EX-99.2

展品 99.2 1

2 免责声明本演示文稿（本 “演示文稿”）仅供参考，旨在协助有关各方对Abpro公司（“Abpro”）和大西洋海岸收购公司II（“ACAB”）之间的潜在业务合并以及相关交易（“拟议业务合并”）做出自己的评估，不用于其他目的。本演示文稿中不提供任何明示或暗示的陈述或保证。在法律允许的最大范围内，在任何情况下，Abpro、ACAB或其各自的子公司、股东、关联公司、代表、合伙人、董事、高级职员、雇员、顾问或代理人均不对因使用本演示文稿及其内容而产生的任何直接间接或间接损失或利润损失承担责任或承担任何责任。本演示文稿无意包罗万象，也不包含对Abpro或拟议业务合并进行全面分析可能需要的所有信息。本演示文稿的观众应对 Abpro 以及信息的相关性和充分性做出自己的评估，并应进行他们认为必要的其他调查。前瞻性陈述本演示文稿包含联邦证券法中有关拟议业务合并的某些前瞻性陈述，包括有关拟议业务合并的好处、拟议业务合并的预期时间、Abpro提供的产品和服务及其运营市场以及Abpro未来预期业绩的陈述。这些前瞻性陈述通常用 “相信”、“项目”、“预期”、 “预期”、“估计”、“打算”、“战略”、“未来”、“机会”、“计划”、“可能”、“应该”、“将”、 “将是”、“将继续”、“可能的结果” 和类似的表述来识别。前瞻性陈述是基于当前预期和假设的关于未来事件的预测、预测和其他陈述，因此受风险和不确定性的影响。许多因素可能导致未来实际事件与本演示文稿中的前瞻性陈述存在重大差异，包括但不限于：(i) 拟议业务合并可能无法及时完成或根本无法完成的风险，这可能会对ACAB的证券价格产生不利影响；(ii) 拟议业务合并可能无法在ACAB的业务合并截止日期之前完成的风险以及可能无法获得延期如果ACAB要求企业合并的最后期限；（iii）未能满足要求完成拟议业务合并的条件，包括获得ACAB和Abpro股东的必要批准，在ACAB的公众股东赎回后满足最低信托账户金额以及获得某些政府和监管机构的批准；（iv）在决定是否进行拟议业务合并时缺乏第三方估值；（v）任何事件的发生变更或其他可能导致协议终止的情况以及合并计划；(vii) 拟议业务合并的宣布或待定对Abpro的业务关系、业绩和总体业务的影响；(vii) 拟议业务合并扰乱Abpro当前计划的风险以及拟议的业务合并可能导致Abpro留住员工方面的困难；(viii) 可能针对Abpro或针对ACAB提起的任何法律诉讼的结果协议和合并计划或拟议的业务合并；(ix) 能力维持ACAB证券在纳斯达克股票市场有限责任公司的上市；（x）由于各种因素，ACAB的证券价格可能会波动，包括Abpro计划运营的竞争和监管行业的变化、竞争对手业绩的变化、影响Abpro业务的法律法规变化以及合并资本结构的变化；（xi）实施商业计划预测和其他预期的能力，在拟议的业务合并完成后，确定并实现其他机会；(xii) Abpro 知识产权（包括其版权、专利、商标和商业秘密）的可执行性以及对他人知识产权的潜在侵犯；（xiii）与Abpro实现和维持盈利能力和产生现金的能力相关的风险；（xiv）与拟议业务合并的预期收益或未能实现预计的预期业绩和潜在业绩相关的成本假设，包括股东赎回估计数；（xvii）Abpro可能无法有效管理增长；（xvi）Abpro对高级管理层和其他关键员工的依赖；（xvii）与总体经济状况相关的风险，包括需求、利率、通货膨胀、供应链以及乌克兰和中东冲突的影响；（xviii）对ACAB或Abpro信息技术系统的网络攻击；（xviii）对ACAB或Abpro信息技术系统的网络攻击；（xviii）对ACAB或Abpro信息技术系统的网络攻击；（xviii）与总体经济状况相关的风险；（xviii）对ACAB或Abpro信息技术系统的网络攻击；（xvii x) 吸引和留住具有所需技能和专业知识的员工的能力；(xx) 劳动力成本的增加以及研究与开发；（xxi）自然灾害、恶劣天气条件或公共卫生危机的影响；Abpro业务高度集中的地区的地缘政治、经济和与气候或天气相关的风险；（xxii）无法成功将Abpro的产品推向市场（包括获得监管部门的批准）；以及（xxiii）Abpro的任何现有产品开发协议提前终止；(xxiv) Abpro 产品的接受度和有效性；(xxv) 通过以下方式损害 Abpro 的声誉第三方的作为或不作为；调查或法律行动。上述因素清单并不详尽。您应仔细考虑上述因素以及ACAB于2021年12月2日提交的S-1表格注册声明（经修订）、截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告、ACAB截至2023年3月31日、2023年6月30日和2023年9月30日的季度10-Q表季度报告中 “风险因素” 部分描述的其他风险和不确定性，注册声明（定义见下文）和其中包含的委托书/招股说明书以及ACAB不时提交的其他文件与美国证券交易委员会（“SEC”）合作。这些文件确定并解决了其他重要的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际事件和结果与前瞻性陈述中包含的事件和结果存在重大差异。前瞻性陈述仅代表其发表之日。提醒读者不要过分依赖前瞻性陈述，Abpro和ACAB不承担任何义务，也不打算更新或修改这些前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来的事件还是其他原因。Abpro和ACAB均未保证Abpro或ACAB分别将实现其预期。

