附录 99.1 2024 年 3 月企业演讲

前瞻性陈述本演示文稿包含可能被视为 美国证券法所指的 “前瞻性陈述” 的陈述，包括有关临床试验、预期运营和未来发展的陈述。除历史事实陈述 外，本演示文稿中的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可以通过未来的动词以及诸如 “潜在”、“预期”、“规划” 等术语和类似表达方式或 其否定词来识别。此类陈述基于管理层根据其经验以及对历史趋势、当前状况、预期未来发展以及他们认为适当的其他因素的看法所做的某些假设和评估。这些声明包括但不限于关于以下内容的186 186份声明：铑（Re）obisbemeda的潜在前景，包括瑞（Re）obisbemeda能够安全有效地直接向肿瘤输送高剂量辐射的能力；对公司未来业绩的预期，包括开发公司流动资产的下一步措施；公司的临床试验，包括关于时间和时间的声明 186 186 Respect-GBM、Respect-LM 和 Respect-PBC 临床试验的特征；可能的铑（Re）obisbemeda的负面影响；对瑞（Re）obisbemeda的持续评估，包括通过对其他患者群组进行 评估；以及公司平台的预期功能和此类功能的预期收益。由于风险、不确定性和其他因素，包括但不限于以下因素，本演示文稿中包含的前瞻性陈述可能与这些前瞻性陈述所表达或暗示的 存在重大差异：公司候选产品和疗法的早期阶段、 公司研发活动的结果，包括与其候选产品和疗法临床试验相关的不确定性；公司的流动性和资本资源及其能力提高额外现金、 公司合作/许可努力的结果、与其适用的法律或监管要求相关的风险、市场状况、产品性能、诉讼或潜在诉讼，以及癌症 诊断和治疗领域的竞争、开发和保护专有知识产权或获得他人根据商业合理和竞争条件开发的知识产权许可的能力，以及影响公司运营的材料安全漏洞或 网络安全攻击或财产。这份风险、不确定性和其他因素清单并不完整。Plus Therapeutics在向美国证券交易委员会提交的报告中更全面地讨论了其中一些问题，以及可能影响Plus Therapeutics业务、财务状况、经营业绩和前景的某些风险因素，包括Plus Therapeutics截至2023年12月31日财年的10-K表年度报告、10-Q表的 季度报告以及当前的8-K表报告。这些文件可通过美国证券交易委员会的网站www.sec.gov进行审查。Plus Therapeutics做出的任何或所有前瞻性陈述都可能是错误的，可能受Plus Therapeutics可能做出的不准确假设或已知或未知的风险、不确定性和其他因素（包括本演示文稿中确定的因素）的影响。因此，您不应过分依赖本演示文稿中的前瞻性 陈述，这些陈述仅代表截至发布日期。除非 公司根据美国联邦证券法有义务更新或修改任何前瞻性陈述以反映其发表之日后的事件、趋势或情况，否则公司不承担更新或修改任何前瞻性陈述的责任。2

针对中枢神经系统癌症的靶向放射治疗公司概述引人注目的 平台 2025 年中期重要的中枢神经系统癌症存活数据技术 Cash Runway 里程碑聚焦 + 纳米脂质体和瑞 + 总体市场机会 + 完成 rgBM 第 2 阶段中期数据 + 足以在未来 12 个月内为当前适应症提供 100 亿美元的同位素 治疗不可知药以及中期运营至中期（n=15）: SNO 1 2 2025 操作系统与 SOC 的 13 个月中位数管道开发中期数据分析 2024 年 ~8 个月 + Novel 直接针对中枢神经系统 +Leptomeningeal 转移瘤 (LM) + 2 项活跃补助金 + LM 1 期剂量递增放疗平台每年拥有 250 万至 40 万名患者 + 完成 LM 单剂量 2500 万美元支持（n=15）：无 DLT 和中位数，未获批准的治疗和 2024 年第 1 阶段，+ 高度可扩展的供应链还有许多其他待定 10 个月的操作系统，与 SNO 3 的中期诊断数据分析不佳约 4 个月 2024 年 + 复发性胶质母细胞瘤 (rgBM) 几乎所有复发 + 在 2024 年呈现 FORESEE LM 患者 几乎没有获得批准的诊断试验数据治疗选项 1.截至 23 年 10 月 1 日的分析数据，在 SNO 2023 上公布。2.Wen 等人Neuro Oncol. 2020 年 8 月 17 日；22 (8): 1073-1113.doi: 10.1093/neuonc/noaa106. 3 3.Nguyen 等人Curr Oncol. 2023 年 6 月 19；30 (6): 5906-5931. doi：10.3390/curroncol30060442。

