附录 99.2

MAIA 生物技术和全国儿童医院在美国 癌症研究协会年会上宣布介绍THIO在小儿脑肿瘤中的效力

伊利诺伊州芝加哥——2024年3月6日——开发癌症靶向免疫疗法的 临床阶段生物制药公司MAIA Biotechnology, Inc.（纽约证券交易所美国股票代码：MAIA）（“MAIA”，“公司”）今天宣布，全国儿童医院儿童癌症研究中心首席研究员、美国国家儿童医院副教授拉希德·德里西博士俄亥俄州立大学 将在美国癌症协会发表一份摘要，详细介绍MAIA的端粒靶向药物THIO作为儿科 脑癌治疗的效力研究 (AACR) 年会将于 2024 年 4 月 5 日至 10 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行。

研究是与全国儿童医院合作进行的，由德里西博士领导。该研究探讨了 THIO和电离辐射（IR）疗法的组合，以诱导直接的抗癌作用并刺激弥漫性内在 桥脑胶质瘤（DIPG）中的抗肿瘤免疫力。

DIPG， 一种非常难以治疗且风险高的儿童癌症，是一种在脑干中形成的中枢神经系统（CNS）肿瘤。来自全国儿童医院和MAIA的科学家 已经表明，THIO 协同作用，使 DIPG 细胞对电离辐射（IR）过敏， 显著减少细胞增殖。

“在 AACR年会上，我们将公布研究结果，证明THIO和红外线组合疗法有可能通过激活STING途径来刺激 抗肿瘤免疫力，STING途径是DIPG模型中免疫反应的关键调节剂之一。” MAIA首席科学官谢尔盖·格里亚兹诺夫博士说。“不幸的是，DIPG的预后令人沮丧，存活率 不到一年，而放射治疗是DIPG的唯一护理标准，只能将存活期延长几个月。免疫疗法 正在成为一种潜在的替代方案。癌症研究领域对激活免疫系统同时逃避肿瘤免疫抑制的新型疗法的需求量很大。”

MAIA首席执行官弗拉德·维托克医学博士补充说：“MAIA 很高兴看到我们与全国儿童医院的科学合作成果在AACR年会上作了 的演讲，该年会汇集了来自世界各地机构的许多癌症研究最优秀的人才。”

MAIA 在 2024 年 AACR 年会上发表的 演讲

摘要 #:

5108

摘要 标题：

放射和诱导端粒损伤的免疫调节 和抗肿瘤作用，用于治疗小儿高级神经胶质瘤

作者：

演示者：

Rachid Drissi

会话 日期和时间：

2024 年 4 月 9 日星期二，上午 9:00 — 下午 12:30（第 43 节）

关于 THIO

THIO （6-硫代-DG或6-硫代-2'-脱氧鸟苷）是目前正在临床开发的首款在研端粒靶向药物 ，用于评估其在非小细胞肺癌（NSCLC）中的活性。端粒和端粒酶在癌细胞的存活及其对当前疗法的抵抗力中起着至关重要的作用 。改性核苷6-硫代-2'-脱氧鸟苷 (THIO) 诱导端粒酶依赖性端粒体DNA修饰、DNA损伤反应和选择性癌细胞死亡。硫代受损的端粒 片段积聚在细胞质微核中，激活先天（CGAS/STING）和适应性（T 细胞）免疫反应。在晚期的体内癌症模型 中，通过诱导癌症类型特异性免疫记忆，先使用THIO，接着使用PD-（L）1抑制剂进行连续 的肿瘤消退。THIO 目前是作为非小细胞肺癌 的第二条或更晚的治疗线路而开发的，适用于已经超出现有检查点抑制剂标准护理方案的患者。

关于 全国儿童医院

Nationwide 儿童医院在《美国新闻与世界报道》2023-24 年 “最佳儿童医院” 名单中被评为十大荣誉榜，是美国最大的非营利性独立儿科医疗保健系统之一，在儿科群体健康、行为健康、基因组学和健康公平方面提供独特的 专业知识，是儿科医学的下一个前沿， 为整个儿童的健康带来最佳结果。综合临床和研究计划，以及将质量 和安全放在首位，是Nationwide Children's推进其独特护理模式的部分原因。 NationwideChildrens.org

关于 MAIA 生物技术有限公司

MAIA 是一家靶向疗法、免疫肿瘤学公司，专注于开发和商业化具有 新作用机制的潜在同类首创药物，旨在有意义地改善和延长癌症患者的寿命。我们的主导项目是 THIO，这是一种潜在的同类首创癌症端粒靶向药物，正在临床开发中，用于治疗端粒酶阳性 癌细胞的非小细胞肺癌患者。欲了解更多信息，请访问 www.maiabiotech.com。

转发 看上去的陈述

MAIA 警告说，除本新闻稿中包含的历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述。 前瞻性陈述受已知和未知的风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致我们或我们行业的 实际业绩、水平或活动、业绩或成就与此类陈述的预期存在重大差异。 使用 “可能”、“可能”、“将”、“应该”、“可以”、“期望”、 “计划”、“预测”、“相信”、“估计”、“项目”、“打算”、“打算”、 “未来”、“潜在” 或 “继续” 等词语以及其他类似的表述旨在识别前瞻性陈述。但是，没有这些词语并不意味着陈述不是前瞻性的。例如， 我们就 (i) 临床前和临床研究以及研究和 开发计划的启动、时间、成本、进展和结果，(ii) 我们推进候选产品进入并成功完成临床研究的能力，(iii) 监管机构申请和批准的时机 或可能性，(iv) 我们开发、制造和商业化候选产品的能力 并改善制造工艺，（v）我们的候选产品的市场接受率和程度，（vi）我们的候选产品的市场规模和增长 潜力以及我们为这些市场服务的能力，以及 (vii) 我们对候选产品获得和维持知识产权保护的能力的期望是前瞻性的。所有前瞻性 陈述均基于我们管理层当前的估计、假设和预期，尽管我们认为这些估计、假设和预期是合理的，但 本质上是不确定的。任何表达对未来事件的期望或信念的前瞻性陈述均以善意 的信心表达，并且在发表此类前瞻性陈述时被认为是合理的。但是，这些陈述并不能保证 未来事件，并且受风险和不确定性以及我们无法控制的其他因素的影响，这些因素可能导致实际业绩与任何前瞻性陈述中表达的结果存在重大差异。任何前瞻性陈述仅代表其 发表之日。除非法律要求，否则我们没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、 未来事件还是其他原因。在本新闻稿中，除非上下文另有要求，否则，“MAIA”、“公司”、 “我们”、“我们的” 和 “我们” 指的是MAIA Biotechnology, Inc.及其子公司。

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