附录 99.1

NeuroSense 宣布收到纳斯达克关于最低股东权益要求的通知

马萨诸塞州剑桥， ，2023年12月27日——开发严重神经退行性疾病治疗方法的公司NeuroSense Therapeutics Ltd.（纳斯达克股票代码：NRSN）（“NeuroSense” 或 “公司”）今天宣布，它已收到纳斯达克股票市场有限责任公司（“纳斯达克”）上市资格 部门的通知，告知该公司不再满足最低250万美元的要求 } 纳斯达克上市规则 5550 (b) (1)（“最低 股权规则”）中规定的继续在纳斯达克上市的股东权益要求，或者，要求公司要么将上市证券的市值维持在至少 3,500万美元，要么在最近结束的三个财政年度中的两个财年中，在最近完成的 财政年度中的两个财年中，通过持续经营产生50万美元的净收入。

2023年12月21日收到的纳斯达克的 通知对NeuroSense的业务或继续在纳斯达克资本市场交易的NeuroSense普通股的上市或交易 没有立即影响，股票代码为 “NRSN”。

自通知发布之日起，或直到2024年2月5日，NeuroSense 有45天的时间向纳斯达克提交恢复遵守最低 股权规则或其他持续上市标准的计划。如果该计划被接受，纳斯达克可能会批准公司自通知发布之日起最多延长180个日历日，或延至2024年6月18日，以恢复合规。

NeuroSense首席执行官阿隆 Ben-Noon表示：“我们最近从ALS的2b期临床试验中获得的积极结果非常令人鼓舞，有可能为公司开辟新的机遇。我们目前正在制定向纳斯达克 提交的计划，并打算在规定的时间范围内恢复对纳斯达克上市规则的遵守。该通知不影响我们正在进行的 业务或我们推动PrimeC进入市场的承诺。”

关于 ALS

肌萎缩 侧索硬化症（“ALS”）是一种无法治愈的神经退行性疾病，在诊断后 2-5 年内会导致完全瘫痪和死亡。仅在美国，每年就有5,000多名患者被诊断出患有肌萎缩性侧索硬化症，每年的疾病负担为10亿美元。预计到2040年，美国和欧盟的肌萎缩性侧索硬化症患者人数将增长24％。

关于 PrimeC

PrimeC 是 NeuroSense 的主要候选药物，是一种新型的缓释口服制剂，由两种经美国食品药品管理局批准的 药物的独特固定剂量组合而成：环丙沙星和塞来昔布。PrimeC 旨在协同靶向 ALS 的几种关键机制，这些机制会导致运动 神经元变性、炎症、铁积累和核糖核酸（“RNA”）调节受损，从而可能抑制 肌萎缩性侧索硬化症的进展。NeuroSense完成了为期6个月的2b期ALS临床试验的双盲部分，该试验达到了其安全性 和耐受性终点，并且显示预先指定的Per Protocol （PP）人群的疾病进展出现了统计学上的显著减缓。来自2b期研究的其他数据预计将在2024年上半年公布。PrimeC 被美国 食品药品监督管理局和欧洲药品管理局授予孤儿药称号。

关于 NeuroSense

NeuroSense Therapeutics, Ltd. 是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于为患有使人衰弱的神经退行性疾病 的患者发现和开发治疗方法。NeuroSense 认为，这些疾病，包括肌萎缩性 侧索硬化症 (ALS)、阿尔茨海默氏病和帕金森氏病等是我们这个时代未得到满足的最重要的医疗需求之一，迄今为止，患者可用的有效治疗选择有限。由于 神经退行性疾病的复杂性，基于对大量相关生物标志物的强大科学研究，NeuroSense 的 策略是开发针对与这些疾病相关的多种途径的联合疗法。

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前瞻性 陈述

本 新闻稿包含受重大风险和不确定性影响的 “前瞻性陈述”。本新闻稿中包含的所有陈述， 除历史事实陈述外，均为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述 可以通过使用 “预测”、“相信”、“考虑”、 “可以”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻找”、“可能”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“目标”、“目标”、“应该” 等词语来识别 “将” “会”，或这些词语的否定词或其他类似表述，尽管并非所有前瞻性陈述 都包含这些词语。前瞻性陈述基于NeuroSense Therapeutics当前的预期，受难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响，包括有关公司恢复遵守最低股权规则或替代持续上市标准的能力、公司维持其普通股在纳斯达克上市的能力、PrimeC作为ALS患者的潜在治疗方法以及发布更多业绩的时机的陈述 br} PARADIGM 临床试验等监管里程碑、公司与Biogen的战略合作公布结果的时机、公司的现金流、阿尔茨海默氏病2期试验的时机以及PrimeC的 3期关键ALS试验的患者入组。此外，某些前瞻性陈述基于对未来事件的假设， 可能不准确。未来的事件和趋势可能不会发生，实际结果可能与前瞻性陈述中的 预期或暗示的结果存在重大和不利的差异。这些风险包括意想不到的研发成本或运营支出、PARADIGM 临床试验其他结果的延迟 报告；延迟报告公司与Biogen的战略 合作的结果；预期监管和业务里程碑的时机；与FDA 会晤以确定最佳前进路径相关的风险，包括推迟任何此类会议；延迟患者入组 用于阿尔茨海默氏病的2期试验或计划中的3期PrimeC 的关键肌萎缩性侧索硬化症试验； PrimeC 安全有效地靶向 ALS 的可能性；PrimeC 的临床前和临床数据；当前和未来临床试验结果和时机的不确定性；报告数据的时机；该公司任何候选产品 的开发和商业潜力；为恢复和维持纳斯达克持续上市标准的合规性而采取的措施的成功；以及其他 风险以及NeuroSense向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中列出的不确定性。 您不应依赖这些陈述来代表我们未来的观点。有关影响 公司的风险和不确定性的更多信息，载于 2023 年 3 月 22 日向美国证券交易委员会提交的 20-F 表年度报告以及公司随后向美国证券交易委员会提交的文件中的 “风险因素” 标题下。本公告中包含的前瞻性陈述自该日起作出， 除非适用法律要求，否则NeuroSense Therapeutics Ltd.不承担更新此类信息的责任。

如需了解 更多信息：发送电子邮件：info@neurosense-tx.com，电话：+972 (0) 9 799 6183