财年生效。2023年的数额包括某些外国子公司因立法选举而推迟纳税重新计量的影响，2021年的数额包括下文进一步说明的国际子公司的重组。
2023财年有效税率下降3.9与2022财年相比，本公司在2023财年与上一财年相比记录了某些非经常性优惠税项，因此本公司的实际税率为2%。
在2023财年第四季度，公司解决了2013至2016纳税年度的美国国税局审计，这对3.0%。这笔和解被公司记录的#美元部分抵消0.4美国预期外国税收抵免减少1,000亿美元,不利的有效利率影响2.6%, 这已反映为美国国际所得税中的当期税费对公司有效税率的调节。
在2023财政年度，由于某些国际子公司的立法税收选择导致公司某些资产的计税基础发生变化，导致递延税额重新计量，本公司产生了某些非经常性影响。这些非经常性项目的净影响是3.4公司年度有效税率的%，包括以下项目：
•大约$0.3以本地递延税项资产计提的税项优惠以记录增加的税项基础的重新计量，这项优惠已反映为对本公司国际业务的有效税率调整。这一收益被大约$0.1由于对这些递延税项资产的重新计量，GILTI递延税项负债产生的美国递延税项支出为140亿美元。这一点已反映在公司有效税率调整的“美国国际收入税”中。
•大约$0.3由于一家国际子公司选择将当地递延税项资产的处理方式改为可退还的税收抵免，美国在GILTI递延税项上获得的递延税项优惠为1000亿美元。这一点已经反映在美国对国际收入征税公司的有效税率调整中。
该公司2023年和2022年的税率得益于2022财年生效的2017年减税和就业法案的某些条款。 与2022财年相比，公司在税收较高的司法管辖区的收入也较低，主要是在美国，公司在美国记录的收入约为7.020亿美元与美国滑石粉事宜有关的费用，实际税率为21.1%(详情见合并财务报表附注19)。

2022财年实际税率提高8.2本公司于2021财年录得若干非经常性优惠税项，导致本公司2022财年的实际税率较上一财年产生不利影响，故本公司于2021财年的实际税率较上一财年有所下降。这些项目如下所述。公司2022年的税率还受益于用于AD IPR&D的bermekimab减值以及公司投资组合中证券的公允价值变化，两者都以美国法定税率记录。
2023年年报
67

在2021财年，公司对某些全资国际子公司的所有权结构进行了重组。作为此次重组的一部分，本公司根据适用的当地法规将某些资产的计税基准提高至公允价值。这一重组的净影响约为#美元。0.61000亿美元的净收益或3.2对公司年度有效税率的优惠百分比，包括以下项目：
•大约$2.3将20亿美元的本地递延税项资产计入按公允价值重新计量的计税基准后，这一利益已反映为国际业务对公司有效税率的调整。
•大约$1.730亿美元的美国递延税项支出，与GILTI递延税项负债有关，这些递延税项负债是由于重新计量这些递延税项资产而产生的。这笔费用在公司的有效税率调整中反映为国际收入的美国税。
此外，在2021财年第四季度，该公司确认了某些美国附属公司与之前减值的某些无形资产的账面价值相关的亏损，这使2021年的有效税率降低了约1.6其中反映为税利的资本资产损失对有效税率进行了调整。此外，2021财年对这一比率的其他影响主要是由以下诉讼和收购相关项目推动的：
•公司应计额外的法律费用，约为#美元。1.630亿美元的滑石粉，有效税率为23.5%和$0.830亿美元用于Risperdal Gyneomastia和解，有效税率为16.4%(详情见合并财务报表附注19)。
•该公司记录了部分知识产权研发费用#美元。0.9收购Ottava无形资产(于2019年收购Auris Health时获得)，有效利率为22.4%.

2023年和2022年财政年度结束时的暂时性差异和结转情况如下：
2023年递延税金2022年递延税金
(百万美元)资产负债资产负债
与员工相关的义务$586685
基于股票的薪酬686632
财产、厂房和设备折旧(902)(845)
商誉和无形资产(1,252)(1,737)
R&D资本化纳税3,5952,611
准备金和负债3,8162,733
为纳税目的而申报的收入(1)
3592,026
可实现净营业亏损结转(2)
9961,319
未分配外汇收入1,801(1,695)1,517(1,604)
全球无形低税收入(2,731)(3,628)
杂项国际831861(66)
美国的其他国家(4)452
递延所得税总额$12,670(6,584)12,836(7,880)
(1)在2023财年，该公司改变了公司仍然拥有的存货的公司间利润应计所得税的列报方式，将其作为综合资产负债表中“预付费用和其他”的一部分。
(2)扣除估值免税额净额#美元1.13亿美元和3,000美元0.82023年和2022年将达到10亿美元。2022年至2023年估值津贴的变化大约是由#美元推动的。0.130亿美元来自收购相关活动，其余是由于本财年的正常运营。
该公司拥有累计净亏损的全资国际子公司。本公司认为，这些子公司更有可能产生足以利用这些递延税项资产的未来应纳税所得额。然而，在某些司法管辖区，对于不太可能变现的亏损结转，已计入递延税项资产的估值准备。
下表汇总了与持续经营的未确认税收优惠相关的活动：
68
 Jhonson&Jhonson.jpg 

(百万美元)202320222021
年初$3,7163,2103,260
与本年度税收状况有关的增加239523242
与上期税务头寸有关的增加24414323
与前期税务头寸有关的减少额(781)(148)(128)
聚落(880)(1)(187)
诉讼时效失效(53)(11)—
年终$2,4853,7163,210
截至2023年12月31日，该公司约有2.5数十亿未确认的税收优惠。该公司在许多国家开展业务并提交纳税申报单，目前正在与多个税务机关进行税务审计。关于美国，国税局已完成对截至2016年的所有纳税年度的审计。
在公司开展业务的其他主要司法管辖区，继续接受税务审计的年份可以追溯到2008年。本公司相信，一些税务审计可能会在未来12个月内通过某些司法管辖区(包括美国)的税务当局完成。然而，本公司无法就任何其他未来缴税或不确定税务状况的变动(如有)的时间提供合理可靠的估计。
该公司将未确认的税收优惠及相关利息和罚款的负债归类为长期负债。与未确认的税收优惠相关的利息费用和罚金被归类为所得税费用。本公司确认税后利息支出为#美元。99百万，$136百万美元和美元422023财年、2022财年和2021财年分别为100万。应计利息总额为#美元。2641000万美元和300万美元6372023财年和2022财年分别为.
9. 与员工相关的义务
在2023财年末和2022财年末，综合资产负债表中记录的与员工相关的债务如下：
(百万美元)20232022
养老金福利$3,1292,475
退休后福利1,9631,728
离职后福利2,5272,832
递延补偿68100
员工总义务7,6877,135
减当期应付养恤金538593
与雇员有关的债务-非流动$7,1496,542
与雇员有关的预付债务4,992百万美元和美元4,5812023年及2022年的净利润分别为100万元及100万元，已计入合并资产负债表的其他资产。

2023年年报
69

10. 养恤金和其他福利计划
本公司赞助多项退休及退休金计划，包括界定福利、界定供款及解雇补偿计划，涵盖全球大部分雇员。公司还为所有符合条件的美国退休员工及其家属提供退休后福利，主要是医疗保健。
许多国际员工都参加了政府资助的计划，公司的成本并不高。
在美国，2015年1月1日之前雇用的员工的非工会养老金福利主要基于员工在过去一年中的薪酬。 五年退休前的平均工资和服务年限（最终平均工资公式）。2014年以后雇用的员工的美国养老金福利使用不同的公式计算，该公式基于员工薪酬与总服务年限的关系（退休价值公式）。
2021年1月，该公司宣布，自2026年1月1日起，所有符合条件的美国非工会员工，无论雇佣日期如何，都将根据退休价值公式获得福利。此修订不影响2026年1月1日之前根据最终平均工资公式计算的应计福利。
国际子公司有计划，根据这些计划，资金存放在受托人处，根据集团合同购买年金，或提供储备金。
公司不会提前为退休人员提供医疗福利，并有权在未来修改这些计划。
于二零二三年及二零二二年，本公司分别使用二零二三年十二月三十一日及二零二二年十二月三十一日作为所有美国及国际退休及其他福利计划的计量日期。
2023年、2022年和2021年，本公司界定福利退休计划和其他福利计划的定期福利成本净额包括以下部分：
退休计划其他福利计划
(百万美元)202320222021202320222021
服务成本$8931,3191,412264320309
利息成本1,43790876821410480
计划资产的预期回报(2,716)(2,756)(2,644)(7)(8)(7)
摊销先前服务费用(184)(184)(181)(2)(5)(31)
已确认的精算损失(收益)(199)6501,25123122151
削减和定居9311(5)——
定期收益净成本(信用)$(676)(62)607487533502
定期福利净成本中的服务成本部分列于综合收益表中报告其他员工补偿成本的同一行项目，包括销售产品的成本、研发费用、销售、营销和行政费用，以及非持续经营的净收益，如果与Kenvue的分离有关，则扣除税项。定期福利成本净额的所有其他部分都作为其他(收入)支出的一部分在综合收益表上列报，但某些削减和结算金额除外，如果与Kenvue的分离(如上所述)有关，则在非持续业务的净收益中扣除税款后列报。
美国养老金计划的未确认损益将在每个计划的平均剩余未来服务年限内摊销。对于没有在职员工的计划，它们在平均预期寿命内摊销。其他美国联邦医疗保险计划的损益摊销是通过使用10资产市值或累计退休后福利债务中较大者的百分比走廊。超出走廊的未摊销损益总额在未来平均剩余服务年限内摊销。
美国养老金计划的先前服务成本/福利将在计划修改时计划参与者的平均剩余未来服务中摊销。其他美国医疗福利计划的先前服务成本/福利按计划修改时计划参与者的平均剩余服务年龄摊销至完全符合资格的年龄。

70
 Jhonson&Jhonson.jpg 


下表列出了加权平均精算假设：
退休计划其他福利计划
全球福利计划202320222021202320222021
定期收益净成本
服务成本贴现率4.85 %2.46 2.14 5.40 2.59 2.09 
利息成本贴现率5.25 %2.80 2.34 5.43 2.64 2.33 
薪酬水平的上升率3.71 %4.02 4.01 4.22 4.21 4.25 
预期长期计划资产收益率7.21 %7.25 7.71 
福利义务
贴现率4.58 %5.01 2.49 5.11 5.42 2.68 
薪酬水平的上升率3.69 %4.00 4.01 4.22 4.21 4.21 
该公司的贴现率是通过考虑代表高质量、长期固定收益工具的当前收益率曲线来确定的。由此产生的贴现率与计划负债的期限一致。该公司确定服务和利息成本的方法使用沿该收益率曲线的持续时间特定的现货利率来计算计划的负债现金流。
计划资产的预期回报率假设代表了该公司对全球多元化投资组合的长期回报的评估。评估是根据外部资金来源的预测、长期历史平均值、按资产类别划分的实际回报和按市场划分的各种资产类别分配来确定的。
下表显示了所有个人的假定医疗费用趋势比率：
医疗保健计划20232022
假设明年的医疗保健成本趋势率13.90 %*5.96 %
假定成本趋势率将下降的比率(最终趋势)4.00 %3.99 %
年利率达到最终趋势利率2048 2047 
*不包括正在与服务提供商就医疗保健成本进行的谈判

下表列出了与本公司固定福利退休计划和其他退休后计划在2023年和2022年会计年度结束时的福利义务和计划资产公允价值有关的信息：
退休计划其他福利计划
(百万美元)2023202220232022
福利义务的变更
预计福利义务-年初$29,39041,2724,1924,874
服务成本8931,319264320
利息成本1,437908214104
计划参与者缴费7367——
修正(6)7——
精算(收益)损失(1)
2,068(12,159)469(704)
资产剥离和收购(2)
(352)—1—
削减、结算和重组(238)(7)(332)—
计划支付的养恤金(3)
(2,122)(1,220)(702)(393)
汇率的影响601(797)2(9)
预计养恤金债务-年终$31,74429,3904,1084,192
2023年年报
71

计划资产的变更
按公允价值计算的计划资产-年初$31,49641,90978102
计划资产实际收益(损失)3,951(8,663)16(17)
公司缴费268261694386
计划参与者缴费7367——
聚落(176)(5)——
资产剥离和收购(2)
(509)———
从计划资产支付的福利(3)
(2,122)(1,220)(702)(393)
汇率的影响626(853)——
按公允价值计提资产计划--年底$33,60731,4968678
资金状况--年终$1,8632,106(4,022)(4,114)
公司资产负债表中确认的金额包括以下各项：
非流动资产$4,9924,581——
流动负债(119)(127)(416)(461)
非流动负债(3,010)(2,348)(3,606)(3,653)
截至年底在综合资产负债表确认的总额$1,8632,106(4,022)(4,114)
在累计其他全面收入中确认的金额包括：
净精算损失$4,9623,948354239
前期服务成本(积分)(1,236)(1,417)(6)(7)
未确认的净过渡债务———
税前影响合计$3,7262,531348232
累计福利义务--年终$30,13927,797
(1)2023年和2022年退休计划的精算(收益)/损失主要是由于贴现率的变化。
(2)主要是由肯维的分离推动的。
(3)包括大约$800100万美元转移到由第三方保险公司为美国受薪养老金计划签发的团体年金合同。
退休计划其他福利计划
(百万美元)2023202220232022
在定期收益净成本和其他综合收益中确认的金额
定期收益净成本(信用)$(676)(62)487533
净精算(收益)损失711(793)136(751)
精算损失净额摊销199(655)(22)(121)
前期服务成本(积分)(2)7——
摊销先前服务(成本)抵免18518325
汇率的影响103(140)—(1)
在其他综合收益中确认的税前总亏损/(收入)$1,195(1,398)116(868)
在净定期收益成本和其他综合收益中确认的总额$519(1,460)603(335)

72
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该公司计划继续为其在美国的合格计划提供资金，以遵守2006年的养老金保护法。国际计划的资金是根据当地法规提供的。在认为适当时，可酌情追加缴款，以履行计划的长期义务。对于某些计划，资助并不是一种常见的做法，因为资助不会带来任何经济利益。因此，该公司有几个养老金计划没有资金。
2023年，该公司贡献了135百万美元和美元133分别为其美国和国际养老金计划提供了100万美元。
下表分别显示了2023年12月31日和2022年12月31日公司美国合格和非合格养老金计划以及国际有资金和无资金养老金计划的资金状况：
美国的计划国际计划
合资格的图则不合格的计划有资金的计划资金不足的计划
(百万美元)20232022202320222023202220232022
计划资产$22,29820,937——11,30910,559——
预计福利义务19,15218,3942,0371,93710,4318,98212477
累积利益义务18,55717,6961,9821,8729,4988,16610263
超过(低于)资助状态
预计福利义务$3,1462,543(2,037)(1,937)8781,577(124)(77)
累积利益义务3,7413,241(1,982)(1,872)1,8112,393(102)(63)
累计福利债务超过计划资产的计划有累计福利债务、预计福利债务和计划资产#美元。5.8亿，美元6.110亿美元3.12023年底分别为10亿美元和2023年底2.7亿，美元2.710亿美元0.3分别为2022年底的10亿美元。
下表显示了来自公司退休和其他福利计划的预计未来福利支付：
(百万美元)202420252026202720282029-2033
预计未来的福利支付
退休计划$1,4811,4731,5491,6471,74510,133
其他福利计划。$4274383964114282,360
下表显示了预计未来对无供资退休计划的最低缴款。这些数额不包括公司可能选择在未来作出的任何可自由支配的供款。
(百万美元)202420252026202720282029-2033
预计未来捐款$122126133139145787
每个养老金计划都由一个地方委员会或董事会监督，负责养老金计划的整体管理和投资。在决定投资政策、战略和目标时，每个委员会或董事会考虑的因素包括：当地养老金规则和条例；当地税务法规；投资工具的可用性(单独账户、混合账户、保险资金等)；计划的资金状况；在职人员与退休人员的比率；负债期限；以及其他相关因素，包括：多样化、当地市场的流动性和基础货币的流动性。该公司的大多数养老基金对新进入者开放，预计将继续进行计划。允许的投资主要是流动性和/或上市投资，几乎不依赖非流动性和非传统投资，如对冲基金。
公司2023年和2022年底退休计划资产配置情况及2024年目标配置情况如下：
2023年年报
73