最近的媒体和合作伙伴关系凸显了人们对 放射性制药创新者收购方的兴趣日益浓厚日期 2023 年 2 月 13 日 4 月 24 日 2023 年 10 月 26 日 12/26/2023 年 1 月 9 日交易类型资产收购许可交易战略合作公司收购公司收购许可协议总价值 6300 万美元 4.25 亿美元 17亿美元 14亿美元 61亿美元 • 7.5万美元期权费 • 预付45万美元 • 期权行使 150 万美元 • 预付4000万美元 • 开发和 • 1,050万美元 • 开发，• 2,800万美元的预付商业临床/监管监管， 和每股12.50美元 — 87% 62.50美元/股 — 104% •3300万美元股权投资关键交易条款里程碑（17亿美元）里程碑商业溢价（未偿还金额的19.9％ • 单一中期 • 5000万美元销售里程碑里程碑 （4.25亿美元）股票）降至两位数 • 低个位数 • 分级特许权使用费特许权使用费特许权使用费 4

CNS Cancer Treating Plus 技术的独特挑战 克服了所有关键局限性局部侵入性血脑屏障只有 2% 的药物跨过 EBRT 剂量受偏离靶标的限制 90% 的 GBM 复发 2 cm，原发性肿瘤化疗耐药性复杂解剖学 手术治疗管理状态不足和获得性更干净的手术边缘难以获得的耐药性 Wen 等人Neuro Oncol. 2020 年 8 月 17 日；22 (8): 1073-1113.doi: 10.1093/neuonc/noaa106。Nguyen 等人 Curr Oncol. 2023 年 6 月 19 日；30 (6): 5906-5931. doi：10.3390/curroncol30060442。5 Friedman 等人单独使用贝伐珠单抗以及与伊立替康联合治疗复发性胶质母细胞瘤。J Clin Oncol. 2009；27:4733 —4740。

186 Rhenium（Re）Obisbemeda 是一种由三部分组成的配方放射疗法 可延长肿瘤的持续时间并优化对流，同时保护健康组织肿瘤保留 186 Rhenium-186（Re）60% 186RE-bmeda 50% 专有配方 186Re-BMEDA 50% 专有配方 186Re-Perrenate 在同位素 20% 0% 的 30% 衰变周期中表现出在 40% 的肿瘤中持续存在 50 100 150 时间（小时）BMEDA 小分子 186 螯合物 Re 在加载到纳米脂质体之前，其改善的药物分布被不可逆转地捕获 100 nm 纳米脂质体 99m 99m Tc-仅限 BMEDA 的 TC+nanoliposome 186 携带 BMEDA-Re 靶向肿瘤并提高专利配方保留率改善整个大脑的对流和分布 6% 注射活性

中枢神经系统癌症的直接 RT 药物递送策略克服了 中枢神经系统药物递送的障碍对流增强输送 (CED) 心室内导管 (Ommaya 水库) + 获美国食品药品管理局批准并使用了 60 年以上 + 获得美国食品药品管理局批准并使用了 20 年以上 + 绕过 BBB + 通过 直接心室通路的小型皮下储存器 + “生物压裂”：压力和流量是将药物输送到目标区域的最佳选择 + 允许多剂量和脑脊液采样 + 用于 GBM 和其他脑肿瘤 + 通常放在 LM 患者脑实质脑脊液 7

