附录 99.1
| 新闻稿 |
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赛诺菲将收购 Inhibrx, Inc.，这增加了潜力 一流的Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症的罕见疾病资产即将上线
| • | 此次收购支持了赛诺菲的投资组合增长战略，并补充了 在罕见病领域30年的传承以及在免疫学和炎症领域久经考验的行业领导地位 |
| • | 每股 Inhibrx 股票，Inhibrx 股东将获得 30.0 美元以现金计算，或有价值 right (CVR) 为 5.0 美元还有 0.25一家将保留Inhibrxs的新上市公司的股票 非 INBRX-101资产 （New-Inhibrx） |
巴黎，2024年1月23日。赛诺菲和Inhibrx, Inc.（Inhibrx）（一家上市的 临床阶段生物制药公司，专注于开发广泛的新型生物疗法候选药物）已签订最终协议，根据该协议，赛诺菲同意在分拆Inhibrx后收购Inhibrx 非 INBRX-101资产归入 New Inhibrx。INBRX-101 是一种人类重组蛋白 ，有望让 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 患者以较少的剂量（每月与每周）给药频率实现血清 AAT 水平的正常化。AATD 是一种遗传性罕见疾病 ，其特征是 AAT 蛋白水平低，主要影响肺部，组织逐渐恶化。INBRX-101 可能有助于减轻炎症，防止受影响个体的肺 功能进一步恶化。
霍曼·阿什拉菲安
赛诺菲研发主管
将 INBRX-101 作为高潜力资产添加到我们的罕见病投资组合中，强化了我们致力于实现差异化和潜力的战略 一流的产品。随着我们在罕见病方面的专业知识以及在免疫介导的呼吸系统疾病中的应用越来越多，INBRX-101 将补充我们在 关键重点领域部署研发工作的方法，并满足得不到充分服务的 AATD 患者和社区的需求。
INBRX-101 已成功完成 1 期试验，在安全性和药代动力学方面取得了积极成果，目前正在报名一项 2 期临床试验，以进一步评估 INBRX-101 作为 AATD 的 治疗的潜力。如果成功，INBRX-101 可以显著改善 AATD 患者的治疗选择和生活质量。
交易条款
根据合并 协议的条款，赛诺菲和Inhibrx已同意以下内容：
| • | 赛诺菲将以每股30.0美元的现金收购Inhibrx的所有已发行股份，相当于权益价值 约为17亿美元（按全面摊薄计算）； |
| • | Inhibrxs的股东每股 Inhibrx股票将获得一笔不可转让的CVR，这将使其持有人有权获得5.0美元的递延现金付款，前提是监管里程碑的实现。假设CVR的条件得到满足，这意味着Inhibrxs股东将获得约2.96亿美元的 额外现金对价； |
| • | 赛诺菲将负责偿还Inhibrx目前未偿还的第三方 债务； |
| • | Inhibrx的股东每股Inhibrx将获得新成立的实体New Inhibrx的0.25股股份。 新的 Inhibrx 将在分配时获得 2 亿美元现金的资本化； |
| • | 赛诺菲将保留New Inhibrx8％的股权。 |
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