附录 99.3

MAIA 生物技术公司将参加第 36 届年度 ROTH 会议

伊利诺伊州芝加哥——2024年3月7日——开发癌症靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司MAIA Biotechnology, Inc.(纽约证券交易所美国股票代码:MAIA)(“MAIA”,“公司”)今天宣布参加2024年3月17日至19日在加利福尼亚州达纳波因特举行的第36届年度ROTH会议 。首席执行官奥弗拉德·维托克医学博士将于3月18日星期一和3月19日星期二与机构 投资者和分析师举行一对一的会议。

会议 详情:

地点: 加利福尼亚州达纳波因特的拉古纳尼格尔丽思卡尔顿酒店。
注册: 可在会议网站上找到。
1x1 会议: 投资者 可以通过致电800.678.9147与ROTH代表联系或联系MAIA投资者关系来申请会面。

MAIA 的 主要候选药物是 THIO,这是一种靶向端粒的小分子抗癌药物,通过产生直接端粒 DNA 损伤和诱导 癌症特异性免疫反应起作用。THIO-101 正在评估THIO在非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效,这是一项即将完成的 2期上市临床试验,预计将成为癌症药物发现和治疗领域首项针对端粒的 药物的临床研究。MAIA计划推行美国食品药品管理局对THIO的加速批准计划。

来自 MAIA THIO-101 试验的最近 新闻包括:

提早完成注册;试验接近完成,预计将在 2024 年下半年获得主要数据;(新闻稿,2024 年 2 月 22 日, )
在三线治疗疗效数据中, 的强劲反应率为38%;(新闻稿,2024年3月6日)。
正在考虑通过多种 途径获得THIO的潜在商业批准;MAIA预计美国食品和药物管理局将在2026年对THIO做出最终决定;(MAIA 2024年股东信函)。

关于 MAIA 生物技术有限公司

MAIA 是一家靶向疗法、免疫肿瘤学公司,专注于开发和商业化具有 新作用机制的潜在同类首创药物,旨在有意义地改善和延长癌症患者的寿命。我们的主导项目是 THIO,这是一种潜在的同类首创癌症端粒靶向药物,正在临床开发中,用于治疗端粒酶阳性 癌细胞的非小细胞肺癌患者。欲了解更多信息,请访问 www.maiabiotech.com。

转发 看上去的陈述

MAIA 警告说,除本新闻稿中包含的历史事实陈述外,所有陈述均为前瞻性陈述。 前瞻性陈述受已知和未知的风险、不确定性和其他因素的影响,这些因素可能导致我们或我们行业的 实际业绩、水平或活动、业绩或成就与此类陈述的预期存在重大差异。 使用 “可能”、“可能”、“将”、“应该”、“可以”、“期望”、 “计划”、“预测”、“相信”、“估计”、“项目”、“打算”、“打算”、 “未来”、“潜在” 或 “继续” 等词语以及其他类似的表述旨在识别前瞻性陈述。但是,没有这些词语并不意味着陈述不是前瞻性的。例如, 我们就 (i) 临床前和临床研究以及研究和 开发计划的启动、时间、成本、进展和结果,(ii) 我们推进候选产品进入并成功完成临床研究的能力,(iii) 监管机构申请和批准的时机 或可能性,(iv) 我们开发、制造和商业化候选产品的能力 并改善制造工艺,(v)我们的候选产品的市场接受率和程度,(vi)我们的候选产品的市场规模和增长 潜力以及我们为这些市场服务的能力,以及 (vii) 我们对候选产品获得和维持知识产权保护的能力的期望是前瞻性的。所有前瞻性 陈述均基于我们管理层当前的估计、假设和预期,尽管我们认为这些估计、假设和预期是合理的,但 本质上是不确定的。任何表达对未来事件的期望或信念的前瞻性陈述均以善意 的信心表达,并且在发表此类前瞻性陈述时被认为是合理的。但是,这些陈述并不能保证 未来事件,并且受风险和不确定性以及我们无法控制的其他因素的影响,这些因素可能导致实际业绩与任何前瞻性陈述中表达的结果存在重大差异。任何前瞻性陈述仅代表其 发表之日。除非法律要求,否则我们没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、 未来事件还是其他原因。在本新闻稿中,除非上下文另有要求,否则,“MAIA”、“公司”、 “我们”、“我们的” 和 “我们” 指的是MAIA Biotechnology, Inc.及其子公司。

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