百分比
计划资产		目标
分配
202320222024
全球退休计划
股权证券58 %62 %58 %
债务证券42 38 42 
计划总资产100 %100 %100 %
计划资产公允价值的确定
该计划有一个确定公允价值的既定和有充分记录的程序。公允价值以市场报价为基础(如有)。如果没有列出的价格或报价，公允价值基于主要使用基于市场或独立来源的市场参数作为投入的模型，包括收益率曲线、利率、波动率、股权或债务价格、外汇汇率和信用曲线。
虽然该计划相信其估值方法与其他市场参与者恰当及一致，但使用不同的方法或假设来厘定若干金融工具的公允价值，可能会导致在报告日期对公允价值的估计有所不同。
估值层次结构
权威文献建立了一个三级层次结构，对公允价值计量中使用的投入进行优先排序。下表描述了层次结构内的级别，其中级别1具有最高优先级，级别3具有最低优先级。
资产净值(NAV)是根据基金拥有的标的资产的价值减去其负债，然后除以流通股数量。
金融工具在估值层次中的分类是基于对公允价值计量有重要意义的最低投入水平。
以下为按公平值计量之投资所用估值方法之说明。
•短期投资基金 - 现金和有报价的短期证券按收盘价或托管银行的存款额估值。其他投资是通过使用基金管理人提供的资产净值估值的投资工具进行的。资产净值是在不活跃的市场中的报价，并被归类为第2级。
•政府和机构证券 - 这些投资中有少数按个别证券交易的主要市场所报的收盘价估值。倘报价可于活跃市场取得，则投资分类为估值层级第一级。倘未能取得特定证券之市场报价，则使用定价模式、具有类似特征之证券之报价或贴现现金流量估计公平值。当证券的市场报价在活跃市场中不可得时，则分类为第二级。
•债务工具 - 这些投资中有少数按个别证券交易的主要市场所报的收盘价估值。倘报价可于活跃市场取得，则投资分类为第一级。倘并无特定证券之市场报价，则公平值乃使用定价模式、具有类似特征之证券之报价或贴现现金流量估计，并分类为第二级。第三级债务工具乃根据不可观察输入数据定价。
•股权证券 - 股本证券按个别证券买卖之主要市场所报收市价估值。绝大部分股本证券均分类为估值层级第一级。
•混合型基金 - 这些投资工具使用基金管理人提供的资产净值进行估值。第二级类别的资产有市场报价。
•其他资产 - 其他资产主要由有限合伙企业代表。这些投资工具使用基金管理人提供的资产净值进行估值。其他在交易所上市及交投活跃的资产分类为第一级，而交投不活跃的资产则分类为第二级。
74
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下表载列于二零二三年十二月三十一日及二零二二年十二月三十一日按公平值计量的退休计划投资：
报价
处于活动状态
市场：
相同的资产		意义重大
其他
可观察到的
输入量
意义重大
看不见
输入量(1)
按资产净值计量的投资
(1级)(2级)(3级)总资产
(百万美元)2023202220232022202320222023202220232022
短期投资基金
$122682913————84139
政府和机构证券——5,9855,863————5,9855,863
债务工具——3,8993,681————3,8993,681
股权证券7,7648,846—2————7,7648,848
混合型基金——4,9674,36243566,6726,09611,68210,514
其他资产——493392123,2952,5063,4362,551
按公允价值计算的投资
$7,7768,87215,72913,954135689,9678,60233,60731,496
(1)3级资产的活动在列报的所有年度中都不重要。
该公司的其他福利计划没有资金，但美国混合基金(第2级)为#美元86百万美元和美元782023年12月31日和2022年12月31日分别为100万。
直接以计划资产持有的强生普通股的公允价值为#美元。14百万(0.0占计划总资产的百分比)2023年12月31日和21百万(0.1占计划总资产的百分比)，2022年12月31日。
11. 储蓄计划
该公司有自愿的401(K)储蓄计划，旨在加强覆盖合格员工的现有退休计划。公司将每个员工的缴费比例与员工有资格参加的计划的规定相匹配。公司对计划的匹配缴费总额为$263百万，$257百万美元和美元2392023财年、2022财年和2021财年分别为100万。
2023年年报
75

12. 资本股和库存股
库存股的变动情况如下：
库存股
(百万，库存股除外，千)股票金额
2021年1月3日的余额487,331$38,490
员工薪酬和股票期权计划(17,399)(2,847)
普通股回购20,9463,456
2022年1月2日的余额490,87839,099
员工薪酬和股票期权计划(20,007)(3,440)
普通股回购35,3756,035
2023年1月1日的余额506,24641,694
员工薪酬和股票期权计划(15,521)(2,529)
普通股回购31,0855,079
Kenvue股票交易所(附注21)190,95531,418
2023年12月31日的余额712,765$75,662
已发行普通股的总和约为3,119,843,0002023年、2022年和2021年财年结束时的股票。
支付的现金股息为$4.702023财年每股收益，股息为1美元4.452022财年每股收益，以及4.192021财年每股收益。
2024年1月2日，董事会宣布定期现金股息为#美元。1.19每股，于2024年3月5日支付给2024年2月20日登记在册的股东。
2022年9月14日，公司宣布，董事会批准了一项股票回购计划，授权公司购买至多$5.0公司普通股的10亿股。回购计划在2023财年第一季度完成。

76
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13. 累计其他综合收益(亏损)
其他全面收益(亏损)的构成如下：
(百万美元)外国
货币
翻译		增益/
(亏损)在
证券		员工
福利计划		增益/
(亏损)在
衍生品
模糊限制语(&H)		总计
累计
其他
全面
收入(亏损)
2021年1月3日$(8,938)1(6,957)652(15,242)
2021年净变化(1,079)(4)4,255(988)2,184
2022年1月2日(10,017)(3)(2,702)(336)(13,058)
2022年净变化(1,796)(24)1,80510691
2023年1月1日(11,813)(27)(897)(230)(12,967)
2023年净变化(3,221)26(1,399)(147)(4,741)
肯维分离/首次公开募股4,885296*5,181
2023年12月31日$(10,149)(1)(2,000)(377)(12,527)
累计其他综合收益中的金额在扣除相关税收影响后列报。在涉及国际子公司永久投资的情况下，外币换算不会根据所得税进行调整。有关全面收益的更多细节，请参阅综合全面收益报表。
从累计其他全面收入中重新归类的详情：
证券收益/(亏损)-重新分类为其他(收入)费用，净额。
员工福利计划-重新分类包括在净定期福利成本中。有关更多详细信息，请参见注释10。
衍生工具和套期保值的收益/(亏损)-对收益的重新分类记录在与对冲交易相同的账户中。有关更多详细信息，请参见注释6。
*包括与Kenvue分离相关的削减和定居的影响。
14. 国际货币换算
对于以非美元货币运营的子公司的折算，本公司已确定其国际子公司的当地货币为功能货币，但高通胀经济体的当地货币除外，其定义为过去三年的复合累计通货膨胀率达到100%或更高，或其现金流的很大一部分不是以当地货币计算的。对于该公司的大多数子公司来说，当地货币是职能货币。
在合并国际子公司时，资产负债表汇率影响被记录为累计其他全面收益的一个组成部分。现金流量表中的其他流动资产和非流动资产项目包括外币换算的影响。这一权益账户包括按当前汇率折算某些资产负债表资产和负债的结果，以及按历史汇率折算某些账户的结果，但那些位于高通胀经济体(阿根廷和委内瑞拉)的账户除外。从2022年第二财季开始，该公司还将土耳其的业务视为高通胀。高通胀经济体的资产负债表账户换算反映在经营业绩中。
附注13包括2023年、2022年和2021年财政年度外币换算调整变化的前滚。
计入其他(收入)支出的货币交易净损益为亏损#美元。366百万，$286百万美元和美元2162023财年、2022财年和2021财年分别为100万。
2023年年报
77

15. 每股收益
以下是截至2023年12月31日、2023年1月1日和2022年1月2日的财年基本每股净收益与稀释后每股净收益的对账：
(除每股金额外，以百万美元计)202320222021
持续经营的基本每股净收益$5.266.236.76
非持续经营的基本每股净收益8.620.601.17
每股净收益合计-基本13.886.837.93
普通股流通股-基本股2,533.52,625.22,632.1
根据股票期权计划可行使的潜在股份94.1140.1138.0
减：按库存股方法回购的股份(67.2)(101.4)(96.1)
调整后平均流通股-稀释后2,560.42,663.92,674.0
持续经营摊薄后每股净收益5.206.146.66
非持续经营摊薄后每股净收益8.520.591.15
每股净收益合计-稀释后$13.726.737.81
不包括2023财年的稀释每股净收益计算431,000,000股与股票期权有关的股票，因为这些期权的行权价高于公司股票的平均市值。
2022财年和2021财年的稀释每股净收益计算包括与股票期权有关的所有股票，因为这些期权的行使价格低于公司股票的平均市值。
16. 普通股、股票期权计划和股票补偿协议
于2023年12月31日，本公司拥有一基于股票的薪酬计划。流通股是根据本公司2012年长期激励计划和2022年长期激励计划签订的合同。2012年长期激励计划于2022年4月26日到期。在该日期之后授予的所有奖励(股票期权、限制性股票单位和绩效股票单位)均根据2022年长期激励计划进行。根据2022年长期激励计划，公司可能会发行最多1502000万股普通股，其中最高可达110根据股票期权或股票增值权，可发行100万股普通股，最高可达40可发行1.5亿股普通股，但须给予全额奖励。奖励一般将以1比1的基础从股票储备中计算，前提是如果超过40授予1000万全价值奖励，每个全价值奖励超过40100万美元将以1赔5的方式计入股份储备。根据2022年长期激励计划，未来可授予的股份包括130到2023年财政年度结束时达到100万。
从这些计划的收入中扣除的补偿费用为#美元。1,087百万，$1,028百万美元和美元1,0382023、2022和2021财年分别为100万美元。在以股份为基础的薪酬费用损益表中确认的所得税利益总额为#美元。221百万，$177百万美元和美元1992023、2022和2021财年分别为100万美元。该公司还确认了额外的所得税优惠#美元1261000万，$2671000万美元和300万美元213分别为2023财年、2022财年和2021财年，行使期权或授予限制性股票。未确认的赔偿费用总额为#美元。907百万，$866百万美元和美元7752023、2022和2021财年分别为100万美元。确认这一成本的加权平均期间为1.80几年来，1.80五年和1.782023财年、2022财年和2021财年。以股份为基础的薪酬成本作为库存的一部分在所有期间都是微不足道的。
本公司以库藏股结算员工福利股权发行。库存股通过全年市场购买补充用于结算员工福利股权发行的股票数量。


78
 Jhonson&Jhonson.jpg 

股票期权
股票期权到期 10自授予和归属之日起计的年限，服务期限从6几个月后4好几年了。
根据二零一二年长期激励计划授出的购股权，按授出当日本公司普通股在纽约证券交易所的高低价平均价授予。根据2022年长期激励计划授予的期权是按公司普通股在授予之日在纽约证券交易所的收盘价授予的t.
每个期权奖励的公允价值是在授予之日使用布莱克-斯科尔斯期权估值模型估计的，该模型使用了下表中所述的假设。对于2023年、2022年和2021年的赠款，预期波动率代表10年一周的历史总体波动率和基于现金交易的强生公司2年期期权的5周平均隐含波动率的混合利率。对于所有赠款，使用历史数据来确定选项的预期寿命。无风险利率是基于授予时生效的美国国债收益率曲线。
已授予期权的平均公允价值为#美元。27.85, $23.23及$20.86，分别在2023、2022和2021财年。公允价值是根据下列加权平均假设估计的：
202320222021
无风险利率3.74 %1.98 %0.83 %
预期波动率17.69 %18.00 %18.59 %
预期寿命(年)7.07.07.0
预期股息收益率2.90 %2.70 %2.50 %
截至2023年12月31日，该计划下的期权活动概述如下：
（千股）杰出的
股票		加权
平均运动量
价格		集料
固有的
价值
（百万美元）
股份于2023年1月1日118,672$134.95$4,949
授予的期权16,320162.75
行使的期权(12,386)109.48
取消/丧失的期权 *(10,368)155.62
于2023年12月31日的股份112,238$139.88$2,239
行使期权的总内在价值为#美元。729百万，$1,228百万美元和美元9192023财年、2022财年和2021财年分别为100万。
*包括7,689因将肯维员工持有的强生股票期权转换为肯维股票期权而注销的期权股份
2023年年报
79


下表汇总了截至2023年12月31日的未偿还和可行使的股票期权：
（千股）杰出的可操练
行权价格区间选项
平均寿命(1)
加权
平均值
行权价格		选项加权
平均值
行权价格
$90.44 - $101.87
20,7741.4$99.2120,774$99.21
$115.67 - $129.51
19,3683.6122.4919,368122.49
$131.94 - $151.41
27,3915.6142.8426,676142.61
$162.70 - $162.75
13,9289.1162.756162.75
$164.62 - $165.89
30,7777.6165.29174165.12
 112,2385.5$139.8866,998$123.39
(1)剩余的平均合同期限(以年为单位)。
在2023年1月1日和2022年1月2日未偿还的股票期权为118,672平均寿命为5.8年和117,361平均寿命为5.8分别为两年。在2023年1月1日和2022年1月2日可行使的股票期权为63,661平均价格为$113.06和62,742平均价格为$104.42，分别为。
限制性股份单位和业绩股份单位
公司授予受限制的股份单位，这些股份单位的服务期限从6几个月后3好几年了。本公司还授予绩效股单位，在一年期满后以强生普通股的股票支付三个-年演出期。业绩股被授予两个同等权重的目标，这两个目标直接与长期总股东回报保持一致，或有助于推动长期总股东回报：调整后的每股运营收益和相对总股东回报。年末实际赚取的股数三年制期间将仅根据实际业绩而有所不同0%至200授予的绩效共享单位目标数量的百分比。
截至2023年12月31日，计划下的限制性股票单位和绩效股票单位活动摘要如下：
（千股）杰出的
限售股单位		杰出的
绩效份额单位
股份于2023年1月1日13,6162,357
授与5,910828
已发布(4,329)(785)
取消/没收/调整*(2,259)(363)
于2023年12月31日的股份12,9382,037
*包括1,421限售股单位股份及264因强生限制性股份单位和肯维员工持有的业绩股份单位转换为肯维限制性股份单位而注销的业绩单位股份
授予的限制性股份单位的平均公允价值为#美元。152.63, $153.67及$152.62在2023年、2022年和2021年财政年度，分别使用授予之日的公平市场价值。限制性股份单位的公允价值在股息中贴现，在归属期间不支付限制性股份单位的股息。已发行限制性股份单位的公允价值为#美元。605百万，$591百万美元和美元6112023年、2022年和2021年分别为100万。
授予业绩股份单位的加权平均公允价值为#美元。145.17, $170.46及$179.352023年、2022年和2021年财政年度，使用赠款之日每个构成目标的加权平均公平市场价值计算。
每个业绩单位的每股收益目标的公允价值是在授予日使用奖励时的股票公允市场价值估计的，在归属期间没有对业绩单位支付股息。每个业绩单位的相对总股东回报目标的公允价值在授予日使用蒙特卡罗估值模型估计。发行的业绩单位的公允价值为$140百万，$94百万美元和美元832023财年、2022财年和2021财年分别为100万。
80
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17. 业务和地理区域的细分
在2023财年第三季度分离消费者健康业务后，该公司现在的组织结构为二业务部门：创新医药(以前称为制药)和MedTech。所有期间的分部业绩均已重新预测，以反映本公司的持续经营。
 面向客户的销售更改百分比
(百万美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
创新医学(1)
免疫学
中国和美国。$11,53911,03610,8434.6 %1.8 
*国际航空公司6,5135,8995,90710.4 (0.1)
全球范围内的全球市场18,05216,93516,7506.6 1.1 
    *Remicade
中国和美国。1,1431,4172,019(19.3)(29.8)
美国减少了美国的出口147204236(28.0)(13.6)
*国际航空公司549722935(23.9)(22.8)
全球范围内的全球市场1,8392,3433,190(21.5)(26.6)
     SIMPONI/SIMPONI ARIA
中国和美国。1,1241,1661,127(3.6)3.5 
*国际航空公司1,0731,0171,1485.4 (11.4)
全球范围内的全球市场2,1972,1842,2760.6 (4.0)
     斯特拉拉
中国和美国。6,9666,3885,9389.0 7.6 
*国际航空公司3,8923,3353,19616.7 4.4 
全球范围内的全球市场10,8589,7239,13411.7 6.5 
     TREMFYA
中国和美国。2,1471,8441,50316.5 22.7 
*国际航空公司99982462421.2 32.0 
全球范围内的全球市场3,1472,6682,12717.9 25.4 
     其他免疫学
中国和美国。111721(33.8)(18.4)
*国际航空公司003— *
全球范围内的全球市场111724(33.8)(28.2)
传染病
中国和美国。1,5001,6802,249(10.7)(25.3)
*国际航空公司2,9183,7693,576(22.6)5.4 
全球范围内的全球市场4,4185,4495,825(18.9)(6.5)
     新冠肺炎疫苗
美国0120634*(81.1)
国际1,1172,0591,751(45.8)17.6 
世界范围1,1172,1792,385(48.8)(8.6)
2023年年报
81

