MARKER THERAPEUTICS 公司介绍 2024 年 1 月

前瞻性陈述 此处包含的某些陈述是 1934 年《证券交易法》第 21E 条、经修订的 、经修订的 1934 年《证券交易法》第 27A 条和经修订的 1933 年《证券法》第 27A 条 所指的前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。除与历史事项有关的陈述以外的所有陈述，包括大意是我们 “相信”、“预期”、“计划”、“目标”、“打算” 和类似表述的陈述，包括但不限于关于Marker Therapeutics, Inc.（“Marker” 或 “公司”）与 其他内容有关的意图、信念、预测、前景、分析或当前预期的陈述：公司的研究、与其非工程化多肿瘤抗原 特异性 T 细胞相关的开发和监管活动及期望疗法；这些计划的有效性或在 疾病治疗中可能的应用范围和潜在疗效和安全性；公司对其候选产品进行临床试验的时机、进行和成功，包括用于 治疗 MT-401 用于治疗急性髓系白血病（“AML”）患者的 MT-401 现成品（“OTS”），用于治疗急性髓细胞白血病（“AML”）患者 以及 MT-601 用于治疗复发的非霍奇金淋巴瘤患者；公司的长期稳定和现金流；{MT-401br} 公司优化的制造工艺；以及MultiTAA疗法的未来发展。前瞻性陈述就其性质而言， 受风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类陈述中陈述的结果存在重大差异。此类 风险、不确定性和因素包括但不限于公司最新的10-K、10-Q表和 其他美国证券交易委员会文件中列出的风险，这些文件可通过EDGAR在WWW.SEC.GOV上查阅。对 不作任何陈述或保证（明示或暗示），也不应依赖此处所含信息的公平性、准确性或完整性。因此， 公司或其任何负责人、合伙人、子公司或关联公司，或任何此类人员的董事会成员、高级职员或雇员均不接受因使用本演示文稿而直接或间接产生的任何 责任。此处列出的某些信息包括估计值、 预测和目标，并涉及主观判断和分析的重要内容，这些要素可能正确，也可能不正确。对于此类估计、预测或目标的准确性，或与此类估计、 预测或目标有关的所有假设均已考虑或陈述，或此类估计、预测或目标将得以实现，未作出 陈述。本演示文稿并非 意图包含评估公司可能需要的所有信息，本演示文稿的任何接收者都应对公司以及其中包含的数据和信息进行自己的 独立分析。任何前瞻性陈述都不能保证 的未来表现，实际结果可能与前瞻性陈述中的估计存在重大差异。除非另有说明，否则本演示文稿中的所有 信息均为截至本演示文稿封面之日，公司没有义务修改这些 前瞻性陈述以反映本演示文稿发布之日之后发生的事件或情况。 2

Marker Therapeutics 概述 • 多靶向 T 细胞疗法 • 无需基因工程 • 非临床概念验证数据 Marker 是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，专注于开发用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤适应症的下一代基于 T 细胞的免疫疗法 单一特异性 T 细胞 肿瘤免疫 异质性 } 肿瘤 多肿瘤特异性 T 细胞 单抗原靶向疗法 Marker MultiTAA 靶向疗法 靶向多种 抗原改善 结果 与单一特异性 T 细胞相比，MultiTAA 特异性 T 细胞可识别多达 6 种抗原，从而产生更有效、更持久的抗肿瘤反应。 • 1/2 期试验中 7 种适应症 >200 名患者的临床数据 Marker MultiTAA 疗法的主要优势 3

简单制造流程 G-Rex® 500M 培养 启动 扩展 MultiTAA 特异性 T 细胞 第 9 天细胞收获 产品 + 细胞因子 + 肽 孵化 无需干预 pbmcS (1) G-Rex 的独特气体 可渗透膜 允许 不间断的 扩张 一台 G-Rex 设备可以产生足够的产品，最多可输液 3 次 （1 名患者的完整疗程） (1) PBMC、外周血单核细胞。4

Marker 的 MultiTAA 特异性 T 细胞管道 血液学恶性肿瘤 MT-601 MT-601 MT-401-OTS 适应症临床前 1 期 2 期 AML (1) 现成品 (OTS) 患者特异性 PC (2) 患者特异性 (1) AML、急性髓系白血病 (2) PC、胰腺癌症 IND 实体瘤 适应症临床前临床试验 1 期 2 期 5

Marker 的 Multitaa 特异性 T 细胞管线 (1) 急性髓系白血病 (2) PC、胰腺癌 血液系统恶性肿瘤 MT-601 适应症临床前 1 期 2 期淋巴瘤 患者特异性 IND 6

淋巴瘤中 MultiTAA 特异性 T 细胞与 CAR T 细胞反应的耐久性 反应耐久性 与 CAR Ts（15 个月）对比 CAR T（15 个月） 强效和特异性 MultiTAA 显示出强大而特异的抗肿瘤活性 HL：霍奇金淋巴瘤；NHL：非霍奇金淋巴瘤 Vasililoma Eiou S 等人J Clin Oncol 2021；Locke FL 等人。Lancet Oncol 2019；Schuster SJ 等人。Lancet Oncol 2021； Locke FL 等人N Engl J Med 2022.7

• 霍奇金淋巴瘤细胞系 专为过度表达 CD19 而设计。 • 淋巴瘤细胞在首次抗CD19 CAR T 细胞 治疗 3 周后复发 。 0 5 10 15 20 25 0 20 40 60 天体外淋巴瘤细胞生长 淋巴瘤细胞生长折叠变化 控制 淋巴瘤 抗 CD19 CAR T 注入淋巴瘤 B CD19 阴性淋巴瘤细胞产生 淋巴瘤细胞对 CD19 CAR T 细胞产生耐药性 } 8

