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在产品成功发布和免疫学产品线取得进展的背景下，赛诺菲实现了稳健的销售额和业务每股收益增长
巴黎，2024 年 2 月 1 日
按恒定汇率计算，2023年第四季度销售额增长9.3％，按CER计算，业务每股收益（1）增长8.2％
•受Dupixent和ALTUVIIO上市业绩的推动，Specialty Care增长了13.7％，这足以抵消来自Aubagio仿制药在所有关键市场的竞争
•疫苗销售强劲增长（增长21.1％），这主要是由于Beyfortus前所未有的吸收，在推出的第二季度达到4.1亿欧元
•普通药品跌幅放缓（下降2.4％），反映了核心资产的加速增长（增长6.3％），但被Lantus销售下降和非核心资产撤资所抵消
•CHC上涨8.5％，这要归因于收购Qunol的消化系统健康和身心健康
按CER计算，2023年全年销售额增长5.3％，业务每股收益增长5.4％
•销售额达到430.7亿欧元，这得益于Dupixent（107.15亿欧元，增长34.0％，按恒定汇率计算增加了28亿欧元）、疫苗（增长8.3％），这得益于Beyfortus（5.47亿欧元）和CHC（增长6.3％）的强劲上市表现
•业务每股收益（1）为8.11欧元，按报告计算下降1.8％，按CER计算增长5.4％
•国际财务报告准则每股收益为4.31欧元（下降35.6％），主要反映了研发计划优先次序下调导致的科技资产减值损失，以及与美国Beyfortus销售未来预期特许权使用费的负债调整相关的费用，该费用主要发生在第四季度
•董事会于1月31日举行会议，提议年度股息为3.76欧元，增长5.6％
第四季度研发转型和关键里程碑
•强大的产品线，包括在最近的研发日上详述的临床评估下创纪录的12个重磅机会
•Dupixent在美国、欧盟和中国提交了COPD（慢性阻塞性肺病）申请
•Sarclisa 在不符合移植条件的 1L 多发性骨髓瘤 (IMROZ) 中取得了阳性的 3 期结果
第四季度企业社会责任战略的进展
•赛诺菲全球健康部门宣布通过其影响力基金进行三项新投资，以支持撒哈拉以南非洲的医疗初创企业
•赛诺菲参加 COP28：支持医疗系统的脱碳
2024年全年企业每股收益指引
•赛诺菲预计，2024年的业务每股收益（1）将保持大致稳定，其中不包括预期有效税率提高至21％以及CER的低个位数（2）降低（包括更高的预期税率）的影响，除非出现不可预见的重大不利事件。按2024年1月的平均汇率计算，货币对2024年企业每股收益的影响估计在-3.5％至-4.5％之间。
赛诺菲首席执行官保罗·哈德森评论说：
“2023年是我们成为一家以发展为导向、以科技为动力的生物制药公司的关键一年，致力于为患者提供服务和加速增长。在Beyfortus、Altuviiio和Tzield的出色上市表现的支持下，我们在专业护理和疫苗领域的核心驱动因素又实现了一年的强劲基本表现。随着科学新闻流量创历史新高，产品研发进展以及包括阿米特利单抗、frexalimab和tolebrutinib在内的12款潜在重磅产品处于后期开发阶段，我们的研发转型已经到了通往免疫学行业领导地位之路的转折点。展望未来，我们将继续致力于投资研发，在大规模人工智能的支持下，充分释放我们产品线的价值，并将继续关注我们预期的推出机会，例如慢性阻塞性肺病中的Dupixent。同时，我们正在采取措施，力争成为一家纯粹的生物制药公司，到2030年，制药公司的上市销售额将超过100亿欧元（4）。”
Q4 2023改变改变
在 CER		2023改变改变
在 CER
国际财务报告准则报告的净销售额€10,919m+1.8%+9.3%€43,070m+0.2%+5.3%
报告的《国际财务报告准则》净收益-€555m-117.8%_€5,400m-35.5%—
国际财务报告准则每股收益报告-€0.44-117.7%_€4.31-35.6%—
自由现金流 (3)
€3,496m+37.3%_€8,478m-0.1%—
企业营业收入€2,583m-5.2%+5.3%€12,670m-2.8%+4.3%
业务净收益 (1)
€2,083m-2.7%+8.2%€10,155m-1.8%+5.5%
企业每股收益 (1)
€1.66-2.9%+8.2%€8.11-1.8%+5.4%
除非另有说明（定义见附录9），否则净销售额的变化以固定汇率（CER）表示。（1）为了促进对运营业绩的理解，赛诺菲对业务净利润表进行了评论。企业净收入是非国际财务报告准则的财务指标（定义见附录9）。附录3中提供了2023年第四季度的合并损益表，附录4列出了报告的IFRS净收益与企业净收益的对账；（2）2023年业务每股收益为8.11欧元；（3）自由现金流是非国际财务报告准则的财务指标（定义见附录9）。（4）按CER进行风险调整后的净销售额。已经上市：ALTUVIIO、TZIELD、Sarclisa、Nexviazyme、Rezurock、Xenpozyme、Enjaymo、Cablivi；可能推出托勒布鲁替尼、依培基单抗、阿米特利单抗、瑞扎布替尼、lunsekimig、口服 tnfr1si

1



2023 年第四季度和全年摘要
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除非另有说明，否则本新闻稿中所有销售额的百分比变化均在CER1中列出
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根据报告，2023年第四季度，赛诺菲的销售额为109.19亿欧元，增长1.8％。汇率变动产生了7.5个百分点的负面影响。在CER，公司的销售额增长了9.3％。
2023年，赛诺菲的销售额达到430.7亿欧元，据报告增长0.2％。汇率变动产生了5.1个百分点的负面影响。在CER，公司的销售额增长了5.3％。
全球业务部门
按全球业务部门划分的2023年第四季度净销售额（按恒定汇率增长；百万欧元；占总销售额的百分比）
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1121404/000112140424000003/chart-22b986bd4a964014b65a.jpg
企业营业收入
2023年第四季度业务营业收入（BOI）下降了5.2％，至25.83亿欧元。在CER，投资回报率增长了5.3％。投资回报率与净销售额的比率下降了1.7个百分点（ppt），至23.7％（按CER计算，下降0.9个百分点至24.5％）。
2023年，投资回报率下降了2.8％，至126.7亿欧元。在CER，投资回报率增长了4.3％。企业营业收入与净销售额的比率下降了0.9个百分点至29.4％（按CER计算，下降0.2个百分点至30.1％）。
收购和重大合作
11月9日，赛诺菲宣布完成与强生公司詹森制药公司的合作协议，该协议旨在开发和商业化肠外致病性大肠杆菌（expec9V）的9价候选疫苗 SP0282。
11月30日，赛诺菲宣布完成与梯瓦制药的合作协议，以开发和共同商业化资产TEV'574，该资产目前处于2b期临床试验，用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩氏病（两种炎症性肠病）。
按地理区域划分的销售额
赛诺菲销售额（百万欧元）Q4 2023改变
在 CER		2023改变
在 CER
美国4,876 +10.1 %18,512 +4.8 %
欧洲2,651 +0.6 %10,392 +4.3 %
世界其他地区3,392 +14.7 %14,166 +6.5 %
其中中国644 +19.2 %2,912 +0.4 %
1 财务指标的定义见附录9
2

在美国，第四季度的销售额增长了10.1％，达到48.76亿欧元。仿制药竞争对奥巴焦和摩佐比尔以及流感疫苗和Lantus销量下降的影响部分抵消了Dupixent的强劲表现以及Beyfortus和ALTUVIIO的推出。
在欧洲，受Dupixent和Beyfortus推出的推动，第四季度销售额增长了0.6％（至26.51亿欧元），但仿制药竞争对Aubagio的影响以及Lantus和CHC销售额下降的影响部分抵消了这一影响。
在世界其他地区，第四季度销售额增长了14.7％（至33.92亿欧元），这主要是由Dupixent、通用药品的核心资产、流感疫苗和CHC推动的。在Dupixent、Toujeo和Plavix的推动下，中国的销售额增长了19.2％，达到6.44亿欧元。
生物制药
生物制药板块包括全球业务部门特种护理、普通药物和疫苗。另请参阅附录1和2，了解全面的分部报告。
第四季度，受专业护理（增长13.7％）和疫苗（增长21.1％）的推动，生物制药的销售额增长了9.4％，达到97.04亿欧元，而普通药品的销售额下降了2.4％。
2023年，受专业护理和疫苗增长的推动，生物制药的销售额增长了5.1％，达到378.9亿欧元，但被普通药品非核心资产销售的下降部分抵消。
专业护理
净销售额（百万欧元）Q4 2023改变
在 CER		2023改变
在 CER
Dupixent
2,990 +31.3 %10,715 +34.0 %
奥巴吉奥
121 -74.0 %955 -52.6 %
Myozyme/Lumizyme
160 -20.4 %783 -15.1 %
Fabrazyme
242 +9.2 %991 +11.2 %
Cerezyme
134 +5.0 %687 +9.1 %
Eloctate
103 -21.0 %471 -15.5 %
Alprolix
142 +6.4 %540 +11.3 %
Aldurazyme
62 +7.7 %279 +12.0 %
Nexviazyme/Nexviadyme
131 +115.4 %425+126.0 %
杰夫塔纳
77 -5.7 %320 -14.8 %
Sarclisa
103 +30.2 %381 +37.1 %
Cablivi
58 -3.2 %227 +10.0 %
Xenpozyme
26 +58.8 %91 +347.6 %
ALTUVIIIO
94 — %159 — %
Enjaymo
23 +109.1 %72 +240.9 %
在第四季度，Dupixent（与Regeneron合作）的销售额增长了31.3％，达到29.9亿欧元。在美国，Dupixent销售额为22.99亿欧元（增长28.2％），这得益于对已批准适应症的持续强劲需求：特应性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉（crsWnP）、嗜酸性食管炎和结节性瘙痒。Dupixent处方总量（TRx）增长了30％（同比），新品牌处方（NBRx）增长了24％。在欧洲，第四季度Dupixent® 的销售额增长了32.5％，达到3.29亿欧元，这反映了AD、哮喘和CrsWNP的持续增长。在世界其他地区，第四季度销售额达到3.62亿欧元，增长52.5％，这主要是由日本和中国的销售推动的。2023 年，Dupixent® 的销售额达到 107.15 亿欧元，增长了 34.0%。
Aubagio的销售额在第四季度下降了74.0％，至1.21亿欧元，这反映了来自所有地区的仿制药的竞争，包括仿制药于2023年9月底进入市场的欧洲。
庞贝特许经营权（Nexviazyme/Nexviadyme + Myozyme/Lumizyme）第四季度的销售额为2.91亿欧元（增长11.0％）。Nexviazyme/Nexviadyme的销售额为1.31亿欧元，增长了115.4％（其中美国为7,600万欧元），这要归因于符合条件的庞贝人群（迟发性疾病）中Myozyme/Lumizyme的转化率以及新患者累积。相反，Myozyme/Lumizyme的销售额下降了20.4％，至1.6亿欧元，这反映了向Nexviazyme/Nexviadyme的转换。Nexviazyme® /Nexviadyme的销售额现在占全球Pompe销售额的45％。
第四季度Fabrazyme的销售额增长了9.2％，达到2.42亿欧元，这主要反映了所有三个地理区域的新患者累积，但部分被世界其他地区不利的出货模式所抵消。
3