3 免责声明其他信息及从何处查找本文档涉及 Abpro 和 ACAB 之间的拟议业务合并。ACAB在S-4表格上提交了与拟议业务合并有关的注册声明（“注册声明”），其中将包括ACAB的代理声明 /招股说明书。委托书/招股说明书将发送给所有ACAB和Abpro股东。ACAB还将向美国证券交易委员会提交有关拟议业务合并的其他文件。在做出任何投票决定之前，敦促投资者和ACAB和Abpro的证券持有人阅读注册声明、其中包含的委托书/招股说明书，以及所有其他已提交或将要向美国证券交易委员会提交的与拟议业务合并相关的文件，因为它们将包含有关拟议业务合并的重要信息。投资者和证券持有人将能够通过美国证券交易委员会维护的网站www.sec.gov免费获得委托书/招股说明书以及ACAB向美国证券交易委员会提交或将要向美国证券交易委员会提交的所有其他相关文件的副本。此外，ACAB提交的文件可以通过书面请求在纽约州纽约圣约翰巷6号5楼的大西洋海岸收购公司 Corp. II向ACAB免费获得，10013名招标参与者ACAB和Abpro及其各自的董事和高级管理人员可能被视为参与向ACAB股东征集与拟议业务合并有关的的代理人。有关ACAB董事和执行官及其对ACAB证券所有权的信息，见ACAB向美国证券交易委员会提交的文件，包括ACAB于2021年12月2日向美国证券交易委员会提交的关于S-1表格的注册声明。如果自ACAB在S-1表格上的注册声明中打印金额以来，ACAB证券的持有量发生了变化，则此类变化已经或将会反映在向美国证券交易委员会提交的表格4的所有权变更声明中。有关这些个人和其他可能被视为拟议业务合并参与者的个人利益的更多信息，可通过阅读有关拟议业务合并的代理声明/招股说明书出炉后获得。如前段所述，您可以免费获得这些文件的副本。行业和市场数据本演示文稿由 Abpro 和 ACAB 编写，包括来自 Abpro 和 ACAB 认为可靠的来源的市场数据和其他统计信息，包括独立行业出版物、政府出版物或其他已出版的独立来源。一些数据还基于Abpro或ACAB的诚信估计，在每种情况下，这些估计都来自其对内部来源以及上述独立来源的审查。尽管Abpro和ACAB认为这些消息来源是可靠的，但Abpro和ACAB尚未独立验证这些信息，也无法保证其准确性和完整性。财务信息；非公认会计准则财务指标本演示文稿中包含的财务信息和数据未经审计，不符合S-X法规。因此，此类信息和数据不得包含在 ACAB 向美国证券交易委员会提交的注册声明中以及其中包含的代理人声明/招股说明书中，或对其进行调整或以不同的方式呈现。本演示文稿中的某些指标不具有美国公认会计原则（“GAAP”）规定的任何标准化含义，因此被视为非公认会计准则指标。这些指标可能无法与其他公司提出的类似衡量标准相提并论，不应被视为根据美国公认会计原则报告的指标的替代品。Abpro和ACAB通常使用这些措施为股东和潜在投资者提供有关Abpro或ACAB的流动性及其为运营融资能力的更多信息。您应查看 Abpro 的经审计的财务报表，该报表将包含在注册声明中。有关随附的非公认会计准则对账，请参阅附录。任何要约或招揽本演示不构成出售要约或征求购买任何证券的要约，在根据任何此类司法管辖区的证券法进行注册或获得资格认证之前，在任何司法管辖区出售此类要约、招标或出售是非法的，也不应有任何证券的出售。除了通过符合经修订的1933年《美国证券法》要求的招股说明书发行外，不得发行证券。预测的使用本演示文稿包含有关Abpro和ACAB的预计财务信息。此类预计财务信息构成前瞻性信息，仅用于说明目的，不应将其视为未来业绩的必然指标。此类财务预测信息所依据的假设和估计本质上是不确定的，并且会受到各种重大的业务、经济、竞争和其他风险和不确定性的影响。请参阅上面的 “前瞻性陈述”。实际业绩可能与本演示文稿中包含的财务预测信息所设想的结果存在重大差异，在本演示文稿中包含此类信息不应被视为任何人表示此类预测中反映的结果是实现的。商标仅为方便起见，本演示文稿中可能不带有® 和™ 符号的商标、商品名称和服务标记，但任何此类提及均无意以任何方式表明我们放弃或不会在适用法律的最大范围内主张我们或适用许可人对这些商标、商品名称和服务标志的权利。本演示文稿中出现的所有商标、商品名称和服务标志均为其各自所有者的财产。

44 交易概述市场预测 1 2 经验丰富的团队投资亮点 3 4 管道和技术主管候选人表 5 6 平台内容其他管道项目开发 7 8 候选人时间表附录 9

5 位主要发言人 Miles Suk Shahraab Ahraab Ahmad Ian Chan 首席执行官兼首席执行官兼联合创始人董事会成员大西洋海岸收购公司 Abpro Corporation Abpro Corporation II (ACAB)

