美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表单
当前报告
根据第 13 条或第 15 (d) 条
1934 年的《证券交易法》
报告日期（最早报告事件的日期）：
（注册人的确切姓名如其章程所示）
| | 不适用 | ||
（公司成立的州或其他司法管辖区） | | （委员会档案编号） | | （国税局雇主识别号） |
（主要行政办公室地址，包括邮政编码）
(
（注册人的电话号码，包括区号）
如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：
☐ 根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信
☐ 根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料
☐ 根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2 (b) 条进行的启动前通信
☐ 根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行的启动前通信
根据该法第12（b）条注册的证券：
每个班级的标题 | | 交易符号 | | 每个交易所的名称 |
| |
用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐
第 8.01 项其他活动。
2024年1月31日，Adaptimmune Therapeutics plc（“公司”）发布了一份新闻稿，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受公司对afami-cel的生物制剂许可申请（BLA）的优先审查，这是一种用于晚期滑膜肉瘤的在研设计的T细胞疗法。该申请的《处方药使用者费用法》（PDUFA）的目标行动日期为2024年8月4日。新闻稿的副本作为附录99.1附于此，并以引用方式纳入此处。
项目 9.01 财务报表和附录。
(d) 展品。
展品编号 |
| 展品描述 |
| | |
99.1 | | 2024 年 1 月 31 日的新闻稿。 |
| | |
104 | | 封面交互式日期文件（嵌入在行内 XBRL 文档中） |
签名
根据经修订的1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式授权下列签署人代表其签署本报告。
| ADAPTIMMUNE THAREUTICS | ||
| | | |
日期：2024 年 1 月 31 日 | 来自： | /s/ 玛格丽特·亨利 | |
| | 姓名： | 玛丽特·亨利 |
| | 标题： | 公司秘书 |