EX-99.1

附录 99.1

Scilex控股公司宣布发行1000万美元的收购交易

加利福尼亚州帕洛阿尔托，2024年2月29日（GLOBE NEWSWIRE）Scilex控股公司（纳斯达克股票代码：SCLX、Scilex或公司）是一家专注于收购、开发和商业化用于治疗急慢性疼痛的非阿片类疼痛管理产品的创新型创收公司，今天宣布已与Rodman & Renshaw and StockLC签订了承保协议 Block Securities LLC作为承销商，根据该承销商，承销商已同意在坚定承诺的基础上购买该公司的5,882,353股普通股公司及随附的普通认股权证（普通认股权证），用于购买最多5,882,353股普通股，向公众提供的价格为每股1.70美元，并附带普通认股权证，减去承保折扣和佣金。此次发行预计将于2024年3月5日左右结束，但须满足惯例成交条件。

Rodman & Renshaw LLC和StockBlock Securities LLC担任此次发行的联席账面管理人。

该公司还向承销商授予了30天的期权，允许他们以公开发行价格（减去承销折扣和佣金）额外购买最多882,352股普通股和/或普通认股权证。在扣除承保折扣和佣金以及发行费用之前，以及假设承销商没有行使购买额外普通股和/或普通认股权证的选择权，公司的总收益预计约为1000万美元。公司打算将本次发行的净收益与现有的现金和现金等价物以及短期投资一起用于营运资金和一般公司用途，其中可能包括资本支出、商业化支出、研发支出、监管事务支出、临床试验支出、新技术和投资的收购、业务合并以及债务或资本存量的偿还、再融资、赎回或回购。

上述证券由公司根据经修订的S-3表格（文件编号333-276245）的上架注册声明发行，该声明最初于2023年12月22日向美国证券交易委员会（SEC）提交，美国证券交易委员会于2024年1月11日宣布生效。这些证券仅通过招股说明书发行，包括招股说明书补充文件，构成有效注册声明的一部分。初步招股说明书补充文件和与本次发行有关并描述发行条款的随附招股说明书将提交给美国证券交易委员会，并将在美国证券交易委员会的网站上公布，网址为 http://www.sec.gov。初步招股说明书补充文件和随附的招股说明书的电子副本如果有，也可以联系纽约州列克星敦大道600号32楼的罗德曼和伦肖有限责任公司，电话（212）540-4440，或发送电子邮件至 info@rodm.com；通过电话联系位于纽约州纽约列克星敦大道600号32楼的StockBlock Securities LLC，10022 致电 (212) 540-4440，或发送电子邮件至 info@stockblock.com。

本新闻稿不构成出售要约或要求买入这些证券的要约，在根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法进行注册或获得资格认证之前，任何州或其他司法管辖区均不得出售这些证券。

关于 Scilex 控股公司

Scilex Holding Company是一家创新的创收公司，专注于收购、开发和商业化用于治疗急慢性疼痛的非阿片类疼痛管理产品。Scilex以非阿片类药物治疗急慢性疼痛患者的非阿片类药物疗法瞄准需求高未得到满足和巨大市场机会的适应症，致力于促进和改善患者的预后。Sciles 的商业产品包括：(i) ZTLido^®（利多卡因局部用药系统）1.8%，一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方利多卡因局部用药物，用于缓解与带状疱疹后神经痛相关的神经病理性疼痛，后遗神经痛是带状疱疹后神经痛的一种形式

疼痛；(ii) ELYXYB^®，一种潜在的一线治疗方法，也是唯一获得美国食品药品管理局批准的药物，即用型用于急性治疗成人偏头痛的口服溶液，有无先兆；以及 (iii) GLOPERBA^®，抗痛风药物秋水仙碱的第一个也是唯一的液体口服版本，用于预防成人痛风发作，预计将于2024年上市。

此外，Scilex还有三种候选产品：（i）SP-102（10 mg，地塞米松钠磷酸粘性凝胶）（SEMDEXATM 或 SP-102），一种广泛用于硬膜外注射的皮质类固醇的新型粘性凝胶制剂，用于治疗腰骶神经根痛或坐骨神经痛，Scilex已经完成了其3期研究；(ii) SP-103（利多卡因局部用药系统）5.4％，（SP-103）， ztLido的下一代三强度配方，用于治疗慢性颈部疼痛，Scilex最近完成了针对腰痛的2期试验；以及(iii) SP-104（4.5 mg，低剂量盐酸纳曲酮延迟释放胶囊）（SP-104），一种用于治疗纤维肌痛的新型低剂量延迟释放盐酸纳曲酮，其1期试验已于2022年第二季度完成，2期临床试验预计将于2024年开始。

Scilex 控股公司总部位于加利福尼亚州的帕洛阿尔托。

前瞻性陈述

根据1995年《私人证券诉讼改革法》第21E条的安全港条款，本新闻稿以及在任何演讲或会议期间发表的任何声明包含与Scilex及其子公司相关的前瞻性陈述，并存在风险和不确定性，可能导致实际业绩与预期结果存在重大差异。前瞻性陈述包括有关公开发行完成、与公开发行相关的惯例成交条件的满足以及公开发行净收益的预期用途的陈述，Scilex计划在2024年推出Gloperba以及计划在2024年启动 SP-104 的第二阶段试验。

可能导致Scilex的实际业绩与我们前瞻性陈述中表达的结果存在重大不利差异的风险和不确定性包括但不限于：与承销发行的时间和完成、与承销发行相关的惯例成交条件的满足以及承销发行所得收益的预期用途的陈述，与交易市场不可预测性相关的风险以及是否将为Scil建立市场普通股；一般经济、政治和商业状况；与 COVID-19（和其他类似干扰）相关的风险；Scilex 开发的潜在候选产品可能无法在预期的时间表内或根本无法通过临床开发取得进展或获得所需的监管部门批准的风险；与 Scilex 候选产品监管路径不确定性相关的风险；Scilex 无法成功推销其候选产品或获得市场认可的风险；的风险 Scilex 的候选产品可能对以下方面没有好处患者或成功商业化的风险；Scilex 高估了目标患者群体的规模、他们尝试新疗法的意愿以及医生开这些疗法处方的意愿；SP-102、SP-103 或 SP-104 的试验和研究结果可能不成功或反映积极结果的风险；SP-102 (SEMDEXA) 临床和研究者发起的先前试验结果的风险^™）、SP-103 或 SP-104 可能无法复制；监管和知识产权风险；以及不时显示的其他风险和不确定性以及 Scilex 向美国证券交易委员会提交的最新定期报告中描述的其他风险，包括 Scilex 截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的10-Q表季度报告，包括这些文件中列出的风险因素事物。提醒投资者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本新闻稿发布之日，除非法律要求，否则Scilex没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述。

联系人：

投资者和媒体

Scilex 控股公司

圣安东尼奥路 960 号

加利福尼亚州帕洛阿尔托 94303

办公室：(650) 516-4310

电子邮件：investorrelations@scilexholding.com

网站：www.scilexholding.com

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SEMDEXA^™（SP-102）是Scilex控股公司的全资子公司Semnur Pharmicals, Inc. 拥有的商标。美国食品和药物管理局计划进行专有名称审查。

ztLido^®是Scilex控股公司的全资子公司Scilex Pharmicals Inc. 拥有的注册商标。

Gloperba^®是 Scilex 控股公司使用注册商标的独家、可转让许可的标的。

ELYXYB^®是 Scilex 控股公司使用注册商标的独家、可转让的许可的标的。

所有其他商标均为其各自所有者的财产。