 面向客户的销售更改百分比
(百万美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
     依度拉特/利培韦林
中国和美国。353641(3.7)(10.8)
*国际航空公司1,11597295314.8 2.0 
全球范围内的全球市场1,1501,00899414.1 1.5 
     Prezista/Prezcobix / REZOLSTA/SYMTUZA
中国和美国。1,4461,4941,508(3.2)(1.0)
*国际航空公司408449575(9.2)(21.9)
全球范围内的全球市场1,8541,9432,083(4.6)(6.7)
     其他传染病
中国和美国。193066(34.5)(55.5)
*国际航空公司278289297(3.8)(2.6)
全球范围内的全球市场297318363(6.7)(12.3)
神经科学
中国和美国。4,0653,5703,34713.9 6.7 
*国际航空公司3,0763,3233,641(7.5)(8.7)
全球范围内的全球市场7,1406,8936,9883.6 (1.4)
     CONCERTA /哌甲酯
中国和美国。23015117252.5 (12.5)
*国际航空公司55449349512.2 (0.4)
全球范围内的全球市场78364466721.6 (3.5)
       INVEGA SUSTENNA /XEVELOON/ INVEGA TRINZA / TREVICTA
中国和美国。2,8972,7142,5506.7 6.5 
*国际航空公司1,2181,4261,472(14.6)(3.1)
全球范围内的全球市场4,1154,1404,022(0.6)3.0 
     Spravato
中国和美国。58932819879.7 65.7 
*国际航空公司1004626*76.9 
全球范围内的全球市场68937422484.1 67.0 
     其他神经科学(2)
中国和美国。349376427(7.3)(11.9)
*国际航空公司1,2041,3581,647(11.3)(17.5)
全球范围内的全球市场1,5531,7342,074(10.4)(16.4)
肿瘤学
中国和美国。8,4626,9305,95822.1 16.3 
*国际航空公司9,1999,0528,5901.6 5.4 
全球范围内的全球市场17,66115,98314,54810.5 9.9 
82
 Jhonson&Jhonson.jpg 

 面向客户的销售更改百分比
(百万美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
      卡维克提
中国和美国。469133—**
*国际航空公司30——**
全球范围内的全球市场500133—**
     Darzalex
中国和美国。5,2774,2103,16925.4 32.8 
*国际航空公司4,4673,7672,85418.6 32.0 
全球范围内的全球市场9,7447,9776,02322.2 32.4 
     埃利阿达
中国和美国。1,06596881310.0 19.2 
*国际航空公司1,32291347844.8 *
全球范围内的全球市场2,3871,8811,29126.9 45.7 
     英布卢维卡
中国和美国。1,0511,3901,747(24.4)(20.4)
*国际航空公司2,2142,3942,622(7.5)(8.7)
全球范围内的全球市场3,2643,7844,369(13.7)(13.4)
     吉替加/阿比特龙醋酸酯
中国和美国。5074119(32.1)(37.8)
*国际航空公司8371,6962,178(50.7)(22.1)
全球范围内的全球市场8871,7702,297(49.9)(22.9)
     其他肿瘤学
中国和美国。549156110*41.8 
*国际航空公司33028345816.9 (38.2)
全球范围内的全球市场879438568*(22.9)
肺动脉高压
中国和美国。2,6972,3462,36515.0 (0.8)
*国际航空公司1,1171,0711,0854.3 (1.3)
全球范围内的全球市场3,8153,4173,45011.6 (1.0)
     最佳方案
中国和美国。1,2921,1321,14714.1 (1.3)
*国际航空公司6816516724.6 (3.2)
全球范围内的全球市场1,9731,7831,81910.6 (2.0)
     UPTRAVI
中国和美国。1,3261,1041,05620.1 4.5 
*国际航空公司25521818117.3 20.4 
全球范围内的全球市场1,5821,3221,23719.7 6.9 
     其他肺动脉高压
中国和美国。79110163(28.6)(32.3)
*国际航空公司182202232(10.3)(12.8)
全球范围内的全球市场260313395(16.7)(20.8)
2023年年报
83

 面向客户的销售更改百分比
(百万美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
心血管/代谢/其他
中国和美国。2,9063,0423,192(4.5)(4.7)
*国际航空公司765845927(9.4)(8.9)
全球范围内的全球市场3,6713,8874,119(5.5)(5.6)
     哈雷托
中国和美国。2,3652,4732,438(4.4)1.4 
*国际航空公司———— — 
全球范围内的全球市场2,3652,4732,438(4.4)1.4 
     其他(3)
中国和美国。541569754(5.0)(24.5)
*国际航空公司765845927(9.4)(8.8)
全球范围内的全球市场1,3061,4141,682(7.6)(15.9)
全创新医学
中国和美国。31,16928,60427,9549.0 2.3 
*国际航空公司23,59023,95923,726(1.5)1.0 
全球范围内的全球市场54,75952,56351,6804.2 1.7 
医疗技术
介入解决方案
中国和美国。3,6332,1691,83667.5 18.2 
*国际航空公司2,7172,1312,13527.5 (0.2)
全球范围内的全球市场6,3504,3003,97147.7 8.3 
    现代电生理学
中国和美国。2,4582,0361,73020.7 17.7 
*国际航空公司2,2301,9011,89317.3 0.4 
全球范围内的全球市场4,6883,9373,62319.1 8.7 
     Abied(4)
中国和美国。1,06631—**
*国际航空公司240——**
全球范围内的全球市场1,30631—**
    *其他干预性解决方案
中国和美国。1091021066.7 (3.8)
*国际航空公司2472302427.3 (5.0)
全球范围内的全球市场3563323487.1 (4.6)
骨科
中国和美国。5,5255,3215,1263.8 3.8 
*国际航空公司3,4173,2673,4624.6 (5.6)
全球范围内的全球市场8,9428,5878,5884.1 0.0 
     臀部
中国和美国。9969438785.6 7.3 
*国际航空公司564571602(1.2)(5.1)
全球范围内的全球市场1,5601,5141,4803.0 2.3 
84
 Jhonson&Jhonson.jpg 

 面向客户的销售更改百分比
(百万美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
     膝盖
中国和美国。8968517875.3 8.2 
*国际航空公司55950853810.2 (5.7)
全球范围内的全球市场1,4561,3591,3257.1 2.6 
     创伤
中国和美国。1,9491,8821,8193.6 3.5 
*国际航空公司1,0309891,0664.1 (7.2)
全球范围内的全球市场2,9792,8712,8853.8 (0.5)
     脊椎、运动和其他
中国和美国。1,6841,6451,6422.4 0.2 
*国际航空公司1,2631,1981,2565.4 (4.6)
全球范围内的全球市场2,9472,8432,8983.7 (1.9)
外科手术
中国和美国。4,0313,8973,8673.4 0.8 
*国际航空公司6,0065,7935,9453.7 (2.6)
全球范围内的全球市场10,0379,6909,8123.6 (1.2)
     进阶
中国和美国。1,8331,7841,7612.8 1.3 
*国际航空公司2,8372,7852,8611.9 (2.6)
全球范围内的全球市场4,6714,5694,6222.2 (1.1)
     一般信息
中国和美国。2,1982,1132,1054.0 0.4 
*国际航空公司3,1683,0083,0855.3 (2.5)
全球范围内的全球市场5,3665,1215,1904.8 (1.3)
视觉
中国和美国。2,0861,9901,8574.8 7.2 
*国际航空公司2,9862,8592,8314.5 1.0 
全球范围内的全球市场5,0724,8494,6884.6 3.4 
     隐形眼镜/其他
中国和美国。1,6261,5221,3986.8 8.9 
*国际航空公司2,0762,0222,0432.7 (1.0)
全球范围内的全球市场3,7023,5433,4404.5 3.0 
     外科手术
中国和美国。460468459(1.8)2.0 
*国际航空公司9108377888.6 6.2 
全球范围内的全球市场1,3701,3061,2484.9 4.6 
Total Medtech   
中国和美国。15,27513,37712,68614.2 5.4 
*国际航空公司15,12514,05014,3747.7 (2.3)
全球范围内的全球市场30,40027,42727,06010.8 1.4 
2023年年报
85

 面向客户的销售更改百分比
(百万美元)202320222021‘23比’22‘22比’21
世界各地   
中国和美国。46,44441,98140,64010.6 3.3 
*国际航空公司38,71538,00938,1001.9 (0.2)
全球范围内的全球市场$85,15979,99078,7406.5 %1.6 
*百分比大于100%或没有意义
(1)以前指的是制药
(2)包括之前单独披露的Risperdal Consta
(3)包括先前单独披露的INVOKANA
(4) 于2022年12月22日收购

 税前收入可确认资产
(百万美元)
2023 (3)
2022 (4)
2021 (5)
20232022
创新医学$18,24615,64717,750$58,32458,436
医疗技术4,6694,4474,20874,71070,956
总计22,91520,09421,958133,034129,392
减：未分配至分部的收入 (1)
7,8537352,780
停产经营—27,237
一般企业 (2)
34,52430,749
全球合计$15,06219,35919,178$167,558187,378