中枢神经系统放射治疗的新范式直接靶向治疗是中枢神经系统放射输送功能改善的一个步骤 黄金标准新范式外部光束Plus的直接放射治疗靶向放射治疗 + 直接输送到肿瘤部位 + 数十年来护理标准 + 消除关键挑战 + 需要分馏 + 通过实时成像监控药物位置 + 由于脱靶毒性导致的吸收剂量有限 + 量化吸收剂量 + 成熟技术 + 安全提供高活性成像技术 + 安全交付 & 预处理活检和 对流剂量测定和规划导管增强型成像放置交付 8

向患者工作流程无缝供应药物可高度扩展的工作流程 满足商业需求集中化 GMP 标准 RAM 运输和药品订购和计划隔夜交付生产接收药品订单的计划和时间安排患者剂量为批量药物通过院内 转移到核成像患者手术日期按需生产，然后再进行药物输液给药的标准隔夜交付 9

治疗产品管道现状和 2024 年里程碑 IND/ 临床前第 1 阶段 2 期 3 期预期里程碑 2024 IDE 186 瑞 (Re) Obisbemeda 186 瑞 (Re) Obisbemeda • 在 SNO 2024 年 11 月发布数据单剂量给药试验 Respect-LM 单剂量试验 • 2024 年 Leptomeningeal Metastases respect-LM 多剂量试验 乳腺癌开始 P2 试验多剂量试验 • 于 2024 年启动 P1 试验（所有参与者）• 2024 年完成注册（n=34）针对小到尊重 GBM 的复发性胶质母细胞瘤 • SNO 2024 年 11 月的中期 数据中等肿瘤 • 目前在 2024 年恶性神经胶质瘤儿科高级神经胶质瘤和 Respect-PBC 中进行关键试验设计 • IND 批准并于 2024 年开始注册 rependymoma Rhenium 纳米脂质体可生物降解 海藻酸盐微球 (RNL-BAM) 各种实体瘤 • 配方优化原发和继发性肝癌中枢神经系统肿瘤胶质母细胞瘤 • 概念验证研究 10

Leptomenigeal Metastases 癌症放射治疗的力量和精度

来自实体瘤的瘦脑膜转移预后不佳且没有 批准的治疗 LM 治疗 LM 诊断 + 无黑色素瘤治疗癌细胞从任何原发性乳腺肿瘤转移到脑脊液空间和轻脑膜的晚期癌症并发症 + 没有 批准的疗法 + 每年约 155,000 名美国患者的发病率增加 + 无标准护理；治疗（全身性肿瘤患者（占实体瘤患者的 5-8%）固体和原发性癌症的治疗以及血液学颅脊柱导向的化疗和 + 可能是 2-4x（基于肿瘤放射的诊断不足）可以缓解症状，但尸检结果不会阻止疾病进展或影响存活机会：其他 + 在单个 门诊中提供靶向剂量的同类首创放射治疗（肺部给药）+ 用于监测疾病和治疗的同类首创的高灵敏度和特异性诊断 12

Leptomeningeal 转移发病率美国每年诊断出大约 250,000 例 LM 新发病例美国发病标准：原发肿瘤类型（实体瘤百分比）总存活率中位数乳房 12-34% * 3.5-4.4 个月 ~210,000 肺部 10-26% * 3-6 个月 ~130,000 黑色素瘤 17-25% * 1.7 至 2.5 个月 ~45,000 其他癌症 5% * 2-4 个月 ~200,000 + *LE Rhun、E. 等人（2013 年）。国际外科神经病学。https://doi.org/10.4103/2152-7806.111304 + 预计2024年美国将诊断出约30万例乳腺癌新发病例（https://www.cancer.org/cancer/types/breast-cancer/about/how-common-is-breast-cancer.html）+ 2024年美国估计诊断出约24万例肺癌新发病例（https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/about/key-statistics.html）+ 估计2024年美国将诊断出约10万例黑色素瘤新发病例（）+ 约130万例其他癌症 https://www.cancer.org/cancer/types/melanoma-skin-cancer/about/key-statistics.html2023 年在美国被确诊 (https://seer.cancer.gov/statfacts/html/common.html) 13 + 2-4X 未得到充分诊断

