附录 99.1

2024年1月公司介绍与纽考特收购公司的拟议业务合并

2 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活本演示文稿（以下简称 “演示文稿”）不构成出售或购买证券的要约或邀请，仅为提供信息而编写。本演示文稿中包含的信息仅供收件人（“收件人”）使用，仅供他们对与纽考特收购公司（“Newcourt”）、Psyence Group Inc.及其其他各方（包括Psyence Biomence）之间的拟议业务合并（“拟议交易” 或 “业务合并”）相关的投资（“拟议投资”）进行独立评估 Ed II Corp.（“Psyence”），不用于其他目的。本演示文稿有待更新、完成、修订、验证和进一步修改。Newcourt、Psyence或其各自的关联公司均未授权任何人向利益相关方提供额外或不同的信息。没有任何证券监管机构对本演示文稿中讨论的证券发表过看法，因此提出其他指控是违法的。此处包含的信息并不声称包罗万象。此处的任何内容均不得视为构成投资、法律、税务、财务、会计或其他建议。本演示文稿及其向任何接收者的交付均不构成根据拟议投资或其他方式出售任何证券的要约、邀请或以其他方式征求购买任何证券的要约，在根据任何此类司法管辖区的证券法进行注册或获得资格认证之前，在任何司法管辖区出售证券，也不构成任何证券的出售。除非通过符合经修订的1933年《证券法》第10条要求的招股说明书，否则不得提出任何要约。只有任何协议的明文规定，无论何时执行，对拟议交易或拟议投资双方之间的拟议投资具有任何法律效力。本演示文稿无意构成任何投资决策的基础。对于有关Psyence的信息，此处的所有信息仅代表截至本演示文稿的日期，或（2）此类信息的发布日期（如果是来自非Psyence的信息）。前瞻性陈述本演示文稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述”。此类陈述包括但不限于关于未来财务和经营业绩、我们对未来运营、产品和服务的计划、目标、预期和意向的陈述；以及其他以 “可能的结果”、“预期”、“将继续”、“预期”、“预期”、“估计”、“相信”、“打算”、“计划”、“预测”、“展望” 等词语或类似含义的词语确定的陈述。本演示文稿中的前瞻性陈述包括有关Newcourt和Psyence之间合作伙伴关系未来成功的陈述，以及后业务合并公司（“合并后的公司”）向患者提供其候选产品的能力的陈述。这些前瞻性陈述基于许多假设，包括假设合并后的公司将获得对本演示文稿中提及的候选产品进行临床试验所需的所有监管和其他批准，此类临床试验的结果将是积极的，合并后的公司将能够将Psyence Health Corp的天然迷幻药候选药物PEX 010（25 mg）商业化，如本文所述演示文稿。存在许多风险和不确定性，可能导致实际结果或业绩与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果或表现存在重大差异。除其他外，这些风险和不确定性包括：无法完成拟议交易；无法确认拟议交易的预期收益；对合并后公司证券的需求低于预期；纽考特普通股价格的波动；纽考特没有提高预期的投资金额，或根本没有筹集任何资金；与获得必要的监管部门批准相关的风险以及与进行本报告所述临床试验相关的风险。实际结果和未来事件可能与此类信息中的预期有重大差异。本来文中的任何内容都不应被视为任何人表示本来文提出的前瞻性陈述将得到实现，也不得将实现此类前瞻性陈述的任何预期结果。你不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述只代表发表之日。除非法律要求，否则Newcourt和Psyence不打算更新这些前瞻性陈述。Newcourt和Psyence均未对合并后的公司的候选产品提出任何医疗、治疗或健康福利索赔。psilocybin、psilocybin类似物或其他迷幻化合物或营养产品的功效仍然是正在进行的研究的主题。无法保证使用迷幻药、迷幻药类似物或其他迷幻化合物或营养品可以诊断、治疗、治愈或预防任何疾病或病症。需要强有力的科学研究和临床试验。Psyence Biomed尚未完成使用其候选产品的临床试验。任何提及候选产品的质量、一致性、有效性和安全性的提法均不意味着Psyence Biomed或合并后的公司已在临床试验中对此进行了验证，也不表示合并后的公司将完成此类试验。如果合并后的公司无法获得业务商业化所需的批准或研究，则可能会对合并后的公司的业绩和运营产生重大不利影响。警示声明私密和机密

