附录 99.1

Y-mabs 任命 肿瘤学高管玛丽·塔利亚费里医学博士为董事会成员

Tagliaferri 博士带来了 深厚的生物制药行业专业知识和肿瘤治疗开发方面的成功记录

纽约州纽约，2024年3月4日——Y-mabs Therapeutics, Inc.（“公司” 或 “Y-mabs”）（纳斯达克股票代码：YMAB）是一家商业阶段的生物制药 公司，专注于开发和商业化用于治疗癌症的新型放射免疫疗法和基于抗体的治疗产品，今天宣布任命玛丽·塔利亚费里为公司医学博士的董事会于 2024 年 2 月 29 日生效。塔利亚费里博士为Y-mabs董事会带来了近30年的生物制药行业经验和肿瘤学治疗开发专业知识 。

总裁兼首席执行官迈克尔·罗西表示：“在Y-mabs如此激动人心的时刻，我们很高兴欢迎 Mary加入我们的董事会。 “随着我们继续 推进我们的新型自组装拆卸预靶向放射免疫疗法（“SADA PRIT”）技术平台和我们的主导 临床项目，她在开发癌症疗法方面的丰富行业领导经验和专业知识将是无价的。”

塔利亚费里博士说：“Y-mabs高度差异化的 SADA PRIT技术平台令人兴奋。”“Y-mabs的管理团队、创新 和能力、商业成功和财务状况给我留下了深刻的印象。我期待与这个杰出的董事会成员一起工作， 在公司继续推进新型肿瘤疗法以改善患者生活的过程中做出贡献。”

塔利亚费里博士的生物技术 职业生涯非常出色，目前是Nektar Therapeutics的首席医学官兼高级副总裁。Nektar是一家临床阶段、以研究为基础的 药物发现生物制药公司，专注于发现和开发免疫疗法领域的创新药物。在 Nektar，塔利亚费里博士负责许多评估肿瘤学新疗法的临床研究， 在建立关键战略伙伴关系方面也发挥了重要作用。此前，她曾担任Kanglaite-USA的首席医学官， 是Bionovo, Inc.的联合创始人、总裁兼董事会成员。塔利亚费里博士目前在恩佐生化公司 的董事会任职，并从2021年起在RayzeBio, Inc.的董事会任职，直到2024年被百时美施贵宝收购。她在康奈尔大学获得 理学学士学位，在加利福尼亚大学旧金山分校获得医学学位。

2023 年，塔利亚费里博士被《Inc》杂志评为 医疗保健领域的杰出女性领袖。2019 年，她入选《旧金山商业时报》“生命科学领域领先女性 ” 和 “最具商业影响力的女性” 名单。塔利亚费里博士 还被加利福尼亚州第14议会选区评为2012年度女性。她是大约 90 篇经过同行评审的期刊出版物的主要作者或撰稿人 。

关于 Y-mab

Y-mabs是一家处于商业阶段的生物制药公司，专注于 新型放射免疫疗法和基于抗体的治疗性癌症产品的开发和商业化。该公司的 技术包括其研究中的自组装分解（“SADA”）预靶向放射免疫治疗平台（“PRIT”） 和使用Y-biclone平台生成的双特异性抗体。该公司广泛而先进的产品线包括 抗 GD2 疗法 DANYELZA^®（naxitamab-gqgk），美国食品药品管理局批准的第一种治疗方法，用于骨髓或骨髓中复发或难治性 高危神经母细胞瘤患者，此前对先前治疗出现部分反应、轻微反应或病情稳定。

前瞻性 陈述

根据1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条，本新闻稿中有关未来预期、计划和前景的声明，以及有关非历史事实事项的任何其他陈述可能构成 “前瞻性 陈述”。此类声明包括但不限于有关公司 业务未来的暗示和明示声明，包括扩张及其目标；公司的计划和战略、开发、商业化 和产品分销计划；对公司产品和候选产品的预期，包括其潜在的 收益，以及 SADA 技术的潜力及其潜在优势和应用；有关 的声明} SADA 作为差异化放射免疫疗法平台；与 SADA Technology 相关的期望，包括对 当前和未来的临床和临床前研究以及公司研发计划的预期；对 公司将继续推进新型肿瘤疗法及其可能改善患者生活的主要临床计划的预期;；以及其他非历史事实的陈述。诸如 “预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、 “可以”、“估计”、“期望”、“希望”、“打算”、 “可能”、“计划”、“潜在”、 “预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”、“会”、“会”，“会”，“会”，“会”，“会”，“会”，“会”，“会”，“将”，“将”，“将”，“将”，“将”，“将”，“将”，和类似的表述旨在识别前瞻性陈述，尽管 并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。我们的候选产品和相关技术是癌症治疗的新方法 ，它们带来了重大挑战。由于各种因素，实际业绩可能与此类前瞻性 陈述所示结果存在重大差异，包括但不限于：与公司财务状况 和额外资本需求相关的风险；公司重组计划和修订后的业务计划的实际业绩 不如预期的风险；与公司开发工作相关的风险；公司产品开发活动和临床试验的成本和成功 ；公司推迟时间安排的风险监管机构提交的申请或未能获得其候选药物的批准 ；与任何经批准的药品商业化相关的风险，包括候选产品的市场 接受率和程度；销售和营销能力的发展以及与未能获得充足 产品报销相关的风险；与公司依赖第三方相关的风险，包括进行临床试验 和产品制造；公司无法建立合作伙伴关系；与之相关的风险政府监管；与市场批准相关的风险、与保护公司知识产权相关的风险；与员工事务 和增长管理相关的风险；与公司普通股相关的风险、与宏观经济状况相关的风险，包括俄罗斯和乌克兰之间的 冲突及相关制裁、以色列和哈马斯之间的战争状态以及 更大规模冲突、通货膨胀、利率上升、全球信贷不确定的相关风险以及资本市场和银行业的混乱系统； 以及影响公司的其他风险和不确定性，包括 公司截至2023年12月31日财年的10-K表年度报告以及 公司未来申报和报告中的 “风险因素” 部分中描述的风险和不确定性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日，并且公司 没有义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

DANYELZA^® 还有 Y-mabs^®是 Y-mabs Therapeutics, Inc. 的注册商标