Respect-LM 第 1 阶段单次给药剂量递增试验 186 Ommaya 水库有针对性地递送瑞（Re）Obisbemeda + 剂量递增：3+3 改良斐波那契 + 主要目标：安全性和耐受性单一给药第 1 阶段剂量递增计划 + 最大耐受剂量/给药的最大可行剂量 + 次要目标：疗效队列活性浓度 + 总反应率 (ORR) (mCi) (mCi) (mCi) ci/mL) (mL) + 反应持续时间 (DoR) + 无进展生存 (PFS) 1 5 6.6 1.32 + 总体 生存 (OS) 2 5 13.2 2.64 + 探索性目标：脑脊液分析 3 5 26.4 5.28 (CSF) 给药前和给药后 + 脑脊液肿瘤细胞计数 4 5 44.10 8.82 + 药效学 (PD) 标记 5 5 66.14 13.23 + 生活质量评估 当前 6 5 87.97 17.59 + 资金：来自最大的州资助机构的1760万美元拨款 (CPRIT) 7 5 109.96 21.99 14

respect-LM Safety MTD/MFD 未达到 5 个队列平均吸收 剂量 180 160 140 120 + 总体安全且耐受性良好 100 + 药物在数小时内完全脑脊液循环 80 且持续至少 7 天 60 + 没有全身辐射毒性的证据 40 20 + 关键治疗区域的吸收剂量随给药剂量增加 0 队列 2 队列 3 队列 4 + 重要器官吸收剂量保持低脾脏心室和颅蛛网膜下腔空间脊液 + 除一个 SAE 以外所有与研究药物试验安全性摘要无关的 SAE 等级% n > 5% AEs 一年级 64.10% (68) 2 级 27.35% (31) 3 级 7.27% (8) 头痛 (5.45%) 5 年级 0.91% (1) 5 年级 0.91% (1) 5 年级 0.91% (1) 15 Gy

Respect-LM 1 期治疗反应数据中位数总存活率和 百分比脑脊液肿瘤细胞变化显示治疗效果中位数总体存活率平均百分比脑脊液肿瘤细胞随时间变化 150% 100% 50% 0% -50% -150% -150% 0 10 20 30 40 50 次（天）+ N = 13 名可评估患者 + N = 10 名患者，队列 1-3 + 脑脊液肿瘤细胞在 D28 时的最大减少百分比为 90% + moS 为 10 月* + D28 时脑脊液肿瘤细胞平均减少 53% + 其中有 5 名患者还活着** *2023 年 8 月 1 日 16 **截至 2024 年 3 月 12 日变化百分比

Respect-lm 按存活时间进行个体患者分析 单次给药后按队列的总存活率 D28 CSF TC moS -53% 684 1-02 + N = 18 名可评估患者 -6% 558 2-01 0% 411 + 18 名活着的患者中的 12 名 2-02 -90% 334 3-02 + 肿瘤 -81% 333 -04 -53% + 肺部：6 311 1-03 -100% 200 4-01 + 乳房:9 -94% * 172 4-02 + 其他：3 NA 94 3-03 -90% + 2 名患者接受了同情使用 94 1-01 6% nd 82 2-03 2 剂量 NA 60 4-04 NA 41 4-03 NA 33 5-01 -2% * 3-01 20 LEGEND NA 5-03 5 • 黑色：乳腺原发癌 • 橙色：肺部原发性癌症 NA 5 5-02 • 蓝色：其他原发性癌症 NA • 孵化填充物：活着 4-05 4 • 固体填充物：已死亡 • Star：再治疗日期 0 100 200 300 400 500 500 600 700 800 总存活时间（天）乳腺癌 OS *24 小时 17 肺癌 *分析 11Mar24 OS 队列患者