3 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活上述因素清单并不详尽。您应仔细考虑上述因素以及此处引用的注册声明的 “风险因素” 部分以及Newcourt不时向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中描述的其他风险和不确定性。这些文件确定并解决了其他重要的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际事件和结果与前瞻性陈述中包含的事件和结果存在重大差异。无法保证此处包含的数据在任何程度上都能反映未来的表现。提醒您不要过分依赖前瞻性陈述作为未来业绩的预测指标，因为预计的财务信息和其他信息基于估计和假设，这些估计和假设本质上会受到各种重大风险、不确定性和其他因素的影响，其中许多因素是我们无法控制的。前瞻性陈述仅代表其发表之日，Newcourt和Psyence及其各自的附属公司不表示有任何更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务，无论这些声明是由于本沟通之日之后的事态发展造成的。有关Psyence行业和终端市场的预测和估计是基于我们认为可靠的来源，但是无法保证这些预测和估计会全部或部分准确无误。年化、预计、预测和估计数字仅用于说明目的，不是预测，也可能不反映实际结果。行业和市场数据本演示文稿由Psyence编写，包括来自第三方来源的市场数据和其他统计信息。尽管Psyence认为这些第三方来源截至各自的日期是可靠的，但Newcourt、Psyence或其任何关联公司均未独立验证过这些信息的准确性或完整性。一些数据还基于Psyence的诚信估计，这些估计来自内部来源和上述第三方来源。Newcourt、Psyence、其各自的关联公司及其各自的顾问、董事、高级职员、员工、成员、合伙人、股东或代理均未对此类信息的准确性作出任何陈述或保证。Newcourt、Psyence或其各自的关联公司、顾问、董事、高级职员、员工、成员、合伙人、股东或代理人或任何此类第三方信息的提供者或任何其他人均不对其中任何错误或遗漏（疏忽或其他方面）负责，无论原因如何，也无论使用此类内容所产生的结果如何。Newcourt、Psyence及其各自的关联公司、顾问、董事、高级职员、员工、成员、合伙人、股东和代理均明确表示不对与使用此类信息有关的任何损害或损失承担任何责任或责任。有关业务合并的更多信息与拟议交易相关的信息，Psyence Biomedical Ltd.于2023年8月1日向美国证券交易委员会提交了表格F-4的注册声明和相关的初步委托书/招股说明书，可能会不时修改或补充（“注册声明”）。最终委托书/招股说明书和其他相关文件将自业务合并表决的记录日期起邮寄给Newcourt的股东。建议Newcourt的股东和其他利益相关人士（如果有）阅读初步委托书/招股说明书、最终委托书/招股说明书及其修正案，因为这些文件将包含有关Newcourt、Psyence和拟议交易的重要信息。这些文件一旦出炉，以及纽考特向美国证券交易委员会提交的年度报告和其他报告也可以在美国证券交易委员会的互联网站点（http://www. sec. gov）上免费获得。根据美国证券交易委员会的规定，招标Newcourt、Psyence及其各自的关联公司、董事和执行官、其他管理层成员和员工可能被视为有关拟议交易的代理人征集的参与者。有关纽考特董事和执行官的信息载于纽考特向美国证券交易委员会提交的文件。根据美国证券交易委员会的规定，有关可能被视为参与拟议交易股东招募的其他人的信息，以及他们的利益描述将在向美国证券交易委员会提交的注册声明中列出。这些文件可以从上述来源免费获得。Psyence目前没有注册的含有迷幻药的商用产品，也没有Psyence Therapeutics下描述的产品可供出售。本演示文稿中包含的此类产品的任何效果图、描述和图形材料仅为概念性的，仅供参考。不应将这些图片作为商品最终细节的明示或暗示陈述。Psyence明确保留自行决定进行其认为可取的修改、修订和变更的权利。警示声明私密和机密

4 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活摘要交易概述 • Psyence 及其子公司 Psyence Biomed Corp. 于 2023 年 1 月 9 日签署了业务合并协议，将与 Newcourt 收购公司（纳斯达克股票代码：NCAC）（“Newcourt”）合并，该协议于 2023 年 7 月 31 日进行了修订和重申 • 合并后的公司将在同一个管理团队下运营，负责临床开发和监管合规 • 预计在 2023 年第四季度完成所有权 • 该交易预先考虑了-Psyence的货币权益价值约为5000万美元生物医学有限公司（Psyence的全资子公司，提供临床试验和药物开发业务），预计企业价值为1.11亿美元 • 预计Psyence股东将保留合并后公司约37.9％的预计所有权（不包括认股权证标的股份，假设Newcourt的公众股东没有赎回）融资 • 资产负债表收盘时预计至少有2000万美元的现金可能来自信托持有的现金（扣除赎回额）、现金的组合在资产负债表上，并通过其他融资来源交易理由 • 为Psyence提供进入美国资本市场的机会，以加快其临床管道的开发和进步 • 上市公司——管理层和董事会 • 获得更复杂的投资者基础，以提高收益的价值使用 • 营运资金和一般公司用途 • CRO参与提供澳大利亚IIb期顶级研究数据 > 设计和启动第三期注册研究 • 探索和启动第二个关键适应症

5 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活 Psyence Biomedical Ltd 战略价值驱动因素 • 简单而有针对性的业务 • 在美国、欧盟和英国独家经营的受知识产权保护的迷幻药物 • 在澳大利亚启动一项开发姑息治疗药物的 IIb 期临床试验 • 预计于 2027 年申请新药 • 预计在姑息治疗领域全球最先进的迷幻药公司 • 2030 年肿瘤姑息治疗市场预计为 100 亿美元 • IIb 期试验根据伦理审查要求批准立即开始研究招聘 • 专注于自然的好处衍生的迷幻药 • 获得许可的知识产权（受包括 5 个专利家族的专利组合保护）以保护我们资产的商业可行性 • 追求澳元（酒精使用障碍）的第二适应症 • 管理团队拥有丰富的药物开发经验 • 经验丰富的董事会 • 以 F4 申请在纳斯达克上市

