附录 99.1

2 Allarity Therapeutics 法律声明本演示文稿仅供参考，可能随时更改。此处包含的信息并不声称包罗万象。此处包含的数据来自各种内部和外部来源，可能依赖于陈述或非陈述的假设以及下文讨论的前瞻性陈述。对于其中所作假设的合理性或此处包含的任何前瞻性陈述、建模或任何其他信息的准确性或完整性，不作任何陈述。Allarity Therapeutics, Inc.（统称为 “Alarity Therapeutics”、“Alarity” 或 “公司”）不承担更新本演示文稿中的信息的义务。本材料不为任何证券持有人或任何其他人的利益提供任何权利或补救措施，也不为他们的利益提供任何权利或补救措施。本材料无意为评估任何交易提供依据，也无意包含可能需要的所有信息，不应被视为与任何交易有关的任何形式的建议或意见。没有要约或招标。本材料不应构成出售要约或征求购买任何证券的要约，在根据该州或司法管辖区的证券法进行注册或获得资格认证之前，在任何州或司法管辖区出售此类证券是非法的，也不应在任何州或司法管辖区出售此类证券。除非通过符合经修订的1933年《证券法》第10条要求的招股说明书，否则不得进行证券要约。前瞻性陈述。本演示文稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述”。前瞻性陈述提供了 Alarity 当前的预期或对未来事件的预测。“预期”、“相信”、“继续”、“可以”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将” 等词语以及类似的表述可以识别前瞻性陈述，但没有这些词语并不意味着陈述不是前瞻性的。这些前瞻性陈述包括但不限于与我们正在进行的和前瞻性临床试验的中期数据读出时间和价值转折点有关的陈述、任何重新提交的多维替尼和该药物的PMA——多维替尼特异性DRP® 伴随诊断药物，以及斯诺帕尼和IXEMPRA® 正在进行的临床试验。本演示文稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前对未来事件的预期，并存在许多风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际业绩与此类前瞻性陈述中或暗示的业绩存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于公司无法筹集足够资金为其正在进行和前瞻性的临床试验和运营提供资金的风险，临床研究结果不一定能预测最终结果的风险，以及在对数据进行更全面的审查后一项或多项临床结果可能发生重大变化的风险，以及随着更多患者数据可用，临床研究结果有待解释和额外分析的风险可能存在需要和/或可能与此类结果相矛盾：多维替尼、多维替尼的药物特异性DRP® 伴随诊断药物或我们的任何其他候选疗法获得监管批准，或此类产品的成功商业化，停止或延迟任何正在进行或计划中的临床试验和/或我们开发候选产品的风险，在正在进行或未来的研究中无法重复或观察到先前进行的研究结果的风险，涉及的研究结果不会重复或观察到这些结果我们的候选治疗方案，以及当前的风险COVID-19疫情将影响公司当前和未来的临床试验以及公司临床前研究和其他业务的时间安排。有关其他风险和不确定性以及其他重要因素（其中任何一个都可能导致我们的实际业绩与前瞻性陈述中包含的有所不同）的讨论，请参阅我们向美国证券交易委员会提交的10-K表年度报告中题为 “风险因素” 的部分，该报告可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上查阅，以及对公司后续财务中潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论向证券交易委员会提交的文件。本演示文稿中的所有信息均截至演示之日，除非法律要求，否则公司没有义务更新这些信息。本演示文稿中的任何财务预测均为前瞻性陈述，这些假设本质上会受到重大不确定性和突发事件的影响，其中许多不确定性和突发事件是Allarity无法控制的。尽管所有预测都必然是推测性的，但阿拉里蒂认为，预测距离准备之日越远，准备潜在财务信息所涉及的不确定性就越高。预测结果所依据的假设和估计本质上是不确定的，并且受到各种重大的业务、经济和竞争风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与预测中包含的结果存在重大差异。在本来文中纳入预测不应被视为表明Alarity或其代表认为这些预测是对未来事件的可靠预测。

我们的 DRP® 配套诊断平台

DRP® 补充剂传统生物标记物技术传统生物标记物方法适用于部分但不是所有的肿瘤药物基因突变测序有些药物可以通过单一或几个突变进行预测药物靶点分析专注于具有单一靶标的药物人工智能或机器学习方法缺乏临床验证 Alarity 的 DRP® 开发基于复杂基因表达分析的预测性生物标志物广泛适用广泛发表首批回顾性且经前瞻性验证的监管可接受深受临床合作者的信任 * DRP® 基于来自实际癌症患者的全面肿瘤细胞转录组数据。* DRP® 不基于数据挖掘、人工智能或数据库分析。Allarity 疗法 4

体外转录——OMICS HUM AN SYSTEM S BIOLOGY 体外药物反应数据 DRP® P 平台解决癌症的复杂性癌症非常复杂 “系统生物学” 用于分析癌细胞/肿瘤中表达的所有基因（约 25,000 个），不偏向当前对相关药物靶标或途径的了解。肿瘤告诉我们什么是重要输入是通过从癌细胞系中获取药物测试数据生成的。然后，我们的DRP® 引擎应用系统生物学分析作为人类肿瘤活检数据的 “过滤器”，为该特定药物生成50至400个基因的DRP® 特征。所有 680 种非冗余蛋白的图表 Alarity Therapeutics 5

比较患者的肿瘤基因表达与 DRP® 签名患者肿瘤 DRP® CDx：预测癌症患者的药物反应强弱患者活检样本患者的肿瘤步骤 1 步骤 2 步骤 3 弱中强识别给定药物 DRP® 评分高的患者 DRP + Alarity Therapeutics 6

