附录 99.1

TCBP 提供股东最新动态并重点介绍即将到来的里程碑

爱丁堡， 苏格兰，2024年2月14日——TC BioPharm（控股）PLC（“TC BioPharm” 或 “公司”）（纳斯达克股票代码：TCBP） 是一家为癌症和其他适应症开发平台异基因伽玛-德尔塔T细胞疗法的临床阶段生物技术公司， 今天宣布了股东最新情况，预计今年的展望。

首席执行官布莱恩·科贝尔说：“去年 是TC BioPharm取得重大运营成就的时期。”“尽管 整个金融市场面临强劲的阻力，但我们还是宣布注资 [大约] 在提高效率的同时， 成功为我们的ACHIEVEE研究安全队列的最终患者配药，并获得美国食品药品管理局批准了该公司复发/难治性急性髓系白血病（AML）1B期研究的研究性新药（IND）的研究性 新药（IND）申请。此外，我们宣布与伦敦玛丽皇后大学开展新的 合作，将 TCB-008 扩展到抗真菌和抗菌疾病，包括提供非稀释性 资金，以较低/较低的成本推进该项目。我们的团队对 TCB-008 作为一种治疗方法仍然充满信心，既可以作为单一疗法，也可以与其他以细胞和免疫系统为重点的疗法联合使用，并期待在 2024 年收到 ACHIEVE 试验的中期数据 。2023 年 3 月，我们向投资界提供了我们希望在 2023 年 随后的9个月内完成的里程碑路线图，公司能够成功实现这些 里程碑中的每一个，这要归功于团队。我们期待/期望在2024年延续这种执行模式，并实现我们制定的关键里程碑。”

公司最新动态

2024 年潜在里程碑

提交 的初步委托书

2024年2月9日 ，公司向美国证券交易委员会提交了初步委托书，其中包括 根据纳斯达克市场规则5635（d）获得股东批准的提案，内容涉及公司拟出售、发行 或可能发行与某些非公开发行相关的普通股或美国存托凭证（和/或可转换为或可行使的证券）发行前不久已发行的普通股（或 ADS）等于 20% 或以上 此类证券的价格低于以下两者中较低值：（i）签署具有约束力的协议前的收盘价 ，或（ii）在紧接具有约束力的交易协议签署前五个交易日 的ADS的平均收盘价，但须遵守某些限制。公司 董事会尚未确定任何潜在融资的条款和条件。该文件不是 注册声明，也没有在证券交易委员会（SEC）发行或注册任何股票。TC BioPharm 之所以采取这一步骤，是因为要从外国申报人身份转换为国内申报人身份，也是为了遵守适用于国内申报人的纳斯达克 市场规则。

Kobel 继续说：“到2024年，我们的目标是通过战略和严格的方法，在差异化的伽玛三角洲T细胞疗法 产品线中取得更多进展。获得美国 FDA 对 TCB-008 急性髓系白血病临床试验的批准标志着 在最大限度地利用我们的主要疗法在我们认为非常适合解决的血液癌类别中的机会方面取得了重要里程碑。此外，该公司上周提交了一份初步委托书，内容涉及纳斯达克证券交易所 的要求，即可能发行20％以上的已发行股票必须获得股东批准。这与 能够在未来 90 天内有效执行我们在并购领域和资本渠道方面的业务战略有关， 也是我们从外国申报人身份转向国内申报人身份以供美国证券交易委员会报告和纳斯达克合规目的时机决定的。”

前瞻性 陈述

本 新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有与历史事实无关的陈述 应被视为前瞻性陈述，包括但不限于关于公司节省预算或执行任何并购 或筹资策略的意图或能力的陈述。这些陈述基于管理层当前的假设，既不是承诺也不是担保， ，但涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致公司的实际业绩、业绩 或成就与前瞻性 陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异，包括拟议的股票发行可能未得到公司股东的批准。有关可能导致实际业绩与本新闻稿中的前瞻性陈述存在重大差异的其他重要 因素，请参阅我们截至2022年12月31日的20-F表年度报告中 “风险因素” 标题下确定的 风险和不确定性，以及我们向美国证券交易委员会提交的其他报告，所有这些报告均可在公司的投资者关系网站 www.tcbiopharm.com上查阅美国证券交易委员会网站 www.sec.gov。所有前瞻性陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的公司的信念和假设 。公司没有义务更新前瞻性陈述以反映未来的 事件或情况。

重要 其他信息以及在哪里可以找到这些信息

在 与批准拟议股票发行的股东大会有关的 中，公司已向美国证券交易委员会提交了初步委托书 ，并打算向美国证券交易委员会提交一份最终委托书，该委托书将邮寄给其股东。本通信 不能替代公司可能向美国证券交易委员会提交的与股东大会有关的任何委托书或其他文件。 我们敦促 TC BIOPHARM 的投资者和股东仔细完整地阅读委托书以及向美国证券交易委员会提交或将要提交的与股东大会相关的其他相关文件，因为它们将包含有关 拟议股票发行以及与拟议股票发行相关的风险的重要信息。投资者和股东将能够从美国证券交易委员会的 网站www.sec.gov和公司的投资者关系网站www.tcbiopharm.com上免费获得向美国证券交易委员会提交的委托书和其他相关文件的副本（视情况而定）。

招标中的参与者

此 通信既不是征求代理人或同意，也不能替代可能向美国证券交易委员会 提交的任何委托书或其他文件。尽管如此，公司、其董事和执行官以及其他管理层成员和员工可能被视为 参与了有关公司招标的代理人招标。有关公司 董事和执行官的信息包含在公司于2023年5月1日向美国证券交易委员会提交的20-F年度报告中。 您可以从美国证券交易委员会的网站www.sec.gov和公司的投资者关系 网站www.tcbiopharm.com免费获得这些文件。

关于 TC BioPharm（控股）PLC

TC BioPharm是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化利用人类在急性髓系白血病中的疗效数据，用于治疗癌症的伽玛-德尔塔T细胞 疗法。gamma-delta T 细胞是天然存在的 免疫细胞，体现了先天和适应性免疫系统的特性，可以从本质上区分健康 和患病组织。

TC BioPharm是开发γ-delta T细胞疗法的领导者，也是第一家在肿瘤学领域进行第二期/关键临床研究 的公司。该公司正在对其未经修改的γ-delta T细胞产品线 进行两项由研究者发起的临床试验-使用公司专有的同种异体 cryoTC技术为全球诊所提供冷冻产品的OmnImmune® 治疗急性髓系白血病的2b/3期关键试验。

联系人：

Chris Camarra

通信执行副总裁

c.camarra@tcbiopharm.com