6 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活交易概述1,2,3,4,5,6,7预计估值已发行公积金股票（百万美元）13.2美元股价（美元）10.0美元股权价值（百万美元）132.0美元（+）PF债务（百万美元）1.8美元（-）PF现金（百万美元）（22.8美元）PF企业价值（百万美元）111美元预计所有权（假设没有赎回）股份（M）拥有的百分比。Psyence展期权益5.0 37.9％公众股东1.1 8.4％PIPE投资者2.015.2％赞助商股权3.5％26.8％1.1 8.6％第三方顾问股票 0.4 3.1% 13.2 100% 隐含来源和用途（百万美元）股权转化为资产负债表的股权 23 估计交易费用9总额82美元来源（百万美元）PIPE 20的估计收益12总额82美元假设：1。交易前资产负债表上没有现金或债务。13.2股预计已发行股票，每股普通股10.00美元 3.预计所有权不包括股权激励计划 4.保荐人股票不包括3M股票（“公开支持股票”），这些股票可能会被没收或转让，以减少任何递延的承销费用，或转让给提供支持融资、非赎回协议或其他与交易相关的财务支持的非关联第三方投资者 5.假设1200万美元的信托现金，不进行进一步的兑换。不包括在信托中赚取的利息 6.所有图表和表格均不包括股东持有的认股权证 7.拟议的PIPE投资的收益，用于以每股10美元的价格发行200万股普通股，作为预计所有权

7 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活内容提要 Newcourt Acquisition Corp 和 Psyence 于 2023 年 7 月 31 日签订了经修订和重述的业务合并协议 • 合并后公司产生的现金预计约为700万美元，用于：• 澳大利亚Ilb阶段的完成 • 开始开发第二种适应症 • Psyence Biomedical Ltd.是Psyence Group Inc.（CSE: PSYG，OTCBQ：PSYGF）的全资子公司 •专注于开发用于治疗美国适应障碍的天然迷幻药姑息治疗 • 管理层强大，拥有丰富的药物开发经验 • 澳大利亚正在进行伦理审查 • 预计的关键里程碑：• 2023年第三季度收到美国食品药品管理局的临床前反馈 • 澳大利亚的IIb期临床试验预计于2024年第一季度启动，Topline数据显示2025年上半年FDA会议预计结束，III期临床试验的IND申请预计于2025年下半年结束 • 英国IIa期临床试验的批准协议（MHRA 和伦理学）——暂停 Psyence Biomedical Ltd. /用科学疗愈心灵。与自然一起改变生活

8 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。通过自然采集目标改变生活

9 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。与自然一起改变生活 Psyence Biomedical Ltd 正在改变姑息治疗的面貌天然提取的植物基迷幻药加速外包药物开发 Ph IIB Ph III Ph III 104亿美元 2030* 2027 年预计新药（保密协议）年份在美国、欧盟、英国和澳大利亚独有的许可知识产权（第三期和商业化阶段）中受包含 5 个专利家族的专利组合保护 * 来源：全球迷幻疗法市场（insightaceanalytic.com）**Pallicybin——Psyence的专有迷幻药预计保密协议时机

10 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活大型姑息治疗市场预计复合年增长率强劲*来源：全球迷幻疗法市场（insightaceanalytic.com）癌症104亿美元*其他疾病182亿美元*预计全球姑息治疗市场为286亿美元，复合年增长率为9.4％（2030年）*癌症 = 占个人电脑总市场的37％

11 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。以自然姑息治疗和自然为基础改变生活：迷幻领域的关键差异化因素** • 姑息治疗的先行者 • IIb 期就绪 • 开创性天然迷幻药与合成迷幻药的对比 • 被认为是 Ph IIb 中唯一一家拥有天然迷幻药的公司 • 天然迷幻药的随行效应维持疗效 * * https://entheonation.com/blog/entourage-效果-魔法蘑菇/ **迷幻药药物研发追踪器-Psychedelic Alpha

12 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活 Psyence Biomedical Ltd. /用科学疗愈心灵。用自然改变生活生物药物开发的优势差异化FDA途径具有植物药物指南（2016年）定义的益处的差异化FDA途径：• 多种活性化合物的组合 • 二级化合物是API的一部分 • 与传统单一化合物形成鲜明对比知识产权优势：• 提取、纯化和标准化的工艺专利 • 很难推广 • 与生物制剂的相似性比与小分子的相似性更短的临床开发缩短临床开发时间：• 大量现有的使用和安全性证据可以取代通常需要的临床前研究 • 活性化合物的历史药理学和药效学研究可以缓解对1期研究的需求疗效和消费者偏好 • 多种活性化合物的随行效应可以提高疗效和耐受性，合成或单一活性化合物无法提高疗效和耐受性 • 天然来源的活性化合物吸引患者的偏好