增加财产，
厂房和设备		折旧和折旧
摊销
(百万美元)202320222021202320222021
创新医学$1,6531,3741,198$3,8473,6874,029
医疗技术2,3722,1201,9332,9432,3022,286
细分市场合计4,0253,4943,1316,7905,9896,315
停产经营162303314383641739
一般公司356212207313340336
全球合计$4,5434,0093,652$7,4866,9707,390
 面向客户的销售
长寿资产(6)
(百万美元)20232022202120232022
美国$46,44441,98140,640$54,83258,750
欧洲20,41020,66420,59531,61629,878
西半球(不包括美国)4,5494,1083,9271,4911,289
亚太地区、非洲13,75613,23713,5781,5001,520
细分市场合计85,15979,99078,74089,43991,437
停产经营—27,237
一般公司1,1921,081
其他非长寿资产76,92767,623
全球合计$85,15979,99078,740$167,558187,378
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有关本公司经营的细分市场的说明，请参阅附注1。
出口销售额并不显著。在2023财年，该公司利用三家批发商为这两个细分市场分销产品，约占18.2%, 15.1%和14.2占总合并收入的%。在2022财年，该公司有三家批发商分销这两个细分市场的产品，约占18.9%, 15.0%和13.8占总合并收入的%。在2021财年，该公司有三家批发商为所有人分销产品三代表大约16.6%, 12.6%，以及12.6占总合并收入的%。
(1)未分配到分部的金额包括利息(收入)/费用和一般公司(收入)/费用。2023财年包括大约730亿美元与滑石有关的费用(更多细节见附注19，法律程序)和#美元0.430亿美元与Kenvue保留股份的公允价值不利变化有关。
(2)一般公司包括现金、现金等价物和有价证券。
(3)创新医学包括：
•一次性新冠肺炎疫苗制造退出相关成本为5美元0.71000亿美元
•与重组相关的费用为$0.51000亿美元
•美元证券公允价值的不利变化0.41000亿美元
•与诉讼有关的优惠项目为$0.11000亿美元
•资产剥离亏损$0.21000亿美元。
•无形资产减值费用约为1美元0.220亿美元与与2020年收购Momenta PharmPharmticals时收购的非战略性资产(M710)相关的市场动态有关。
Medtech包括：
•在工艺研发中收购的资产为$0.42023年与Lamina收购相关的1000亿美元
•与重组相关的费用为$0.31000亿美元
•与收购和整合相关的成本为5美元0.230亿美元主要与收购Abied有关
•医疗器械监管收费$0.31000亿美元
•诉讼和解的收入为#美元0.11000亿美元
(4)创新医学包括：
•一次性新冠肺炎疫苗制造退出相关成本为5美元1.51000亿美元
•无形资产减值费用约为1美元0.830亿美元与正在进行的研发资产bermekimab(jnj-77474462)有关，bermekimab是一种治疗特应性皮炎(AD)和化脓性汗腺炎(HS)的研究药物，在2020年财政年度收购了XBiotech，Inc.有关AD和HS适应症疗效的更多信息已可获得，这导致该公司决定终止开发用于AD和HS的bermekimab
•诉讼费用：$0.11000亿美元
•美元证券公允价值的不利变化0.71000亿美元
•与重组相关的费用为$0.11000亿美元
Medtech包括：
•诉讼费用：$0.630亿美元，主要用于与骨盆网片相关的成本
•与重组相关的费用为$0.31000亿美元
•与收购和整合相关的成本为5美元0.330亿美元主要与收购Abied有关
•医疗器械监管收费$0.31000亿美元
(5)创新医学包括：
•诉讼费用：$0.61000亿，主要与利培酮男性乳房发育有关
•资产剥离收益为5美元0.61000亿美元
•收益：$0.520亿美元与证券公允价值变动相关
•与重组相关的费用为$0.11000亿美元
Medtech包括：
•正在进行的研究和开发费用为5美元0.9100亿美元与奥塔瓦相关
•与重组相关的费用为$0.31000亿美元
•医疗器械监管收费$0.21000亿美元
2023年年报
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•诉讼费用：$0.11000亿美元
(6)长期资产包括房地产、厂房和设备，2023财年和2022财年净额为19,898及$17,982以及无形资产和商誉，2023年和2022年财政年度净额为#美元70,733及$74,536，分别为。
18. 收购和资产剥离
在2024财年第一季度，该公司宣布已达成最终协议，以全现金合并交易收购Ambrx Biophma，Inc.或Ambrx(纳斯达克代码：AMAM)，后者是一家拥有专有合成生物技术平台的临床阶段生物制药公司，用于设计和开发下一代抗体药物结合物(ADC)2.0200亿美元，或1万亿美元1.9 10亿美元的净估计现金收购。 该公司将以美元收购Ambrx普通股的所有流通股。28.00透过Ambrx与本公司一间附属公司的合并，每股摊薄亏损为10，000，000港元。该交易预计将于2024年上半年完成，前提是获得Ambrx股东的批准，以及根据《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法》和其他惯例成交条件获得批准。本公司预计，该交易将作为业务合并入账，经营业绩将于收购日期计入创新医药分部。
于二零二三财政年度，本公司并无进行任何符合业务合并资格的收购。
于二零二三财政年度，进行中研发的资产收购约为$0.5 亿美元现金，主要包括收购Laminar Inc.为$0.4 10亿美元，于2023年11月30日关闭。 Laminar Inc.是一家私营医疗器械公司，专注于消除非瓣膜性房颤（AFib）患者的左心耳（LAA）。
在2022财年，以美元收购了某些业务。17.71亿美元现金和1,000美元1.1 亿元的负债。该等收购以收购法入账，因此，经营业绩已自其各自收购日期起计入财务报表。
购买价超出所收购有形资产估计公允价值的部分为美元。17.3 已分配至可识别无形资产，而任何剩余部分则计入商誉。
2022财政年度的收购主要包括Abiomed，Inc.。（Abiomed）。其余收购事项并不重大。
于2022年12月22日，本公司完成收购Abiomed，Abiomed为领先的心血管医疗技术供应商，拥有治疗冠状动脉疾病及心力衰竭的首个实物组合，亦拥有广泛的救生技术创新管道。该交易扩大了公司作为不断发展的心血管创新者的地位，提高了心力衰竭和康复的护理标准，这是医疗保健最大的未满足需求领域之一。该交易按业务合并入账，而经营业绩于收购日期计入医疗科技分部。收购是通过对所有流通股的要约收购完成的。收购中支付的代价包括预付款$380.00每股现金，共计$17.1 10亿美元，扣除收购的现金，以及一项不可交易的或有价值权利（“CVR”），使持有人有权获得最高达35.00每股现金（就CVR而言，总额约为$1.6 如果达到某些商业和临床里程碑，则总计达到10亿美元。相应的企业价值（不考虑CVR）约为$16.5 10亿美元包括现金、现金等价物和收购的有价证券。
CVR的里程碑包括：
a.$17.50如果Abiomed产品的净销售额超过$，3.7 在强生公司2027财年第二季度至2028财年第一季度期间，或如果在此期间未达到此阈值，且随后在强生公司2029财年第一季度末之前的任何连续四个季度期间达到此阈值，8.75每股;
b.$7.502028年1月1日之前，在FDA批准Impella®产品用于ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者（无心源性休克）的上市前申请后，应支付每股;以及
c.$10.00在各自的临床终点出版日期起四年内首次出版关于在高风险PCI或STEMI（伴或不伴心源性休克）中使用Impella®产品的I类建议时，但在所有情况下不迟于2029年12月31日。
在2023财年第四季度，公司完成了购买价格分配。在2023财年，采购价格分配调整净额约为100美元。0.2 十亿元，以抵消增加商誉。收购之公平值已分配至所收购资产，20.130亿美元(不包括美元)0.3 10亿美元现金收购），主要是商誉，11.1 亿美元，可摊销无形资产为美元6.6 10亿美元，知识产权和开发1.1 亿美元，有价证券0.61000亿美元和
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承担的负债3.0 亿元，其中包括上述或然代价的公平值，0.7 亿美元和递延税款2.0 亿商誉主要归因于商业加速及组合扩展，预期不可扣税。或然代价已计入其他负债，并于综合资产负债表内调整至截至二零二三年财政年度末之公平值。
可摊销无形资产主要包括Impella®平台的已上市产品，平均加权寿命为 14年知识产权和开发资产的价值是为未经批准的产品的技术计划。知识产权和开发的价值是使用概率调整后的现金流量预测计算的，并对这些项目的固有风险进行了贴现。成功因素的概率范围为 52%至70%。适用的贴现率为9.5%.
于2023年，本公司录得税前收购相关成本约为$0.2200亿美元，主要记录在其他(收入)/支出中。于2022年，本公司录得税前收购相关成本约为$0.330亿美元，记入其他(收入)/支出。
在2021财年，该公司没有进行任何符合业务合并资格的重大收购。
根据与企业合并、商誉和其他无形资产相关的美国公认会计准则，没有提供2023、2022和2021财年的补充形式信息，因为上述收购对公司的经营业绩没有实质性影响。
资产剥离
在2023财年，公司执行了资产剥离，产生了大约$0.230亿美元的收益，导致了不是实质性的收益或损失。截至2023财年末，公司在其综合资产负债表上持有资产，主要是无形资产，预计将剥离约$0.330亿美元，主要与Acclarent和Ponvory有关。
在2022财年，公司没有进行任何重大资产剥离。
在2021财年，在不同的交易中，该公司剥离了创新医药部门美国以外的两个品牌。公司确认了在其他(收入)支出中记录的税前收益，净额约为美元。0.61000亿美元。
19. 法律程序
强生及其若干附属公司在日常业务过程中不时涉及产品责任、知识产权、商业、赔偿及其他事宜、政府调查及其他法律程序等方面的诉讼及索偿。
公司记录与这些法律事项相关的或有损失的应计费用，当一项负债可能
将发生的损失，损失金额可以合理估计。截至2023年12月31日，本公司已确定与某些诉讼事项相关的负债是可能的，并可以合理估计。本公司已就该等事项计提应计项目，并将继续监察每项相关法律事宜，并根据新资料及根据美国会计准则450-20-25“或有事项”的进一步发展，对应计项目作出必要的调整。对于下文讨论的这些和其他诉讼和监管事项，如有可能或合理地可能出现亏损，本公司无法估计可能的损失或超出应计金额的损失范围。法律或有事项的应计数额往往源于对未来事件和不确定性的一系列复杂判断，这些判断和不确定性在很大程度上取决于估计数和假设，包括相关付款的时间。作出这种估计和判决的能力可能受到各种因素的影响，除其他外，这些因素包括：诉讼中寻求的损害赔偿是否未经证实或不确定；科学和法律发现是否尚未开始或尚未完成；诉讼处于早期阶段；存在法律不确定性的事项；存在重大争议的事实；程序性或管辖权问题；潜在索赔数量的不确定性和不可预测性；实现全面多方和解的能力；相关交叉索赔和反索赔的复杂性；和(或)涉及众多当事人。就对本公司不利的裁决、判决或裁决而言，本公司不会计入应计项目，直至确定可能出现亏损并可合理估计为止。
本公司认为，根据其对该等事项的审查、迄今的经验以及与律师的讨论，法律程序的最终结果(扣除本公司资产负债表中的应计负债)预计不会对本公司的财务状况产生重大不利影响。然而，在任何报告期内，解决或增加一个或多个此类事项的应计项目，可能会对公司在该期间的经营业绩和现金流产生重大不利影响。
2023年年报
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与滑石有关的事项
由于使用含有滑石粉的身体粉末(主要是强生婴儿粉)，强生消费者有限公司、其继任者有限责任公司(现称为有限责任公司)以及本公司已被指控因使用滑石粉导致大量人身伤害。
在此前已开庭审理的滑石粉案件中，该公司获得了多项答辩判决，但也有针对该公司的裁决，其中许多已在上诉时被推翻。2020年6月，密苏里州上诉法院部分推翻并部分确认了2018年7月的裁决，即4.7《英汉诉强生等人案》，编号：第207476版(密苏里州应用程序)，将总奖金减少到$2.11000亿美元。后来，将案件移交给密苏里州最高法院的申请被驳回，2021年6月，要求美国最高法院复审Ingham案裁决的移审令申请被驳回。2021年6月，公司支付了赔偿金，包括利息在内，总额约为#美元。2.51000亿美元。包括裁决条款在内的事实和情况是Ingham裁决所独有的，并不代表针对该公司提出的其他索赔。该公司仍然相信，它有充分的法律依据对其上诉的其他滑石裁决提出异议。尽管该公司对其滑石产品的安全性充满信心，但在某些情况下，该公司已就案件达成和解。
2021年10月，强生消费股份有限公司实施公司制改制(2021年公司制改制)。作为这一重组的结果，旧基督教青年会不复存在，三设立了新的实体：(A)北卡罗来纳州有限责任公司(有限责任公司或债务人)有限责任公司；(B)北卡罗来纳州有限责任公司和有限责任公司的直接子公司特许权使用费A&M有限责任公司；(C)债务人的直系母公司，新泽西州的强生消费公司(新泽西州)。债务人收到了Old JJCI的某些资产，并对Old JJCI与滑石粉有关的债务完全负责，包括以任何方式与因购买或使用或接触滑石粉(包括任何产品中含有的滑石粉)而遭受或发生的伤害或损坏，或与任何此类损害或伤害的风险或责任有关的所有负债，但根据工人赔偿法规或法令规定了专属补救办法的任何负债(与滑石粉相关的负债)除外。
2021年10月，尽管本公司对其滑石产品的安全性充满信心，债务人仍向美国北卡罗来纳州西区夏洛特分部破产法院提交了一份自愿请愿书，根据《破产法》第11章(LTL破产案)寻求救济。所有针对LTL、Old JJCI、New JJCI、本公司及其其他关联公司、确定的零售商、保险公司和某些其他当事人(受保护方)的诉讼均被搁置，尽管LTL确实同意解除对已提交上诉保证金的少数上诉的搁置。LTL破产案被移交给美国新泽西州地区破产法院。索赔人提交了驳回LTL破产案件的动议，在经过多天的听证会后，新泽西州破产法院于2022年3月驳回了这些动议。
索赔人随后就驳回驳回LTL破产案的动议和将中止延长到受保护方提交了上诉通知。2023年1月30日，第三巡回法院推翻了破产法院的裁决，发回破产法院驳回LTL破产。
LTL提交了对第三巡回法院裁决的重审请愿书，但于2023年3月被驳回。LTL随后在第三巡回法院提出动议，暂停授权，指示新泽西破产法院驳回LTL破产，等待向美国最高法院提交和处置移审令请愿书。第三巡回法院驳回了暂停授权的动议，并发布了授权。
2023年4月，新泽西州破产法院驳回了LTL破产案，有效地解除了对所有各方的搁置，并将滑石诉讼退回侵权制度。LTL根据破产法第11章(LTL 2破产案)向美国新泽西州地区破产法院重新提起诉讼，寻求救济。作为新申请的结果，根据破产法第362条，所有针对LTL的滑石索赔再次被自动搁置。此外，新泽西州破产法院发布了一项临时限制令，暂停了与LTL、Old JJCI、New JJCI、本公司、已确定的零售商和某些其他各方(新受保护方)有关的所有诉讼。
同样在2023年4月，新泽西州破产法院发布了一项裁决，向公司和新受保护各方授予有限的禁令救济(LTL 2初步禁令)。在破产法院于2023年6月延长了最初的LTL 2初步禁令之后，LTL 2初步禁令一直有效到2023年8月下旬。根据LTL 2初步禁令，除了在联邦法院提起的卵巢癌多地区诉讼中提起的案件外，所有人身伤害和不当死亡案件的发现都被允许继续进行。
此外，2023年4月，滑石粉索赔人委员会提出了驳回LTL2破产的动议，随后其他索赔人也提出了类似的动议。驳回动议的听证会于2023年6月举行。2023年7月28日，法院驳回了LTL 2破产案，同一天，该公司表示打算对该决定提出上诉，并继续努力争取滑石索赔的解决方案。2023年9月，破产法院发布了一项命令，批准LTL向第三巡回上诉法院寻求直接上诉。2023年10月，第三巡回法院批准了LTL的直接上诉申请。情况介绍正在进行中。
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在LTL 2被驳回后，新的诉讼被提起，全国各地被搁置的案件重新启动。大多数案件在联邦法院待决，在美国新泽西州地区法院的多地区诉讼(MDL)中组织。在MDL中，针对特定案件的发现正在进行中，预计将在2025年初进行审判。另外，在全国各地的各种单独立案和立案的案件中，发现和预审活动正在进行中，此类案件的大部分活动集中在新泽西州和加利福尼亚州。
在最初的破产案件中，该公司同意向LTL提供资金，用于支付新泽西破产法院认定的LTL欠下的款项，并建立一个$2为推进这一目标提供1000亿美元的信任。该公司建立了大约#美元的准备金。230亿美元，与上述信托基金有关。在破产程序期间，LTL已被本公司解除合并。在LTL 2破产案中，公司同意提供一笔额外的款项，这笔款项与之前的#美元相加。220亿美元，将是总储备约为#亿美元9亿美元以上应付款25年份(名义价值约为$1230亿美元，折扣率为4.41%)，以解决目前和未来的所有滑石粉索赔。大约$910亿美元的准备金包括实际和预期的结算，其中约三分之一被记录为流动负债。所记录的金额仍是公司对解雇后可能损失的最佳估计。
双方尚未就所有滑石问题达成解决方案，本公司无法估计可能的损失或超出应计金额的损失范围。
2022年5月，新泽西州法院对该公司和其他公司提起了与工业滑石有关的集体诉讼(埃德利集体诉讼)。Edley集体诉讼声称，除其他事项外，该公司欺诈性地为过去因接触本公司当时的全资子公司Windsor Minerals，Inc.在1989年1月6日之前开采、加工和生产的工业滑石而引起的石棉人身伤害诉讼进行辩护，Windsor Minerals，Inc.目前是下文所述Imerys破产案的债务人。该公司将埃德利集体诉讼转移到新泽西州的联邦法院。2022年10月，该公司向新泽西州地方法院提出动议，要求驳回和拒绝对一个班级提起埃德利集体诉讼的认证。对这些动议的辩论于2023年11月举行。此后，该公司解决了这一问题。
2019年2月，公司的滑石粉供应商Imerys Talc America，Inc.及其两家关联公司Imerys Talc Vermont，Inc.和Imerys Talc Canada，Inc.(统称为Imerys)根据美国法典(破产法)第11章向特拉华州美国破产法院(Imerys破产)提出自愿救济申请。Imerys的破产涉及Imerys可能因接触Imerys销售的滑石粉而造成的人身伤害责任。Imerys在破产中声称，它向该公司提出了赔偿要求和获得联合保险收益的权利。在其破产中，Imerys提出了一项破产法第11章计划(Imerys计划)，该计划考虑将针对Imerys的所有与滑石粉相关的索赔与其针对该公司的所谓赔偿权利一起提交给一个信托基金。在确认和完善计划后，信托将根据拟议的信托分配程序(TDP)支付滑石粉索赔，然后向公司寻求赔偿。
2021年2月，拥有某些Imerys滑石矿的塞浦路斯矿业公司(塞浦路斯)根据《破产法》第11章提交了自愿救济请愿书，并提交了披露声明和计划(塞浦路斯计划)。塞浦路斯计划考虑与Imerys和滑石粉索赔人达成和解，塞浦路斯将向根据Imerys计划设立的一个信托基金提供资金捐助，以换取针对其及其某些关联当事方的滑石粉索赔的禁制令。
伊梅里斯计划于2021年初开始征集。然而，在破产法院裁定支持Imerys计划的某些投票应该被忽略后，Imerys计划没有获得必要的票数来确认。Imerys随后取消了确认听证会。
自2021年10月确认听证会取消后不久，Imerys、Imerys侵权索赔人委员会和Imerys未来索赔人代表与塞浦路斯、塞浦路斯侵权索赔人委员会和塞浦路斯未来索赔人代表(统称为调解方)一直在进行调解。2023年9月，破产法院作出命令，将调解各方之间的调解期限延长至2023年12月底。破产法院还授权Imerys和塞浦路斯在2023年12月底之前与其某些保险公司进行调解。
2023年9月，Imerys和塞浦路斯提交了修订的重组计划。修改后的计划考虑了一个与之前Imerys和塞浦路斯计划类似的建筑，包括针对Imerys和塞浦路斯(以及某些其他受保护各方)的所有滑石索赔，连同Imerys和塞浦路斯对该公司据称的赔偿权利一起提交给一个信托基金。2024年1月，Imerys和塞浦路斯提交了修订后的TDP。2024年2月，Imerys和塞浦路斯提出了与他们的披露声明相关的某些动议。
2018年2月，美国新泽西州地区法院对本公司和某些被点名的高级职员提起证券集体诉讼，指控本公司违反了联邦证券法，未能披露含有滑石粉的身体粉末(主要是强生婴儿粉)中据称的石棉污染，并导致本公司股票的购买者蒙受损失。2019年4月，该公司采取行动驳回投诉。在……里面
2023年年报
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2019年12月，法院部分驳回了驳回动议。2021年4月，关于原告提出的等级认证动议的简报完成。根据LTL破产案，该案于2022年5月搁置，并于2023年5月重新开庭。2023年12月，法院批准了原告关于等级认证的动议。2024年1月，被告根据联邦民事诉讼规则第23(F)条向第三巡回法院提交了一份请愿书，要求允许对法院授予等级认证的命令提出上诉。事实发现正在进行中。
该公司在加利福尼亚州圣地亚哥县高等法院提起诉讼，指控其违反了与强生婴儿爽身粉有关的加利福尼亚州消费者法律救济法（CLRA）。在该诉讼中，原告声称该公司违反了CLRA，未能提供所需的65号提案警告。于二零一九年七月，本公司向美国加州南区地方法院提交罢免通知，原告其后不久提交第二份经修订的申诉。于二零一九年十月，本公司动议驳回第二项经修订申诉，原因为未能陈述可获授济助的申索。针对这些动议，原告提出了第三次修正申诉。于二零一九年十二月，本公司动议驳回第三项经修订申诉，原因为未能陈述可获授救济的申索。于二零二零年四月，法院批准驳回动议，但批准修订许可。于2020年5月，原告人提交第四次经修订申诉，但表示他们将提交动议，要求批准提交第五次经修订申诉。原告于二零二零年八月提交第五次经修订申诉。本公司动议驳回第五次经修订投诉，原因是该投诉未能陈述可获授救济的申索。于2021年1月，法院发出有利于本公司的命令及意见裁决，并批准在有损害的情况下驳回的动议。于二零二一年二月，原告人向第九巡回法院提交上诉通知书。原告于二零二一年七月提交开审案情摘要。该公司已于2021年10月提交答辩状。在向第九巡回法院提交了破产建议通知书后，法院实施了中止令，并将答复期限搁置。于二零二三年九月，暂缓令解除。在案情介绍结束后，预计法院将随时安排口头辩论或作出裁决。
于二零一四年六月，密西西比州总检察长向密西西比州Hinds County第一司法区衡平法院对本公司及Johnson & Johnson Consumer Companies，Inc. (now Johnson & Johnson Consumer Inc.）（统称为JJCI）。该投诉称，强生中国违反了《密西西比州消费者保护法》，未能披露女性消费者使用强生婴儿爽身粉和强生淋浴用品（2012年剥离的产品）中所含滑石粉的健康风险，并寻求禁令和金钱救济。2022年2月，初审法院将案件定于2023年2月开庭审理。然而，于2022年10月，LTL破产法院发出命令，暂缓处理此案。于二零二三年三月，第三巡回法院发出授权撤销LTL破产案，而于二零二三年四月，新泽西州破产法院撤销LTL破产案，实际上解除有关此事的暂缓令。检方要求重新审判2023年4月下旬，初审法院将新的审判日期定为2024年4月。该公司提交了即决判决和Daubert动议。控方提出了有限的Daubert动议。双方同意法院的调解请求。预审会议定于2024年2月举行，审判定于2024年4月举行。然而，本公司正积极参与有关此事项的决议案讨论。
于二零二零年一月，新墨西哥州提起消费者保护诉讼，指控该公司通过对产品的安全性和致癌物（包括石棉）的存在作出虚假陈述，欺骗性地营销和销售其滑石粉产品。2022年3月，新墨西哥州法院驳回了本公司强制新墨西哥州参与州机构调查的动议，并驳回了本公司就该决定提出中间上诉的请求。本公司随后就新墨西哥州的发现义务问题向新墨西哥州最高法院提交了监督控制令状申请和中止请求。于2022年4月，鉴于LTL破产案中滑石相关申索的解决努力，本公司与州政府同意暂缓所有事宜60天，惟新墨西哥州最高法院的待决令状除外，该令状已于2022年6月到期。其后，本公司于LTL破产案中动议禁止检控该案件。2022年10月，破产法院发布命令，搁置此案。2022年12月，该州就暂缓令向第三巡回法院提起上诉。另外，于2022年9月，新墨西哥州最高法院批准本公司的暂缓执行请求，以待就新墨西哥州的发现义务范围作出进一步简报。于二零二三年三月，第三巡回法院发出授权撤销LTL破产案，而于二零二三年四月，新泽西州破产法院撤销LTL破产案，实际上解除有关此事的暂缓令。虽然该州于2023年4月通知新墨西哥州最高法院取消了诉讼中止，但法院自收到取消中止的通知以来尚未采取任何行动，并且仍然有效。
42个州和哥伦比亚特区(包括密西西比州和新墨西哥州)已开始对该公司滑石粉产品的营销进行联合调查。目前，多州集团尚未对该公司提出任何索赔。五个州已经发布了民事调查要求，要求提供文件和其他信息。该公司已向亚利桑那州、北卡罗来纳州、德克萨斯州和华盛顿州提交了文件，并签订了保密协议。该公司尚未收到来自这些州的任何后续请求。2022年3月，42个州中的每个州都同意调解他们在LTL破产案中的索赔。2022年7月，新墨西哥州和密西西比州表示，他们将不再自愿接受LTL破产案的进一步调解，并将在州法院继续审理各自的案件。2023年3月，调解终止。2024年1月，该公司与各州总检察长组成的多州小组达成了一项原则协议，但仍在就非货币条款进行谈判。上文特别讨论了新墨西哥州和密西西比州问题独特的程序性历史和地位。
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此外，公司还收到了多个政府机构关于滑石粉和LTL破产案的询问、传票和提供文件的要求。本公司已经出具了文件并回应了询问，并将继续配合政府的询问。
与阿片类药物有关的事项
从2014年至今，该公司和扬森制药公司(JPI)以及其他制药公司已被点名近3,500与阿片类药物营销有关的诉讼，包括Duragesic、Nucynta和Nucynta ER。大多数案件都是由州和地方政府提起的。私人原告和组织也提起了类似的诉讼，包括但不限于：代表新生儿禁欲综合症(NAS)儿童的个人原告；医院；以及健康保险公司/付款人。
到目前为止，该公司和JPI已经对其中两起案件提起诉讼以作出判决，并在这两起案件中都取得了胜利，无论是在审判中还是在上诉中。
2019年10月，该公司宣布与州总检察长谈判委员会原则上达成一项协议，以解决全国范围内所有剩余的政府阿片类药物诉讼索赔。根据2021年7月宣布的最终国家和解协议，该公司同意支付高达5美元的5.0解决所有阿片类药物诉讼和州、市、县、地方学区和其他特区以及部落政府未来的阿片类药物索赔，条件是有资格的政府实体充分参与，并对拒绝或没有资格参与的实体退还信用。2021年7月，该公司宣布，解决州和分区索赔的协议条款已经敲定，大约60到2023财年末，全额和解金额的1%已支付。预计付款日程表规定约为#美元。0.7到2024财年末，将支付1000亿美元的付款。该协议并不是承认责任或不当行为，它规定解除对该公司、JPI及其附属公司(包括该公司的前子公司塔斯马尼亚生物碱有限公司和Noramco，Inc.)的所有与阿片类药物相关的索赔。截至2024年1月，该公司和JPI已经解决或以其他方式解决了除巴尔的摩市、一些学区和其他索赔人之外的所有政府实体索赔人提出的阿片类药物索赔。
该公司和JPI继续为剩余的政府实体诉讼当事人以及私人诉讼当事人提起的案件辩护，这些诉讼当事人包括NAS索赔人、医院和健康保险公司/付款人。算上私人诉讼案件，大约有35在各州法院针对该公司和JPI的剩余阿片类药物案件，430俄亥俄州MDL的剩余病例，以及4其他联邦法院的其他案件。其中一些案件已被驳回，原告正在上诉，另一些案件计划在2024年或2025年开庭审理。
此外，不列颠哥伦比亚省在加拿大对该公司及其加拿大附属公司Janssen Inc.和许多其他行业成员提起诉讼，并正寻求代表加拿大其他省/地区和联邦政府将该诉讼证明为集体诉讼的选择权。加拿大还提出了其他拟议的集体诉讼，由使用阿片类药物(用于人身伤害)的人、市政当局和第一民族乐队及其代表对该公司和Janssen Inc.以及许多其他行业成员提起。这些行动声称与阿片类药物销售做法有关的各种索赔，包括虚假广告、不公平竞争、公共滋扰、违反消费者欺诈行为、欺骗性行为和做法、虚假索赔和不当得利。这些诉讼中任何一项的不利判决都可能导致施加巨额罚款和重大损害赔偿，包括惩罚性赔偿、减少成本、巨额罚款、公平补救和其他制裁。
从2017年6月到2019年12月，该公司董事会收到了一系列股东要求函，指控违反了与阿片类药物营销有关的受托责任。董事会聘请独立律师调查要求中的指控，并于2020年4月向董事会提交一份报告，建议本公司拒绝股东的要求，并采取必要或适当的步骤，以确保驳回相关衍生诉讼。董事会一致通过了独立律师报告的建议。
2019年11月，其中一名提出要求的股东向新泽西州高等法院提出衍生品诉讼，指控本公司为名义被告，以及若干现任和前任董事及高级职员为被告。起诉书称，该公司违反了与阿片类药物营销有关的受托责任，并因这些指控的违规行为而遭受损害。2019年和2020年，新泽西州和联邦法院又提起了一系列衍生品诉讼，对相同和类似的被告提出了类似的指控。到2022年，除两起州法院案件外，所有案件都已被自愿驳回。2022年2月，州法院批准了该公司驳回其中一起案件的动议，提起第二起案件的股东提交了解雇通知。被驳回申诉的股东提出复议动议。2022年5月，州法院就复议动议进行口头辩论，随后驳回了该动议。该股东已对州法院的解雇令提出上诉。
2023年年报
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产品责任
该公司及其某些子公司卷入了许多涉及多种产品的产品责任索赔和诉讼。在这些案件中，索赔人寻求大量补偿性赔偿，并在可能的情况下寻求惩罚性赔偿。虽然该公司认为它有坚实的辩护理由，但预测诉讼的最终结果是不可行的。有时，即使公司拥有强大的防御能力，它也会根据各种情况考虑孤立的定居点。本公司已就该等事项计提应计项目，并将继续监察每项相关法律事宜，并根据新资料及根据美国会计准则450-20-25“或有事项”的进一步发展，对应计项目作出必要的调整。本公司应计每一事项辩护所需的法律辩护费用的估计，当这些费用是可能的并且可以合理估计时。对于其中某些事项，本公司已累计额外金额，如与和解、损害赔偿和其他损失相关的估计成本。产品责任应计可代表世界各地数千项索赔的预计产品责任，每项索赔都在不同的诉讼环境中，具有不同的事实模式。随着将来有了更多的信息，可能需要对应计项目进行修改。
下表包含其中最重要的案件，并提供了截至2023年12月31日，在有关相关产品或产品类别造成的伤害的未决诉讼中，美国有直接索赔的原告的大致数量：
产品或产品类别原告人数
含有滑石粉的爽身粉，主要是强生婴儿粉59,140 
Depuy ASR XL髋臼系统和Depuy ASR髋关节表面置换术系统160 
顶峰髋臼杯系统920 
骨盆网片6,720 
聚乙烯酮柔性复合网眼370 
利培酮200 
埃尔米隆2,150 
随着某些诉讼得到解决或驳回，以及更多的诉讼被提起，预计未决诉讼的数量将会波动。可能还有其他索赔尚未提交。
医疗技术
Depuy ASR XL髋臼系统和ASR髋关节表面置换术
2010年8月，DePuy Orthopedics，Inc.(DePuy)宣布在全球范围内自愿召回其用于髋关节置换手术的ASR XL髋臼系统和DePuy ASR髋关节表面处理系统(ASR Hip)。已对DePuy和该公司提出人身伤害索赔。在美国联邦法院提起的案件被组织为俄亥俄州北区美国地区法院的多地区诉讼。美国以外的国家也提起了诉讼，主要是在英国、加拿大、澳大利亚、爱尔兰、德国、印度和意大利。2013年11月，DePuy与法院指定的代表ASR髋关节原告的律师委员会达成协议，建立一个项目，解决自2013年8月起接受ASR髋关节置换手术(即翻修手术)的美国合格ASR髋关节患者的索赔。DePuy在2015年2月和2017年3月达成了其他协议，进一步扩大了和解计划，将2013年8月之后至2017年2月15日之前进行翻修手术的ASR髋关节患者包括在内。这一和解计划已经解决了超过10,000索赔，从而解决了ASR Hip在美国的重大诉讼活动。然而，美国的诉讼仍然存在，和解计划不涉及美国以外的诉讼。在澳大利亚，达成了一项集体诉讼和解协议，解决了该国大多数ASR髋关节患者的索赔。在加拿大，该公司已达成协议，解决在该国提起的集体诉讼。该公司继续在全球范围内收到与此次召回相关的潜在额外成本的信息。该公司已经建立了与美国和解计划和ASR Hip相关产品责任诉讼相关的费用的应计项目。
Depuy顶峰髋臼杯系统
DePuy Orthopedics，Inc.和该公司(统称DePuy)也因髋关节置换手术中使用的顶峰髋臼杯系统而受到人身伤害索赔。产品责任诉讼仍在继续，该公司继续收到有关潜在成本和预计案件数量的信息。在美国，大多数提交给联邦法院的案件都是以多地区诉讼的形式组织起来的
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德克萨斯州北区地区法院(德克萨斯州MDL)。从2022年6月1日开始，多地区诉讼司法小组停止将新案件移交给德克萨斯州MDL，现在有案件在德克萨斯州MDL以外的联邦法院待决。州法院和美国以外的国家也提起了诉讼。2019年第一季度，DePuy建立了一个美国和解计划来解决这些案件。作为和解计划的一部分，不利的裁决已经得到解决。公司已经建立了与顶峰髋臼杯系统和相关和解计划相关的产品责任诉讼的应计项目。
埃斯康骨盆补片
已向Ethicon，Inc.提出人身伤害索赔。（Ethicon）和本公司产生的Ethicon的盆腔网状装置用于治疗压力性尿失禁和盆腔器官脱垂。本公司继续收到有关潜在费用和其他案件的信息。向美国联邦法院提出的案件在美国西弗吉尼亚南区地区法院被组织为多地区诉讼。于二零二一年三月，MDL法院作出命令关闭MDL。MDL法院已将案件发回最初提起诉讼的司法管辖区进行审判，并在MDL之外提起了其他骨盆补片诉讼。公司已经解决或以其他方式解决了大部分美国案件，与这些和解和其余案件相关的估计费用反映在公司的应计费用中。此外，在美国以外的多个国家，已经开始了集体诉讼和个人人身伤害案件或要求赔偿因Ethicon骨盆补片器械造成的据称伤害的索赔，包括在英国、荷兰、比利时、法国、爱尔兰、意大利、西班牙和斯洛文尼亚的索赔和案件以及在以色列、澳大利亚、加拿大和南非的集体诉讼。2019年11月，澳大利亚联邦法院就其关于三名主要申请人责任的调查结果以及一般与用于治疗压力性尿失禁和盆腔器官脱垂的器械在澳大利亚的设计、制造、上市前和上市后评估和测试以及供应和推广有关的调查结果发布了一项判决。于二零二二年九月，本公司在用尽其上诉后，达成原则上协议以解决于澳洲的两宗骨盆网集体诉讼，并于二零二三年三月获联邦法院批准和解。由于一组案件达成和解，加拿大的集体诉讼于二零二零年终止，并于二零二一年五月达成解决以色列集体诉讼的协议。以色列集体诉讼的当事方目前正在最后确定解决方案的条款。向法院提出了批准和解的动议。公司已就与Ethicon骨盆补片产品相关的产品责任诉讼建立了应计费用。
Ethicon Physiomesh
2016年6月，Ethicon Physiomesh柔性复合补片（Physiomesh）在全球范围内退出市场后，针对Ethicon，Inc.提出了人身伤害索赔。（Ethicon）和公司声称因使用该疝补片器械而造成人身伤害。在美国联邦法院提起的案件在美国佐治亚州北区地区法院被组织为多地区诉讼。新泽西州法院也成立了一个多县诉讼（MCL），并分配给大西洋县处理新泽西州悬而未决的案件。除了MDL和MCL中的事项外，美国俄亥俄州南区地方法院还有其他诉讼待决，这些诉讼是C.R.制造的聚丙烯补片器械MDL的一部分。巴德公司，以及针对Proceed/Proceed疝修补片和Prolene疝修补系统成立的两个新泽西州MCL的未决诉讼，以及美国境外的未决诉讼。于二零二一年五月，Ethicon与原告的首席律师订立条款书，以解决有关 3,600Physiomesh外壳（大约覆盖 4,300原告)当时在MDL和MCL待决。总和解协议(MSA)于2021年9月签订，内容包括3,729MDL和MCL的病例。目前，在完成和解协议之前，这些诉讼中的所有最后期限和审判安排都被搁置。在受MSA管辖的案件中，3,390都被带着偏见驳回了。Ethicon已收到来自以下公司的版本3,584作为和解进程的一部分，继续提交原告和释放。Physiomesh MDL和MCL的和解后案件受到要求及早提交专家报告和证据开示要求的摘要控制令的约束。2023年5月，ethcon达成了一项额外的和解协议，以解决292Physiomesh索赔人。和解正在进行中，释放正在退还。截至2023年12月31日，有5马德兰的Physiomesh病例和3在新泽西州的MCL，这两个和解都不包括在内，仍然受到纪要控制令的约束。
此外，还有人对伊利康和该公司提出索赔，称Procedure网片和Procedure腹侧补片网片产品造成了人身伤害。2019年3月，新泽西州最高法院发布了一项命令，将这些在新泽西州悬而未决的案件合并为大西洋县高等法院的MCL。更多的案件已经在美国的各个联邦和州法院以及美国以外的司法管辖区提起。
埃斯康和该公司还因普理灵聚丙烯疝气系统造成的人身伤害而受到索赔。2020年1月，新泽西州最高法院在大西洋县高级法院设立了MCL来处理此类案件。涉及该产品的案件也已在美国其他联邦和州法院提起诉讼。
2022年10月，在满足各种条件的情况下，原则上达成了一项协议，以了结大部分涉及Proced、Proced腹侧补片、普理灵疝气系统和相关多层网状产品的未决案件，以及一些未提交的索赔。新泽西州两个MCL的所有诉讼活动都将被搁置，等待拟议的和解协议生效。未来在新泽西州MCL提起的案件将受到要求及早提交专家报告和证据开示要求的摘要控制令的约束。
2023年年报
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本公司已建立与ethcon Physiomesh柔性复合网状物、进行网状物和进行腹侧补片以及普理灵聚丙烯疝气系统产品相关的产品责任诉讼的应计项目。
创新医学
利培酮
由于使用利培酮和相关化合物治疗精神分裂症、与双相I型障碍相关的急性躁狂或混合性发作以及与自闭症相关的易怒，扬森制药公司和该公司因使用利培酮而受到人身伤害索赔。诉讼主要是在宾夕法尼亚州、加利福尼亚州和密苏里州的州法院提起的。其他诉讼正在美国和加拿大的不同法院待决。产品责任诉讼仍在继续，该公司继续收到有关潜在成本和预计案件数量的信息。该公司成功地为其中一些案件辩护，但也有对该公司不利的裁决，包括2019年10月的一项裁决，金额为#美元。8.030亿美元的惩罚性损害赔偿与一名原告有关，初审法官将其减少到美元6.82020年1月为1.8亿美元。2021年9月，该公司与代表原告的律师就这一问题以及美国基本上所有未决案件达成了原则上的和解。与这项和解和其他和解相关的成本反映在公司的应计项目中。
埃尔米隆
包括扬森制药公司和本公司在内的多家强生公司因使用ElmIron而提出人身伤害索赔。ElmIron是一种处方药，用于缓解与间质性膀胱炎有关的膀胱疼痛或不适。这些诉讼声称ElmIron导致永久性视网膜损伤和视力丧失，已在美国各地的州和联邦法院提起诉讼。2020年12月，向美国联邦法院提起的诉讼，包括推定的寻求医疗监督的集体诉讼，在美国新泽西州地区法院被组织为多地区诉讼。多区诉讼中的所有案件都在积极讨论解决方案，因此，所有活动都被搁置。此外，还向新泽西州的各个州法院以及费城普通普莱斯法院提起了诉讼，这些法院在卑尔根县的一个多县诉讼中得到了协调，并被授予了大规模侵权行为的称号。新泽西州法院的诉讼尚未进行任何活动；然而，费城已定于2024年3月、4月和5月进行三场领头羊审判。此外，加拿大还提起了三起集体诉讼。产品责任诉讼仍在继续，该公司继续收到有关潜在成本和预计案件数量的信息。该公司已经为与ElmIron相关的产品责任诉讼相关的辩护和赔偿费用建立了应计费用。
知识产权
本公司的某些附属公司会不时面对与其业务所产生的专利、商标及其他知识产权事宜有关的法律诉讼及索偿。其中许多问题涉及挑战各种产品的专利覆盖范围和/或有效性，并指控该公司的某些产品侵犯了第三方的专利。尽管这些子公司相信他们对所有重要专利的这些挑战和指控有很强的防御能力，但不能保证这些事情的结果。这些情况中的任何一种损失都可能对这些子公司销售其产品的能力造成不利影响，由于失去市场排他性而导致销售额损失，需要支付过去的损害赔偿和未来的特许权使用费，并可能导致非任何相关无形资产的现金减值费用。
创新药物-针对简化新药申请(ANDA)申请者的诉讼
该公司的子公司已经对向美国食品和药物管理局提起ANDA(或美国以外的类似诉讼)的仿制药公司提起诉讼，寻求在涵盖这些产品的适用专利到期之前销售该公司各子公司销售的产品的仿制药版本。这些诉讼通常包括对FDA出版物“具有治疗等效性评估的经批准的药物产品”(俗称橙书)中列出的专利未侵权和/或无效的指控。在每一起诉讼中，该公司的子公司都在寻求一项命令，禁止被告在相关专利(Orange Book列出的专利)到期之前销售产品的仿制版本。如果本公司的附属公司在诉讼中失败，或任何自动法定缓期在获得法院裁决之前到期，涉及的仿制药公司将有能力在获得监管机构批准后向市场推出其产品的仿制药版本，从而可能导致适用产品的大量市场份额和收入损失，并可能导致任何相关无形资产的非现金减值费用。此外，公司的子公司可能会不时解决这些类型的诉讼
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此类和解可能涉及在相关专利到期之前将所涉产品的仿制版本推向市场。
根据2011年《美国发明法》建立的与美国专利商标局(USPTO)的跨部门审查(IPR)程序，有时也被仿制药公司与ANDA和诉讼结合使用，以挑战适用的专利。
哈雷托
从2021年3月开始，杨森制药公司、拜耳制药股份公司、拜耳股份公司和拜耳知识产权有限公司向美国地区法院提起专利侵权诉讼，起诉已提交ANDA申请批准在某些Orange Book上市专利到期前销售XARELTO仿制药的仿制药制造商。以下实体被列为被告：雷迪博士实验室有限公司；雷迪博士实验室有限公司；Lupin有限公司；Lupin制药公司；Taro制药工业有限公司；Taro制药美国公司；Teva制药美国公司；Mylan制药公司；Mylan制药公司；Manind Pharma Limited；Apotex Inc.；Apotex Corp.；Auson制药公司；Macleods制药有限公司；Macleods Pharma USA，Indoco Remacy Limited；FPP Holding Company LLC；UMedica实验室Pvt.Ltd.；Aurobindo Pharma Limited；Cipla Ltd.；以下美国专利包括在一个或多个案件中：9,539,218和10,828,310。
美国专利10,828,310号也在知识产权诉讼中被美国专利商标局考虑。2023年7月，美国专利商标局发布了一份最终书面裁决，裁定该专利的权利要求无效。2023年9月，拜耳制药股份公司向美国联邦巡回上诉法院提起上诉。
最佳方案
从2023年1月开始，Actelion制药有限公司和Actelion制药美国公司向美国地区法院提起专利侵权诉讼，起诉那些在某些Orange Book上市专利到期前提交ANDA申请批准销售OpSumit仿制药的仿制药制造商。以下实体被列为被告：太阳制药工业有限公司、太阳制药工业公司、MSN实验室私人有限公司、MSN制药公司和Mylan制药公司。以下美国专利包括在一个或多个案件中：7,094,781和10,946,015。2023年11月，本公司与MSN实验室私人有限公司和MSN PharmPharmticals Inc.签订了保密和解协议。2023年12月，本公司与太阳制药工业有限公司和Sun PharmPharmticals Industries，Inc.签订了保密和解协议。
金鱼草
从2018年1月开始，Janssen PharmPharmtica NV和Janssen PharmPharmticals，Inc.向美国地区法院提起专利侵权诉讼，起诉已提交ANDA申请在橙书上市专利到期前批准销售INVEGA SUSTENNA仿制药的仿制药制造商。以下实体被列为被告：Teva PharmPharmticals USA，Inc.；Mylan实验室有限公司；Pharmascience Inc.；Mallinckrodt PLC；specgx LLC；Tolmar，Inc.；和Accord Healthcare，Inc.。
从2018年2月开始，Janssen Inc.和Janssen PharmPharmtica NV根据《专利药品(符合通知)条例》第6节对提交ANDS申请在上市专利到期前批准INVEGA SUSTENNA仿制药上市的仿制药制造商提出索赔声明。下列实体被指定为被告：Pharmascience Inc.和Apotex Inc.。以下加拿大专利包括在一个或多个案件中：2,655,335。
Invea Trinza
从2020年9月开始，Janssen PharmPharmticals，Inc.，Janssen PharmPharmtica NV和Janssen Research&Development，LLC向美国地区法院提起专利侵权诉讼，起诉已提交ANDA申请批准在橙书上市专利到期前销售INVEGA TRINZA仿制药的仿制药制造商。下列实体被列为被告：Mylan实验室有限公司、Mylan制药公司和Mylan Institution LLC。以下美国专利包括在一个或多个案件中：10,143,693。2023年5月，地区法院发布了一项裁决，裁定Mylan提出的仿制药侵犯了所主张的专利，该专利不是无效的。米伦已对判决提出上诉。
SYMTUZA
从2021年11月开始，Janssen Products，L.P.、Janssen Sciences爱尔兰无限公司、Gilead Sciences，Inc.和Gilead Sciences爱尔兰UC向美国地区法院提起专利侵权诉讼，起诉那些提交ANDA申请在某些Orange Book上市专利到期前批准销售SYMTUZA仿制药的仿制药制造商。下列实体被列为被告：Lupin Limited；Lupin PharmPharmticals，Inc.；MSN实验室
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私人有限公司；MSN生命科学私人有限公司；MSN制药公司；Apotex公司；和Apotex公司。以下美国专利包括在一个或多个案件中：10,039,718和10,786,518。
埃利阿达
从2022年5月开始，Aragon PharmPharmticals，Inc.、Janssen Biotech，Inc.(统称为Janssen)、斯隆·凯特琳癌症研究所(SKI)和加州大学董事会向美国地区法院提起专利侵权诉讼，起诉那些提交ANDA申请在某些Orange Book上市专利到期前批准销售ERLEADA仿制药的仿制药制造商。以下实体被列为被告：Lupin Limited；Lupin PharmPharmticals，Inc.；Zydus Worldwide DMCC；Zydus PharmPharmticals(USA)，Inc.；Zydus Lifesciences Limited；Sandoz Inc.；Eugia Pharma Speciality Limited；Aurobindo Pharma USA，Inc.；AuroMedics Pharma LLC；Hetero Labs Limited Unitv；和Hetero USA，Inc.。以下美国专利包括在一个或多个案件中：9,481,663；9,884,054；10,8052,314(重新发布为RE49,353)；10,702,508；10,849,888；8,445,507；8,388,388；9,987,261；和RE49,353。2023年12月，Janssen和ski自愿驳回了他们对Lupin Limited和Lupin PharmPharmticals，Inc.的诉讼。
UPTRAVI
从2022年11月开始，Actelion PharmPharmticals US Inc.、Actelion PharmPharmticals Ltd和Nippon Shinyaku Co.，Ltd.向美国地区法院提起专利侵权诉讼，起诉那些提交ANDA申请在某些Orange Book上市专利到期前销售UPTRAVI静脉注射的仿制药的制造商。以下实体被列为被告：Alembic制药有限公司、Alembic制药公司、Lupin有限公司、Lupin制药公司、Cipla有限公司、Cipla美国公司、MSN实验室私人有限公司和MSN制药公司。以下美国专利包括在一个或多个案件中：8,791,122和9,284,280。2023年11月，公司与Alembic PharmPharmticals Limited和Alembic PharmPharmticals Inc.达成保密和解协议。
SPRAVATO
从2023年5月开始，Janssen PharmPharmticals，Inc.和Janssen PharmPharmtica NV向美国地区法院提起专利侵权诉讼，起诉那些在某些Orange Book上市专利到期之前提交ANDA申请批准销售SPRAVATO仿制药的仿制药制造商。以下实体被列为被告：Sandoz Inc.；Hikma PharmPharmticals Inc.USA；Hikma PharmPharmticals PLC；和Alkem实验室有限公司。以下美国专利包括在一个或多个案件中：10,869,844；11,173,134；11,311,500；和11,446,260。
斯特拉拉
2023年11月，Biocon Biologics Inc.向美国专利商标局提交了跨部门审查请愿书，寻求审查与使用Ustekinumab治疗溃疡性结肠炎的方法有关的美国专利第10,961,307号。
医疗技术
2016年3月，Abied，Inc.(Abied)向美国马萨诸塞州地区法院提起了针对Maquet心血管有限责任公司的宣告性判决诉讼，要求宣布Impella没有侵犯Maquite的某些专利，目前美国专利号为7,022,100(‘100)；8,888,728；9,327,068；9,545,468；9,561,314和9,597,437。马奎特反驳说，他们侵犯了上述每一项专利。在权利要求成立后，马奎特只指控侵犯了‘100号专利。2021年9月，法院批准了Abied关于不侵犯100号专利的简易判决动议，2023年9月，地区法院对所有诉讼专利进行了有利于Abied的终审判决。马奎特提出上诉。
政府法律程序
与制药和医疗技术行业的其他公司一样，该公司及其某些子公司受到美国及其业务所在国家的国家、州和地方政府机构的广泛监管。这种监管一直是政府调查和诉讼的基础。下面列出了由政府机构提起的最重要的诉讼和进行的调查。刑事指控和巨额罚款和/或民事处罚或损害赔偿可能是政府调查或其他诉讼的结果。
医疗技术
2018年7月，里约热内卢检察院和巴西反垄断机构CADE的代表视察了包括强生在内的30多家公司的办公室。当局似乎正在调查有关医疗器械行业可能存在反竞争行为和可能不当支付的指控。公司继续回复有关外国公司的询问
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美国司法部和美国证券交易委员会颁布的《反腐败法》。
2023年7月，美国司法部根据《虚假申报法》向本公司、强生外科视力护理有限公司和强生视力护理公司(统称“强生视力”)发出民事调查要求，涉及眼科手术中使用的免费或折扣人工晶状体和设备，如超声乳化和激光系统。强生愿景已经开始制作文件和信息，以回应民事调查的要求。强生愿景正在与美国司法部就其调查进行讨论。
创新医学
2016年7月，公司和Janssen Products，LP根据《虚假索赔法案》向美国新泽西州地区法院提出申诉，指控PREZISTA和Intelence两种艾滋病毒产品的标签外促销，以及与这些产品的促销相关的反回扣违规行为。这起诉讼是在2012年12月密封提起的。联邦和州政府拒绝干预，相关人员正在对这起诉讼提起诉讼。法院于2021年12月驳回了对所有索赔的即决判决。杜伯特动议在2022年1月部分获得批准，部分被驳回，该案正在进行审判。审判定于2024年5月进行。
2017年3月，Janssen Biotech，Inc.(JBI)收到美国司法部关于虚假索赔法案调查的民事调查要求，调查涉及向购买Remicade或SIMPONI ARIA的风湿病和胃肠病实践提供管理和咨询服务。2019年8月，美国司法部通知JBI，它将结束调查。随后，美国马萨诸塞州地区法院公布了一份Qui Tam虚假索赔法案的起诉书，该起诉书已送达公司。2019年8月，司法部拒绝干预Qui Tam诉讼。该公司提交了驳回动议，该动议部分被批准，部分被拒绝。发现正在进行中。
本公司不时收到多个美国国会委员会的要求，要求提供与正在进行的国会调查相关的信息。强生的政策是通过提供所要求的信息来配合这些调查。
一般诉讼
公司或其子公司也是根据《综合环境反应、赔偿和责任法》（通常称为超级基金）提起的各种诉讼的当事方，当地或外国法律，其中寻求的主要救济是公司的同意在指定的危险废物场地实施补救活动，或偿还政府或第三方在执行过程中产生的费用补救措施，如网站。
2017年10月，一些美国军人及其家属在美国哥伦比亚特区地方法院对包括强生公司及其子公司在内的多家制药和医疗器械公司提起诉讼，指控被告违反了《美国反恐怖主义法》。起诉书称，被告根据与伊拉克卫生部签订的药品和医疗器械合同，通过销售活动为恐怖组织提供资金。于二零二零年七月，区域法院驳回该申诉。2022年1月，美国哥伦比亚特区巡回上诉法院推翻了地区法院的判决。于二零二三年六月，被告向美国最高法院提出申请，要求发出民事诉讼令状。
于二零二四年二月，本公司、强生退休金及福利委员会及若干具名高级人员及雇员于美国新泽西地区法院被推定集体诉讼。 诉状称，被告违反了《雇员退休收入保障法》（ERISA）规定的受托责任，据称对公司的处方药福利计划管理不善。 原告要求赔偿损失和其他救济。
医疗技术
于二零二零年十月，Fortis Advisors LLC（Fortis）以Auris Health Inc.前股东代表的身份，向Auris Health Inc.（“Auris Health”）提出收购。（Auris），对公司Ethicon Inc.提出投诉，以及特拉华州衡平法院的某些指定官员和雇员（统称为Ethicon）。投诉称，Ethicon在2019年收购Auris时违反了合同、欺诈和其他诉讼理由。原告要求赔偿损失和其他救济。于2021年12月，法院部分批准及部分驳回被告人驳回若干诉讼因由的动议。所有针对个人被告的指控均被驳回。审判已于2024年1月举行，目前尚未作出决定。
2023年年报
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创新医学
2019年6月，美国联邦贸易委员会（FTC）向本公司及杨森生物科技有限公司发出民事调查要求。（统称为杨森）就其对杨森类克承包行为是否违反联邦反垄断法的调查。本公司已就民事调查要求提供文件及资料。Janssen正在与FTC工作人员就其调查进行讨论。
于二零二二年二月，美国联邦贸易委员会（FTC）向强生及杨森生物科技有限公司发出民事调查要求。（统称为杨森）就其调查类克的广告行为是否违反联邦法律。杨森已根据民事调查要求提供了文件和信息。Janssen正在与FTC工作人员就调查进行讨论。
于二零二二年六月，GenmabA/S向国际冲突预防及解决研究所（CPR）提交针对杨森生物科技有限公司的仲裁通知。为Darzalex FASPRO寻求里程碑和延长版税期限。2023年4月，仲裁小组做出了有利于杨森的裁决，驳回了Genmab的索赔。2024年1月，Genmab对这一解雇的上诉被驳回。
2018年10月，针对爱可泰隆制药有限公司提起了两项单独的推定集体诉讼，Actelion Pharmaceuticals美国，Inc.，和Actelion Clinical Research，Inc.（统称Actelion）在美国马里兰州地区法院和美国哥伦比亚特区地区法院。投诉称，爱可泰隆违反了州和联邦反垄断法和不公平竞争法，据称拒绝向仿制药制造商提供全可利样品。全可利须遵守美国食品药品监督管理局要求的风险评价和缓解策略，该策略对产品的分销施加了限制。于二零一九年一月，原告人驳回哥伦比亚特区案件，并向美国马里兰特区地方法院提出综合申诉。
于2023年12月，本公司及杨森生物科技有限公司（“杨森”）被提起推定集体诉讼。（统称“杨森”）在美国弗吉尼亚州东区地区法院。起诉书称，杨森违反了联邦和州反垄断法以及其他州法律，通过杨森对STELARA专利权的执行，推迟了与STELARA的生物类似药竞争。原告要求赔偿损失和其他救济。
于二零二二年六月，杨森制药有限公司（Janssen Pharmaceuticals，Inc.）对Emergent Biosol提出仲裁要求乌塞斯公司等人（EBSI）与美国仲裁协会（American Arbitration Association）提起诉讼，指控EBSI违反了双方关于该公司COVID-19疫苗的制造服务协议。2022年7月，Emergent提交了答辩声明和反诉，.聆讯定于二零二四年七月举行。

