附录 99.1

摩根大通医疗保健会议2024年1月11日总裁兼首席执行官吉姆·克莱默
 

一家医疗技术平台公司专注于精选的大型、高增长的 市场,在这些市场中,当前的护理标准中存在明显的治疗差距。我们正在将我们的投资组合转变为一家专注于将资源投资于由科学和临床数据支持的创新技术的公司。我们的技术 对治疗选择和患者的生活质量产生积极影响。血管动力学
 

AngioDynamics 心血管疾病和癌症是全球发病率和死亡率最高的 全球心血管疾病负担1 5.23亿人在 2020 年确诊约 1900 万人心血管疾病导致全球三分之一的死亡全球癌症负担2 癌症导致 2020 年确诊的 1,930 万人死亡约 1,000 万人 3 https://professional.heart.org/-/media/PHD-Files-2/Science-News/2/2022-Heart-and-Stroke-Stat-Update/2022-Stat-Update-factsheet-GIobal-Burden-of-Disease.pdf; https://www.cdc.gov/pcd/issues/2022/22_0347.htmhttps://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3322/caac.21660#:~:text=Worldwide%2C%20an%20estimated%2019.3%20million,skin%20cancer)%20occurred%20in%202020。
 

MedTech Markets 4 目标细分市场具有吸引力但未被渗透的潜在市场 市场心脏血栓和栓塞 8.25 亿美元 TAM 肺栓塞 29亿美元 TAM 前列腺癌 20 亿美元 TAM 深静脉血栓形成 30 亿美元 TAM 外周动脉疾病 11亿美元 TAM *alpHaVac PE、Auryon 静脉血栓切除术/DVT、AngioVac 左心 和感染性心内膜炎未获批准美国食品药品监督管理局 (FDA) 针对这些适应症在美国,nanoKnife 系统已获得美国食品药品监督管理局的 510 (k) 份许可,可用于手术 软组织切除 NanoKnife 系统尚未获准用于治疗或治疗特定疾病或病症。
 

对我们医疗科技平台的 5 项 AngioDynamics 投资由我们的医疗器械产品组合中的运营现金流 提供资金。Med Tech:投资生长疾病州最新投资更新外周动脉疾病径向长度导管于 2024 年 1 月上市 Pathfinder 12 个月和 24 个月的出版物 2024 年 2 月和 7 月 2024 年 2 月和 7 月的出版物 预计于 2024 年 5 月 CE 标志 2024 年 5 月 CE 标志 2024 年 5 月 6 日冠状动脉切除术前预计 6 项新产品延期/升级 (Pathfinder) 2024 年 2 月和 7 月 MA) 和试点试验计划于 2024 年开始静脉 血栓栓塞APEX 完成,PE 适应症预计在 2024 年 6 月前达成 PE 标志 CE 标志 2024 年 6 月计划在 2024 年全年再延期/升级 IDE Auryon DVT 临床试验将于 2024 年底开始 Cardial 血栓和栓塞开始研究感染性心内膜炎适应症 2024 年前列腺保护研究入组,预计在 2024 年 12 月前列腺适应症医疗器械:保持定位 PICC、中线和配件微波 和射频消融术诊断导管、导丝和套件可植入式端口静脉内激光治疗放射治疗稳定气球*AlpHavac PE、Auryon 静脉血栓切除术/DVT、Auryon 冠状动脉动脉曲张切除术、 AngioVac 左心和感染性心内膜炎未获美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于这些适应症。在美国,nanoKnife System 已获美国食品药品监督管理局的 510 (k) 许可,允许其用于 手术切除软组织。NanoKnife 系统尚未获准用于治疗或治疗特定疾病或病症。计划增加的投资组合和新的适应症基于管理层的估计和 截至2022年7月的行业来源,不能保证未来的表现,并且受风险和不确定性的影响,包括FDA的批准。投资者请注意,实际事件或结果可能与AngioDynamics的 预期有所不同。
 