6 交易概述大西洋海岸收购公司二期（纳斯达克股票代码： ACAB）计划与Abpro Corporation（“Abpro”）进行近期业务合并的预计估值，收购价约为5亿美元（百万美元，股票数据除外）• 交易预计将通过2000万美元的PIPE Pro-Forma已发行股票5,970万美元融资和估计720万美元的ACAB现金信托股价来融资 10.00美元 • Abpro股东的股权展期为100％，相当于预计约87％的Pro-Forma 股权价值为596美元。预计股权价值的6％ • 净收益预计将为Abpro在2024年上半年的运营提供资金，包括两个主要项目的研发工作和临床开发（-）现金占资产负债表21.2美元 • 目标交易预计将于2024年第二季度完成，但须视惯例成交的预计企业价值575.4美元条件和批准情况说明性预计所有权来源和用途来源（百万美元）Abpro现有87％的Abpro股权滚动情况而定爱好者 500.0 美元股东 6% 信托现金 7.2 3% 赞助商股份 6% PIPE 融资 20.0 美元 3% 总来源 527.2 87% PIPE投资者 3% 1% 使用（百万美元）ACAB 现有的 3% Abpro 股权展期 500.0 美元股东现金流入资产负债表 21.2 美元服务提供商估计交易费用 6.0 美元 1% 总使用量 527.2 美元

77 折现后，这两项资产的风险调整后未来收入合计约为12亿美元 1 现值折现值和风险调整后1200美元价值来源 • 基于2项生物技术和制药的加权平均1,000美元资本成本（WACC）折扣12％ • 根据800美元利率向上调整 Abpro的高风险开发早期阶段640美元600美元 • ABP-102 和目前的折扣风险调整后收入约400美元 12亿美元 1 ABP-201 价值 • 不包括成本 200 美元 0 美元 ABP-102 ABP-201 1 仅包含折扣收入。未考虑Abpro成本。2 截至2023年1月，生物技术和制药业的行业平均加权平均资本成本（WACC）分别为10.35％和10.57％。来源：Health Advances 模型和分析，Aswath Damodaran。现值（百万美元）

8 Abpro 的两项主要资产预计将达到约 16 亿美元的峰值的总收入 Abpro 全球收入 2,000 美元 ABP-201 1,590 美元 1,539 美元 1,500 美元 ABP-102 1,409 1,403 1,250 1,250 1,250 1,192 美元 1,188 美元 1,083 1,041 美元 1,006 $1,000 841 $387 $132 2030 2033 2033 2034 2034 2035 2035 2035 36 2037 2038 2039 2040 2041 2042 2043 2044 2045 资料来源：《健康进展》模型和分析。收入（百万美元）

9 根据每项资产成功概率调整收入后，ABP-102 和 ABP-201 的风险调整后峰值收入预计为5.7亿美元资产 PTRS 票据 • 历史眼科 PTRS 风险调整后收入 ABP-201 40% • 鉴于全球2029-2045年的 MOA 与 Vabysmo 相同 700 美元，调整后大幅上调 • 从第一阶段到批准的历史生物标志物靶向肿瘤学 PTRS 600 美元 568 美元 ABP-102 30% • 调整后向上考虑到 HER2 的强劲临床验证为 550 美元，目标为 501 美元 490 美元资产 500 美元 426 美元 415 美元 399 美元 389 美元 400 美元 361 349 美元 349 美元 338 美元 322 美元 287 美元300 美元 200 美元 116 美元 105 100 美元 40 美元 0 2030 2031 2032 2033 2034 2035 2036 2037 2038 2039 2040 2041 2041 2042 2042 2042 2043 2044 2045 注意：PTRS = 技术和监管成功的概率。资料来源：《健康进展》模型与分析， Biomedracker，Wong 2019《生物统计学》。风险调整后价值（百万美元）

10 项投资亮点专有抗体平台稳健的下一代候选药物治疗管线® • 抗体发现：DiverSimmune 1 候选适应症 NPV TM • 抗体工程：MultiMAB • ABP-102 (HER2/CD3) 乳腺癌和胃癌 6.4 亿美元 • ABP-201 (VEGF/ANG2) 湿性 AMD 和 DME 6亿美元 • ABP-110 (GPC3/CD3) 肝癌 • ABP-150 (Claudin18.2/CD3) 胃癌 c癌症开发与商业化经验丰富的领导团队和全球合作伙伴建立了集体委员会 • Celltrion, Inc. (KRX: 068270) • 行业领导者与来自顶级行业组织的丰富经验 • 为开发 ABP-102 提供全额资金 • 向 Abpro 支付的款项总额高达 17.5 亿美元 • 团队拥有丰富生物技术经验 1 • Abpro Bio • 南京正大天晴制药 1 ABP-102 和 ABP-201 的风险调整后收入；不考虑成本来源：Health Advances 模型和分析 2 Abpro Bio Co.有限公司（科斯达克股票代码： 195990），通过其子公司Abpro Bio International, Inc.