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20. 重组
在2023财年，该公司开始在其创新医学和医疗技术部门进行重组。本年度计划之金额及详情载列如下。
在2023财年，该公司完成了其创新医药部门研发(R&D)投资的优先顺序，以专注于对患者具有最大好处的最有前途的药物。这导致了某些治疗领域内的某些项目的退出。研发计划的退出主要是在传染病和疫苗方面，包括停止其呼吸道合胞病毒(RSV)成人疫苗计划，肝炎和艾滋病毒的开发。Pre-重组费用$479 2023财政年度的2023亿美元，包括终止合作和非合作开发计划的成本和资产减值。这些活动的总费用估计在1000美元至1000美元之间。500 百万美元600 预计将于2024财年结束前完成。
在2023财年，该公司启动了医疗技术部门骨科特许经营的重组计划，通过退出某些市场，产品线和分销网络安排来简化运营。税前重组费用为美元319 2023财年的2019亿美元主要包括与市场和产品退出相关的库存和工具费用。整个计划的估计费用在美元之间。700 百万美元800 预计将于2025财年结束前完成。
下表概述2023财政年度的重组开支：
（税前百万美元）2023
创新医药板块(1)
$479
医疗技术细分市场(2)
319
方案共计$798
(1)包括$449 100万美元的重组和30 合并收益表中的销售产品成本
(2)包括$40 100万美元的重组和279 合并收益表中的销售产品成本
于二零二三年十二月三十一日及二零二三年一月一日的重组储备并不重大。