Cerezyme/Cerdelga的销售额增长了7.4％，达到2.09亿欧元，这反映了世界其他地区高通胀国家（阿根廷和土耳其）的增长。
第四季度Eloctate的销售额为1.03亿欧元，下降了21.0％，这反映了ALTUVIIIO的增长。
ALTUVIIIO是每周一次的同类首款针对A型血友病的高持续因子VIII疗法，可提供显著的出血保护，于2023年3月底在美国推出，第四季度的销售额为9400万欧元。ALTUVIIIO于第四季度在日本推出。
在美国的推动下，Alprolix第四季度销售额为1.42亿欧元，增长6.4％，这在很大程度上抵消了世界其他地区对Sobi的销售额的下降。
在美国和世界其他地区的强劲增长的推动下，Sarclisa的销售额为1.03亿欧元，增长30.2％。
由于欧洲的仿制药竞争和美国的销售下降，Jevtana第四季度的销售额下降了5.7％，至7700万欧元，这反映了竞争的加剧。
第四季度Cablivi的销售额下降了3.2％，至5800万欧元，这主要反映了美国销售额的下降。
在美国的推动下，Xenpozyme在第四季度的销售额为2600万欧元。
Enjaymo第四季度的销售额为2300万欧元，主要来自美国和日本。
普通药物
核心资产2
净销售额（百万欧元）Q4 2023改变
在 CER		2023改变
在 CER
洛文诺克斯
263 -0.3 %1,125 -8.7 %
Toujeo
278 +11.4 %1,123 +6.2 %
Plavix
254 +13.1 %948 +4.4 %
胸腺球蛋白
112 +5.1 %478 +14.1 %
Praluent
118 +26.0 %422 +15.2 %
Multaq
87 -12.5 %344 -7.6 %
Rezurock
86 +44.4 %310 +54.6 %
TZIELD10 — %25 — %
第四季度，核心资产销售额增长了6.3％（至15.76亿欧元），这主要是由Plavix、Toujeo、Rezurock和Praluent的业绩推动的，但由于2023年7月在美国开始的仿制药竞争，摩佐比尔销售额的下降被部分抵消。2023年，核心资产销售额增长了3.3％，达到62.7亿欧元。
Lovenox第四季度销售额大致保持稳定（-0.3％）至2.63亿欧元，这反映了生物仿制药的竞争以及中国VBP（价值基础采购）的影响，但这在很大程度上被世界其他地区一些国家的增长所抵消。
第四季度Toujeo的销售额增长了11.4％，达到2.78亿欧元，这得益于中国的市场份额，目前其市场份额已超过Lantus。在美国，销售额下降的主要原因是渠道结构的变化，导致平均净价格下降。
在中国的推动下，Plavix第四季度的销售额增长了13.1％，达到2.54亿欧元。
受欧洲和世界其他地区的推动，Praluent第四季度的销售额为1.18亿欧元，增长26.0％。
Rezurock的销售额为8,600万欧元，在第四季度增长了44.4％，这得益于美国新患者采用率和患者依从性的提高。
第四季度，TZIELD的销售额为1000万欧元，这反映了在早期患者识别计划的支持下，美国的销售额预计将逐步增长。2023 年，TZIELD 的合并销售额为 2,500 万欧元。
第四季度Mozobil的销售额下降了50.7％，至3,300万欧元，这反映了7月份美国进入的仿制药竞争。赛诺菲预计，仿制药竞争将在2024年进入欧洲市场。
2 赛诺菲已优先考虑其通用药品投资组合中的核心资产，这些资产具有差异化和/或既定形象，在关键市场有巨大的增长机会。

4

非核心资产
第四季度，非核心资产销售额下降了11.6％，至12.52亿欧元，这主要是由于Lantus的销售额下降和撤资（-4.2个百分点）。2023 年，非核心资产销售额下降了 16.5%，至 55.24 亿欧元。
兰特斯的销售额为2.77亿欧元，第四季度下降24.9％。在美国，销售额下降了68.7％（至3,400万欧元），这反映了净定价的降低，这是由于渠道结构的变化以及对先前宣布的2024年美国标价下降的预期而进行的货架库存调整。
疫苗
净销售额（百万欧元）Q4 2023改变
在 CER		2023改变
在 CER
流感疫苗741 -4.0 %2,669 -5.5 %
脊髓灰质炎/百日咳/Hib 疫苗434 +3.4 %2,165 -0.1 %
脑膜炎、旅行和地方性疫苗
242 +10.4 %1,170 +0.5 %
加强疫苗
139 -1.4 %598 +5.1 %
贝福图斯
410 — %547 — %
其他20 -76.1%325 +96.4%
在第四季度，疫苗销售额增长了21.1％（至19.86亿欧元），这部分被流感疫苗销售额与去年相比下降以及2022年第四季度创下的 COVID-19 疫苗销售额的增长所抵消。2023年，疫苗销售额达到74.74亿欧元，增长8.3％。
Beyfortus第四季度的销售额达到4.1亿欧元，这反映了美国、法国和西班牙逐步实施 “所有婴儿保护计划”。2023 年，Beyfortus 的销售额达到 5.47 亿欧元。
由于疫苗接种率降低和美国竞争加剧，第四季度流感疫苗销售额下降了4.0％，至7.41亿欧元。与2022年第四季度相比，由于交付阶段良好，世界其他地区增长了80.7％。2023年全年流感销售额下降了5.5％，至26.69亿欧元。
脊髓灰质炎/百日咳/乙型流感嗜血杆菌（PPH）疫苗的销售额增长了3.4％，达到4.34亿欧元，这要归因于美国Pentacel CDC的有利购买模式以及世界其他地区的销售增长。在美国，Vaxelis于2023年底成为三剂初级系列市场的市场领导者。Vaxelis的市场销售未合并，利润由赛诺菲和默沙东平均分配。
脑膜炎、旅行疫苗和地方性疫苗的销售额增长了10.4％（至2.42亿欧元），这反映了美国疾病预防控制中心良好的购买模式，而2022年日本脑炎疫苗的撤资影响了世界其他地区。
加强疫苗销售额在第四季度下降了1.4％，至1.39亿欧元，反映了世界其他地区的销售额下降。

生物制药业务营业收入
在第四季度，生物制药的业务营业收入（BOI）下降了2.8％，至22.79亿欧元。在CER，Biopharma BOI上涨了6.2％，这反映了毛利润的增加，这足以抵消与2022年第四季度相比的资本收益和诉讼相关储备金的减少。投资回报率与净销售额的比率下降了1.2个百分点至23.5％（按CER计算为24.0％）。
2023年，生物制药的业务营业收入下降了2.1％，至112.47亿欧元（按恒定汇率增长4.8％）。投资回报率与净销售额的比率下降了0.7个百分点至29.7％（按CER计算为30.3％）。


2023 年第四季度末的研发最新情况
监管更新
•继在欧洲提交上市许可申请（MAA）后，美国慢性阻塞性肺病（COPD）的Dupixent（dupilumab）补充生物制剂许可申请（sBLa）已于2023年12月完成，中国的补充生物制剂许可申请（sBLa）于2023年12月完成。提交的材料是基于对3期复制试验NOTUS的中期分析得出的压倒性的积极结果，以及先前的3期试验BOREAS的积极结果。
5