cnSide 肿瘤细胞计数测定在 CSF 中对转移性癌进行高灵敏度和特异性检测 专有技术专有测试流程单个细胞数据 CSF 收集和运输系统样本收集 1 • 在环境温度下稳定（4 天）发货和收货 CEE-Sure 收集 2 系统 • 保存膜抗原原原抗体 3 鸡尾酒细胞计数测试 CNSide 测试旨在定量脑脊液肿瘤细胞 4 二级抗体源自乳房、胃肠道、子宫颈、肾脏、肺、胰腺、 前列腺以及源自皮肤的胃或黑色素瘤。Microfluidic Cell Capture 5 cnSide 检测可用于单克隆抗体鸡尾酒自动细胞尊重-LM 试验 epCam、MET、SUSD2、Trop2、MUC1、CD318、6 可视化与分析 HER2、 FOLR1、MCAD、EGFR 截至 2024 年第一季度 7 份报告 18

cnSide 临床影响和后续步骤 FORESEE 临床可行性 试验已入组，数据有待公布 + CNSide 测试于 2023 年第三季度前上市并已报销 + FORESEE 临床试验 (NCT0541123) CNSide CSF-TC 结果和治疗状况现已入组 + 前瞻性多中心试验 + N = 40 名患者 + 主要终点：确定 CNSide 联合磁共振成像、细胞学和临床评估对临床决策的影响 + 次要：关联具有 LM 临床反应和细胞学 + 数据的中药预计在 2024 年中期 + 下一步 步骤：临床影响-单一患者纵向随访 + 发布 FORESEE 数据 + 恢复 CLIA 认证 + 寻求纳入 NCCN 指南 + 在 2025 年重新启动商业测试 19

Respect-LM 和 cnSide Pipeline 临床开发时间表 2024 年之前 2026 2027 2027 2028 + 2024 年 2/3 阶段：单剂量关键试验，第 1 阶段：单剂量递增乳腺癌篮子试验 1 阶段：多剂量升级第 2/3 阶段：篮子试验乳腺癌第 2/3 期： 多剂量关键试验，其他适应症 2024 2026 2027 2028 + 2024 FORESEE 可行性试验 FORESEE 验证试验 20

复发性胶质母细胞瘤在癌症放射治疗中的力量和精度

恶性神经胶质瘤尽管进行了数十年的研究，但大脑中最常见、最致命的肿瘤 GBM 诊断 Ependymoma 少突胶质瘤 + 14,500 名新诊断出的 GBM 患者 + 美国每年复发患者后无标准护理 + 存活率差，5 年时存活率为 7% + 过去50年中只有5种经美国食品药品管理局批准的 疗法 + 几乎所有疗法在手术几个月后都会复发 + 建议进行临床试验根据 NCCN 中枢神经系统癌症指南 + 复发后存活率差，复发约 8 个月 moS Astrocytoma GBM 机会：治疗 成人和儿科恶性神经胶质瘤采用同类首创的靶向儿科高级神经胶质瘤放射疗法，可直接向肿瘤提供高剂量辐射，同时保护健康的儿科 DIPG 组织 22

Rhenium (186Re) Obisbemeda 该治疗平台具有显著的临床和商业上升空间可解决的护理标准：拟议适应症美国发病率患者总存活率中位数复发性胶质母细胞瘤 14,250 8 个月 9,500 原发性胶质母细胞瘤 15,000 ~14 个月 5,000 ~14 个月 5,000 慢性 250 儿科高级胶质瘤 800 14 个月 200 70,000-400,000 脑转移 12 几个月或更短 10-50%（10-40% 的实体瘤患者）23

186 Rhenium (Re) Obisbemeda for Glioblastoma PLUS 的新型 方法克服了当前所有 3 种治疗方式的局限性 GBM 肿瘤病理生理学手术 PLUS 极难治疗获得足够的手术利润几乎不可能 186 瑞 (Re) Obisbemeda 全身性药物只有 2% 的 药物通过了 BBB 外束放射治疗，由于对健康的毒性，肿瘤杀伤剂量不足浸润边缘目标-同时治疗肿瘤和浸润性脑组织 90% 复发：2 cm 边缘，辐射至少为 100 Gy 24