2023年年报
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21. Kenvue分离和中止业务
2023年5月8日，Kenvue完成了首次公开募股(IPO)，从而发行了198,734,444普通股的股票，面值$0.01每股(“Kenvue普通股”)，首次公开招股为$22.00每股收益净额为$4.21000亿美元。首次公开招股所得款项净额超过强生已剥离权益的账面净值。2.5100亿美元，并计入额外的实收资本。截至招股结束，强生拥有约89.6占Kenvue普通股总流通股的%，于2023年7月2日，非控股权益$1.3与Kenvue相关的10亿美元反映在2023财年第二财季合并资产负债表中非控股权益应占权益中。
2023年8月23日，强生完成了对另一名80.1通过交换要约获得肯维普通股的%所有权，导致强生收购190,955,436以公司普通股换取1,533,830,450肯威普通股的股份。这一美元31.4交换要约中收到的1,000亿股强生普通股计入库存股。在交换要约之后，该公司拥有9.5在持续经营中以公平市场价值计入其他资产的Kenvue普通股总流通股的百分比4.3截至2023年8月23日，10亿美元。随后的变动反映在其他收入/支出中，总额为#美元。0.4截至2023年12月31日的10亿美元支出。
强生剥离净资产美元11.6截至2023年8月23日，消费者健康业务的累计其他综合亏损为9，00亿美元4.31000亿美元。此外，在交换要约提出之日，强生将非控股权益减少了#美元。1.210亿美元，记录Kenvue的解固。这导致了交换报价的非现金收益#美元。21.02023年第三财季综合收益表中扣除税收后的非持续业务净收益记录的30亿美元。这一一次性收益包括#美元的收益。2.8强生保留的肯维普通股上的10亿美元。就美国联邦所得税而言，交换要约的收益符合免税交易的条件。
同样在分拆方面，强生和肯维订立了分居协议，并订立了多项其他协议，就若干交易作出规定，以实现将消费者健康业务的资产及负债转让给肯维，并管治肯维与强生在肯威首次公开发售完成后的各种临时及持续关系，包括过渡期服务协议、过渡期制造协议、商标协议、知识产权协议、雇员事宜协议及税务事宜协议。根据TSA，强生将为肯沃提供各种服务，同样，肯沃将为强生提供各种服务。根据技术援助计划提供的服务一般会在24在Kenvue首次公开募股几个月后。此外，强生和肯维订立了TMA，据此，强生将向肯维制造和供应某些产品，而同样地，肯维将制造和供应某些产品给强生。TMA条款的初始期限范围为3几个月后5好几年了。
综合收益表中所列与技术援助和技术援助有关的数额对2023财政年度来说无关紧要。此外，截至2023年12月31日，应支付给Kenvue和来自Kenvue的上述协议的金额不是实质性的。
消费者健康业务的结果(以前作为一个单独的业务部门报告)以及相关收益已在公司的综合收益表中作为非持续业务的税后净收益反映为非持续业务。以前的时段已重新编排，以反映这一陈述。由于肯维的离职，强生产生了#美元的离职费用。9861000万，$1,0891000万美元和300万美元672023年、2022年和2021年财政年度分别为1.3亿美元，这也包括在扣除税收的非持续业务净收益中。这些费用主要涉及外部咨询、法律、会计、承包商和其他与离职活动直接相关的增量费用。在2022财年，作为计划中的分离公司消费者健康业务的一部分，公司确认了大约0.5200亿美元的净增量税收成本。截至2023年1月1日，与消费者健康业务相关的资产和负债在合并资产负债表中归类为非持续业务的资产和负债。
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非持续经营业务的税后净收益详情如下：
(百万美元)
 2023(1)
20222021
面向客户的销售$10,03614,95315,035
产品销售成本4,3696,4946,452
毛利5,6678,4598,583
销售、市场推广和行政费用3,0854,5194,542
研发费用258468437
利息收入(117)——
利息支出，扣除资本化部分199——
其他(收入)费用，净额1,0921,060(37)
(收益)Kenvue的分离(20,984)——
重组—4643
未计提所得税准备前的非持续经营收益22,1342,3663,598
所得税准备金307795521
非持续经营净收益$21,8271,5713,077
(1)该公司于2023年8月23日，也就是交换要约的日期停止合并消费者健康业务的结果，但继续反映截至第四财季末因非持续业务而产生的任何分离成本。
下表列出了与Kenvue有关的非连续性业务的折旧、摊销和资本支出：
(百万美元)
 2023(1)
20222021
折旧及摊销$383641739
资本支出$162303314