NOTUS试验评估了Dupixent与安慰剂对比对目前接受最高标准三联吸入疗法且慢性阻塞性肺病不受控制且有2型炎症证据的成年人的比较，该试验以压倒性的疗效达到了其主要终点，显示与安慰剂相比，恶化程度显著减少了34％，证实了具有里程碑意义的BOREAS关键试验的结果。结果还证明，与安慰剂（FEV1的基线相比增加了57 mL）相比，使用Dupixent治疗可使肺功能迅速显著地改善12周（较FEV1的基线增加139 mL），并且持续52周。
•美国食品药品监督管理局（FDA）同意对Kevzara用于治疗多关节幼年特发性关节炎的SBLA进行审查，PDUFA的日期为2024年6月10日。
•中国国家药品监督管理局（NMPA）批准Beyfortus（nirsevimab）用于预防进入或处于第一个呼吸道合胞病毒季节的新生儿和婴儿的呼吸道合胞病毒（RSV）下呼吸道感染（LRTI）。
•欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）采纳了积极的科学观点，认为非昔尼唑温思罗普是急性昏睡病（罗得西锥虫）的首种口服疗法。这种寄生虫病的致命形式存在于东部和南部非洲，适用于六岁或以上、体重至少20千克的成人和儿童。
投资组合更新
第 3 阶段：
•评估Sarclisa（伊沙妥昔单抗）与标准护理硼替佐米、来那度胺和地塞米松（vrD）联合在研究中使用Sarclisa（伊沙妥昔单抗）的IMROZ试验在计划中的疗效中期分析中达到了主要终点，表明与单独使用vrD相比，新诊断的多发性骨髓瘤不符合移植条件的患者无进展存活率有统计学上的显著改善。这些数据将成为未来监管机构提交报告的基础。
此外，欧洲骨髓瘤网络赞助的iSKIA三期试验研究了Sarclisa与卡非佐米、来那度胺和地塞米松（KrD）联合使用，结果显示，在符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者进行自体干细胞移植巩固后，与单独的KrD相比，最低残留疾病阴性率有统计学上的显著改善。研究结果已在美国血液学会（ASH）2023年年会上公布。
•评估Dupixent治疗嗜酸性胃炎（EoG）的疗效和安全性的研究对首批患者进行了治疗。
•与安慰剂相比，评估皮下阿米特利单抗的疗效和安全性的研究对中度至重度特应性皮炎（COAST 1 NCT06130566 和COAST 2 NCT06181435）成年人进行了首批受试者治疗。这些研究是在STREAM-AD 2b期研究取得积极结果后启动的，该研究显示，对于无法通过局部药物充分控制疾病或不推荐局部药物治疗的成年人，中度至重度AD的体征和症状明显改善。这些结果是作为欧洲皮肤病与性病学研究院（EADV）2023年大会最新会议的一部分发布的。
•TZIELD（teplizumab-mzwv）PROTECT研究的新数据已在国际儿童和青少年糖尿病学会（ISPAD）2023年年会上公布，该研究评估了与安慰剂相比，该疗法对8至17岁患有3期自身免疫性1型糖尿病的儿童和青少年具有减缓β细胞流失和保持β细胞功能的疗效和安全性。此外，完整的数据集同时发表在《新英格兰医学杂志》上。
•另外两项评估Rezurock（belumosudil）治疗慢性肺部同种异体移植功能障碍（RockAspire NCT06082037）和一线移植物抗宿主病（rocknrol-1 NCT06143891）的疗效和安全性的研究已经启动。
•继欧洲/美洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ECTRIMS-ACTRIMS）2023年联席会议上分享了我们在研究中的首个、同类最佳的用于治疗多发性硬化症（MS）的抗CD40L单抗体frexalimab的2b期阳性数据之后，计划进行的两项3期研究评估其治疗复发性多发性硬化症（FREXALT-1 NCT06141473）和NRSPMs的疗效和安全性（FREVIVA NCT06141486）的第一批患者接受了治疗。
•SP0282，肠外致病性大肠杆菌9价疫苗（expec9V）在与杨森制药的开发协议（NCT04899336）完成后进入我们的产品线。
•美国食品和药物管理局发布了对Dupixent治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的sBLA的完整回复信，指出需要额外的疗效数据才能支持批准，但没有发现任何安全或制造问题。正在进行的3期试验的C项研究
6

继续招收患者，预计将在2024年底得出结果，预计将提供额外的疗效数据。
•一个独立数据监测委员会发现，与多西他赛相比，作为单一疗法的tusamitamab ravtansine并未达到其无进展存活率的双重主要终点。尽管总体存活率趋势有所改善，但该计划的终止是最终分析的PFS没有改善。Tusamitamab ravtansine具有与先前相似的安全性，与多西他赛相比，各种重要临床类别的不良事件发生率较低。如果试验参与者认为受益，试验参与者可以选择继续使用当前疗法，也可以选择过渡到适当的标准护理疗法。赛诺菲将继续探索基于图萨米他单抗的抗体药物偶联物和 CEACAM5 研究在多种类型癌症中的潜力。
第 2 阶段：
•评估中度至重度化脓性汗腺炎（HS）成年参与者皮下阿米利单抗的研究开始治疗首批患者（NCT06118099）。
•这项评估弗雷沙利单抗在胰岛素疗法（FABULINUS NCT06111586）的基础上与安慰剂相比在成人和青少年中保持内源性胰岛素分泌方面的作用（FABULINUS）的研究对首批参与者进行了治疗。
•继我们的差异化口服 TNFR1 信号抑制剂 SAR441566 获得阳性数据后，两项针对银屑病（SPECIFIC-PSO NCT06073119）和类风湿关节炎（SPECIFIC-RA NCT06073093）的 2 期研究开始招募他们的第一批参与者，这些研究显示出抗体样疗效，在炎症性疾病中没有严重不良事件。
•评估lunsekimig的2b期研究已经给了首批患者给药。lunsekimig是一种抗IL-13/TSLP Nanobody® VHH，有可能突破2型及以后炎症的疗效上限，用于治疗哮喘（AIRCULES NCT06102005）。
•SAR447189（也称为 TEV-48574）是与梯瓦制药合作开发的具有同类最佳疗效的抗TL1a单抗体，已进入我们的2b期产品线，用于治疗炎症性肠病（IBD）（NCT05668013）。
•评估抗FGFR3抗体 SAR442501 治疗软骨发育不全的疗效、安全性、耐受性和 PK/PD 的研究首次对患者进行了治疗。
•在欧洲/美洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ECTRIMS-ACTRIMS）2023年联席会议上，公布了用于治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的首创口服研究大脑穿透剂 RIPK1 抑制剂 SAR443820 的新发现。
•评估Sarclisa联合化疗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病或急性髓系白血病（ISAKIDS）儿童患者的研究已完成其作为整体临床开发计划一部分的儿科研究计划（PIP），并已终止。
•根据儿科研究计划（PIP），作为整体临床开发计划的一部分，欧盟和ROW正在对全身性幼年特发性关节炎（SKYPS）儿童和青少年进行Kevzara的重复剂量发现研究。目前计划于2027年提交。鉴于该项目的整体性质，赛诺菲的总体管道图上已不再对其进行详细说明。
第 1 阶段：
•评估用于治疗炎症适应症的抗CD28/OX40双特异性抗体 SAR446422 的研究已对第一位参与者进行了治疗。
•评估用于治疗结直肠癌（CRC）的抗CEACAM5/Topo1 ADC SAR445953 的研究已对第一位参与者进行了治疗（NCT06131840）。
•此前共享的单价mRNA RSV OA的1期阳性结果为 SP0256 奠定了基础。是为预防老年人多发感染而开发的mRNA呼吸道合胞病毒联合疫苗计划，其第一位参与者接受了治疗（NCT05639894）。
•SP0230是脑膜炎球菌ABCWY偶联疫苗，包括在疫苗活动中公布的1/2期阳性结果后的乙型脑膜炎成分，正在开发用于预防脑膜炎，并对其第一位参与者进行了治疗。
•根据初步结果，评估 SAR442257（CD38/CD28/CD3 T 细胞结合剂）、SAR443216（CD3/CD28/HER2 T 细胞结合剂）和 SAR445710（抗PDL1/IL-15融合蛋白）的三项研究已中止。
截至2023年12月31日的研发渠道更新可在我们的网站上查阅：https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development


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消费者医疗保健
净销售额（百万欧元）Q4 2023
改变
在 CER
2023
改变
在 CER
过敏147 -5.4 %769 +4.3 %
咳嗽和感冒 125 -0.8 %512 +11.1 %
疼痛护理275 +1.0 %1,106 +0.6 %
消化健康322 +18.5 %1,502 +15.6 %
身心健康182 +58.4 %606 +12.5 %
个人护理138 -6.4 %550 -3.2 %
第四季度，消费者医疗保健（CHC）的销售额增长了8.5％，达到12.15亿欧元，这得益于包括收购Qunol在内的世界其他地区和美国的增长。非核心产品的撤资产生了-2.3个百分点的负面影响，主要反映在第四季度的非核心/其他类别中。2023 年，CHC 的总销售额达到 51.8 亿欧元，增长了 6.3%。不包括撤资和收购Qunol，CHC第四季度有机销售增长4.8％，2023年增长6.6％。
在美国，第四季度CHC销售额增长了10.1％，达到3.41亿欧元，这得益于Qunol本季度在身体和心理健康领域的销售整合，足以抵消Allegra需求的下降。
在欧洲，第四季度CHC销售额下降了5.4％，至3.53亿欧元，这主要是由于咳嗽和感冒类别和消化健康类别的销售下降以及非核心产品的撤资。
在世界其他地区，受消化健康类别强劲表现的推动，第四季度CHC销售额增长了17.1％，达到5.21亿欧元。

