附录 99.1
新闻稿
CENTOGENE 通过新推出的转录组学产品扩展了多组学诊断产品组合
采用 RNA 测序可提供更好的 诊断，从而更全面地了解疾病生物学
马萨诸塞州剑桥和德国罗斯托克， ，以及柏林，2023 年 10 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）—
Centogene N.V.（纳斯达克股票代码：CNTG）是 以数据为导向的罕见和神经退行性疾病答案的重要生命科学合作伙伴，今天宣布扩大公司的多组学诊断 产品组合 MOx，现已纳入尖端的转录组学分析。
CENTOGENE的MOx 2.0是一种单步多组学解决方案，它结合了 DNA测序、生化测试和现在的RNA测序，为医生提供最全面的测试能力。
转录组学检查转录本，以揭示突变特异性的 RNA 模式、基因表达的差异以及细胞和组织如何应对环境或生理变化。使用 RNA 测序， 可以更全面地了解疾病生物学和对药物的反应。
CENTOGENE首席医学和基因组官彼得·鲍尔教授说：“罕见和神经退行性疾病通常会带来复杂的诊断 挑战，需要对所起作用的遗传和分子因素有更深入的了解。”“我们知道光靠基因组学是不够的，因此我们开发了我们认为是 市场上最全面、最具创新性的多组学产品之一，可以帮助患者获得准确的诊断。利用 转录组学、CENTOGENE 生物数据库和 CentoCard®，MoX 2.0 使我们能够将意义未知的变体 转化为精确诊断，并彻底改变罕见和神经退行性疾病患者的精准医学。”
MoX 2.0 — 现实世界患者诊断的范式转变
CENTOGENE 的增强型多组学产品组合包括三个无缝集成的 关键更新：
利用转录组学实现最高的诊断产量
| • | 通过整合 RNA 测序，可以更全面地了解疾病生物学，估计可捕获超过 60% 的疑似遗传性疾病受试患者，而标准全外显子组和基因组测序的这一比例为 40-50% |
简化物流
| • | 利用 CentoCard®，用于从干血斑中提取 DNA、RNA、酶和代谢物的高质量提取 、样本采集和运送的 CENTOGENE 最先进的过滤卡技术已简化 ，确保全球患者都能获得多组学检测 |
无与伦比的
| · | 基于生物信息学、人工智能和医学专家对CENTOGENE生物数据库的分析 提供一流的医疗报告，该数据库涵盖来自120多个高度多样化的国家的80多万名患者，以及超过7000万种独特的变体 |
关于 CentoGenome®MoX 2.0
CentoGenome®MOx 2.0是使用CENTOGENE的 核心全基因组测序设计的，涵盖了7,000多种罕见疾病，包括1,400多种遗传性代谢疾病。CentoGenome 现在包括剪接变体的 RNA 分析，以及通过生物标记物测量和酶活性分析进行的确认性测试® MOx 2.0 增强了临床覆盖范围。CentoGenome®包括检测与神经系统 疾病相关的重复扩张、与脊髓性肌萎缩相关的拷贝数变异以及与 Gaucher 病和易感性相关的复杂致病变异 GBA1相关的帕金森氏病。
关于 CentoXome®MoX 2.0
centoXome®MOx 2.0 建立在 CENTOGENE 全外显子组测序的基础上，利用 RNA 测序和生化测试来评估变异外显子区域和剪接区域 ，从而对多分子层上的致病变异形成清晰的了解。
要了解有关 MOx 2.0 和 CENTOGENE 完整多组学 产品组合的更多信息，请访问：https://link.centogene.com/mox
关于 CENTOGENE
CENTOGENE 的使命是为罕见和神经退行性疾病的患者、医生和制药公司提供数据驱动、改变生活的答案 。我们将多组学技术与CENTOGENE 生物数据库整合，提供维度分析，指导下一代精准医学。我们独特的方法可以对患者进行快速 和可靠的诊断，支持医生更精确地了解疾病状态，并加速和降低靶向 药物发现、开发和商业化的风险。
自2006年成立以来，CENTOGENE一直提供快速可靠的 诊断，建立了一个由大约 30,000 名在职医生组成的网络。我们在德国的经过 ISO、CAP 和 CLIA 认证的多组学参考实验室 使用表型学、基因组、转录组、表观基因组、蛋白质组学和代谢组学数据集。这些数据来自我们的CENTOGENE 生物数据库，来自120多个高度多样化的国家的80多万名患者，其中70％以上是非欧洲血统。 迄今为止，CENTOGENE生物数据库已为超过285份经过同行评审的出版物提供了新的见解。
通过将我们的数据和专业知识转化为切实的见解，我们 支持了与制药合作伙伴的50多项合作。我们共同加快靶标和药物筛选、临床开发、市场准入和扩张方面的药物发现、开发和商业化并降低风险 ，同时提供CENTOGENE生物数据许可和Insight 报告，使世界能够治愈所有罕见和神经退行性疾病。
要进一步了解我们的产品、产品线和以患者为导向的目标， 请访问www.centogene.com并在LinkedIn上关注我们。
前瞻性陈述
本新闻稿包含美国联邦证券法所指的 “前瞻性 陈述”。此处包含的本质上不明确 历史的陈述是前瞻性的，“预测”、“相信”、“继续”、 “期望”、“估计”、“打算”、“项目”、“计划”、“设计于 ”、“潜在”、“预测”、“目标” 等类似表达方式以及未来或有条件的 动词，例如 “将”、“将”、”、“应该”、“可以”、“可能”、 “可以” 和 “可能”，或其中的否定词通常用于识别前瞻性陈述。 此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致 CENTOGENE的实际业绩、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或 成就存在重大差异。此类风险和不确定性包括负面的 经济和地缘政治状况以及全球金融市场的不稳定和波动、当前 和拟议的立法、法规和政府政策可能发生的变化、我们 行业日益激烈的竞争和整合带来的压力、包括来自美国食品药品监督管理局的监管批准的费用和不确定性、我们对 第三方和合作伙伴的依赖，包括我们管理增长的能力，我们的业务战略和建立新的 客户关系、我们对罕见病行业的依赖、我们管理国际扩张的能力、我们对 关键人员的依赖、我们对知识产权保护的依赖、汇率 汇率影响导致的经营业绩波动、我们精简现金使用的能力、我们持续遵守与金融工具相关的契约、我们对额外融资的 要求以及我们继续作为持续经营企业的能力，或其他因素。有关 可能导致实际业绩与这些前瞻性陈述不同的 风险和不确定性以及 总体业务相关风险的更多信息，请参阅CENTOGENE于2023年5月16日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的 20-F表格中列出的CENTOGENE的风险因素以及随后向 SEC提交的文件。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日，CENTOGENE 特别声明 不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是 其他原因。
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