2023年年报
103

非连续性业务的资产和负债详情如下：
2023年1月1日
资产
现金和现金等价物$1,238
应收账款交易，减去坏账准备2,121
盘存2,215
预付费用和其他应收款256
非连续性业务的流动资产总额5,830
财产、厂房和设备、净值1,821
无形资产，净额9,836
商誉9,184
递延所得税 176
其他资产390
已终止经营业务的非流动资产总额$21,407
负债
应付贷款和票据$15
应付帐款1,814
应计负债，包括应计收入税644
应计回扣、退货和促销838
应计薪酬和与雇员有关的债务279
已终止经营业务的流动负债总额 3,590
长期债务2
递延所得税 2,383
与雇员有关的义务 225
其他负债291
停产业务的非流动负债总额$2,901
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22. 精选季度财务数据(未经审计)
选定的未经审计的季度财务数据已针对2023年和2022年的非连续性业务进行了重新预测，摘要如下：
 20232022
(除每股数据外，以百万美元计)
第一季度(1)
第二季度
第三季度(2)
第四季度(3)
第一季度(4)
第二季度第三季度
第四季度(5)
面向客户的细分销售        
创新医学$13,41313,73113,89313,72212,86913,31713,21413,163
医疗科技：7,4817,7887,4587,6736,9716,8986,7826,776
总销售额20,89421,51921,35121,39519,84020,21519,99619,939
毛利14,20715,05714,74514,59713,82213,89313,82413,855
未计提所得税准备的收益(亏损)(1,287)6,3065,2174,8265,2035,1445,1723,840
持续经营净收益(亏损)(491)5,3764,3094,1324,5714,2624,3103,227
非持续经营的净收益(亏损)，税后净额423(232)21,719(83)578552148293
净收益(亏损)(68)5,14426,0284,0495,1494,8144,4583,520
每股基本净盈利（亏损）：
来自持续经营业务的每股基本净收益（亏损）(0.19)2.071.711.711.741.621.641.24
来自已终止经营业务的每股基本净盈利（亏损）0.16(0.09)8.61(0.03)0.220.210.060.11
每股基本净收益（亏损）(0.03)1.9810.321.681.961.831.701.35
每股摊薄净盈利（亏损）：
持续经营业务每股摊薄净收益（亏损）(0.19)2.051.691.701.711.601.621.22
已终止经营业务每股摊薄净盈利（亏损）0.16(0.09)8.52(0.03)0.220.200.060.11
每股摊薄净收益（亏损）(0.03)1.9610.211.671.931.801.681.33
(1)2023财年第一季度包括一美元6.9 十亿元与滑石有关的费用。
(2)2023财年第三季度包括;交换要约的非现金收益$21.0 十亿美元，记录在已终止业务的净收益中，扣除税款;0.6 10亿美元与Kenvue保留股权的公允价值的不利变动有关，0.4 亿美元，与Idorsia可转换债务的部分减值和所持Idorsia股本证券的公允价值变动有关。
(3)2023年第四季度包括证券公允价值的有利变化，0.41000亿美元
(4)2022财年第一季度，本公司录得无形资产减值支出约$0.6 10亿美元与正在进行的研发资产bermekimab（JnJ-77474462）有关。
(5)2022财年第四季度包括一次性COVID-19疫苗相关退出成本$0.81000亿美元。
2023年年报
105

独立注册会计师事务所报告
致强生董事会和股东
关于财务报表和财务报告内部控制的几点看法
本公司已审计强生及其附属公司(“贵公司”)截至2023年12月31日及2023年1月1日的综合资产负债表，以及截至2023年12月31日止三个会计年度各年度的相关综合收益表、全面收益表、权益表及现金流量表，包括相关附注(统称“综合财务报表”)。我们还根据特雷德韦委员会(COSO)赞助组织委员会发布的《内部控制-综合框架(2013)》中确立的标准，对公司截至2023年12月31日的财务报告内部控制进行了审计。
我们认为，上述综合财务报表按照美国公认的会计原则，在各重大方面公平地反映了公司于2023年12月31日和2023年1月1日的财务状况，以及截至2023年12月31日的三个会计年度的经营结果和现金流量。此外，我们认为，根据COSO发布的《内部控制-综合框架(2013)》中确立的标准，截至2023年12月31日，公司在所有实质性方面都对财务报告实施了有效的内部控制。
意见基础
本公司管理层负责编制这些综合财务报表，维护对财务报告的有效内部控制，以及对财务报告内部控制的有效性进行评估，包括在随附的管理层财务报告内部控制报告中。我们的责任是根据我们的审计，对公司的合并财务报表和公司对财务报告的内部控制发表意见。我们是一家在美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规，我们必须与公司保持独立。
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些准则要求我们计划和执行审计，以获得合理的保证，以确定合并财务报表是否没有重大错报，无论是由于错误还是欺诈，以及是否在所有重大方面保持了对财务报告的有效内部控制。
我们对合并财务报表的审计包括执行评估合并财务报表重大错报风险的程序，无论是由于错误还是欺诈，以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查关于合并财务报表中的金额和披露的证据。我们的审计还包括评价管理层使用的会计原则和作出的重大估计，以及评价合并财务报表的整体列报。我们对财务报告的内部控制的审计包括了解财务报告的内部控制，评估存在重大弱点的风险，以及根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运作有效性。我们的审计还包括执行我们认为在这种情况下必要的其他程序。我们相信，我们的审计为我们的意见提供了合理的基础。
财务报告内部控制的定义及局限性
公司对财务报告的内部控制是一个程序，旨在根据公认的会计原则，为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。公司对财务报告的内部控制包括下列政策和程序：(1)与保持合理详细、准确和公平地反映公司资产的交易和处置的记录有关；(2)提供合理保证，即交易被记录为必要的，以便按照公认的会计原则编制财务报表，并且公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行；以及(Iii)就防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权收购、使用或处置公司资产提供合理保证。
由于其固有的局限性，财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外，对未来期间进行任何有效性评估的预测都有可能因条件的变化而出现控制不足的风险，或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。

106
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关键审计事项
下文所述的关键审计事项是指已向审计委员会传达或要求传达给审计委员会的本期综合财务报表审计产生的事项，且(I)涉及对综合财务报表具有重大意义的账目或披露，以及(Ii)涉及我们特别具有挑战性的、主观的或复杂的判断。关键审计事项的传达不会以任何方式改变我们对综合财务报表的整体意见，我们也不会通过传达下面的关键审计事项来就关键审计事项或与其相关的账目或披露提供单独的意见。
美国药品退税准备金-管理型医疗保健、联邦医疗保险和医疗补助
如综合财务报表附注1所述，本公司于履行与客户订立的合约条款下的义务时，确认产品销售收入。提供给客户的回扣和折扣被视为可变对价，并记录为销售额的减少。此类回扣和折扣的负债在合并资产负债表的应计回扣、退货和促销活动中确认。与退税相关的负债中，有很大一部分来自于在美国境内销售药品，主要是管理型医疗保健、联邦医疗保险和医疗补助计划，截至2023年12月31日，这些计划的总额达到115亿美元。对于重要的回扣计划，包括美国管理式医疗、联邦医疗保险和医疗补助回扣计划，管理层估计的回扣和折扣是基于合同条款、历史经验、患者结果、趋势分析和美国制药市场的预期市场状况。
我们认定执行与美国药品退税准备金--管理式医疗、联邦医疗保险和医疗补助相关的程序是一项关键审计事项的主要考虑因素是管理层的重大判断，因为开发这些准备金涉及重大的测量不确定性，以及审计师在执行程序和评估与合同条款、历史经验、患者结果、趋势分析和美国制药市场预期市场状况相关的假设时的高度判断、主观性和审计努力。
处理这一问题涉及执行程序和评估审计证据，以形成我们对合并财务报表的总体意见。这些程序包括测试与美国药品退税准备金相关的控制措施的有效性-管理型医疗保健、医疗保险和医疗补助，包括对用于估计这些退税的假设进行控制。这些程序还包括：(I)利用有关美国药品市场价格和市场状况的第三方信息、具体回扣计划的条款以及对实际支付的回扣要求的历史经验和趋势分析，对回扣进行独立估计；(Ii)测试公司处理的回扣要求，包括评估这些要求与公司回扣安排的合同和规定条款的一致性；以及(Iii)将独立估计与管理层的估计进行比较。
诉讼或有事项--滑石
如综合财务报表附注1及附注19所述，本公司于可能产生负债且亏损金额可合理估计时，就与法律事宜(包括滑石粉)有关的或有亏损记录应计项目。就对公司不利的裁决、判决或裁决而言，管理层不会计入应计项目，直到确定可能发生亏损并且可以合理估计亏损。对于这些事项，管理层无法估计除应计金额之外的可能损失或损失范围。法律或有事项的应计数额往往源于对未来事件和不确定性的一系列复杂判断，这些判断和不确定性在很大程度上取决于估计数和假设，包括相关付款的时间。作出这种估计和判决的能力可能受到各种因素的影响，除其他外，这些因素包括：诉讼中寻求的损害赔偿是否未经证实或不确定；科学和法律发现是否尚未开始或尚未完成；诉讼处于早期阶段；存在法律不确定性的事项；存在重大争议的事实；程序性或管辖权问题；潜在索赔数量的不确定性和不可预测性；实现全面多方和解的能力；相关交叉索赔和反索赔的复杂性；和(或)涉及众多当事方。管理层仍然相信，该公司有充分的法律依据对其上诉的滑石裁决提出异议。尽管管理层对该公司滑石产品的安全性充满信心，但在某些情况下，该公司已就案件达成和解。该公司确认的总拨备约为90亿美元，其中约三分之一被记录为流动负债，包括实际和预期的结算。所记录的金额仍是公司对解雇后可能损失的最佳估计。双方尚未就所有滑石问题达成全面解决方案，本公司无法估计除应计剩余金额以外的可能损失或损失范围。
我们确定执行与滑石粉诉讼相关的程序是一项关键审计事项的主要考虑因素是，管理层在评估发生损失的可能性、确定是否可以对未来和现有滑石粉索赔的损失或损失范围进行合理估计以及确定任何和解付款的时间时做出的重大判断，这反过来又导致审计师在执行程序和评估管理层对与这起诉讼相关的或有损失的评估时做出高度的判断、主观性和努力。
2023年年报
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处理这一问题涉及执行程序和评估审计证据，以形成我们对合并财务报表的总体意见。这些程序包括测试与管理层对滑石粉诉讼的评估有关的控制措施的有效性，包括对确定是否可能发生损失以及损失金额是否可以合理估计的控制，以及财务报表披露。这些程序还包括，除其他外，(I)了解公司在滑石粉诉讼的会计和报告方面的程序；(Ii)获取和评估与滑石粉诉讼有关的某些已执行的和解协议；(Iii)与公司的内部法律顾问以及在认为必要时与外部律师讨论重大已知、实际和潜在的诉讼和和解活动的状况；(Iv)获取和评估针对重大诉讼的内部和外部法律顾问的审计询问函；(V)评估管理层评估不利结果是否合理可能或可能和合理评估的合理性；以及(Vi)评估公司诉讼或有事项披露的充分性。


/s/ 普华永道会计师事务所
弗洛拉姆公园，新泽西州
2024年2月16日
至少从1920年起，我们就一直担任本公司的审计师。我们还无法确定我们开始担任该公司审计师的具体年份。
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管理层关于财务报告内部控制的报告
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第404节，管理层必须评估公司在每个会计年度结束时对财务报告的内部控制的有效性，并在此评估的基础上报告公司对财务报告的内部控制是否有效。
公司管理层负责建立和维护对财务报告的充分内部控制。本公司的财务报告内部控制旨在为本公司财务报告的可靠性提供合理保证，并根据公认会计原则编制外部财务报表。
对财务报告的内部控制，无论设计得有多好，都有内在的局限性。因此，对被确定为有效的财务报告的内部控制只能就财务报表的编制提供合理的保证，而可能无法防止或发现所有错误陈述。此外，对未来期间进行任何有效性评估的预测可能会因为条件的变化而出现控制不足的风险，或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。
公司管理层评估了截至2023年12月31日公司财务报告内部控制的有效性。在进行这项评估时，公司使用了特雷德韦委员会赞助组织委员会(COSO)在《内部控制-综合框架(2013)》中确立的标准。这些标准涉及控制环境、风险评估、控制活动、信息和通信以及监测等领域。该公司的评估包括对其财务报告内部控制的设计和运作有效性进行广泛的文件记录、评估和测试。
根据公司的流程和评估，如上所述，管理层得出结论，截至2023年12月31日，公司对财务报告的内部控制是有效的。
本公司截至2023年12月31日的财务报告内部控制的有效性已由独立注册会计师事务所普华永道会计师事务所审计，如本文所示。
/s/J·杜阿托
/s/J.J.沃尔克
华金·杜阿托约瑟夫·J·沃尔克
董事会主席执行副总裁总裁，首席财务官
首席执行官
2023年年报
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股东回报业绩图表
以下是比较公司普通股在截至2023年12月31日的五年和十年期间的股东累计总回报与标准普尔500股票指数、标准普尔制药指数和标准普尔医疗设备指数的累计总回报的曲线图。图表假设在2018年12月31日和2013年12月31日分别向公司普通股、标准普尔500股票指数、标准普尔制药指数和标准普尔医疗设备指数各投资了100美元，并将所有股息进行了再投资。
5年股东回报业绩强生与指数
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强生
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标准普尔500指数
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S医药指数
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S医疗设备指数
5年复合年增长率
强生6.8 %
标准普尔500指数15.7 %
S制药公司11.1 %
S&P空调装备9.9 %
22539988373407
201820192020202120222023
强生$100.00$116.21$128.82$143.57$152.14$139.05
标准普尔500指数$100.00$131.47$155.65$200.29$163.98$207.04
S医药指数$100.00$115.09$123.75$155.62$168.77$169.33
S医疗设备指数$100.00$129.32$152.12$181.56$147.32$160.64