CHC 业务营业收入
在第四季度，CHC的业务营业收入（BOI）增长了3.1％，达到3.04亿欧元。在CER，CHC的投资回报率上涨了22.7％，这主要反映了Qunol的整合。与2022年第四季度相比，投资回报率与净销售额的比率增长了1.2个百分点至25.0％（按恒定汇率计算为26.9％）。
2023年，CHC的投资回报率下降了5.5％，至14.38亿欧元。在CER，CHC的投资回报率增长了4.7％，这主要是由销售额增加所推动的，这足以抵消运营支出的增长。投资回报率与净销售额的比率下降了1.6个百分点至27.8％（按CER计算，下降0.5个百分点至28.9％）。
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2023 年第四季度末的企业社会责任最新情况
获得医疗保健的机会
赛诺菲全球健康部门宣布通过其影响力基金进行三项新投资，以支持撒哈拉以南非洲的医疗初创企业
赛诺菲全球健康部门（GHU）影响基金在第四季度又完成了三项投资。

Viebeg Technologies正在利用其专有数据和人工智能（AI）技术，通过 “一站式” 采购平台、灵活的付款条件和数字库存管理系统来优化库存和自动再订购，使医疗保健提供商更容易获得和负担得起高质量的医疗设备。Viebeg目前在卢旺达、刚果民主共和国和肯尼亚开展业务，并计划在其他国家扩张。赛诺菲的投资将支持维贝格努力加强其药房领域，并评估扩大其药品产品供应的机会。

mPharma为社区药房提供创新服务，例如供应商管理的库存服务、数据分析和初级保健解决方案。mPharma目前在加纳、尼日利亚、肯尼亚、乌干达、赞比亚和卢旺达开展业务。赛诺菲对mPharma的投资和内部业务专业知识将支持其在多哥、贝宁、坦桑尼亚和乌干达等国的扩张。

与利用企业对企业电子市场和最后一英里配送服务的批发商达瓦·姆科诺尼的第三项新投资支持加强坦桑尼亚的现有业务以及在莫桑比克和卢旺达的扩张可能性。

EMA对Fexinidazole Winthrop作为昏睡病的首次口服治疗给予积极评价（罗得西亚人）
昏睡病或人类非洲锥虫病（HAT）通常在不进行治疗的情况下致命，并通过被感染的采采蝇叮咬传播，在36个非洲国家发现了这种疾病。2023年12月，赛诺菲、DNDi和Hat-r-ACC联盟宣布，CHMP（EMA）已采纳了对费昔尼唑温思罗普的积极科学观点，用于治疗6岁及以上的第一阶段（血液淋巴）和第二阶段（脑膜脑炎）布鲁氏锥虫（T.b.）罗得西亚昏睡病患者。2018年，对更常见的形式（冈比亚传染病，存在于西非和中非）的两个阶段都获得了积极的看法。

第二份积极意见表明赛诺菲23年来一直致力于开发对抗昏睡病的创新疗法，并为世卫组织更新罗得西亚结核病昏睡病治疗指南铺平了道路。指南更新后，赛诺菲的慈善组织Foundation S将向世界卫生组织捐赠费昔尼唑温思罗普。
赛诺菲致力于为到2030年消除昏睡病做出贡献，支持世卫组织被忽视的热带病路线图。

环境
赛诺菲参加 COP28：支持医疗系统的脱碳
健康首次列入 COP28 的官方议程，专门设定了健康日，143 个国家签署了气候与健康宣言。赛诺菲由首席执行官保罗·哈德森率领的代表团与愿意参与低碳和具有气候适应能力的医疗保健系统的卫生部长、医疗保健行为者和非政府组织进行了讨论。赛诺菲展示了其对气候变化和健康的承诺，不仅限于自己的业务，S基金会强调了引导慈善资金帮助弱势群体适应气候变化的重要性。

作为一家致力于应对气候变化及其对健康影响的公司，赛诺菲领导了可持续市场倡议（SMI）——患者护理途径工作组。在此背景下，赛诺菲正在努力通过以下方式实现占全球医疗系统排放量45％的医疗保健服务的脱碳：
•重新思考医疗服务的提供，创建低碳、有弹性和更公平的医疗保健系统，尽早发现疾病，使用最新创新提供高质量疗法。例如，通过实施全婴儿免疫政策，一些国家目前的呼吸道合胞病毒感染管理的排放量可以减少到68％。
•提高透明度，说明我们如何共同为采取实际的变革做出贡献，从而改善健康状况。例如，通过建立标准化、数据驱动的生命周期评估框架（LCA）来衡量赛诺菲产品的环境足迹——从制造和供应链到产品的使用寿命终结。
9


赛诺菲为应对气候变化及其对人们健康的影响做出贡献的战略基于两个重点领域：
•减少其活动和产品对环境的影响：在2019年至2023年之间，我们将范围1和2的碳排放量减少了38％，在减轻气候变化影响方面取得了国际认可的最高分数。赛诺菲正在实施一项行动计划，计划到2045年实现净零排放。
•提供基于科学的创新解决方案，以应对因气候变化而加剧的新疾病或现有疾病，特别是在呼吸系统疾病、过敏、糖尿病、心血管疾病或传染病等严重受影响的地区。


ESG 评级
赛诺菲的道琼斯指数排名有所提高，得分为79/100
这一成就使赛诺菲跻身道琼斯可持续发展指数中表现最好的公司之列，使其得以被纳入道琼斯指数世界和道琼斯指数欧洲指数。之所以有所改善，既是由于提高了问题的透明度，减少了与产品相关的争议产生的负面分数影响，也是由于治理和环境层面的绩效提高。


标准普尔 ESG 评级更新

最新的赛诺菲ESG排名：
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1121404/000112140424000003/capturedecran2024-01x23a18a.jpg


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第四季度和2023年全年财务业绩
企业净收入3
2023年第四季度，赛诺菲的净销售额为109.19亿欧元，增长了1.8％（按恒定汇率计算增长9.3％）。2023年全年净销售额为430.7亿欧元，增长0.2％（按恒定汇率计算增长5.3％）。
第四季度其他收入增长了75.4％（按恒定汇率增长90.8％），达到12.82亿欧元，其中包括非赛诺菲产品的VaxServe销售额增长7.11亿欧元（按恒定汇率增长82.8％），以及与COVID-19 相关的收入4.11亿欧元。2023年，其他收入增长了41.1％（按恒定汇率增长50.0％），达到33.74亿欧元，其中包括VaxServe非赛诺菲产品的销售额21.67亿欧元（按恒定汇率增长43.8％）和 COVID-19 疫苗相关收入（5.05亿欧元）。
第四季度毛利增长了5.8％（按恒定汇率计算增长13.5％），达到81.67亿欧元。与2022年同期相比，毛利率增长了2.8个百分点至74.8％（按恒定汇率计算为74.8％）。这一增长主要反映了生物制药毛利率的提高（从73.3％增至76.5％），这要归因于良好的特殊护理产品组合以及 COVID-19 相关收入，但部分被仿制药竞争对奥巴吉奥的影响以及Lantus在美国的净定价下降所抵消。由于汇率影响，CHC毛利率从61.8％下降至61.5％，受益于Qunol整合，CER上涨了0.2个百分点。2023年，受益于 COVID-19 疫苗相关收入的生物制药，毛利率增长了1.1个百分点至74.8％（按恒定汇率计算为74.9％）。
第四季度研发（R&D）支出增长了2.7％，达到18.72亿欧元。在CER，研发费用增长了6.6％，反映了疫苗支出的增加。2023年，研发费用增长了0.3％，达到67.28亿欧元（按恒定汇率计算增长3.0％）。
第四季度销售一般和管理费用（SG&A）增长了1.2％，达到29.31亿欧元。在CER，销售和收购支出增长了7.4％，这反映了专业护理和疫苗领域的商业投资和上市成本的增加，以及CHC商业支出的增加。在第四季度，销售和收购与销售额的比率与去年同期相比下降了0.2个百分点至26.8％。2023年，销售和收购支出增长了1.9％，达到106.92亿欧元（按恒定汇率计算增长6.1％），与2022年相比，销售和收购与销售的比率增长了0.4个百分点，达到24.8％。
2023年第四季度和全年运营支出分别为48.03亿欧元（按恒定汇率计算增长1.8％，增长7.1％）和174.2亿欧元（按恒定汇率增长1.3％和4.9％）。
第四季度扣除支出后的其他当前营业收入为-8.21亿欧元，而2022年第四季度为-2.76亿欧元。扣除支出后的其他当前营业收入包括8.89亿欧元的支出（相比之下，2022年第四季度的支出为6.59亿欧元），相当于单克隆抗体联盟给Regeneron的利润份额、Regeneron为开发成本支付的利润份额以及Regeneron产生的商业化相关费用的报销。在第四季度和2023年全年，该项目还分别包括与精简投资组合相关的1.49亿欧元和6.51亿欧元的资本收益，而2022年同期为2.27亿欧元和6.15亿欧元。在第四季度，该项目还包括与诉讼相关的储备金。赛诺菲预计，到2024年，精简投资组合的资本收益将超过5亿欧元。
2023年第四季度和全年员工利润份额分别为4700万欧元和1.22亿欧元，而2022年同期为600万欧元和8,800万欧元，其中包括与Vaxelis相关的美国利润份额。
第四季度业务营业收入5（BOI）下降了5.2％，至25.83亿欧元。在CER，投资回报率增长了5.3％。投资回报率与净销售额的比率下降了1.7个百分点至23.7％（按CER计算下降了0.9个百分点）。2023年，企业营业收入为126.7亿欧元，下降2.8％（按恒定汇率计算增长4.3％）。2023年，企业营业收入与净销售额的比率下降了0.9个百分点至29.4％（按恒定汇率计算为30.1％）。
第四季度和2023年全年的净财务支出分别为4900万欧元和1.81亿欧元，而2022年同期为2,800万欧元和2.34亿欧元。
2023年第四季度的有效税率从2022年第四季度的20.6％降至18.1％，2023年全年有效税率为18.8％，而2022年为19.3％。赛诺菲预计，到2024年，其有效税率将达到21％左右。
第四季度业务净收入5下降2.7％，至20.83亿欧元，按CER计算，增长8.2％。与2022年第四季度相比，企业净收入与净销售额的比率下降了0.9个百分点至19.1％（按CER计算下降0.2个百分点）。2023年，业务净收入下降了1.8％，至101.55亿欧元，按恒定汇率计算增长了5.5％。与2022年相比，业务净收入与净销售额的比率下降了0.5个百分点至23.6％（与CER持平）。
3参见2023年第四季度合并损益表附录3；有关财务指标的定义，参见附录9，参见附录4，了解向企业净收益报告的国际财务报告准则净收益的对账。
11

