用于立即发布

•	COM701 + nivolumab + BMS-986207（Anti-Tigit）在耐铂卵巢癌患者中产生了超过 16 个月的具有临床意义的持久部分反应

•	COM701 双联和三联疗介导耐铂卵巢癌患者的临床益处，与基线炎症状态无关， 与肿瘤 T 细胞浸润增多有关

•	转移性乳腺癌补充了先前的适应症，即 COM701 组合在通常对免疫疗法无反应的肿瘤中显示出临床益处

•	PVRL2，PVRIG 配体，被确定为某些适应症的潜在预测生物标志物

•	2023年11月1日至5日举行的SITC会议上公布的数据将在美国东部时间2023年11月7日星期二上午 8:30 举行的公司第三季度业绩电话会议上讨论

以色列霍隆，2023年11月6日——临床阶段的癌症免疫疗法公司、 计算靶标发现的先驱Compugen Ltd.（纳斯达克股票代码：CGEN）（TASE: CGEN）今天公布了在2023年11月1日至5日举行的癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布的数据。这些结果强化了先前的数据，表明通常对免疫治疗没有反应的患者具有 COM701 介导的抗肿瘤活性 。首次公布了显示 PVRL2 基线水平与临床益处之间关联的初步数据，这表明 PVRL2 有可能作为预测性生物标志物在某些适应症中实现 的临床益处，有助于为采用生物标记物驱动策略的未来研究方向提供信息。

Compugen总裁兼首席执行官Anat Cohen-Dayag博士说：“我们很高兴在SITC上介绍临床数据，这些数据强化了先前公布的数据，表明在通常对免疫疗法没有反应的患者中，COM701 介导了 的抗肿瘤活性。”“耐铂卵巢癌患者所显示的临床益处与 浸润 T 细胞进入肿瘤微环境有关，与基线炎症状态无关，这表明 COM701 介导的作用机制。此外，我们还提供了转移性乳腺癌的数据，这是另一个迹象，表明通常对免疫疗法没有反应的 患者从 COM701 组合中获得临床益处。”

 

Cohen-Dayag博士补充说：“我们也对我们在预测性生物标志物方面取得的进展感到兴奋，这与我们对PVRIG生物学的深刻理解一致。在SITC，我们首次提供了初步数据，这些数据表明 PVRIG、PVRL2 和临床益处的配体基线水平之间存在关联，这表明 PVRL2 可能是一种预测性生物标志物，可以帮助可能从我们的 COM701 组合中获得临床益处的患者充血。在我们正在进行的耐铂卵巢癌概念验证研究中，我们将继续评估这种关联，在该研究中，必须进行活检。 承认耐铂卵巢癌治疗格局的竞争不断演变，我们相信，一种生物标志物有助于丰富可能 获得临床益处的患者，再加上我们的三联体组合的持久反应和安全性，可以支持我们在这些患者中建立一条独特的三联疗法发展道路。”

 

该研究的第一作者、巴尔的摩约翰·霍普金斯大学西德尼·金梅尔综合癌症中心医学博士、博士斯蒂芬妮·盖拉德补充说：“对于高级别上皮铂耐药卵巢癌患者，持续超过16个月的耐久部分反应具有临床意义。尽管数字很小，但标准 化疗的典型中位缓解持续时间为3-4个月，使用最近批准的抗体药物偶联物治疗的患者报告的平均缓解持续时间为6.9个月。同样值得注意的是，这种对PVRIG、TIGIT和PD-1的三重封锁具有良好的安全性。我期待 正在进行的概念验证研究的结果，该研究评估了 COM701、COM902 和派姆博利珠单抗在耐铂卵巢癌患者中的组合。”

 

该研究的第一作者、德克萨斯大学医学博士、德克萨斯大学医学博士、安德森癌症中心埃卡特琳娜·邓布拉瓦继续说， “在使用 COM701 与 nivolumab 联合治疗后，令人鼓舞的是，转移性乳腺癌患者的完全缓解超过 21 个月，部分反应超过 10 个月，众所周知，转移性乳腺癌很难治疗。在基线时，两位患者的 PD-L1 表达都很低，肿瘤突变负担也很低。在数据截止时出现反应21个月且仍在接受治疗的患者是HER 2阴性，这种肿瘤被视为免疫感冒。作出反应10个月的 患者患有三阴性乳腺癌，这是生长最快、侵袭性最强的乳腺癌。还值得注意的是，该组合具有良好的安全性和耐受性。这些数据 值得对这种组合进行进一步研究，同时在通常对免疫疗法没有反应的肿瘤中添加抗Tigit COM902，以满足未得到满足的重大医疗需求。”