• 霍奇金淋巴瘤细胞系 专为过度表达 CD19 而设计。 • 淋巴瘤细胞在首次抗CD19 CAR T 细胞 治疗 3 周后复发 。 • 耐药淋巴瘤细胞 CD19 阴性。 0 5 10 15 20 25 0 20 40 60 天体外淋巴瘤细胞生长 淋巴瘤细胞生长 对照 淋巴瘤 抗 CD19 CAR T 注入淋巴瘤 CD19 抗原 FSC 98% 0.34% CD19 抗原 CD19 抗原 SC B C CD19 阴性淋巴瘤细胞产生 CD19 抗原逃逸导致耐药淋巴瘤细胞 9

抗原阴性淋巴瘤细胞是 CD19 CAR 难治性 0 5 10 15 20 25 0 40 60 天体外淋巴瘤细胞生长 淋巴瘤细胞生长倍数变化 控制 淋巴瘤 抗 CD19 CAR T 注入淋巴瘤 0 5 10 0 20 40 60 80 100 淋巴瘤的变化瘤细胞生长 控制 淋巴瘤 抗 CD19 CAR T 注入淋巴瘤 CD19 抗原 FSC 98% 0.34% CD19 抗原 FSC B C CD19 抗原阴性 淋巴瘤细胞的生长是 CAR 难治性 br} D CD19 阴性淋巴瘤细胞产生 10

0 5 10 15 20 25 0 20 40 60 天体外淋巴瘤细胞生长 淋巴瘤细胞生长倍数变化 控制 淋巴瘤 抗 CD19 CAR T 注入淋巴瘤 0 5 10 0 20 40 60 80 100 倍变化 淋巴瘤细胞生长 控制 淋巴瘤 抗CD19 CAR T 注入淋巴瘤 CD19 抗原 FSC 98% 0.34% CD19 抗原 FSC B C 0 5 10 15 20 20 20 40 60 80 100 天体外淋巴瘤细胞生长 淋巴瘤细胞生长折叠变化 对照 br} 淋巴瘤 注入 MT-601 的 淋巴瘤 CD19 抗原阴性 淋巴瘤细胞生长是 CAR 难治性 CAR 难治性淋巴瘤由 MT-601 控制 D CD19 阴性淋巴瘤细胞产生 MT-601 在 CAR 难治 淋巴瘤细胞中表现出抗肿瘤活性 靶向 MT-601 的广泛抗原可杀死 CD19 CAR T 难治性淋巴瘤细胞 11

在 1 期阿波罗试验中首位接受 MT-601 治疗的研究参与者 人口统计 • 57 岁女性 • 被诊断患有 DLBCL (1) 临床史 • 先前的 4 种治疗系列，包括 CD19 CAR T 细胞 • 在 CD19 CAR T 细胞疗法 90 天内复发 • 随后使用 2 剂 MT-601（200x106 细胞剂量）进行治疗 (1) DLBCL，弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 12

在 CAR T 复发后接受 MT-601 治疗的淋巴瘤患者的完全反应 MT-601 临床安全 • MT-601 治疗耐受性良好 • 否 > 1 级治疗相关不良事件 临床反应 • 研究参与者在第二次输注 MT-601 后 8 周实现完全代谢反应 • 患者在 MT-601 治疗 6 个月后仍处于完全缓解状态 13

Marker 的 APOLLO 试验 APOLLO 试验在 1 期多中心开放标签研究中研究 MT-601 研究 参与者 参与者 淋巴瘤患者 在抗CD19 CAR T 细胞疗法后复发或没有资格接受抗 CD19 CAR T 细胞疗法 主要目标 评估 MT-601 对各种 淋巴瘤亚型研究参与者的安全性和有效性 } 临床 站点 在剂量升级阶段 14 期间，美国各地的 9 个临床场所将累计招收最多 大约 30 名参与者 MT-601

未来发展

Marker 的 MultiTAA 特异性 T 细胞管线 (1) 急性髓系白血病 (2) PC、胰腺癌 血液系统恶性肿瘤 适应症临床前临床研究第 1 期 2 期 MT-401-OTS AML (1) 现货 (OTS) 16

现货 (OTS) 生产和处理策略 2 GMP 设施 1 3 4 5 17

Marker 的 MultiTAA 特异性 T 细胞管线 (1) 急性髓系白血病 (2) PC、胰腺癌 MT-601 PC (2) 患者特异性 实体瘤 适应症临床前研究 1 期 2 期 18

MultiTAA-specific T cells Demonstrated Benefit to SOC Chemotherapy in Patients with Pancreatic Cancer Smaglo BG et al. J Clin Oncol 2020. ASCO 2020 Presentation. * Combination therapy demonstrates responses beyond historical survival points (orange & blue lines). Patient 1 Patient 3 Pre-infusion Pre-infusion 2 months post multiTAAs 6 months post multiTAAs >30% reduction of index lesion >40% reduction of index lesion * * TACTOPS Results Response Type 19

Corporate & Financial Highlights Demonstrated clinical response in hematological malignancies and solid tumors Favorable safety profile in clinical trials to date 3 FDA-approved INDs Awarded over $17 million non-dilutive funding through grants Cash & Cash Equivalents of $17.5 million(1) Current cash runway expected through Q4 2025 (1) As of September 30, 2023. 20

THANK YOU 21