2023年第四季度，每股业务收益5（每股收益）为1.66欧元，按报告计算下降2.9％（按CER计算增长8.2％）。平均已发行股票数量为12.536亿股，而2022年第四季度为12.54亿股。2023年，每股业务收益8为8.11欧元，按报告计算下降1.8％，按恒定汇率计算增长5.4％。平均已发行股票数量为12.517亿股，而2022年为12.519亿股。

报告的《国际财务报告准则》净收益与企业净收益的对账（见附录4）
2023年，国际财务报告准则的净收入为54亿欧元。不包括在业务净收入中的主要项目是：
•21.72亿欧元的摊销费用与无形资产（主要是Bioverativ：6.33亿欧元，Genzyme：4.05亿欧元，勃林格殷格翰CHC业务：1.84亿欧元，Ablynx：1.68亿欧元，Kadmon：1.56亿欧元，Provention Bio：1.44亿欧元，Beyfortus：7600万欧元）以及来自单独收购的无形资产-最初按收购成本（许可证/产品）计算：8000万欧元。这些项目对公司没有现金影响。
•8.96亿欧元的减值费用，其中8.77亿欧元记录在第四季度，这反映了降低某些研发计划的优先顺序的战略决策的影响，主要是与NK细胞和PRO-XTEN技术平台相关的研发项目。
•重组成本和类似项目为14.9亿欧元，其中6.84亿欧元是在第四季度记录的，与精简计划有关。
•5.41亿欧元的财务费用与调整Beyfortus美国销售额的预期未来特许权使用费有关，第四季度Beyfortus的销售额为4.14亿欧元，这主要是由于该产品的增长速度快于最初的预期。
•上述项目产生的税收影响为10.97亿欧元，主要包括无形资产摊销和减值产生的5.67亿欧元递延税款以及与重组成本和类似项目相关的3.97亿欧元（见附录4）。
•3.65亿欧元的递延所得税与子公司的投资有关，这与拟最早在2024年第四季度拆分消费者医疗保健业务有关。
•亏损2.31亿欧元，相当于第四季度股价下跌后的EuroAPI股份减值。

资本分配
2023年，扣除营运资金（4.78亿欧元）和资本支出（-17.71亿欧元）的净变动，重组、收购和处置前的自由现金流增长了10.4％，达到98.3亿欧元。在收购4（-11.13亿欧元）、出售收益4（9.97亿欧元）以及与重组和类似项目相关的付款（-12.36亿欧元）之后，自由现金流5稳定在84.78亿欧元。在收购Provention Bio（-25.8亿欧元）、收购Qunol（-13.35亿欧元）以及赛诺菲支付的股息（-44.54亿欧元）之后，净负债从2022年12月31日的64.37亿欧元增加到2023年12月31日的77.93亿欧元（扣除87.1亿欧元的现金和现金等价物）。

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由主席弗雷德里克·奥德亚担任主席的赛诺菲董事会于1月31日举行会议，批准了第四季度和2023年全年财务报表。
本新闻稿介绍了截至2023年12月31日的赛诺菲合并财务报表（未经审计）的第四季度和2023年全年业绩。法定审计师的审计程序正在进行中。
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4 每笔交易不超过5亿欧元（包括与交易相关的所有付款）。
5 非国际财务报告准则财务指标（附录9中的定义）。
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前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。这些陈述包括预测和估计及其基本假设，有关计划、业务转型、与未来财务业绩、事件、运营、服务、产品开发和潜力相关的目标、意图和预期的陈述，以及有关未来业绩的陈述。前瞻性陈述通常用 “期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”、“潜力”、“展望”、“指导” 等词语和类似表述来识别。尽管赛诺菲管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但提醒投资者，前瞻性信息和陈述存在各种风险和不确定性，其中许多风险和不确定性难以预测，通常超出赛诺菲的控制范围，这可能导致实际业绩和发展与前瞻性信息和陈述所表达、暗示或预测的业绩和发展存在重大差异。除其他外，这些风险和不确定性包括研发固有的不确定性、未来的临床数据和分析，包括上市后的分析、监管机构（例如FDA或EMA）关于是否及何时批准任何此类候选产品可能申请的任何药物、设备或生物学应用的决定，以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品可用性或商业潜力的事项的决定，候选产品如果获得批准的事实可能不会在商业上取得成功、替代疗法的未来批准和商业成功、赛诺菲从外部增长机会中受益、完成资本市场或其他交易和/或获得监管许可的能力、与发展独立业务相关的风险、与知识产权和任何相关的未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果、汇率和现行利率的趋势、动荡的经济和资本市场状况、成本控制举措及其随后的变化，以及流行病、政治混乱或武装冲突或其他全球危机可能对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他业务伙伴以及其中任何一个的财务状况以及对我们的员工和整个全球经济产生的影响。风险和不确定性还包括赛诺菲在向美国证券交易委员会和AMF提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括赛诺菲截至2022年12月31日止年度的20-F表年度报告中 “风险因素” 和 “关于前瞻性陈述的警示性声明” 中列出的不确定性。除适用法律的要求外，赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。
本文档中提及的所有商标均受保护。

附录

附录 1：
按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的2023年第四季度和全年销售额
附录二：
2023年第四季度和全年企业净损益表
附录 3：
2023年第四季度和全年合并损益表
附录 4：
报告的《国际财务报告准则》净收益与企业净收入的对账
附录 5：
净负债的变化
附录 6简化的合并资产负债表
附录 7扣除支出后的其他当期营业收入 — Regeneron Alliances
附录 8：
货币敏感度
附录 9：
非国际财务报告准则财务指标的定义
附录 10：企业社会责任面板

