附录 99.1
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Biophytis 展示了 Ruvembri 的潜力 TM 用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症
巴黎（法国）和剑桥（马萨诸塞州， 美国），欧洲中部时间 2024 年 3 月 8 日上午 07:00 — Biophytis SA（纳斯达克股票代码：BPS，泛欧交易所增长巴黎：ALBPS），一家临床阶段的生物技术公司，专门从事旨在减缓 与衰老相关的退行过程和改善退行过程的疗法的开发患有年龄相关疾病的患者的功能结果， 介绍了其最近与 Ruvembri 进行的临床试验的结果TM 在肌肉萎缩症协会（MDA） 临床和 科学会议，于 2024 年 3 月 3 日至 6 日在美国奥兰多举行。
口服给药，RuvembriTM激活 MAS 受体，刺激呼吸和运动功能。SARA-INT（第 2 期）和 COVA（第 3 期）临床试验的结果 证明了 Ruvembri 的疗效和安全性TM，分别用于肌肉减少症患者和患有重度 COVID-19 的患者。收集的关于这两个弱势群体的数据证实了鲁文布里的潜力TM用于治疗患有杜兴氏肌肉萎缩症（DMD）的 患者。
鲁文布里TM已在欧洲和美国获得该适应症的 孤儿药称号，这将加快临床开发和市场授权 程序。Biophytis的目标是在2024年开始一项针对患有呼吸衰竭的非流动性DMD患者的1-2期临床试验。
Biophytis 首席执行官 Stanislas Veillet 表示： “Duchenne 肌肉萎缩症是一种严重的孤儿病，通常在2至5岁之间出现，表现为渐进性肌肉无力、 行走能力丧失以及后来导致年轻人过早死亡的心肺困难。尽管最近取得了一些 进展，而且基因疗法带来了巨大的希望，但当今还没有令人满意的治疗方法，医疗需求仍然很大， 特别是对于非卧床患者。DMD是世界上最常见的神经肌肉疾病，其治疗的市场规模为25亿美元，预计到2029年将迅速增长至43亿美元。”
点击此链接可查看 在会议上展示的信息图。
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关于 BIOPYTIS
Biophytis SA是一家临床阶段的生物技术 公司，专门开发年龄相关疾病的候选药物。鲁文布里TM，我们的主要候选药物， 是一种正在开发的小分子，用于治疗与年龄相关的神经肌肉疾病（肌肉减少症和杜兴氏肌肉萎缩症）和心肺疾病（Covid-19） 疾病。一项国际2期研究在治疗肌肉减少症方面取得了令人鼓舞的临床结果，这使得该适应症的3期研究（SARA项目）得以启动 。Ruvembri 的安全性和有效性TM一项阳性的国际 2-3 期临床试验（COVA 项目）对重度 COVID-19 的治疗进行了研究。Ruvembri 的儿科配方TM 目前正在开发用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症（DMD，MYODA项目）。该公司总部位于法国巴黎 和马萨诸塞州剑桥。该公司的普通股在泛欧交易所Growth上市（股票代码：ALBPS-ISIN：FR0012816825）， ADS（美国存托股）在纳斯达克资本市场（股票代码BPTS——ISIN：US09076G1040）上市。欲了解更多信息，请访问 www.biophytis.com
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关于 MDA 临床与科学会议
MDA临床与科学会议 全面探讨了神经肌肉 疾病患者的临床前、转化和临床研究与护理，特别关注该领域为应对新疗法的批准而正在发生的一些变化。MDA 是 美国的 #1 志愿健康组织，面向肌肉萎缩症、肌萎缩性侧索硬化症和相关神经肌肉疾病患者。 70 多年来，MDA 在加速研究、推进护理和倡导家庭支持方面一直处于领先地位。MDA 的使命 是使他们所服务的人能够活得更长、更独立。
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