110
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10年股东回报表现强生与指数
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强生
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标准普尔500指数
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S医药指数
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S医疗设备指数
10年复合年增长率
强生8.4 %
标准普尔500指数12.0 %
S制药公司10.1 %
S&P空调装备13.3 %
22539988370904
20132014201520162017201820192020202120222023
强生$100.00$117.34$118.69$136.88$170.29$161.54$187.73$208.10$231.92$245.76$224.62
标准普尔500指数$100.00$113.67$115.23$129.00$157.15$150.24$197.53$233.85$300.91$246.37$311.06
S医药指数$100.00$122.22$129.29$127.27$143.27$154.86$178.23$191.64$240.99$261.37$262.23
S医疗设备行业指数$100.00$126.28$133.82$142.50$186.53$216.82$280.39$329.83$393.66$319.42$348.30










2023年年报
111

项目9.会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧
不适用。
第9A项。控制和程序
披露控制和程序。*在本报告所述期间结束时，本公司评估了其披露控制和程序的设计和运作的有效性。本公司的披露控制和程序旨在确保本公司根据交易法提交或提交的报告中要求披露的信息在美国证券交易委员会规则和表格中指定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告。披露控制和程序包括但不限于旨在确保公司根据交易所法案提交或提交的报告中需要披露的信息被累积并传达给公司管理层(包括主要高管和主要财务官)或履行类似职能的人员的控制和程序，以便及时做出有关要求披露的决定。董事长兼首席执行官华金·杜阿托、执行副总裁约瑟夫·J·沃尔克、首席财务官总裁回顾并参与了本次评估。根据这一评估，杜阿托先生和沃尔克先生得出结论，截至本报告所述期间结束时，公司的披露控制和程序是有效的。
关于财务报告内部控制的报告。本项目要求提供的信息通过参考管理层关于财务报告内部控制的报告以及本报告第8项所包括的独立注册会计师事务所报告中关于财务报告内部控制的证明纳入本报告。
财务报告内部控制的变化。*于截至2023年12月31日止财政季度内，本公司的财务报告内部控制并无根据交易所法案规则13a-15及15d-15所规定的评估而被识别为对本公司财务报告内部控制有重大影响或有合理可能产生重大影响的变动。该公司继续监测和评估其披露控制和程序的设计和运作的有效性。
该公司正在实施一项多年的全企业计划，以整合、简化和标准化人力资源、信息技术、采购、供应链和财务职能的流程和系统。这些都是支持公司财务共享服务能力的增长和标准化财务系统的增强。这一举措并不是针对公司在财务报告的内部控制方面发现的任何缺陷或弱点。作为对这一倡议的回应，该公司已经并将继续调整和简化其财务控制环境的设计和运营。
项目9B。其他信息
董事及高级管理人员的证券交易计划。在2023财年第四季度，我们的董事或高级管理人员(定义见《交易法》第16a-1(F)条)均未通知我们领养或终端S-K条例第408项所界定的“规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”。
项目9C。关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露
不适用。
112
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第III部
项目10.董事、行政人员及企业管治
本项目要求提供的资料是参考审计委员会在项目1.董事-董事会委员会选举下的讨论，以及项目1.董事选举及(如适用)拖欠责任第16(A)节在委托书中的报告以及本报告第I部分“注册人的行政人员”下的材料而纳入的。
该公司的商业行为准则涵盖所有员工(包括首席执行官、首席财务官和财务总监)，符合根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第406节颁布的《美国证券交易委员会规则》的要求。《商业行为准则》可在公司网站上查阅，网址为Www.jnj.com/企业行为准则-，股东可在本公司主要执行办事处向秘书免费索取副本。授予首席执行官、首席财务官或财务总监的对《商业行为守则》的任何实质性修订或对《守则》的任何豁免将张贴在本公司的网站上：Www.jnj.com/企业行为准则-在五个工作日内(并在网站上保留至少一年)。
此外，公司还通过了董事会成员和高管的商业行为规范和道德准则。董事会成员和高级管理人员的商业行为准则和道德准则可在公司网站上查阅，网址为Www.investor.jnj.com/governance/corporate-governance-overview/code-of-business-conduct--ethics，股东可在本公司主要执行办事处向秘书免费索取副本。对守则的任何实质性修订或给予任何董事会成员或任何行政人员的任何豁免，均将张贴在本公司的网站上，网址为Www.investor.jnj.com/governance/corporate-governance-overview/code-of-business-conduct--ethics在五个工作日内(并在网站上保留至少一年)。
项目11.高管薪酬
本项目要求提供的信息参考委托书中董事选举-董事薪酬和薪酬委员会报告、薪酬讨论与分析和高管薪酬表下的材料纳入本文。
本文参考委托书中补偿委员会报告标题下的材料而纳入的材料应被视为已在本报告中提供，且未在本报告中存档，且不应被视为因此而被纳入根据1933年《证券法》(经修订)或《1934年证券交易法》(经修订)提交的任何文件中，除非本公司通过引用明确将其纳入。
项目12.某些受益所有人的安全所有权以及管理和相关股东事项
本项要求提供的资料参考本报告第1项：委托书中的股票所有权；以及本报告第8项中合并财务报表附注的普通股、股票期权计划和股票补偿协议下的材料。
2023年年报
113

股权薪酬计划信息
下表提供了截至2023年12月31日有关根据现有股权补偿计划可能发行的公司普通股的某些信息。
计划类别数量
证券转至
在…上发出
演练
杰出的
选项和权利		加权平均
行使价格：
未平仓期权
和权利
证券数量
保持可用时间
根据以下条款未来发行
股权补偿
平面图(2)(3)
证券持有人批准的股权补偿计划(1)
127,211,785$123.41130,112,007
未经证券持有人批准的股权补偿计划———
总计127,211,785$123.41130,112,007
(1)这一类别包括本公司股东批准的以下股权薪酬计划：2012年长期激励计划和2022年长期激励计划。
(2)本栏不包括“行使未偿还期权及权利时将发行的证券数目”一栏所反映的股份。
(3)2012年长期激励计划于2022年4月26日到期。在该日期之后授予的所有期权和限制性股票均符合2022年长期激励计划。
项目13.若干关系及关连交易，以及董事独立性
本项目要求提供的信息在此参考委托书中第一项：董事选举与关联人交易&董事独立性下的材料并入。
项目14.主会计师费用和服务
本项要求提供的资料以第三项下的材料为参考并入委托书中。批准独立注册会计师事务所的委任。
114
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第IV部
项目15.证物和财务报表附表
以下文件作为本报告的一部分提交：
1.财务报表
2023年和2022年财政年度末的综合资产负债表
2023年、2022年和2021年财政年度合并收益报表。
2023年、2022年和2021年会计年度综合全面收益表
2023年、2022年和2021年财政年度合并权益报表
2023年、2022年和2021年财政年度合并现金流量表
合并财务报表附注
独立注册会计师事务所报告
所有附表都被省略，因为它们不适用，或者所需资料已列入财务报表或附注。
2.展品须按S-K规则第601项存档
本项目要求提供的信息通过引用本报告中的附件索引并入本报告。
项目16.表格10-K摘要
注册人可以自愿将表格10-K所要求的信息摘要包括在本项目16下。本公司已选择不包括此类摘要信息。
2023年年报
115

签名
根据1934年《证券交易法》第13节的要求，注册人已正式授权下列签署人代表其签署本报告。
日期：2024年2月16日
Johnson & Johnson
(注册人)
通过
/s/  J·杜阿托
J·杜阿托，董事会主席
和首席执行官

根据1934年《证券交易法》的要求，本报告已由以下人员以登记人的身份在指定日期签署。
签名标题日期
/s/ J·杜阿托
董事会主席2024年2月16日
J·杜阿托首席执行官
(首席行政主任)
/s/ J.J.沃尔克
首席财务官2024年2月16日
J.J.沃尔克(首席财务官)
/s/ 小R·J·德克尔
主计长兼首席会计官2024年2月16日
小R·J·德克尔(首席会计主任)
/s/ D.亚当奇克
董事2024年2月16日
D.亚当奇克
/s/ M.C.贝克勒
董事2024年2月16日
M.C.贝克勒
/s/ D.S.戴维斯
董事2024年2月16日
D.S.戴维斯
/s/ J.A.杜德纳
董事2024年2月16日
J.A.杜德纳  
116
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签名标题日期
/s/ M.A.休森
董事2024年2月16日
M.A.休森
/s/P·A·约翰逊
董事2024年2月16日
P·A·约翰逊
/s/H·乔利
董事2024年2月16日
H·乔利
/s/M.B.麦克莱伦
董事2024年2月16日
M.B.麦克莱伦
/s/ A.M.马尔卡希
董事2024年2月16日
A.M.马尔卡希
/s/ M·A·温伯格
董事2024年2月16日
M·A·温伯格
/s/纽约西部
董事2024年2月16日
纽约西部
/s/ E.A.伍兹
董事2024年2月16日
E.A.伍兹
2023年年报
117

展品索引
注册S-K 
展览表描述
项目编号展品的数量
2(i)
强生、Athos Merge Sub，Inc.和ABIOMED，Inc.之间的协议和合并计划，日期为2022年10月31日，在此引用注册人于2022年11月1日提交的Form 8-K Current Report的附件2.1。†
3(i)
重述的注册证书于2016年2月19日生效-在此注册，参考注册人截至2016年1月3日的财政年度Form 10-K年度报告的附件3(I)。
3(Ii)
2020年4月30日生效的强生公司注册证书修正案证书-参考注册人于2020年4月29日提交的Form 8-K现行报告的附件3.1合并于此。
3(Iii)
于2020年6月9日生效的公司章程-参考注册人于2020年6月10日提交的Form 8-K Current Report的附件3.1并入本公司。
4(a)应证券交易委员会的要求，注册人将提供界定注册人长期债务持有人权利的所有文书的副本。
4(b)
根据1934年证券交易法第12节注册的证券说明-在此合并，参考注册人于2020年8月12日提交的Form 8-K当前报告的附件4.1。
10(a)
2012年长期激励计划-参考注册人于2012年3月15日提交的委托书附录A并入本文。
10(b)
2012年长期激励计划下的股票期权证书表格-参考注册人截至2012年4月1日的Form 10-Q季度报告附件10.2并入本文。*
10(c)
2012年长期激励计划下的限制性股票单位证书表格-在此并入，参考注册人截至2012年4月1日的Form 10-Q季度报告附件10.3。
10(d)
2012年长期激励计划下的业绩单位证书表格-在此并入，参考注册人截至2012年4月1日的Form 10-Q季度报告附件10.4。*
10(e)
2012年长期激励计划下的全球不合格股票期权奖励协议-结合在此，参考注册人截至2018年4月1日的Form 10-Q季度报告附件10.1。*
10(f)
2012年长期激励计划下的全球限制性股票奖励协议-在此并入，参考注册人截至2018年4月1日的Form 10-Q季度报告附件10.2。*
10(g)
2012年长期激励计划下的全球业绩单位奖励协议-在此并入，参考注册人截至2018年4月1日的Form 10-Q季度报告的附件10.3。*
10(h)
根据与本文件一起提交的2022年长期激励计划，于2023年5月1日授予John Reed的全球限制性股票单位奖励协议。*
10(i)
国内延期补偿(额外补偿证书)计划-在此并入，参考注册人截至2003年12月28日的Form 10-K年度报告附件10(G)。*
10(j)
自2009年1月1日起生效的额外补偿计划证书修正案-参考注册人截至2008年12月28日的Form 10-K年度报告附件10(J)并入本文。*
10(k)
2009年长期业绩计划证书-参考注册人截至2009年9月27日的Form 10-Q季度报告附件10.1并入本文。*
10(l)
修订和重新确定的董事递延费用计划(2012年1月17日修订)-在此合并，参考注册人截至2012年1月1日的财政年度Form 10-K年度报告的附件10(K)。*
118
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注册S-K 
展览表描述
项目编号展品的数量
10(m)
强生高管收入递延计划自2010年1月1日起修订并重新生效-参考注册人截至2012年9月30日的Form 10-Q季度报告附件10.1并入本文。*
10(n)
强生超额储蓄计划(截至2022年1月1日修订并重述)-参考注册人截至2023年1月1日的财政年度Form 10-K年报附件10(L)合并于此。*
10(o)
强生及其关联公司超额福利计划(截至2020年1月1日修订并重述)-参考注册人截至2021年1月3日的Form 10-K年度报告附件10(N)合并。*
10(p)**高管生活计划协议-在此并入，参考注册人截至1993年1月3日的财政年度Form 10-K年度报告的附件10(I)。*
10(q)
高管人生计划协议-结束信-在此并入，参考注册人截至2015年3月29日的Form 10-Q季度报告的附件10.1。*
10(r)
2022年长期激励计划-参照注册人于2022年3月16日提交的委托书附录A成立。*
10(s)
强生及其美国关联公司的遣散费计划，于2014年10月1日修订并重新生效-参考注册人截至2014年9月28日的Form 10-Q季度报告的附件10.1并入本文。*
10(t)
强生及其美国关联公司离职薪酬计划第一修正案(2014年10月1日起修订和重述)-在此合并，参考注册人截至2015年6月28日的Form 10-Q季度报告的附件10.1。*
10(u)
强生及其美国关联公司遣散费薪酬计划第二修正案(2014年10月1日起修订和重述)-在此合并，参考注册人截至2016年1月3日的财政年度Form 10-K年报附件10(X)。*
10(v)
或有价值权利协议，日期为2022年12月22日，由强生和美国股票转让与信托公司签订，在此合并，参考注册人2022年12月22日提交的Form 8-K当前报告的附件10.1。†
10(w)
分居协议，日期为2023年5月3日，由强生和肯维公司签署。
10(x)
税务协议，日期为2023年5月3日，由强生和肯维公司签署。
10(y)
员工事项协议，日期为2023年5月3日，由强生和肯维公司签署。
10(z)
知识产权协议，日期为2023年5月3日，由强生和肯维技术公司签署。
10(AA)
商标淘汰许可协议，日期为2023年4月3日，由强生和强生消费者公司签署。
10(Ab)
过渡服务协议，日期为2023年5月3日，由强生和肯维公司签署。
10(交流)
过渡制造协议，日期为2023年5月3日，由强生和肯维公司签署。
10(广告)
注册权协议，日期为2023年5月3日，由强生和肯维集团签署。
10(Ae)
强生延期赔付计划**
10(Af)
全球业绩份额单位奖励协议*
2023年年报
119

注册S-K 
展览表描述
项目编号展品的数量
10(AG)
全球限售股奖励协议*
10(啊)
全球无限制股票期权奖励协议*
10(Ai)
强生超额储蓄计划修正案一(修正并重述，自2022年1月1日起生效)-参考注册人截至2023年10月1日的Form 10-Q季度报告附件10.1并入本文。*
10(AJ)
强生高管激励计划(自2023年9月7日起修订)-参照注册人截至2023年10月1日的Form 10-Q季度报告附件10.2并入本公司。*
19
强生董事、高管及内部人士股票交易政策(自2023年4月27日起修订)-与本文件一起备案。
21
子公司-与本文件一起提交。
23
独立注册会计师事务所的同意-与本文件一起提交。
31.1
根据萨班斯-奥克斯利法案第302条对首席执行官的认证-与本文件一起提交。
31.2
根据萨班斯-奥克斯利法案第302条对首席财务官的认证-与本文件一起提交。
32.1
根据萨班斯-奥克斯利法案第906条颁发的首席执行官证书与本文件一起提供。
32.2
根据萨班斯-奥克斯利法案第906条提供的首席财务官证书与本文件一起提供。
97
强生追回政策(自2023年8月8日起生效)-与本文件一起备案。
证物101：
EX-101.INS实例文档-实例文档不会显示在交互数据文件中，因为它的XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中
EX-101.SCH内联XBRL分类扩展架构
EX-101.CAL内联XBRL分类扩展计算链接库
EX-101.LAB内联XBRL分类扩展标签Linkbase
EX-101.PRE内联XBRL分类扩展演示文稿Linkbase
EX-101.DEF内联XBRL分类扩展定义文档
附件104：封面交互数据文件--封面交互数据文件不会显示在交互数据文件中，因为其XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中。
*管理合同或补偿计划。
**文件归档。
†根据S-K法规第601(B)(2)(Ii)项或第601(B)(10)(Iv)项(以适用为准)，某些展品和附表已被省略。
上述任何展品的副本将免费提供给任何股东，该股东向本公司主要执行办公室的秘书提交书面请求，指明所需的展品(S)。根据S-K法规第601(B)(4)(Iii)(A)项，本公司并未在本10-K表格中提交某些长期债务工具(包括契约)作为证物，根据该等长期债务工具，本公司及其附属公司的综合资产总额不得超过本公司及其附属公司总资产的10%。公司在此同意应要求向美国证券交易委员会提供任何此类文书的副本。
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