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附录1：按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的2023年第四季度净销售额
2023 年第四季度（百万欧元）总销售额% CER% 已报告 美国% CER 欧洲% CER 世界其他地区% CER
Dupixent2,990+31.3 %+24.5 %2,299+28.2 %329+32.5 %362+52.5 %
奥巴吉奥121-74.0 %-75.5 %43-87.4 %70-43.1 %80.0 %
Myozyme160-20.4 %-25.9 %58-15.1 %77-23.2 %25-22.7 %
Fabrazyme242+9.2 %+0.8 %129+9.8 %60+3.4 %53+13.6 %
Cerezyme134+5.0 %-15.7 %48+2.0 %54-1.8 %32+15.1 %
Eloctate103-21.0 %-25.4 %69-23.7 %—0.0 %34-14.6 %
Alprolix142+6.4 %+0.7 %111+14.9 %—0.0 %31-15.0 %
Nexviazyme/Nexviadzyme131+115.4 %+101.5 %76+63.3 %35+337.5 %20+212.5 %
杰夫塔纳77-5.7 %-11.5 %55-1.7 %2-71.4 %20+4.8 %
Sarclisa103+30.2 %+19.8 %45+34.3 %28+7.4 %30+50.0 %
Kevzara105+41.8 %+32.9 %61+45.5 %31+24.0 %13+70.0 %
Cerdelga75+12.7 %+5.6 %42+10.0 %30+7.1 %3+100.0 %
Aldurazyme62+7.7 %-4.6 %17+12.5 %210.0 %24+10.7 %
Cablivi58-3.2 %-6.5 %28-19.4 %25+13.6 %5+50.0 %
Fasturtec40-10.6 %-14.9 %26-12.9 %10-8.3 %40.0 %
Enjaymo23+109.1 %+109.1 %13+85.7 %10.0 %9+125.0 %
Xenpozyme26+58.8 %+52.9 %17+350.0 %6-50.0 %3+200.0 %
Alltuviio940.0 %0.0 %920.0 %—0.0 %20.0 %
其他28-11.4 %-20.0 %6+20.0 %4-33.3 %18-12.5 %
专业护理4,714+13.7 %+6.8 %3,235+12.9 %783+4.4 %696+28.4 %
Toujeo278+11.4 %+2.2 %47-27.5 %109+3.8 %122+47.4 %
洛文诺克斯263-0.3 %-9.0 %1-66.7 %150-3.2 %112+4.5 %
Plavix254+13.1 %+3.7 %20.0 %24-8.0 %228+15.6 %
胸腺球蛋白112+5.1 %-5.1 %70-2.6 %90.0 %33+24.2 %
Multaq87-12.5 %-16.3 %78-12.8 %30.0 %6-14.3 %
Praluent118+26.0 %+22.9 %—0.0 %80+24.6 %38+29.0 %
Rezurock86+44.4 %+36.5 %83+38.1 %2+100.0 %1-300.0 %
Mozobil33-50.7 %-52.2 %8-80.5 %17-5.6 %8-10.0 %
soliqua/iglarLixi61+18.2 %+10.9 %280.0 %9+42.9 %24+38.9 %
其他核心资产284+5.9 %-1.0 %35-40.3 %98+4.3 %151+29.0 %
核心资产1,576+6.3 %-1.4 %352-15.7 %501+4.1 %723+22.0 %
兰图斯277-24.9 %-35.4 %34-68.7 %83-20.2 %160-3.3 %
Aprovel106+7.7 %+1.9 %20.0 %200.0 %84+9.8 %
其他非核心资产869-8.0 %-16.9 %77-26.8 %238-12.3 %554-3.2 %
非核心资产1,252-11.6 %-20.7 %113-47.6 %341-13.7 %798-2.1 %
工业销售176+1.1 %-0.6 %20.0 %167-1.2 %7+100.0 %
普通药物3,004-2.4 %-10.4 %467-26.5 %1,009-3.4 %1,528+8.1 %
流感疫苗
741-4.0 %-7.6 %224-40.3 %258+4.0 %259+80.7 %
脊髓灰质炎/百日咳/Hib 疫苗
434+3.4 %-2.0 %91+20.0 %66-18.8 %277+4.9 %
脑膜炎、旅行和地方性疫苗
242+10.4 %+5.2 %114+46.3 %44+51.7 %84-24.4 %
加强疫苗
139-1.4 %-6.1 %72+2.7 %44+12.8 %23-25.0 %
贝福图斯
4100.0 %0.0 %3150.0 %950.0 %—0.0 %
疫苗1,986+21.1 %+15.8 %833+34.7 %506+8.6 %647+15.9 %
生物制药9,704+9.4 %+2.3 %4,535+10.1 %2,298+1.6 %2,871+14.3 %
过敏147-5.4 %-11.4 %71-16.5 %8+28.6 %68+5.9 %
咳嗽和感冒125-0.8 %-5.3 %—0.0 %65-12.2 %60+13.8 %
疼痛护理275+1.0 %-3.8 %46-12.5 %135+3.1 %94+6.0 %
消化健康322+18.5 %-4.2 %35-20.0 %114-4.2 %173+43.9 %
身心健康182+58.4 %+45.6 %84+521.4 %26-10.3 %72+3.7 %
个人护理138-6.4 %-11.5 %103-13.5 %—0.0 %35+23.3 %
非核心 /其他25-31.7 %-39.0 %2-133.3 %4-76.9 %19-32.4 %
消费者医疗保健1,215+8.5 %-2.2 %341+10.1 %353-5.4 %521+17.1 %
公司10,919+9.3 %+1.8 %4,876+10.1 %2,651+0.6 %3,392+14.7 %


14


2023 年按大区、特许经营、地理区域和产品划分的净销售额
2023 年全年
（百万欧元）		总销售额% CER% 已报告 美国% CER 欧洲% CER 世界其他地区% CER
Dupixent10,715+34.0 %+29.2 %8,145+32.6 %1,224+30.9 %1,346+46.1 %
奥巴吉奥955-52.6 %-53.0 %460-67.8 %437-14.3 %58-33.0 %
Myozyme783-15.1 %-18.3 %254-17.9 %341-16.4 %188-9.1 %
Fabrazyme991+11.2 %+5.7 %503+9.8 %241+6.1 %247+18.8 %
Cerezyme687+9.1 %-2.8 %189+0.5 %229-3.3 %269+25.9 %
Eloctate471-15.5 %-18.8 %341-22.0 %—0.0 %130+6.9 %
Alprolix540+11.3 %+7.1 %440+11.6 %—0.0 %100+10.2 %
Nexviazyme/Nexviadzyme425+126.0 %+116.8 %272+77.8 %100+494.1 %53+190.5 %
杰夫塔纳320-14.8 %-18.2 %230-14.2 %12-63.6 %78+2.4 %
Sarclisa381+37.1 %+29.6 %165+33.9 %111+27.3 %105+53.2 %
Kevzara357+9.7 %+5.3 %195+8.6 %115+8.5 %47+17.0 %
Cerdelga298+6.9 %+3.5 %164+5.6 %118+6.3 %16+23.5 %
Aldurazyme279+12.0 %+4.5 %67+13.1 %82-4.7 %130+23.3 %
Cablivi227+10.0 %+7.6 %112+4.5 %98+4.3 %17+171.4 %
Fasturtec170-1.1 %-4.0 %1100.0 %43-8.3 %17+12.5 %
Enjaymo72+240.9 %+227.3 %42+152.9 %60.0 %24+420.0 %
Xenpozyme91+347.6 %+333.3 %52+980.0 %31+106.7 %8+800.0 %
Alltuviio1590.0 %0.0 %1550.0 %—0.0 %40.0 %
其他119-46.3 %-50.4 %21-32.3 %18-80.4 %80-23.1 %
专业护理18,040+14.2 %+9.6 %11,917+13.2 %3,206+6.7 %2,917+26.6 %
Toujeo1,123+6.2 %+0.5 %213-23.0 %441+5.5 %469+26.9 %
洛文诺克斯1,125-8.7 %-14.1 %7-58.8 %622-5.5 %496-10.7 %
Plavix948+4.4 %-3.6 %8-11.1 %96-5.0 %844+5.6 %
胸腺球蛋白478+14.1 %+7.2 %292+11.9 %37+8.8 %149+19.6 %
Multaq344-7.6 %-10.2 %310-8.1 %12-25.0 %22+15.0 %
Praluent422+15.2 %+12.2 %(1)-101.8 %296+30.6 %127+46.7 %
Rezurock310+54.6 %+49.8 %303+51.9 %5+400.0 %20.0 %
Mozobil220-14.6 %-15.7 %119-22.1 %70+6.0 %31-20.0 %
soliqua/iglarLixi217+5.6 %+0.9 %95-18.5 %35+24.1 %87+40.3 %
其他核心资产1,083+3.5 %-0.7 %139-25.8 %374+3.9 %570+13.8 %
核心资产6,270+3.3 %-1.9 %1,485-7.7 %1,988+4.2 %2,797+9.3 %
兰图斯1,420-32.3 %-37.1 %281-62.6 %357-15.7 %782-17.5 %
Aprovel417-8.8 %-12.8 %9+28.6 %78-4.9 %330-10.3 %
其他非核心资产3,687-9.2 %-15.8 %302-24.5 %961-14.6 %2,424-4.9 %
非核心资产5,524-16.5 %-22.4 %592-48.7 %1,396-14.4 %3,536-8.5 %
工业销售582-5.5 %-6.1 %7-58.8 %548-6.1 %27+75.0 %
普通药物12,376-7.1 %-12.4 %2,084-24.9 %3,932-4.6 %6,360-1.3 %
流感疫苗2,669-5.5 %-10.3 %1,406-12.8 %694+1.9 %569+8.2 %
脊髓灰质炎/百日咳/Hib 疫苗
2,165-0.1 %-5.3 %398-10.5 %297-8.6 %1,470+4.9 %
脑膜炎、旅行和地方性疫苗
1,170+0.5 %-3.5 %650-0.7 %154+41.3 %366-8.1 %
加强疫苗
598+5.1 %+1.9 %323+1.2 %180+16.9 %950.0 %
贝福图斯
5470.0 %0.0 %4070.0 %1400.0 %—0.0 %
疫苗7,474+8.3 %+3.4 %3,264+4.9 %1,697+26.6 %2,513+3.3 %
生物制药37,890+5.1 %+0.2 %17,265+5.2 %8,835+4.3 %11,790+5.5 %
过敏769+4.3 %-0.1 %412-4.6 %70+29.1 %287+13.4 %
咳嗽和感冒512+11.1 %+7.1 %—0.0 %300+14.1 %212+7.4 %
疼痛护理1,106+0.6 %-3.0 %180-12.7 %502-0.6 %424+8.7 %
消化健康1,502+15.6 %+3.7 %138-2.1 %520+8.1 %844+23.1 %
身心健康606+12.5 %+6.9 %118+139.2 %126-3.1 %362+1.0 %
个人护理550-3.2 %-6.1 %409-7.3 %10.0 %140+10.6 %
非核心 /其他132-24.6 %-32.3 %(10)0.0 %35-46.2 %107-12.9 %
消费者医疗保健5,180+6.3 %-0.1 %1,247-0.9 %1,557+3.9 %2,376+11.7 %
公司43,070+5.3 %+0.2 %18,512+4.8 %10,392+4.3 %14,166+6.5 %
15