186 Rhenium（Re）Obisbemeda 优于 EBRT 的优势更具针对性的 辐射输送，最大吸收剂量增加 10 倍 186 EBRT Rhenium（Re）Obisbemeda EBRT 与 186 Rhenium（Re）Obisbemeda EBRT 对比 186 瑞（Re）Obisbemeda 28.5 Gy 250 Gy 最大剂量最大剂量 5 Gy 5 Gy 25

Respect-GBM 治疗工作流程住院患者单次给药 SoC 活检和导管个性化药物输注患者监测治疗计划安排第 1 天 2-3 天 0 治疗前 0 天 MRI 成像以评估确认性活检，然后进行单次 ~4 小时输液导管切除、患者和计划 导管数量、神经导航和精确度，在出院时进行实时SPECT/CT成像，跟踪剂量测定和轨迹，以及导管放置位置核医学成像 26

Respect-GBM 第 1 阶段，单剂量试验设计 186 对流增强交付 (CED) 单次给药 Rhenium (Re) Obisbemeda 的 单一给药第 1 阶段剂量递增计划 + 剂量递增：3+3 修改后的斐波那契，目前正在加入队列给药 + 主 目标：安全性和耐受性队列体积活性浓度 + 最大耐受剂量/最大容忍剂量 (mL) (mCi) (mCi/mL) 可行剂量 1 0.66 1.0 1.5 + 次要目标：功效 + 剂量分布 2 1.32 2.0 1.5 + 总体反应率 (ORR) 3 2.64 4.0 1.5 + 无进度生存 (PFS) 4 5.28 8.0 1.5 + 总存活率 (OS) + 成像 5 5.28 13.4 2.5 + 资金：NIH/NCI 第二阶段拨款 RP2D 6 8.80 22.3 2.5 7 7 12.3 31.2 2.5 当前 8 16.34 41.5 2.5 27

Respect-GBM Safety 剂量递增阶段未达到 MTD/MFD 队列肿瘤吸收剂量平均 肿瘤吸收剂量 >20 mL 肿瘤 5% AEs 1 级 66.67% 头痛 (6.67%) 2 级 25.71% 疲劳 (5.24%) 17 3 级 7.62% 28 Gy

Respect-GBM 第 1 期疗效基于 100Gy 吸收剂量阈值对 患者进行二分患者分层中位数自由进展存活率中位数或 PFS 总存活率中位数或 moS + 所有患者：MPFS 4.0 m（95% 置信区间 2.0-6.0 m，PFS6=0.21±0.11）+ 所有 患者：moS 为 11.0 m（95% 置信区间 5.0-17.0 m，OS90 =0.55±0.11) + 患者

Respect-GBM 第 2 阶段疗效 2 期数据与 1 期数据相似 无进展生存期中位数总存活率 + PFS：11 个月（95% 置信区间 6-11 个月）+ 操作系统：13 个月（95% 置信区间 5 个月-北美）*分析时，2023 年 11 月 30

比较生存数据总体存活率比较 Respect-GBM 与 真实世界经验 20 18 + 对超过 700 名 rgBM 患者的荟萃分析 16 + Plus 和 Medidata 进行了 2 个 RWE 对照 14 组，倾向与 12 Plus 1 期数据相匹配 10 + 倾向匹配——基线特征与 RWE 对照 6 期 1（至 RP2D）相比改善 38% 4 + 尊重 GBM M 第 1 阶段 N = 21，第 2 阶段 N = 15 2（6 个活体**）0 荟萃分析-+ 在 Respect-GBM 第 1 阶段 Respect-GBM 第 2 阶段 Respect-GBM 第 2 阶段 meds-bevacizumab MEDS 中与 Respect-GBM 控制相比改善 113%CED Bevacizumab（>100 Gy）接受治疗剂量辐射（n=~700）（n = 636）（n = 21）（n = 21）（>100Gy）（>100Gy）186 Rhenium（Re）Obisbemeda RWE 倾向匹配的荟萃分析数据控制神经肿瘤学 + 2期患者的63％改善（34名计划患者中有15名患者）*数据源自 Medidata 企业数据存储 (MEDS)，其中包含来自历史 rgBM CED 研究的已识别患者层面的历史临床试验数据、研究和患者级别数据 [D'Amico，J Neurooncol 2021]，以及从 31 日开始 Respect-GBM 研究。** 在分析时，24 年 3 月 12 日