13 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。利用Nature Psyence在药物研发监管保护数据和营销独家权方面的知识产权改变生活：• 第一个含有分子的适应症将获得长达10年的保护，免受任何仿制药的侵害 • 获得批准后，欧盟对受专利保护的 PEX010（受包含 5 个专利家族的专利组合保护）提供长达 10 年的同等保护模块 (PAPM)。专有的迷幻治疗模块，用于结合我们批准的药物提供姑息治疗心理治疗。

14 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活 2023 年第二季度上半年 2025 年下半年 FDA IND 预审反馈已获得 HREC 批准调整障碍第二期患者随机分组最后一位患者最后一次就诊结果计划于 2024 年第一季度结束与 FDA FDA 会面 2025 年第一季度第 1 季度第 2 季度的 PhiII 注册试验 2025 年第二季度 1 3 5 7 2 4 6 2024 年上半年获批的预期发展路径

15 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活迷幻药辅助心理治疗（PAP）增强了患者的安全性和疗效。*Brennan W 和 Belser AB（2022年），《迷幻心理治疗模型-辅助心理治疗：当代评估和跨诊断、反药物模型 EMBARK 简介》。正面。Psychol. 13:866018. doi：10.3389/fpsyg.2022.866018 psilocybin 辅助心理治疗（通常总共 6-8 周）治疗师简介意图与治疗师设定迷幻疗程 6-8 小时持续的心理治疗或根据反应或复发进行迷幻疗程整合会话 2 大多数迷幻药物用途的当前护理标准精神适应症的治疗包括在药物给药之前、期间和之后提供支持性治疗环境。* Psyence将重点关注姑息治疗的心理困扰，这是一个重要但经常被忽视和/或治疗不佳的领域。开发我们自己独一无二的 PAP 模块，用于姑息治疗

16 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活 Psyence IIa 期协议获准在英国供人使用（已暂停）• 我们的第一个使用 PEX010 治疗适应障碍的临床试验方案已于 2022 年 9 月获得 MHRA（药品和保健产品监管局）的批准。• Psyence 故意暂停了研究启动，以：• 专注于澳大利亚更先进的 IIb 期 • 利用澳大利亚最近开发的 CRO 能力 • 更快地进入美国 FDA IND • 获得优惠的澳大利亚研发返利

17 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。与自然一起改变生活澳大利亚临床试验第二阶段Psyence的临床试验计划侧重于评估psilocybin的安全性和有效性，psilocybin是一种辅助心理疗法，用于治疗因无法治愈的癌症诊断而导致的适应障碍*，而不是单独进行心理治疗。预计里程碑协议于2023年5月提交给道德委员会，并于6月收到回复。预计将于2023年第一季度获得最终批准 4 预计首位患者出现的时间为2024年上半年预计2025年第一季度主要研究结果概述试验负责人：菲利普·瑞安博士和菲利普·贾克萨博士地点：墨尔本维塔利斯研究中心，可能还有另外两个研究地点。CRO：Ingenu（www.ingenucro.com.au）。阶段：Ilb 期（预计于 2024 年第一季度开始）描述：一项 IIb 期双盲、随机、低剂量对照临床试验，旨在评估 PEX010 在迷幻药中的疗效和安全性——辅助心理治疗治疗不治之症引起的适应障碍产品和协议该研究方案正在与伦理委员会审查研究方案，使用美国食品药品管理局对收到的 IND 预请求的回应样本量：三个剂量组中的 84 名患者 — 1mg、10mg 和 25mg。2023 年 5 月 2024 年第一季度上半年国家/地点地点：澳大利亚（墨尔本）患者人数：84 种药物产品/进口：PEX010 植物迷幻药 * 调节障碍处于 ICD-11，这是对可识别的心理社会压力源或多种压力源的适应不良反应，通常在压力源出现后的一个月内出现。

18 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活 50 美元 35 美元 68 美元 72 美元 129 339 美元 378 美元平均值 170 美元 50 美元 79 美元 90 美元 119 美元 241 美元 454 542 美元平均值 254 美元（百万美元）1,3 Psyence Well——有望实现价值增长 (1) • 估值区间可以通过将Psyence与处于不同开发阶段在美国国家交易所交易的相关迷幻药和心理健康上市公司进行比较来估计 • 专有药物开发平台天然衍生药物通过内部药物开发和出口带来短期创收机会和增长——许可 • 进一步催化剂为股价大幅上涨创造了可比上市公司的当前企业价值*来源：S&P CapitalIQ，公司文件；截至2023年9月14日的市场数据：（1）代表截至2023年9月14日的市值和企业价值（2）本幻灯片上列出的估值反映了在与Psyence类似领域运营的某些公司的估值。请注意，此类估值仅供参考，并不旨在反映合并后的公司的实际、假设或潜在估值。在就可能购买合并后公司证券做出投资决策时，不应依赖估值，所有个人均应参阅幻灯片3和27（3）中与这些估值相关的免责声明和风险因素摘要，这些风险因素仅表示归属于Psyence Biomedical Ltd的股票价值，而不是类似上市公司的预计实体当前市值（百万美元）1,3