附录 2：企业净损益表
2023 年第四季度生物制药消费者医疗保健
其他
道达尔集团
百万欧元Q4 2023
2022年第四季度 (a)
改变Q4 2023
2022年第四季度 (a)
改变Q4 2023
2022年第四季度 (a)
改变Q4 2023
2022年第四季度 (a)
改变
净销售额9,7049,4832.3%1,2151,242-2.2%———%10,91910,7251.8%
其他收入1,26871577.3%1416-12.5%———%1,28273175.4%
销售成本(3,550)(3,250)9.2%(482)(491)-1.8%(2)7-128.6%(4,034)(3,734)8.0%
占净销售额的百分比(36.6%)(34.3%)(39.7%)(39.5%)(36.9%)(34.8%)
毛利7,4226,9486.8%747767-2.6%(2)7-128.6%8,1677,7225.8%
占净销售额的百分比76.5%73.3%61.5%61.8%74.8%72.0%
研究和开发费用(1,816)(1,762)3.1%(56)(61)-8.2%———%(1,872)(1,823)2.7%
占净销售额的百分比(18.7%)(18.6%)(4.6%)(4.9%)(17.1%)(17.0%)
销售和一般费用(2,460)(2,444)0.7%(473)(448)5.6%2(3)-166.7%(2,931)(2,895)1.2%
占净销售额的百分比(25.4%)(25.8%)(38.9%)(36.1%)(26.8%)(27.0%)
其他当期营业收入/支出(905)(395)8438—81(821)(276)
联营公司*和合资企业的利润/亏损份额42353——476
归属于非控股权益的净收益(4)(6)(3)(4)——(7)(10)
企业营业收入2,2792,344-2.8%3042953.1%—85-100.0%2,5832,724-5.2%
占净销售额的百分比23.5%24.7%25.0%23.8%23.7%25.4%
财务收入和支出(49)(28)
所得税支出(451)(555)
税率**(18.1%)(20.6%)
业务净收入2,0832,141-2.7%
占净销售额的百分比19.1%20.0%
企业收益/股份（单位：欧元）***1.661.71-2.9%

* 扣除税款。

** 根据税前业务收入、关联公司和非控股权益确定。

*** 基于2023年第四季度平均流通股数12.536亿股和2022年第四季度12.540亿股。
                                                                        
(a) 2022年的数据已进行了调整，以考虑自2023年1月1日起生效的两个新运营板块，即生物制药和消费者医疗保健。





























16




2023 年全年生物制药消费者医疗保健
其他
道达尔集团
百万欧元2023 财年
2022财年 (a)
改变2023 财年
2022财年 (a)
改变2023 财年
2022财年 (a)
改变2023 财年
2022财年 (a)
改变
净销售额37,89037,8120.2%5,1805,185-0.1%———%43,07042,9970.2%
其他收入3,3222,33042.6%5262-16.1%———%3,3742,39241.1%
销售成本(12,282)(11,793)4.1%(1,933)(1,903)1.6%(1)4-125.0%(14,216)(13,692)3.8%
占净销售额的百分比(32.4%)(31.2%)(37.3%)(36.7%)(33.0%)(31.8%)
毛利28,93028,3492.0%3,2993,344-1.3%(1)4-125.0%32,22831,6971.7%
占净销售额的百分比76.4%75.0%63.7%64.5%74.8%73.7%
研究和开发费用(6,509)(6,503)0.1%(219)(205)6.8%—2-100.0%(6,728)(6,706)0.3%
占净销售额的百分比(17.2%)(17.2%)(4.2%)(4.0%)(15.6%)(15.6%)
销售和一般费用(8,868)(8,736)1.5%(1,828)(1,761)3.8%45-20.0%(10,692)(10,492)1.9%
占净销售额的百分比(23.4%)(23.1%)(35.3%)(34.0%)(24.8%)(24.4%)
其他当期营业收入/支出(2,387)(1,679)181148(18)17(2,224)(1,514)
关联公司*和合资企业的利润/亏损份额 101762112——12288
归属于非控股权益的净收益(20)(17)(16)(16)——(36)(33)
企业营业收入
11,24711,490-2.1%1,4381,522-5.5%(15)28-153.6%12,67013,040-2.8%
占净销售额的百分比29.7%30.4%27.8%29.4%29.4%30.3%
财务收入和支出(181)(234)
所得税支出(2,334)(2,465)
税率**(18.8%)(19.3%)
业务净收入10,15510,341-1.8%
占净销售额的百分比23.6%24.1%
企业收益/股份（单位：欧元）***8.118.26-1.8%

* 扣除税款。
** 根据税前业务收入、关联公司和非控股权益确定。

*** 基于2023年全年平均已发行的12.517亿股和2022年全年12.519亿股的平均流通股数。
                                                                        
(a) 2022年的数据已进行了调整，以考虑自2023年1月1日起生效的两个新运营板块，即生物制药和消费者医疗保健。

17

附录 3：合并损益表
百万欧元Q4 2023Q4 20222023 财年2022 财年
净销售额10,919 10,725 43,070 42,997 
其他收入1,282 731 3,374 2,392 
销售成本(4,048)(3,734)(14,236)(13,695)
毛利8,153 7,722 32,208 31,694 
研究和开发费用(1,872)(1,823)(6,728)(6,706)
销售和一般费用(2,931)(2,895)(10,692)(10,492)
其他营业收入287 344 1,292 1,969 
其他运营费用(1,108)(524)(3,516)(2,531)
无形资产的摊销(575)(457)(2,172)(2,053)
无形资产减值
(877)2,127 (896)454 
或有对价的公允价值重新计量(64)12 (93)27 
重组成本和类似项目(684)(170)(1,490)(1,336)
其他得失和诉讼
13 (233)(38)(370)
营业收入342 4,103 7,875 10,656 
财务费用(625)(148)(1,313)(440)
财务收入162 120 591 206 
税前收入、联营企业和合资企业(121)4,075 7,153 10,422 
所得税支出(309)(910)(1,602)(2,006)
联营企业和合资企业的利润/（亏损）份额(128)3 (115)68 
净收入(558)3,168 5,436 8,484 
归属于非控股权益的净收益(3)57 36 113 
归属于赛诺菲股东的净收益(555)3,111 5,400 8,371 
平均已发行股票数量（百万）1,253.6 1,254.0 1,251.7 1,251.9 
国际财务报告准则每股收益（单位：欧元）(0.44)2.48 4.31 6.69 


18

附录4：归属于赛诺菲股东的净收益与业务净收益的对账
百万欧元Q4 2023Q4 20222023 财年2022 财年
归属于赛诺菲股东的净收益(555)3,111 5,400 8,371 
无形资产摊销 (1)
575 457 2,172 2,053 
无形资产减值 (2)
877 (2,127)896 (454)
或有对价的公允价值重新计量54 35 93 53 
收购对库存的影响所产生的费用14 — 20 3 
许可证发放产生的收入— (96)— (952)
重组成本和类似项目684 170 1,490 1,336 
其他得失和诉讼
(13)233 38 370 
与按摊余成本记账的负债相关的财务（收入）/支出，净负债除外414 — 541 — 
上面列出的项目的税收影响：(507)355 (1,097)(459)
无形资产的摊销和减值(240)419 (567)(267)
或有对价的公允价值重新计量(5)2 (13)(9)
收购对库存的影响所产生的费用(3)— (3)— 
重组成本和类似项目(167)(30)(397)(231)
其他物品(92)(36)(117)48 
其他税收影响 (3)
365 — 365 — 
其他物品175 3 237 20 
业务净收入2,083 2,141 10,155 10,341 
国际财务报告准则每股收益 (4)（以欧元计）
(0.44)2.48 4.31 6.69 

(1) 其中与以收购日公允价值计量的无形资产产生的摊销费用有关：2023年第四季度为5.59亿欧元，2022年第四季度为4.43亿欧元。
(2) 2023年，该金额主要包括8.33亿欧元的减值损失，反映了降低某些研发计划，尤其是与NK Cell和PRO-XTENTM技术平台相关的研发计划的优先级的战略决策的影响。
(3) 2023年，与拟最早在2024年第四季度分离消费者医疗保健业务相关的子公司投资相关的递延税。
(4) 第四季度：基于2023年第四季度平均流通股数12.536亿股和2022年第四季度12.54亿股。
财年：基于2023年全年平均已发行的12.517亿股和2022年全年12.519亿股的平均已发行股票数量。





















19

附录5：净负债的变化
百万欧元2023 财年2022 财年
业务净收入10,155 10,341 
不动产、厂房、设备和软件的折旧、摊销和减值1,589 1,587 
其他物品(621)(955)
运营现金流11,123 10,973 
营运资金的变化478 (477)
购置不动产、厂房和设备及软件(1,771)(1,594)
重组、收购和处置前的自由现金流9,830 8,902 
收购无形资产、投资和其他长期金融资产 (1)
(1,113)(824)
已支付的重组费用和类似项目(1,236)(1,126)
处置不动产、厂房和设备、无形资产和其他扣除税款的非流动资产的收益 (1)
997 1,531 
自由现金流8,478 8,483 
收购合并企业投资，包括
假设债务 (2)
(4,484)(1,192)
处置税后资产的收益 (2)
— 101 
赛诺菲股票的发行195 188 
收购库存股(593)(497)
向赛诺菲股东支付的股息(4,454)(4,168)
其他物品(498)631 
净负债的变化(1,356)3,546 
期初6,437 9,983 
结清净债务7,793 6,437 
(1) 自由现金流包括每笔交易上限不超过5亿欧元的投资和撤资（包括与交易相关的所有付款）。
(2) 包括每笔交易超过5亿欧元上限的交易（包括与交易相关的所有付款）。