11 经验丰富的领导团队 Ian Chan、MBA Eugene Chan、MD Robert Markelewicz、MD Christian Zapf、JD、MBA 理查德·米特拉诺企业发展高级副总裁兼财务高级副总裁、联合创始人首席医学官兼总法律顾问 Brown AB；哈佛大学工商管理硕士；哈佛大学工商管理硕士；哈佛大学工商管理硕士；Bentley ScB INSEAD 工商管理硕士

12 大西洋海岸管理团队 Shahraab Ahmad Burt Jordan Jordan Jordan Jason Chryssicas Tony Eisenberg 总裁董事长、首席执行官、首席财务

13 13 位董事会专家 1 2 2 罗伯特·兰格博士 Laurie Glimcher，医学博士罗恩·利维，医学博士，麻省理工学院戴维·科赫研究所教授；总裁兼首席执行官、教授兼主任、Moderna、BIND、Moderna、BIND、Moderna、Moderna、Moderna、Moderna、Moderna、Moderna、Moderna、Moderna、Moderna、Moderna、Moderna、AIR、Moderna、Moderna、Moderna、Moderna、Moderna、Mod医学博士，医学博士，医学教授，哈佛大学传染病专家；贝丝以色列女执事医学院和马萨诸塞州前美国国立卫生研究院/艾滋病毒科主任；医学中心综合医院前副总裁 BMS 1。董事会成员 2.科学顾问委员会成员

14 个包含下一代候选药物的管道总适应症计划 TARGET DISCOVERY 临床前可实现的潜在市场 1 DME/Wet AMD 抗血管内皮生长因子/Ang2 ABP-201 104 亿美元乳腺、胃 2 抗 HER2/CD3 ABP-102 121 亿美元癌症 3 抗GPC3/CD3 ABP-110 129 亿美元 4 抗Claudin18.2/CD3 ABP-150 131.1 亿美元 1 有先见之明和战略情报，Wet 年龄相关性黄斑变性市场概述，2019年3月。2 研究与市场，到2030年，全球HER2+乳腺癌市场将扩大到121亿， 2021年9月21日。3 SNS Insider，受肝癌发病率上升和早期诊断进展的推动，到2030年肝癌治疗市场将超过129.102亿美元，2023年10月25日。4 数据桥市场研究，全球胃癌市场——到2029年的行业趋势和预测，2022年9月。

技术平台

® 16 16 Diversimmune Discovery Platform 特点：• 快速生成针对传统专有抗体发现平台的困难靶标创建抗体疗法，旨在快速生产各种抗体，经全球制药和研究机构验证 • 靶点在临床验证和新靶标开发初期 300 多项活动中得到证实 • 克服挑战针对传统难以获得的抗原临床前结果免疫发表于： • 药物样特性通过寻求确保葛兰素史克 SAP 淀粉样蛋白优化的抗体平台在 SAP 计划中发挥关键作用 • 创建 “Building-Blocks” 多元化寻求提供具有卓越亲和力和特异性的功能性抗体构件，以应对特定疾病的挑战

TM 17 17 MultiMAB 抗体工程平台和 TetraBi 格式 TetraBi 格式的预期优势：1 • 与 TAA 的双价结合可能增强疗效和安全性：微调抗体产品提高疗效格式以获得最佳结果 • Fc 修饰以降低毒性和延长抗体半衰期 • 灵活配置以提高安全性和/或最大化疗效 • 简化制造的对称结构 1 TAA= 肿瘤相关抗原

主导项目 • ABP-102 • ABP-201

ABP-102 HER2/CD3 T-Cell Engager 治疗 HER2+ 乳腺癌和胃癌

20 20 ABP-102：战略伙伴关系全球发展及与 Celltrion 的商业化合作伙伴关系要点总部位于韩国仁川的领先生物制药公司；KRX：068270 资金充足的预期发展计划 • Celltrion 为所有开发成本提供资金，包括临床前和临床 • 正在进行的研究中的在研新药 (IND) 支持研究 • 2025 年上半年：启动 1.75 亿美元的 1/2 期临床试验 • Abpro 将收到不超过指示：17.5亿美元的款项，包括股权投资，开发/商业里程碑 Progressive HER2+ 乳腺和胃食管腺癌付款设计：1 人体首创、多中心、开放标签、单一药物、1/2 期试验 50% • Abpro 在全球保留 50% 的利润份额 1 商业化收益按50/50的利润分配。第三方合作者可能支付的金额，例如来自地区商业化合作伙伴的预付款、里程碑款和/或特许权使用费，也将按50/50的比例分配。ABP-102 获得商业批准后，我们同意向Celltrion偿还其通过首次商业销售产生的直接和某些间接成本和开支的87.5％。Celltrion 有权抵消根据协议应付给我们的款项，直到我们偿还这些费用中的份额；前提是无论未偿还的开发费用有多少，我们都有权从商业销售和第三方合作者那里获得至少 25% 的利润（然后在全额偿还后获得 50%）。此外，我们有权获得超过17.5亿美元的开发和销售里程碑。我们负责全球范围的专利申请，Celltrion 报销 50% 的自付费用。

21 21 解决 HER2+ 癌症治疗中未得到满足的需求：ABP-102 竞争格局 3 ABP-102 与批准的抗 HER2 疗法 121 亿美元 6.4 亿美元 2 预计全球 HER2+ ABP-102 的净现值 ABP-102 ABP-102 1 市场规模开发完全由合作伙伴 Celltrion mAbs ADC 潜在竞争优势：• 当前的 HER2 导向疗法已显示出增加的化学脱靶毒性（例如 TKI 和 ADC）和/或疗效降低耐药性或 TKI 的效力有限，需要与化疗（即：mAb），尤其是针对复发和难治性疾病群体的化疗 • ABP-102 旨在克服这些挑战，作为一种单药疗法，它能有效利用患者的自然免疫系统，不使用有毒化学物质，直接靶向和摧毁肿瘤 Safety 双特异性抗体 T-Cell Engager 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 1 抗体偶联物 (ADC) 单克隆抗体疗法 (mAbs) 研究与市场，2021年9月21日，全球 HER2+ 乳腺癌市场将在2030年扩大到121亿。2 经风险调整后ABP-102 的收入；未计入成本来源：Health Advances 模型和分析 3 基于 Abpro 的内部研究功效

