附录 99.1

2024年2月纳斯达克：NRSN

前瞻性陈述本演讲和就本演示主题所作的口头陈述包含联合国所指的 “前瞻性陈述”。S。1995 年的《私人证券诉讼改革法》，涉及重大风险和不确定性。除历史事实陈述外，本演示文稿中包含的所有陈述，包括我们的业务战略以及未来运营的计划和目标，包括我们的财务业绩，均为前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“继续”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“将” 等词语以及类似的表述旨在识别前瞻性陈述。我们的这些前瞻性陈述主要基于我们当前对未来事件和趋势的预期和预测，我们认为这些事件和趋势可能会影响我们的财务状况、经营业绩、业务战略、短期和长期业务运营和目标以及财务需求。本演讲中的前瞻性陈述包括关于报告ALS 2b期临床试验的神经丝和生物标志物结果的时间以及其他临床和监管里程碑的陈述，包括目标市场和候选产品的机会；我们对竞争优势的期望；候选产品的计划开发时间表；以及候选产品的临床前和临床试验结果的特征。前瞻性陈述受许多风险和不确定性的影响，仅代表我们截至演示之日的观点。本演示文稿中讨论的未来事件和趋势可能不会发生，实际结果可能与前瞻性陈述中的预期或暗示存在重大不利差异，这是由于我们的ALS 2 b期临床试验延迟报告神经丝和生物标志物结果、其他临床和监管里程碑的延迟以及任何候选产品的开发和商业潜力等原因。有关影响公司的风险和不确定性的更多信息，载于2023年3月22日向美国证券交易委员会提交的20-F表年度报告以及公司随后向美国证券交易委员会提交的文件中的 “风险因素” 标题下。无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，我们都没有义务或义务更新这些前瞻性陈述中包含的信息。本演示文稿中的商标是其各自所有者的财产，仅用于信息和教育目的。2

NeuroSense 亮点为未得到满足的高需求神经退行性疾病开发新疗法 ALS 1的2b期研究的重大结果预计会有更多催化剂：神经丝成果（2024年第一季度）生物标志物结果（2024年上半年）与大型制药公司的现有合作伙伴关系，并于2024年第二季度前获得全额资助 1 ALS——肌萎缩性侧索硬化症，也称为卢·格里格氏病 3

重点管道疾病，治疗选择有限，商业机会大 ALS • nFl 1（2024 年第 1 季度）• 生物标志物数据（2024 年第 1 季度）发现临床前 1 期 2 期 3 期新药上市适应症下一个里程碑帕金森氏症 • 探索潜在的共同开发阿尔茨海默氏症 • 完成第 2 期入组（2024 年第 2 季度）1 nFl：Neurofilament 4

到2040年，美国和欧盟的患者人数将增长约24％ NeuroSense的计划目标市场中有超过8万名ALS患者 2 + 5,000例肌萎缩性侧索硬化症每年新发病例（美国）1 3 年度市场机会约30亿美元 1 约翰·霍普金斯医学 2 预计从2015年到2040年肌萎缩性侧索硬化症将增加，自然通讯，2016年 3 管理层估计 ALS 是一种无法治愈的神经退行性疾病，最终导致完全瘫痪诊断后 2-5 年内死亡 5

Celecoxib是一种独特的协同配方，具有强效的非甾体抗炎药，可降低：• 神经炎症 • 谷氨酸兴奋毒性 • 氧化应激环丙沙星——一种可调节：• microRNA 合成 • 铁积累 PrimeC 是一种新配方，由两种经美国食品药品管理局批准的药物的特定剂量组成，旨在协同作用在 ALS PrimePrime中的多个靶标上 c 对导致 ALS 6 中神经元死亡的途径的影响

协同效益：体外和体内这一发现归因于塞来昔布阻断了神经元中环丙沙星的退出 PrimeC 的组合（塞来昔布 + 环丙沙星）在啮齿类动物脑组织中保持较高的浓度更长时间，与单独使用环丙沙星相比 *** 7 协同作用模式改善药代动力学（PK）概况

