附录 99.1
新阿姆斯特丹制药任命工商管理硕士威廉·H·刘易斯为董事会主席
荷兰纳尔登和美国迈阿密；2024 年 1 月 8 日 NewAmsterdam Pharma Company N.V.（纳斯达克股票代码：NAMS 或 NewAmsterdam 或 公司），一家临床阶段的生物制药公司，为心血管疾病高风险患者开发口服非他汀类药物，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）残留升高，现有疗法对这些患者有效或耐受性不佳任命 法学博士、工商管理硕士威廉·刘易斯为董事会主席。刘易斯先生自2012年起担任全球商业阶段生物制药公司Insmed Incorporated的首席执行官，自2018年起担任Insmeds 董事会主席。刘易斯先生接替了Forbion管理合伙人桑德·斯洛特威格，后者自成立以来一直担任NewAmsterdams董事会主席。
威尔是生物技术行业的领导者，他致力于将患者放在第一位，支持 现有治疗方案得不到充分服务的患者，并将突破性科学转化为 第一次患病药品， 新阿姆斯特丹首席执行官迈克尔·戴维森医学博士说。长期以来，我一直很钦佩威尔对临床和监管格局的深刻了解，以及他在推进严重和罕见疾病新疗法方面久经考验的能力。他将是一位了不起的合作伙伴，我认识他 多年。作为董事会主席，我期待着他在我们将CETP抑制剂推向市场并努力为数百万血脂异常患者提供一种简单、口服、每天一次的选择时做出贡献。我还要感谢 Sander 在过去几年中作为我们的主席所给予的支持和贡献。他的指导对于使新阿姆斯特丹走向今天的状态起到了非常宝贵的作用。
在过去的几年中，作为投资者和同事，我有幸与威尔合作。他是一位了不起的领导者，拥有 通过后期开发推进新分子、进入大规模市场和建立新分子的经验 护理标准， Slootweg 先生评论道。我相信他是支持新阿姆斯特丹进入下一阶段增长的合适合作伙伴，预计将在2024年发布多项关键数据，如果获得批准，其将计划将obicetrapib商业化。
Lewis先生在美国和国际上的制药和金融行业拥有超过30年的管理经验。在 于2012年加入Insmed之前，刘易斯先生曾担任Aegerion Pharmicals的联合创始人、总裁兼首席财务官，该公司于2019年被Amryt收购。在加入Aegerion之前，他在美国和欧洲的投资银行工作了10多年。他之前还曾在美国政府工作。刘易斯先生拥有凯斯西储大学的荣誉法学博士学位和工商管理硕士学位和文学学士学位 以优异的成绩获得，来自 奥伯林学院。他是凯斯西储大学和新泽西州生命科学协会 BioNJ 的董事会成员。
刘易斯说，NewAmsterdam成立的目的是希望为高危心血管疾病患者提供新的选择，尽管使用了他汀类药物治疗，但他们中的许多人仍未能实现基于风险的 LDL-C目标。根据迄今为止的五项2期试验生成的数据，很明显，obicetrapib旨在成为一种强效的 疗法，有可能安全有效地改善低密度脂蛋白以及心血管疾病风险的其他关键指标。我很高兴加入NewAmsterdams董事会，并期待 与管理层密切合作，完成正在进行的第三阶段计划，推动obicetrapib向前发展。
关于 Obicetrapib
Obicetrapib是一种新型的口服低剂量CETP抑制剂，新阿姆斯特丹正在开发该抑制剂，旨在克服 当前降低低密度脂蛋白疗法的局限性。该公司认为，如果获得批准，奥比曲匹有可能成为每天一次的口服CETP抑制剂，用于降低低密度脂蛋白。在 公司的2b期ROSE试验中，奥比曲匹显示，除高强度他汀类药物外，在10毫克剂量水平下，低密度脂蛋白C比基线降低了51％，在该公司的2期 ROSE2 试验中，10毫克剂量的奥比曲拉匹和10毫克剂量的依泽替米贝的 组合显示低密度脂蛋白比基线降低了63％。在该公司的所有五项二期试验中，ROSE2、TULIP、ROSE、OCEAN 和 TA-8995-203，该公司将obicetrapib评估为单一疗法或联合疗法，观察到低密度脂蛋白降低 具有统计学意义，而且副作用与安慰剂类似，包括血压升高或肌肉相关副作用没有增加。迄今为止，在新阿姆斯特丹的临床试验中，Obicetrapib对800多名血脂水平升高 （血脂异常）的患者表现出很强的耐受性。该公司正在进行两项三期关键试验，即百老汇和布鲁克林，以评估obicetrapib