 

海报演示详情：

这些海报可在Compugen网站的出版部分找到。

标题：耐铂卵巢癌患者使用 COM701 + nivolumab +/-BMS-986207 进行治疗后，免疫调节和 基线生物标志物与临床益处的相关性

第一作者：Gady Cojocaru

标题：COM701 + nivolumab 的组合在转移性乳腺癌患者中显示出初步的抗肿瘤活性

第一作者：Ecaterina Dumbrava

标题：耐铂卵巢癌患者使用 COM701 + BMS-986207 + nivolumab 进行 三重阻断 DNAM-1 轴的持久反应

第一作者：斯蒂芬妮·盖拉德

明天美国东部时间2023年11月7日上午8点30分，将在Compugen的第三季度电话会议上讨论这些数据。要通过电话观看 电话直播，请从美国拨打 1-866-744-5399，或拨打 +972-3-918-0644。电话会议将通过Compugen的网站进行网络直播，该网站位于以下链接。

 

网络直播结束后，将在公司网站上提供重播。

关于 Compuge

Compugen是一家临床阶段的治疗发现和开发公司，利用其广泛适用的预测计算 发现能力来确定开发癌症免疫疗法的新药靶点和生物途径。Compugen开发了两种专有候选产品：COM701，一种潜在的同类首创抗PVRig抗体，以及一种靶向TIGIT的潜在同类最佳抗体 COM902，用于治疗实体瘤。Compugen还有一项临床阶段合作项目，即rilvegostomig（前身为 AZD2936），这是一种源自 COM902 的PD-1/TIGIT 双特异性，由 阿斯利康通过开发双特异性和多特异性抗体的许可协议进行3期开发。此外，该公司的早期免疫肿瘤学治疗项目包括旨在解决各种 免疫抵抗机制的项目。COM503 是最先进的项目，正在进行 IND 支持研究。COM503 是一种潜在的高亲和力抗体，可阻断 IL-18 结合蛋白和 IL-18 之间的相互作用，从而释放 天然 IL-18 以抑制肿瘤微环境中癌症的生长。Compugen总部位于以色列，在加利福尼亚州旧金山设有办事处。Compugen的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。

 

前瞻性陈述

本新闻稿包含1933年《证券法》和1934年《证券交易法》 （经修订）以及1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款所指的 “前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述基于Compugen当前的信念、预期和假设。 可以使用 “将”、“可能”、“期望”、“预期”、“相信”、“潜力”、“计划”、“目标”、“估计”、“可能”、“应该”、“自信” 和 “打算” 等术语以及旨在识别 前瞻性陈述的类似表达方式来识别 前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于关于 COM701 可能介导通常对免疫疗法没有反应的 患者的抗肿瘤活性的陈述、关于 PVRL2 基线水平与临床益处之间的关联以及 PVRL2 在某些适应症中可能作为临床益处的预测生物标志物的陈述、关于采用生物标志物驱动策略的研究未来方向的陈述 、关于在某些情况下研发 Compugen 三联疗法的陈述患者和 关于这次对PVRIG、TIGIT和PD-1的三重封锁具有良好的安全性的声明。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致Compugen的实际业绩、业绩或 成就与此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异。这些风险包括：Compugen或任何 当前或未来的合作者可能开发的任何候选产品的临床试验可能无法令人满意地向美国食品药品管理局证明安全性和有效性，而Compugen或任何合作者在完成这些候选产品的开发和商业化方面可能会产生额外的成本或出现延迟，或最终无法完成；Compugen的商业模式在很大程度上取决于签订合作协议与第三方合作，Compugen 可能无法成功产生足够的 收入或将其商业模式的各个方面商业化。Compugen发现治疗产品的方法基于其专有的计算靶点发现基础设施，该基础设施尚未得到临床证实；包括以色列在内的Compugen运营所在国家的总体市场、 政治和经济状况；最近加沙战争性质不断变化的影响；以及Compugen不知道自己能否发现和开发其他 潜在候选产品或具有商业价值的产品。Compugen向美国证券交易所 委员会（SEC）提交的最新20-F表年度报告的 “风险因素” 部分以及Compugen随后可能不时向美国证券交易委员会提交的其他文件中，对这些风险和其他风险进行了更全面的讨论。此外，任何前瞻性陈述仅代表Compugen截至本新闻稿发布之日的观点， 不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除非法律要求，否则Compugen不承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。

公司联系人：

伊冯娜·诺顿，博士

投资者关系和企业传播主管

电子邮件：ir@cgen.com

电话：+1 (628) 241-0071