* = p

健康的 ALS ALS + PrimeC PrimeC 在体内表现出统计学上的显著疗效 1。提高了电机性能健康控制 mSOD 1 ALS 模型 mSOD 1 ALS +PrimeC 2。恢复的神经元结构 ALS + PrimeC

两种化合物的同步 PK 谱有可能最大限度地发挥它们之间的协同作用 PrimeC 独特配方诱导同步的 PK 曲线 10 0 2 4 6 8 10 12 0 500 1000 1500 2500 2500 2500 时间 (h) c o n c e n t r a t i o n (n g/m l) primeC 环丙沙星 primeC celecoxib ref celecoxib Ref celecoxib PK 对人类的剖面研究同步峰值红外最大值 T 最大值 ER T 最大值 ER Tmax 翻了一倍 IR Tmax

这些结果促使NeuroSense开始了一项2b期临床研究，使用了经过改进的PrimeC延期释放配方，肌萎缩性侧索硬化症相关生物标志物的显著变化耐受性良好，无药物相关SAE减少功能和呼吸衰退 NST 002 15 名患者开放——PrimeC 的标签中间配方 12 个月给药每 3 个月就诊一次 1.5 个月地点：特拉维夫苏拉斯基医疗中心 PrimeC 符合主要终点第二阶段的探索性终点（一项研究 11）

筛查（N= 73）PrimeC（N= 45）安慰剂（N= 23）基线 180 60 120 次临床就诊（天）双盲-6 个月（N= 68）PrimeC 开放标签延期 12 个月 ~ 90% 的 PrimeC 和安慰剂组患者接受了 Riluzole PARADIGM 的联合治疗，使用 P rimeC 的新型延期释放配方 PrimeC 2 b 期试验设计随机、前瞻性双盲、安慰剂对照研究 • 4 次筛查失败 • 一名参与者误诊为 ALS 随机分组

主要终点 • 安全性和耐受性衡量标准 • ALS-TDP-43 和 ProstaglandinJ 2 的标志性生物标志物指标（预计结果 2024 年上半年）次要疗效终点 • ALSFRS-R（ALS 功能评级量表）• SVC（慢生命容量）• PROMIS-10 生活质量问卷 • 无并发症生存探索终点 • King's/ Mitos • 神经丝（预计结果 2024 年第 1 季度）PRImast MEC 第 2 阶段 b 试验终点

PrimeC 第 2 阶段 b 期研究纳入/排除纳入标准 • 18 至 75 岁的男性或女性 • 家族性或散发性肌萎缩性侧索硬化症的诊断 • 筛查前疾病持续时间少于 30 个月 • 入组前 ALSFRS-R 从发病开始的斜率 ≥ 0. 3 个百分点 • ALSFRS-R 筛查 ≥ 25 时的 R • ALSFRS 第 3 项（吞咽）-R ≥ 3 受试者可与利鲁唑和/或依达拉丰和/或苯丁酸钠/TUDCA 并行治疗 • 直立慢肺活量 (SVC) ≥ 60% • 18

PrimeC 2b 期研究 ITT 和 PP 预先指定分析 PP (N= 62) ITT (N= 68) n=43 n=45 primeC n=19 n=23 安慰剂治疗意向 (ITT) 和 Per Protocol (PP) 均为研究中的预先指定分析 ITT 评估治疗对所有参与研究的患者的影响，而 PP 分析仅包括严格遵守研究方案的患者 1 两者分析是有效的，但是 PP 最能回答的问题是，接受治疗对一组患者有何影响，而将治疗分配给一组患者会产生什么影响患者 1 1 Tripepi G、北卡罗来纳州 Chesnaye、Dekker FW、Zoccali C、Jager KJ。临床试验中的治疗意图和按方案进行分析。Neph rol ogy。2020；25:513 — 517。15 分析预定义人群

PrimeC 2b 期研究：入学人数均衡的男性女性年龄身高 (cm) 体重指数 (kg) BMI (kg/m 2) TRICALS 风险概况接受背景肌萎缩性侧索硬化症治疗的患者 PP 分析（PrimeC= 43；安慰剂 19）ALSFRS-R 基线时预测的 SVC 百分比安慰剂 n= 23 60.9% 39.1% 54.9 171.2 24.0-4.4% 37.9 87% 37.9 83.9 PrimeC n=45 60.0% 40.0% 59.1 170.8 70.6 24.1-4.2 91% 37.9 89.4 16

