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AMARIN 提供了 2023 年第四季度的初步精选财务报告，并概述了 2024 年的主要优先事项

--2023年第四季度报告的未经审计的总收入在7200万美元至7400万美元之间--

--截至2023年，公司的现金状况为3.21亿美元，全年正现金流约为1000万美元--

--2024年的主要优先事项包括加快欧洲主要上市市场的收入，保持IPE在美国的市场领先地位，以及通过合作伙伴关系最大限度地提高世界其他地区（RoW）的患者接受率——

— Amarin 将于 2024 年 1 月 10 日出席第 42 届摩根大通医疗保健年会 —

爱尔兰都柏林和新泽西州布里奇沃特，2024年1月10日——Amarin Corporation plc（纳斯达克股票代码：AMRN）今天提供了业务最新情况，包括未经审计的2023年第四季度初步收入和年终现金状况、2023年进展和2024年的优先事项以及启动股票回购计划的计划，此前将在旧金山举行的第42届摩根大通医疗保健年度会议上向投资者介绍。

Amarin公布初步（未经审计）第四季度和2023年全年收入和现金状况

收入：Amarin估计，第四季度的总收入在7200万至7400万美元（欧洲约150万美元；6400万至6500万美元；RoW 700万至800万美元——包括供应出货量和里程碑成就）之间，2023年全年收入在3.04亿美元至3.06亿美元之间。

现金状况：截至2023年，Amarin拥有约3.21亿美元的现金和投资，全年正现金流约为1000万美元。该公司现已连续六个季度报告了现金正或中性业务。

Amarin总裁兼首席执行官帕特里克·霍尔特表示：“在2023年，我们的团队专注于推进我们战略的优先事项并实现了目标。”“进入2024年，我们有许多积极的方面：我们有稳健的现金状况，没有债务；在新的领导层和新的战略之后，我们的欧洲业务显示出进展的早期迹象；我们的美国业务继续保持IPE市场的领先地位，在2024年开始签订独家合同；我们在世界其他地区（ROW）的合作伙伴正在推进商业化和

市场准入方面的努力。今年年初，根据今天上午宣布的股票回购计划，我们对业务充满信心，我们专注于为股东创造价值。”

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2023年，Amarin确保了定价和报销，并在包括西班牙和荷兰在内的另外3个市场推出了VAZKEPA。VAZKEPA现已在欧洲的9个市场上市。与2023年第三季度相比，阿玛琳在第四季度实现了约65％的增长。

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2024年，我们将重点关注在西班牙和英国等主要新兴市场加快欧洲收入的机会，以及意大利、法国和德国等主要市场的预先定价和报销流程。

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2023年，尽管仿制药竞争加剧，但Amarin团队继续保持其在美国IPE市场份额的领先地位，为57％。

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2024年，我们将专注于保持IPE市场份额的领先地位和盈利能力，同时继续适应不断变化的市场状况。

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2023年，Amarin团队获得了包括中国（VHTG）在内的5项世界其他地区的监管批准，并在包括澳大利亚和新西兰以及东盟/韩国在内的关键市场和地区签订了营销和商业化协议。

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2024年，我们将支持包括澳大利亚和中国在内的主要市场的定价、报销和商业化工作，并继续推进世界其他地区的监管申报。

2024年1月9日，阿玛琳与坎托·菲茨杰拉德公司签订了有条件的股票回购协议。（“Cantor”）将购买以美国存托股份（ADS）形式持有的Amarin最多5000万美元的普通股。根据英国公司法的要求，股票回购计划的实施将需要Amarin股东的批准以及英国高等法院的批准。该公司打算在2024年第二季度初召开2024年年度股东大会，以寻求股东批准该计划，随后将由英国高等法院审批。Amarin预计，这些步骤可能在2024年第二季度末之前完成，股票回购将在此后不久开始。

