附录 99.1
Clearmind Medicine 获准开始其针对酒精使用障碍的 CMND-100 的 I/IIa 期临床试验
酒精滥用 障碍患者将首次获得该公司独一无二的专有迷幻药——MEAI
加拿大温哥华，2024年2月23日（GLOBE NEWSWIRE）——Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克，CSE：CMND）（FSE：CWY）（“Clearmind” 或 “公司”）是一家生物技术公司，专注于发现和 开发新型迷幻药物，以解决治疗不足的重大健康问题，欣然宣布已获得卫生部 的批准以色列卫生局将开始对酒精使用障碍（AUD）患者进行I/IIa期临床试验，使用 该公司专有的基于 MEAI（5-甲氧基-2-氨基吲哚烷）CMND-100 口服胶囊。
“我们很高兴获得批准，开始我们的主要候选药物 CMND-100 的 I/IIa 期 临床试验，该药物在临床前研究中已被证明是安全有效的。这是公司迄今为止最重要的里程碑，标志着我们向临床阶段的制药公司的过渡。Clearmind 团队 一直在不懈地研究和开发一种针对全球酒精中毒流行的新疗法。我们渴望 继续与需要帮助的患者合作。” Clearmind Medicine首席执行官阿迪·祖洛夫-沙尼博士说。“我们的非致幻性 迷幻解决方案可以满足全球对开创性、专门和有效的成瘾治疗的巨大需求。”
该临床试验是一项针对健康志愿者和 AUD 受试者的 CMND-100 的多国、多中心、单剂量和多剂量耐受性、安全性和药代动力学研究。以色列的这项研究将由特拉维夫郊区拉马特甘沙巴医疗中心精神科主任马克·韦瑟教授领导，医学博士。
该公司打算在美国 增设两个基地 用于I/IIa期临床试验，分别位于耶鲁医学院精神病学系和约翰霍普金斯大学医学院 。
临床试验的主要终点是找出可耐受的 剂量，并表征健康受试者和 AUD 患者单次和重复剂量 CMND-100 的安全性和药代动力学/药效学。次要终点是评估 CMND-100 在减少中度至重度 AUD 患者的饮酒模式和渴望 方面的初步疗效。将给予口服胶囊，接受这些口服胶囊治疗的受试者将在临床试验期间报告其饮酒模式和对酒精的渴望。
CMND-100 中的活性成分是 MEAI，这是一种创新的、具有精神活性的 和非致幻分子，据报道，它可以减少饮用酒精饮料的欲望，同时产生轻微的欣快感 酒精类体验。发现 MEAI 与血清素能受体 5-HT1a 和 5-HT2A 相互作用。血清素能系统被认为在调节酒精摄入量、奖励、偏好和依赖方面发挥关键作用。还发现MEAI与α-2-肾上腺素能 受体α2A、α2B和α2C以及多巴胺（DAT）、去甲肾上腺素 （NET）和血清素（SERT）的质膜单胺转运蛋白相互作用。据信这些受体和转运蛋白参与介导酒精饮酒行为， 可能构成针对酒精等易滥用药物的干预措施的重要分子靶标。
Clearmind Medicine Inc
Clearmind 是一家迷幻制药生物技术公司，专注于 发现和开发新的迷幻衍生疗法，以解决广泛且得不到充分治疗的健康问题，包括 酒精使用障碍。其主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其商业化为 受监管的药物、食品或补品。
该公司的知识组合目前由十五个 个专利家族组成。该公司打算在有保证的情况下为其化合物寻求更多专利，并将在收购更多知识产权以建立其产品组合方面保持机会主义。
Clearmind的股票在纳斯达克和加拿大 证券交易所上市交易，代码为 “CMND”，在法兰克福证券交易所上市交易，代码为 “CWY”。
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