HER2 22 22 ABP-102：用于 HER2+ 固体肿瘤的下一代 T 细胞参与器 HER2-高 CD3（人源化和 Cyno 交叉反应）关键特征：• 双臂亲和力调整结构，用于选择性杀灭和释放高HER2靶细胞，减少对HER2-低靶细胞的杀伤和细胞因子释放，降低 “靶向非肿瘤” 毒性 • 二价HER2结合促进更具选择性的 HER2 高靶细胞参与度 HER2-Low TM • TetraBi IgG-[L]-scfV 格式，在铰链区域处进行功能性单价 CD3 结合，以防止 T 细胞在没有肿瘤细胞的情况下被激活 • 对人类和环虫 CD3 的交叉反应，用于毒性评估 • 专为降低 Fc 受体参与而设计 • 具有天然抗体特征的对称结构，可实现高效制造并可能改善剂量 Abpro 内部数据概况

ABP-201 VEGF/ANG-2 双特异性抗体治疗糖尿病黄斑水肿（“DME”）和湿性年龄相关性黄斑变性（“AMD”）

24 24 解决湿式 AMD/DME 治疗中未满足的需求：ABP-201 竞争格局 3 ABP-201 与批准的湿式 AMD/DME 疗法 104 亿美元 6 亿美元 2 全球湿式 AMD 市场 ABP-201 在 2024 年的净现值 1 ABP-201 规模预测潜在竞争优势：• 与 Eylea 和 Lucentis 不同，ABP-201 旨在抑制 “Vabysmo” VEGF 和 ANG-2 • 与 Vabysmo 不同，ABP-201 有两种结合 VEGF 和 ANG-2 的位点，旨在更有效地捕获每个配体 “Eylea” “Lucentis” • ABP-201 在眼中的半衰期比 Eylea 更长，后者有助于提高药理耐久性 VEGF 抑制 1.先见之明和战略情报，湿性年龄相关性黄斑变性市场概述，2019年3月。2.ABP-201 的风险调整后收入；未计入成本来源：Health Advances 模型和分析 3 基于 Abpro 的内部研究 ANG-2 抑制

25 ABP-201：抗 VEGF/Ang2 靶向适应症：湿式 AMD/DME 关键特征 • 双重抑制 VEGF 和 ANG-2 以阻断血管生成 ABP-201 • 四个高亲和力结合位点可提高潜在效力 • 单分子双靶向可同时抑制 • 天然抗体结构，可有效制造针对眼血管疾病的 VEGF 和 ANG-2 的配体陷阱 • 对称结构专为玻璃体内注射而配制 • 专为阻断血管形成和正常化而设计通过共同靶向血管内皮生长因子（VEGF）和 Vabysmo 血管生成素-2 或 ANG-2 破坏血管

26 ABP-201：临床前模型中的阳性平均眼部检查分数超过 1 随着时间的推移平均眼压 1 次 ABP-201 不会诱发显著的炎症或眼内压升高临床前模型中 OE 评分介于 0（无异常）到最大 48 2 大鼠激光诱导的新生血管形成模型第 15 天 ABP-201 显著减少了与临床前模型中的 Eylea 相似的血管病变 1 PoweredreDreme 玻璃体内（IVT）递送新药后的搜索、安全性、耐受性和药代动力学C研究兔子体内的化合物，2021 年 4 月 27 日。2 Ora, Inc.，CNV 研究对棕色挪威大鼠进行 Abpro 测试文章 ABP201，2023 年 12 月 20 日。病变体积泄漏分数

27 27 当前状态：• 研究促进项研究的新药（IND）正在进行预期的开发计划 • 2025 年上半年：提交 IND 申请 • 2025 年下半年：启动针对 ABP-201 湿性 AMD 发育患者 1 期试验 • 在中确定最大耐受剂量 (MTD) 之后：战略第 1 阶段，将进行更大规模的随机二期剂量范围试验 • 通过与 Abpro Bio 的全域 1 合作进行共同开发 • Abpro 保留美国和欧盟五项商业权利 1. Abpro Bio Co.有限公司（科斯达克股票代码：195990）通过其子公司Abpro Bio International, Inc. 主要在亚洲和中东持有领土权，并且是Abpro Corporation的股权投资者。

