附录 99.2

新阿姆斯特丹制药公司宣布1.753亿美元的普通股和 预先注资认股权证的定价

荷兰纳尔登和美国迈阿密;2024年2月13日NewAmsterdam Pharma Company N.V.(纳斯达克股票代码:NAMS;NewAmsterdam或该公司)是一家处于后期临床生物制药的临床生物制药公司,为有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的 患者开发口服非他汀类药物,这些患者现有疗法不够 有效或耐受性良好先前宣布的承销公开发行(i)4,488,159股公司普通股的定价,名义价值为每股0.12股(普通股), 公开发行价格为每股19.00美元,(ii)向某些选择代替普通股的投资者提供预筹认股权证,以每份预筹权证 18.9999美元的公开发行价格购买4,736,841股普通股,即普通股的每股公开发行价格减去每股0.0001美元的行使价对于每份此类 份预先注资的认股权证(预融资认股权证、此类发行、本次发行)。在扣除 承保折扣和佣金以及公司应付的发行费用之前,公司从本次发行中获得的收益预计约为1.753亿美元。此外,公司还授予承销商30天期权 ,允许他们按公开发行价格额外购买最多1,383,750股普通股,减去承销折扣和佣金。本次发行预计将于2024年2月16日左右结束,但须满足惯例成交条件 。

杰富瑞、Leerink Partners、派珀·桑德勒和加拿大皇家银行资本市场将担任本次发行的联合账面管理人。

本次发行是根据包括基本招股说明书在内的F-3表格上的注册声明进行的, 最初由美国证券交易委员会(SEC)于2023年12月19日宣布生效。 向美国证券交易委员会提交了初步招股说明书补充文件和与发行条款相关的附带招股说明书,可通过访问美国证券交易委员会网站www.sec.gov上的EDGAR免费获取。最终招股说明书补充文件(如果有)的副本以及随附的招股说明书的副本也可以从以下地址免费获得: Jefferies LLC,注意:纽约州麦迪那大道520号的股票辛迪加招股说明书部 10022,或致电 (877) 821-7388,或发送电子邮件至 Prospectus_Department@Jefferies.com;Leerink Partners LLC,收件人:辛迪加部,州街 53 号,40第四Floor,马萨诸塞州波士顿 02109,或致电 (800) 808-7525,分机 6105,或发送电子邮件至 syndicate@leerink.com;Piper Sandler & Co.,收件人:明尼苏达州明尼阿波利斯市尼科莱特购物中心 800 号 55402,或致电 (800) 747-3924,或发送电子邮件至 prospectus@psc.com;或加拿大皇家银行资本市场有限责任公司,注意:股票:资本市场,维西街 200 号,8 J12S03第四Floor,纽约,纽约 10281,或致电 (877) 822-4089,或发送电子邮件至 equityprospectus@rbccm.com。

本新闻稿不应构成出售要约或 征求购买任何证券的要约,在根据任何此类州或司法管辖区的证券 法律进行注册或获得资格认证之前,任何州或司法管辖区均不得出售此类证券。

关于新阿姆斯特丹

NewAmsterdam(纳斯达克股票代码:NAMS)是一家处于后期阶段的生物制药公司,其使命是改善代谢性疾病人群的患者护理,在这些人群中, 目前批准的疗法不够成功或耐受性不佳。该公司力求满足对安全、耐受性良好和便捷的降低密度脂蛋白疗法的巨大未满足的需求。在 多项3期临床试验中,NewAmsterdam正在研究一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂obicetrapib,可单独使用或作为固定剂量与依泽替米布联合使用,作为他汀类药物治疗的首选降低密度脂蛋白C疗法,用于低密度脂蛋白升高的心血管疾病风险患者,现有疗法对这些患者 或耐受性不佳的患者。

前瞻性陈述

就1995年 美国私人证券诉讼改革法案中的安全港条款而言,本文件中包含的某些非历史事实的陈述是前瞻性陈述。前瞻性陈述通常伴随着诸如相信、可能、将来、估计、继续、 预测、打算、期望、应该、将、计划、预测、潜力、看起来、寻求、 等词语


未来、展望和预测或表明未来事件或趋势或非历史问题陈述的类似表达。这些前瞻性陈述 包括但不限于有关拟议发行完成的陈述。这些陈述基于各种假设(无论是否在本文件中提出)以及公司 管理层当前的预期,不是对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述仅用于说明目的,无意用作担保、保证、预测或 最终的事实或概率陈述,也不得将其作为担保、保证、预测或 最终陈述。实际事件和情况很难或不可能预测,可能与假设有所不同。许多实际事件和情况是公司无法控制的。这些前瞻性 陈述受许多风险和不确定性的影响,包括国内外业务、市场、财务、政治和法律条件的变化;与公司 预计财务信息的不确定性相关的风险;与公司候选产品的批准以及预期监管和业务里程碑的时机相关的风险;与潜在客户谈判最终合同安排的能力;竞争产品候选人的影响;竞争产品候选人的影响;能力;到获得充足的材料供应;全球经济和政治状况,包括俄罗斯-乌克兰和以色列-哈马斯的冲突;竞争对公司未来 业务的影响;以及公司向美国证券交易委员会提交的公开文件中描述的因素。与公司业务相关的其他风险包括但不限于:公司正在进行的临床 试验结果的不确定性,尤其是与监管审查及其候选产品的潜在批准有关的不确定性;与公司努力将候选产品商业化相关的风险;公司以优惠条件谈判和签署 最终协议的能力(如果有);竞争产品候选产品对公司业务的影响;知识产权相关索赔;公司的吸引和留住合格人员的能力; 继续为其候选产品采购原材料的能力。如果其中任何风险得以实现或公司的假设被证明不正确,则实际业绩可能与这些前瞻性陈述所暗示的结果存在重大差异。 可能存在公司目前不知道或公司目前认为不重要的其他风险,这些风险也可能导致实际业绩与前瞻性陈述中包含的结果有所不同。此外, 前瞻性陈述反映了截至本文件发布之日公司对未来事件和观点的预期、计划或预测,并参照此处的警示性陈述对这些陈述进行了全面限定。公司 预计,随后的事件和事态发展可能会导致公司的评估发生变化。不应将这些前瞻性陈述作为公司在本通报 发布之日之后的任何日期的评估。因此,不应过分依赖前瞻性陈述。除非法律要求 ,否则公司及其任何关联公司均不承担任何更新这些前瞻性陈述的义务。

Stern 投资者关系部代表 NewAmsterdam

汉娜·德雷西维奇

P: 1 212-362-1200

hannah.deresiewicz@sternir.com