20


附录 6：简化的合并资产负债表

资产（百万欧元）2023年12月31日2022年12月31日负债和权益（百万欧元）2023年12月31日2022年12月31日
归属于赛诺菲股权持有人的权益74,04074,784
归属于非控股权益的权益313368
权益总额74,35375,152
长期债务14,34714,857
不动产、厂房和设备-自有资产10,1609,869非流动租赁负债1,7551,904
使用权资产1,6541,815与业务合并和非控股权益相关的非流动负债501674
无形资产（包括商誉）73,57371,532非流动准备金和其他非流动负债7,6396,341
非流动所得税资产188242非流动所得税负债1,8421,979
非流动金融资产以及对联营公司和递延所得税资产的投资10,0699,153递延所得税负债1,8571,841
非流动资产95,64492,611非流动负债27,94127,596
应付账款和其他流动负债20,88218,834
与业务合并和非控股权益相关的流动负债208105
库存、应收账款和其他流动资产21,55420,916当前所得税负债597574
当前所得税资产391374当期租赁负债275277
现金和现金等价物8,71012,736短期债务和长期债务的流动部分2,0454,174
流动资产30,65534,026流动负债24,00723,964
持有待出售或交换的资产1585与持有待出售或交换的资产相关的负债1310
总资产126,314126,722权益和负债总额126,314126,722




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附录7：扣除与Regeneron相关的支出后的其他当期营业收入
百万欧元2023 财年2022 财年
单克隆抗体联盟
与损益分成相关的收入和支出
(3,321)(2,325)
Regeneron 支付的额外利润份额与开发成本有关
668434
Regeneron 商业运营费用报销
(543)(476)
总计：单克隆抗体联盟
(3,196)(2,367)
免疫肿瘤学联盟
全面免疫肿瘤学联盟
—16
其他 Regeneron
与 Regeneron 相关的其他总数（主要是 Libtayo® 和 Zaltrap®）(1)
217168 
与 Regeneron 相关的总计(2,979)(2,183)
(1) 2022年，该额度不包括赛诺菲从Regeneron收到的与2022年6月签署的经修订的IO发现协议相关的9亿美元预付款，以及1亿美元的监管里程碑式付款。这些项目包含在合并损益表的其他营业收入项中。

附录 8：货币敏感度
2024 年企业每股收益货币敏感度
货币变体企业每股收益灵敏度
美元+0.05 美元/欧元-0.17 欧元
日元+5 日元/欧元-0.02 欧元
中国元+0.2 人民币/欧元
-0.02 欧元
巴西雷亚尔+0.4 巴西雷亚尔/欧元
-欧元 0.01
俄罗斯卢布+10 卢布/欧元
-欧元 0.01
2023 年第四季度销售额的货币敞口
货币Q4 2023
我们 $46.0 %
欧元 €21.0 %
中国元5.7 %
日元3.7 %
墨西哥比索2.7 %
巴西雷亚尔
2.0 %
加拿大元
1.6 %
澳大利亚元 $1.2 %
英镑
1.2 %
韩元1.1 %
其他13.8 %
货币平均汇率
Q4 2022Q4 2023改变
€/$1.021 1.076 +5.4 %
欧元/日元144.203 159.030 +10.3%
欧元/元7.264 7.778 +7.1%
欧元/雷亚尔5.372 5.329 -0.8 %
欧元/卢布64.072 99.644 +55.5%

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附录9：非国际财务报告准则财务指标的定义
按固定汇率 (CER) 计算的公司销售额
当我们提到 “按固定汇率”（CER）计算的净销售额变化时，这意味着我们排除了汇率变动的影响。
我们通过使用前一时期的汇率重新计算相关时期的净销售额来消除汇率的影响。
按固定汇率计算的第四季度和2023年全年净销售额与公司销售额的对账。
百万欧元Q4 20232023
净销售额10,919 43,070 
汇率的影响(799)(2,189)
按固定汇率计算的公司销售额11,718 45,259 
业务净收入
赛诺菲发布了一项重要的非国际财务报告准则指标。业务净收益定义为归属于赛诺菲股东的净收益，不包括：
•摊销无形资产，
•无形资产减值，
•重新计量与业务合并或处置相关的或有对价的公允价值，
•收购对库存的影响所产生的费用
•重组成本和类似项目（1），
•其他损益（包括处置非流动资产的损益（1）），
•与诉讼相关的费用或条款 (1)，
•在其他营业收入项目中确认的预付款和监管里程碑付款，这些收入来自赛诺菲正常活动范围以外的交易，
•与净负债以外的摊余成本记账的负债相关的财务（收入）/支出，
•与上述项目相关的税收影响以及重大税收纠纷的影响，
•使用权益法核算的投资利润/亏损份额，与赛诺菲有战略联盟的合资企业和联营公司除外，
•归属于与上述项目相关的非控股权益的净收益。
(1) 在细列项目中报告了重组成本和类似项目以及出售损益和诉讼，其定义见合并财务报表附注B.16和B.17。
自由现金流
自由现金流是一项非国际财务报告准则的财务指标，由我们的管理层审查，我们认为它为衡量公司运营产生的净现金提供了有用的信息，可用于战略投资1（扣除撤资1）、债务偿还和股东资本回报。自由现金流由经折旧、摊销和减值调整后的企业净收入、扣除股息后的关联公司和合资企业的损益份额、处置损益、包括养老金和其他离职后福利在内的准备金的净变动、递延税、基于股份的支出和其他非现金项目等准备金的净变动来确定。它包括扣除处置收益2后的营运资金、资本支出和其他资产收购的净变动2，以及与重组和类似项目相关的付款。自由现金流不是国际财务报告准则定义的，它不能替代国际财务报告准则经营活动中总净现金流量的衡量标准。
1 交易金额超过每笔交易5亿欧元的上限（包括与交易相关的所有付款）。
2 每笔交易的上限不超过5亿欧元（包括与交易相关的所有付款）。






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从运营活动提供/（用于）的净现金与自由现金流的对账
百万欧元 2023 2022
合并现金流量表中由/（用于）经营活动提供的净现金 (1)
10,258 10,526 
购置财产、厂房、设备和软件(1,771)(1,656)
收购无形资产、投资和其他长期金融资产 (2)
(1,113)(824)
处置不动产、厂房和设备、无形资产和其他非流动资产扣除税款后的收益 (2)
997 1,531 
偿还租赁负债
(265)(291)
其他372 (803)
自由现金流 (3)
8,478 8,483 
1 与自由现金流最直接比较的《国际财务报告准则》。
2 每笔交易最高可达5亿欧元。
3 非国际财务报告准则指标（见附录9中的定义）。

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附录 10：企业社会责任控制面板

除非另有说明，否则数据以年初至今显示。
话题野心进展
2023 财年2022 财年
实惠的访问权限
赛诺菲全球健康
到2026年覆盖150万非传染性疾病患者（自2022年起累计），到2030年覆盖200万名非传染性疾病患者

在 31 个国家接受了治疗 261,977 名患者

在 15 个国家建立了 33 个活跃的医疗保健合作伙伴关系

通过影响力基金签署了3项投资
在 28 个国家接受了治疗 185,151 名患者

在 11 个国家建立了 19 个活跃的医疗保健合作伙伴关系

通过影响力基金签署了1项投资
小瓶捐赠
每年捐赠 100,000 瓶用于治疗罕见疾病患者1,163 名患者接受了治疗
捐赠了 124,136 个小瓶		1,122 名患者接受了治疗
捐赠了 121,025 个小瓶
全球访问计划
为所有新产品制定全球准入计划，使其在首次发布后的两年内上市已启动8个全球访问计划或
开发的覆盖范围超过 12
适应症		启动了 2 个全球访问计划
针对未满足的需求进行研发
昏睡病
开发和提供创新疗法，支持到2030年消除昏睡病

数据每年更新一次，下次更新于 2024 年第二季度
150 万名患者接受了检测
837 名患者接受了治疗
脊髓灰质炎
为全球疫苗免疫联盟国家向联合国儿童基金会提供灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV），以支持脊髓灰质炎根除工作
为全球疫苗免疫联盟国家向联合国儿童基金会提供了3500万剂IPV疫苗
为全球疫苗免疫联盟国家向联合国儿童基金会提供了4700万剂IPV疫苗
儿科癌症治疗开发

开发创新疗法以消除儿童癌症死亡
3 项资产正在进行临床前评估

在一项临床研究中，第一位儿科患者给药 1 种临床资产（在第一位成年患者服用该化合物后不到 2 年）




1 项资产临床前评估已完成

临床研究方案准备中有 1 项资产

另有1项资产已确定用于临床开发
星球护理
气候变化-碳足迹
（二氧化碳排放）
到2030年，范围1和2的温室气体排放（二氧化碳当量）减少55％（与2019年基准相比的累计），以促进到2030年的碳中和和和到2045年实现净零排放（所有范围）
与 2019 年相比，温室气体减少了 38与2019年相比，温室气体减少了29％
可再生电力
到 2030 年，我们所有工厂将实现 100% 的可再生电力
79%62%
环保汽车车队
2030 年将达到 100% 的环保汽车车队

43% 的环保汽车车队
34% 的环保汽车车队
无水泡注射器疫苗
到 2027 年，注射器疫苗将达到 100% 不起泡
39% 不起泡的注射器疫苗33% 不起泡的注射器疫苗
生态设计到2025年，所有新产品都将采用生态设计

13 个 LCA 已完成，2 个正在进行中（新增和
上市的产品）		7 个 LCA 已完成，1 个正在进行中（新增和
上市的产品）
生态设计数字解决方案推出
工作场所内外
25

全球性别平衡
到2025年，50% 的女性担任高级领导职位的雄心壮志
44%42%
目标是到2025年让40％的女性担任行政职务40%37%
与社区互动

与我们经营的所有社区进行社交和经济互动
12,240 名志愿者
75,376 小时		6,825 名志愿者
46,976 小时
从领袖到公民

100% 的赛诺菲领导者的发展道路上都有企业社会责任71% 的领导者已经完成了电子学习阶段

30% 的领导者已经完成了完整计划		> 50% 的领导者已经完成了电子学习阶段







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