作为一种单一疗法，可用作最大耐受性降脂疗法的辅助手段，为高危心血管疾病 （CVD）患者提供额外的低密度脂蛋白降低。该公司于2022年1月开始在百老汇和2022年7月在布鲁克林招收患者，并于2023年4月完成了布鲁克林和2023年7月百老汇的入组。该公司还于2022年3月启动了3期PREVAIL 心血管预后试验，该试验旨在评估obicetrapib在减少重大心血管不良事件发生方面的潜力，包括心血管死亡、非致命性 心肌梗塞、非致命性中风和非选择性冠状动脉血运重建。
关于新阿姆斯特丹
NewAmsterdam（纳斯达克股票代码：NAMS）总部位于荷兰，是一家临床阶段的生物制药公司，其使命是改善目前批准的疗法不够充足或耐受性不佳的代谢性疾病患者的患者护理。我们 力求满足对安全、具有成本效益和便捷的降低密度脂蛋白疗法的巨大未满足的需求，他汀类药物是一类降脂药物，是 高胆固醇高危心血管疾病患者的当前护理标准。NewAmsterdam正在研究obicetrapib，一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂，它是降低 LDL-C 的首选疗法，可用作高危心血管疾病患者最大耐受性他汀类药物治疗的辅助疗法。
前瞻性陈述
就1995年《美国私人证券诉讼改革法》中的安全港条款 而言，本文件中包含的某些非历史事实的陈述是前瞻性陈述。前瞻性陈述通常伴随着诸如相信、可能、将来、估计、继续、 预测、打算、期望、应该、将来、计划、预测、潜力、立场、看起来、寻找、未来、 展望等词语以及预测或表明未来事件或趋势或非历史问题陈述的类似表达。这些前瞻性陈述包括但不限于有关公司 业务和战略计划、现金跑道、公司候选产品的治疗和治疗潜力、公司的临床试验和入院时间、公布数据的时机和论坛、监管批准和商业化计划的 成就和时机的陈述。这些陈述基于各种假设（无论是否在本文件中提出）以及公司管理层当前的预期， 不是对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述仅用于说明目的，并非意在作为担保、保证、预测或对 事实或概率的明确陈述，也不得依赖这些陈述。实际事件和情况很难或不可能预测，可能与假设不同。许多实际事件和情况是公司无法控制的。这些前瞻性陈述受 许多风险和不确定性的影响，包括国内外业务、市场、财务、政治和法律条件的变化；与公司预计财务信息不确定性相关的风险；与公司预计财务信息不确定性相关的风险 ；与公司候选产品的批准以及预期监管和业务里程碑（包括潜在的 ）的时机相关的风险商业化；与潜在客户谈判最终合同安排的能力；竞争产品候选人的影响；获得足够材料供应的能力；全球经济和政治状况；竞争对公司未来业务的影响；以及公司向美国证券交易委员会提交的公开文件中描述的因素。与公司业务相关的其他风险包括但不限于：公司正在进行的临床试验结果的不确定性，尤其是与监管审查及其候选产品的潜在批准有关的不确定性；与公司 将候选产品商业化相关的风险；公司以优惠条件进行谈判和达成最终协议的能力（如果有）；竞争产品候选对公司业务的影响；知识产权相关的 索赔；公司吸引和留住合格人员的能力；继续为其候选产品采购原材料的能力。如果其中任何风险得以实现或公司的假设被证明不正确，则实际的 业绩可能与这些前瞻性陈述所暗示的结果存在重大差异。可能还存在公司目前不知道或公司目前认为不重要的其他风险，这些风险也可能导致 的实际业绩与前瞻性陈述中包含的业绩有所不同。此外，
前瞻性陈述反映了截至本文件发布之日公司对未来事件和观点的预期、计划或预测，并参照 此处的警示性陈述对这些陈述进行了全面限定。公司预计，随后的事件和事态发展可能会导致公司的评估发生变化。不应将这些前瞻性陈述视为公司截至本通信之日后任何日期的 评估。因此，不应过分依赖前瞻性陈述。除非法律要求，否则公司及其任何关联公司均不承担任何更新这些 前瞻性陈述的义务。
公司联系人
马修·菲利普
P: 1-917-882-7512
matthew.philippe@newamsterdampharma.com
媒体联系人
代表新阿姆斯特丹的 Spectrum Science
詹·戈登
P: 1-202-957-7795
jgordon@spectrumscience.com
投资者联系人
斯特恩投资者关系代表 新阿姆斯特丹
汉娜·德雷西维奇
P: 1-212-362-1200
hannah.deresiewicz@sternir.com