有关股票回购协议的更多详细信息可以在本新闻稿的附录和相应的财务文件中找到。

Amarin在减少运营支出和管理其现金状况方面继续取得进展，并有望在2023年7月宣布的削减措施的基础上每年节省4000万澳元。通过最近的现金保存举措，Amarin重申其信念，即当前的现金和投资以及其他资产足以支持包括股票回购计划在内的持续运营。我们将继续专注于现金保值，谨慎地投资于具有增值作用的正确机会。

阿玛琳总裁兼首席执行官帕特里克·霍尔特计划于2024年1月10日参加第42届摩根大通医疗保健年度会议。

第 42 届摩根大通医疗保健年度会议（2024 年 1 月 8 日至 11 日；加利福尼亚州旧金山）

日期/时间：美国东部时间 2024 年 1 月 10 日下午 4:30 /太平洋标准时间下午 1:30

网络直播：https://jpmorgan.metameetings.net/events/healthcare24/sessions/49593-amarin-corporation-plc/webcast?gpu_only=true&kiosk=true

会议演示将进行网络直播，并存档在公司网站的 “投资者关系” 部分的 “活动和演讲” 部分中活动 | 阿玛林株式会社

Amarin是一家创新型制药公司，引领心血管疾病管理的新模式。我们致力于提高对心血管风险的科学理解，这种风险在传统疗法之外仍然存在，并推动全球患者对这种风险的治疗。Amarin在美国新泽西州布里奇沃特、爱尔兰都柏林、瑞士楚格和欧洲其他国家设有办事处，并在世界各地设有商业合作伙伴和供应商。

VASCEPA（icosapent 乙基）胶囊是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一种处方药物，仅由活性成分二十碳五烯酸的二十碳五烯酸乙基（IPE）组成。VASCEPA于2020年1月在美国上市，是美国食品药品管理局批准的第一种药物，用于治疗尽管正在接受他汀类药物治疗但仍存在心血管风险的研究高危患者。VASCEPA最初于2013年在美国推出，其基础是该药物最初获得美国食品药品管理局批准的适应症，可用作辅助饮食疗法，以降低重度（≥500 mg/dL）高甘油三酯血症成年患者的甘油三酯水平。自推出以来，VASCEPA的处方已超过两千万次。VASCEPA受大多数主要医疗保险计划的保障。除美国外，VASCEPA已获批准并在加拿大、中国、黎巴嫩和阿拉伯联合酋长国销售。在欧洲，2021年3月，icosapent乙基在欧盟获得了上市许可，用于降低高心血管风险患者的心血管事件风险，其品牌名称为VAZKEPA。2021年4月，英国批准了VAZKEPA（二十碳五烯乙基）的上市许可（适用于英格兰、苏格兰和威尔士）。VAZKEPA（icosapent 乙基）目前已获批准并在欧洲的瑞典、丹麦、芬兰、奥地利、英国、西班牙和荷兰销售。

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作为最大耐受性他汀类药物治疗的辅助手段，降低甘油三酯 (TG) 水平升高（≥ 150 mg/dL）的成年患者发生心肌梗塞、中风、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛的风险；以及

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糖尿病和心血管疾病的两个或更多其他危险因素。

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作为饮食的辅助手段，降低患有严重（≥ 500 mg/dL）高甘油三酯血症的成年患者的TG水平。

VASCEPA对严重高甘油三酯血症患者胰腺炎风险的影响尚未确定。

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已知对 VASCEPA 或其任何成分有超敏反应（例如过敏反应）的患者禁用 VASCEPA。

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在一项双盲、安慰剂对照试验中，VASCEPA与需要住院治疗的心房颤动或心房颤动的风险增加（3％对2％）有关。以前有心房颤动或心房扑动史的患者，心房颤动的发生率更高。

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目前尚不清楚对鱼类和/或贝类过敏的患者对VASCEPA发生过敏反应的风险是否增加。如果出现任何反应，患有此类过敏症的患者应停用 VASCEPA。

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在一项双盲安慰剂对照试验中，VASCEPA与出血风险增加（12％对10％）有关。同时服用阿司匹林、氯吡格雷或华法林等抗血栓药物的患者的出血发生率更高。