其他 T 细胞活跃剂 ABP-150：针对胃癌的抗克劳丁 18.2/ CD3 ABP-110：抗肝癌的抗 GPC3/CD3

29 ABP-150：抗Claudin18.2/CD3靶向适应症：胃癌 131.1 亿美元关键特征 • T 细胞参与者旨在通过共同靶向 CD3 和 Claudin 18.2 到 2029 年全球胃癌市场 2 规模预测来对抗癌症 • 特定于 Claudin 18.2，避免结合肺部表达的密切相关亚型 Claudin 18.1。• 体外 T 细胞介导的杀伤显示出强效杀伤力临床前研究中的试验 • 在体内疗效模型中显示出强效的疗效 • 临床前疗效耐受性良好模型 Claudin18.2 Claudin 18.2 Claudin 18.2Claudin 18.2 与南京佳太合作 ABP-150 1 天庆药业 • NJCTTQ 报销技术准入费和直至 CMC 阶段的研发资金 • Abpro 有可能获得高达 4.05 亿美元的里程碑式付款 • Abpro 保留中国和泰国以外的商业化权 1 南京正大天晴制药有限公司是一家专门从事研发、生产和商业化的制药公司用于心血管疾病、肿瘤、围手术期护理、胃肠道疾病和泌尿外科的药物总部位于中国南京的疾病2数据桥市场研究，全球胃癌市场——行业趋势和到2029年的预测，2022年9月。

30 ABP-150：临床前模型中的体内功效和安全性概况 1 胃癌的强效体内疗效 ABP-150 在临床前毒素模型中耐受性良好 1 异种移植小鼠模型体重温度 24 38.0 ABP 37.5 22 ABP Veh 2500 37.0 0.05 mg/kg ABP-150 20 36.5 0.005 mg/kg ABP-150 2000 18 车辆对照 (PBS) 36.0 1500 16 35.5 0 20 40 60 0 20 40 60 ABP-150 17 mg/kg 1000 学习日学习日 ABP-150 1.7 mg/kg ABP-150 0.17 mg/kg IL-6 500 食物消费车辆 200 20 ABP-15 0 0 0 10 20 30 ABP-15 ABP-15 15 学习日车辆 100 10 5 NUGC-4肿瘤细胞与人类 PBMC 混合，在同一个注射液中皮下植入 NSG 小鼠体内。0 20 40 60 0 10 20 500 1000 1500 研究日时间来自人类 CD3 转基因小鼠模型的代表性毒性数据。在该模型中，ABP-150 可以结合小鼠 T 细胞上的转基因人类 CD3 和胃上皮细胞上的小鼠 claudin 18.2。左上角：一段时间内的体重测量。服用 ABP-150 后，体重没有显著降低。左下角：一段时间内消耗的食物量。接受ABP-150治疗的动物与安慰剂对照组之间的食物消耗量没有区别。1 Abpro内部数据。右上角：一段时间内的体温。ABP-150 治疗无发烧反应。右下角：随着时间的推移，血液中的 IL-6 水平。ABP-150 的给药不会显著增加 IL-6，这是一种与触发细胞因子释放综合征 (CRS) 相关的主要细胞因子。3 肿瘤体积 (mm) 克体重 (g) 体温 (°C) 血清细胞因子 (pg/mL)

31 31 ABP-110：抗 GPC3/CD3 靶标适应症：肝细胞癌——肝癌专为提供体外 T 细胞 + 2 + 2 个 HEP3B 肿瘤 + CD8 T 细胞 HEPG2 肿瘤肿瘤 + CD8 T 细胞依赖性细胞毒性 60 100 (TDCC) 对肝癌细胞 YP7 x CD3 YP7 x CD3 80 3BN9 x CD3 40 • 表现出较高的临床前同型 x CD3 同型 x CD3 模型中表达 GPC3 的 5V2A x CD3 5V2A x CD3 60 HepG2 和 Hep3B 细胞系中均有 CC 40 20 • 与临床前模型中最初的 20 YP7 x CD3 双特异性相比，激发了更强的 TDCC浓度 (nM) -20 浓度 (nM) 129 亿美元全球肝癌市场规模 • 到 2030 年 YP7 最初已获得美国国立卫生研究院的许可 • 3BN9 x CD3 和 5V2A x CD3 是 Abpro 的改进 bsABs 1 SNS Insider，受肝癌发病率上升和早期诊断进展的推动，到2030年，肝癌治疗市场将超过129.102亿美元，2023 年 10 月 25 日。2 Abpro 内部数据 0.0001 0.001 0.1 1 1 10 100 0 0001 0.001 10. 0.01 0.1 0.1 1 100 %细胞毒性 %细胞毒性 %细胞毒性

32 预期临床开发时间表2025 2026 2027 2027 2027 2028 2028 2029 2029 2030 2030 2031 及以后 2H 1H 2H 1H 2H 1H 1H 2H 1H 1H 2H 1H 2H ABP-102 BLA 第 1 阶段第 2 阶段 3 BLA-ABP-201 第 1 阶段第 3 阶段 BLA-第 2 阶段 3 2033 2H BLA-ABP-110 第 1 阶段 2 阶段 3 2031 2H 预计即将进行的 glp-Tox 研究 IND 支持研究完成里程碑 ABP-102 2024 年第二季度 2025 年第一季度 ABP-201 2024 年第三季度 ABP-150

• Abpro Technology Platform 的其他数据 • 其他关键团队成员附录 • ABP-102 (HER2/CD3) 的其他数据 • ABP-201 (VEGF/ANG2) 的额外数据

Abpro 技术平台 34 的其他数据

35 35 Diversimmune Platform 案例研究：淀粉样蛋白*：使用DiverSimmune平台生成的功能性治疗抗体® 的临床前结果，通过葛兰素史克的一个项目，1份发表在《自然》和《新英格兰医学杂志》上，Abpro生成了一种针对葛兰素史克使用的淀粉样蛋白的治疗性单抗 “Abp1”，具有很高的亲和力和特异性，是其他方法无法符合的 Abp1 识别的表位（以黑色突出显示）*淀粉样蛋白斑块由错误折叠的蛋白质组成，是阿尔茨海默症患者大脑中的标志性特征的病，促成神经退行过程 1 https://www.nature.com/articles/nature09494 2 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1504942

