附录 99.1

CureVac 宣布来自 COVID-19 疫苗开发的 阳性二期中期数据

与 GSK 合作编程，提供强有力的验证

专有 技术平台

德国图宾根/美国波士顿——2024年1月5日——CureVac N.V.（纳斯达克股票代码：CVAC）（“CureVac”）是一家全球生物制药公司，正在开发 一类基于信使核糖核酸（“mRNA”）的新型变革性药物，今天公布了正在进行的评估一价和二价改性二价研究的积极中期数据 针对 COVID-19 的候选疫苗。两种候选疫苗 都是与葛兰素史克合作开发的。选定的数据可以在与本新闻稿相关的演示文稿中查看。

正式 中期分析的结果显示，两种使用CureVac专有的第二代mRNA骨干的候选疫苗在所有测试剂量（包括最低测试剂量）中均产生了有意义的 免疫反应和良好的反应原性特征。测试的三种剂量 水平均低于在美国和欧盟许可的基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗中使用的剂量。

CureVac首席开发官米里亚姆·门迪拉博士表示：“这些积极的 2期数据继续有力地验证了我们专有的mRNA技术平台和第二代mRNA骨干 与获得许可的基于mRNA的疫苗相比的竞争力。”“我们的 COVID-19 mRNA 候选疫苗取得的强大免疫原性结果令我们深感鼓舞，并正在与 监管机构进行深入讨论，以确定一项关键的 3 期研究的最佳前进方向。借此，我们推进了 COVID-19 联合开发 计划以及联合流感疫苗计划，该计划也将继续稳步进展。”

第二阶段研究评估了不同单一增强剂量的单价候选疫苗 CV0601 的安全性和免疫原性，编码了 奥密克隆 BA.4-5 变体和二价候选疫苗 CV0701 的刺突蛋白，编码奥密克隆 BA.45 变体和原始 SARS-CoV-2 病毒的刺突蛋白。与获得许可的基于 mRNA 的二价 COVID-19 比较疫苗相比，对安全性和免疫原性进行了评估。 虽然单价候选药物 CV0601 是在单一中等剂量水平上进行测试的，但二价候选药物 CV0701 则在低、中、 和高剂量水平下进行了测试。该研究正在澳大利亚进行，招收了427名年龄在18岁及以上的健康成年人，在不同剂量组之间平等 随机分配。

反应原性数据涵盖两种候选疫苗的 所有剂量组。事实证明，候选疫苗的耐受性总体良好，与对照疫苗参与者相比，在给药后七天内报告所请求的不良事件的参与者比例较低或相似。

中期免疫原性数据 显示，在所有剂量水平下，两种候选药物的中和抗体都有有意义的滴度。除 CV0701 的低剂量水平外，在所有测试剂量下，中和抗体的滴度与 或在数字上都超过了许可比较疫苗诱导的滴度。

在中等剂量水平上测试的单价候选药物 CV0601 在 加强疫苗接种后的第 29 天产生了针对 Omicron BA.4-5 变体的中和抗体滴度，这是增强前滴度的5.0倍，在数值上超过了获得许可的 比较疫苗产生的3.6倍比例。

对于测试的二价候选疫苗 CV0701 的低、中和 高剂量水平，加强疫苗接种后的第 29 天针对 BA.4-5 的中和抗体滴度是加强剂前滴度的2.7倍、3.7倍和4.6倍，而比较疫苗的加强后滴度与增强前滴度 的比例为3.6倍。

关于 CureVac

CureVac（纳斯达克股票代码：CVAC）是 信使核糖核酸（mRNA）技术领域的全球生物制药公司，在开发、 优化和制造这种用于医疗目的的多功能生物分子方面拥有20多年的专业知识。CureVac专有技术 的原理是使用优化的mRNA作为数据载体，指示人体产生能够对抗各种 疾病的自身蛋白质。2020年7月，CureVac与葛兰素史克合作，共同开发基于CureVac第二代mRNA技术的传染性 疾病预防性疫苗新产品。这种合作后来扩展到开发第二代 COVID-19 候选疫苗和改良的 mRNA 疫苗技术。基于其专有技术，CureVac在预防性疫苗、癌症疗法、抗体疗法和罕见疾病治疗领域建立了深入的临床 管道。CureVac N.V. 总部位于德国图宾根，在德国、荷兰、 比利时、瑞士和美国设有分支机构，拥有1,100多名员工。更多信息可在www.curevac.com上找到。

CureVac 媒体和投资者 关系联系人

Sarah Fakih 博士， 企业传播和投资者关系副总裁

CureVac，图宾根， 德国

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sarah.fakih@curevac.com

前瞻性陈述 CureVac

本新闻稿包含构成 “前瞻性陈述” 的 声明，这些陈述在 1995 年美国私人证券诉讼 改革法案中定义，包括表达CureVac N.V. 和/或其全资子公司CureVac SE、CureVac Manufacturing GmbH、CureVac Inc.、CureVac Swiss AG、CureVac Swiss AG、CureVac {的观点、期望、信念、计划、目标、假设或预测 的声明 br} 企业服务有限公司、CureVac RNA Printer GmbH、比利时 CureVac SA 和 CureVac Netherlands B.V.（“公司”）关于 未来事件或未来结果，与反映历史事实的陈述形成鲜明对比。例子包括讨论公司疫苗和候选疗法的潜在 功效以及公司的战略、融资计划、增长机会 和市场增长。在某些情况下，您可以使用 “预期”、“打算”、 “相信”、“估计”、“计划”、“寻求”、“项目” 或 “期望”、 “可能”、“将”、“可能”、“潜在”、“打算” 或 “应该” 等术语或类似表述的否定词语来识别此类前瞻性陈述。前瞻性陈述基于管理层当前的信念和假设 以及公司目前获得的信息。但是，这些前瞻性陈述并不能保证公司 的业绩，您不应过分依赖此类陈述。前瞻性陈述受许多风险、不确定性 和其他可变情况的影响，包括全球经济状况不利和全球 金融市场持续的不稳定和波动、获得资金的能力、进行当前和未来临床前研究和临床试验的能力、监管批准的时机、 费用和监管批准的不确定性、对第三方和合作伙伴的依赖、产品商业化的能力、 制造任何产品的能力、当前和当前可能的变化提议的立法、法规和政府政策，来自公司行业竞争加剧和整合的压力 ，COVID-19 疫情对公司 业务和经营业绩的影响，管理增长的能力，对关键人员的依赖，对知识产权保护的依赖， 保障患者安全的能力，汇率影响导致的经营业绩波动，诉讼程序延迟， 不同的司法结果或其他因素。此类风险和不确定性可能导致陈述不准确， 提醒读者不要过分依赖此类陈述。这些风险中有许多是公司无法控制的，可能导致 其实际业绩与其认为会发生的结果存在重大差异。本新闻稿 中包含的前瞻性陈述仅在发布之日作出。除非法律要求，否则公司不承担或明确拒绝承担任何更新任何此类声明 或公开宣布任何此类声明的修订结果以反映未来事件或事态发展的义务。

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