19 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活精选临床阶段迷幻可比公司市场数据 (1,2) 2023 年 9 月 14 日（百万美元，每股数据除外）GH Research PLC NasdaqGM：GHRS 10.42 542 美元 378 美元 1 COMPASS Pathways plc 纳斯达克GM：CMPS 9.92 美元 454 美元 339 美元 3 Atai Life Sciences N.V. NastaqGM: ATAI 1.45 美元 241 美元 35 美元 5 Seelos Therapeutics, Inc. NasdaqCM：SEEL 0.94 美元 119 美元 129 美元 3 Incannex Healthcare Limited NASDAQGM: IXHL 1.45 美元 90 美元 68 美元 6 Cybin Inc. NYSEAM: CYBN 0.33 美元 79 美元 72 美元 2 平均值 4.08 美元 254 美元 170 美元中位数 1.45 美元 180 美元 Psyence Biomedical Ltd NASDAQCM: 待定 50 美元 2 50 美元 2 1 张票据：1)反映收盘价的市场数据：2023年9月14日 2) 来源：标普资本智商项目数量（仅限临床）公司交易所/股票价格（1）市值企业价值来源：S&P CapitalIQ，公司文件1。市场数据反映了截至2023年9月14日收盘时的市场数据，本幻灯片上列出的估值反映了某些在与Psyence类似领域运营的公司的估值。请注意，此类估值仅供参考，并不旨在反映合并后的公司的实际、假设或潜在估值。在就可能购买合并后的公司证券做出投资决策时，不应依赖估值，所有个人均应参阅幻灯片3和27 2中与这些估值相关的免责声明和风险摘要。仅表示归属于Psyence Biomedical Ltd的股权价值，不代表预计实体的股权价值

20 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活精选临床阶段迷幻可比公司描述（1）来源：S&P CapitalIQ，公司文件 1。市场数据反映了截至2023年9月14日收盘时的市场数据，本幻灯片上列出的估值反映了某些在与Psyence类似领域运营的公司的估值。请注意，此类估值仅供参考，并不旨在反映合并后的公司的实际、假设或潜在估值。在就可能购买合并后公司证券做出投资决策时，不应依赖估值，所有个人均应参阅幻灯片3和27中与这些估值相关的免责声明和风险摘要 GH Research PLC NasdaqGM: GHRS GH Research PLC NasdaqGM: GHRS GH Research PLC 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗精神和新泌尿系统疾病的各种疗法。该公司开发了5-甲氧基-N，N-二甲基色胺（5-meO-DMT）疗法，用于治疗耐药性抑郁症（TRD）患者。其主要项目是 GH001，这是一种可吸入的甲布芬宁候选产品，已经完成了两项针对TRD患者的1期临床试验和1/2期临床试验。该公司还开发了静脉注射甲布芬宁候选产品 GH002；以及鼻内甲布芬宁候选产品 GH003，它们正在进行临床前开发试验，重点是精神和神经系统疾病。GH Research PLC成立于2018年，总部位于爱尔兰都柏林。COMPASS Pathways plc NasdaqGS: CMPS COMPASS Pathways plc是一家心理保健公司，主要在英国和美国运营。它开发了 ops COMP360，这是一种迷幻药疗法，目前处于治疗耐药性抑郁症的三期临床试验；并且正在进行治疗创伤后应激障碍和神经性厌食症的二期临床试验。该公司前身为COMPASS Rx Limited，并于2020年8月更名为COMPASS Pathways plc。COMPASS Pathways plc成立于2020年，总部位于英国伦敦。Atai Life Sciences N.V. NV. N.V. N.V. N.V. 是一家临床阶段的生物制药公司，从事收购、孵化和开发各种治疗抑郁症、焦虑、成瘾和其他心理健康障碍的疗法。其主要临床项目包括RL-007，一种用于治疗与精神分裂症相关的认知障碍的专业认知神经调节剂；GRX-917，一种用于治疗焦虑症的初始评级依替福辛；VLS-01 a N，N-二甲基色胺，用于治疗耐药性抑郁症（TRD）；DMX-1002，一种胆碱能、谷氨酸能的口服制剂单胺能受体调节剂，是一种真正存在的迷幻产物，从西非灌木中分离出来，用于治疗阿片类药物使用障碍（OUD）；EMP-01，一种摇头丸的口服制剂正在开发用于治疗创伤后应激障碍的衍生物。该公司的其他临床项目包括PCN-101，一种利氯胺酮的皮下制剂，用于治疗最初侧重于TRD的精神适应症；以及KUR-101，一种用于治疗的氘化米曲宁配方。纳斯达克CM: SEEL Seelos Therapeutics, Inc.，一家临床阶段的生物制药公司，专注于治疗药物的开发和商业化 s 用于治疗中枢神经系统、呼吸系统和其他疾病。该公司的主要项目是SLS-002，一种用于治疗重度抑郁症患者的急性自杀意念和行为的鼻内外消旋氯胺酮；SLS-005，一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症和桑菲利波综合征的蛋白质稳定剂；以及用于治疗帕金森氏病患者的部分多巴胺激动剂SLS-006 (PD)。其临床公关项目包括用于治疗PD患者的肽抑制剂SLS-007；用于治疗儿科适应症的SLS-008；用于治疗PD的SLS-004；H3受体拮抗剂SLS-010；以及SLS-012。该公司成立于2016年，总部位于纽约州纽约。Incannex Healthcare Limited NasdaqGM: IXHL Incannex Healthcare Limited在澳大利亚从事药用大麻素和迷幻药物产品和疗法的研究、开发和销售。它提供ApirX-1801，一种超纯的四氢大麻酚；apirX-1802，一种超纯的CBD；以及apirX-1803，一种超纯的大麻酚。该公司还开发了IHL-42X，已完成阻塞性睡眠呼吸暂停的IIa期临床试验；Psi-GAD，正在进行广泛性焦虑症的IIa期临床试验；MedChew Dronabinol，已完成化疗中恶心和呕吐的Ia期临床试验；CanChew Plus已完成肠易激综合征的IIa期临床试验；ApirX-1601，已完成白癜风的IIa期临床试验；ApirX-1602已完成牛皮癣的IIa期临床试验；以及已完成的ApirX-1603期临床试验特应性皮炎的IIa期临床试验。此外，其产品组合还包括针对炎性肺病的国际人道法——675A、类风湿性关节炎的国际人道法——675A、炎症性肠病的国际人道法——675A，以及针对创伤性脑损伤/脑震荡的国际人道法——216A，已完成临床前试验；以及针对多发性硬化症疼痛和痉挛的MedChew 1401，用于疱疹后肾炎的MedChew GB uralgia，MedChew-1502 用于帕金森氏病，MedChew-1503 用于痴呆，MedChew RL 用于治疗腿部不安综合症，apirX 1505 Flotex 用于治疗克罗恩氏病，canChew RX 和 SuppoCan（栓剂）用于治疗慢性病炎症性肠病，CheWell用于大麻成瘾，CanQuit用于戒烟，CanQuit O用于阿片类药物成瘾，apirX-1701用于青光眼，apirX-1702用于干眼综合症，这些都处于临床前试验中。该公司前身为印象医疗有限公司，并于2020年6月更名为Incannex Healthcare Limited。Incannex Healthcare Limited成立于2001年，总部位于澳大利亚墨尔本。Cybin Inc. NYSEAM: CYBN Cybin Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于迷幻药的疗法。该公司的开发产品线包括 CYB003，一种氘化迷幻药类似物，目前处于治疗重度抑郁症和酒精使用障碍的1/2a期临床试验；CYB004，一种用于治疗广泛性焦虑症的1期临床试验；以及一种处于临床前阶段的用于治疗神经炎症的苯乙胺衍生物 CYB005。它还开发了EMBARK，这是一种心理支持模型，将临床方法与迷幻药物相结合，从支持性治疗中脱颖而出。该公司总部位于加拿大多伦多。