PAD 截至 2023 年 11 月,Auryon Atherectomy System 已经治疗了 50,000 多名患者 ,自 2020 年 9 月推出以来,累计销售额达到 1 亿美元 6 T H E M A R K E O U R S O L U T I O N 外周动脉切除术保护血管壁 c-e 针对穿孔风险的靶向生物反应内置 吸液可解决栓塞风险† †内置吸入可提供内置吸液† 2.0 和 2.35 毫米导管。W H Y I T M A T E E R S 治疗所有水平的钙化 a-c 适用于支架内再狭窄* 治疗膝盖上方和下方 (包括脚踝以下)*ISR 适用于 2.0mm 和 2.35mm 导管。专为医院和实验室设计 a-c、f 便携式、110V 插座、低噪音、触摸屏在更短的通行次数内完成拆装 2022 TAM 11B a-f 参见参考页面 “我们 一直都知道 Auryon 的技术是独一无二的、无与伦比的。有了新的 [亲水涂层],我们应该能够证明这一点——一个又一个的案例” ——欧洲亚太区血管和介入放射科医生柯蒂斯·安德森博士 7.6亿美元 2.1亿美元 1亿美元来源:截至2022年7月的管理层估计和行业来源。
 

血栓管理我们的差异化技术平台为多种疾病状态提供潜在的治疗 解决方案 T H E M A R K E T O R S O L U T I O N W H Y I T M A T T T E R S 市场上唯一具有持续吸气和同步再输注过滤血液的解决方案吸气大血块 负担控制吸入大量血块负担 APEX-AV 研究 PE 右心和左心心脏*切除心脏血栓大血管静脉血栓切除术/DVT 肺栓塞* 小血管静脉血栓切除术/DVT* 7 2022 TAM $67B M $3.9 美元 10 亿美元 2.1 亿美元 10 亿美元 Auryon 低调 + 激光 + 抽吸术,使其成为一种引人注目且简单的技术,可有效消融和去除腿部血栓 VTE PE 肺栓塞 DVT 深静脉 血栓形成心脏 TVIE 三尖瓣感染性心内膜炎 LV 先导植物 RA 右心房血栓 + 欧洲亚太地区美国欧洲美国心脏 $39 亿美元 TE 10 亿美元 5.35 亿美元 2.9 亿美元来源:截至 2022 年 7 月 的管理层估计和行业来源。*AlpHavac PE、Auryon 静脉血栓切除术/DVT 以及 AngioVac 左心和感染性心内膜炎未获得美国食品药品管理局批准的这些适应症。
 

血栓管理针对外周和 心血管溶栓事件的多用途技术平台,包括小型和大型血管 Powerful 355 nm 激光器旨在提供优化的波长、脉冲宽度和振幅,以恢复闭塞血管中的血液流c, d, g 小血管 AngioVac 系统允许从静脉系统持续吸入血栓和栓塞等栓塞材料同时重新注入患者自己的过滤血液以限制手术失血 MULTIPLE TIP ANGLES 200、850、 1800 专有漏斗设计可有效去除血块 RADIOPAQUE 标志物更好的尖端可见度大端孔吸气 42FR 和 30FR 开口 AlphaVac 系统允许从静脉系统控制血栓和栓塞等栓塞物质 吸气大型血管精确保护血管 wallc-e 适应性可治疗所有类型的小血管 DVT* c-g 参见参考页面 *Auryon 静脉血栓 美国食品和药物管理局未批准该适应症。
 

nanoKnife 前列腺倡议* 这项技术可以治疗超过 505,000 名患有前列腺癌的男性 9 美国欧洲、中东和非洲亚太地区 LAM CAN *IDE 研究正在进行中;注册已完成在美国,NanoKnife 系统已获得美国食品药品监督管理局的 510 (k) 份许可,可用于 软组织的手术消融。NanoKnife 系统尚未获准用于治疗或治疗特定疾病或病症。市场来源:截至2022年7月的管理层估计和行业来源。焦点疗法 O U R S O L U T I O N W H Y I T M A T T E R S T H E M A R K E T 2023 年全球 TAM $20B 目标:短电脉冲在不依赖极端高温或寒冷的情况下摧毁细胞生活质量:更好地保持尿液 控制和勃起功能多功能:可用于原发性前列腺的所有部分以及快速复发的疾病:在单次疗程中提供的微创治疗保留了未来的治疗方案 选项 7.02亿美元 7.28亿美元 5.21亿美元 3000万美元 6000万美元
 