安慰剂（N=2 3）PrimeC（N=45）所有不良事件摘要 65.2% 68.9% 不良事件（AE）65.2% 68.9% 治疗-紧急不良事件（TEAE）4.3% 20.0% 研究药物相关治疗-紧急不良事件（TEAE）8.6% 8.9% 严重治疗——紧急不良事件（TEAE）4.3% 4.4% 受试者死亡 4.3% 6.7% TEAE 导致研究药物停药 0.0% 0.0% TEAE 导致研究药物减少 8.6% 15.6% TEAE 导致研究药物中断 PrimeC 2b 期研究结果实现了主要终点，其安全性和耐受性与安慰剂相当 17 所有不良事件均为暂时性且预计不会因不良事件而中断

PrimeC 2b 期研究结果以 D 类药物 T 耐受性概况实现了主要终点耐受性定义为自随机分组以来的双盲期内停药或完成指定研究药物的时间 PrimeC 安慰剂 N=5 of 45 N = 24 中的 4

2 b 期研究结果 — ITT 分析 PrimeC 在 ALSFRS 中将疾病进展减弱了 29.2% 的差异-R *p-value= 0.12

20 (N= 43) (N=19) 2 b 期研究结果 — PP 分析 PrimeC 在 ALSFRS 中显著减缓了疾病进展 37%-R (p= 0.03)

在ALSFRS-R上丢失或保持单点可能会产生重大影响。手部功能丧失评分下降1分可能表示从独立喂食过渡到需要援助。吞咽评估量表下降1分可以标志着自给自足与补充管道喂养的必要性之间的临界阈值。腿部有 1 点的绊脚可能是用拐杖行走和根本无法行走的区别。呼吸损失1点会导致从独立呼吸过渡到需要使用机器呼吸机。Cedarbaum JM、Stambler N、Malta E 等ALSFRS-R：修订后的ALS功能评级量表，纳入了对呼吸功能的评估。BDNF ALS 研究组（第三阶段）。J Neurol Sci. 1999；169 (1-2)：13-21。doi：10.1016 /s 0022-510 x (99) 00210-5 21

第 2 阶段 b 研究结果 — ITT 分析 PrimeC 与安慰剂相比身体机能减缓平均值 ALSFRS——与安慰剂相比，PrimeC在 6 个月时的总分高出 2.23 分。22 安慰剂 PrimeC-7.64-5.41 -9 -8 -7 -6 -5 -4 -2 -1 0 失分数 ALSFRS-R 总分差 2.23 分（P = 0.12）

第 2 阶段 b 研究结果 — ITT 分析 PrimeC 与安慰剂相比，身体机能减缓衰竭 23 背景呼吸衰竭是肌萎缩性侧索硬化症最常见的死因-1.25-0.84 -4 -3 -2 -1 0 失点数 bulbar 0. 41 点差 (P= 0.24)-1.55-0.74 -4 -2 -1 0 呼吸损失点数 0.81 点差 (P= 0.13)-2.41-2.01 4 -3 -2 -1 0 丢失点数精细马达 0.40 点差 (P= 0.51)-2.61-2.11 -4 -3 -2 -1 0 丢失的点数总运动量 0.50 点差 (P= 0.34) 安慰剂 PrimeC Bulbar：言语流涎吞咽呼吸道：呼吸困难直肠呼吸功能不全精细动作：手写切割食物敷料和卫生大肌肉：在床上转身走路爬楼梯

第二阶段b研究结果——PP分析PrimeC与安慰剂相比减缓了身体机能下降——8.61-5.39 -9 -8 -7 -6 -4 -4 -3 -2 -1 0 丢失的分数 ALSFRS-R 总分差 3.22 分（P = 0.03）与安慰剂相比，PrimeC在6个月时的平均ALSFRS-R总分高出3.22分。安慰剂 PrimeC 24

