美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

8-K 表格

当前报告

根据 第 13 或 15 (d) 条，1934 年《证券交易法》

报告日期（最早报告事件的日期）： 2024 年 1 月 4 日

Kiniksa 制药有限公司

（注册人的确切姓名见其 章程）

Kiniksa 制药有限公司

克拉伦登故居

2 教堂街

汉密尔顿 HM11, 百慕大
(808) 451-3453

（地址、邮政编码和电话号码， 包括主要行政办公室的区号）

Kiniksa 制药公司

海登大道 100 号

马萨诸塞州列克星敦，02421

(781) 431-9100

（地址、邮政编码和电话号码， 包括服务代理的区号）

不适用

（如果自上次报告以来已更改 ，则为以前的姓名或以前的地址）

如果 Form 8-K 申报旨在同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应复选框

根据该法 第 12 (b) 条注册的证券：

用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条（本章第230.405节）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2节）中定义的新兴成长型公司。

新兴 成长型公司 ¨

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守 根据《交易法》第 13 (a) 条规定的任何新的或修订的财务会计准则。§

第 2.02 项。经营业绩和财务状况。

2024年1月4日，Kiniksa 制药有限公司（“公司”）发布了一份新闻稿（“新闻稿”），除其他外，宣布（i）其2023年年底的初步现金、现金等价物和短期投资2.063亿美元（未经审计） 将为其当前运营计划提供资金，直至2027年，（ii）ARCALYST的净收入为第四季度和2023年全年分别为7,120万美元和2.331亿美元（未经审计）。

公司报告的初步选定财务 业绩未经审计，可能进行调整，是在公司 预计于2024年2月公布完整财务业绩之前提供的近似值。

项目 7.01。法规 FD 披露。

除了第2.02项中包含的信息外，新闻 新闻稿还公布了该公司用于类风湿关节炎的abiprubart（KPL-404） 2期临床试验第1、2和3组的主要数据。关于此类公告，该公司在其网站investors.kiniksa.com上发布了包含试用数据的投资者演示文稿（“投资者 演示文稿”）。

新闻稿和投资者演示文稿的副本分别作为附录99.1和附录99.2附录99.2提供 的 8-K 表最新报告。

就经修订的1934年 证券交易法（“交易法”）第18条而言，本当前 表格8-K报告第2.02和7.01项中包含的信息不应被视为 “已提交”，也不得以其他方式受该节的责任 的约束，也不得将其视为以引用方式纳入根据1933年《证券法》提交的任何文件中，经修订的，或《交易法》，无论此类申报中使用何种通用公司注册语言，除非此类文件中有具体提及的明确规定备案。

第 9.01 项。财务报表和展品。

(d) 展品

签名

根据 1934 年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排以下经正式授权的签署人代表其签署本报告。