国际扩张计划扩大我们在目标地区、市场 和国家的业务范围 10 调整我们的市场战略,使之适应不同的地区、市场和国家,酌情利用新的合作伙伴关系实现增长最大化为 CE 标志和其他特定国际发布做好准备 Auryon System 和 AlpHaVac F1885 系统 Auryon CE Mark 预计将于 2024 日历上半年推出 AlphaVac F1885 系统 CE 标志 2024 日历上半年 AlphaVac 系统 CE 标志预计将于 2024 日历上半年继续增加我们的通过我们的一系列生活研讨会实现全球影响力,这些研讨会有 吸引了全球主要意见领袖的兴趣,他们获得了更多使用我们技术的机会
 

IDE 临床研究和路径扩张企业发展——第二季度及年初至今 24财年开始将制造足迹重组为完全外包模式持续的产品组合优化举措预计在27财年全年调整后的每股收益盈利能力在11月实现Auryon累计销售额超过1亿美元 第二季度亮点和业务发展 PRESERVE 使用纳米刀治疗前列腺癌的研究已于 2023 年 7 月完成注册 APEX AV 用铝治疗肺栓塞的研究 phavac F1885 系统2023 年 12 月完成注册计划于 2024 年初向美国食品药品管理局提交申请:Auryon、Thrombus Management 和 NanoKnife NanoKnife 一次性用品同比下降 3.6% 24财年第二季度收入7,910万美元预计收入增长* 2.7% 医疗科技增长 3.5% 医疗设备增长 2.3% * Auryon 销售额同比增长 12.9% 切除术同比下降4.7% AlpHaVac销售额为190万美元AngioVac的销售额 同比下降10.8%*按预计计算,不包括透析和BioSentry 11 AngioDynamics的销售第二季度 FY2024 收益纳米刀一次性用品年初至今同比增长12.9% 24财年预计收入*1.571亿美元预计收入 增长* 4.2%医疗科技增长8.3%医疗设备增长2.3%*2,250万澳元Auryon销售额同比增长2.3%*2,250万美元;机械血栓切除术同比下降5.3% AlphaVac销售额370万美元 AngioVac销售额同比下降9.2%
 

24财年修订指引*不包括剥离资产在内的23财年预计业绩为3.063亿美元,毛利率为50.5%,调整后每股亏损为0.43美元。12 AngioDynamics第二季度 FY2024 收益指引*收入3.28亿美元至3.33亿美元毛利率为3.20亿美元至3.25亿美元Med Tech Med 设备 50.0%-52.0% 63.0% — 65.0% 3.0%-45.0% 49.0%-51.0% 61.0% — 63.0% 43.0%-45.0% 调整后每股收益(0.28美元)—(0.34美元)(0.35美元)—(0.42美元)
 

摩根大通医疗保健会议2024年1月11日总裁兼首席执行官吉姆·克莱默
 

Auryon 参考文献 Rundback J、Chandra P、Brodmann M、Weinstock B、Sedillo G、Cawich I 等 等。用于外周动脉切除术的新型激光导管:Eximo Medical B-Laser™ IDE研究的6个月结果。导管心血管研究报告,2019;1-8。Shammas NW、Chandra P、Brodmann M、Weinstock B、Sedillo G、Cawich I 等。Eximo Medical的新型动脉切除术设备B-Laser™ 对患有腹股沟下外周动脉疾病的受试者进行急性和 30 天安全性和有效性评估:EX-PAD-03 试验结果。Cardiovas Revasc Med。 2020; 21 (1): 86-92。奥里昂。使用说明。血管动力学;2019。Herzog A、Bogdan S、Glikson M、Ishaaya AA、Love C. 在混合导管提取铅时使用355 nm的激光辐射进行选择性组织消融;初步报告。 Lasers Surg Med. 2016;48 (3): 281-287。Herzog A、Steinberg I、Gaisenberg E、Nomberg R、Ishaaya AA。一种在有透视造影剂的情况下使用纳秒脉冲355 nm激光进行激光血管成形术的途径。IEEE J Sel Top Quantum Electron。2016;22 (3): 342-347。Kuczmik W、Kruszyna L、Stanisic MG、Dzieciuchowicz L、Ziaja K、Ziaja K、Zelawski W 等。使用新型B-Laser™ 导管进行激光动脉切除术,用于治疗股骨膜病变: EX-PAD-01 研究的十二个月结果。尚未发布。Vogel A,Venugopalan V. 脉冲激光消融生物组织的机制。Chem Rev. 2003; 103 (2): 577-644. 14