第 2 阶段 b 研究结果 — PP 分析 PrimeC 与安慰剂相比，身体机能减缓衰退-2.51-1.99 -4 -2 -1 0 精细运动失点数 0.52 点差（P= 0.42）-1.36-0.83 -4 -4 -4 -4 -4 -4 -4 -4 -4 -4 -4 -1 0 运动总量损失点数 0.84 分差 (P= 0.14)-1.71-0.57 -4 -3 -2 -1 0 呼吸损失点数 1.14 分差 (P=0.04) 25 背景呼吸衰竭是 ALS Bulbar 最常见的死因：言语流涎吞咽呼吸：呼吸困难直肠呼吸功能不全呼吸功能不全精细动作：手写切割食物敷料和卫生大肌肉：上床走路爬楼梯安慰剂 PrimeC

第 2 阶段 b 研究结果 — ITT 和 PP 分析治疗对慢肺活量 (SVC) 的影响 26 (N= 43) (N= 19) p 值 = 0.5 ITT PP

并发症-免费存活概率测量 ALS 并发症分析包括任何原因导致的死亡或呼吸功能不全或与 ALS 相关的并发症导致的住院 MitOS 系统分为六个阶段，从 0 到 5，基于功能能力 (ALSFRS-R) 阶段 0 = 正常功能第 5 阶段 = 死亡根据疾病负担（临床受累、进食或呼吸衰竭）第 1 阶段 = 症状发作阶段 5 = 死亡

PrimeC 增加并发症发生概率-不同方法自由生存 (ITT) 危险比（平均值，95% 置信区间）King's Stage——免费生存 MitoS 阶段——免费生存 ALS 并发症——免费生存 PrimeC 可降低死亡或并发症的风险 1 危险比为 1 表示两个治疗组的存活率没有差异。危险比小于 1 表示 PrimeC 组的存活率更好 0.52 (P= 0.1) 0.65 (P=0.31) 0.7 (P= 0.69)

King's Stage-免费生存 MitOS 阶段-免费生存 ALS 并发症-免费生存 PrimeC 可降低死亡或并发症的风险 1 危险比（平均值，95% 置信区间）危险比为 1 表示两个治疗组之间的存活率没有差异。危险比小于 1 表示 PrimeC 组的存活率更好 0.47 (P= 0.07) 0.5 (P= 0.12) 0.34 (P= 0.29) PrimeC 增加并发症发生概率——使用不同方法自由生存 (PP)

-6.4-5.7 -7.0 -6.0 -5.0 -4.0 -3.0 -2.0 -1.0 0.0 安慰剂 (N=23) PrimeC (N=45) 丢失的积分数量 PrimeC 生活质量下降放缓 (ITT) 11.2% (P= 0.68)-5.5-4.6 -6.0 -4.0 -3.0 -2.0 -1.0 0.0 安慰剂 (N=23) PrimeC (N=45) 分数 11.2% (P= 0.68)-5.5-4.6 -6.0 -4.0 -2.0 -1.0 0.0 安慰剂 (N=23) PrimeC (N=45) 分数 Lost PROMIS-10 心理健康分数 PROMIS-10 身体健康分数 15.5%（P = 0.66）PROMIS（患者——报告结果测量信息系统）-10 是一套以人为本的衡量标准，用于评估和监测慢性病患者的身体、心理和社会健康

-5.8-4.8 -6.0 -5.0 -4.0 -3.0 -2.0 -1.0 0.0 安慰剂 (N=19) PrimeC (N=43) 丢失的分数-7.1-6.2 -7.0 -6.0 -5.0 -5.0 -4.0 -3.0 -2.0 -1.0 0.0 0.0 安慰剂 (N=19) PrimeC (N=43) 丢失的分数 PROMIS（患者——报告结果测量信息系统）-10 是一组以人为本的衡量标准，用于评估和监测慢性病患者的身体、心理和社会健康状况 12.3%（P = 0.65）16.4%（P = 0.64）PROMIS-10 心理健康分数 PROMIS-10 身体健康分数 PrimeC 生活质量下降放缓（PP）