21 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。通过自然迷幻药研究获得认可和势头改变生活：潜在的市场颠覆者

22 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活首席执行官尼尔·马雷斯基博士 • 接受过急诊医学和家庭实践方面的医学博士培训 • 阿斯利康加拿大公司科学事务副总裁，曾在拜耳惠氏任职 • 领导大型制药公司研发超过25年的经验-创始人、总裁兼执行董事长 • 特许会计师（前安永），拥有25年的私募股权经验 • 前Canopy Growth非洲首席执行官 • 多项奖项-成功的企业家和商业建设者创造了可观的股东价值涉足各个行业 • 在 25 年中创立了 19 家公司 • 荣获 2023 年企业家 Warwick Corden-Lloyd 首席财务官 • 特许会计师和注册项目经理，在英国、美国和南非拥有 20 多年的经验 • 在首次公开募股、融资、并购、监管、合规和公司治理方面经验丰富 • Capitec 银行前财务会计主管 • 前纽约银行高级财务经理梅隆银行首席法律顾问 • Cliffe 公司和商业律师（助理（并购）Dekker Hofmeyr Inc.) • 曾任太阳能资本（私人）有限公司法律（AMEA）和费兰能源集团有限公司业务发展（法律）负责人 • 曾任Canopy Growth Africa法律主管，时任Canopy Growth Corp的子公司 Clive Ward博士——Able 医学总监 • 药剂师和医生，在超过16种产品发布的研发和商业化方面拥有超过30年的国际制药经验 • 高管层经验在大型制药和生物技术公司以及小型初创公司担任全球和附属职位 PsyenceBiomedical Ltd 管理团队凭借丰富的药品开发经验，在创新方面有着良好的往绩记录