DRP® 平台：在 47 项临床试验中得到广泛证实 cisplatin/Liplacis® Stenoparib IXEMPRA®（+ 数十项其他验证*）前瞻性临床试验 — 2 期 DRP® 临床影响预测的敏感性和预测的耐药性（盲目）临床试验之间的反应或进展时间增加了 50% 以上 — 2/3 期 Alarity Therapeutics 7 肺间的反应或进展时间延长了 50% 以上 — NSCLC 卵巢肾脏 RCC — 转移性 AML 乳房乳房 — 转移性 Dovitinib fulvestrant Belinostat 5 — FU 预测敏感且可预测的耐药性实体瘤乳房——新辅助结肠依舒美坦二期研究（n=37）已完成 — 晚期转移性不列颠哥伦比亚省2期研究（n=30）正在进行——第三线卵巢癌2期研究（n=60）正在进行——第二线转移性结肠癌

使用我们的 DRP® CDx 伴随诊断振兴以前的大型制药疗法低平均患者受益高患者平均受益水平传统药物研发治疗所有患者 Alarity 方法仅治疗对治疗权敏感的患者适应症 3 期 2 期 1/1b 全球 UG OLQH 2YDULDQ&DQFHU PARP 和 tankyrase 抑制剂 Stenoparib 牵头计划每个项目都在推进特定药物的 DRP® 诊断伴侣 (CDx)）选择和治疗最有可能从治疗中受益的患者。Alarity 疗法 9

先前的验证示例：Dovitinib Knudsen S 等。PLOS ONE。18 (8): 2023

在先前的3期mRCC研究中，多维替尼已显示出与索拉非尼的治疗等效性。它已不再处于临床开发阶段，但用于验证 DRP • Pan-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)、小分子、FGFR 的靶向抑制剂、VEGFR 和其他 RTK。独特的抑制特征。• 单一疗法 3 期肾细胞癌 (mRCC) 试验 2 以及胃肠道间质瘤 (GIST) 3、肝癌 (HCC) 4、乳腺癌 5 和子宫内膜癌 6 的二期研究均显示出临床活性 • 多维替尼-DRP® CDx 对 5 种不同的癌症进行了评估，包括 mrCC、GIST、肝癌、转移性乳腺癌和子宫内膜癌试用的。Alarity Therapeutics 11 (1) 2.NCT01223027 3.NCT01478373 4.NCT01232296 5.NCT01528345 和 NCT00958971 6.NCT01379534 多维替尼：独一无二的 Pan-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)

1。Knudsen S 等人一种新的药物特异性mRNA生物标志物预测因子，用于选择对多维替尼治疗晚期肾细胞癌和其他实体瘤有反应的患者。PLOS ONE. 18 (8)：e0290681 多维替尼——DRP® CDx 识别多维替尼——反应型患者多维替尼——DRP® CDx（58 mRNA）在诺华三系 RCC 1 DRP 中确定了具有总存活率（OS）益处的患者 • 多维替尼组但不选择索拉非尼组的幸存者 • 多维替尼-DRP-DRP P® 阳性：• 中位数 15.0 个月操作系统（95% CI 12.9-26.3）0 5 10 15 20 25 30 35 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 个月存活概率 Dov arm DRP+（N = 49，中位数 15.0 mo）Dov 臂 DRP−（N = 86，中位数 9.1 mo）Sor 臂 DRP+（N = 36，中位数 9.7 mo）Sor arm DRP−（N = 68，中位数 12.8 mo）• Dovitinib-DRP+（N=36，中位数 9.7 mo）P® 阴性：• 中位数 9.1 个月OS（95% 置信区间 7.6-13,2）Alarity Therapeutics 12 • Dovitinib-DRP® CDx 不选择索拉非尼反应者。

正在进行的 2 期前瞻性试验：Stenoparib

• 同类首款具有双坦基拉酶抑制剂活性的小分子靶向DNA损伤修复酶（PARP）抑制剂：• Tankyrases参与肿瘤细胞分裂期间的端粒酶维持，活跃在肿瘤细胞的Wnt信号通路中。• 双重抑制PARP和Tankyrase有可能提高抗肿瘤活性，包括对产生parPi耐药性的肿瘤。• Stenoparib显示出前景看好在先前的1期临床试验中对OC和胰腺癌的治疗活性。• Stenoparib-DRP® companion诊断显示有能力识别在I期研究中受益的患者。• 全球版权，独家授权——由卫材授权。与 LONZA 签订了 GMP 药物生产合同。• ParPi 获准用于卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、输卵管癌和腹膜癌。1.McGonicle 等人，OncoTarget 第 6 卷第 38 期，2016 年。Stenoparib：一项独特的双重PARP和Tankyrase抑制剂正在进行的三线卵巢癌（OC）的2期单一疗法研究所有接受Stenoparib DRP筛查的患者Stenoparib（E7449）靶向Wnt/-连环素相关基因，例如选择性坦基酶抑制剂 XAV939 1 0 2.000 4.000 6.000 8.000 10.000 12.000 2019A 2026E 卵巢癌胰腺癌 Alarity Therapeutics 14

未公布的初步数据。尚未完全验证源数据。在最初的中期分析中，DRP选择的所有患者均显示出益处（即肿瘤大小减小）。这比其他 PARP 抑制剂在没有 DRP 的情况下显示的要好）−8 −8 −11 −19 −100 与基线（目标病变）相比的最佳百分比变化 −60 −40 −20 0 20 最佳总体反应 CR* sd>16weeks SD 计划在 2024 年上半年在 N=18 Alarity Therapeutics 15 进行第二次中期分析

托马斯·詹森首席执行官 tjensen@allarity.com allarity.com