36 中和抗体 B 细胞克隆发现平台时间表：

37 TetraBi 格式相对于第一代和第二代 T 细胞的预期优势和第 1 代 2 代 Abpro 抗体双特异性双特异性 TetraBi 特性与肿瘤细胞的结合力更强，有可能导致二价结合提高疗效，并扩大患者肿瘤抗原种群长循环延长治疗效果持续时间并减少剂量 Fc 的半衰期频率，旨在减少与其他免疫细胞的相互作用，降低 CRS 降低出现不良副作用的风险低天然抗体序列的风险降低了免疫免疫原性反应的风险，这可能导致疗效下降直截了当的对称结构简化了制造过程，降低了链条错配的风险

其他主要团队成员 38

其他39名关键团队成员阿斯卡尔·库丘莫夫博士，Awo Kankam Shaun Murphy，王梦莎博士，工商管理硕士业务副总裁临床运营副总裁；免疫学副总裁企业发展总监项目管理发展负责人英国克兰菲尔德分校布朗博士，克拉克大学理学硕士。金融，工商管理硕士 Wayne 州立大学医学院，博士哈佛医学院理学硕士研究 Lactocore（临时首席执行官），Astrotide（比尔和梅琳达·盖茨医疗于 2014 年加入 Abpro 于 2014 年加入 Abpro 创始人/首席执行官）、摩德纳克利夫兰生物实验室研究所，曾任职于葛兰素史克、诺华、阿斯利康

ABP-102 HER2/CD3 T-Cell Engager 40 的更多数据

ABP-102：经过设计的 TetraBi 抗体在体外表现出选择性，对 HER2 高的细胞系具有强效的 41 种细胞毒性，降低了 HER2 低细胞系的杀伤力 HER2 表达水平通过流式细胞仪结合高中级曲妥珠单抗会产生 1 组表达 HER2 的癌细胞系。低 1（左面板）Abpro 内部数据；曲妥珠单抗（1ug/mL）+ 抗人 IgG Fc 特异性 PE；BD FacsCelesta 上的流式细胞术。2 个 ABP-102 候选分子表现出优先杀死 HER2-High（SKBR3、BT-474、（右侧面板）Abpro 内部数据； 42 小时后使用 pbMC（10:1 E: T 比率）对细胞系进行细胞毒性，由 cellTiterGlo2.0 试剂 NCI-N87) 和 HER2 中间体（SKOV-3、HCC1954、MDA-MB-453）细胞系淘汰，其中（Promega）。2 降低了 HER2-Low 细胞系（ZR-75-1，HT55，MCF-7，JIMT-1）的细胞毒活性。结论：ABP-102 候选双特异性抗体具有强效的细胞毒性，其水平与亲本对 HER2-High 和 HER2 中间细胞系的非亲和力调整双特异性抗体相似。在 HER2-Low cell 系上，ABP102 候选品比亲本双特异性抗体降低了细胞毒性，表现出更高的选择性，从而降低了 “靶向、非肿瘤” 毒性的可能性。

ABP-102：设计的 TetraBi 抗体在 T 细胞 42 激活方面表现出功能选择性，包括减少低表达 HER2 的细胞系 HER2 高 HER2 低 ABP-102 介导的 PBMC HER2-High (SKBR3) ABP-102 介导的细胞因子释放 (IL-2、iFnG、IL-6、TNFA) 在具有 HER2 高的靶细胞 (SKBR3) 中的细胞毒性) 略有减少，1 2 和 HER2-Low (MCF-7) 细胞系。而对于 HER2-Low (MCF-7) 靶细胞系，观察到细胞因子释放的减少幅度更大。结论：与亲本分子相比，ABP-102 设计的双臂亲和力还原策略导致候选细胞因子释放减少，从而降低了 “靶向非肿瘤” 毒性的可能性。1 Abpro 内部数据；42 小时后使用 PBMC（10:1 E: T 比）的细胞毒性，由 cellTiterGlo2.0 试剂（Promega）读出。2 Abpro 内部数据；细胞系的细胞毒性 42 小时后使用 PBMC（10:1 E: T 比率），通过基于珠子的多重分析读出细胞因子检测（R&D Systems/Luminex）。

ABP-201 VEGF/ANG-2 双特异性抗体的其他数据 43

44 ABP-201 与 Vabysmo 1 Faricimab (RG7716) 0.5 mg 剂量相比，Cyno PK 参数单位血清水性 C µg/ml 3.8 99 max t h 24 72 ABP-201 PK 最大值 t h 89.3 68 1/2 兔子 t h 672 672 最后一次 AUC (ug*h) /ml 295 18100 0-tlast AUC (ug*h) /ml 296 18200 0-inf F% 12.7 N/A 对比 2 ABP-201 0.2mg 剂量的兔子 PK 参数血清玻璃体视网膜水单位 C µg/ml 0.415 14.374 183.357 8.457 T h 48 48 1 24 max t h 38 48 1 24 max t h 38 108 106 1/2 Cyno AUC (ug*h) /ml 52 2529 36922 1777 0-tlast AUC (ug*h) /ml 52 2529 36922 1777 0-tlast AUC (ug*h) /ml 55 255 255 57 37027 1795 0-inf MRT (h) 89 165142 158 1 Regula JT、Lundh von Leithner P、Foxton R 等使用针对新生血管性眼病进行优化的双特异性 crossMAB 靶向关键血管生成途径 [已发布的更正发表在 EMBO Mol Med 上。2019 年 5 月；11 (5)。2 研究签约于 ContractKinetica, LLC