23 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活 Psyence Biomed董事会在创新方面有良好的往绩记录和丰富的运营经验尼尔·马雷斯基博士首席执行官/董事会成员 • 接受过急医学和家庭实践方面的医学博士培训 • 阿斯利康加拿大公司科学事务副总裁，曾在拜耳惠氏任职 • 领导大型制药公司研发超过25年的经验 Jody Aufrichtig董事兼战略业务发展官 • 多次获奖的企业家和商业建设者创造了大股东多个行业的价值 MarcBalkin 董事会成员 • DiGame 合伙人 • Hasso Plattner Ventures 前合伙人 • 曾在 Enablis、第一国民银行 Vumela FutureMaker、Alithea IDF 的投资委员会任职 • Newcourt 董事会成员克里斯托弗·布尔董事会成员 • 国际顶级专利和技术律师 • 多家成功创业企业（制药、生物技术、化学加工）的投资者 • 风险投资基金和国际知识产权公司前董事长

24 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活马克·巴尔金首席执行官 • DiGame合伙人 • 哈索·普拉特纳风险投资公司/资本新兴市场前合伙人 • 曾在Enablis、第一国民银行 Vumela 基金、Telkom FutureMakers、Alithea IDF Michael Jordaan的投资委员会任职并担任主席 • 第一国民银行前首席执行官，在亚洲和非洲的10个新兴市场开展业务 • 零号银行联合创始人兼董事长 • Rain Tel的联合创始人兼董事长 Co • 南澳中小企业基金投资委员会主席 • 几家颠覆性科技公司的董事会成员 Ryan吉尔伯特顾问 • Launchpad Capital创始人兼普通合伙人 • SmartBiz 贷款董事长、河城银行董事、bKash 董事 • FTAC Zeus 和 FTAC Parnassus 首席执行官 • FTAC Olympus 前首席执行官现已与 Payoneer Newcourt 的管理团队合并在新兴市场拥有丰富的运营和投资经验 Jurgen van de Vyver 首席财务官 • Launchpad Capital 合伙人 • 前Propel Venture Partners财务和运营主管

25 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活 Newcourt：领域专家与经验丰富的SPAC交易商PHOENIX BIOTECURES ACQUISTION CORP.FTAC 奥林巴斯收购公司 7500 万美元与 Payoneer Phoenix Biotech Acquisition Corp. 175 万美元 SPAC Locust Walk 收购公司 175 万美元生物技术 SPAC 与 Effector 合并 FTAC 宙斯收购公司 4.4 亿美元 SPAC 利用 FTAC 的经验

26 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活内容提要 Newcourt Acquisition Corp 和 Psyence 于 2023 年 7 月 31 日签订了经修订和重述的业务合并协议 • 合并后公司产生的现金预计约为700万美元，用于：• 澳大利亚Ilb阶段的完成 • 开始开发第二种适应症 • Psyence Biomedical Ltd.是Psyence Group Inc.（CSE: PSYG，OTCBQ：PSYGF）的全资子公司 •专注于开发用于治疗美国适应障碍的天然迷幻药姑息治疗 • 管理层强大，拥有丰富的药物开发经验 • 澳大利亚正在进行伦理审查 • 预计的关键里程碑：• 2023年第三季度收到美国食品药品管理局的临床前反馈 • 澳大利亚的IIb期临床试验预计于2024年第一季度启动，Topline数据显示2025年上半年FDA会议预计结束，III期临床试验的IND申请预计于2025年下半年结束 • 英国IIa期临床试验的批准协议（MHRA 和伦理学）——暂停 Psyence Biomedical Ltd. /用科学疗愈心灵。与自然一起改变生活