Respect-PBC 186 Rhenium（Re）Obisbemeda 用于胃上复发、 难治性或进行性儿科高级神经胶质瘤和室管膜瘤 + 剂量递增：3+3 改性斐波那契，改变单一给药第 1 阶段剂量递增计划给药量，以最大限度地提高治疗效果 给药的肿瘤量 + 主要目标：安全性和耐受性队列体积活性浓度 (mL) (mL) (mCi) (mCi/mL) + 最大耐受剂量/最大可行剂量 0.5 1.4 0.7 0.5 + 次要目标： 功效 A 1.8 2.7 1.35 0.5 + 剂量分布 4.2 4.7 2.35 0.5 + 神经心理学结果 + 总体反应率 (ORR) 8.2 7.5 7.5 1 + 无进展生存期 (PFS) B 14.1 11.2 11.2 1 + 总存活率 (OS) 22.4 15.9 15.9 1 32

Respect-GBM 和 Respect-PBC Pipeline 临床开发时间表 2024 年前 2026 2027 2028 年+ 2024 年复发性胶质母细胞瘤第 1 阶段：单次给药剂量递增 MFD/MTD 第 3 阶段：单次给药第 2 阶段：单次给药肿瘤

选择性内部放射治疗 (SIRT) 可提高癌症放射治疗中实体瘤的力量和 精度

SIRT（选择性内部放射疗法）Rhenium nanolipoSome 可生物降解的海藻酸盐微球（RNL-BAM）是下一代 SIRT 技术当前市场脂质体和 re-BMEDA（BMEDA = 螯合剂）+ 无法手术的肝肿瘤：原发性和转移性疾病 + 受器械监管 + Theraspheres 和 SIR-Spheres + 永久植入物 + 药物位置可见性差 + > 仅限肝脏的10亿美元市场机会 60-80 可生物降解的海藻酸盐微球微球 RNL-BAM PLUS 产品差异化 + 生物可吸收-允许再处理 + 作为设备进行监管 +治疗不可知性（β和伽玛能量）+ 血管造影可见 + 肝脏和其他肿瘤器官（包括大脑）的巨大上行潜力 35

财务和里程碑癌症的力量和精度 放射疗法

资本摘要截至2023年12月31日预计的Runway Grant 资金份额资产负债表为1760万美元现金、补助金和450万美元CPRIT，其中690万美元资本获取途径2024年的860万美元基本普通股预测将通过第1/2阶段试验为现金、现金股份来源提供资金等价物以及运营投资14万美国国立卫生研究院 U认股权证融资 rgBM（2024年9月）

即将到来的 2024 年关键里程碑 LM Cancer Program 和 Respect-LM 试验 + 完成 1 期单剂量试验，并在 2024 年 11 月的 SNO 上提供数据 + 确定 2 期单剂量试验的 RP2D + 启动 1 期多剂量试验 186 + 在 临床前模型中评估 Rhenium Re Obisbemeda 与 PDL1 和 PD1 疗法的组合 Brain Barienchymal Cancer Program 和 Respect-GBM 试验 + 完成 2 期单剂量试验，在 2024 年 11 月的 SNO 上提供中期数据 + 目前的关键试验设计儿科脑癌计划和 Respect-PBC 试验 + IND 批准以及在 2024 年中期启动脑脊液诊断计划和 FORESEE 试验 + 报告 FORSEE LM 脑脊液临床试验数据 38

谢谢！有关我们的最新消息和更新：@PlusTxlnc @PlusTherapeutics @PlusTherapeutics PSTV @PlusTherapeutics @PlusTherapeutics