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心血管结局试验中常见的不良反应（发生率≥3％，频率比安慰剂高出1％）：肌肉骨骼疼痛（4％对3％）、外周水肿（7％对5％）、便秘（5％对4％）、痛风（4％对3％）和心房颤动（5％对4％）。

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高甘油三酯血症试验中的常见不良反应（发病率比安慰剂高1％）：关节痛（2％对1％）和口咽痛（1％对0.3％）。

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可致电 1-855-VASCEPA 或致电 1-800-FDA-1088 向 FDA 报告不良事件。

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应监测接受 VASCEPA 和伴随的抗凝剂和/或抗血小板药物的患者是否有出血。

经美国食品药品管理局批准的全套 VASCEPA 处方信息可以在以下位置找到 WWW.VASCEPA.COM.

如需了解有关欧洲VAZKEPA® 产品特性摘要 (sMPC) 的更多信息，请点击这里.

在全球范围内，处方信息各不相同；有关完整信息，请参阅各个国家/地区的产品标签。

根据英国公司法的要求，回购协议的实施取决于股东和英国法院的批准。公司打算在2024年第二季度初加快年度股东大会，以寻求股东的批准，随后将进行必要的法院程序，减少资本，为回购融资创造必要的可分配利润。Amarin预计，这些步骤可能在2024年第二季度末之前完成，股票回购将在此后不久开始。在获得必要的批准后，Cantor将根据美国证券法第10b-18条的安全港条款以及批准的回购合同的条款购买此类ADS。回购计划将在坎托购买了5000万美元的ADS时结束，除非Amarin或Cantor根据回购协议的规定提前终止。在获得必要的股东和法院批准的前提下，回购资金将来自利用公司现有现金资源的可分配利润。回购计划由Amarin董事会根据有关分配和资本维护的英国公司法批准。回购协议的副本将提供给以下机构查阅

在2024年年度股东大会之前，Amarin的股东位于Amarin的注册办公地址，一旦签署，将从该协议签订之日起至少10年内可供检查。

本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的前瞻性陈述，包括对Amarin在2023年取得的关键成就以及2024年及以后的潜在影响和成就前景的看法；Amarin的2024年财务前景和现金状况；Amarin在全球市场扩大VAZKEPA准入和报销的总体努力；以及VASCEPA/VAZKEPA和Amarin的整体潜力和未来成功一般来说。这些前瞻性陈述不是承诺或保证，涉及重大风险和不确定性。有关这些风险、不确定性以及与投资Amarin相关的其他风险的更多清单和描述，可在Amarin向美国证券交易委员会提交的文件中找到，包括Amarin截至2022年全年10-K表的年度报告。提醒现有和潜在投资者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表发表之日。无论是由于新信息、未来事件或情况还是其他原因，Amarin都没有义务更新或修改其前瞻性陈述中包含的信息。Amarin的前瞻性陈述并未反映公司可能达成的重大交易的潜在影响，例如合并、收购、处置、合资企业或Amarin可能签署、修改或终止的任何重大协议。

股票回购计划的实施需要获得股东和英国法院的批准，可能无法及时或根本无法获得批准；坎托可能无法在股票回购协议规定的范围内回购部分或全部ADS；股票回购可能没有预期的结果。

Amarin使用公司网站 () 和投资者关系网站（investor.amarincorp.com）与投资者和公众进行沟通，包括但不限于投资者演示和常见问题解答、证券交易委员会文件、新闻稿、公开电话会议和网络直播。Amarin在这些频道和网站上发布的信息可以被视为重要信息。因此，Amarin鼓励投资者、媒体和其他对Amarin感兴趣的人定期查看包括投资者关系网站在内的这些渠道上发布的信息。该渠道清单可能会在Amarin的投资者关系网站上不时更新，可能包括社交媒体频道。根据1933年《证券法》提交的任何文件中，不应将Amarin网站或这些渠道的内容视为以引用方式纳入Amarin网站或这些渠道的任何其他网站的内容。