27 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。利用与Psyence业务相关的自然风险因素改变生活我们是一家临床阶段的生物技术公司，自成立以来蒙受了重大损失。我们预计，在可预见的将来，我们将蒙受重大损失。Psyence的运营历史有限，预计会有多种因素导致其经营业绩每年波动，这可能使预测Psyence的未来表现变得困难。Psyence从未创造过收入，也可能永远无法盈利。即使业务合并已经完成，合并后的公司也将需要大量的额外资金来实现其业务目标，如果它无法在需要时以可接受的条件获得这笔资金，则可能被迫推迟、限制或终止其产品开发工作。我们依赖于我们目前的关键人员以及我们吸引和留住员工的能力。迷幻疗法和生物技术行业正在经历快速增长和实质性变化，这导致了竞争对手的增加、战略关系的整合和形成。收购或其他整合交易可能会对Psyence造成多种损害，包括在被竞争对手收购或与竞争对手建立关系时失去战略合作伙伴，失去客户、收入和市场份额，或者迫使Psyence花费更多资源来应对新的或额外的竞争威胁，所有这些都可能损害Psyence的经营业绩。当前和未来的临床前和临床研究将在美国境外进行，FDA可能不接受此类研究的数据来支持在完成适用的开发和监管先决条件（没有IND）后提交的任何保密协议。正在进行临床试验的候选产品的失败率很高。由于临床前研究和早期临床试验的结果不一定能预测未来的结果，因此Psyence在其计划和未来的临床试验中可能不会取得良好的结果。对其他人的临床试验或研究的阴性结果以及涉及Psyence迷幻类似物的不良安全事件可能会对Psyence的业务产生重大不利影响。与遵守众多法律法规相关的成本可能会影响我们的财务业绩。此外，与迷幻疗法行业相关的执法和/或诉讼风险可能会增加。我们依赖许可的知识产权。如果我们失去许可知识产权的权利，如果获得批准，我们可能无法继续开发或商业化我们的候选产品。如果我们违反了向第三方许可我们的候选产品或技术的使用、开发和商业化权的任何协议，或者在某些情况下，我们未能在特定的开发截止日期之前完成，我们可能会失去对我们的业务至关重要的许可权。我们的潜在产品将受与健康和安全相关的各种联邦和州法律法规的约束，不遵守或更改这些法律或法规可能会对我们的业务产生不利影响。如果我们不遵守医疗法规，我们可能会面临重大的执法行动，包括民事和刑事处罚，我们的业务、运营和财务状况可能会受到不利影响。临床试验昂贵、耗时、不确定，容易发生变化、延迟或终止。临床试验的结果有不同的解释。Psyence可能受联邦、州和外国医疗保健法律法规的约束，此类医疗保健法律法规的实施或变更可能会对Psyence的业务和经营业绩产生不利影响。如果Psyence认为其任何候选产品对参与者构成不可接受的风险，如果初步数据表明候选产品不太可能获得监管部门的批准或不太可能成功商业化，或者没有筹集足够的资金来进行下一阶段的临床试验，则Psyence可以自愿暂停或终止临床试验。迷幻疗法行业和市场相对较新，该行业和市场可能不会像预期的那样继续存在或增长。公众对迷幻行业的负面看法和看法可能会对Psyence的运营能力和Psyence的增长战略产生不利影响。在医疗行业扩大迷幻药的使用可能需要对有效的药物疗法进行新的临床研究。迷幻疗法行业很难量化，投资者将依赖他们自己对市场数据准确性的估计。Psyence可能无法充分保护或执行其知识产权，这可能会损害其竞争地位。如果第三方声称Psyence拥有或使用的知识产权侵犯了其知识产权，则Psyence的营业利润可能会受到不利影响。如果Psyence无法充分防止泄露商业秘密和其他专有信息，则其产品的价值可能会大大降低。拟议交易需要满足一些条件才能完成，其中包括：获得Newcourt股东批准、Psyence Biomed以及必要时获得Psyence股东对业务合并的批准；完成美国证券交易委员会和加拿大证券交易所（“CSE”）的监管审查；注册声明的提交有效性；获得所需的同意或批准；以及Newcourt的某些董事和高级管理人员辞职。除其他外，Newcourt和Psyence双方完善业务合并的义务还取决于其他各方在业务合并协议中规定的陈述和担保的准确性（视某些重要性条件而定），以及其他各方在所有重大方面履行业务合并协议中要求在收盘时或之前履行的义务的情况。此外，业务合并的完成取决于各方对其他各方的尽职调查、CSE可能规定的任何条件（包括必要时获得Psyence股东的批准）是否满意，还取决于双方达成和执行多项辅助协议，包括经修订和重述的Newcourt股东权利协议、与Newcourt SPAC Sponsors LLC（“赞助商”）的锁定协议、与之的支持协议赞助商，以及与 Psyence Group Inc. 签订的支持协议与拟议交易相关的风险因素拟议交易的完成需遵守许多条件，其中包括：获得纽考特股东批准、Psyence Biomed以及必要时获得Psyence股东对业务合并的批准；美国证券交易委员会和加拿大证券交易所（“CSE”）的监管审查完成；注册声明的提交有效性；获得所需的同意或批准；以及Newcourt的某些董事和高级管理人员辞职。除其他外，Newcourt和Psyence双方完善业务合并的义务还取决于其他各方在业务合并协议中规定的陈述和担保的准确性（视某些重要性条件而定），以及其他各方在所有重大方面履行业务合并协议中要求在收盘时或之前履行的义务的情况。此外，业务合并的完成取决于各方对其他各方的尽职调查、CSE可能规定的任何条件（包括必要时获得Psyence股东的批准）是否满意，还取决于双方达成和执行多项辅助协议，包括经修订和重述的Newcourt股东权利协议、与Newcourt SPAC Sponsors LLC（“赞助商”）的锁定协议、与之的支持协议赞助商，以及与 Psyence Group Inc. 签订的支持协议因此，提醒读者不要过分依赖这种前瞻性陈述。此外，在考虑本演示文稿中包含的任何先前绩效信息时，读者应记住，过去的业绩不一定代表未来的业绩，也无法保证Psyence会取得与本演示文稿中讨论的结果相当的结果。本演示截至本演示文稿发布之日，除非法律要求，否则Psyence及其任何关联公司或代表均不承担任何义务向本演示文稿的任何接收者提供本演示文稿中包含的任何历史或前瞻性信息的后续修订或更新，以反映本演示文稿发布之日之后发生的事件和/或情况的变化。

28 Psyence Biomedical Ltd./用科学疗愈心灵。用自然改变生活 ir@psyence.com www.psyence.com