NeuroSense正在与领先的KOL和业界合作进行PARADIGM试验，以通过新方法阐明PrimeC的MOA，生物标记物驱动的蛋白质组学在TDP-43和RNA监管的微RNA谱分析之间相互作用新生物标志物的鉴定神经丝神经元衍生外泌体ALS生物标志物研究的开创性方法以最大限度地提高临床工作量 32

阿尔茨海默氏多奈哌齐 + 美金刚帕金森氏恩他卡彭 + 左旋多巴/卡比多巴 ALS 苯丁酸钠 + Taurursodiol SMA Onasemnogene + Nusinersen 癫痫拉莫三嗪 + 丙戊酸/卡马西平神经病学成功组合策略：案例研究：Amylyx（纳斯达克股票代码：AMLX）市值：~10亿美元（2024年1月）药物：ALS 仿制药 + 补充剂联合疗法价格：15.8万美元/年 2026年预计销售额：11亿美元/年 1 在第二阶段临床试验减弱了疾病进展之后，美国食品药品管理局于2022年9月批准了Amylyx的药物 AMX0035（Relyvrio 2）（ALSFRS-R）与安慰剂 3 1 相比，增长了 25% 1 SVB 证券分析师马克·古德曼 2 Relyvrio 是 Amylyx 3 的注册商标。研究结果不可比较。联合疗法的成功 33

经批准的新型组合疗法候选药物经过优化，具有协同作用，可解决肌萎缩性侧索硬化症和潜在的其他疾病靶标，从ALS2期a和2b期临床研究中观察到稳健的临床疗效和出色的安全性 • 在2b期研究中ALSFRS-R（p= 0.03）降低 37% 新配方、方法和组合的专利覆盖范围（直至2038年）加快和降低风险的监管途径（孤儿药名称/505（b）) 2 路径) PrimeC：强大的临床和商业潜力 34

阿尔茨海默氏症（AD）研究揭示了在神经元衍生外泌体中测试的NeuroSense联合疗法生物标志物的潜在作用，比较了未接受治疗的健康患者与AD患者，以阐明Cognic的潜在靶点参与度。使用曼恩-惠特尼大学测试对生物标记物数据进行了分析，将AD样本与对照组进行了比较。*P

20 名轻度至中度 AD 1:1 的患者 PrimeC to Placebo Cognic-中间制剂（= PrimeC-ER）12 个月给药每 3 个月就诊一次单中心靶点生物标志物次要疗效临床结果主要终点安全性和耐受性 3 1 PrimeC PrimeC 2 AD 2 期研究设计随机、前瞻性、双盲、安慰剂——对照研究 36

巴罗神经学研究所高级副院长神经病学系主任杰里米·谢夫纳教授（主席）金西·安德鲁斯博士哥伦比亚大学神经肌肉医学系神经病学副教授神经肌肉临床试验主任 Merit Cudkowicz 教授麻省总裁兼哈佛医学院神经病学系主任 Sean M. Healey 和 AMG ALS 神经病学中心主任 Jeffrey 教授罗森菲尔德洛马琳达大学医学院神经病学教授兼神经病学副主任洛马琳达大学恢复性神经病学中心主任奥拉·哈迪曼教授都柏林三一学院神经病学学术部主任、博蒙特公司神经科顾问医生——欧洲治疗肌萎缩性侧索硬化症联盟主席兼ENCALS卓越科学顾问委员会科学委员会主席 37

主要合作 38

• 神经丝结果 • 生物标志物结果 • ALS 第 2 阶段结束与 FDA 和 EMA 的会议 • 根据需要启动 ALS 3 期临床研究启动了 ALS 2 期 b PARADIGM 研究获得 PrimeC 的 FDA IND 许可已完成单剂量和多剂量 PK 研究成功完成生命中 90 天 GLP 毒理学研究 2022 2023 年 2024 年完成阿尔茨海默氏生物标志物研究，取得积极结果完成帕金森氏生物标志物研究阳性结果 D 型与 FDA 会面发布 ALS 2 b 期临床研究顶级结果启动阿尔茨海默氏症2期研究取得的里程碑和即将推出的潜在催化剂 39

纳斯达克：NRSN 谢谢你提供更多信息：info @neurosense-tx.com 40