45 ABP-201 与 Eylea 1 ABP-201 0.2mg 剂量相比，兔子 PK 参数单位血清水玻璃体视网膜 C µg/ml 0.415 14.374 183.357 8.457 max t h 48 48 1 24 max t h 48 48 1 24 max t h 38 108 106 1/2 AUC (ug*h) /ml 52 2529 36922 1777 0-tlast AUC (ug*h) /ml 52 2529 36922 1777 0-tlast AUC (ug*h) /ml 55 2557 37027 1795 0-inf MRT (h) 89 165 142 158 1 在 ContractKinetica, LLC 签订了研究合同

46 与ACAB、Abpro和业务合并相关的某些风险所有提及的 “公司”、“我们” 或 “我们的” 均指Abpro Corporation及其子公司的整体业务，除非上下文另有要求。下述风险不是详尽无遗的，根据公司大西洋海岸收购公司二期提交或提供的未来文件中包含的披露内容，对这些风险进行了全面限定。（“ACAB”），新成立的公司，将成为公司的母公司和ACAB（“合并后的公司” 或 “NewCo”），在拟议的业务合并以及当事方（统称为 “业务合并”）或其他各方与美国证券交易委员会（“SEC”）进行关联交易之后。此类申报中提出的风险将包括与公司、ACAB和Newco的业务和证券有关的风险，以及与业务合并和任何相关融资相关的风险，可能与下文列出的风险有显著差异且范围更广。与ACAB、Abpro和业务合并相关的某些风险包括：• ACAB和 Abpro有能力在预期的时间范围内或完全完成业务合并，包括美国证券交易委员会与涉及SPAC的业务合并相关的任何法规或政策的变化可能对 ACAB和Abpro谈判和完成业务合并的能力产生不利影响；• Abpro成功保留或招聘人员，或需要变更业务的高级职员、关键员工或董事组合； • 信托账户中可供ACAB或合并后的公司使用的资金；• ACAB或合并后的公司获得额外融资以完成业务合并的能力；• ACAB的公开证券的流动性和交易以及合并后的公司的流动性和交易；• ACAB或合并后的公司的证券缺乏市场；• 使用信托账户中未持有的或ACAB可用的资金 AB 来自信托账户余额的利息收入，信托账户不受第三方索赔；•宏观经济状况和地缘政治危机的影响；• 投票反对业务合并提案的ACAB股东人数；• 可能导致业务合并协议终止的任何事件、变化或其他情况的发生；• 业务合并后实现和维持合并后的公司股票在国家证券交易所上市的能力；• 对Abpro所从事业务产生不利影响的变化，包括风险业务组合由于宣布或完成业务合并，破坏了公司当前的计划和的运营；• 增长管理以及 Abpro 执行其业务战略和计划的能力；• 未来融资工作的结果；• 与监管事项相关的风险，包括监管部门批准以及与反腐败、网络安全和隐私相关的法律法规；• 与监管部门批准Abpro当前或未来公司相关的风险产品和疗法以及 Abpro 成功将任何产品和疗法商业化的能力及时或完全提供这些产品和疗法，以及Abpro准确预测其产品和疗法需求和疗效的能力；• Abpro的未来财务业绩，包括Abpro的财务业绩和业务指标可能每季和每年波动的风险；• 市场机会估计和增长预测存在很大的不确定性，并且基于可能不准确的假设和估计; • 与 Abpro 保留和扩展其能力相关的风险开发协议、缺乏与共同开发商的长期和具有约束力的承诺及其有效竞争的能力；• 与国际运营和相关监管风险相关的风险；• 与我们的知识产权相关的风险，包括我们保护我们的知识产权组合的能力以及第三方可能提出的与风险相关的索赔；• Abpro未能筹集额外资金或筹集维持和扩大业务所需的大量资金，以及与Abpro 相关的风险继续作为 “持续经营企业” 的能力；•Abpro 对财务报告和披露控制和程序实施和维持足够的内部控制的能力，以及准确及时地报告其财务业绩的能力；• 合并后公司证券股价的波动；• 任何预测都不是为了遵守美国注册会计师协会已发布的指导方针而编制的，也没有经过任何注册会计师或任何其他独立专家的汇编或审查或者外方；• 与 Abpro 管理团队有限的上市公司经验相关的风险，以及与 Abpro 作为上市公司运营、遵守适用于上市公司的适用法律法规和公司治理事项的能力相关的风险，包括美国证券交易委员会和相关证券交易所要求的风险；• ACAB和Abpro的某些董事和高级管理人员及重要利益相关者在业务合并中的利益可能与ACAB的利益不同或 Abpro 的股东；• 行使董事和高级管理人员ACAB或Abpro可酌情同意修改最终协议中与SPAC发起人、董事和高级管理人员潜在的利益冲突有关的条款或免除成交条件；• 与业务合并相关的成本以及业务合并完成后上市公司成本的增加。

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